Растворимость и ее зависимость от внешних условий

Большое влияние на эксплуатационные свойства нефтяных масел оказывает присутствующая в них вода. В нефтяных маслах влага может существовать в разных видах. Некоторое количество влаги растворено в масле, причем предельная растворимость воды в масле значительно меняется в зависимости от внешних условий например, в трансформаторном масле при 5°С растворяется 0,01% (масс.) воды, а при 75 °С в десять раз больше. Остальная влага первоначально находится в масле в состоянии эмульсии, дисперсность и стабильность которой зависят от физико-химических свойств масла. Эмульгированная вода может частично переходить в растворенную и обратно при изменении температуры и давления. С течением времени часть эмульгированной влаги может отстояться и образовать в резервуарах, масляных баках и т. п. подтоварную воду. Кроме того, вода может быть в масле в химически связанном состоянии, т. е. вступать в реакции гидратации с компонентами масла. При недостаточной гидролитической стабильности масла вода может вступать с ним в иные реакции, сопровождающиеся образованием кислот, щелочей и других веществ, способных существенно ухудшать свойства масла. [c.68]

Зависимость растворимости твердых тел в жидкостях от природы растворяемого ве/цества и растворителя. Растворимость различных твердых тел в одном и том же растворителе при одинаковых внешних условиях зависит от природы растворяемого вещества. Растворимость различных неорганических соединений в воде при 298 К приведена иже. [c.400]

Фазовая диаграмма выражает зависимость состояния системы (и фазовых равновесий в ней) от внешних условий или от состава системы. Фазовая диаграмма представляет собой совокупность определенных геометрических линии, точек, плоскостей. Расшифровка диаграмм состоит в объяснении значений каждой линии, точки, плоскости, а также физического смысла того или иного геометрического образа. Диаграмма состояния, построенная по нескольким опытным данным, позволяет определять состояние системы при любых заданных условиях. Это преимущество фазовых диаграмм можно показать на кривых растворимости, которые характеризуют изменение состояния равновесия в насыщенных растворах при изменении температуры. Опытным путем определяют растворимость данного вещества при 5—6 различных температурах. Полученные данные наносят на график и соединяют плавной линией. Используя этот график, можно затем определять растворимость данного вещества при любых других температурах без проведения эксперимента, [c.181]

РАСТВОРИМОСТЬ И ЕЕ ЗАВИСИМОСТЬ ОТ ВНЕШНИХ УСЛОВИИ [c.84]

Приведенные в разделе 1.2 данные о зависимости растворимости газов от природы компонентов газовой эмульсии, температуры н давления показывают, что при изменении внешних условий должен изменяться состав газовой фазы. Это изменение должно быть тем более значительным, чем сильнее различаются коэффициенты Генри, т. е. чем больше различаются компоненты газовой фазы по своим свойствам. Поскольку парциальные давления газов и давление паров над жидкостью в сумме соответствуют давлению в данном месте газовой эмульсии, то изменение растворимости газов при изменении температуры и давления позволяет произвести расчет изменения состава газовой фазы. [c.45]

Классификация осадков по внешнему виду ненаучна, так как одно и то же вещество в зависимости от условий осаждения может образовывать осадки различного вида, тем не менее мы установили экспериментально, что при прочих равных условиях размеры частиц сульфидов уменьшаются в следующем порядке oS > NiS > ZnS > uS. Этот ряд подтверждают и данные об изменении кислотности маточных растворов, приведенные в таблице. Из рис. 2 наглядно видно, что линии изменения кислотности маточных растворов при различных концентрациях исходного сульфата металла расположились в том же порядке, как и наблюдаемые размеры частиц сульфидов. Поскольку величина изменения кислотности раствора при осаждении сульфидов связана с растворимостью их, то можно прийти к выводу, что относительный порядок растворимости исследуемых сульфидов по мере уменьшения ее должен иметь вид oS > NiS > ZnS > uS, что приводит к противоречию с рядом растворимостей сульфидов, рассчитанным из величин произведений растворимостей. Из полученных опытных данных следует, что моносульфид кобальта является более, растворимым соединением ио сравнению с суль- [c.95]

