ДРУГИЕ ФАКТОРЫ, ВЛИЯЮЩИЕ НА РАЗДЕЛЕНИЕ

На интенсивность процесса разделения в числе других факторов влияют физические свойства разделяемой смеси. Интенсивность характеризуется коэффициентом полезного действия одной ступени (тарелки), величина которого при ректификации обычно составляет 50—60% нри абсорбции к. п. д. значительно ниже и не превышает 30—50% более высокие значения к. п. д. относятся к абсорбентам с низким молекулярным весом (например, Сз). [c.99]

Анализируя связь между достигаемым фактором разделения СО2/СН4 и параметрами процесса очистки на примере одноступенчатой схемы (вариант о), можно сделать вывод, что фактор разделения значительно влияет на степень извлечения только до некоторого определенного (в данном случае а= 10) значения. Это подтверждается и на примере других процессов мембранного разделения газов. Сравнение различных методов очистки биогаза, в том числе и мембранного, приведено в литературе [51]. [c.303]

Влияние других факторов. Величина пробы (количество исследуемого газа) и способ ввода ее в хроматографическую колонку влияют на качество разделения компонентов и на чувствительность прибора. Последняя пропорциональна величине пробы при одинаковых условиях анализа. Объем пробы газа ограничивается обычно величиной примерно 10 мл, поскольку дальнейшее ее увеличение приводит к перегрузке колонки и значительно ухудшает разделение. Конечно, максимально допустимая проба зависит от диаметра и длины колонки. Чем меньше колонка, тем при меньшем объеме пробы наступает заметное ухудшение разделения. Без ущерба для разделения пробу можно, увеличивать пропорционально корню квадратному из длины колонки. Так, увеличив пробу в два раза, колонку надо удлинить в четыре раза. [c.70]

При турбулентном потоке суспензии на осаждение частиц твердой фазы могут существенно влиять турбулентные пульсации жидкости. Кроме этого, частицы, находящиеся в потоке, приобретают вращательное движение. К числу причин этого явления относят поперечный градиент скорости потока, неправильную форму частиц, их взаимодействие между собой и другие факторы. Возникающие вследствие вращения частиц поперечные силы (эффект Магнуса) влияют на характер их движения и, следовательно, на скорость осаждения. На скорость осаждения влияет также отставание жидкости от вращения ротора. Перечисленные факторы приводят к уносу с фугатом некоторого количества частиц с размером больше крупности разделения. [c.41]

Физическая природа механических и гидромеханических процессов естественным образом влияет на выбор эффективного вида воздействия. Так как в этих процессах происходят механические перемещения, разделение и соединение твердых и жидких фаз и другие процессы, основными факторами являются силовые воздействия-акустические и, при наличии избирательных электрофизических свойств, электромагнитные. [c.110]

Более важным фактором является оценка сложности отделения других компонентов данного источника, если они не могут быть целиком переданы в сток или если существуют другие обязательные стоки для этих компонентов. При выборе альтернативных маршрутов основным фактором является стремление набежать сложных вариантов разделения. Наконец оценки различных компонентов в одной связи также влияют друг на друга. [c.196]

Приведенное описание хроматографического разделения сложных газовых смесей, конечно, нельзя принимать буквально оно дает лишь примерное представление о сущности процессов, происходящих в колонке хроматографов. На движение компонентов газовой смеси влияет ряд факторов, нарушающих их равномерное движение. Газы движутся не в свободной трубке, где поток может быть равномерным и спокойным (ламинарным), а через извилистые ходы между частицами сорбента. Кроме того, в месте соприкосновения разных газов (на их границе) возникает частичное смешение их, вызванное взаимным проникновением (диффузией) молекул одного газа в другой. Движение полос по слою сорбента сопровождается поэтому размыванием, которое тем больше, чем больше их путь и время пребывания в колонке. Это, естественно, затрудняет разделение. Во всяком случае, оно не происходит так четко, как изображено на рис. 16. Некоторые факторы, которые во многом определяют аналитические возможности хроматографического метода, иногда трудно поддаются учету и математическому описанию. [c.63]

Электрохимическое разделение двух металлов является проблемой, имеющей общий характер, т.е. не только применительно к электрогравиметрии. Она заключается в том, чтобы из двух металлов М] и Мг, присутствующих одновременно в растворе, лишь один выделялся на электроде. Среди различных причин, определяющих полноту осаждения и разделения, химические факторы в большей степени, чем физические, влияют на качество осадка. Их учет позволяет количественно выделить один металл в присутствии другого. В качестве примера рассмотрим разделение металлов М] и Мг на ртутном катоде. [c.545]

Изменение общей эффективности массопередачи в противотоке по уравнениям (5.56) и (5.59) в зависнмости ит степени продольного перемешивания одного из потоков и чисел единиц показано на рис. 5.5. Из этого рисунка следует, что продольное перемешивание сильно влияет на эффективность массопередачи, особенно при высокой интенсивности контакта, т. е. при больших значениях чисел единиц переноса и при разделении в условиях больших комплексов X. Сравнение эффективностей массопередачи по уравнениям (5.56) и (5.59) показывает, что в широком диапазоне изменения факторов разделения К при одинаковой степени продольного перемешивания по одному из потоков, при идеальном вытеснении по другому и при равной интенсивности массопередачи общая эффективность массопередачи получается практически одинаковой. [c.202]

Концентрация подлежащего выделению вещества в растворе влияет по-разному в зависимости от того, происходит ли аффинное разделение в колонке или в статических условиях (одноразовый метод). Другим важным фактором является степень аффинности взаимодействий комплементарных участков выделяемого вещества [c.81]

Глюкауф [G12] применил две мембраны, соприкасающиеся одна с другой, т. е. двойную мембрану , для ограничения переноса противоиона. Это приспособление уравнивало перенос одноименных ионов и противоионов. Двойные мембраны могут применяться в системе, аналогичной изображенной на рис. L8 [G 14]. Полученное разделение зависит от плотности тока и общей концентрации, увеличение каждой из них уменьшает разделение. Применение системы двойных мембран с анионитовой мембраной со стороны анода имеет тот недостаток, что в тонком слое жидкости между мембранами получается низкая концентрация вследствие поляризации. Этого можно избежать, если поменять местами мембраны (катионитовую мембрану поместить со стороны анода), но тогда на концентрацию одноименных ионов, достигших второй мембраны, будет влиять их перенос через первую, т. е. мембрану, по отношению к которой они имеют обратный заряд. Если фактор разделения в этих двух мембранах имеет одинаковый знак, т. е. если многовалентный ион вытесняется как противоион из-за его знака и как одноименный ион из-за его заряда, будет достигаться особенно хорошее разделение. Такое положение возникает в системе, содержащей СГ и S0i . [c.38]

Физико-химический процесс разделения (селективность) влияет только на первый фактор, тогда как два других зависят соответственно от колонки и рабочих условий. Если С является непрерывным критерием (см. табл. 4.7), то величины С и С можно использовать при переходе от одной колоики к другой. Размеры колонки и скорость потока подвижной фазы оказывают вполне понятное влияние на время анализа Однако если конечный анализ должен проводиться на другой (оптимизированной) колонке, то при этом в уравнение (4.31) более логично ввести безразмерный, не зависящий от колонки фактор (1 + + кш) вместо /ш, что приведет к следующему уравнению [c.188]

Другим важным фактором, оказывающим значительное влияние на процесс перемешивания жидкостей, является диффузия. В случае газов и низковязких жидкостей диффузия быстро снижает интенсивность разделения, увеличивая однородность смеси. Однако при перемешивании расплавов или растворов высокополимеров скорость диффузии так мала, что она почти не влияет на однородность смеси. В настоящем разделе рассматривается простое смешение в условиях ламинарного течения при отсутствии диффузии. Подобный процесс имеет большое значение при переработке полимеров. [c.338]

Среди углеводородов молекулы, содержащие больше двойных связей, обычно адсорбируются сильнее, чем молекулы, содержащие меньше двойных связей. Поэтому ароматические соединения во время проявления будут продвигаться более медленно, чем предельные соединения. Помимо количества двойных связей на адсорбционную способность влияют также и другие структурные факторы, например молеку.пярный вес, форма молекулы и число содержащихся в ней предельных колец. Чем более циклический характер имеет молекула, тем сильнее она адсорбируется однако различие в адсорбирующей способности между парафинами и нафтенами обычно значительно меньше, чем между нафтеновыми и ароматическими углеводородами. Как правило, отделение ароматических углеводородов от предельных в случае нефтяной фракции, в которой углеводороды имеют сравнительно близкие молекулярные веса, осуществляется очень просто разделение же предельной части на парафины и нафтены бывает полным только в очень немногих случаях. [c.157]

При анализе имеющегося опыта по процессам фильтрования с образованием осадка, как и по ряду других процессов разделения суспензий на фильтрах, нередко отмечается заметное несоответствие между уравнениями и практическими данными. Это иногда вызывает сомнение в значении науки для правильного описания процессов фильтрования и преувеличивает значение практического искусства в управлении этими процессами. Теоретически выведенное пли экспериментально установленное уравнение, как правило, описывает в некоторой степени упрощенный или идеализированный процесс и включает ограниченное число факторов, влияющих на процесс. За пределами уравнения могут оказаться факторы, усложняющие процесс и вызывающие расхождение между результатами расчета и практическими данными. В лаборатории возможно создать условия, когда на процесс влияют только факторы, входящие в уравнение. При этом получаемые данные соответствуют уравнению. В производственных условиях на процесс влияют также факторы, не входящие в уравнение и отражающие, в частности, побочные явления, особенности конструкции фильтра и случайные отклонения. В связи с этим возникает необходимость использовать для практических расчетов имеющиеся уравнения с эмпирическими поправками или частные эмпирические уравнения. Таким образом, в основе несоответствия между уравнениями и практическими данными находится неустранимое в настоящее время затруднение в получении уравнений, учитывающих все главные факторы, определяющие течение производственного процесса. [c.70]

На качество разделения колшонентов влияют и другие факторы, такие, как температура, природа газа-носптеля, величина его расхода, конструкция и тип детектора и др. Р1х роль будет разобрана позднее, а до этого расслютрпм влияние длппт.т колонки на ее способность разделять компоненты слгесп. [c.45]

Линейные аллены служат прекрасным примером систем с сильносвязанными колебаниями. Три атома углерода совершают симметричное и антисимметричное колебания, что приводит к появлению двух достаточно разделенных полос. В инфракрасном спектре наблюдается только полоса антисимметричного колебания. Связь колебаний превалирует над всеми другими факторами, и на частоту колебаний очень мало влияет природа или число заместителей. Вотиц и Менкасо [31] обобщили литературные данные для 58 алленов различных типов, а Петров [93] и Борисов [94] привели некоторые дополнительные данные для этих соединений. Моноза-мещенные аллены поглощают в области 1980—1945 см , более высокие частоты соответствуют замещению нолярными группами СООН или СНгОН. В спектрах некоторых веществ, в частности тех, у которых заместителями являются карбонильная или нитрильная группы, характерная полоса поглощения алленов проявляется в виде четко выраженного дублета. Причины этого не известны. Фенилаллены характеризуются несколько меньшим значением частоты (примерно 1925 м ). [c.73]

В этом уравнении i соответствует первому элюируемому пику, а / — последнему. Таким образом, по определению а всегда больше единицы. Иногда а называют фактором разделения, что представляется нам не совсем удачным, так как на разделение влияют и другие факторы, а не только а (см. разд. 1.3), а — это хроматографический параметр, имеющий наиболее прямое отношение к селективности фазовой системы. Поэтому в этой книге термин селективность часто связан с а. Используя уравнения (1.7) и (1.10), можно составить два других уравнения для а [c.13]

Эти расчеты можно использовать только как самые предварительные, поскольку сразу же после начала центрифугирования на градиент концентрации образца будут влиять по крайней мере два других фактора. Первый из них выявляется в тот момент, когда молекулы РНК проходят через резко выраженную зону, отделяющую сахарозу основного градиента от сахарозы градиента образца. При этом полоса образца суживается, и концентрация его градиента возрастает. Этот эффект будет выражен в меньшей степени, если концентрация сахарозы в поверхностном слое основного градиента будет выше концентрации сахарозы в нижнем слое градиента образца пе более чем па 1—2%. Второй фактор, влияющий на градиент концентрации образца, обусловлен присутствием в большинстве градиептов разных по величине РНК. Но мере отделения быстро седимен-тирующих РНК от медленно седиментирующих молекул РНК градиент концентрации образца будет уменьшаться. Суммарное влияние этих двух факторов предугадать очень трудно. Кроме того, при попытке использовать максимальную емкость того или иного градиента нужно отдавать себе отчет в том, что всякое увеличение высоты слоя наносимого образца не может не привести к ухудшению разделения РНК. Поэтому общий накопленный опыт, а также индивидуальные эксперименты помогут устано-пить в каждом конкретном случае те необходимые предельно допустимые количества РНК, которые можно наносить па сахарозный градиент. [c.134]

Важнейщими следствиями территориального разделения труда выступает размещение производительных сил, развитие тф-риториальных экономических связей, а также миграция населения. С другой стороны, территориальное разделение труда как один из основных факторов экономического развития повыща-ет производительность труда в целом. Оно активно влияет на состояние и темпы роста производительных сил в различных [c.56]

Наряду с агаровыми гелями в качестве поддерживающей среды при. электрофорезе нуклеиновых кислот используют и агарозные гели. Мак-Индоу и Манро [852] нащли, что в 2%-ном агарозном геле нуклеиновые кислоты разделяются главным образом в соответствии с их молекулярной массой. Проведение электрофоретического разделения нуклеиновых кислот в различных буферах, включая трис-ацетат, трис-фосфат и трис-НС1 [533—535], показало, что на их разделение помимо молекулярной массы влияют и другие факторы. Одноцепочечные молекулы ДНК с мол. массой от 1,2 млн. до 40 млн. можно разделять в 0,6%-ном агарозном геле при условии, что разница в молекулярной массе между молекулами составляет не менее 5%. Подвижность двухцепочечных молекул ДНК почти не зависит от их молекулярной массы. С помощью электрофореза в агарозном геле можно также разделять комплементарные цепи ДНК бактериофагов [535]. [c.370]

Кроме совместимости растворителя и нерастворителя на появление макропустот влияют и другие факторы, от которых зависит время начала фазового разделения жидкость/жидкость. Однако прежде чем обсуждать эти параметры, в первую очередь необходимо описать механизм формирования макропустот. При этом должны быть рассмотрены два этапа процесса формирования а) инициирование б) развитие процесса, или рост. [c.153]

При выборе буфера следует обращать внимание на множество факторов. Как было показано, для достижения хороших результатов разделения необходимо совпадение подвижностей ионов пробы и буфера. Концентрация ионов буфера должна быть больше, чем концентрация ионов в растворе пробы. Это приводит к симметричным четким зонам, так как только тогда на ионы пробы не влияет электрическое поле. С другой стороны, высокая ионная сила при заданном падении напряжения означает высокую плотность тока и поэтому увеличение джоулева тепла. Этот эффект можно просто измерить как отклонение от закона Ома. Преимущество буфера на основе органического цвиттериона (например, 3(-циклогексиламино)-1-пропан-сульфокислотный буфер) с его очень маленькой электропроводностью является решающим при использовании капилляров с большим внутренним диаметром. [c.51]

Со всеми эфирными фракциями поступают одинаково, проводят последовательно через те же стадии. Рекомендуется при обработке последующих фракций концентрацию NH4S N во 2-й и 3-й стадиях постепенно повышать вплоть до двукратной и впоследствии также медленно добавлять все увеличивающиеся количества роданида и в других стадиях. В процессе дальнейшего фракционирования последующие порции эфира обрабатывают начиная со стадии 2, а потом — со стадии 3, но тогда в серию включают дополнительную стадию — обработку раствором 80 г (NH4)jS04 в 500 мл HjO. На последней стадии эфир после обработки не содержит циркония и гафиия. В связи с тем что на эффективность разделения влияют многие факторы, необходимо в процессе работы контролировать как общее содержание циркония и гафния, так и их соотношение. Коэффициенты разделения зависят и от температуры, влияние которой можно скомпенсировать изменением соотношения объемов фаз или добавлением солей. [c.1423]

Ионы могут образовывать между собой не только водородные связи, но и комплексы с переносом заряда (разд. 8.29). Кроме того, возможно комплексообразование за счет мультипольного взаимодействия одной ионной пары с другой или с любой полярной молекулой (разд. 8.30). В воде и, вероятно, в других растворителях присутствие заряженных или незаряженных молекул растворенного вещества оказывает возмущающее действие на высокоструктурированную жидкую систему. Несомненно, что ионные пары и разделенные ионы влияют на структуру растворителя неодинаковым образом. Все эти факторы могут сказываться на изменении энергии, которое сопровождает образование ионных пар, и, следовательно, на степени ассоциации. [c.266]

Разумно было бы предположить, что на 5Ы влияют те же параметры, что и на высоту тарелки (или аналогичные им) и что зависимость оказывается похожей (с нелинейным воздействием на SN). Как видно из рис. 48 (с графиками, полученными на основе данных, подсчитанных по уравнению 33), очень важным фактором является ширина исходного пятна Ьо. Число разделений быстро увеличивается при снижении Ьо. а при практической работе удается достигнуть величин Ьо<0.01Кг (в ед. Кг) [52]. С другой стороны, как показывает этот рисунок, значений =10 не удается достичь при столь большой ширине исходного пятна, как в 0.08Кг (в ед. Кг), сколь малым бы впоследствии не оказывалось размывание пятен в процессе хроматографического разделения на пластинке. [c.136]

Кроме устойчивости комплексных ионов па порядок вымывания влияет также относительное сродство металла к иониту. Показано, что адсорбируемость ионов редкоземельных элементов на ионите КУ-2 уменьшается от лантана к лютецию. Устойчивость же комплексов обычно возрастает в этом же направлении [35]. Динамика ионообменного разделения определяется именно этими двумя факторами. Действие их всегда взаимосвязано, поскольку оба они регулируют концентрацию анионов комплексообразующего агента, диссоциирующего в водном растворе. Изменение одного параметра неизбежно влечет за собой изменение другого. [c.339]

Флотация в промышленньк масштабах используется уже многие десятилетия, но флотационные реагенты пока подбирают в основном опытным путем. Заметим, что эффективность разделения минералов не зависит от их плотности. Тяжелые могут всплывать, а более легкие, но хорошо смачиваемые, оседать на дно. На полноту и скорость флотации влияют многие факторы температура, наличие так называемых флотационных ядов (веществ, ухудшающих ненообразование), концентрация примесных растворимых соединений и многое другое, включая конструкцию флотационных машин и качество воды в зоне работы предприятия. На выход флотационного концентрата влияет даже погода. В дождливые дни вода содержит больше взвешенных и растворенных веществ, поэтому флотация менее действенна, чем в сухую погоду. Современная флотационная технология использует и до- [c.87]

Путем сравнения величин для полидисперсных и моно-дисперсных полимеров теоретически можно определить степень полидисперсности полимера[7], но невысокая точность, достигаемая при измерении к , является фактором, сильно ограничивающим применение этого метода. Для полидиспер-сного полимера значение к больше, чем для любой фракции, полученной при разделении этого полимера [77—80]. Ассоциация макромолекул часто приводит к аномально высоким значениям [16]. На величину может влиять также молекулярная структура полимера. Так, было найдено, что постоянная к изменяется в зависимости от температуры, при которой синтезировали полимер [81]. Возможно, что это изменение является следствием присутствия разветвленного полимера, ибо к , как отмечают некоторые авторы [82], возрастает с увеличением степени разветвленности. Этим данным противоречат результаты исследований других авторов, из которых одни вовсе не обнаружили подобного явления [83], другие же приписали его изменениям функции градиента скорости [84]. Примеры использования к для оценки структуры сополимеров приведены в гл. 8. [c.267]

Некоторое время спустя Ингольдом [53] были предложены наиболее общие методы разделения проявления полярного и пространственного влияиия на скорость гидролиза эфиров. Согласно этим предложениям, отношение константы скорости щелочного гидролиза к константе скорости кислотного кв/к есть функция исключительно иолярности замещающих грунн, несмотря даже на то, что как на /св, так и на А д влияют иространственные затруднения . Константы скорости /св и / А относятся к данному эфиру в реакционном ряду, в котором строение одного комнонента эфира является постоянным, а другого изменяется. Гипотеза Ингольда в то время была еще недостаточно нрове1)ена, но на основании более современных работ (обсуждаемых в следующем разделе) представляется, что она является важным, почти количественным соотношением, которое приведет к значительному прогрессу в изучении структурных факторов, определяющих реакционную способность. [c.588]

В предыдущих разделах была сделана попытка сформулировать существенные различия принципов, лежащих в основе различных мембранных процессов, и то, как они реализуются в разных макроскопических моделях. Предельными случаями при этом являются процессы, в которых используются пористые (ультрафильтрация и микрофильтрация) и непористые мембраны (газоразделение и первапорация). Существующие модели можно классифицировать по тому, используется ли в них феноменологический подход или термодинамика необратимых процессов, с одной стороны, или подход, основаный на модели пор и механизме растворения и диффузии, с другой стороны. Во всех феноменологических моделях реализуется принцип черного ящика , т. е. они не дают информации о том, как в действительности протекает процесс разделения. В механистических моделях пытаются связать параметры процессов разделения со структурными параметрами мембран и описать на этой основе поведение смесей. Этот тип моделей уже дает определенную информацию о реальном процессе разделения и о факторах, которые на него влияют. [c.259]