Восстановление химическими реагентами

Окисление химическими реагентами [5.3, 5.35, 5.55, 5.57, 5.64, 5.70]. Окисление неорганических и органических соединений широко используется в промышленной практике при переработке и обезвреживании отходов. Для очистки сточных вод применяются следующие окислители хлор и его соединения, перманганат натрия, бихромат калия, кислород воздуха, озон, перекись водорода и др. Выбор окислителя определяется экономическими показателями и зависит от количества и состава сточных вод, наличия окислителей и требуемой степени очистки. Применение перманганата и бихромата калия, нитрита и нитрата натрия нецелесообразно— усложняется технологическая схема вследствие необходимости удалять избыток окислителей и продуктов их восстановления. [c.493]

Большой интерес для очистки сточных вод, растворенные вещества которых могут легко переходить в коллоидную форму, представляют динамические мембраны. К этому типу сточных вод относятся, в частности, промывные воды гальванических производств. Эти воды отличаются высокой токсичностью и перед сбрасыванием в водоемы подвергаются глубокой очистке. В настоящее время наиболее распространены химические методы очистки, характеризующиеся высокой стоимостью и большим расходом химических реагентов. Так, очистка хромсодержащих сточных вод включает стадии восстановления шестивалентного хро ма до трехвалентного сульфатом натрия или серной кислотой, нейтрализации полученного раствора едким натром илп гидратом окиси кальция, отделения полученного осадка Сг(ОН)з в отстойниках. Причем на 1 кг СгОз расходуется около 5 кг кислот и щелочей. Указанные методы имеют и ряд других недостатков. Так, осадок, полученный в отстойниках, содержит много влаги и подвергается обезвоживанию на вакуум-фильтрах. Высушенный осадок, как правило, не перерабатывается и вывозится на захоронение. [c.317]

Химические методы основаны на образовании нетоксичных продуктов в результате обработки сточных вод химическими реагентами и протекания различных реакций нейтрализации, конденсации, окисления, восстановления. Этот метод связан с большими расходными коэффициентами по реагентам и ведет к образованию новых соединений, которые хотя и не токсичны, но в свою очередь засоряют водоемы. В этой группе следует выделить хлорирование— обработку сточных вод хлором или его кислородными соединениями. Этот прием часто применяется для дезинфекции сточных вод, их дезодорации, уничтожения грибков и других вредных организмов, обезвреживания цианистых соединений и пр. [c.248]

Это относится, например, к реакциям замещения цианогруппы на атом водорода, которые протекают в условиях гидролиза (гл. 5), при восстановлении под действием химических реагентов (гл. 17) или водородом в присутствии катализаторов (гл. 18) и в других случаях. Отщепление цианогруппы происходит и при полимеризации бензонитрила под действием металлического натрия (гл. 20). [c.401]

Активация катализатора часто проводится путем восстановления активных компонентов в металлы разнообразными методами — от мокрого восстановления химическими реагентам до сухого восстановления водородом. Каждый из этих методов имеет свои достоинства и недостатки. Постоянные изготовители катализаторов располагают патентованными методами актива- [c.46]

За последние годы особое развитие получила непрямая кулонометрия, или кулонометрия с генерацией титрующего реагента. При этом методе измеряют число кулонов, израсходованное на окисление (или восстановление) химического соединения, предварительно добавляемого в избытке к раствору и способного количественно реагировать с определяемым веществом. Для этого можно использовать многие реакции, применяемые в практике обычного объемного анализа. [c.286]

Подземные металлические трубопроводы в результате воздействия на них окружающей среды подвергаются коррозии. По механизму процесса различают химическую и электрохимическую коррозию металлов. При химической коррозии окисление металла и восстановление окисляющего реагента выражаются одной реакцией и не сопровождаются появлением электрического тока при электрохимической коррозии ионизация атомов металла и восстановление окисляющего реагента происходят в результате сопряженно протекающих анодных и катодных реакций, сопровождающихся появлением электрического тока. [c.11]

Антрахинон отличается большой устойчивостью к химическим реагентам, особенно к окислителям. Однако при восстановлении антрахинона сильными восстановителями в щелочной среде (например, цинковой пылью) образуется антрагидрохинон [c.365]

Восстановление плотности промывочной жидкости после обработки раствором химического реагента также приводит к увеличению объема системы вследствие ввода утяжелителя, величина. объема которого Уу,, равна отношению массы утяжелителя к его плотности. Суммарный дополнительный объем 7до за счет химической обработки и восстановления плотности 1 м промывочной жидкости равен сумме объемов раствора химического реагента и утяжелителя. [c.172]

В табл. 73 приведены данные о расходе утяжелителя на восстановление плотности 1 м промывочных жидкостей после обработки их растворами химических реагентов и об увеличении объема промывочной жидкости в результате химической обработки и восстановления плотности. Как видно из данных табл. 73, с ростом плотности промывочной жидкости увеличивается перерасход утяжелителя и нарабатывается значительный избыточный объем промывочной жидкости. [c.172]

Первые две порции наиболее существенно снижают реальную проницаемость модели ПЗП. Суммарная степень снижения проницаемости от всех пяти порций составляет 4,5 раза. Частичное восстановление проницаемости (в 2,7 раза) обеспечивается закачкой трех порций комплексного химического реагента общим количеством 0,3 Ип, каждая порция - 0,1 Гп. Использованный состав содержит нефрас марки С 150/330 и 10%-ю соляную кислоту. [c.146]

При непосредственной засыпке химических реагентов в топлива и масла возникает необходимость в последующей их очистке от продуктов реакции. Более удобной и технологичной представляется динамическая схема восстановления при перекачке нефтепродуктов через осушитель и фильтры- Качество нефтепродуктов в динамических условиях восстанавливается эффективно (рис. 77, 78). Таким образом, химическими реагентами можно эффективно восстановить качество нефтепродуктов. [c.277]

Особенность методов электрохимического анализа состоит в том, что в анализируемую систему не вводятся какие-либо химические реагенты, а используются процессы, связанные с переносом электрических зарядов. При этом аналитический сигнал зависит от одного или нескольких физических параметров равновесного или неравновесного электродного потенциала, потенциала окисления или восстановления, скорости массопереноса вещества в зону реакции на электроде, тока электролиза или количества электричества, пошедшего на него, электропроводности, емкости двойного электрического слоя и др. Природа сигнала, который измеряют соответствующим прибором, и определяет название метода. [c.9]

В диссертационной работе представлены результаты теоретических, экспериментальных и промысловых исследований, посвященных разработке и совершенствованию технологий борьбы с осложнениями при эксплуатации скважин на залежах аномальных нефтей. В основе этих технологий находятся новые химические реагенты и составы технологических жидкостей реагенты для снижения аномалий вязкости пластовой нефти составы для восстановления приемистости нагнетательных скважин жидкости для глушения скважин, сохраняющие коллекторские характеристики пород призабойной зоны пласта и обладающие свойствами нейтрализатора сероводорода антикоррозионные и консервационные жидкости для скважин эмульгаторы обратных водонефтяных эмульсий, применяемых для различных процессов нефтедобычи реагенты-гидрофобизаторы для обработки призабойной зоны пласта. [c.6]

Ароматические нитросоединения нолучаются обычно прямым нитрованием соответствующих соединений. Ароматические нитросоединения применяются в больших количествах как красители и взрывчатые вещества, а также в парфюмерной промышленности. Они используются также в качестве растворителей и химических реагентов. Нитрогруппа может действовать как хромофорная группа в красителях, особенно если имеется несколько нитрогрупн и они располагаются в кольце таким образом, что становятся частью сложной сопряженной системы. Значительно чаще нитрогруппа используется как исходная группа для получения соответствующего анилина в результате применения восстановления в довольно мягких условиях. Использование нитросоединений в промышленности взрывчатых веществ направлено в первую очередь на военные цели. Промышленное производство взрывчатых веществ основано больше на нитроглицерине, т. е. на сложном эфире азотной кислоты, чем на истинных нитросоединениях. Некоторым, весьма существенным исключением являются нитрокарбонитратные пороха, содержащие нитрат аммония и незначительные количества тринитротолуола или динитротолуола. В парфюмерной промышленности нитросоединения используются в качестве синтетических мускусов. Большая группа производных полинитро-/к/)т-бутилбензола обладает запахом, напоминающим мускус. [c.543]

Разработаны и рекомендуются к внедрению новые химические реагенты и составы технологических жидкостей для добычи нефти состав для снижения аномалий вязкости пластовой нефти (а.с. №1004623) составы для восстановления продуктивности добывающих и приемистости нагнетательных скважин (а.с.№1724663, а.с.№1747461, пат. РФ №2011800) жидкость для глушения скважин - состав УНП-З (пат. РФ №2116327, ТУ 2423-001-02069450-00) консервационная жидкость для антикоррозионной защиты скважин КЖ-1 (пат. РФ №2154154) эмульгатор обратных водонефтяных эмульсий ЭН-1 (пат. РФ №2154662, ТУ 0258-007-33818158-99) [c.36]

В данной главе рассмотрено восстановление нитрилов при помощи различных химических реагентов. Каталитическое гидрирование нитрилов выделено в отдельную главу (см. гл. 18 . [c.316]

ВОССТАНОВЛЕНИЕ ДЕЙСТВИЕМ ДРУГИХ ХИМИЧЕСКИХ РЕАГЕНТОВ [c.336]

Резины текут либо в результате химических реакций, включающих разрыв и восстановление химических поперечных свя-зей > под влиянием относительно высоких температур или химических реагентов, либо в результате разрыва самих цепей под действием достаточно больших напряжений на макрорадикалы и их рекомбинации . [c.120]

Восстановление обычными химическими реагентами в общем протекает хуже, чем каталитическое гидрирование. Последнее легче контролировать, и оно приводит к относительно более чистым продуктам реакции. [c.557]

Другой способ разделения спектров в гетерогенной системе состоит во введении в одну из ее областей химических реагентов, восстанавливающих радикальный фрагмент. Если восстановитель (например, аскорбиновая кислота, как в работе [1291, или ферроцианид калия, как в работе [1301) локализован лишь в одной области системы и радикал не перераспределяется между областями, либо перераспределяется достаточно медленно, то восстановление радикалов приведет к исчезновению лишь одного из простых спектров. [c.145]

Другие исследователи (Г.К. Боресков, Марс —Ван Кревелен) б(1лее доказательно утверждали, что окислительно —восстановительный каталитический процесс протекает стадийно посредством в аимодействия восстановителя с кислородом поверхности окисла металла и реокислении восстановленного катализатора окислите — Л5 ми, то есть каталитическая поверхность рассматривается как химический реагент (как это представлено выше в виде реакций 1.1 — [c.160]

Термостойкость неминерализованных буровых растворов определяется не только типом применяемых для обработки химических реагентов понизителей водоотдачи или вязкости и составом твердой фазы, но и в ряде случаев.от наличия в системе специальных добавок, которые сами по себе, т. е. без реагентов-понизителей водоотдачи или вязкости, не оказывают сколько-либо заметного влияния на вязкостные и фильтрационные свойства буровых растворов. К таким добавкам в основном относятся хроматы и би-хроматы натрия и калия. (Хромовые соли калия по стоимости значительно выше, а по действию аналогичны натриевым солям.) Применение метода раздельного введения хромовых солей в буровой практике Советского Союза началось в начале 60-х годов по предложению Э. Г. Кистера и быстро получило широкое распространение. Наиболее важные химические свойства хроматов — сильная окислительная способность с восстановлением шестива-лентного хрома до трехвалентного и склонность к интенсивному комплексообразованию. Окислительные свойства хроматов зависят от pH среды, наличия восстановителя и температуры. Особенно, как указывает Э. Г. Кистер, в присутствии сильных восстановителей хроматы могут окисляться в нейтральной и даже слабощелочной среде. При нагревании восстановление хроматов усиливается и проявляется даже при высоких значениях pH. Заметно ускоряется этот процесс при 80 С, а при 130—150 С достигает максимума (кривая зависимости выполаживается). [c.176]

Электродные потенциалы окислительно-восстановительных пар. Гальванический элемент может быть образован двумя любыми окислительно-восстаповительны-ми парами, если они отличаются своими электродными потенциалами. В этом случае материал электрода как химический реагент не участвует в окислительно-восстановительном процессе. Поверхность электрода осуществляет только обмен электронов с восстановителем или окислителем. Электроны в электрохимической цепи, образованной окислительно-восстановительными парами, так же, как и в цепях гальванических, движутся от более электроотрицательной пары, потенциал восстановления которой наиболее отрицателен. [c.194]

Хотя для восстановления олефинов чаще всего применяется каталитическое гидрирование, все же могут быть использованы и химические методы. Уже упоминалось о присоединении гидрид-иона к двойной связи, сопряженной с электроноакцепторными группами. Кроме того, изолированные двойные связи можно восстановить диимидом (обзоры по восстановлению этим реагентом, приготовленным различными способами, см. в работе [114] образование реагента in situ см. в [115]). [c.22]

Ароматические дисульфиды при разложении просто теряют серу например, фенилдисульфид при температуре около 300° С превращается в фенил-сульфид. В присутствии хлористого алюминия эта реакция гладко протекает при более низких температурах. Никель Ренея в отсутствие водорода катализирует превращение фенилдисульфида в соответствующий сульфид, но в присутствии избытка водорода удаляется вся сера, и получается бензол. В присутствии аминов и других оснований дисульфиды растворяют свободную серу, образуя полисульфиды. Однако большинство реагентов вызывает разрыв связи сера— сера. Восстановлением химическими способами, например действием цинка и кислоты, удается получать меркаптаны с высокими выходами. Метилдисульфид взаимодействует с йодистым метилом, образуя триметилсульфониййодид [c.277]

Почва и грунт содержат различные химические реагенты, влагу н обладают ионной электропроводностью. Это делает их коррозионноактивными средами по отношению к металлическим конструкциям. В подавляющем большинстве случаев подземная коррозня происходит по электрохимическому механизму с катодным процессом восстановления кислорода ири диффузионном контроле. Перенос кислорода к поверхности металла осуществляется течением газообразной или жидкой фаз, конвективным перемешиванием этих фаз или диффузией кислорода в газообразной или жидкой фазе. [c.26]

Платиновая чернь — тонкий порошок платины, который получают восстановлением ее соединений. Применяют как катализатор в химических процессах. Ллатииовые металлы — рутений (Ru), родий (Rh), палладий (Pd) — легкие платиновые металлы осмий (Os), иридий (Ir), платина (Pt) — тяжелые платиновые металлы. В природе встречаются вместе с платиной. Все эти элементы стойки к химическим реагентам. [c.102]

Для очистки сточных вод от различных растворимых и диспергированных примесей применяют процессы анодного окисления и катодного восстановления, электрокоагуляции, злек-фофлокуляции и электродиализа. Все эти процессы протекают на электродах при пропускании через сточную воду постоянного электрического тока. Электрохимические методы позволяют извлекать из сточных вод ценные продукты при относительно простой автоматизированной технологической схеме очистки, без использования химических реагентов. Основным недостатком этих методов является большой расход электроэнергии. [c.95]

Для восстановления приемистости нагнетательных скважин вскрывших пластов со значительным количеством карбонатных составляющих и подвергающих закачкой сточных вод нами предложена композиция КСЗД-1 (комбинированный состав замедленного действия) на основе 15%-го раствора соляной кислоты (в дальнейшем H I) и 5%-го химического реагента, получившего временный индекс ДИМ-1. Оптимальная концентрация реагента ДИМ-1 в 15%-м растворе H I установлена лабораторным путем оценкой остаточной кислотности раствора при взаимодействии с мраморной пластинкой (рис.5). Далее были проведены серии лабораторных исследований по изучению растворяющей способности состава КСЗД-1, которая оценивалась по следующим параметрам скорость реакции, растворимость и изменение концентрации (рис.2,3,4). [c.11]

Нельюисовский подход к механизму реакций оказался очень продуктивным. Сейчас химия ион-радикалов бурно развивается. Факт образования ион-радикалов заставил иначе взглянуть на роль электрона, который во многих случаях является химическим реагентом — простейшим анионом — и участвует как полноправный партнер в реакциях восстановления [c.25]

Другие исследователи (Г.К. Боресков и соавт.) более доказательно утверждали, что окислительно-восстановительный каталитический процесс протекает стадийно посредством взаимодействия восстановителя с кислородом поверхности окисла металла и реокислении восстановленного катализатора окислителями, то есть каталитическая поверхность рассматривается как химический реагент (как это представлено выше в виде реакций 1.1-3) Надо отметить, что старый железопаровой способ получения водорода был основан на периодическом осуществлении отдельных стадий конверсии природного газа. [c.507]

Таким же путем установлено строение 11,13-ди-1 ас-ретинола (V) — в результате частичного гидрирования 11,12-дегидро-13-г ис-ретинола (XL11I) [5]. Такой метод установления транс-конфигурации основан на том, что гидрирование ацетиленовой связи до этиленовой водородом в присутствии окиси платины или скелетного никелевого катализатора однозначно приводит к Г ис-К0нфигурации образующейся двойной связи так же, как и химическое восстановление цинком и кислотой, в отличие от химического восстановления другими реагентами, дающими транс-конфигурацию [1021. [c.155]

Это, конечно, два крайних случая влияния воды как химического реагента на рассматриваемый процесс. На практике, однако, подача воды диктуется не столько химизмом процесса, сколько необходимостью восстановления, пластических свойств гидролизатмассы, которые она теряет в ходе обработки на вальцах за счет связывания кислоты и воды [57], что приводит к исчезновению свободной жидкой фазы. Поэтому к моменту подачи воды какая-то часть образовавшихся оксониевых соединений уже распалась с разрывом гликозидной связи, другая еще нет. Таким образом, одновременно протекают оба рассмотренных выше процесса. Первый процесс при этом обычно превалирует над вторым,, о чем свидетельствует возрастание выхода сахаров с увеличением числа контактов, наблюдавшееся при правильно выбранном режиме во всех случаях обработки на вальцах [25, 21, 29]. [c.205]

Общим для любых способов регенфахщи углей с использованием химических реагентов является наличие и использование реагентного хозяйства. Это условие связано с приготовлением, хранением и циркуляцией регенерирующих растворов, с дальнейшим сбором и очисткой отработанных элюатов, что обеспечивает возвращение восстановленной части сорбата в рабочий цикл. Неиспользуемая далее часть сорбата ликвидируется путем сжигания кубового остатка. Регенфирован-ный активный уголь должен быть тщательно отмыт паром или водой от остатков реагентов, [c.580]

Шесть переносных газоанализаторов на СО, SO2, H2S, NO2, NH3, I2 построены на основе принципа поля-рофафии (снятия вольт-амперной характеристики при окислении или восстановлении электроактивных элементов на специальном электроде). При этом, в отличие от колориметрии или кондуктометрии, не требуется никаких дополнительных химических реагентов, а электрод защищенного типа может быть использован длительное время без замены, что существенно повышает надежность приборов. [c.622]

Практикой углеобогащения установлено, что в концентратах коксующихся углей, например Донецкого бассейна, сернистость может снижаться иа 12—19%, энергетических углей — на 4,35%. Исследования, проведенные в СССР и за рубежом, позволили установить, что из физических методов обогащения наиболее нерсиективиыми являются центробежные, обогащение в тяжело-средиых циклонах и гидроциклонах, иа концентрационных столах, высокоградиеитная магнитная сепарация и др. [6]. С помощью этих методов можно удалять до 50% неорганической серы, однако органическая сера полностью остается в углях. В связи с этим в ряде стран, особенно в США, больщое внимание уделяется разработке химических методов десульфурации углей. Эти методы можно разделить на две группы методы, основанные на растворении серы различными химическими реагентами при повышенных температурах и давлениях, и методы, основанные иа избирательном окислении или восстановлении соединений серы. [c.296]

Для восстановления первоначальной активности и селективности отравленного катализатора металлы мохво совсем удалить или перевести в неактивные соединения . Для удаления металлов их обычно предварительно переводят в легколетучую или легкорастворимую в воде форму, обрабатввая катализатор химическими реагентами (водными растворами. нияеральных и органических кислот, шелочей, различными газами) [c.54]

Определение сернистых соединений. Сернистые соединения топлив, как вещества химически активные, склонны к взаимодействию с различными реагентами, что широко используется для аналитических целей. Как соединения полярные, они могут быть извлечены из смеси с углеводородами при помощи растворителей или адсорбентов. Для детализированного исследования индивидуальных сернистых соединений, как и для анализа углеводородов, используют комбинации хроматографии, избирательного растворопия, четкой ректификации и спектрального анализа. В качестве адсорбентов применяют главным образом окись алюминия, в качестве химических реагентов и растворителей — серную кислоту, жидкий сернистый ангидрид и др. Эти же операции можно успешно сочетать с окислением сернистых соединений или с восстановлением их [4, 101]. [c.234]

Методы введения тритиевой метки можно разделить на две основные группы различные варианты изотопного обмена и химические методы. В свою очередь, методы изотопного обмена подразделяются на реакции с газообразным тритием и реакции с тритиевой водой, а химические методы — на методы введения метки гидрированием или дегалоидированием газообразным тритием методы восстановления тритийсодержащими реагентами соответствующих предшественников методы с использованием конденсации сложных немеченых фрагментов с мечеными реагентами на последних стадиях синтеза или с использованием меченых предшественников в многостадийном синтезе. Кроме того, возможно превращение одних меченых соединений (полученных химическими методами или изотопным обменом) в другие ферментативными и химическими методами. Формулы ряда препаратов, в которые вводили метку перечисленными выше методами, приведены на соответствующих рисунках. [c.485]

Для удаления окиси угЛерода из технического водорода применяются как химические, так и физические методы. К химическим методам очистки водорода от СО относятся процессы, связанные с каталитическим окислением или восстановлением этого соединэння, а также процессы, предусматривающие абсорбцию окиси углерода при помощи растворов химических реагентов. Следует отметить, что в ряде случаев — при значительном содержании СО в исходном газе — процесс удаления окиси углерода из газа совмещается с использованием этого соединения для получения другого целевого продукта. Указанное имеет место, например, при каталитической конверсии СО с водяным паром (с целью получения дополнительных количеств водорода) или при применении СО для синтеза метанола. [c.380]

Особенности процессов тепломассообмена. Основной особенностью теплообмена в шахтных печах цветной металлургии является то обстоятельство, что при переработке сульфидных руд источником теплоты является химическая энергия самих этих руд. Например, переработка медных сульфидных руд за счет преимущественного использования их химической энергии носит название пиритной плавки. Если наряду с пиритом основным источником теплоты является кокс, плавку называют полупирит-ной. Если же кокс одновременно выполняет роль источника теплоты и химического реагента, участвующего в восстановлении сернистого ангидрида до элементарной серы, процесс называется медно-серной плавкой. Поэтому при определении кажущейся теплоемкости потока шихты и расчета теплоемкости ее потока в задачах теплообмена (см. п. 10.1.2 настоящей главы) необходимо в этих случаях учитывать теплоту, получаемую за счет окисления сульфидов. При этом следует учитывать характерные особенности этих процессов. [c.314]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология