Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Структура и свойства пограничных слоев

    Структура турбулентного потока определяется физическими свойствами жидкости, а также формой и размерами ограничивающего поток канала. С наибольшими скоростями жидкость движется вблизи оси канала (на максимальном удалении от его стенок). Здесь влияние сил вязкого трения минимально и ядро потока можно рассматривать как идеальную жидкость. В наибольшей степени влияние сил вязкого трения проявляется около стенок. Непосредственно у стенки скорость движения жидкости равна нулю (жидкость прилипает к стенке). Поэтому вблизи стенки имеется слой, в котором на структуру потока преимущественное влияние оказывают силы вязкости. Таким образом, турбулентный поток состоит из турбулентного ядра и пристенного пограничного слоя. На этом основана теория турбулентности Прандтля. Согласно современным теориям, пограничный слой в турбулентном потоке имеет сложную структуру. Он состоит из вязкого подслоя, в котором жидкость движется практически ламинарно, турбулентного пограничного слоя и находящейся между ними переходной области. [c.108]


    С. Перепад давления в пучках оребренных и шероховатых труб. Перепад давления в пучках оребренных труб является функцией их геометрических характеристик (см. рис. 2). Профили скорости и толщины пограничных слоев около труб зависят от перечисленных на этом рисунке параметров и, конечно, от свойств жидкости и скорости ее течения. Структура потока в окрестности первого ряда труб существенно отличается от структуры, реализующейся во внутренней части пучка. Для внутренней части характерна высокая степень турбулентности потока как в межтрубном, так и п межреберном пространствах. В первых двух рядах отрыв пограничного слоя, после которого формируется рециркуляционная зона, наступает при 0 90° (см. рис. 1). Влияние турбулентности на отрыв пограничного слоя проявляется начиная с третьего илн четвертого рядов. Сравнение с трубами первого и второго ряда показывает, что для внутренних труб точка отрыва сдвигается вниз по потоку, а циркуляционная зона становится меньше по объему и усложняется по структуре. Чем меньше высота ребра к и чем больше расстояние между ребрами, тем больше течение около сребренной трубы напоминает течение около гладкой трубы. И наоборот, чем выше ребра и чем ближе они расположены друг к другу, тем больше течение напоминает течеиие в щели. [c.149]

    В этой связи полезно вспомнить мысли, высказанные при анализе физических причин, которыми обусловлена общность структуры обоих критериев [I, 24]. Как было выяснено, подлинная основа глубокой родственности критериев Не и Ре заключается в том, что они в равной степени являются мерой относительной интенсивности молярного и молекулярного механизма переноса. При этом критерий Ке характеризует эффекты переноса количества движения, ё. критерий Ре — переноса количества теплоты. Совершенно естественно, что свойства пограничных слоев (определяемых как области, в пределах которых именно эффекты переноса молекулярной и молярной природы соизмеримы по величине) существенным образом зависят от рассматриваемых критериев. Эта зависимость явным образом проявляется в том, что одна из основных величин — толщина слоя — непосредственно выражается через соответствующий критерий в случае динамического слоя через- Ке, а в случае теплового через Ре. [c.39]

    Структура межфазных слоев существенно зависит от природы и текстуры подложки, влияющих на прочность адгезионного взаимодействия. Сопоставление данных о влиянии текстуры подложки на надмолекулярную структуру межфазных пограничных слоев и слоев, расположенных на различном расстоянии от подложки, позволило выявить роль межфазных слоев в формировании структуры и свойств покрытий. [c.43]


    СТРУКТУРА И СВОЙСТВА ПОГРАНИЧНЫХ СЛОЕВ [c.82]

    К настоящему времени проведено достаточно много независимых исследований, свидетельствующих, что в клеевом шве, полимерном покрытии, матрице композиционных материалов характеристики полимерной прослойки существенно различаются по толщине. Слои, непосредственно прилегающие к субстрату, так называемые пограничные слои, по ряду свойств как физико-химических, так и механических отличаются от средней части полимерной прослойки. В этом разделе сделана попытка систематизировать эти данные с тем, чтобы при изложении методов расчета использование способов, основанных на учете специфических свойств пограничных слоев, опиралось на экспериментальную базу. Поверхность субстрата может изменять состав или структуру пограничных слоев полимера. Изменение состава мол ет происходить из-за различия сродства компонентов адгезива (смолы, растворителя, отвердителя и др.) к субстрату. Структура клея, покрытия и т. п. на границе раздела может меняться в силу ориентирующего, энтропийного или энергетического действия субстрата. Все эти процессы протекают в основном до тех пор, пока компоненты адгезива сохраняют большую подвижность, т. е. до гелеобразования и отверждения при уходе растворителей, поликонденсации и др. В процессе отверждения полимерных прослоек в них возникают остаточные напряжения как при уходе растворителя или химической [c.82]

    Другие потери, а именно, потери на отрыв пограничного слоя и выравнивание параметров потока, составляющие наибольщую часть при движении вязкого газа в криволинейном канале [16], будут отсутствовать в связи с постоянным радиусом кривизны. В ВТ с ВЗУ подобные крупномасштабные структуры с характерными для них свойствами поступают в камеру энергетического разделения, получая дальнейшее развитие, где следует ожидать их активное участие в процессах температурного разделения газа (переносах массы и энергии). [c.37]

    Все жидкости и твердые тела ограничены внешней поверхностью, на которой они соприкасаются с фазами другого состава и структуры, например, с паром, другой жидкостью или твердым телом. Свойства вещества в этой межфазной поверхности, толщиной в несколько поперечников с1,томов или молекул, отличаются от свойств внутри объема фазы. Внутри объема чистого вещества в твердом, жидком или газообразном состоянии любая молекула окружена себе подобными молекулами. В пограничном слое молекулы находятся во взаимодействии или с разным числом молекул (например, на г])анице жидкости или твердого тела с их паром), или с молекулами различной химической природы (например, на границе двух взаимно малорастворимых жидкостей). Чем больше различие в напряженности межмолекулярных сил, действующих в каждой из фаз, тем больше потенциальная энергия межфазовой поверхности, кратко называемая поверхностной энергией. [c.292]

    ВЛИЯНИЕ ТВЕРДЫХ ПАРАФИНОВ НА СТРУКТУРНО-МЕХАНИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА БИТУМОВ, ИХ СТАРЕНИЕ И СТРУКТУРУ ПОГРАНИЧНЫХ СЛОЕВ [c.141]

    В заключение заметим, что метод НПВО нельзя рассматривать как источник однозначной информации о частицах, адсорбированных на поверхности электрода он скорее характеризует частицы в более глубоком пограничном слое вблизи поверхности. Более того, наложение интерференционной абсорбции в пленке и оптической абсорбции веществом, находящимся в растворе у поверхности раздела, затрудняет использование НПВО для идентификации новых частиц, образующихся в растворе в результате электронных переходов, если только не проведены предварительные калибровочные эксперименты с спектроскопией в проходящем свете иж с молекулами известной структуры и абсорбционными свойствами. Тем самым потенциальная ценность метода не,сколько уменьшается. Спектроскопия в проходящем через оптически прозрачный слой свете предлагает более прямой подход к спектроскопическим характеристикам интермедиатов, образующихся в реакциях электроокисления или восстановления. С другой стороны, НПВО с достаточно прозрачными пластинками дает возможность работать в инфракрасной области, [c.460]

    В связи с тем, чго перенос различных ионов через одинаковые клеточные мембраны происходит с неодинаковой скоростью и что обмен веществ и, следовательно, перенос ионов между внутренней частью клетки и окружающей средой происходит через пограничный слой клетки, который представляет собой довольно сложную структуру, существует теория, что клеточная мембрана обладает свойствами избирательной проницаемости. Вследствие этого живые и неповрежденные клетки, находящиеся в покое, обладают резко выраженной асимметрией в распределении веществ между клеткой и средой концентрация одних веществ больше, а других — меньше, чем в среде. Считают, что протоплазматическая мембрана содержит особые переносчики и ферментные системы, которые управляют скоростью поступления веществ в клетку и выходом их наружу. Благодаря системе переносчиков осуществляется, например, активный транспорт анионов и катионов из межклеточного пространства растительных тканей внутрь клетки. Теория такого активного переноса в настоящее время принимает, что [c.280]


    Пластики, используемые в качестве элементов силовых конструкций, заслужено отнесены к группе материалов конструкционного назначения. Несмотря на то, что классификация материалов по их основному назначению носит условный характер, она дает возможность ограничить определенными рамками число описываемых материалов и с большей глубиной проанализировать их. Поскольку подавляющее большинство пластиков конструкционного назначения относится к числу композиционных материалов, их свойства определяются составом полимерного связующего, типом наполнителя и структурой пограничных слоев, ответственных за перераспределение внешних воздействий от матрицы к частицам наполнителя. [c.3]

    Механизм взаимодействия связующего с поверхностью наполнителя стал объектом исследования лишь в последние годы. Накопленные экспериментальные данные еще не получили исчерпывающего, тем более общепризнанного толкования. Количественные зависимости между прочностью сцепления наполнителя и связующего и прочностью композиционного материала не установлены. Однозначного мнения о структуре пограничного слоя связующего и о том, в какой мере отверждение в пограничном слое отличается от того же процесса, протекающего вне сферы влияния поверхности наполнителя, не существует. Практически отсутствуют также сведения об изменении свойств поверхности наполнителя под влиянием адсорбированного на нем связующего. 5се сказанное выше заставило авторов воздержаться пока от специального рассмотрения пограничных явлений — безусловно важной проблемы среди других проблем композиционных материалов. [c.3]

    Попытки оценить взаимное влияние компонентов на их механические свойства предпринимались неоднократно. В частности, изучено [2] повыщение долговременной прочности при циклическом нагружении стеклянных волокон после нанесения на их поверхность различных связующих. Исследован также эффект дальнодействия [75, с. 295] различных наполнителей, проявляющийся в направленном изменении кристаллической структуры связующего [76, с. 232 77], структуры его пространственной сетки [78 79] и характера взаимодействий в пограничном слое [80]. Однако учесть взаимное влияние компонентов, используя известные расчетные формулы, не представляется возможным. [c.35]

    Можно считать, что взаимодействие полимер — субстрат, по существу, протекает по двум основным механизмам энергетическому, основанному на молекулярном взаимодействии поверхности субстрата с полимерами или олигомерами, и конформационному, или стерическому, суть которого в том, что наличие твердой поверхности решает полимеру (или олигомеру в момент отверждения) занять определенный объем. В том и другом случае меняется плотность упаковки молекул в зоне контакта, структура пограничного слоя и связанные с этим физико-механические свойства полимера, в том числе его релаксационные характеристики, температура стеклования и иногда — прочность [74, 77]. [c.20]

    Согласно другой теории, представленной в литературе, клеточная проницаемость регулируется самой протоплазмой в целом, а не (или не только) ее пограничным слоем (фазовая теория Насонова — Трошина). Сама протоплазма рассматривается как структура с упорядоченным расположением молекул органических и минеральных веществ, в том числе и молекул воды. В силу этого дисперсионная среда протоплазмы может обладать свойствами фазы. Главная роль в механизме распределения вещества между клеткой и средой отводится разной растворимости и связыванию веществ в протоплазме. Это связывание с органическими веществами и их коллоидными комплексами может быть не только химическим, но и адсорбционным. Таким образом, регуляция распределения веществ между клеткой и средой осуществляется путем изменения сорбционных свойств самой протоплазмы, и энергия обмена веществ необходима для поддержания этих свойств протоплазмы на определенном уровне. [c.281]

    Главным объектом нашего изучения явилась диффузионная модель воды в коллагене. Суть этой модели заключается в предположении, что вся вода в коллагене но своим свойствам практически не отличается от свободной, строение которой выводится из структуры разупорядоченного льда. Исключение составляют лишь молекулы воды в мопослое, пограничном между поверхностью белка и окружающим водным раствором. Для молекул данного слоя предполагается достаточно жесткая связь, прежде всего с активными центрами полипептида, допускающая только процессы обмена с с молекулами в объеме гидратной оболочки. Диффузия молекул воды по всем позициям как в объеме, так и на поверхности усредняет ЛМП до значений, близких к опыту, хотя априори ясно, что молекулы второго и, вероятно, даже третьего (после пограничного) слоев воды должны находиться под некоторым влиянием активных центров белка и вносить некоторый вклад в рассчитываемую величину ЛМП. [c.136]

    Все это свидетельствует о том, что в полимерных покрытиях значительной толщины поверхностные процессы на границе полимер — подложка являются одним из важных факторов, определяющих надмолекулярную структуру и свойства покрытий в целом. Из этих данных также следует, что адгезия полимерных покрытий определяется не только природой, числом и характером распределения молекулярных связей в пограничном слое, но и скоростью протекания релаксационных процессов при формировании покрытий, зависящей от строения полимера и структуры покрытий. Формирование адгезионных связей необходимо рассматривать как поверхностный процесс, действие которого не ограничивается пределами одного или нескольких мономолекулярных слоев, а вызывает изменение структуры всех слоев покрытий в целом. [c.37]

    Влияние структурных превращений в пограничном слое на свойства системы обычно оценивается по изменению структурномеханических свойств растворов полимеров, механических свойств наполненных систем, набухаемости и других физико-химических характеристик. Однако не всегда на основании данных таких косвенных методов можно составить правильное представление о процессах, происходящих в пограничном слое. Ответ на эти вопросы может быть, вероятно, дан при комплексном исследовании влияния структурных превращений в пограничном слое на структуру полимеров с применением методов структурного анализа, при одновременном изучении механических и других физико-хи-мических свойств таких систем. [c.39]

    Стик турбулентного потока распределения скоростей и локальной структуры турбулентности. В силу тесной аналогии между переносом вещества и переносом тепла химическая гидродинамика тесно связана с теорией конвективного теплообмена. Уравнения в обоих случаях совпадают, но в химических процессах возможны более широкий класс граничных условий и более широкий диапазон изменения физических констант. Для гетерогенных процессов существенны свойства потока в непосредственной близости от поверхности. Поэтому химическая гидродинамика строится в основном в приближении пограничного слоя. [c.226]

    При исследовании изменения элементного состава по толщине соединений латунь — резины серной вулканизации показано, что сульфиды меди и цинка проникают в резину на разную глубину. После старения заметно растет содержание серы и металла в пограничном слое. Использование окисленной латуни приводит к появлению в пограничном слое оксида цинка. Естественно, диффузия в разные эластомеры и, следовательно, состав и структура пограничного слоя в различных системах отличаются, что и объясняет различия в механических свойствах соединений металлов с разными резинами. [c.100]

    Отвержденные эпоксидные полимеры испытывают пластифицирующее действие воды, что существенно влияет на механические показатели адгезионных систем, причем не всегда в худшую сторону. Одновременно с превращениями пограничных слоев адгезива в условиях старения может меняться пограничный слой субстрата. Особенно это относится к металлам. Вода, попадая на межфазную границу, превращает оксид в гидроксид, меняет структуру оксида, что приводит к ухудшению свойств адгезионного соединения в силу как прямого разрушения адгезионных связей, так и появления напряжений вследствие изменения объема оксидной пленки при гидратации. [c.111]

    Пограничные слои по структуре следует рассматривать ка1< двухмерные квазикристаллические прослойки и в случае образования слоев из молекул ВМС их можно отнести к пленочным студням. Для таких прослоек характерны высокая вязкость, большое сопротивление к деформации, в частности к сдвигу. Именно эти свойства препятствуют взаимному контакту дисперсных частиц и обусловливают наличие структурно-механического барьера. [c.9]

    Во второй части книги рассматриваются в основном пространственно-многомерные задачи. Глава 4 посвящена исследованию уравнений математической физики, описывающих основные процессы в периодических средах. В главе 5 излагаются общие схемы метода осреднения. В главе 6 исследуются свойства осреднения уравнений. В главе 7 рассматриваются композиционные материалы с сильно различающимися свойствами компонентов. Глава 8 посвящена изложению асимптотических методов расчета каркасных (или решетчатых) конструкций, приводятся явные формулы для вычисления эффективных характеристик структур такого типа. В главе 9 изложена теория пограничного слоя в композиционных материалах, учитывающая эффекты, возникающие вблизи границы образца. [c.8]

    Множество примеров (например, [125]) свидетельствует, что наличие градиента давления вдоль обтекаемой поверхности йСр/йх может существенно изменять характер двумерного течения в пограничном слое. В то же время, градиентные течения нередко реализуются и при обтекании угловых конфигураций, а в ряде случаев (например, в каналах) являются их неотъемлемым свойством. В этой связи подробный анализ таких течений, выявление роли йСр/дх в процессе формирования структуры течения в двугранном угле несомненно являются крайне важными и необходимыми. [c.109]

    В изоэлектрической точке, отвечающей для амфотерных по своим свойствам поверхностей тому состоянию, когда число ионов разных знаков в пограничном слое одинаково и двойной слой исчезает, отсутствует и механизм для осуществления направленного потока жидкости. При возрастании концентрации электролита в растворе диффузный слой ионов сжимается и принимает структуру гельмгольцевского слоя, что также приводит к исчезновению механизма для передвижения жидкости, и электроосмос прекращается. Иллюстрацией этой закономерности являются результаты опытов Рэми (рис. 24). [c.50]

    Взаимодействие битума с минеральным материалом на их общей поверхности раздела, связанное с протеканием адсорбционных и хемосорбционпых процессов, вызывает из.менение дисперсной структуры битума в тонких пограничных слоях, что обусловливает отличие свойств бнтума в этих слоях по сравнению со свойствами в объеме. [c.130]

    Попытки управления турбулентными струями, т. е. оказания активного целенаправленного влияния на закономерности распространения их и такие интегральные свойства, как дальнобойность и угол разноса струи, эжекцион-ная способность, темп затухания и т. п., как уже отмечалось, отнюдь не новы. В еще большей мере это относится к развитию газового факела. И действительно, давно известные инженерные средства— выбор формы и размеров горелок, установка разнообразных регистров, завихрителей, экранов, козырьков и других устройств предназначены по существу именно для управления факелом. Эти же приемы или близкие к ним используются для управления струями. Более того, как показано в 4-1, зачастую вне, зависимости от желания конструктора важные для практики свойства струй (эжекционная способность, интенсивность перемешивания и др.) определяются разнообразными не всегда учитываемыми факторами. В числе их, например,- нарастание пограничного слоя на внутренней и внешней поверхностях сопла, условия смыкания потоков, начальный ( естественный ) уровень турбулентности и др. Хотя все они и охватываются в расчете условным коэффициентом турбулентной структуры, но, как правило, они трудно контролируемы и не всегда могут быть заданы заранее. [c.146]

    На всех стадиях изготовления композиционных материалов (смешение компонентов, предотверждение связующего, удааление растворителя из него и др.) происходят такие процессы, как смачивание наполнителя расплавом связующего или его раствором, адсорбция молекул связующего из раствора или расплава на поверхности наполнителя, изменение структуры связующего в пограничном слое и т. д. Эти процессы определяют прочность сцепления связующего с поверхностью наполнителя и, следовательно, влияют на свойства композиционного материала. Одним из путей повышения адгезионной прочности в системе связующее — наполнитель является улучшение смачиваемости частиц наполнителя связующим, которая определяется соотношением поверхностных энергий связующего и наполнителя и межфазной поверхностной энергией. [c.7]

    Введение наполнителя в расплав олигомеров или полимеров, на начальных стадиях формирования адсорбционных слоев сопровождается разрыхлением их структуры (тем большим, чем выше молекулярный вес связующего). Фиксация структуры пограничного слоя на этой стадии его образования в результате быстрого за-стекловывания или отверждения связующего приводит к тому, что матрица становится менее плотной, чем отвержденная ненаполнен-ная смола. С увеличением степени наполнения изменение свойств материала, связанное с понижением плотности матрицы, проявляется резче в связи с увеличением объема связующего, вовлеченного в сферу влияния поверхности наполнителя. [c.8]

    Для повышения адгезионной прочности на поверхность, подлежащую герметизации, часто дополнительно наносят клеевые подслои или праймеры. При герметизации пористых поверхностей, имеющих капилляры, нанесение подслоев также способствует закреплению рыхлой поверхности. При этом праймеры или грунтовки служат для закрытия пор с тем, чтобы исключить капиллярное впитывание пластификаторов или неотвержденного олигомера во внутренние слои подложки. В противном случае изменяется состав герметизирующей композиции, и покрытие приобретает более низкие эластические свойства. Кроме того, образуется пограничный слой с более низким содержанием наполнителя и отвердителя, обладающий редкой полимерной сеткой. Этот слой более подвержен действию влаги, значительно сильнее набухает в воде и органических растворителях. Поэтому при отсутствии клеевых подслоев при герметизации поверхностей, имеющих рыхлую структуру, наблюдается отмокание герметика, снижение его адгезионной прочности в процессе эксплуатации конструкции в среде растворителей или в воде. [c.97]

    Структура функции (5(т1) определяется той ролью, которую она играет. Влияние свойств внешнего течения на распределение скорости в пограничном слое отражается в решении только посредством формпараметра, который является однозначной функцией координаты х и для каждого сечения принимает вполне ойределенное значение. Между тем, в действительности влияние внешних условий проявляется в различных точках сечения далеко не с одинаковой силой. Так, из предшествующих рассуждений следует, что конфигурация профиля в той его части, которая непосредственно примыкает к поверхности твердого тела, должна существенно зависеть от внешних условий. Наоборот, вблизи внешней границы слоя влияние особенностей внешнего течения на распре- [c.150]

    Вследствие большей подвижности структурных элементов и ориентирующего влияния подложки в поверхностных слоях, граничащих с окружающей средой (с воздухом), возникают сложные надмолекулярные образования различной формы, размера и строения в зависимости от типа пленкообразующего и химического состава полимера. Эти структуры ориентируются в плоскости подложки с формированием сетки, сферолитоподобных образований и структур с ядром в центре и ориентированными относительно его сферами из структурных элементов различного размера, морфологии и степени упорядочения. Эти сложные образования в пограничном слое являются различного рода структурными дефектами. Они ухудшают декоративные, защитные и физико-механические свойства покрытий. Сложные структурные образования являются типичными для покрытий, формирующихся в виде тонких слоев на поверхности твердых тел, и не обнаруживаются при отверждении в тех же условиях блочных материалов, хотя структура последних также неоднородна по толщине. Вероятность формирования, число и размер сложных надмолекулярных образований в поверхностных слоях покрытий тем больше, чем шире молекулярно-массовое рас-лределение в системе, что свидетельствует о том, что центрами структурообразования в этом случае являются надмолекулярные структуры более высокомолекулярных фракций. [c.250]

    Однако существенным недостатком покрытий на основе по-либутадиен-стирольных блок-сополимеров является сравнительно низкая их адгезия. В связи с этим осуществляется модификация их полярными полимерами путем введения в их состав эпоксидных и других групп. В табл. 5.10 представлены физикомеханические характеристики ДМСТ с 30% а-метилстирола, содержащего различное количество эпоксидных групп. Из приведенных в таблице данных видно, что в присутствии эпоксидных групп наблюдается своего рода пластификация блок-сополимеров с увеличением концентрации эпоксидных групп модуль упругости, прочность и внутренние напряжения заметно умень-щаются, а скорость протекания релаксационных процессов возрастает. При высокой концентрации эпоксигрупп (более 10%) в ДМСТ обнаруживается неоднородная структура из отдельных глобул, их агрегатов и бесструктурных участков. Это свидетельствует о разрушении однородной упорядоченной сетчатой структуры, наблюдаемой в немодифицированных покрытиях. Адгезия- ДМСТ с различным содержанием эпоксигрупп возрастает в 1,5 раза. По-видимому, это обусловлено ростом числа активных центров и их эффективным распределением в пограничном слое. При оптимальной концентрации эпоксидных групп можно получить покрытия с улучшенным комплексом свойств. [c.221]

    В дополнение к этим гипотезам позднее были предложены еще две — теплофизическая и деформационная [98]. Сущность теплофизической гипотезы сводится к разнице в тепловом режиме полимеризации (отверждения) в тонких слоях и в блоке. Так как процесс полимеризации обычно экзотермичен, то в блоке тепловой режим близок к адиабатическому, а в тонких полимерных слоях — к изотермическому. Поэтому структура и свойства полимера в блоке и в пограничных слоях могут раз-Л11чаться. Эффективность и развитие этой гипотезы тесно связаны с развитием исследований и представлений о действии температуры на процесс формирования структуры и свойств при отверждении, а эти исследования, как известно, еще далеки от завершения. [c.80]

    Механизмы взаимодействия полимер — субстрат можно свести, по существу, к двум основным типам энергетическому, базирующемуся на молекулярном взаимодействии поверхности субстрата с макромолекулами (или молекулами олигомера и т. д.) и конформационному, или стерическому, заключающемуся в том, что наличие твердой поверхности пространственно затрудняет полимеру (или олигомеру в момент отверждения) возможность занимать определенный объем. В том и другом случае меняются плотность упаковки в контактной зоне, структура пограничного слоя и связанные с этим физико-химические свойства полимеров, в том числе его релаксационные характеристики, температура стеклования и (иногда) прочность. Хотя часто преимущественным является энергетический механизм, но стерические препятствия для формирования структуры иодчас преобладают над энергетическим фактором. В то же время, кинетика процесса сильно зависит от поверхностной энергии твердой поверхности. [c.83]


Смотреть страницы где упоминается термин Структура и свойства пограничных слоев: [c.320]    [c.145]    [c.155]    [c.226]    [c.10]    [c.74]    [c.83]    [c.349]    [c.58]   
Смотреть главы в:

Свойства и расчет адгезионных соединений -> Структура и свойства пограничных слоев




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Влияние твердых парафинов на структурно-механические свойства битумов, их старение и структуру пограничных слоев

Слой пограничный



© 2025 chem21.info Реклама на сайте