При анализе данных, чтобы избежать потерь информации, надо учитывать многозначность выводов, которые в принципе можно сделать на их основе. Все возможные варианты выводов в начале анализа должны рассматриваться как равноправные. Одни и те же числовые и смысловые результаты могут участвовать в разных зависимостях. Например, сведения о растворимости некоторой соли в воде при заданных внешних условиях можно использовать для построения концентрационной и температурной зависимостей растворимости, а также при изучении влияния на растворимость вида растворителя или, наоборот, растворяемого вещества. Чем большее число данных эксперимента может быть подобным образом многократно использовано, тем лучше — нужно только правильно планировать схему исследования, применяя в частности и методы, описанные в гл. 6. Однако может оказаться, что одни и те же данные можно с равным успехом использовать для взаимно противоречивых выводов или для плохо согласуемых между собой заключений. Это должно насторожить исследователя, но не должно его пугать. В любом случае полезно обратиться к анализу сходных результатов, а в сомнительном тем более. При этом не только не возбраняется, но даже рекомендуется воспользоваться аналогичными исследованиями, уже проведенными другими авторами. [c.178]

Больщинство публикаций, связанных с исследованием растворимости газов в жидкостях, могут быть довольно четко разделены на четыре группы 1) работы, в которых делаются попытки установления корреляционных зависимостей между растворимостью газов или термодинамическими характеристиками в растворах и различными параметрами, характеризующими то или иное свойство либо газа, либо растворителя 2) исследования, устанавливающие эмпирические или полуэмпирические зависимости растворимости газа от параметров, характеризующих внешние условия, главным образом от температуры и давления 3) теоретические работы, в которых на основе выбранной модели проводится вычисление растворимости 4) работы, связанные со структурной, молекулярно-кинетической и термодинамической интерпретацией данных растворимости с целью установления возможного механизма растворения газа в жидкости. [c.109]

Количество гликозидов может изменяться в зависимости от условий внешней среды. Так, в пасмурную и дождливую погоду накопление гликозидов снижается. В период засухи, мороза и в случаях повреждения насекомыми образование гликозидов в растениях увеличивается. Гликозиды обладают сильным биологическим действием многие из них применяются как лекарственные вещества. Действие гликозида на организм определяется строением аглюкона. Наличие в гликозидах сахара способствует растворимости гликозидов. [c.272]

Определение минеральных форм питательных веществ в растениях, особенно в ранние фазы их развития, показывает более резкие различия в содержании элементов питания в зависимости от внешних условий, чем валовой анализ. Растения потребляют необходимые им питательные вещества почвы в форме минеральных растворимых соединений (азот в форме нитрат-ионов и ионов аммония, фосфор—фосфат-ионов, калий, кальций, магний в виде катионов растворимых солей и т. д.). Поступая в растения, минеральные питательные вещества используются на синтез органических веществ. [c.566]

Фазовая диаграмма выражает зависимость состояния системы (и фазовых равновесий в ней) от внешних условий или от состава системы. Фазовая диаграмма представляет собой совокупность определенных геометрических линий, точек, плоскостей. При расшифровке диаграмм необходимо объяснение значений каждой линии, точки, плоскости, а также физического смысла того или иного геометрического образа. Диаграмма состояния, построенная по нескольким опытным данным, позволяет определять состояние системы при любых заданных условиях. Это преимущество фазовых диаграмм можно показать на кривых растворимости, которые характеризуют изменение состояния равновесия в насыщенных растворах при изменении [c.165]

Азотобактер характеризуется способностью фиксировать атмосферный свободный азот вне зависимости от вида растений. Поэтому он играет большую роль в круговороте азота в природе. Для своей жизнедеятельности и лучшего усвоения азота из воздуха азотобактер требует определенных внешних условий. Важнейшими из этих условий являются реакция среды — близкая к нейтральной, хороший доступ воздуха, наличие органиче- ских веществ, растворимых минеральных солей кальция, фосфора и калия, достаточная влажность почвы. При наличии благоприятных условий этот микроб может накопить за лето до 40—50 кг азота на гектар. Наряду с этим азотобактер синтезирует вещества, ускоряющие рост растений и усиливающие деятельность других полезных микробов в почве. [c.140]

Полимеризация хлорбутадиена протекает со значительно большей скоростью по сравнению со скоростью полимеризации бутадиена. В зависимости от условий полимеризации могут образоваться различные продукты, значительно отличающиеся не только по молекулярному весу (как и при всех процессах полимеризации), но и по растворимости, внешнему виду, эластичности. [c.742]

Растворимость различного рода белков изменяется в широких пределах. Некоторые белки, например склеропротеины, нерастворимы в воде, в разбавленных растворах солей и большинстве прочих растворителей. Другие белки, встречающиеся в организованных структурах, растворяются только после экстрагирования липидов [54]. Третьи — проламины — растворимы только в 60— 80%-ном спирте. Большинство остальных белков более или менее растворимо в воде или в разбавленных водных растворах солей при средних значениях рН и температуры, а также в разбавленных водных растворах органических растворителей. В большинстве других растворителей белки не растворяются при крайних значениях рН и температуры и во многих органических растворителях они легко денатурируются. В указанных пределах стабильности каждый отдельный белок может обнаруживать в зависимости от внешних условий изменение растворимости в широких пределах, причем различные белки по-разному реагируют на изменение внешних условий. Различия в растворимости представляют собой один из важнейших принципов, на которых основано разделение белков. [c.41]

Взаимное расположение и расстояние матриксов друг от друга (1—3 см) может варьировать в зависимости от условий опыта. Одну лунку заполняют преципитирующей сывороткой, а в другую лунку, находящуюся на некотором расстоянии от нее, наливают антиген. Чашки хранят при комнатной температуре или в холодильнике в течение 2 нед. Растворимые антигены и сыворотка диффундируют в окружающий агар во всех направлениях. При положительном результате реакции по линии контакта между двумя диффундирующими веществами происходит реакция преципитации, внешним проявлением которой служит возникновение между лунками, заполненными сывороткой и антигеном, поперечной полоски молочно-белого цвета, хорошо видимой на фоне прозрачной среды. [c.133]

Процессы, происходящие на анодах под влиянием тока, — анодные процессы, — сильно различаются главным образом в зависимости от того, являются ли электроды растворимыми или нерастворимыми при электролизе. Аноды из некоторых металлов, как, например, из серебра, меди, цинка, кадмия, относятся к первой категории. Платина, иридий, графит, уголь являются нерастворимыми электродами. Наконец, некоторые материалы анодов могут быть растворимыми или нерастворимыми, в зависимости от среды и условий электролиза к таким полурастворимым электродам относятся железо, никель, кобальт, золото, свинец, хром, олово, алюминий. В случае растворимых анодов анодный процесс состоит в растворении металла при прохождении электрического тока, т. е. процесс заключается только в том, что атомы металла, отдавая электроны во внешнюю электрическую цепь, заряжаются положительно и становятся катионами, например [c.261]

