Экстракция растворителем в аналитической химии

В мировой литературе появилось большое число работ, посвященных изучению новых экстракционных систем, поискам более эффективных растворителей, развитию теории экстракции. Подробный обзор опытных данных по применению экстракции в аналитической химии содержится в переведенной на русский язык книге Моррисона и Фрейзера Экстракция в аналитической химии , ГХИ, Л., 1960. В монографии В. М. Вдовенко Химия урана и трансурановых элементов , Изд. АН СССР, М.-Л., 1960, описаны экстракционные методы, применяемые при регенерации ядерного горючего. Большое значение имеет химическая теория экстракции металлов, изложенная в книге В. В. Фомина Химия экстракционных процессов , Атомиздат, М., 1960. Тем не менее Жидкостная экстракция Альдерса в значительной степени сохраняет свое значение, поскольку в ней рассматриваются вопросы, почти не затрагиваемые в других монографиях. [c.5]

Экстракция. На распределении вещества между двумя несмешивающимися растворителями основан метод, называемый экстракцией. Экстракцией называется извлечение растворенного вещества из раствора при помощи другого растворителя (экстрагента), практически несмешивающегося с первым. Экстракция широко применяется для извлечения составных частей из сложных природных и технических растворов, в аналитической химии и т. п. [c.224]

За последние 20 лет появилось более тысячи публикаций, посвященных кислородсодержащим макроциклическим соединениям. Макроциклические полиэфиры вызвали всеобщий интерес исследователей благодаря способности образовывать координационные соединения с катионами металлов в кристаллическом виде и в растворе. Спектр действия этих лигандов настолько широк, что вопреки принятому мнению о необходимости соответствия жесткости координирующихся частиц они вступают в реакции комплексообразования с представителями самых различных групп металлов — щелочных, щелочноземельных, -переходных, лантаноидов, актиноидов Известны также комплексные соединения краун-эфиров с некоторыми нейтральными молекулами — водой, бромом, органическими растворителями и основаниями, однако в данной книге комплексы такого типа не рассмотрены. Все аспекты возможного практического применения макроциклических полиэфиров — в экстракции, межфазном катализе, аналитической химии, в биологии и медицине, безусловно, связаны с их комплексообразующей способностью. [c.147]

Экстракция широко применяется в аналитической химии золота, поскольку в ряде случаев с помощью одного экстрагента можно не только отделить или сконцентрировать золото, но и определить его количество по оптической плотности органической фазы или же атомно-абсорбционным методом, а после реэкстракции или упаривания растворителя — практически любым методом. Селективность экстракции можно повысить не только подбором экстрагента, но и изменением кислотности раствора, составом электролитов, введением маскирующих веществ. [c.84]

Экстракцией из разбавленных растворов минеральных кислот (0,1—0,5 М) ртуть можно отделить от остальных элементов. Ионы Hg2 с дитизоном в кислой среде образуют оранжево-желтый одно-замеш енный дитизонат Hg2(HD2)2, в щелочной среде — фиолетовый двузамещенный дитизонат, который практически не растворяется в воде и в органических растворителях. Эти соединения широкого применения в аналитической химии не нашли [119]. [c.52]

Экстракция органическими растворителями известна в аналитической химии с прошлого столетия. Однако до конца 40-х гг. текущего столетия экстракция практически применялась лишь в двух случаях для определения брома и иода при анализе минеральных вод, а также для отделения железа в виде хлоридного или роданидного комплексов. В настоящее время экстракция щироко применяется в различных областях химического анализа, а также в технологии, особенно для разделения редких и радиоактивных элементов. Разработаны методы экстракции для всех элементов. [c.44]

Интенсивное развитие экстракционных методов в аналитической химии обусловлено требованиями современной техники и рядом важных преимуществ экстракции. Экстракционные методы разделения металлов основаны на том, что металл предварительно переводят в комплексное соединение, растворимое в органическом растворителе. Известно, что в реакциях комплексообразования более резко проявляется индивидуальность элементов, по сравнению, например с реакциями осаждения. Выбором реактива и условий реакции отделения часто можно выполнять очень избирательно. Кроме избирательности, экстракция характеризуется отсутствием сопряженных явлений. Соосаждение, т. е. захват посторонних веществ в твердую фазу, очень распространено. Между тем [c.44]

Использование экстракции в фотометрическом анализе. Экстракция, т. е. извлечение вещества из водного раствора в слой органического растворителя, широко используется в фотометрическом анализе. Экстракция основана на том, что многие вещества лучше растворяются в органических растворителях, чем в воде. В аналитической химии полноту извлечения вещества органическим растворителем наиболее часто характеризуют коэффициентом распределения [c.26]

Экстракция внутрикомплексных соединений (в.к.с.) широко используется в практике аналитической химии и радиохимии. Большой интерес проявляется и к теории экстракции соединений этого класса. Знание механизма процесса, характера влияния на экстракцию отдельных факторов, а также количественных соотношений, которые отражают процесс, облегчает разработку эффективных методов разделения и определения элементов, позволяет сознательно подбирать реагенты, растворители и другие условия работы. [c.225]

Однако успехи этого направления не обеспечивали полностью решения новых аналитических проблем, главным образом как раз из-за необходимости использования дорогостоящих и не всегда доступных приборов. В то же время возможности снижения предела обнаружения более распространенных методов анализа, в том числе спектрального, выявлялись относительно медленно, что ограничивало применение их для определения ультрамалых количеств примесей. Это обстоятельство предопределило развитие второго направления аналитической химии малых концентраций, целью которого является разработка приемов предварительного концентрирования примесей для определения их в концентрате спектральным и другими доступными и хорошо освоенными методами. Важным методом концентрирования стала экстракция органическими растворителями. Химико-спектральные методы наряду с фотометрическими стали наиболее распространенными методами определения примесей в чистых веществах. Применяют их и для анализа других объектов — горных пород, металлов и сплавов, природных вод. [c.15]

Коэффициент экстракции Е, представляющий интерес в аналитической химии, согласно его определению, является мерой распределения определяемого аналитически элемента между фазой органического растворителя и водной фазой и не зависит от того, в каком виде существует этот элемент в обеих фазах. Для описываемой реакции меди с дитизоном коэффициент экстракции равен [c.46]

При колориметрических определениях иногда прибегают к экстракции окрашенного соединения органическим растворителем с целью концентрирования малых количеств определяемого вещества в небольшом объеме или для того, чтобы устранить влияние примесей, переведя в органический слой только определяемый элемент. Метод экстракции был описан выше, как один из методов разделения РЗЭ. Он имеет большое значение и в аналитической химии РЗЭ и тория. Обзор известных в настоящее время методов анализа с применением экстракции приведен в монографии [889]. Экстрагирование РЗЭ в виде различных соединений с органическими реактивами применяется и в описываемом ниже флуоресцентном методе. [c.338]

В аналитической химии урана широко используется его концентрирование и отделение от сопутствующих элементов при помощи метода экстракции органическими растворителями [1005, 889] и хроматографический метод в различных вариантах [1027, 1028]. [c.386]

Экстракция растворителем в аналитической химии [c.214]

Книга посвящена широко распространенному в аналитической химии, радиохимии и химической технологии методу разделения элементов, основанному на экстракции их из растворов галоидоводородных кислот и солей этих кислот. Детально рассмотрено извлечение металлов из фторидных, хлоридных, бромидных, иодидных, роданидных и цианидных растворов. Большое внимание уделено теории экстракции приводятся данные, характеризующие влияние концентрации ионов водорода и иона галоида, природы органического растворителя, температуры, посторонних солей и т. д. [c.4]

Проблема надежной идентификации вредных веществ в сложных композициях загрязнений воздуха, воды и почвы относится к числу наиболее важных проблем аналитической химии объектов окружающей среды. Традиционная схема газохроматографического анализа загрязнений предполагает поглощение всех присутствующих в пробе примесей токсичных химических соединений твердыми сорбентами (или абсорбцию растворителем), экстракцию сконцентрированных примесей органическими растворителями (или термодесорбцию) и газохроматографическое разделение смеси вредных веществ с [c.39]

Эффективным методом разделения является экстракция тех или иных ионов из водных растворов различными органическими растворителями.- Этот метод в настоящее время широко применяется в аналитической химии. [c.24]

Экстракция внутрикомплексных соединений играет важную роль в аналитической химии благодаря своей быстроте, универсальности, простоте и избирательности. Количество металла, который выделен экстракцией, может быть определено фотометрическими методами, если комплекс окрашен, или другими аналитическими методами после реэкстракции. Определяемый элемент должен быть выделен избирательно и полностью. Последнее условие достигается путем использования избытка органического реагента и выбором соответствующего органического растворителя, маскирующего агента и значения pH. [c.61]

Несмотря на усложнения, внесенные реакциями (ж) и (з), для большинства целей аналитической химии достаточно написать уравнение (е), чтобы представить, как происходит экстракция азотной кислоты амином в органическом растворителе. [c.307]

Комплексные соединения с хелатообразующими органическими реагентами (внутрикомплексные соединения) экстрагируются по разным механизмам. Экстракция этих комплексов имеет в аналитической химии наибольшее практическое значение. Большинство хелатов малорастворимо в воде и растворимо в органических растворителях. При этом степень экстракции тем выше, чем устойчивее комплексное соединение. Происходящие процессы можно представить в виде следующих уравнений [c.40]

Способность технеция эффективно экстрагироваться различными органическими соединениями использована во многих методах его отделения. Технеций извлекается органическими растворителями как в виде технециевой кислоты или ее солей, так и в виде различных комплексных соединений, в которых технеций находится в низших валентных состояниях. В практике аналитической химии чаще всего имеют дело с экстракцией семивалентного технеция в виде ионных ассоциатов, в состав которых входит ион ТсО . По характеру извлечения такие ионные ассоциаты можно подразделить на группы 1 — ассоциаты, содержащие большой органический катион или основание 2 — ассоциаты, содержащие неорганические катионы. [c.59]

Кроме извлечения технеция в виде ионных ассоциатов, в аналитической химии часто используют экстракцию различных комплексных соединений технеция в низших валентных состояниях. Многие из них являются внутрикомплексными соединениями, хорошо растворимыми в неполярных растворителях. Экстракция этих соединений используется в основном при спектрофотометрическом определении технеция и реже для отделения его от примесей. В табл. 17 приведены сведения по экстракции соединений технеция различными органическими растворителями. [c.65]

Для последних лет характерно возросшее понимание того значения, которое имеют методы разделения, основанные на экстракции растворителями, как в аналитической химии, так и в промышленности. Экстракционные методы разделения просты, удобны, отличаются чистотой выполнения и одинаково хорошо применимы и к свободному от носителя изотопу и к макроколичествам вещества. Для осуществления их обычно требуется столь несложный аппарат, как делительная воронка эти методы легко видоизменяются, что позволяет исключить операции, выполняемые вручную. [c.42]

Лабораторная экстракция. В лабораторной практике используются обычно три основных типа экстракции жидкостью из жидкости, а именно последовательная, непрерывная и противоточная. В общем при работе с материалом низкого уровня радиации может быть использована обычная лабораторная аппаратура, употребляемая для экстракции растворителями. В случае высокоактивных веществ должна быть применена соответствующая защита, а экстракторы усовершенствованы таким образом, чтобы обеспечить контроль процесса при. максимально возможном удалении. Поскольку было описано множество образцов, пригодных для разделений как в неорганической [6], так и в органической химии [102], здесь упомянуты лишь несколько наиболее новых и интересных усовершенствований, которые можно использовать при работе с высокоактивными веществами. Что касается последовательной экстракции, делительная воронка остается наиболее широко используемым и наиболее простым аппаратом, вообще чрезвычайно широко применяемым в аналитической практике. [c.62]

С4НвО)зРО — бесцветная маслянистая жидкость, т. кип. 289 С малорастворим в воде, хорощо — в органических растворителях получают взаимодействием нормального бутилового спирта с хлорокси-дом фосфора. Т. широко применяют в аналитической химии, радиохимии, при переработке ядерного топлива, для разделения элементов методом экстракции, в производстве пластмасс, в лабораторной практике и т. п. Из-за большой вязкости Т. для экстракции разбавляют бензолом, керосином и др. [c.253]

Эксперимент (от лат. experimenium — опыт) — научно поставленный опыт, позволяющий наблюдать исследуемое явление в точно учитываемых условиях. Экстрагирование (экстракция, от лат. extraho — извлекаю) — разделение смеси жидких или твердых веществ с помощью избирательных (селективных) растворителей (экстрагентов), основанное на различной растворимости в них компонентов смеси. Э. применяется в химической, нефтеперерабатывающей, пищевой, металлургической, фармацевтической и других отраслях. В аналитической химии. Электроанализ — метод количественного анализа, основанный на использовании электролиза для определения веществ. В результате электролиза на одном из электродов выделяется вещество, которое взвешивают. Э. позволяет не только проводить количественные определения меди, никеля, свинца и др., но и разделять смеси веществ. [c.156]

В практике аналитической химии хрома экстракционные методы чаще всего применяются для удаления других элементов, присутствующих в исследуемых растворах. Вследствие инертности аквокомнлекса [Сг(НзО)з] + соединения Сг(1П) сравнительно плохо экстрагируются органическими растворителями [153, 154, 292, 420]. Большинство методов экстракционного отделения хрома от других элементов основано на экстракции ионных пар анионов r(VI) с органическими катионами или протоном, соль-ватированным органическими растворителями. [c.128]

Особое положение занимают производные резорцина, которые могут образовывать два типа комплексов. В кислой среде оксигруппа в пара-положении к азогруппе не диссоциирована и образуются комплексы, получившие в литературе название протонированных (МКН). Контрастность изменения окраски при комплексообразовании очень высока, особенно у комплексов Со(11) и платиновых металлов (табл. 37) чувствительность реагентов близка к чувствительности азопроизводных фенола. В нейтральной среде оксигруппа в пара-положении начинает диссоциировать, что равносильно введению ауксохрома в молекулу реагента. Образуются комплексы, получившие в литературе название нормальных (МК), обладающие высокой интенсивностью окраски. Эти комплексы экстрагируются только полярными растворителями типа спиртов. Переход протонированных комплексов в нормальные обратим и очень быстр. Про-тонпрованные комплексы могут найти применение в аналитической химии, несмотря на малую интенсивность окраски. Их образуют ионы только некоторых металлов, и в кислой среде, где высока селективность взаимодействия этих ионов с гетероциклическими азосоединениями, комплексы экстрагируются неполярными растворителями. После селективной экстракции их можно реэкстра-гировать буферным раствором в виде нормальных комплексов, имеющих высокие молярные коэффициенты погашения. [c.88]

Таким образом, экстракция позволяет не только вьвде-лить растворенный компонент из раствора, но и сконцентрировать его в другом растворителе. Это свойство экстракции широко используется в аналитической химии. [c.35]

В препаративной и аналитической химии технеция и рения широкое распространение получили экстракционные методы с применением различных органических растворителей [1]. Очень часто, например, для быстрого выделения технеция из облученного молибдена и других объектов используют экстракцию метилэтилкетоном из щелочных сред. При этом технеций в значительной степени отделяется от молибдена, рутения и некоторых других элементов 2, 3]. Однако эффективных экстракционных методов разделения технеция и рения в литературе, насколько нам известно, не описано. Имеются лишь указания на способ частичного разделения технеция и рения при помощи купферона [4], а также на возможность использования для этого п-тиокрезола [5]. [c.133]

Экстракция кислот широко применяется в аналитической химии, радиохимии, в химической и ядерной технологии. Наибольший интерес представляет извлечение комплексных кислот, анионами которых являются ацидо-комплексы экстрагируемых элементов. Такие соединения образуются, например, при экстракции кислородсодержащими растворителями тантала из фторидных растворов, золота и индия из бромидиых, железа, галлия, таллия, сурьмы или протактиния из хлоридных. За последнее время больше внимания стали уделять также экстракции обычных минеральных кислот — соляной, фосфорной и др. [c.238]

Еще один любопытный пример возможностей последовательного определения элементов при использовании разных растворителей дает аналитическая химия урана. Известно, что диэтилди-тиокарбаминат уранила очень слабо экстрагируется четыреххлористым углеродом [71]. Проводя экстракцию карбаминатных комплексов четыреххлористым углеродом, можно определять какой-либо тяжелый металл (например, медь или марганец), после чего экстрагировать хлороформом комплекс уранила для его определения. [c.46]

Экстракция органическими растворителями — один из наиболее эффективных и универсальных методов разделения, концентрирования и" очистки металлов. Первые работы по экстракции неорганических соединений были выполнены еще в конце прошлого века, а начиная с 40-х гг, эта область стала развиваться весьма интенсивно, и в настоящее время экстракция является, по-видимому, наиболее расйространенным методом разделения в аналитической химии и радиохимии. Параллельно с развитием теории метода совершенствовалась экспериментальная техника, и сейчас в лабораторной практике и технологии используются различные приемы и оборудование. Возможности методов разделения, основанных на распределении неорганических соединений между двумя жидкими фазами, существенно возросли после того, как начали использовать хроматографическую технику. [c.5]

В настоящей главе рассмотрены методы концентрирования, в которых используются процессы разделения (см. табл. 30 группу 2), основанные на распределении примесей между твердым веществом и его расплавом. Сюда же следует отнести также избирательную экстракцию примесей соответствующими растворителями из диспергированных твердых веществ, которую широко применяют в препаративной органической химии. Иногда коэффициент диффузии примеси в твердой основе аномально велик и тогда для дополнительной очистки материала используют экстракцию примеси расплавом подходящего состава, например, при очистке тонких слоев германия от следов меди (метод гетерирования) [671]. Но в аналитической химии экстракцию примесей растворителями (избирательное растворение) или расплавами из твердой пробы при малом содержании примесных элементов почти не применяют из-за невозможности добиться полного и воспроизводимого извлечения примесей в жидкую фазу и из-за малой степени разделения веществ. Экстрагирование Н3ВО3 водой из сухого остатка ЗЮг при анализе кремния полупроводниковой чистоты [1286] с последующим эмиссионно-спектральным определением бора в растворе — один из примеров удачного использования метода избирательного растворения в пределах 10"" —10 % В. [c.257]

Систематических данных об экстракции металлов из роданидных растворов в литературе немного. Данные Бока [53] для ДЭЭ приведены на рис. 35 экстракцию проводили из 0,5 Ж НС1, концентрация металлов 0,1 М, соотношение объемов фаз 1 1. Обширные сведения, полученные Ружицким [377, 573] для многих растворителей и металлов, суммированы в табл. 13. Ружицким опубликованы и обзоры об использовании роданидов в аналитической химии [574, 575]. [c.111]

Извлечение металлгалогенидных комплексов органическими растворителями нашло широкое и разнообразное применение в аналитической химии, радиохимии, гидрометаллургии, при очистке полупроводниковых веществ. Экстракцию соединений металлов с галогенид-ионами используют для разделения малых количеств определяемых элементов, для аналитического концентрирования, получения материалов высокой чистоты. Вольшое значение имеют многочисленные экстракционно-фотометрические аналитические методы, основанные на использовании галогенидов и особенно роданидов, а также радиохимические способы выделения радиоизотопов, в частности изотопов без носителя. Экстракция галогенидных и роданидных комплексов применяется в промышленности для разделения циркония и гафния, ниобия и тантала, для выделения галлия и теллура. Использование экстракции металлгалогенид-ных комплексов в гидрометаллургии будет в ближайшие годы значительно расширяться. [c.295]

Нитрат тория может экстрагироваться из водных растворов многими органическими экстрагентами. В литературе по аналитической химии описано большое число таких экстрагентов, по единственным экстрагентом, широко применяемым в химических процессах (см. раздел 10.5), является трибутилфосфат. Нитрат тория, будучи в водных растворах сильно ионизованным, образует с ТБФ в органической жидкой фазе нейтральную молекулу, имеющую формулу ТЬ (КЮз) 4 2ТБФ. Таким образом, экстракция протекает более полно, если концентрация ТЬ(МОз)4 высока. В процессе очистки тория в раствор добавляют НМОз или А1(КЮз)з. В этих условиях торий не экстрагируется из водных растворов в столь же значительной степени, как уран (см. раздел 6.4). Для более эффективной экстракции тория из водных растворов необходимо создать более благоприятные, чем для урана, условия экстракции иметь более высокие концентрации ТБФ в растворителе и высаливающих агентов в водной фазе. При низких концентрациях ТБФ уран экстрагируется, а торий остается в водной фазе. На рис. 4.2 показано, что коэффициенты распределения между НКОз и раствором ТБФ урана и тория в области низких концентраций весьма подходящи для их разделения. [c.98]

ДАР применяют в физической химии для широкого круга исследований в области кинетики, катализа, электрохимии, термодинамики ионных процессов в неводных растворах в органической химии — для изучения механизмов органических реакций, для ускорения медленно протекающих химических процессов, увеличивающих свои скорости в неводных растворителях в сотни тысяч и миллионы раз в аналитической химии для разработки новых методов анализа неводных растворов, экстракции, дифференциро ванного титрования многокомпонентных смесей электролитов, которое невозможно осуществить в водных растворах, и т. д. [c.24]

Моррисон Дж., Фрайзер Г. Экстракция растворителями в аналитической химии. Пер. с англ., под ред. В. М. Вдовенко, Госхимиздат, 1960, [c.40]

Процессы распределения за прошедшие 20 лет нашли в неорганической и аналитической химии широкое распространение. Основные положения экстракции неорганических соединений растворителями, разработанные в особенности Вернером Фишером, создали предпосылки для разделения редкоземельных и других трудноразделяемых классическими методами элементов. Позже эти методы приобрели первостепенное значение для очистки урана, для разделения осколочных продуктов и отделения актинидов. Все многообразие работ только в области неорганического анализа еще едва ли обобщено. Ценные обобщения можно найти в монографии Хеккера [1]. в обзоре Мецша [2], в более новом обзоре Моррисона и Фрейзера [3] и в докладах Объединенных Наций [4]. [c.315]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология