Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Молекулярная теория оптических свойств

    Современная коллоидная химия включает следующие основные разде.ты 1) молекулярно-кинетические явления (броуновское движение, диффузия) в дисперсных системах гидродинамика дисперсных систем дисперсионный анализ 2) поверхностные явления адсорбция (термодинамика и кинетика), смачивание, адгезия, поверхностно-химические процессы в дисперсных системах строение и свойства поверхностных (адсорбционных) слоев 3) теория возникновения новой (дисперсной) фазы в метастабильной (пересыщенной) среде конденсационные методы образования дисперсных систем 4) теория устойчивости, коагуляции и стабилизации коллоидно-дисперсных систем строение частиц дисперсной фазы (мицелл) 5) физико-химическая механика дисперсных систем, включающая теорию механического диспергирования, явления адсорбционного понижения прочности твердых тел, реологию дисперсных систем образование и механические свойства пространственных структур в дисперсных системах 6) электрические и электрокинетические явления в дисперсных системах 7) оптические явления в дисперсных системах (коллоидная оптика)—светорассеяние, светопоглощение коллоидная химия фотографических процессов. [c.281]


    Оптические методы нашли широкое применение в решении задач химического строения и физических свойств молекул различных классов. Важно отметить, что для определения главных значений тензора электронной поляризуемости используются данные нескольких методов, например данные по молекулярной рефракции, степени деполяризации релеевского рассеяния, двулучепреломления (электрического эффекта Керра) и электрических дипольных моментов. Такая интеграция методов требует более строгого подхода в интерпретации определяемых физических величин. Особенно этот вопрос остро стоит в связи с использованием теории взаимодействия излучения с изолированными молекулами. Учет влияния молекул жидкой среды требует дальнейшей разработки теории. [c.262]

    Теория ковалентных связей правильно подсказывает возможно значение координационного числа, дает ценные сведения о стро ении комплексных соединений и объясняет их магнитные свойства Однако она не объясняет некоторые свойства комплексны) соединений, а именно, оптические свойства (цвет комплексны) соединений, спектры поглощения). В связи с этим в последне( время большое значение получили теории кристаллического пол) и молекулярных орбиталей. [c.136]

    Молекулярная теория оптических свойств [c.147]

    Теория оптических свойств и ДЛП в растворе жестких невзаимодействующих частиц была развита для различных молекулярных моделей жесткая палочка, гантель, жесткое ожерелье, эллипсоид вращения [15—18]. [c.10]

    Феноменологические представления о различии показателей преломления для лучей с правой и левой круговой поляризацией не дают возможности установления более глубоких связей явления оптического вращения и молекулярных свойств. К сожалению, в теории оптической активности, как и в теориях ряда других методов, не достаточно полно решена прямая задача и поэтому ограничено решение обратной задачи метода. Прямая задача состоит в определении экспериментально измеряемого угла вращения а на основе молекулярных свойств. Взаимодействие света с веществом связано с характером волновых функций электронного состояния и их изменениями в электромагнитном поле волны. Однако волновые функции для электронных состояний многоатомной молекулы из-за [c.174]


    В методах ДОВ и КД вопрос об абсолютной конфигурации решается лишь приближенно или качественно, так как в строгой теории методов, связывающей оптические свойства и молекулярную конфигурацию для расчета вращательной силы перехода, необходимо задавать электронные функции молекулы для основного и возбужденных состояний. К сожалению, такая информация достаточной точности отсутствует, что и приводит к установлению различных правил к закономерностей, к развитию полуэмпирических методов при использовании ДОВ и КД. [c.224]

    Формально положения теорий кристаллического поля и молекулярных орбиталей совпадают. Для качественного объяснения магнитных и оптических свойств комплексных соединений используют теорию кристаллического поля, поскольку она проще. В случаях же, когда требуется рассмотреть магнитные и оптические свойства с количественной стороны, используют теорию молекулярных орбиталей, которая дает более точные результаты. [c.137]

    В связи с ограниченным объемом книги в пей рассматриваются только те результаты теории, которые относятся к состоянию термодинамического равновесия. Свойства растворов, связанные с нарущением термодинамического равновесия (вязкость, теплопроводность, диффузия), а также ультраакустические, оптические, электрические, магнитные и ряд других свойств растворов здесь не рассматриваются. Так как теория растворов электролитов была освещена в отечественной учебной литературе и в монографиях значительно более полно, чем другие разделы современной молекулярной теории растворов, то в главе X дано сравнительно краткое изложение принципиальных основ теории растворов электролитов, причем главное внимание обращено на некоторые новые результаты в этой области. [c.9]

    Таким образом, деформации можно описать континуальной теорией, пренебрегающей деталями структуры, которые имеют молекулярный масштаб. Чтобы построить такую теорию, можно было бы взять за основу плотность свободной энергии F как функцию [см. (2.38)]. Если F становится функцией г, нужно добавить к F новые слагаемые, включающие градиенты. Такое приближение действительно полезно при изучении свойств, зависящих от координаты, при температуре выше перехода нематик — изотропная жидкость, поскольку в этой области мало и структура слагаемых, содержащих градиенты, проста. Ниже это приближение становится слишком грубым, поскольку для больших приходится включать много феноменологических коэффициентов. Лучше начать со следующих рассуждений в слабо искаженной системе all 1) в каждой точке локальные оптические свойства еще соответствуют одноосному кристаллу. Величина [c.76]

    Изучение оптических свойств коллоидных систем не только привело к новым взглядам на природу коллоидных растворов, но и дало исследователям целый ряд методов для наблюдения за поведением этих систем, а также для определения размеров и формы их частиц. Именно оптические методы исследования коллоидов позволили экспериментально проверить молекулярно-кинетически представления. Лишь после появления ультрамикроскопа молекулярно-кинетическая гипотеза превратилась в теорию, и реальность существования молекул была окончательно доказана. [c.36]

    Свойством, которое объединяет переходные металлы в отдельную группу, является существование незавершенной оболочки d-электропов. Влияние этих электронов на валентность, оптические и магнитные свойства переходных металлов. может быть рассмотрено на основе модифицированного варианта теории молекулярных орбиталей, известного пол названием теории поля лигандов. В этом подходе нет каких-либо новых принципов, но его главная особенность состоит в том. что внимание в основном обращается иа высокую симметрию окружения центрального иона металла. [c.544]

    Однако метод имеет и недостатки. Так, не всегда связи двухэлектронные (с. 94) МВС не объясняет оптические свойства комплексных соединений — цветность, спектры поглощения. Поэтому находит все большее применение теория кристаллического поля и метод молекулярных орбиталей. [c.256]

    Реферативный журнал (РЖ) по физике, издаваемый Американским физическим институтом. Основное назначение — быстро оповещать по сходной подписной цене ученых и специалистов о результатах н.-и. работ, помещенных в течение одного квартала в профилирующих американских (90%) и советских (50%) физических журналах. Каждый номер РЖ содержит приблизительно 4000 авторефератов, аннотаций, резюме и библиографических описаний, опубликованных в вышеуказанных журналах по странам. Материалы в РЖ располагаются по следующим разделам Общий Физика элементарных частиц и полей Ядерная физика Атомная и молекулярная физика Электричество и магнетизм, оптика, акустика, механика, реология, эластичность, динамика газов и жидкостей Физика плазмы, кинетическая и транспортная теория жидкостей, физические свойства газов Конденсированное тело структура, механические и термические свойства Конденсированное тело электронная структура, электрические, магнитные и оптические свойства Материаловедение, физическая химия, биофизика, медицинская физика, биомедицинская техника, электромагнитная технология, электрические и магнитные устройства Геофизика, астрономия и астрофизика . Каждый выпуск снабжен списком используемых физических журналов, авторским и предметным указателями, классификационной схемой (рубрикатором) по физике и астрономии на 1978 г., разработанной Институтом. Печатается на английском языке. Рассчитан на научных работников и инженеров специализирующихся в различных областях физики, профессорско-преподавательский состав, аспирантов и студентов физических факультетов вузов. [c.576]


    Таким образом, несмотря на, казалось бы, совершенно различный подход к проблеме двойного лучепреломления в концентрированных растворах полимеров, окончательные результаты в теориях Петерлина и Лоджа оказываются совпадающими. Впрочем, это нельзя считать совершенно неожиданным, так как о растворе полимера, как и в его массе, наблюдаемое двойное лучепреломление имеет сходную природу, являясь результатом деформации и ориентации молекулярных цепей под действием механических сил. Следует, однако, иметь в виду, что эти аналогии справедливы до тех пор, пока можно считать оптические свойства макромолекул в растворе и в массе совпадающими. Хотя нередко такая возможность действительно есть, было бы неправильным утверждать, что она всегда имеет место, как это будет показано прн рассмотрении соответствующего экспериментального материала. [c.573]

    Сравнение данных табл. 8 и 10 приводит к выводу, что формально результаты теории кристаллического поля и молекулярных орбиталей совпадают. Этим часто пользуются при качественном объяснении магнитных и оптических свойств комплексных соединений. В этих случаях обычно пользуются теорией кристаллического поля, ибо эта теория является более простой. В случаях же, когда требуется рассмотреть магнитные и оптические свойства с количественной стороны (вычислить длину волны максимума поглощения света и т. п.), пользуются теорией молекулярных орбиталей, которая дает более точные результаты, ибо она более близка к действительности. [c.118]

    В работе Шварца [28] обсуждалась проблема взаимосвязи на молекулярном уровне между деталями структуры макромолекул (главным образом длины гибкой цепочки, соединяющей боковую группу с основной цепью) и различным поведением гребнеобразных полимеров под действием напряжения при изменении температуры. Шварц пришел к выводу, что положительная или отрицательная связь между напряжением и оптическими свойствами зависит от деталей поведения гибких развязок. Это соответствует точке зрения, которой мы придерживаемся в данной главе. В настоящем разделе мы собираемся кратко рассмотреть, каким образом (при определенных условиях) хорошо проверенную классическую теорию высокоэластической деформации можно использовать для описания сеток гребнеобразных полимеров и как соображения о взаимосвязи между изменением энтропии и нематическим упорядочением могут на молекулярном уровне помочь понять предположение Де Жена при использовании заданной снм-метрии (Л ь Ыц или Л гп) состояния сшитых цепей. [c.45]

    Фотоупругое поведение в анизотропном состоянии. Фотоупругость ЖК эластомеров в ЖК состоянии зависит прежде всего от оптических свойств ЖК фазы. Свойства, проявляемые сеткой, находятся в данном случае в подчиненном положении теория Куна — Грюна не описывает механическое двулучепреломление в ЖК состоянии. В настоящее время не существует никакой теории, которая адекватно описывала бы фотоупругость в анизотропном состоянии. Следовательно, невозможно установить количественную взаимосвязь между молекулярными параметрами и фотоупругими характеристиками. [c.387]

    В физике твердого тела для различных классов кристаллов наблюдаются сверхсостояния (сверхпроводимость, ферромагнетизм и сверхпластичность для металлов, сегнетоэлектрическое состояние для диэлектриков), для квантовой жидкости (гелия) наблюдается сверхтекучесть. Полимеры обладают своим сверхсостоянием, которое называется высокоэластнческим состоянием. Высокоэластическое состояние объясняется не только структурой полимерных молекул или макромолекул, но и свойством внутреннего вращения, известным для простых молекул в молекулярной физике. Теория высокой эластичности основывается на применении конформ анионной статистики макромолекул, которая является развитием статистической физики в физике полимеров. Аморфные полимеры по структуре сложнее, чем низкомолекулярные вещества, но в их ближнем порядке примыкают к строению жидкостей. Релаксационные и тепловые свойства расплавов полимеров и жидкостей во многом аналогичны (процесс стеклования, реология). Кристаллические полимеры по своему строению похожи на твердые тела, но сложнее в том отношении, что наряду с кристаллической фазой имеют в объеме и аморфную фазу с межфазными слоями. По электрическим свойствам полимеры — диэлектрики и для них характерно электретное состояние, по магнитным свойствам полимеры — диамагнетики, а по оптическим свойствам они характеризуются ярко выраженным двойным лучепреломлением при молекулярной ориентации. При этом все полимеры обладают уникальными механиче- [c.9]

    Рассмотрены основные термодинамические соотношения, характеризующие поверхностные явления и особенности тонких жидких пленок, излагается современное состояние теории молекулярного взаимодействия в углеводородных пленках в водной среде. Рассмотрены электрические, оптические и механические свойства бимолекулярных пленок. [c.2]

    В теории комплексных соединений переходных элементов нашла широкое применение т. н. теория ноля лигандов, тесно связанная с квантово-механич. теорией атомных спектров ионов-комплексообразова-телей и с общей теорией симметрии (теорией групп). В теории поля лигандов образование комплексного соединения рассматривается как результат электростатич. взаимодействия между центральным ионом переходного элемента и лигандами. Под действием электростатического поля лигандов (моделируемого обычно в виде поля точечных зарядов или точечных диполей), обладающего кубической (или более низкой) симметрией, происходит расщепление -уровней центрального иона, к-рое вызывает стабилизацию комплекса. Теория поля лигапдов оказалась пригодной для объясне1шя ряда закономерностей электронной структуры комплексных соединений, а также их оптических и магнитных свойств. Для более точного описания электронной структуры ко.мплексных соединений чисто электростатич. теория поля лигандов дополняется с учетом возможности образования в известной мере ковалентных связей между центральным ионом п лигандами такая уточненная теория использует представления о гибридизации волновых функций центрального иона и представляет собой синтез теории поля лигапдов либо с методом валентных схем, либо с методо.м молекулярных орбит. [c.266]

    За последние десять лет произошел существенный сдвиг в применении некоторых физических методов в органической химии. В то время как наиболее сложные и трудоемкие исследования, например с помощью рентгеноструктурного или другого аналогичного метода, по-прежнему могут проводить только специалисты, такие физические исследования, как изучение инфракрасных спектров или ядерного магнитного резонанса, стали достоянием химиков-органиков и проводятся ими с такой же легкостью, как измерения рефракции или оптической активности. То же самое относится и к применению методов квантовой химии для теоретического расчета свойств органических молекул. Вероятно, еще долго сложные расчеты молекул с помощью усовершенствованных методов квантовой химии — различных вариантов теории самосогласованного поля — будут выполняться только специалистами. В то же время обычные расчеты с помощью так называемого простого метода молекулярных орбиталей Хюккеля все больше входят в практику химиков. Действительно, эти расчеты не слишком трудоемки и не требуют специальной математической подготовки. Любой химик может научиться выполнять их без особого труда, тем более что теперь уже не приходится доказывать, какую огромную пользу могут принести результаты таких расчетов, хотя и весьма приближенных, при сопоставлении свойств органических соединений. [c.5]

    В области молекулярных весов 10 —10 могут применяться два метода светорассеяние и сочетание седиментации с диффузией. Метод светорассеяния лучше обоснован теоретически. В частности, его теория свободна от каких-либо гипотез о гидродинамических свойствах макромолекул в растворах. Однако этот метод в гораздо большей степени, чем другие оптические [c.273]

    КВАНТОВАЯ МЕХАНИКА - физическая теория, изучающая общие закономерности движения и взаимодействия микрочастиц (элементарных частиц, атомных ядер, атомов и молекул) теоретическая основа современной физики и химии. К. м. возникла в связи с необходимостью преодолеть противоречивость и недостаточность теории Бора относительно строения атома. Важнейшую роль в разработке К. м. сыграли исследования М. Планка, А. Эйнштейна, Н. Бора, М. Борна и др. К. м. была создана в 1924—26 гг., благодаря трудам Л. де Бройля, Э. Шредингера, В. Гейзенберга и П. Дирака. К. м. является основой теории многих атомных к молекулярных процессоБ. Она имеет огромное значение для раскрытия строения материи и объяснения ее свойств. На основе К. м были объяснены строение и свойства ато MOB, атомные спектры, рассеяние света создана теория строения молекул и рас крыта природа химической связи, раз работаиа теория молекулярных спектров, теория твердого тела, объясняющая его электрические, магнитные и оптические свойства с помощью К. м. удалось понять природу металлического состояния, полупроводников, ферромагнетизма и множества других явлений, связанных с природой движения и взаимодействием микрочастиц материи, не объясняемых классической механикой, [c.124]

    В основе макроскопической теории молекулярного взаимодействия конденсированных фаз лежит представление о существующих в них флуктуациях электромагнитного поля, которые выходят за пределы фаз и, взаимодействуя в зазоре между кнми, создают силы межмолекулярного притяжения. Квантовый характер подобных флуктуаций приводит к тому, что основной вклад во взаимодействия создают так называемые нулевые колебания, не зависящие от температуры лишь при очень высоких температурах следует учитывать температурную природу флуктуаций. Частотная характеристика флуктуаций электромагнитного поля может быть найдена из оптических свойств конденсированной фазы — из зависимости от частоты ы коэффициентов истинного (не связанного с рассеянием света см. 1 гл. VI) поглощения света в контактирующих фазах. [c.249]

    Расчет поля излучения в атмосфере для заданной модели атмосферы представляет прямую задачу и для своего решения требует сведений по спектральным характеристикам поглощения и рассеяния излучения в диапазоне спектра по всем высотам в атмосфере. При решении задач расчета поля излучения используется математический аппарат теории переноса излучения. К настоящему времени предложены и разработаны различные аналитические, полуаналитические и численные методы [58, 69, 76. Современные наиболее точные численные методы расчета спектральных интенсивностей излучения (методы сферических гармоник, метод Монте-Карло) могут быть реализованы при любой степени детализации оптических свойств атмосферы и подстилающей поверхности. Применение их для расчетов спектральных полей излучения не рационально в связи с огромными затратами машинного времени и трудностей учета сферичности Земли, рефракции луча радиации в атмосфере, молекулярного поглощения излучения атмосферными газами. Применение сложных точных численных методов расчета спектральных интенсивностей коротковолновой радиации возможно только для простейших моделей поглощающей и рассеивающей излучение атмосферы. В настоящее время более важно учесть вариации оптических характеристик атмосферы с высотой и с изменением метеосостояния атмосферы. Для земной атмосферы основные закономерности спектральной и пространственной структуры поля коротковолновой радиации можно получить, выполнив расчеты полей излучения в приближении однократного рассеяния по методике [49], которая излагается ниже. [c.183]

    Итак, обе рассмотренные приближенные квантовомеханические теории имеют серьезные недостатки. Теория валентных связей не может объяснить оптические свойства комплексных соединений и по сути дела применима только в случае ковалентных комплексов. Теория кристаллического поля, в свою очередь, фименима только в случае ионных комплексов. Квантовомеханической теорией, применение которой не зависит от характера связей, является теория молекулярных орбиталей, которая рассмотрена ниже. [c.110]

    В табл. 39 приведены динамооптические параметры для некоторых образцов ДНК, причем Do == OfTio, а — численный коэффициент в уравнениях (XIV-33) и (XIV-38). Коэффициенты а по порядку величины соответствуют значению, предсказываемому теорией (а мало зависит от модельных свойств частицы), однако довольно сильно различаются для различных образцов ДНК-Do систематически (и весьма резко) убывает с увеличением молекулярного веса, что качественно соответствует теории. Говорить о количественном согласии ввиду недостаточного числа систематических экспериментальных исследований в настоящее время, по-видимому, преждевременно. Если моделировать молекулу ДНК жестким сплошным эллипсоидом (как это обычно делалось в ранних работах), то использование экспериментальных значений Dr и уравнений (XIV-8)—(XIV-10) приводит к длинам, в ряде случаев превосходящим десятки тысяч ангстрем. При этом моделирующий эллипсоид превращается в тонкий прямой прут с огромной степенью асимметрии р 500. Устойчивое существование молекул с такой конфигурацией в растворах маловероятно, поскольку даже для двойной спирали Уотсона — Крика трудно представить, что такая форма не будет нарушена тепловым движением частей молекулы и дефектами вторичных структур. Кроме того, такая конформация противоречит оптическим свойствам макромолекул. [c.477]

    Отделение физической химии Заведующий D. Н. Everett Направление научных исследований термодинамика растворов система водород — палладий явления гистерезиса газовая хроматография масс-спектроскопия электронный парамагнитный резонанс углерода активированные водородом энзимы адсорбция и диффузия полимеров на поверхности раздела металл — раствор адсорбция поверхностно-активных веществ на заряженной поверхности раздела твердое тело — жидкость сорбция газов твердыми веществами хемосорбция на металлах и окислах гетерогенный и гомогенный катализ оптические и магнитные свойства ионов переходных металлов в окислах химия твердого тела электрохимия калориметрия в потоке оптические свойства макромолекулярных и коллоидных систем техника сверхвысокого вакуума теория молекулярных орбит и замещения в системе я-электронов. [c.254]

    Предлагаемая книга написана известным теоретиком С. Чандрасекаром, заведующим лабораторией жидких кристаллов в Рамановском институте (Бангалор, Индия). Она во многом дополняет и углубляет теорию жидкокристаллического состояния, изложенную в книге де Жена [2]. Автор уделил значительное внимание микроскопическим расчетам характеристик жидких кристаллов, обсудив фазовый переход в системе стержней в модели Цванцига, статистический расчет ближнего порядка в приближении Кригера— Джеймса и других приближениях, влияние концевых цепей молекул на свойства нематиков (согласно Марцелье). При описании оптических свойств холестериков рассмотрены аналогия с динамической теорией дифракции рентгеновских лучей и молекулярные модели. Обсуждаются предпереходные явления в различных мезофазах увеличение шага спирали в холестериках, связанное с близостью смектической фазы аномалии характеристик нематика (моду- [c.5]

    Выше уже отмечалось, что для опытного химика молекулярная спектроскопия является эффективным средством физико-химического исследования молекул и конденсированных тел. Однако одного знания теории и общих закономерностей, связывающих спектроскопические характеристики со свойствами вещества, еще недостаточно для достижения надежных результатов. Необходимо еще правильно поставить спектроскопический эк пepимeнf, чтобы получаемая с его помощью информация о спектрах вещества была в наименьшей степени искаженной влиянием различных мешающих факторов, всегда имеющих место на практике. В связи с этим ниже коротко рассмотрены некоторые принципиальные вопросы, касающиеся техники и методики молекулярной спектроскопии, причем основное внимание уделено методам оптической спектроскопии в ультрафиолетовой, видимой и инфракрасной областях. [c.133]

    Кезом и Дебай для истолкования молекулярных сил использовали молекулярную модель, уже описанную в гл. 12. Как показано ниже, Кезом при первоначальном истолковании из всех свойств модели рассматривал только симметрию в распределении зарядов, в то время как для Дебая основной предпосылкой существования сил сцепления являлась поляризуемость. В этой связи оба основных свойства молекулярной модели, которые теперь применяются в более обобщенной теории когезионных сил Дебая, следует рассмотреть несколько более критически, чем это сделано в гл. 12. С этой целью необходимо эти оба свойства связать с теми сведениями об электрической тонкой структуре молекул, которые получены на основании оптических свойств вещества. [c.174]

    Как отмечалось, Нернст полагал, что в слое, прилегающем к поверхности твердого тела толщиной Д, жидкость отличается измененными по сравнению со всей ее массой физико-химическими свойствами, и перенос вещества через этот слой осуществляется только путем молекулярной диффузии. Эти представления нашли качественное подтверждение в опытах А, Г. Самарцева. Путем оптических измерений он нашел, что в водных растворах вблизи поверхности твердого тела действительно существует тонкий слой жидкости, в котором имеется значительное изменение концентрации. Тем пе менее теория Нернста лишь формально описывает процесс. Найденные из экспериментальных определений и вычисленные по уравнению (ХУП1,32) величины Д оказались имеющими порядок 10" —10 см. Поскольку размер молекул имеет порядок 10 см, слой указанной толщины соответствует 10 —10 молекулярных слоев. [c.376]

    Книга имеет ряд существенных недостатков. Так, например, непропорционально мало уделено внимания оптическим и молекулярно-кинетическим свойствам суопензоидов и теориям коагуляции. Часть материала несколько устарела например, при изложении процессов полимеризации и теории вулканизации вовсе пе затрагиваются резонансные явления, не приведено новых данных о природе крашения, адсорбции, упругости и т. д. Авторы совершенно не касаются истории науки и при изложении материала используют главным образом только опыт американских исследователей и иллюстрируют материал преимущественно данными из американской промышленной практики. Работы других исследователей, в частности советских, игнорируются, хотя именно эти работы и привели к созданию современной коллоидной химии указанные недостатки в советском издании частично выправлены путем внесения редакционных добавлений. Устаревшие указатели литературы (преимущественно американской), помещенные в конце каждой главы, а также материал чисто рекламного характера в советское издание не вошли. [c.6]

Смотреть страницы где упоминается термин Молекулярная теория оптических свойств: [c.16]    [c.299]    [c.265]    [c.100]    [c.325]    [c.12]    [c.218]    [c.98]   
Смотреть главы в:

Колебательные спектры и симметрия кристаллов -> Молекулярная теория оптических свойств



ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

ДНК молекулярные свойства

Оптические свойства

Оптические свойства свойства



© 2025 chem21.info Реклама на сайте