По отношению к бетону могут проявлять агрессивность различные виды природных и сточных вод. Существуют три вида разрушения бетона 1) растворение и выщелачивание составных частей бетона — обменные реакции, сопровождающиеся образованием растворимых соединений 2) реакции обмена, в результате которых образуются в бетоне рыхлые осадки, не проявляющие вяжущих свойств, способные вымываться во внешнюю среду 3) реакции, при которых образуются труднорастворимые соединения, объем которых превышает объем составных частей бетона. Классификация эта условна. На практике встречаются виды коррозии, ь которых проявляются признаки, характерные как для первого, так и для второго вида коррозии. Скорость процесса коррозии и его интенсивность зависят как от состава и качества, бетона, т к и характеристики внешней среды (химический состав, солесодержание воды, коэффициент фильтрации ее через грунт, условия омывания бетона водой и др.). В зависимости от химической природы коррозионного агента различают следующие виды коррозии бетона в воде 1) кислотную 2) углекислотную 3) выщелачивающую 4) магнезиальную 5) сульфатную. [c.106]

В зависимости от размеров колонны, скорости раствора и нали чия изоляции разность — t может составлять величину от 2—3 до 15—20 °С. Чтобы исключить операцию нагревания раствора ВХ (если растворимость ВХ достаточно высока при обычной температуре), колонну снабжают внешним обогревом, обеспечивающим условие I2 > Далее раствор АХ охлаждают до /3 < и отде- [c.91]

Зависимость растворимости от температуры. Растворимость — это содержание данного компонента в насыщенном растворе при постоянных внешних условиях. Растворимость вещества в жидкости зависит от различных факторов (температуры, давления, природы растворяемого вещества и растворителя и т. д.). В соответствии с правилом фаз Гиббса при р = onst система чистый компонент— раствор условно моновариантна, т. е. X =f T), где X — концентрация (в молярных долях) раствора, насыщенного i-M компонентом. Если при постоянном давлении изменить температуру на aT, то за счет изменения концентрации раствора на dA вновь установится равновесие. Это означает, что dp,i = d(Ai, т. е. [c.124]

Двойная калиево-кальциевая железистосинеродистая соль еще более важна. Эта соль получается как промежуточный продукт в большинстве способов получения или очистки железистосинеродистого калия. При прибавлении хлористого калия к раствору железиетосинеродистого кальция или хлористого кальция к раствору железистосйнеоодистого калия получается двойная соль в виде мелких безводных кристаллов, которые только слегка растворимы в воде. Прч 15° 100 см3 воды оастворя-ют 0,35 г двойной аммонийной соли и 0,72 г двойной калиевой соли. Растворимость этих соединений в гооячей воде заметно не увеличивается, Ферроцианиды тяжелых металлов.—Хотя немногие из этих соединений имеют значение для промышленной химии, некоторые из них представляют интерес для аналитической химии вследствие того факта, что растворимые ферроцианиды часто употребляются для открытия и определения металлов. Такие растворы ферроцианидов обычно применяются для открытия небольших количеств меди, так как этот реактив является одним из наиболее чувствительных к этому металлу. При этой реакции железистосинеродистая медь выделяется в виде красного илч красно-коричневого коллоидного осадка цвет и внешний вид несколько изменяются в зависимости от условий осаждения. [c.54]

Актуальность работы. В настоящее время активно изучаются вещества, способные менять свое строение и физико-химические свойства в зависимости от изменения внешних условий (давление, температура, pH среды, лазерное освещение и другие). В связи с этим особый интерес вызывают фта-лиды, для которых возможно существование в циклической и линейной формах. Они представляют собой индивидуальные соединения, переход которых из одной формы в другую происходит при изменении внешних факторов. Еще большее значение имеет изучение свойств полимерных материалов, содержащих функциональные группы меняющегося строения. Так, фталидсодержащие полимеры обладают уникальными электрофизическими и оптическими свойствами. Но последние сочетаются с высокими температурами стеклования и текучести, а также с плохой растворимостью в большинстве растворителей. Этих недостатков лишены многие виниловые полимеры, в частности полиакрилаты, синтезируемые чаще всего методами радикальной полимеризации. Поэтому важным представляется введение ненасыщенных фталидов в акриловые полимеры, прежде всего, на стадии синтеза последних. Однако о получении, строении, поведении ненасыщенных фталидов в радикальной (со)полимеризации известно очень мало. [c.3]

Полиморфные превращения (способность веществ в зависимости от внешних условий кристаллизоваться в различных формах) и.меют огро.мное практическое значение, так как, благодаря различной растворимости легирулощих э.лементов в высоко- и низкоте.мпературных модификациях, путем термической обработки можно получать желаемую структуру и изменять в огромном диапазоне физико- хи.мические свойства металлических сплавов. [c.34]

Дисперсные системы (76). — 2. Общая характеристика растворов (78). — 3, Сольваты и гидраты (80). — 4. Тепловые явления при растворении (82). — 5. Способы выражения концентрации растворов (82). — 6. Растворимость и ее зависимость от внешних условий (84). — 7. Равновесия в водных растворах электролитов (87). — 8. Ионное произведение воды. Водородный [c.1]

Широкое использование термодинамического метода предусматривает на1шчие надежных термодинамических данных о разнообразных свойствах растворов для возможно большего круга систем и интервалов внешних условий. Для выявления роли растворителя особый интерес представляют энтальпийные и энтропийные характеристики сольватации и связанные с ними величины, мольные объемы, растворимость благородных газов (вследствие чувствительности ее к структурным изменениям растворителя) и др. При этом весьма существенным является установление зависимости этих величин от общих свойств частиц, природы и состава растворителя, внешних условий. В настоящее время такие термодинамические характеристики получают с использованием методов калориметрии, электрохимии, тензи-метрии, денсиметрии и др. Следует, однако, отметить, что указанных характеристик, особенно для неводных растворов, явно недостаточно, поэтому их определение остается одной из основных задач химии растворов. [c.27]

Растворимость благородных газов является чувствительным индикатором структурных изменений, происходящих в растворителе в зависимости от внешних условий, состава, природы компонентов растворителя и др. [1,2]. Благодаря малой растворимости благородных газов и относительной простоте межчастичных взаимодействий растворы благородных газов служат хорошим объектом в решении многих вопросов обшей теории растворов, например для моделирования состояния ионов в растворе, тп нахождения неэлектростатических вкладов в термоданамические свойства [1] и т.н. Политер.мическое изучение растворимости газов позволяет дать полную термодинамическую характеристику процесса их растворения. [c.34]

Учитывая многообразие функций, которые должны вьшоп-нять масла в условиях применения, и все возрастающие к ним требования (в ряде случаев не тотько повышенные, но и противоречивые) следует отметить, что создание многокомпонентных продуктов, которые представляют сббою современные масла, представляет достаточно сложную техническую проблему. Некоторые присадки или их компоненты уже в условиях хранения масел могут выделяться из объема и вьшадать в осадок. Причем такая присадка (или присадки) за счет межмолекуляр-ного взаимодействия увлекает с собою из композиции еще несколько присадок, В этой связи независимо от эффективности функционального действия важным и необходимым свойством присадок является их полная растворимость в маслах. При этом в зависимости от состава, концентрации присадок и механизма их действия, а также внешних условий, они могут находиться в масле преимущественно в вице истш1ного (ингибиторы окисления, противоизносные, противозадирные, некоторые антифрикционные и другие присадки) или коллоидного (вязкостные, моющие, депрессорные, антипенные и другие присадки) раствора [24]. [c.30]

Величина ВЭТТ уменьшается с увеличением времени удерж11вання удвоенное время удержавания приводит приблизительно к 25%-ному уменьшению ВЭТТ. Следует отметить, что эта величина имеет определенное значение для каждого компонента. Она зависит от внешних условий, а также от растворимости и коэффициентов диффузии вещества в газовой и неподвижной фазах. Однако вблизи минимума различия в величинах ВЭТТ относительно невелики. Вблизи минимума невелика также зависимость ВЭТТ от скорости газа. [c.58]

Н. О, GOj, О2, жизнедеятельности организмов и др. факторов, при участии природных водных р-ров. В наиболее внешней части Земли формируется кора выветривания. Среднвп мощность осадочных пород но всей поверхности Земли достигает ок. 700 м, или, нри расчете па континенты, — ок. 2000 м. Осадочные породы состоят гл, обр. из глин и сланцев (ок. 70%), песков и песчаников (ок. 20%) и карбонатов (ок. 10%). При выветривании образуются генетич. ряды выветривания минералов, напр, полевой шнат — серицит — каолин боксит — кварц и т. п. С водными р-рами в море выносятся легкорастворимые соединения щелочных элементов — Li+, К+, Rb+ и особенно Na+ щелочноземельных элементов — Са +, St 2+, Mg +, а также ионов С1 , SOf , 0 и др. Гидраты тяжелых металлов — Fe, Мп и др., в известном порядке в зависимости от условий образуют осадки гидроокисей. Растворимость соединений, их сорбция на глинах и др. коллоидах, pH растворов, окисли-тепьио-восстановитольный потенциал и др. факторы являются причиной природной сортировки атомов химич. элементов в процессах, протекающих в природных р-рах и приводящих к образованию различных осадочных пород. [c.426]

Во-первых, жидкокристаллические растворители имеют низкую диэлектрическую проницаемость, что, с одной стороны, ограничивает растворимость в них большинства электролитов, а с другой — смещает равновесие между свободными ионами и ассоциатами в сторону образования ионных ассоциатов. Во-вторых, наличие анизотропии вязкости и диэлектрической проницаемости обусловливает зависимость электропроводности от направления ориентации жидкокристаллической фазы относительно приложенной э. д. с. В-третьих, особые реологические свойства нематических жидкостей, в частности резкое изменение вязкости вблизи температур фазовых переходов, сильно влияют на процессы переноса ионов электролитов. В-четвертых, конструкция жидкокристаллических ячеек (тонкий слой нематического жидкого кристалла, заключенного между нлосконараллель-нымн электродами) такова, что различие в размерах приэлектродных пространств и области объемной электропроводности невелико это затрудняет разграничение объемных и электродных процессов. В-пятых, специфические трудности очистки жидкокристаллических вешеств, а также недостаточно высокая химическая стабильность ряда жидкокристаллических материалов приводят к тому, что собственная остаточная электропроводность растворителя зависит от внешних условий, меняется во времени и с трудом поддается контролю. [c.55]

При образовании раствора происходит перестройка молекулярной структуры как растворимого вещества, так и растворителя. Это связано с изменением взаимного расположения и ориентации молекул (а иногда и с изменением химического строения), и следовательно, с изменением энергии молекулярного взаимодействия. Перестройка структуры приводит к тому, что зависимость термодинамических свойств растворов от состава становится весьма сложной и эти свойства вообще говоря, не могут быть получены из термодинамических свойств компонентов по принципу аддитивности. Объем раствора отличается от суммы объемов чистых компонентов (чаще всего он уменьшается). Точно так же, внутренняя энергия и эталь-пия раствора отличаются от суммарных энергии и энтальпии компонентов, взятых при тех же внешних условиях (температуре и давлении), что и раствор. Изменение энергии и энтальпии проявляется в тепловом э екте смешения, который приводит к охлаждению или (чаще) к разогреванию раствора. [c.200]

В зависимости от условий опыта (продолжительности нагревания, количества растворителя, способа выделения красителя) получались образцы красителя, отличавшиеся не только по внешнему виду, но и по температурам плавления и результатам анализа. Это давало основание предполагать, что получаются различные красители. Однако было замечено, что пробы красителя из одной конденсации, но высушенные при различных температурах, также отличались по внешнему виду, температурам плавления и результатам анализа. Все образцы содержали растворитель, но попытка полностью удалить его была неудачна. Растворимость и окраска растворов различных образцов красителя одинаковы. Л1аксимум поглощения в этиловом спирте, подкисленном соляной кислотой, для всех образцов лежит при 533 шц. [c.1451]

Зависимость явления полиморфизма от внешних условий позю-ляет фармацевтической технологии за счет рационального использования технологических приемов в сочетании со вспомогательными веществами вызывать изменения процесса превращения полиморфных модификаций в нужном направлении с целью получения модификации веществ с большей растворимостью, активностью и стабильностью. Так, используя в качестве формообразующих веществ поливинилпирролидон, альгинаты и метилцеллюлозу, можно получить полиморфные метастабильные модификации антибиотиков и сульфаниламидов с более высокой растворимостью, стабильностью и активностью. Начатые в этом направлении научные исследования позволяют раскрывать новые закономерности в отношении лекарственное вещество — вспомогательное вещество в сложных физико-химических системах, какими являются лекарства. [c.103]

Современная научная фармация отказалась от прежнего понимания вспомогательных веществ как индифферентных фор-мообразователей. Вспомогательные вещества, будучи своеобразной матрицей действующих веществ, сами обладают определенными физико-химическими свойствами, которые в зависимости от природы лекарственного вещества и условий получениЯ и хранения лекарственной формы способны вступать в более или менее сложные взаимодействия как с препаратами, так и с факторами внешней среды, например с межтканевой жидкостью, содержимым желудочно-кишечного тракта и т. д. Строга говоря, любые вспомогательные вещества не являются индифферентными в том смысле, какой обычно вкладывается в эта выражение, и практически во всех случаях их применения так или иначе воздействуют на систему лекарственное вещество — макроорганизм. В зависимости от фармакотерапевтического случая и композиции лекарства так называемые вспомогательные вещества могут выполнять роль действующих лекарственных веществ и, наоборот, вещества, обычно считающиеся лекарственными веществами, — функцию вспомогательных. Так, типичное вспомогательное вещество маннит в виде сиропа выполняет функцию действующего вещества, обеспечивая слабительный эффект. В то же время такие лекарственные вещества, как витамин Е, уретан, антипирин, амидопирин и хинин, в соответствующих лекарственных формах выполняют роль типичных вспомогательных веществ в качестве антиокислителей (витамин Е) или применяются для увеличения растворимости и длительности действия ряда препаратов (уретан, амидопирин, антипирин, хинин). Все это указывает на достаточную условность градации вспомогательных и действующих веществ. [c.17]

Основной карбонат никеля, получаемый заводским путем, не имеет строго постоянного хи.мического состава. Его состав зав1и сит от условий получения и главным образогМ от значения pH среды, из которой его получают. В воде он изменяет свой состав вследствие взаимодействия с водой и постепенно переходит в более основную соль. По внешнему виду представляет собой кристаллический порошок, нерастворимый в воде и растворимый в кислотах и концентрированном растворе арбоната аммония. Кристаллы основного карбоната никеля окрашены з зеленый щвет, который может иметь различные оттенки в зависимости от химического состава и величины его частиц. [c.358]

Для хрома характерны соли, в которых этот элемент трехвалентен, например r lg, Сг2(504)з, Сг(НОд)з и др. Большинство солей с катионом Сг растворимо в воде, а из водных растворов они выделяются в виде кристаллогидратов. Их растворы в зависимости от температурных условий имеют различную окраску сине-фиолетовую на холоду и зеленую при нагревании. Разница в цвете обусловлена различной степенью гидратации ионов Сг . Кристаллогидраты солей трехвалентного хрома представляют собой комплексные соединения. При нагревании часть молекул воды уходит из внутренней сферы этих соединений во внешнюю, и получаются изомеры гидратов солей. Соли трехвалентного хрома образуют аммиакаты, в состав которых входят комплексные ионы[Сг (NHg),] . Примером такой соли может служить аммиакат трихлорида хрома СгС1з. 6NH3. [c.456]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология