Седиментация и агрегация

В свободнодисперсных системах частицы дисперсной фазы могут свободно перемещаться по всему объему дисперсионной среды. Это общее свойство позволяет оценивать некоторые происходящие в таких системах явления с общих позиций. В данном разделе рассматриваются в основном разбавленные системы, в которых движение частиц не осложнено их агрегацией. При этом условии для всех свободнодисперсных систем характерны общие закономерности седиментации, электрокинетических и молекулярно-кинетических свойств. Некоторые различия, не столько качественные, сколько количественные, имеют системы с жидкой и газообразной дисперсионными средами. Они в основном обусловлены меньшими вязкостью и плотностью газа по сравнению с жидкостью (для газа вязкость меньще в л 50 раз, а плотность в л 100 и более раз) и более сильным взаимодействием жидкости с дисперсной фазой (сольватация). Увеличение дисперсности и концентрации дисперсной фазы может приводить к существенным различиям в некоторых свойствах систем, что дает основание для их классификации по этим признакам. Свободнодисперсные системы делят на аэрозоли, порощки, лиозоли, суспензии, эмульсии и пены. [c.184]

Если в результате потери дисперсной системой устойчивости при агрегации и/или седиментации частиц и последующей коалесценции происходит ее разделение на макрофазы, то можно говорить о полном разрушении, гибели , дисперсной системы. Однако во многих случаях процесс ограничивается лишь соприкосновением частиц, причем силы сцепления между ними уже противостоят тепловому движению. Такому переходу от свободно-дисперсного к связно-дисперсному состоянию отвечает образование пространственной сетки частиц—структуры, наделенной новыми по сравнению с исходной свободно-дисперсной системой свойствами — структурно-механическими (реологическими) свойствами, т. е. способностью сопротивляться приложенным механическим воздействиям в ходе формоизменения, течения, разрыва и т. п. иными словами, дисперсная система приобретает свойства материала. [c.302]

Достаточная устойчивость коллоидного раствора обеспечивается при величине электрокинетического потенциала = 0,07В. При < 0,03В у некоторой доли частиц силы отталкивания оказываются недостаточными, чтобы противостоять агрегации, и поэтому происходит слияние частиц, их укрупнение или коагуляция, которая неизбежно заканчивается седиментацией. [c.412]

Порошки неустойчивы по отношению к агрегации и седиментации. Это объясняется тем, что газообразная среда не может взаимодействовать с дисперсной фазой в такой степени, чтобы поверхностная энергия снижалась до необходимых значений. Малая плотность газов ограничивает возможности регулирования также седиментационной устойчивости. [c.324]

В агрегативно-устойчивых газовых эмульсиях коалесценция пузырьков отсутствует, а происходят процессы перераспределения их по размерам (рост крупных и растворение мелких) седиментация и агрегация [28, 35, 161, 162]. Один из представителей этой группы жидкостей — вискоза. Для вискозы, характеризующейся малой растворимостью воздуха и, следовательно, относительно небольшим диапазоном изменения размеров пузырьков в процессе их роста, кинетические уравнения системы (IV. 4) могут быть с достаточной степенью точности заменены линейными. [c.141]

Коагуляция — это неупорядоченное агрегирование частиц кремнезема. Для него характерно объединение частиц в более или менее крупные рыхлые агрегаты, что приводит к потере прозрачности и постепенной седиментации агрегатов. Флокуляция — это неупорядоченная агрегация частиц с участием сшивающих агентов, образующих мостики между частицами. При высыхании такой системы, в отличие от коагуляции, создается весьма открытая структура, так как отсутствует непосредственное слипание частиц. Коацервация — образование двух жидких фаз — происходит при адсорбции золем поверхностно-активных веществ так, что поверхность кремнезема становится гидрофобной. В результате гидрофобные частицы кремнезема, взаимодействуя между собой, образуют свою жидкую фазу с высокой концентрацией кремнезема, а вода, почти лишенная кремнезема, — свою отдельную фазу, в которую обычно переходят электролиты. [c.81]

Необходимо отметить, что другими авторами (которые определяли абсолютные молекулярные массы с помощью седиментации на ультрацентрифуге и светорассеяние) были получены для метилцеллюлозы несколько другие значения показателя степени а в уравнении Куна—Марка. Так, в работе [89] й=0.63 и в [90] а=0.55. Эти расхождения сами авторы объясняют большой способностью метилцеллюлозы к агрегации в водны. растворах. [c.86]

Для исследования флокуляции технических суспензий и сточных вод обычно используют косвенные методы — измерения скорости седиментации, фильтрования объема осадков, реологических параметров. Они позволяют судить о степени флокуляции по изменению указанных характеристик в результате агрегации частиц. Иными словами, здесь изучается не сама агрегация, а ее проявление. До недавнего времени считалось, что все эти методы дают равноценную информацию о флокуляции дисперсий. Однако это не так. Флокулирующие концентрации ВМС, определенные различными методами, могут существенно различаться. Слейтер и Китченер (1966) обнаружили, что доза полиакриламида, соответствующая максимальной скорости фильтрования, выше, чем отвечающая наибольшей скорости седиментации, максимальному объему осадков или минимальной мутности. [c.131]

Одним из наиболее эффективных и перспективных методов обогащения тонкодисперсных минеральных суспензий является селективная флокуляция. Селективная флокуляция (СФ) — это флокуляция частиц одного вещества при неизменной или очень слабой степени агрегации частиц другого. Она достигается в результате селективного образования агрегатов в суспензиях (пульпах) смесей минералов или минерала с пустой породой под действием флокулянта и последующего отделения агрегатов от неагрегированных частиц (например, путем седиментации, флотации и др.). [c.162]

Существенную роль в процессе седиментации играет доза флокулянта. При недостатке флокулянта последний не может связать все твердые частицы или большинство из них (рис. 48,а). При оптимальном количестве введенного флокулянта в воде формируются отдельные, несвязанные между собой агрегаты из высокомолекулярных веществ и твердых частиц, способные быстро осаждаться (рис. 48,6). При повышенном содержании высокомолекулярных веществ в воде образуется густая сетка из ассоциированных молекул полимера, которая препятствует сближению и агрегации частиц суспензии и стабилизирует последнюю (рис. 48,б). [c.163]

Изучение гидродинамич. свойств р-ров П. (вязкость, диффузия, седиментация, двойное лучепреломление в потоке) позволяет детально исследовать явление конформационных переходов а-спираль статистич. клубок (р-форма). Кроме того, этими методами обнаружены промежуточные фазы, отвечающие др. конформациям пептидной цепи, а также образование ассоциатов из нескольких молекул путем латеральной агрегации. Ассоциация наиболее ярко выражена в растворителях, не разрушающих водородные связи (хлороформ, диоксан, бензол). [c.14]

Методами электронной микроскопии, седиментации в ультрацентрифуге, вискозиметрии и ионообменной хроматографии было установлено, что защитное действие пропилгаллата при облучении ДНК в широком диапазоне дозы обусловлено сохранением высокомолекулярных фракций, а не вторичной агрегацией мелких обломков молекул ДН1 [27]. [c.319]

Разумно было бы заключить, что в присутствии посторонних паров скорость коагуляции изменяется лишь в аэрозолях, состоящих из твердых частиц, и что причина изменения состоит не в увеличении или уменьшении эффективности столкновения, а в изменении формы образующихся агрегатов. С другой стороны, некоторые опыты как будто показывают, что скорость агрегации аэрозолей, частицы которых имеют значительное давление пара, например водяных туманов, увеличивается в присутствии веществ, снижающих давление пара, в частности хлорида кальция. Механизм этого эффекта был исследован на микроскопических и макроскопических системах 2 . Данные по рассеянию света и скорости седиментации аэрозолей, а также электронные микрофотографии частиц показывают, что некоторые пары оказывают специфическое влияние на скорость агрегации некоторых аэрозолей. [c.158]

Итак, 1МЫ разобрали основные случаи, при которых происходит конденсация пара в объеме и образование тумана. Капли тумана в течение процесса претерпевают различные превращения, в связи с чем мы остановимся на процессах седиментации и агрегации аэрозольных ч астиц. [c.92]

Изменение (повышение) pH экстракта ферментов до 8,2— 8,6 путе.м добавления аммиака или едкого натра вызывает образование изоэлектрического состояния многих входящих в вытяжку неактивных белковых соединений, в результате чего резко уменьшается их устойчивость, т. е. растворимость. Происходит агрегация молекул этих белков с последующей седиментацией их. [c.72]

Поскольку в растворах белков могут происходить процессы агрегации, степень которой зависит от концентрации белка, постольку желательно устранить влияние концентрации на скорость седиментации. Это достигается путем измерения константы седиментации при различных концентрациях белка и графической экстраполяцией приведенных величин 52о, ш к нулевой концентрации. В результате получают величину константы седиментации, которую обозначают как 5 , к . [c.148]

Суспензии анизометричных частиц, перерабатываемые по бумагоделательному способу, относятся к одной из самых грубых микрогетерогепных систем. Система быстро теряет агрегатив-ную устойчивость, и седиментация (агрегация) завершается за несколько минут или даже секунд. Из этого следует, что чем равномернее распределены частицы в объеме суспензии и выше устойчивость ее во времени, тем больше вероятность получения равномерного по структуре полотна. Равномерность распределения частиц в пространстве зависит от ряда факторов, таких, как концентрация суспензии, геометрические характеристики частип и их гибкость, но определяющим фактором является характер межмолекулярного взаимодействия между частицами дисперсной фазы и дисперсионной среды. Согласно зависимости агре-гативной устойчивости суспензий от разности полярностей твердой и жидкой фаз, наиболее устойчивыми являются системы, в которых обе фазы родственны по полярности. Часто пользуются правилом П. А. Ребиндера, согласно которому устойчивость суспензий растет с уменьшением межфазного поверхностного натяжения на границе раздела жидкая среда — частицы. Для макроскопически молекулярно-гладких жестких частиц экспериментально было показано, что удельная энергия сцепления для устойчивых лиофильных систем может отличаться на 3—4 десятичных порядка от энергии сцепления неустойчивых лиофильных систем [229]. [c.146]

Под действием дальнодействующих сил поляризационного взаимодействия и пондеромоторных сил частицы фазы приобретают направленное движение в сторону большего градиента напряженности, по пути коа-лесцируют, а попадая в область больших значений градиента напряженности, выталкиваются вверх, т. е. происходит интенсивная и направленная агрегация и седиментация [10, 47]. [c.60]

Остановимся далее на другой характерной биологической особенности активного ила, связанной с образованием крупномасштабных частиц — хлопьев активного ила. Наличие хлопьев, внутри которых перенос веществ осуществляется за счет молекулярной диффузии, в большинстве практических случаев определяет лимитирующую фазу процесса биологической очистки. Так, при дефиците кислорода внутри хлопьев ила происходит снижение скорости развития бактерий, образование анаэробных, нитчатых форм, что приводит к резкому изменению качества ила, его вспуханию . Размер и структура хлопьев активного ила зависят от многих факторов, включая физиолого-биохимические характеристики ила, условия его агрегации и флокуляции, а также режима перемешпвания и аэрации среды. Турбулизация среды способствует разрушению хлопьев, что, с одной стороны, улучшает условия транспорта кислорода и субстрата к клеткам, а с другой,— ухудшает условия седиментации ила, способствует увеличению илового индекса и снижает качество биоочистки. Указанное противоречие можно преодолеть введением после стадии аэрирования стадии флокуляции, обеспечивающей образование хлопьев активного ила перед подачей его в отстойник. Устойчивый в турбулентном потоке размер хлопьев будет соответствовать масштабу турбулентности 1-а [c.226]

Для определения чистоты (или гомогенности) ферментных препаратов в настоящее время наиболее широко используются ультрацентрифугирование и диск-электрофорез. В основе первого из них лежит различная скорость седиментации в ультрацентрифуге белков с различной молекулярной массой (и различной формой молекул). Одним из ограничений данного метода является то, что разные белки могут иметь одну и ту же величину седиментации и не разделяться при ультрацентрифугировании. С другой стороны, белок в растворе может находиться в виде нескольких форм, различающихся по степени агрегации, а следовательно, и по молекулярной массе. Если эти формы не превращаются одна в другую или превращения осуществляются достаточно медленно, на седиментограмме обнаружится несколько пиков, что, однако, не будет свидетельствовать о наличии примесных белков в исследуемом препарате фермента. Недостатком метода является также его невысокая чувствительность, что не позволяет обнаруживать малые количества примесных белков. [c.205]

На диаграммах достаточно четко выделяются три характерных периода 1) собстпенпо коагуляции 2) флокуляции — интенсивного роста и объединения (агрегации) хлопьев в процессе осаждения и 3) остаточной седиментации, В первый период входят стадии инкубации и роста новой фазы. Стадия старения агрегатов гидроокисей протекает в последующие периоды оспет-ления. Влияние температуры на процесс коагуляции чрезвычайно существенно. В интервале 20—70 °С продолжительность коагуляции изменяется соответственно от 21,3 до 2,8 мин. При температуре значительно ниже 20 °С она может составлять несколько часов. Указанная зависимость имеет важное значение при решении попросов очистки воды от нефтепродуктов с применением коагуляции. [c.177]

Методами седиментации и турбометрии показано, что причиной нестабильности является агрегация макромолекул иолисахарида. Установлено существование ио крайней мере двух типов агрегатов глюкоманнана начальные ассоциаты макромолекул полимера и, как результат их дальнейшей агрегации, коллоидная фаза крупных надмолекулярных часпщ. [c.160]

В полидисперсных эмульсиях подъем относительно более крупных частиц может тормозиться более мелкими или ускоряться при их слипании. Причем коагуляция и коалесценция играют решающую роль в ускорении процесса расслаивания эмульсии. Например, в эмульсиях типа жидкость — жидкость коагуляция частиц дисперсной фазы приводит к удивительным на первый взгляд результатам сливки молока относительно быстрее и полнее отстаиваются в глубоком сосуде, чем в мелком [201 ], а увеличение вязкости дисперсной среды иногда приводит не к замедлению, а наоборот, к ускорению скорости расслоения [202]. Мельчайшие капельки жира увлекаются более грубодисперсными капельками и выносятся с ними кверху, потому что концентрация более глубокодисперсных капелек на единицу поперечного сечения вскоре становится достаточно высокой для проявления фильтрационного эффекта. При добавлении веществ, уменьшающих агрегативную устойчивость (но одновременно повышающих вязкость молока), происходит быстрая коагуляция и агрегация частиц и, следовательно, увеличение скорости расслаивания эмульсии. Поэтому не случайно внимание исследователей привлекают вопросы, связанные с изучением влияния ПАВ на гидродинамику стесненного движения капель и пузырьков [71, 190, 203, 204]. Особенно сложными становятся процессы седиментации совокупности пузырьков в полидисперс-ной газовой эмульсии при перемене внешних условий (давления, температуры, при наложении электрического или ультразвукового поля), когда изменяется их устойчивость вследствие интенсификации процессов испарения легколетучих компонентов, фазовых переходов газ — жидкость, изменения свойств межфазной поверхности и т. д. [c.102]

Метод микрофотографирования применим к анализу дисперсности пузырьков как в маловязких, так и высоковязких газовых эмульсиях [17, 125, 358]. Газовую эмульсию помещают в узкую кювету с плоскопараллельными прозрачными стенками. Фотографирование ведут под микроскопом в проходящем или отраженном свете. Обычно получают несколько фотоснимков в различных частях кюветы с целью сведения к минимуму ошибок, обусловленных агрегацией или седиментацией пузырьков. Кинетику изменения дисперсности газовых эмульсий или их седиментации изучают методами мнкрокиносъемки [125, 185]. [c.179]

На существенную роль ориентационного эффекта в дополнение к дегидратирующему действию магнитного поля указывают Круглицкий и др. [96—98], исследовавшие структурообразование высококонцентрированных суспензий монтмориллонита и каолинита. Однако вряд ли можно считать, что при коагуляции глинистых нримесей ориентационному эффекту принадлежит ведущая роль. Это показывают, в частности, опыты, в которых авторы сначала подвергали магнитной обработке дистиллированную воду и лишь затем добавляли к ней тонкоизмельченные каолин или глинистый сланец предварительное омагничивание воды интенсифицировало агрегацию и седиментацию частиц [99]. Высокая технологическая эффективность предварительно проведенной магнитной обработки воды показана Шаховым и другими на примере коагуляции гидроокисей алюминия и железа (см. гл. VIII). [c.121]

Для лиофобных коллоидов полезно различать седиментационную и агрегативную устойчивость. Седиментационной называют устойчивость дисперсии по отношению к силе тяжести. Разделение фаз в этом случае может быть обусловлено как седиментацией (осаждением) грубодисперсных и относительно тяжелых (с плотностью, превышающей плотность среды) частиц под влиянием сил тяжести, так и потерей агрегативной устойчивости в результате объединения (агрегации) частиц под действием различных факторов (добавления электролитов, флокулянтов, нагревания и др.). Под агрегативной устойчивостью понимают, таким образом, способность противостоять слипанию частиц, т. е. способность системы сохранять степень дисперсности. Тонкодисперсные коллоидные растворы (золи, микроэмульсии) отличаются от грубодисперсных суспензий (взвесей) именно высокой агрегативной устойчивостью, тем, что броуновское движение обеспечивает практически их неограниченную кинетическую устойчивость. V Коагуляция, под которой понимаем процесс слипания частиц с образованием более крупных агрегатов (коагулятов), может реализоваться только при условии, что агре-гативная устойчивость системы снижена настолько, что соударение частиц приводит к их необратимому слипанию. При этом энергия контактной связи не имеет существенного значения важно лишь, чтобы она превысила значение кТ, в противном случае тепловое движение будет разрушать связь. [c.7]

Знаменская, Сотскова, Баран, Кульский обнаружили, что введение в раствор полиакриламида катионоактивных ПАВ приводит к резкому возрастанию скорости седиментации частиц (почти на порядок) и к значительному увеличению содержания твердой фазы в суспензии — от 20 до 55 %. Как показывают электрокинетические измерения, введение в коагулирующую смесь катионактивного ПАВ приводит к нейтрализации отрицательного заряда поверхности частиц шлама, что способствует коагуляции и дальнейшей агрегации за счет связывания частиц через адсорбированный полимер. Введение поверхностно-активного вещества приводит также к гидрофобизации поверхности частиц, вследствие чего образуются более компактные и прочные флокулы, быстро седимен-тирующие с образованием плотного осадка. [c.162]

Системы, образованные примесями первой группы, кинетически неустойчивы. Нерастворимые вещества удерживаются во взвешенном состоянии динамическими силами потока воды. В состоянии покоя для таких систем характерна седиментация взвешенных частиц. Она может протекать без слипания частиц или с их агрегацией в процессе осаждения. Различают свободное осаждение частиц системы, когда взвешенные вещества не оказывают взаимного влияния друг на друга, и сопряженное или стесненное осаждение в случае концентрированных суспензий. При седиментации очень часто наблюдается ортокинетическая коагуляция, аутокоагуляция и другие явления (см. гл. VII). В зависимости от адгезионного взаимодействия седимен-тирующих взвесей осадок образуется либо рыхлый (легко подвижный или структурированный с тиксотропными свойствами), либо плотный, малоподвижный и занимающий малый объем. [c.56]

Для удаления примесей этой группы используют физико-химические процессы, рассчитанные на выведение из воды веществ начиная от тонких взвесей и кончая крупными частицами. Это процесс адгезии (прилипание примесей к поверхности сорбентов и зернистых инертных материалов), процессы агрегации и седиментации (укрупнение частиц при помощи специальных реагентов, с последующим осаждением), процессы флотации (всплывание на поверхность воды в результате образования насыщенных газами сгустков). С этой целью применяют механические способы — отстаивание, микропроцежнвание, фильтрование и др. [c.131]

Седиментация в гомогенной среде. Один из наиболее полезных методов исследования веществ очень высокого молекулярного веса состоит в изучении их поведения в ультрацентрифуге. Для подобных исследований обычно используют сильно разбавленные растворы полимеров (чтобы свести к минимуму агрегацию и другие концентрационные эффекты). Кроме того, стремятся подобрать условия, при которых ДНК находится в наиболее стабильной конфигурации. К таким условиям относятся присутствие противоионов (обычно одновалентных неорганических катионов, например Na" ), относительно высокая ионная сила (>-0,1 М) и умеренная скорость вращения ротора ультрацентрифуги. Низкая концентрация (/ -10 мкг мл) требует применения ультрафиолетовой оптики. Измеренная скорость перемещения концентрационной границы подставляется в уравнение (III.24). Обычно полученные в опыте значения константы седиментации Sobs (выражаемой в единицах Сведберга) приводят к го.ил т. е. к величине константы седиментации в растворителе с плотностью и вязкостью воды при 20°. Для этого пользуются следующим уравнением [c.137]

Седиментация и агрегация тумана. Для ориентировочной оценки процесса седиментации произведем расчет скорости осаждения капель разных размеров для спокойного газа по формуле Стокса с поправкой Канингема [22, с. 177] [c.92]

Эффекты, вызываемые облучением нуклеиновых кислот в сухом или слегка влажном состоянии, весьма сходны с эффектами, вызываемыми облучением в водном растворе, несмотря на различный механизм. Разрываются фосфорноэфирные связи [L49], что приводит к уменьшению молекулярного веса, которое можно проследить по измерениям вязкости [К43, L49], измерению константы седиментации [К43, S62] и светорассеянию [А19]. Вследствие двойной спиральной структуры ДНК молекулярный вес может уменьшаться только тогда, когда два разрыва происходят почти один напротив другого. На разрыв водородной связи при облучении указывает тот факт, что для водного раствора облученного материала оптическая плотность вблизи 260 ммк выше, чем для необлученного [548]. При растворении облученной нуклеиновой кислоты в разбавленном соляном растворе она образует гель, а не прозрачный раствор [548] это показывает, что имевшаяся исходная структура утрачена, но существует тенденция к агрегированию путем образования новых водородных связей. В опытах с ультрацентрифугированием также отмечалась агрегация [562]. [c.280]

При ингибировании треонином скорость седиментации гомосериндегидрогеназы Rhodospirillum rubrum увеличивается [3]. Результаты седиментационного анализа подтверждают, что активный фермент существует в виде мономера, треонин же вызывает агрегацию с образованием неактивного димера. Характер кривых элюции неингибированного и ингибированного ферментов с колонок, заполненных сефадексом, также говорит о том, что треонин (конечный продукт, оказывающий ингибирующее действие) вызывает образование неактивного димера. В отсутствие треонина изолейцин и метионин увеличи- вают активность фермента, по-видимому вызы-J вая диссоциацию димера, образовавшегося при действии треонина. [c.17]

Одним из представителей группы полимерных жидкостей в случае положительной адсорбции полимера на границе с газовой фазой является раствор ксантогената целлюлозы в сильном полярном растворителе — водном растворе щелочи (см. таблицу). С целью снижения седиментационной устойчивости процесс деэмульгирования проводится под вакуумом, при этом также можно выделить два периода. В первом периоде происходит выделение растворенного газа в дисперсную фазу механизм процесса принципиально ничем не отличается от рассмотренного ранее и может быть описан системой уравнений (1). Для вискозных растворов, характеризующихся малой растворимостью воздуха [8], а следовательно, относительно небольшим диапазоном изменения размеров пузырьков в процессе их роста, кинетические уравнения системы (1) могут быть с достаточной степенью точности (для проведения практических расчетов) заменены линейными [9]. Механизм выхода дисперсной фазы (П период) существенно отличается от рассмотренного ранее не наблюдается коалесценция пузырьков, а происходят процессы перераспределения частиц (рост крупных и растворение мелких), седиментация и агрегация. При этом в процессе седиментации строго обозначена граница между эмульсией и образующейся чистой жидкостью. На рис. 3 представлена экспериментальная кривая, характеризующая пере- [c.124]

В суммарном процессе объемной конденсацпи и туманообразования лимитируюш,ими стадиями являются агрегация и седиментация. Для полного осаждения аэрозольных частиц процесс необходимо проводить при чрезвычайно малых скоростях газов, что, как правило, экономически нецелесообразно. Обычно процесс ведут при более высоких скоростях, а для улавливания неосажденпого тумана используют электрофильтры или скрубберы Вентури возможно применение аппаратов и других типов (см. стр. 87). [c.113]

Изменения состояния коллоидных систем, связанные с уменьшением степени дисперсности твердой фазы, проходят две стадии 1) укрупнение частиц (собственно коагуляция) и 2) выделение твердой фазы в осадок (седиментация). Степень коагуляции может быть различной, и процесс коагуляции коллоида на той или другой стадии является легкообратимым процессом. При этом не обязательно, чтобы при агрегации частиц с самого начала можно было наблюдать какие-либо внешние изменения в золе (изменение цвета, помутнение, выпадение осадка и т. д.). Этот период называется периодом скрытой коагуляции в отличие от периода явной коагуляции, когда процесс агрегации приводит к таким изменениям системы, которые могут быть обнаружены визуально. [c.338]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология