Использование систем с разделением времени

Разделение частиц с помощью прибора Тизелиуса. Одним из важнейших преимуществ прибора Тизелиуса для изучения электрофореза является то, что с его помощью можно производить разделение смеси разных частиц, если только эти частицы имеют достаточно отличные электрофоретические подвижности. Способ разделения частиц с помощью электрофореза был использован в последнее время для изучения протеинов, полученных из различных природных веществ. Был разработан ряд, методов для того, чтобы выяснить, является ли данная система протеинов гомогенной или она состоит из двух или [c.717]

На использовании первого закона Фика основан наиболее простой метод определения коэффициента диффузии. Раствор и растворитель разделяют диском из пористого стекла, в котором диаметр пор больше размеров любых присутствующих в растворе молекул. С помощью мешалки поддерживается однородность концентрации в обеих системах, разделенных перегородкой. Концентрации измеряют в начале опыта и спустя некоторое время и затем сравнивают их относительные величины. За время [c.165]

Выше при описании различных методов предполагалось, что хроматография является периодическим процессом. Однако в настоящее время разработаны также методы непрерывной хроматографии. Такой процесс можно проводить, например, в системе, состоящей из вертикальных хроматографических колонок, укрепленных на боковой поверхности вращающегося цилиндра [27]. Сверху в колонки поступает элюент, он проходит через колонки и поступает в расположенные под ними сосуды. Через одно из загрузочных отверстий сверху непрерывно вводится раствор исходной пробы. В колонках проба при медленном вращении цилиндра разделяется на зоны и все зоны приобретают одинаковую горизонтальную составляющую скорости, зависящую от угловой скорости вращения. Кроме того, каждая зона перемещается в колонке со скоростью, направленной по вертикали, так что траектории зон образуют спирали различного наклона. При пересечении этих спиралей с нижним краем цилиндра каждое отдельное вещество (из различных колонок) всегда попадает в один и тот же сборный сосуд. Подобный принцип был также использован для разделения смеси на медленно вращающемся поставленном вертикально цилиндре из хроматографической бумаги с зубцами сверху и снизу -[26] . Верхние зубцы отгибают к оси цилиндра и погружают в находящуюся там чашку с элюентом, который впитывается в бу- [c.37]

Расчет сети с использованием коэффициента разделения следует признать менее совершенным. В данном случае предельный расход не отражает степени совершенства системы в санитарном отношении. В то же время коэффициент разбавления является косвенным экономическим показателем. [c.189]

ОДНОКОЛОНОЧНОЙ. ИОННОЙ хроматографии. В предложенном варианте (рис. 2.4) кондуктометрический детектор был непосредственно соединен с разделяющей колонкой. Для сохранения высокой чувствительности определения, которая в двухколоночном варианте достигается благодаря использованию системы подавления, в одноколоночном варианте используют элюенты с очень низкой электропроводностью. Это чаще всего анионы ароматических кислот, имеющих низкую эквивалентную электропроводность, но в то же время обладающих высоким сродством к анионообменнику, что позволяет достичь быстрого и селективного разделения определяемых анионов. В качестве элюентов применяют либо растворы солей ароматических кислот с концентрацией (1—5)ХЮ-М, либо растворы самих кислот с концентрацией (1—5) 10 М. Величина pH элюентов изменяется от 3 до 8. Первоначально одноколоночный вариант был предложен для кондуктометрического детектирования, позднее его стали широко использовать с косвенным УФ [3, 4] и электрохимическим [5] детекторами. [c.24]

В последнее время, особенно с внедрением ЭВМ третьего и четвертого поколений, большое внимание уделяется автоматизации разработки моделей, унификации вычислительных методов и моделей, в частности созданию моделирующих систем, пакетов прикладных программ, а также разделению функций разработки и использования моделей и систем. Модели и системы все больше ориентируются на широкого потребителя и снабжаются средствами диагностики и взаимообмена. Однако на современном этапе это не освобождает пользователя от необходимости изучения элементов вычислительной техники и основ моделирования. [c.259]

В последнее время, особенно с внедрением ЭВМ третьего поколения, большое внимание уделяется унификации вычислительных методов, в частности созданию моделирующих систем, пакетов прикладных программ, а также разделению функций разработчиков и потребителей моделей и систем. Все это существенно упрощает задачу моделирования и использование готовых моделей. Модели и системы все больше ориентируются на широкого потребителя [c.13]

Традиционно для разделения многокомпонентных смесей применяют схемы с последовательным расположением оборудования (рис. 5.1), что обусловлено их простотой и надежностью работы. Однако возросшие требования к производству (использование энергетически оптимальных схем разделения) и потребности в новых продуктах, являющихся компонентами сложных смесей (близкокипящие смеси, смеси с наличием азеотропных точек и т. п.), делают необходимым в настоящее время применение в промышленности как схем с многократным использованием массовых разделяющих агентов, так и схем сложного разделения, в которых расположение оборудования делает возможными операции разделения, и система колонн и вспомогательного оборудования должна рассматриваться как единое целое. [c.233]

За время, прошедшее после второго издания книги (1971 г.), наметились суш,ественные изменения в технологическом оформлении процессов ректификации и абсорбции все большее применение в промышленности находят сложные аппараты и системы аппаратов, связанные между собой прямыми и обратными материальными и тепловыми потоками. В проектировании процессов и аппаратов происходят также качественные изменения, обусловленные использованием методов оптимального расчета, требу-юш их в сваю очередь выполнения не поверочных, а проектных расчетов. Дальнейшее развитие получили методы расчета процессов разделения многокомпонентных смесей, в том числе и с применением ЭВМ [c.7]

Экстракционная центрифуга Подбельняка сконструирована для непрерывной многоступенчатой противоточной экстракции (неремешивания) и разделения двух жидких фаз с использованием лишь одного вращающегося ротора. Из центрифуги выводятся два жидких потока вместе с более тяжелой жидкостью одновременно могут отводиться твердые вещества, обладающие пластической текучестью. Согласно литературным данным центрифуги Подбельняка дают следующие преимущества по сравнению с экстракционными колоннами или сочетанием отдельных экстракторов н центрифуг уменьшаются габариты, упрощается трубная обвязка, сокращается потребность во вспомогательном оборудовании, уменьшаются расходы на эксплуатацию н содержание, уменьшается общее количество растворителя, циркулирующего в системе. Захват жидкости в центробежных экстракторах невелик. Поэтому время, затрачиваемое на пуск пли переключение на новые виды сырья, сводится до минимума. [c.246]

Параллельная связь (схема 3 на рис. 5.2). Разделение потока происходит на время, пока его отдельные части проходят различные стадии процесса, после чего объединяются. Причин использования данной структуры связи может быть несколько. Одна из них продиктована ограниченной мощностью некоторых аппаратов организуя процесс таким образом, обеспечивают суммарную производительность всей системы. Другая причина - использование периодических стадий в непрерывном процессе. В этом случае один из параллельных аппаратов постоянно работает. После завершения его рабочего цикла поток переключают на другой аппарат, а отключенный подготавливают к очередному рабочему циклу Так функционируют адсорберы с коротким сроком службы сорбента. Пока в одном из них происходит поглощение, в другом регенерируют сорбент Еще одно назначение параллельной схемы заключается в резервировании на случай выхода из строя одного из аппаратов, когда такое нарушение может привести к резким ухудшениям работы всей системы и даже к возникновению аварийного состояния. Такое резервирование еще называют холодным ( горячее резервирование обусловлено периодичностью процесса). [c.234]

Влияние адсорбции, мешающее разделению, часто удается устранить путем подбора способа приготовления носителя, оптимального зернения или системы фаз. Так, например, при промывании колонки с влажным силикагелем чистым хлороформом разделяемые вещества часто размазываются, в то время как при использовании хлороформа в смеси с несколь- [c.450]

При использовании современных высокоэффективных колонок для анализа смесей не слишком сложного состава обычно требуется только один органический модификатор. Выбор его определяется в первую очередь физическими свойствами, стоимостью, доступностью, а иногда и личным вкусом экспериментатора. При этом выбор состава подвижной фазы сводится (если решен вопрос о необходимости специфических модификаторов) к выбору оптимальной концентрации органического растворителя (см. 5.2.1.4). Однако по мере усложнения анализируемой смеси нарастает вероятность того, что коэффициенты емкости некоторых компонентов будут слишком близки и разделить их не удастся. В то же время разделение других компонентов настолько хорошее, что между ними на хроматограмме можно было бы разместить еще несколько пиков. В таких случаях встает вопрос об оптимизации селективности системы за счет применения двух или большего числа органических растворителей. [c.115]

При использовании методов расчета, аналогичных описанным в разделе Газовая хроматография , методика высокого давления дает возможность получать более точные результаты и поэтому чрезвычайно удобна для количественных определений. Эта методика требует мало времени и используется для осуществления многих высокоэффективных разделений, однако для ее применения нужны специальные приборы и во многих случаях дорогостоящие материалы для заполнения колонок. Потенциальное преимущество этой методики перед газовой хроматографией состоит в том, что летучесть п термостабильность, факторы столь важные для последней, не имеют никакого значения для жидкостной хроматографии. К ее недостаткам в настоящее время относится отсутствие универсальной детекторной системы. [c.421]

Время разделения в свою очередь определяется большим числом переменных, начиная с термодинамических свойств ЖХ-системы. Коэффициент распределения растворенных веществ между подвижной и неподвижной фазами к определяет отношение объема ко времени, требуемому для элюирования этого растворенного вещества из хроматографического слоя (см. разд. 1.3.1). Хотя меньшие значения к позволяют увеличивать нагрузку в адсорбционной ЖХ (разд. 1.4.2), увеличение к примерно до 5 может обеспечить увеличение разрешения (разд. 1.3.3). При оптимизации коэффициента разделения а комбинацию подвижной и неподвижной фаз прежде всего выбирают так, чтобы сделать максимальным отношение коэффициентов к, и затем стремятся установить наименьшее значение к, которое позволяет работать с хорошей нагрузкой при приемлемом разрешении, поскольку это минимизирует расход растворителя и общее время разделения. К сожалению, во многих случаях трудного разделения (а<1,3) увеличение времени разделения и расхода растворителя являются обычной платой за достижение требуемого результата. При заданном количестве образца разделение можно выполнить или путем его повторения несколько раз с использованием малой нагрузки на колонке малого объема (высокая эффективность на единицу длины), или за один пробег при полной нагрузке на колонке большего объема (та же общая эффективность, но большая емкость, см. разд. 1.4.3.2). Даже в последнем случае, который обычно оптимален, может потребоваться большее время для того, чтобы разделить необходимое количество образца. [c.41]

В СВЯЗИ С развитием ракетной техники эти системы привлекают все больший интерес так, нами [68] было предложено электрохимически сжигать гремучий газ, возникающий в обычных гомогенных реакторах. Если уменьшить рекомбинацию гремучего газа в атомном реакторе путем добавления ингибиторов, то при его электрохимическом использовании можно получить такие мощности, которые будут сравнимы с мощностями атомного реактора, используемыми с помощью теплосиловой установки. Этот метод не был нами подробно разработан, так как мы не могли использовать в топливном элементе смесь Нг—Ог без ее предварительного разделения. Разделение же взрывоопасной радиоактивной газовой смеси казалось слишком опасным и дорогим. Между тем в настоящее время нам не только удалось решить задачу питания элемента газовой смесью, но и отпали в связи с развитием космической техники соображения экономического порядка. [c.60]

ЩИМИ ВЫХОД в данном разделении, служат нагрузка и время. Подобно многим другим переменным, которые рассматривались до сих пор, они являются взаимозависимыми с точки зрения компромисса, необходимого при оптимизации системы разделения (рис. 1.2). Если скорость потока подвижной фазы (объем в единицу времени) и объем системы остаются постоянными в ходе разделения, то, как было показано в разд. 1.3.1 и проиллюстрировано рис. 1.4, объем можно выразить непосредственно через время удерживания. Важно отметить вышеуказанное условие, так как, например, может изменяться подача насоса или сжиматься или набухать (как ионообменные слои при градиенте соли) слой в хроматографической колонке. В любом случае в крупномасштабной препаративной ЖХ время, необходимое для осуществления разделения и полного элюирования всех интересующих нас компонентов и приготовления колонки для последующего использования (путем промывания, установления равновесия и так далее), вносит вклад по крайней мере в два [c.40]

Этот метод диффузии через пористые перегородки был в свое время использован Релеем и Рамзаем для разделения газов атмосферы. Поскольку при однократном прохождении газовой смеси эффективность разделения невелика, то применяют каскадный принцип. Так, например, Гертц, применяя этот принцип многократного прохождения смеси через пористую перегородку, разделил изотопы неона. Этот метод был в дальнейшем использован для разделения изотопов урана Ге и Ре). Здесь соотношение составляет всего лишь 1,0043, но число прохождений около 4000, что дает возможность получить 11 Ре чистотой около 99% [120]. Однако для этого потребовалась мощная система насосов и компрессоров (238 тыс. ка). [c.205]

При разделении хроматографических пиков на высокоэффективных капиллярных колонках для обработки масс-спектров в распоряжении имеется всего лишь несколько секунд. Для того чтобы на каждом хроматографическом пике получить несколько масс-спектров для проверки идентичности элюируемого компонента, необходимо быстрое сканирование с высокой частотой повторения. Однако на скорость сканирования накладываются ограничения, обусловленные спецификой сочетания измерительной системы с компьютером. При использовании системы обработки данных с частотой цифрового кодирования 50 кГц, которая в настоящее время может считаться верхней границей быстродействия аналого-цифрового преобразования, скорость сканирования, согласно выводам работы [111], не должна превышать значение 1 с/(массовая декада) при раз- [c.314]

Поскольку оксалаты тория и четырехвалептного урана изоморфны и ионы и Т11 + имеют близкие размеры, в рассматриваемой системе несомненно должно иметь место изоморфное соосаждение. Цель настоящей работы заключалась в том, чтобы установить, как протекает этот процесс соосаждения нри различных условиях кристаллизации, и найти условия, нри которых его целесообразно использовать для выделения из урановых солей изотопа тория — урана Х1. В настоящее время наиболее эффективным методом для отделения урана Х1 от урана, по-видимому, следует считать ионообменный метод. Однако и при использовании ионообменного разделения может оказаться полезным предварительно сконцентрировать выделяемый урап на небольшом количестве урана [82], чтобы сократить размеры колонки и время операции. А эта цель может быть легко достигнута нри использовании в качестве носителя для иХ оксалата урана. [c.387]

Анализ работы ГФУ по разным схемам показывает также, что использование двухколонных систем ректификации с рецикло-выми потоками неоправдано, так как высокое и стабильное качество продуктов при колебаниях состава сырья может быть получено в ОДНОЙ колонне, в то время как двухколонные системы усложняют схему и приводят к заметному увеличению затрат на разделение. [c.288]

В принципе силы взаимодействия между атомами и молекулами можно определить на основании уравнения Шредингера с использованием борн-оппенгеймеровского разделения ядерного и электронного движений. Однако выполнить такие расчеты с достаточной степенью точности в общем случае в настоящее время не представляется возможным, за исключением самых простых систем, например для двух атомов водорода. Чтобы получить ка-кой-то результат для произвольной системы, вместо точных расчетов необходимо выполнить довольно сложные теоретические приближения. Такие упрощенные теории не могут дать количественно точного результата, но они позволяют получить достаточно правильную качественную картину межмолекулярного взаимодействия. При этом оказывается, что некоторые из вели- [c.192]

Приготовленная эмульсия распыляется на поверхность каменного материала через стандартный маточник с форсунками, установленный на отечественных автогудронаторах. В этом маточнике необходимо предусмотреть отдельный подвод подщелоченного до pH = 8-10 водного состава. Концентрация щелочи в воде устанавливается в зависимости от требуемой скорости распада и составляет 0.1-1.0 % масс. Процесс заключается в одновременном нанесении катионной битумной эмульсии и водного состава, при контакте с которым эмульсия разрущается на обрабатываемой поверхности с установленной скоростью. Подбор состава эмульсии и подщелоченной воды каждый раз осуществляется в лабораторных условиях на модельных смесях материалов для каждого конкретного случая. В этом методе также важно не допускать резкого распада эмульсии, т.к. во многих случаях это исключает возможность некоторого проникновения эмульсии вглубь обрабатываемой поверхности для образования когезионно прочной связи вяжущего с заполнителем. Распад эмульсий, вызванный специально подобранными агентами, позволяет быть уверенным в полном разделении системы на составляющие их воду и битум за достаточно короткий период времени (от 10-15 минут до нескольких часов). В случае классических катионных эмульсий требуется несколько большее время для полного выделения воды, а при использовании безводных распыляемых вяжущих и, особенно, разжиженных нефтяными фракциями битумов, требуются недели для формирования слоя и испарения разжижителей и пластификаторов. Преимущества битумных эмульсий с контролируемым распадом очевидны покрытию предоставляется защита от неблагоприятных климатических воздействий (дождя, заморозков, снега), что в значительной мере продлевает строительный сезон . [c.131]

При отсутствии оператора разделение , т. е. при К=0, Гх=1, получаем тривиальное выражение G = viXi. Использование типовых технологических операторов при анализе и расчете материальных или энергетических балансов для подсистем БТС в условиях стационарного режима их работы позволяет формализовать и автоматизировать с помощью ЭВМ процесс проектирования БТС. Применяемые при этом математические модели подсистем основываются на модулях типовых операторов, составляющих данную систему. В то же время многомерность, высокая степень взаимосвязи и параметрического взаимовлияния элементов в сложных БТС затрудняют применение операторного метода. В этих условиях становится эффективным использование методов расчета БТС, предусматривающих применение потоковых, структурных, информационных и сигнальных графов [13]. Прн этом графы, отражая технологическую топологию и функциональные связи в системе, позволяют разрабатывать алгоритм расчета на ЭВМ многомерных систем и решать задачи анализа и оптимизации сложных БТС, которые связаны в основном с рассмотрением [c.24]

Простым и точным методом определения расхода топлива является весовой, когда расход определяется как отношение веса топлива к интервалу времени, в течение которого оно израсходовано. В производственных условиях измерение веса израсходованного за определенное время топлива заменяется измерением объема топлива. По такому принципу работают объемные измерители — штихпроберы с секундомером или со счетчиком. Однако для тяжелых (темных) топлив использование этих приборов затруднено, так как, налипая на стенки, топливо не дает возможности точно установить начало и конец отсчета времени истечения из тарированного объема. В простейшем случае расход топлива за большой промежуток времени может быть определен путем измерения уровня топлива в расходном баке. Подаваемое в расходный бак топливо можно учитывать с помощью простого приспособления [235 ] с опрокидывающимися бачками (рис. 120). При понижении уровня топлива в расходном баке с помощью поплавкового регулятора открывается кран, из которого топливо поступает в бачок, установленный на оси. Бачок разделен на две половины перегородкой. Положение оси и форма бачка рассчитаны так, что по мере наполнения топливом центр тяжести системы смещается, система опрокидывается, и топливо поступает в расходный бак. [c.241]

Пробу вводят в систему, протыкая септу. Ввод следует осущрствигь тйк, чтобы получалась пробка пара. Медленный ввод пробы приводит к широким пикам и трудностям в количественном обсчете хроматограмм. При использовании набивных колонок обычно работают с объемами вводимой пробы 0,5-20 мкл. В капиллярной ГХ объемы дО 0,001 мкл могут вводиться в колонку с использованием разделения газового потока в делительных системах ввода пробы. Системы ввода пробы, работающие автоматически, обеспечиваюгг во время ввода npo i воЬпроизвсдимость до относительной погрешности 0,5%. [c.249]

Последнее десятилетие ознаменовывалось широким внедрением в лабораторную практику капиллярных колонок. Исследователи, использующие эти колонки, обнаружили что анализируемые ими пробы оказываются более сложными но составу, чем предполагалось. Это потребовало -улучшения разрешающей снособности колонок. Однако вскоре перед исследователями возникла еще одна проблема применение длинных высокоэффективных колонок приводило к увеличению иродолжительности анализа кроме того, эти колонки имеют высокую стоимость, недостаточную емкость и не гарантируют заранее требуемого разрешения. Единственным выходом из этого положения стало использование более избирательных колонок, обладающих при этом большей емкостью. Применение МГХ позволяет оптимизировать избирательность системы и емкость колонок за счет соединения колонок различных типов. При этом за минимальное время удается достичь максимального разделения компонентов пробы, содержащихся в ней в различных количествах. [c.77]

Приведенные для иллюстрации пять примеров ясно показывают, что при использовании в необходимых случаях циркуляция в системах для препаративной ЖХ имеет ряд преимуществ высокий выход, малое время разделения, малые затраты растворителя, минимальные затраты на колонку. Циркуляцию лучше всего использовать для смесей, содержащих только несколько соединений, близких по свойствам [76—85]. Сильно удерживаемые соединения должны быть предварительно удалены с по- [c.48]

Возрастающая важность микропрепаративной ЖХ как средства очистки биологически важных макромолекул делает, однако, необходимым создание средства для провеления крупномасштабных разделений в условиях непрерывного градиента. Это особенно справедливо для новых разделений, в основе которых лежат гидрофобные или смешанные взаимодействия и используются высокоэффективные подвижные фазы. Классические ионнобменные, ситовые (гельпроникающие) и аффинные методы, традиционно применяемые в колонках большого диаметра при низком давлении, и подача растворителя за счет гравитационных сил могут быть быстро вытеснены современными методами, когда станут доступны подходящие материалы и оборудование. Новейшие приборы для ЖХ открывают хорошие перспективы использования в дальнейшем градиентных разделений в крупном масштабе. Однако в настоящее время опыт работы с такими системами очень ограничен. [c.69]

Образец может быть хроматографически разделен на компоненты только в том случае, когда значения К в выбранной системе (для этих компонентов) различаются. Чем выше К. тем больше время пребывания растворенного вещества в неподвижной фазе. Следовательно, разделение обеспечивается благодаря тому, что при элюировании вещество с меньшим К оказывается в подвижной фазе в течение большего периода времени (в результате чего переносится дальше, чем вещество с большим К). Иногда специалисты говорят (не имея на то достаточных обоснований), что вещества разделяются из-за различий в скоростях миграции (эта модель оказывается в корне неправильной). Такие кажущие различия в скорости обычно подсчитывают с использованием линейки уже после того, как элюирование завершено (делят пройденное расстояние на время). [c.147]

Наиболее высокой по уровню в ряду систем, основанных на персональных компьютерах, стоит система обработки данных фирм Nelson Analyti al (США) модели 3000. Основанная на применении персонального компьютера фирмы 1ВМ (США) модель 3000 является наиболее прогрессивным на сегодняшний день устройством для обработки данных. По сравнению с системой фирмы Apple она более сложная и- дорогая. Система обладает дополнительной возможностью цветного графического отображения информации на дисплее высокого разрешения. С помощью системы модели 3000 оператор может получить дан 1ые от 6 хроматографов, каждый из которых оснащен двумя детекторами и автоматическим дозатором, и одновременно выполнять автономные программы, не связанные с процессами хроматографического разделения. Во время выполнения программы интерфейс сохраняет необработанные данные в буферной памяти, до окончания анализа. Затем данные со всех каналов передаются в память компьютера, предварительно обрабатываются, выдаются в табличной форме и сохраняются на дисках для последующего использования. Хроматографическое программное обеспечение в системе модели 3000 осуществляет также выдачу нестандартного отчета и создание методики. Система может провести повторный анализ с использованием других параметров. При новых параметрах эксперимента можно получить повторную хроматограмму, с помощью имеющегося программного обеспечения сравнить хроматограммы путем их наложения, провести расчет соотношения параметров и различий в хроматограммах. Для облегчения визуализации на одном дисплее можно обработать до 8 хроматограмм с вертикальным и (или) горизонтальным масштабированием. Несмотря на, то что система модели 3000 несколько дороже других, она [c.389]

Большое распространение в последнее время получила хроматография на полиамиде (е-поликапролактаме). Было показано, что полиамиды в зависимости от способа получения обладают различной разделительной способностью [154]. В качестве связующего для полиамидных слоев хорошо зарекомендовала себя целлюлоза [43, 154]. Полиамид применяли также и для приготовления незакрепленных слоев [154]. Помимо целлюлозы в качестве связующего можно использовать крахмал. Слои с пре-красны.ми механическими свойствами мол<но получить из смеси полиамида, силикагеля и крахмала [94]. Полиамид пригоден для разделения фенолов. В этом случае при использовании водных систем растворителей характер разделения аналогичен получаемому при применении хроматографии с обращенными фазами, т. е, в системе с гидрофильной неподвижной фазой (см. разд. 3.2.1.3) [154]. Необходимо помнить, что элюотропный ряд растворителей в случае полиамида совершенно иной, чем применительно к другим сорбентам. Это объясняется разным характером взаимодействия между хроматографируемым веществом и сорбентом. Помимо фенолов в тонком слое полиамида хроматографировали антипиретики [54], тиаминовые производные [60], антибиотики [77], консервирующие вещества [57, 90], аминокислоты и их производные, нуклеозиды и нуклеотиды [163, 164] и другие соединения. Хроматографируемые вещества хорошо вымываются из полиамидного слоя, поэтому пластинки с полиамидом можно использовать для повторных разделений [163]. [c.41]

Рис. 7.3.3. Простая схема эксперимента для разделения локальных полей Жгв + к Щв и Мв в гетероядерных системах. Масштабный множитель к зависит от типа много-импульсной последовательности, использованной для подавления взаимодействий в период эволюции. 5-иамагиичеииость создается за счет кросс-поляризации и наблюдается обычным способом при включенной развязке на резонансной частоте спинов / в течение времени 6. Для получения 2М-спектров чистого поглощения может быть применено обращение фазы прецессии во время 1 в чередующихся экспериментах за счет введения (5г) -импульса (указан штриховой линией), как было показано в раэд. 6.5.3.2 и 7.2.2.9.

Справочник химика 21

Химия и химическая технология