Другие неорганические ингибиторы

Ф ф Ф Высококачественная охлаждающая жидкость с увеличенными интервалами замены на основе этиленгликоля (готова к применению) ф В состав входит особый пакет присадок, не содержащий силикатов, нитратов, аминов, фосфатов и других неорганических ингибиторов ф Обеспечивает длительную защиту против коррозии, кавитационной эрозии, отложений и гелевых образований. [c.67]

Другие неорганические ингибиторы [c.148]

Зависимость интенсивности коррозии от концентрации хромата калия и других неорганических хроматов имеет такой же характер, что и для бихромата, однако эффективность защиты стали бихроматом, как более кислым ингибитором, в три раза выше, чем у хромата. [c.84]

В пленкообразующих составах применяются в основном неорганические ингибиторы окислительного типа. Однако ингибиторы этого типа (нитриты, хроматы) являются "опасными", так как способствуют коррозии металла в концентрации ниже допустимой и, как правило, обладают избирательным действием по отношению к различным металлам. Защищая одни металлы, они могут усиливать коррозию других металлов. [c.22]

Хроматы как анодные ингибиторы способны при неполной защите увеличивать интенсивность коррозии, что можно видеть из рис. 5,1. Зависимость интенсивности коррозии от концентрации хромата калия выражается кривой с максимумом. Иными словами, имеется критическая концентрация, ниже которой интенсивность коррозии непрерывно возрастает с концентрацией ингибитора. При увеличении концентрации ингибитора за критическое значение интенсивность коррозии начинает падать и при 0,062 моль/л достигается полная защита. Бихромат калия, а также другие неорганические хроматы изменяют общую коррозию и ее интенсивность по такому же закону, как и хромат калия. Однако защитная концентрация у бихромата как более кислого реагента для стали почти в 3 раза выше, чем у хромата. Для алюминия же более эффективен бихромат. Защитные концентрации хроматов по отношению к стали [c.157]

В нефтедобывающей промышленности находят широкое применение и другие виды ингибиторов [34, 36], например водные растворы неорганических ингибиторов (хромат калия) для закачки в подземное оборудование. [c.59]

Некоторые маслорастворимые ингибиторы коррозий, так же как водорастворимые органические ингибиторы коррозии, могут, очевидно, влиять на электрохимическую коррозию металла путем избирательного торможения анодного или катодного процессов. Такой механизм типичен для водорастворимых ингибиторов коррозии, неорганических и органических, контактных и летучих. Для некоторых солей нитрованных масел и других маслорастворимых ингибиторов коррозии, как будет показано ниже, также харак- [c.76]

Летучие неорганические ингибиторы [1]. Эти ингибиторы более дешевы и доступны, чем органические. Но эффективность их ниже, а число металлов, которые они способны защищать от коррозии, меньше, чем для органических ингибиторов. Основным компонентом неорганических ингибиторов является нитрит натрия. Загущенные растворы нитрита применяются на производстве для консервации стальных деталей при межоперационном или внутрицеховом складском хранении. Для повышения эффективности защиты и получения ингибирующих агентов в парофазном состоянии к нитриту добавляют соли аммония или другие соединения, дающие при гидролизе аммиак. В такой смеси нитрит действует как кон-, тактный ингибитор, а образующийся аммиак усиливает защитное действие на участках металла, не покрытых нитритом. [c.152]

Кроме неорганических ингибиторов, рассмотренных выше, применяют и органические. К ним относятся органические коллоиды, поверхностно-активные и другие вещества. [c.86]

Скорость полимеризации акрилонитрила в растворе роданистых солей или других неорганических солей в значительной степени зависит от содержания в растворе ионов трехвалентного железа, которые действуют как ингибитор и агент передачи цепи, снижая молекулярный вес получаемого полимера [9]. Поэтому применение растворов роданистых солей, содержащих минимальное количество железа, является предварительным условием высокой скорости полимеризации и получения полимера заданного молекулярного веса. [c.190]

Хроматы как анодные ингибиторы способны при неполной защите увеличивать интенсивность коррозии, т. е. существует критическая концентрация, ниже которой интенсивность коррозии непрерывно возрастает. При увеличении концентрации хромата сверх критической интенсивность коррозии начинает снижаться, и при концентрации 0,062 моль/л достигается полная защита. Бихромат калия, а также другие неорганические хроматы изменяют общую коррозию и ее интенсивность по такому же закону, как и хромат калия. Однако защитная концентрация. у бихромата как более кислого реагента для стали почти в 3 раза выше, чем у хромата. Для алюминия же более эффективен бихромат. [c.127]

Другая особенность ферментов как белков — большая лабильность, легкая изменяемость свойств в зависимости от условий среды (pH, температуры, присутствия активаторов и ингибиторов и др.). Это позволяет проводить химические реакции в очень мягких условиях в отличие от применения неорганических катализаторов— при низкой температуре, нормальном давлении, невысоком pH среды и т. д. [c.115]

Высокое ингибирующее действие солевых растворов на процессы набухания глин общеизвестно, поэтому прежде всего необходимо сравнивать водные растворы неорганических соединений с ингибиторами другой группы катионных синтетических ПАВ в отдельности, и в последующем при совместном их применении. [c.154]

Изменить способность металла адсорбировать ингибиторы можно, вводя в среду композиции, состоящие из неорганических веществ (окислители, соли металлов) и органических ингибиторов, а также изменяя заряд поверхности металла поляризацией. Однако окисление поверхности оказывает неоднозначное влияние на адсорбцию органических веществ. На окисленной поверхности ингибиторы удерживаются лишь силами Ван-дер-Ваальса и не образуют хемосорбированных слоев ингибитора с металлом. Благодаря изменению заряда корродирующего металла, вызванного смещением нулевой точки от ее положения для корродирующего металла до потенциала нулевого заряда металла, выделяющегося из неорганического компонента, увеличение защитного действия комбинированных ингибиторов может быть весьма значительным. При наложении поляризации от внешнего источника тока или от создаваемого гальванического элемента из защищаемого металла и другого, более электроотрицательного металла, повышение эффективности действия ингибиторов достигается вследствие смещения потенциала коррозии в отрицательном направлении при неизменном потенциале нулевого заряда. В случае смещения потенциала металла в отрицательном направлении при электрохимической катодной защите облегчается адсорбция катионных органических веществ, возрастают поверхностная концентрация таких ингибиторов и их ингибирующее действие. [c.325]

Согласно предложенной авторами классификации, ингибиторы коррозии аналогично ПАВ других типов подразделяются на три вида — водорастворимые, водомаслорастворимые и маслорастворимые— и на семь групп (I—УП) [18—20]. Каждую группу можно охарактеризовать следующим образом I — неорганические водорастворимые вещества П — органические неполноценные водорастворимые ПАВ, образующие в воде истинные растворы (гидрофильно-лиофильный баланс ГЛБ>15, олео-фильно-гидрофильный баланс ОГ<0,5 и критическая концентрация мицеллообразования ККМ>7 г/л) III — полноценные, мицеллообразующие в воде ПАВ (ГЛБ=10—15, ОГ = 0,5—3,0, ККМ = 0,1—7,0 г/л), IV —водомаслорастворимые ПАВ (ГЛБ= = 8—10, ОГ>30, ККМ<0,2г/л) V — полноценные, наиболее полярные маслорастворимые ПАВ, образующие в углеводородных жидкостях первичные мицеллы с низким числом агрегации и вторичные мицеллы (ГЛБ<8, ККМ = 0,001—0,20% масс на масло) VI — полноценные ПАВ, образующие в углеводородных жидкостях мицеллы и другие ассоциаты со средним или большим числом агрегации (ККМ=0,1—0,8% масс, на масло) VII — неполноценные ПАВ, образующие в маслах истинные растворы. [c.126]

Удаление окалины с изделий горячекатаной стали с целью получения гладкой поверхности необходимо и для многих других операций. Химический процесс, используемый для удаления оксидов с поверхности металлов, называется травлением. Процесс травления, как правило, заключается в погружении металлического изделия в водные растворы кислот обычно неорганических. Растворы кислот взаимодействуют с оксидами с образованием и соли и воды. Основной проблемой, при этом является перетравливание поверхности, связанное с тем, что металл остается в растворе травителя после того, как окалина удалена с поверхности, и кислота взаимодействует с металлом. Дополнительную трудность при травлении создает свободный водород, который поглощается металлической основой, что приводит к водородному охрупчиванию. Для предотвращения этих нежелательных явлений выгодно добавлять ингибиторы коррозии в травильные растворы. [c.179]

Композиции для покрытия обычно упакованы как двух компонентные системы. Порошок цинка и любой другой твердый пигмент, используемый в композиции, упакованы вместе. Растворитель с любой жидкой добавкой составляют второй компонент упаковки. Оба компонента смешиваются перед нанесением смеси на желаемую поверхность. В этом случае требуется меньшая подготовка поверхности, чем в случае ранее известных неорганических покрытий, обогащенных цинком. Более того, эти композиции для покрытия становятся нечувствительными к воде в течение короткого периода времени и не требуют применения отвердите-лей. Однако такие отвердители, как фосфорная кислота, могут использоваться для ускорения отверждения, когда сталкиваются с неблагоприятными условиями. В композицию можно также добавлять ингибиторы, такие как хроматы. Отвердители предпочтительны для композиций, не содержащих солей лития и четвертичного аммония. [c.204]

Для замедления коррозии применяют также некоторые неорганические и органические вещества, называемые ингибиторами (от латинского слова ингиби-ре , что значит тормозить ). Механизм действия большинства ингибиторов имеет электрохимическую природу, заключается в поглощении их подвергающейся коррозии поверхностью и последующем подавлении анодных процессов. Другие ингибиторы (кроющие) образуют на поверхности металла защитные пленки из продуктов взаимодействия с электролитом, металлом или продуктами его коррозии. [c.60]

Кроме более сильного действия, между ферментами и неорганическими катализаторами имеются и другие существенные различия. Оии заключаются в особенностях химического строения и свойств ферментов, в большей лабильности ферментов и зависимости их каталитического действия от ряда факторов температуры, кислотности и окислительно-восстановительного потенциала среды, присутствия в среде так называемых активаторов и ингибиторов. Наконец, характерное свойство ферментов— ярко выраженная специфичность их действия. Рассмотрим кратко эти свойства ферментов. [c.42]

В ней показано также ингибирующее действие в рассолах едкого натра,оксида кальция и ряда других неорганических веществ. Введение оксида кальция в 26 %-ный раствор a lj в количестве 1,2 кг/м уменьшает скорость коррозии стали при 20 °С в 5 раз [1]. В некоторых случаях оксид кальция заменяют введением в рассол 1,5 кг/м известкового молока [25]. Однако применение этих ингибиторов, как и едкого натра, осложнено необходимостью постоянного контроля за составом рассола и поддержания исходного значения pH. Вместе с тем их защитный эффект невелик. [c.331]

Неорганические ингибиторы. Это — карбонаты, фосфаты, нитриты, молибдаты, силикаты, хроматы [202, 203]. Наилучшими защитными свойствами, особенно в кислых средах, обладают смеси указанных веществ. Универсальность защитного воздействия позволяет использовать неорганические инги биторы в системах, изготовленных из разных конструкционных материалов. Механизм действия хроматов, мо-либдатов, нитритов и других ингибиторов окислительного типа обычно связывают с пассивацией поверхности за счет образования плотной, плохо растворимой оксидной пленки, толщина которой достигает 2000 нм [204]. Иные представления об ингибировании коррозии металлов в слабокислых средах в присутствии веществ окислительного типа, содержащих кислород, развиты в [205— 207]. Коррозия металла А представляется двумя сопряженными реакциями 0х+те-+рН20-> Ке(1+пОН [c.182]

Из-за меньшей эффективности защитного действия летучие неорганические ингибиторы используются реже органических. Основным компонентом летучих неорганических ингибиторов является, как правило, нитрит натрия, который применяется в смеси с другими неоргаеическими веществами. Например, широко используются аммиачно-нитритный и фосфатно-нитритный ингибиторы. Первый из них представляет собой смесь нитрита натрия с солями аммония или другими соединениями, дающими при гидролизе аммиак. Нитрит натрия действует как ингибитор при непосредственном контакте со сталью, а газообразный аммиак оказывает защитное действие на участки металла, не покрытые нитритом. В состав фосфатно-нитритного ингибитора входят нитрит натрия, двузамещенный фосфат аммония и кальцинированная сода, которая обеспечивает щелочную реакцию раствора и предотвращает разложение нитрита аммония. Действующим началом этой смеси являются летучие нитрит и гидрокарбонат аммония, образующиеся в результате химического взаимодействия между исходными компонентами. [c.171]

Перспективны смешанные летучие ингибиторы — композиции типа неорганический адсорбент+летучий органический ингибитор. В качестве адсорбента предложены так называемые лепестковые модификации Са510з или 5102 с адсорбционной емкостью 4—8 мг/л для жидких и других летучих ингибиторов коррозии. Из летучих органических ингибиторов в этих композициях применяют, например, дициклогексиламин и его соли бензотриазол, метилбензотриазол, морфолин и его соли, летучие алкиловые эфиры аминокислот [95, 96]. [c.172]

До сих пор рассматривались неорганические ингибиторы в водных растворах. Разделение этих материалов на анодные и катодные ингибиторы упрощается тем, что они вступают в некоторые реакции у анода или катода и подавляют соответствующие электродные реакции. Совершенно отличная картина наблюдается в ряде органических высокомолекулярных ингибиторов, в особенности в системах, содержащих углеводороды. В дальнейшем будет развита теория ингибирующего действия таких материалов, основывающаяся на эффекте образования многослойных пленок. При этом постулируется наличие химической связи между полярной группой органического ингибитора и металлической поверхностью, возникающей на анодных или катодных участках. Другая часть каждой молекулы органического ингибитора лежит на металлической поверхности, что приводит к созданию защитной пленки. Поверх такой пленки располагается слой нефти, которая присоединяется к олефильным концам органических молекул. Таким образом, проникновение агрессивных компонентов водной фазы к металлической поверхности предотвращается двумя слоями, т. е. слоем ингибитора и слоем нефти. При таком механизме понятия анодная или катодная поляризация не имеют определенного значения. Основным фактором подавления коррозии является защитная пленка. [c.25]

Рассмотрим каждый из этих трех типов ингибиторов в отдельности. Что касается ингибиторов для водной фазы, то очевидно, что обычные водорастворимые ингибиторы полезны только в том случае, когда (согласно проекту или в силу необходимости) на дне резервуара сохраняется слой воды. Непрерывное пополнение ингибитора при частых сменах водного слоя приводит (из чисто экономических соображений) к необходимости использовать наиболее дешевые неорганические ингибиторы, обычно для этого употребляют нитриты. Кротов и Клубова [33] провели детальное исследование эффективности применения нитритов для борьбы с коррозией в дистиллированной воде или в присутствии хлорида натрия, который выделяется из авиабензина, обычного бензина или керосина. Иногда с этой же целью применяют полифосфаты. Иначе подошли к решению этого вопроса Арунов и Баранник [34]. Они рекомендовали раствор, содержащий смесь гидроокиси аммония и бензоата аммония, особенно в тех случаях, когда коррозия вызвана присутствием соединений серы. Другая категория ингибиторов, которые добавляют к водной фазе, — это нитриты в смеси с бурой. Наряду с прямым ингибирующим действием нитрита здесь используется буферная способность буры, которая поддерживает pH воды в щелочной области, где коррозия значительно меньше. Уишерд [35] предлагал вводить небольшие количества нефтерастворимой сульфонатной смеси полиалкилированного бензола, нейтрализованной аммиаком, в количествах 1,36—4,54 кг на 139 тыс. л бензина или топливной нефти. Ингибитор распределяется, по-видимому, между обеими фазами и действует по трехслойному механизму, аналогичному описанному ранее. [c.299]

Б качестве ингибиторов кислотной коррозии чаще всего применяют органические вещества (жиры, ржаную муку, кислое пиво, пивные дрожжи, хлористый этилен, никотин, анилин, хинолин, отходы сахарного производства, сульфидные щелоки, клей, замедлители типа Уникол , замедлители марок МБ, ЧМ и др.). Однако ингибиторами кислотной коррозии являются также сернокислое железо, поваренная соль и некоторые другие неорганические вещества. [c.38]

Такие агенты могут быть неорганическими или органическими. Неорганическими агентами могут быть такие вещества, как хроматы, нитриты, фосфаты, силикаты и т. д., и их комбинации в виде мета,тглов или неметаллов. Органические ингибиторы включают высокомолекулярные полярные вещества и большое число других органических соединений [10]. Этот доклад носвящеи ингибиторам органического типа. Неорганические ингибиторы описаны в литературе. В процессах нефтеперерабатывающей промышленности они полу- [c.158]

Органические ингибиторы коррозии часто добавляют в парогенераторные и водоциркуляционные системы, в скважины для добычи рассола, в нефтяные скважины и в другие системы, где коррозия приводит к большим экономическим потерям и где неорганические ингибиторы не эффективны [55]. Так, например, с помощью органических ингибиторов снижается коррозия труб [c.183]

В состав водосмешиваемых СОТС могут входить эмульгаторы, ингибиторы коррозии, биоциды, противоизносно-противозадирные присадки, антипенные добавки, электролиты, связующие вещества (вода, спирты, гликоли и пр.) и другие органические и неорганические вещества. Водосмешиваемые СОТС обладают рядом преимуществ по сравнению с масляными более высокой охлаждающей способностью, пожаробезопасностью и меньшей опасностью для здоровья работающего персонала, невысокой стоимостью рабочих растворов. Вместе с тем им присущ и ряд недостатков — повышенная поражаемость микроорганизмами, пенообразование, необходимость утилизации отработанньи водных растворов. [c.400]

Реакции окисления, в которых атмосферный кислород реагирует с горючими газами и парами, настолько хорошо известны и часто протекают так быстро, что, естественно, возникает тенденция рассматривать молекулу кислорода как весьма реакционноспособную. В действительности она химически весьма инертна по отношению к другим молекулам, а быстрота процессов горения обусловлена реакцией кислорода со свободными радикалами в стадии роста цепных реакций [1]. Цепные реакции протекают также и при медленном окислении насыщенных, ненасыщенных углеводородов, их производных и некоторых неорганических веществ как в растворах, так и в чистых жидкостях. Цепной характер этих автоокисли-тельных реакций был впервые установлен Бэкстрёмом путем сравнения фотохимического и термического окисления альдегидов и сульфита натрия (см. стр. 359). Подобно всем цепным реакциям, скорости этих реакций можно увеличить, добавляя катализаторы, дающие соответствующие свободные радикалы при термическом или фотохимическом разложении или за счет реакции переноса электрона их скорости можно уменьшить введением ингибиторов, которые заменяют активные радикалы неактивными или молекулами. Некатализируемые реакции автоокисления обычно идут медленно, потому что медленной является начальная стадия взаимодействия между реагентами, приводящая к образованию свободных радикалов. Однако при некоторых обстоятельствах реакции автоокисления обнаруживают самоускорение или автокатализ, обусловленный бирадикальными свойствами молекулы или атома кислорода. Поэтому представляет интерес рассмотреть некоторые общие особенности реакций автоокисления в связи с реакционно-способностью молекулы кислорода. [c.444]

Эффективных, безопасных в экологическом отношении, удобных для иснользования,-дешевых и доступных ингибиторов общей коррозии меди не столь много. Чаще других используются некоторые неорганические вещества, а также амины, азолы, фенолы, альдегиды, высокомолекулярные соединения либо их разнообразные композиции. [c.182]

В зависимости от источника вода содержит различные природные соли, обусловливающие повышение ее коррозионной способности и электропроводности. Пенообразователи, соли против замерзания и другие добавки также усиливают эти свойства. Предотвратить коррозию контактирующих с водой металлических изделий (корпусов огнетушителей, трубопроводов и др.) можно либо нанесением на них специальных покрытий, либо добавлением к воде ингибиторов коррозии. В качестве последних применяют неорганические соединения (кислые фосфаты, карбонаты, -силикаты щелочных металлов, окслители типа хроматов натрия, калия или нитрита натрия, образующие на поверхности защитный слой), органические соединения (алифатические амины и другие вещества, способные абсорбировать кислород). Наболее эффективный из них — хрмат натрия, но он токсичен. Для защиты от коррозии пожарного оборудования обычно применяют покрытия. [c.67]

Смазочные материалы, эффективные в условиях коррозионно-механического износа, должны быстро и в полной мере вытеснять с поверхности металла воду, электролит, особенно кислый, а также адсорбированный водород, ингибировать водную фазу различной кислотности, обладать высокой проникающей способностью и создавать на металле в статических и динамических условиях прочные защитные пленки, устойчивые по отношению к действию воды, электролита и непроницаемые для водорода. Выполнение этих требований обеспечивается включением в состав композиций, эффективных в условиях коррозионно-механичес-кого износа, сульфонатов кальция, а также аминов, амидов, сукцинимидов и других азотсодержащих продуктов, производных алкенилянтарного ангидрида, неионогенных ПАВ на основе оксиэтилированных алкилфенолов, используемых в качестве маслорастворимых ингибиторов коррозии. Эти компоненты необходимо комбинировать с противоизнос ными присадками на оснрве фосфатов, диалкилдитиофосфа-тов различных металлов, среди которых наиболее эффективен молибден. Весьма перспективными компонентами для защиты от. коррозионно-механического износа являются присадки, содержащие бор. К этим присадкам относятся как неорганические борсодержащие продукты, так и производные дитиофосфорных кислот. [c.70]

Ингибитор КИ-1 - представляет собой катионоактивное вешество, содержащее катапин - продукт взаимодействия хлор-метильных производаых ароматических углеводородов с пиридином. В состав ингибитора КИ-1 входит уротропин, повышающий защитные свойства и устойчивость ингибитора в агрессивных средах при температурах до 100°С. Ингибитор КИ-1 негорюч, малотоксичен, хорошо растворяется в органических и неорганических кислотах, а также в водных растворах солей. Изготавливается в виде водных растворов - прозрачная или слегка мутная жидкость от желтого до светло-коричневого цвета, плотность при температуре 20°С - 1,145-1,555 г/см . Ингибитор КИ-1 предназначен для применения в качестве антикоррозионной присадки к кислотным травильным растворам, используемым в автомобильной, металлургической- и других отраслях промышленности, а также для снижения коррозии в сероводородсодержащих сточных водах нефтескважин. [c.16]

В вышеприведенном обсуждении упоминалось о веществах, которые уменьшают или прерывают разложение перекиси водорода, т. е. об ингибиторах или ядах. Такого рода вещества находят практическое применение для стабилизации перекиси водорода (см. гл. 9). Известны самые различные вещества, действующие как яды некоторые из них были упомянуты при рассмотрении отдельных катализаторов. Бо.цьшииство этих веществ является неорганическими по своей природе, но и многие органические вещества представляют сильные ингибиторы таких катализаторов, как серебро или платина 1332]. Механизм отравляющего действия часто остается неясным так, иногда два вещества, которые по отдельности являются катализаторами, в смеси взаимно тормозят действие друг друга [333]. В старых работах [86, 334] имеются превосходные качественные описания явления отравления катализаторов, но только в последнее время, основываясь на электронной структуре, мы приблизились к пониманию механизма отравления. Общий обзор по этому вопросу имеется у Мэкстеда [335]. [c.418]

Для того чтобы выявить последовательность химических реакций, составляющих тот или иной метаболический путь, можно воспользоваться тремя главными экспериментальными подходами. Первый из них, наиболее прямой, заключается в изучении метаболического пути in vitro (в пробирке), т. е. не в самой живой ткани, а в ее бесклеточном экстракте, сохраняющем способность катализировать весь исследуемый процесс в целом. Еще в середине прошлого века стало, например, известно, что дрожжи сбраживают глюкозу до этилового спирта и СО2. Однако изучение отдельных стадий этого метаболического пути, поставляющего анаэробным дрожжевым клеткам почти всю необходимую им энергию, началось по-настоящему только с 1898 г., когда Эдуард Бухнер обнаружил, что отжатый из дрожжей сок, не содержащий живых клеток, тоже способен сбраживать глюкозу до этилового спирта и СО2 (разд. 9.1). Позже выяснилось, что брожение в таких экстрактах происходит лишь при добавлении неорганического фосфата и что по мере потребления глюкозы этот фосфат исчезает из экстракта. Оказалось, что в среде накапливается при этом какое-то фосфорилиро-ванное производное гексозы, обладающее всеми теми свойствами, какими должен обладать один из промежуточных продуктов на пути превращения глюкозы в этиловый спирт и СО2. После того как этот промежуточный продукт был идентифицирован, в дрожжевом экстракте удалось обнаружить фермент, превращающий его в другой продукт. Этот последний в свою очередь был выделен и идентифипдрован. Таким образом, идентифицированными оказались уже два промежуточных продукта расщепления глюкозы. Добавляя к эстрак-там ингибиторы ферментов, исследователи добивались накопления других промежуточных продуктов. В конце концов благодаря комбинированию такого рода приемов удалось выделить и идентифи- [c.391]

Водосмешиваемые СОТС могут содержать эмульгаторы, нефтяные масла, ингибиторы коррозии, биоциды, противоизносно- противозадирные присадки, антипенные добавки, электролиты, связки (вода, спирты, гликоли) и другие органические и неорганические вещества [28, 156, 157, 1591. Водосмешиваемые СОТС обладают рядом преимуществ (более высокая охлаждающая способность, пожаробезопасность и меньшая опасность для здоровья станочников, сравнительно невысокая стоимость рабочих растворов). Вместе с тем, им присущ и ряд недостатков — для них характерны более низкие смазочные свойства, чем у масел, невозможность применения на ряде тяжелых операций обработки металлов, сложности с разложением и утилизацией отработанных растворов. [c.119]

Отдельные стадии процесса можно регулировать введением катализаторов и ингибиторов (агентов, задерживающих реакцию). Ускорителями полимеризации являются, например, перекиси, которые, вероятно, инициируют реакцию вследствие распада на радикалы, или другие соединения, образующие радикалы, или неорганические катализаторы, которые, как, например. ВРз и А С1з, имеют неполный октет электронов. Присоединяясь к олефину, эти катализаторы так сильно его поляризуют, что он приобретает способность присоединять моле улы мономеров. Щелочные металлы являются катализаторами полимеризации бутадиена. Они отдают электроны олефину, вследствие чего в положении [гли в 1,2-положеииг1 оказываются одиночные пары электронов, способствующие ступенчатому присоединению последующих молекул бутадиена. [c.436]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология