Сплавы металлов, адсорбционные свойства

Сделана попытка методом кривых заряжения исследовать влияние добавок меди (15%), хрома (10%), кобальта (5—10%) и железа (10% в исходном сплаве) на адсорбционные свойства никеля. На образце, модифицированном железом, обратимый потенциал не устанавливался вследствие протекания реакций окисления. Для всех других образцов характерно уменьшение количества адсорбированного водорода и изменение величины связи металл—водород (укрепление связи прн промотировании хромом, кобальтом и ослабление в случае меди). [c.118]

Мицеллярные пленки ПАВ — углеводород обладают высокими ингибирующими свойствами. Растворение формных сплавов в эмульсии начинается при превышении определенного порога давления , равного 0,008 кГ см . Эта величина характеризует предел прочности образованных на металле адсорбционных пленок. При превышении указанного предела давления пленки обеспечивают лишь частич юе ингибирование и полностью прекращают выполнять свою защитную функцию при увеличении давления эмульсии до 0,06 разрушаясь при этом частично или полностью. [c.117]

Можно предполагать, что большее уменьшение скорости разряда ионов золота и сурьмы при совместном осаждении, по сравнению с ожидаемым из учета изменения состава прикатодного слоя, обусловлено изменением природы поверхности электрода по сравнению с раздельным выделением. Влияние природы поверхности электрода при осаждении металла может быть связано как с кристаллизационными затруднениями, так и с изменением адсорбционных свойств поверхности сплава по сравнению с отдельными компонентами. [c.262]

Проблема защиты от катастрофического понижения прочности металлов под действием жидких металлических компонентов приобретает исключительное значение в современной технике. Так, примеси поверхностно-активных металлов — адсорбционных модификаторов, измельчающих структуру при кристаллизации сплавов и вследствие этого повышающих их механические свойства при обычных температурах, — способны резко понизить прочность сплава в условиях высоких температур. Поэтому решение задачи повышения жаропрочности тесно-связано с необходимостью устранения таких примесей как из самого сплава, так и из защитных покрытий. В последнее десятилетие расплавленные металлы начинают использоваться, как жидкие теплоносители в теплообменных установках, например в атомных реакторах, где эти расплавы также могут приводить к серьезному понижению прочности омываемых ими металлических конструкций [81]. [c.142]

В работе сделан обзор исследований, выполненных в основном автором с сотрудниками, который посвящен выяснению влияния структуры поверхности, адсорбционных свойств и химической природы металлических катализаторов на их каталитическую активность. Показана связь геометрического строения поверхности металла, а также ее энергетических характеристик с каталитическими свойствами. На примере реакций нара-орто-конверсии водорода и гидрирования алкилароматических соединений рассмотрена связь каталитических и адсорбционных свойств металлических катализаторов. В работе показано также влияние электронных свойств бинарных сплавов Яа их каталитическую активность. [c.470]

Окисное и окисно-фосфатное Алюминий и его сплавы п Защита от коррозии Окисно-фосфатное покрытие по алюминию мягкое, плотное, толщиной от 0.5 до 1 мк. плотно сцепляется с металлом и является хорошим грунтом под лакокрасочное покрытие не обладает адсорбционными свойствами, поэтому ие подлежит наполнению анили- [c.930]

Существенные сведения о характере зависимости каталитических и адсорбционных свойств переходных металлов и сплавов от их электронной структуры могут быть получены при исследовании адсорбции ими молекул разной химической природы. В ряде работ [1—5] показано непосредственное участие электронов металла в образовании ковалентной или иной связи между катализатором и адсорбированной молекулой. [c.129]

Наиболее активными катализаторами электрохимических процессов являются, как известно, металлы платиновой группы, однако адсорбционные свойства бинарных систем на их основе по отношению к органическим непредельным соединениям, практически не изучены. В данной работе приводятся данные о влиянии состава платиново-родиевых сплавов на адсорбцию акриловой кислоты - простейшего представителя ненасыщенных карбоновых кислот, выбор которой в качестве модельного вещества обусловлен хорошей растворимостью этого соединения в водных растворах электролитов и, как следствие, возможностью исследования процесса адсорбции в широкой области варьирования концентраций адсорбата. [c.161]

Наиболее вероятно, что увеличение скорости разряда ионов железа и резкое уменьшение скорости разряда ионов никеля при их совместном выделении связано, так же как и в случае сплава Со — N1, с различными адсорбционными свойствами сплава и отдельных металлов, а, следовательно, с различным ингибирующим влиянием посторонних частиц на протекающие процессы. [c.123]

Имеется значительная информация об эмиссионных свойствах и адсорбционных характеристиках как чистых металлов, так и различных соединений. В последние годы проведены многочисленные исследования эффективных эмиттеров на основе металлических сплавов и соединений переходных металлов с неметаллами (бором, углеродом, кислородом, азотом, кремнием, серой), что нашло отражение в отечественной и зарубежной научной литературе. Полученные результаты указывают на возможность применения таких материалов в качестве эффективных эмиттеров и на перспективность дальнейшего изучения эмиссионных и адсорбционных свойств сложных металлических и металлоподобных сплавов на основе переходных металлов. [c.4]

Периодическое колебание потенциалов в процессе электролиза влияет на кинетику разряда ионов металла, на адсорбционные и поверхностные явления, на состав осадков при электроосаждении сплавов. Во многих случаях электроосаждения металлов с применением нестационарного электролиза удается получать покрытия с улучшенными физико-химическими свойствами, повышать предельные плотности тока и скорости процессов. [c.253]

Методами химической и электрохимической обработки можно создать на поверхности фосфатные или оксидные покрытия, которые обладают высокой адсорбционной способностью, электроизоляционными свойствами, повышенной твердостью и износостойкостью. При дополнительной обработке пассивирующими растворами, смазочными или лакокрасочными материалами значительно повышается коррозионная стойкость металлов и сплавов. [c.262]

Для изучения адсорбционных, каталитических и электролитических свойств металлов и их сплавов успешно применяются электрохимические методы, даюш ие возможность сопоставить электродные процессы, локализованные на границе электрод — раствор, с адсорбционными и каталитическими (тот же электрод — адсорбент — катализатор). В ряде случаев каталитическая активность электролитически смешанных осадков много выше активности их отдельных компонентов. В литературе имеются сведения о значительной каталитической активности электролитически смешанных осадков платины и рутения с небольшим процентным содержанием рутения в различных каталитических и электрохимических процессах [1—5]. [c.234]

При сочетании донорных и акцепторных ингибиторов возникают наиболее благоприятные условия для образования прочных хемосорбционных пленок как на отрицательно заряженных металлах или участках металлов (катодах, энергетических тиках), так и на положительно заряженных металлах или участках металлов (анодах, энергетических ямах) с последующей защитой хемосорбционных пленок более толстыми слоями ингибиторов коррозии адсорбционного типа (структура сэндвича ). Хемосорбционно-адсорбционные пленки часто имеют упорядоченную, доменную структуру и по своим электрическим и диэлектрическим свойствам приближаются к полупроводникам. Важно, что в двигателях и механизмах анодными участками по отношению к стали, как правило, становятся детали из цветных металлов и сплавов — меди, бронзы, магниевых, алюминиевых сплавов и др. В случае макрообъектов на таких металлах можно ожидать преимущественной сорбции ингибиторов донорного действия, которые защищают цветные металлы от коррозии, а не усиливают ее как акцепторные ингибиторы 120, 104]. [c.75]

НОЙ ИЛИ солевой природы, а также адсорбционных слоев. и / — потенциал и плотность тока полной пассивации. При потенциалах, превосходящих потенциал перепассивации дп, расположена область перепассивации, или транспассивного состояния ВЬ. Здесь скорость растворения снова возрастает вследствие анодного превращения вещества защитной пленки в растворимые соединения высшей валентности или в высшие оксиды с худшими защитными свойствами. Перепассивация наблюдается для Сг, Ре, N1, Мо, и ряда других металлов в чистом состоянии или в виде сплавов. Для многих металлов в области ) происходит также анодное выделение кислорода. [c.255]

В зависимости от условий проведения процессов получаемые пленки могут обладать высокой адсорбционной способностью, электроизоляционными свойствами, повышенной твердостью и износостойкостью и т. д. При условии их дополнительной обработки путем наполнения пассивирующими растворами или пропитки смазочными материалами неорганические пленки повышают коррозионную стойкость металлов и сплавов. [c.177]

Уменьшение длительной прочности твердых металлов и сплавов под действием металлических расплавов обычно связывают с адсорбционным понижением прочности (эффект Ребиндера). Понижение механических свойств происходит только в том случае, если расплавленный металл смачивает поверхность твердого сплава. Время до разрушения напряженных образцов сплавов в контакте с металлическими расплавами с увеличением растягивающих напряжений уменьшается. [c.32]

Огромна роль коллоидов в промышленности. Многие важные отрасли производства связаны с коллоидными системами. Пищевая, текстильная, резиновая, кожевенная, лакокрасочная, керамическая промышленность, технология искусственного волокна, пластических масс, смазочных материалов — все они связаны с коллоидными системами. Производство строительных материалов (цемент, бетон, пенобетон, вяжущие растворы) основано на знании свойств коллоидов. Угольная, торфяная, горнорудная и нефтяная промышленность имеют дело с дисперсными материалами в виде угольной и торфяной пыли и брикетов, суспензий и пен на обогатительных фабриках, нефтяных эмульсий, промывочных растворов при бурении скважин. Механическая и термическая обработка металлов и их сплавов также связана с коллоидно-адсорбционными процессами. [c.308]

В книге изложены основы физической химии строение атома, агрегатное состояние веществ, химические и фазовые равновесия, законы термодинамики, свойства растворов, химическая кинетика, поверхностные и адсорбционные процессы, электрохимия, коллоидное состояние вещества. Описаны методы расчета констант равновесия химических реакций. Приводятся данные о твердых растворах, межфазной поверхностной энергии металлов, сплавов, шлаков, ионном строении и вязкости расплавленных металлов и шлаков, зарождении новых фаз. [c.2]

Вновь подтверждена возможность применения метода адсорбционно-химического равновесия. для получения теплот адсорбции при низких поверхностных концентрациях, когда энергетические свойства поверхности определяются обычно наиболее активными центрами. В данном случае применение этого метода к хемосорбции кислорода на палладии и палладий-серебряных сплавах показало, как различие в сродстве поверхностей этих двух металлов к кислороду влияет на термодинамику адсорбции на сплаве. Это поведение дало экспериментальное подтверждение предположения о том, что при хемосорбции кислорода на переходных металлах of-электроны не принимают прямого участия в образовании связей. [c.489]

К группе конверсионных относят неметаллические неорганические покрытия, которые не наносятся извне на поверхность деталей, а формируются на ней в результате конверсии (превращений) при взаимодействии металла с рабочим раствором, так что ионы металла входят в структуру покрытия. Основой их являются оксидные или солевые, чаще всего фосфатные пленки, которые образуются на металле в процессе его электрохимической или химической обработки. Наиболее широкое распространение получили оксидные покрытия алюминия и его сплавов. Это связано с тем, что по разнообразию своего функционального применения, определяемого влиянием на механические, диэлектрические, физико-химические свойства металла основы, такие покрытия почти не имеют равных в гальванотехнике. Полученные оксидные пленки надежно защищают металл от коррозии, повышают твердость и износостойкость поверхности, создают электро- и теплоизоляционный слой, легко подвергаются адсорбционному окрашиванию органическими красителями и электрохимическому окрашиванию с применением переменного тока, служат грунтом под лакокрасочные покрытия и промежуточным адгезионным слоем под металлические покрытия. Эти характеристики относятся к оксидным покрытиям, полученным электрохимической, прежде всего анодной обработкой металла. Хотя выполнение химического оксидирования проще, не нуждается в специальном оборудовании и источниках тока, малая толщина получаемых покрытий, их низкие механические и диэлектрические характеристики существенно ограничивают область его применения. [c.228]

Основная практическая применяемость большинства металлов и сплавов, используемых в промышленности, обусловлена существованием на их поверхности плотной окис-ной (или адсорбционной) пленки, тормозящей развитие процессов коррозии. Толщина пленки, ее защитные свойства и даже возможность ее существования на поверхности металла зависят от величины скачка потенциала на границе металл—раствор. Зависимость эта является сложной, в общем виде она представлена на рис. 2. Рассмотрение зависимости потенциал—коррозия позволяет выделить на ней ряд [c.7]

По адсорбционной теории считается, что не только кислород, но и многие другие вещества хемосорбируются на сплавах Сг—Ре, содержание легирующего компонента в которых выше критического, соответствующего пассивации. Если состав сплава ниже критического, то эти вещества реагируют с образованием пленки, не имеющей защитных свойств. Способность сплава к образованию адсорбционной пассивной пленки или пленки продуктов реакции зависит от электронной конфигурации в поверхностном слое сплава, особенно от взаимодействия -электронов. Теория электронной конфигурации описывает критические составы сплавов, которые соответствуют благоприятной электронной конфигурации, способствующей хемосорбции и пассивности. Когда -энергетический уровень заполнен электронами (как в металлах непереходных групп), сплав более склонен реагировать с образованием окислов, чем хемосорбированных пленок, но такие окислы, как говорилось ранее, по-видимому, не являются главной причиной коррозионной стойкости. [c.75]

Проявление структурной и локальной коррозии сплавов зависит от природы структурных составляющих и физически неоднородных участков металла, но также и от величины окислитель но-восстановительного потенциала ереды, концентрации водородных ионов и температуры раствора, присутствия поверхностно-активных веществ и адсорбционных свойств поверхности сплавов. Явления адсорбции также определяют электрохимическую гетерогенность сплавов, в зависимости от которой могут поддерл<иватьея различные плотности анодного тока на различных участках. [c.32]

Другими каталитическими веществами, представляющими интерес для обеспечения оптимизации свойств активности, селективности и каталитической стабильности катализаторов Фишера— Тропша, являются биметаллические сплавы и кластеры. Свойства их в некоторой степени исследованы, но только современные спектроскопические и адсорбционные методы позволяют наиболее полно характеризовать химические и физические свойства на поверхности и в объеме этих систем. Эти катализаторы представляют первостепенный интерес потому, что при добавлении одного металла к другому возможно, в принципе, регулировать каталитические свойства в очень широких пределах. [c.265]

Селективность 5 гидрирования смеси фенилацетилен — изопрен в зависимости от природы модифицирующих добавок колеблется от 0,73 до 0,90. Рост избирательности гидрирования обеспечивается легированием сплава металлами Си, Ад, Сг-Мо, Мо-Си, Мо, Т1-Мо, Сг-Си, Та, РЬ, В1, Рс1 5 повышается от 0,79 до 0,85. ..0,90. По результатам исследования кинетики и направления процессов гидрирования смеси фенилацетилен —изопрен можно предположить, что важнейшей причиной избирательного насыщения алкина в смеси с алкадиеном является различие в адсорбционной способности компонентов. Отношение Вфенилацетнлен изопрен В ЗавИСИМОСТИ ОТ ПрирОДЫ ЛегИруЮЩИХ ДО-бавок составляет 6... 31. Возможность регулирования свойств скелетного никелевого катализатора введением модифицирз ющих добавок, по-видимому, в значительной степени обусловлена изменением адсорбционного фактора, включающего соотношение свободных энергий, концентраций и пространственную ориентацию молекул компонентов смеси, а также взаимодействие реагирующих веществ и водорода с поверхностью катализатора. [c.12]

Казалось бы, изменение агрегатного состояния металла может привести к значительному изменению его адсорбционных свойств. Однако опыты, проведенные Городецкой и Проскурниным [1] на твердой и жидкой ртути в присутствии этилового спирта, показали, что форма кривых дифференциальной емкости и величины емкости двойного Ч лоя в присутствии органического вещества практически совпадают и не зависят от агрегатного состояния ртути. К этому же выводу пришли впоследствии Лейкис и Севастьянов [2], изучая адсорбцию гексилового спирта на жидком и твердом галии и сплаве Вуда. При затвердевании сплава Вуда наблюдалось только некоторое повышение емкости, что объяснялось увеличением поверхности электрода за счет изменения удельного объема металла [3]. [c.183]

Своеобразные структурно-механические свойства поверхностных адсорбционных слоев, лежащие в основе их сильного стабилизирующего действия, исследовал А. А. Трапезников. При этом оказалось, что стабилизирующее действие в отдельных случаях непрерывно нарастает по мере насыщения адсорбционного слоя. Обычно же стабилизирующее действие достигает максимума вблизи насыщения, а затем резко падает при переходе к вполне насыщенным слоям. Это объясняется тем, что для стабилизации наряду с высокой структурной вязкостью или прочностью пленки, замедляющей утоньшение зазора, заполненного средой, между сближающимися частичками необходимо, чтобы случайный разрыв сплошности адсорбционного слоя мог бы быстро заполняться вследствие его легкоподвижности. Если эти два фактора действуют вместе, то чрезмерно высокая прочность структуры в адсорбционном слое, сильно понижая его легкоподвижность или восстанавливаемость, ведет не к повышению, а к понижению стабилизирующего действия. Можно провести аналогию между этим явлением и использованием механических свойств металлов в практике. Из-за чрезвычайно высокой прочности (твердости) металлические сплавы нельзя применять вследствие хрупкости, поэтому используются менее прочные, но более пластичные сплавы. [c.86]

Использование ПИНС-РК для предотвращения или снижения коррозионного растрескивания, локального анодного растворения и водородного охрупчивания весьма эффективно, если эти продукты образуют на металле хемосорбционные пленки, которые не могут быть вытеснены в широком диапазоне потенциалов водой, атомарным кислородом и водородом. В этой связи необходимо учитывать адсорбционно-хемосорбционные свойства ингибиторов коррозии и пленок ПИНС, а также проницаемость этих пленок, в кислых и сверх-кислых средах, т. е. в условиях кислотной коррозии. Целесообразно испытывать плс ки ПИНС при защите ими сталей и сплавов от коррозионного рас трескивания (ГОСТ 9.019—74 и др., а также электрохимическими методами) не только в нейтральных, но и в кислых средах. Большинство ПИНС являются весьма эффективными ингибиторами кислотной коррозии металлов. [c.228]

Жидкие металлы изменяют прочность стали при длительном действии статических напряжений сначала благодаря адсорбционному влиянию, а потом или в связи с растворением стали в жидком металле, или внедрением жидкого металла в сталь с образованием нового сплава с иными механическими свойствами. Это происходит путем химического соединения или образования твердого раствора. Процессы растворения или внедрения обычно происходят избирательно, как с отдельными компонентами основного металла, так и с межзерненным веществом, что приводит к усилению структурной неоднородности, к образованию концентраторов напряжения и к ослаблению межзер-ненных связей. Характерной особенностью влияния на прочность металла его растворения либо образования новых химических соединений и твердых растворов является развитие этого влияния со временем, тогда как адсорбционное влияние достигает максимума за относительно малый промежуток времени [53]. [c.51]

Франкенталь [27] на сплавах системы Ре—Сг недавно показал, что пленка из адсорбированного кислорода приостанавливает коррозионный процесс при потенциалах более положительных, чем потенциал пассивации, однако металл вновь активируется, когда потенциал становится более отрицательным. Трехмерная пленка окисла защищает от коррозии и в том случае, когда потенциал сместится в область, характерную для активного растворения. В этом смысле адсорбционная пленка не нарушает обратимость системы, в то время как трехмерная пленка создает дополнительный тормозящий эффект. Из этих экспериментов делается вывод, что наблюдаемые изменения свойств системы несомненно связаны с наличием пленок значительной толщины. В ряде случаев (действие I- и Р в кислотах) пассивное состояние действительно обусловлено адсорбционными слоями, но удовлетворительной теории, которая объясняла бы эти явления, пока еще не существует. [c.24]

СиА1.2) — алюминиевые сплавы, карбидные — титановые сплавы, кристаллизуются вторично и располагаются в междуосных пространствах дендритов, что приводит к измельчению их и более равномерному распределению по объему отливки. Измельчение внутреннего размера зерна связано с затрудненным ростом зерен-дендритов, которое создается при введении добавок, вследствие образования адсорбционных и барьерных пленок, изолирующих кристалл от осн. металла. В отливках модифицированных сплавов наблюдается резкое повышение мех. свойств, обусловленное более быстрым и полным растворением измельченных интерметаллических фаз, ио сравнению с отливками немодифи-цированных сплавов с грубыми включениями этих фаз. Прирост показателей мех. свойств определяется степенью измельчения этих фаз. Для модифицирования сплава алюминия эвтектического тииа широкое применение находят смесь фтористых и хлористых солей щелочных металлов (2—3% от массы шихты) или небольшие (0,02—0,05%) присадки титана, бора и других элементов. В модифицированных силуминах [c.832]

Из общих соображений следует, что вероятность проявления зависимости химических свойств карбида от электрон-. ного строения будет тем больше, чем выше прочности связей в карбиде (особенно М—С) по сравнению с прочностями связей в поверхностных комплексах, образующихся в результате адсорбционно-химического взаимодействия компонентов карбида с компонентами агрессивной среды. Исследования, выполненные на металлах и сплавах, показывают, что указанное взаимодействие обычно усиливается при смещении фкор в положительную сторону [71]. В связи с этим следует ожидать проявление зависимости химических свойств карбида от его строения в восстановительных и слабо окислительных средах и ослабление этой зависимости при повышении окислительных свойств среды или увеличении ее способности к комплексообразованию. [c.16]

Свойства пленок, полученных на алюминии при анодном его окислении, сейчас хорошо изучены. Твердость пленок близка к твердости корунда теплопроводность меньше металла. Коэффициент теплового излучения окисленного алюминия составляет до 80% излучения абсолютно черного тела. Окисная пленка очень прочно пристагт к метэллу, имеет значительную хрупкость и дает трещины при изгибе. Наиболее эластичные пленки получаются из растворов щавелевой кислоты при повышенных температурах. Окисные пленки имеют высокую химическую стойкость и адсорбционную способность. Они впитывают масло и таким образом улучшают фрикционные свойства поверхности. Способность окисных пленок защищать металл от коррозии зависит от их толщины и сплошности. На сплавах и на металле с инородными включениями пленка имеет меньшую сплошность, чем на чистом алюминии. [c.395]

Была сделана попытка исследовать адсорбцию метана на платине в щелочных растворах и на Pd, Rh, Ir, Ru и Os в 1 iV H2SO4. Ни в одном случае не удавалось фиксировать заметных сдвигов потенциала в катодную сторону при введении электродов в контакт с метаном. Добавка рутения к платине также резко снижает скорость адсорбции метана. Эти данные могут быть объяснены более ранним окислением Rh, Ir, Ru и Os и сплавов Pt и Ru по сравнению с платиной и более сильной адсорбцией анионов на их поверхности [99], что тормозит процесс. Отсутствие реакции в щелочных растворах на платине, возможно, вызвано присутствием при потенциалах двойнослойной области в заметных, количествах как адсорбированного водорода, так и кислорода. Для объяснения низкой активности Pd в реакции дегидрирования метана (а также и метанола в кислом растворе) необходимо дальнейшее исследование адсорбционных и электрохимических свойств этого металла. [c.194]

В случае электрохимических процессов, как отмечалось выше, необходимо учитывать влияние электрического поля двойного слоя, адсорбции ионов, молекул растворителя, водорода и кислорода на поверхности эдектрода. Так, отсутствие электроокисления метана с заметными скоростями на Rh, Ir, Ru и Os объясняется ранней адсорбцией кислорода и более сильной адсорбцией анионов на новерхности этих металлов по сравнению с платиной, что тормозит процесс [100]. Таким образом, для выяснения причин различной каталитической активности необходимо дальнейшее исследование адсорбционных и электрохимических свойств металлов и сплавов. [c.320]

Устойчивость металлов к коррозии часто зависит либо от защитной пленки, образующейся в результате реакции (например, РЬ304 на свинце, погруженном в Н2504), либо от хемосорбированных пленок (например, в случае Сг и нержавеющих сталей), которые насыщают сродство металли ческой поверхности без вытеснения поверхностных атомов металла и образования рещетки продукта реакции. Аналогично этому считают, что такие ингибиторы коррозии, как хроматы или нитриты, хемосорбируются на поверхности железа и предохраняют его от коррозии по подобному механизму Это объясняет, почему потенциалы железа, погруженного в раствор хромата, подчиняются типичной изотерме адсорбции, а также почему скорость изменения потенциала сначала велика, а затем уменьшается, как и в случае хемосорбции газов на металлах. Подобно доказательству существования двух родов адсорбционных центров для кислорода на вольфраме, данные по коррозии также подтверждают представление о двух родах центров в случае адсорбции кислорода на нержавеющих сталях или адсорбции хроматов на железе. Так как хемосорбции благоприятствует наличие незаполненных -электронных зон в металле или сплаве, явления пассивации, а также катализа преимущественно наблюдаются на переходных металлах. Этим фактором пользуются при объяснении найденных критических составов сплава, при которых начинает проявляться пассивность. Растворенный в металле водород является донором электронов, которые заполняют й-зону, и тем самым понижает или нарушает пассивность, а также может ухудшить и каталитические свойства. [c.428]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология