Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Коррозия металлов ингибиторы адсорбционные

    Ингибирование. Одним из наиболее простых, эффективных и во многих случаях экономически целесообразных методов борьбы с коррозией является ингибирование. Несомненным достоинством этого метода следует считать возможность его применения без изменения соответствующих технологических процессов и аппаратурного оформления иа уже существующих промышленных объектах. Большинство ингибиторов — органического происхождения, действие которых основано на адсорбции. Они образуют адсорбционные слои, действующие как фазовый, а в случае хемосорбции и как энергетический барьер. Механизм защитного действия частично зависит от способности ингибитора хемосорбироваться на поверхности металла. Ингибиторы разделяются на катодные, анодные косвенного действия [284—287]. [c.228]


    В работе [60] высказана иная точка зрения на процесс ингибирования неорганическими окислителями. Авторы считают, что ингибирующее действие этих соединений связано не столько с их адсорбционным взаимодействием с металлом, сколько с влиянием продуктов электрохимического восстановления на кинетику электрохимических реакций. Иначе говоря, если скорость анодного растворения металла определяется активностью поверхностных ионов ОН , образующихся при восстановлении окислителей, то скорость коррозии металла и его потенциал зависят от отношения числа электронов, реализующихся в катодном акте, к числу образующихся при этом ионов ОН-. Это отношение названо авторами коэффициентом активации по его величине предлагается судить об эффективности ингибиторов. [c.129]

    Задача изыскания избирательных ингибиторов растворения и выщелачивания отдельных ценных и нерудных минералов трудна и, возможно, поэтому почти не нашла отражения в литературе. Известны работы В. И. Спицына, В. А. Пчелкина, И. В. Гончарова (1961 и 1965) по подавлению растворимости кальцита в серной кислоте поверхностно-активными веществами. Необходимость постановки исследований по поиску ингибиторов подчеркивалась в работе [41]. Ингибиторы могут уменьшить затраты на реагенты и, следовательно, повысят экономичность химического обогащения. Они обеспечивают замедление химических реакций (отрицательный катализ), успешно применяются при защите металлов от коррозии. По механизму действия ингибиторы коррозии металлов делят на две группы — адсорбционные и пассивирующие. Основы подбора ингибиторов растворения минералов не разработаны. [c.61]

    Адсорбция ПАВ при травлении в эмульсии. При травлении в кислоте на поверхности металла образуются адсорбционные мицеллярные пленки ПАВ, насыщенные растворителем (кислотой), которые могут быть надежным барьером для проникновения ее к металлу. Отсюда и низкая эффективность ингибиторов кислотной коррозии при травлении формных сплавов в азотной кислоте. Введение в систему углеводорода может привести к насыщению им мицеллярного слоя и, следовательно, к резкому повышению степени торможения растворения сплавов. [c.116]

    Все ингибиторы, применяемые для борьбы с коррозией металлов в кислотах, объединены под общим названием ингибиторы кислотной коррозии . Ингибиторы кислотной коррозии были предметом многочисленных исследований, но, тем не менее, как будет ниже показано, механизм их действия остается до конца не выясненным. Используемые для объяснения действия этих ингибиторов две теории — адсорбционная, с помощью которой пытаются действие органических ингибиторов связать с экранирующим эффектом адсорбционных органических пленок, и энергетическая , с помощью которой стремятся действие ингибиторов свести к влиянию, которое адсорбированные слои оказывают на кинетику электрохимических реакций, — не в состоянии объяснить совокупность накопившегося экспериментального материала. [c.108]


    Как при катодной, так и анодной защите используются электрохимические способы снижения скорости коррозии металлов путем поляризации внешним током. Другой принципиальный путь состоит в изоляции металла от коррозионной среды посредством нанесения покрытий на его поверхность. Некоторые способы достижения такой изоляции описаны в разд. 3.5—3.7. Имеется, еще один путь, заключающийся в уменьшении агрессивности среды по отношению к металлу с помощью малых добавок, которые препятствуют коррозионным процессам, снижая вероятность их возникновения и (или) уменьшая скорость разъедания. Эффект снижения коррозии с помощью добавок называется ингибированием. Можно выделить два основных типа растворов, которые могут потребовать ингибирования. У одного типа растворов Н находится в нейтрально-щелочной области, а у другого — в кислой эти два типа растворов соответствуют двум ситуациям, когда ингибитор способствует возможному в указанных средах образованию пленки на металле и когда сам ингибитор создает защитный адсорбционный слой на обнаженной поверхности. Сначала рассмотрим ингибирование в нейтральных средах. [c.135]

    Ингибиторы коррозии разделяют, в зависимости от условий их применения, на жидкофазные и парофазные или летучие. Жидкофазные ингибиторы делят, в свою очередь, на ингибиторы коррозии в нейтральных, щелочных и кислых средах. В качестве ингибиторов для нейтральных растворов чаще всего применяются неорганические вещества анионного типа. Их тормозящее действие связано, по-видимому, или с окислением поверхности металла (нитриты, хроматы), или с образованием пленки труднорастворимого соединения между металлом, данным анионом, и, возможно, кислородом (фосфаты, гиДрофосфаты). Исключение представляют в этом отношении соли бензойной кислоты, ингибирующий эффект которых-связан, главным образом, с адсорбционными явлениями. Все ингибиторы для нейтральных сред тормозят преимущественно анодную реакцию, смещая стационарный потенциал в положительную сторону (см. рис. 97). До настоящего времени еще не удалось найти эффективных ингибиторов коррозии металлов в щелочных растворах. Некоторым тормозящим действием обладают лишь высокомолекулярные соединения. [c.483]

    Водо- и химическая стойкость клеевых соединений металлов повышается при введении в клеевую композицию ингибиторов коррозии, которые вступают с металлами в адсорбционное взаимодействие [73]. В качестве ингибиторов коррозии применяют хромовокислый гуанидин и некоторые эфиры хромовой кислоты. Хромовокислый свинец, цинк и некоторые другие хроматы рекомендованы для повышения стойкости ряда клеев к действию воды, особенно соленой. [c.197]

    Таким образом, введение в масло ингибиторов коррозии, которые образуют на металле прочную адсорбционную пленку, увеличивающую краевой угол капли воды, можно считать полезным. [c.84]

    Рассмотренные выше результаты исследований свидетельствуют, таким образом, о перспективности использования метода кварцевого резонатора для изучения кинетики развития коррозионных процессов на металлах под адсорбционными пленками электролитов. Радиочастотный метод помимо исследования коррозионных явлений под адсорбционными пленками также может найти широкое применение в областях, связанных с изучением вопросов адсорбции коррозионно-активных веществ на металлах, газового окисления при средних температурах, механизма действия ингибиторов коррозии и пр. [c.165]

    Очень велика роль П. я. в кинетике гетерогенных физико-химич. и химич. процессов с участием обеих граничащих фаз и в кинетике химич. реакций (см. Кинетика хи.ническая). Таковы процессы катализа гетерогенного, а также адсорбционного замедления гетерогенных процессов, иапр. замедления (практич. прекращения) коррозии под действием адсорбционных слоев ингибиторов — веществ, растворенных в окружающей среде, или под действием пассивирующих (защитных) пленок — тонких прочных и сплошных пленок окислов и др. поверхностных химич. соединений на новерхности металла. Таковы же явления адсорбционного отравления катализаторов. [c.52]

    Надо иметь в виду, что эффективность использования ингибиторов адсорбционного типа определяется электрохимической природой и электрическими условиями на поверхности защип аемого металла (условиями его поляризации) [10]. При этом всегда необходимым условием понижения скорости коррозии под влиянием ингибитора является его адсорбция на поверхности защиш,аемого металла [7, 10]. [c.207]

    Как уже, отмечалось, для суждения о механизме действия ингибиторов кислотной коррозии металлов необходим ряд сведений, получаемых в ходе коррозионно-электрохимических и адсорбционных исследований. В связи со сложностью состава технических ингибиторов, не являющихся, как правило, индивидуальными химическими веществами, изучение механизма ингибирования целесообразно проводить с использованием отдельных ПАВ, которые являются основными компонентами сложных технических ингибиторов или моделируют их свойства. [c.37]


    Иной механизм предполагается в подавлении процессов электрохимической коррозии. Согласно последним исследованиям [19, 23], противокоррозионные присадки — ингибиторы ржавления, относящиеся к водорастворимым поверхностно-активным веществам, тормозят процессы электрохимической коррозии вследствие смачивания поверхности металла и быстрого вытеснения с нее воды. Присадки, в молекулах которых содержатся атомы с неспаренными электронами, действуют в результате образования на металлах прочных адсорбцион-но-хемосорбционных пленок. Взаимодействие с металлом может протекать как электронодонорное или электроноакцепторное в зависимости от свойств функциональной группы. Предложено в связи с этим делить защитные присадки по механизму их действия на доноры электронов, акцепторы электронов и ингибиторы экранирующего действия [10]. Защитные пленки на металле могут образовывать не только водорастворимые поверхностно-активные соединения, но и полярные вещества, растворимые в углеводородах. В этом случае молекула присадки ориентируется полярной группой к металлу, а растворимой в углеводородах частью — к топливу, обра- [c.182]

    Вышеизложенные исследования позволили [14—16, 60—62, 121] сформулировать принцип получения комбинированных защитных присадок, консервационных и рабоче-консервационных продуктов, заключающийся в сочетании маслорастворимых ПАВ — ингибиторов коррозии донорного, акцепторного и экранирующего действия. В этом случае экранирующие ингибиторы коррозии обеспечивают быстрое первоначальное обезвоживание поверхности — удаление воды с поверхности металла за счет Н-связей, солюбилизации и пр-. и удерживание ее в объеме продукта. На освободившейся от воды поверхности металла происходит сорбция ингибиторов хемосорбционного типа, причем при сочетании донор-ных и акцепторных ингибиторов создаются наиболее благоприятные условия для создания прочных хемосорбционных пленок как на отрицательных металлах или их участках (катодах), так и на положительных (анодах), с последующей защитой хемосорбционных пленок более толстыми слоями ингибиторов адсорбционного типа ( структура сэндвича ). При этом принципиально важно, что в двигателях и механизмах анодными участками, как правило, становятся цветные металлы (свинец, магний, алюминий, сплавы) по отношению к стали и т. д. Таким образом, в случае макрообъектов на этих металлах можно ожидать преимущественной сорбции ингибиторов донорного действия, которые защищают цветные металлы от коррозии, а не усиливают ее, как акцепторные ингибиторы. [c.160]

    Механизм действия ингибитора коррозии определяется его адсорбционными и гидрофобными свойствами. Маслорастворимые ингибиторы коррозии вытесняют с поверхности металла воду, образуя при этом адсорбционную гидрофобную пленку, которая не пропускает воду и не разрушается водой таким образом, электрохимическая коррозия металла не может протекать. Химическая коррозия также не развивается в связи с тем, что маслорастворимый ингибитор коррозии или химически инертен к металлу, или образует с ним пленки, не растворимые в углеводородах. [c.135]

    Против износа, связанного с электрохимической коррозией эффективны анодные ингибиторы, представляющие собой гидрофобные поверхностно-активные вещества, образующие на поверхности металлов влагонепроницаемые адсорбционные пленки. В присутствии влаги и хлорсодержащих присадок в масле эффективными ингибиторами анодной коррозии, являются следующие присадки АКОР-1, получаемая нитрованием нефтяных масел азотной кислотой и последующим защелачиванием кислого нитрованного масла кальциевыми солями [91], и сульфонат кальция (ПМС). Несколько уступают им алкилсалицилаты и алкилфеноляты щелочных металлов. Помимо анодной защиты такие щелочные поверхностно-активные вещества, как АКОР-1 или ПМС, действуют также, нейтрализуя соляную кислоту и тем снижая коррозионный износ поверхностей при трении. [c.113]

    В подавляющем большинстве случаев наибольшее значение имеют блокировочный, или механический, коэффициент уз и адсорбционный, или двойнослойный, коэффициент 74 кинетические коэффициенты Yi и у2 обычно мало отличаются от единицы. Так как уз и 74 можно найти не прибегая к прямым коррозионным измерениям, то появляется возможность теоретического расчета коэффициента торможения. Сопоставление расчетных коэффициентов торможения (yti op) кислотной коррозии железа и цинка с полученными экспериментально (уэксп) приведено в табл. 24.1. Необходимые для расчета значения коэффициентов переноса заимствовались из результатов поляризационных измерений, величины 0 (степень покрытия поверхности металла ингибитором) брались средними из данных трех независимых методов, изменение Аг1з принималось равным смещению максимума электрокапиллярной кривой в присутствии данной концентрации ингибитора — хлорида децил-З-оксипи-ридиния. Расхождение между расчетными и опытными значениями коэффициентов не превосходит обычных ошибок коррозионных измерений. [c.508]

    В присутствии сероводорода катионоактивные органические соединения усиливают свою эффективность [3,22 3-225]. Предполагают, что увеличение их защитных свойств обусловлено тем, что молекулы сероводорода или его ионы, образующиеся при диссоциации в водных. растворах, вступая в химическое взаимодействие с молекулами ингибитора, участвуют в образовании адсорбционных и защитных шленок. Усиление защитных свойств катионоактивных ингибиторов 1в11рШут твий сероводорода наиболее подробно рассмотрели Йофа и сотр. [103,109,113,228-233], исходя из положений выдвинутой им гипотёзы стимулирующего действия сероводорода при коррозии металлов. [c.72]

    В начальный период этого цикла исследований основное внимание было обращено на выяснение роли адсорбции в процессах ингибирования. На основании концепции приведенной шкалы потенциалов было показано, что при коррозии металлов ингибирующее действие органических веществ меняется симбатно с их поверхностной активностью на ртути, если все эти измерения проведены при одинаковых ф-потенциа-лах, т. е. при одинаковых зарядах поверхности металла. Этим был доказан адсорбционный механизм действия большинства органических ингибиторов и внесен рациональный элемент в поиски вероятных ингибиторов. Было введено понятие о специфической адсорбции I и II родов. Специфическая адсорбция I рода определяется природой адсорбирующихся частиц природа металла здесь проявляется главным образом через его нулевую точку. Это позволило на основании адсорбционных измерений, проведенных на одном металле, предвидеть адсорбционное поведение того же вещества на других металлах. Так, в частности, оказалось возможным, используя приведенную шкалу, оценивать области потенциалов, внутри которых на данном металле следует ожидать адсорбцию и влияние органических веществ на коррозионные и другие электрохимические процессы. Подобный же подход был впоследствии плодотворно использован и в работах Лошкарева по электроосаждению металлов. Недавно в работах московских и тартусских электрохимиков были получены результаты, дающие экспериментальное качественное подтверждение этой концепции. Следует, однако, подчеркнуть, что она оправдывается для оиределенной, хотя и широкой группы ингибиторов (азотсо- [c.135]

    ИНГИБИТОРЫ КОРРОЗИИ, вещества, введение к-рых в относительно небольших кол-вах в агрессивную среду, полимерное покрытие, смазку или упаковочный материал вызывает заметное замедление коррозии. Условно подразделяются на адсорбционные и пассивирующие. Первые защищают металл благодаря воздействию на кинетику электродных процессов, происходящих при коррозии. Торможение м. б. обусловлено неносредств. исключением пов-сти, покрытой И. к., из коррозионного процесса изменением структуры двойного электрич. слоя блокировкой активных центров и изменением условий адсорбции участников коррозионного процесса. Пассивирующие И. к. способствуют образованию на металле оксидных, гидроксидных и др. пленок и переводят металл в пассивное состояние (см. Пассивность металла). Различают ингибиторы кислотной коррозии и ингибиторы атмосферной коррозии (т. н. летучие ингибиторы). Последние обладают повьпп. упругостью пара, что позволяет им насыщать окружающую металл атмосферу илн пространство между металлом и упаковочным материалом. Применение И. к. — эффективный метод борьбы с коррозией, особенно в машиностроении, приборостроении, нефте- и газодобывающей пром-сти. [c.219]

    Использование ПИНС-РК для предотвращения или снижения коррозионного растрескивания, локального анодного растворения и водородного охрупчивания весьма эффективно, если эти продукты образуют на металле хемосорбционные пленки, которые не могут быть вытеснены в широком диапазоне потенциалов водой, атомарным кислородом и водородом. В этой связи необходимо учитывать адсорбционно-хемосорбционные свойства ингибиторов коррозии и пленок ПИНС, а также проницаемость этих пленок, в кислых и сверх-кислых средах, т. е. в условиях кислотной коррозии. Целесообразно испытывать плс ки ПИНС при защите ими сталей и сплавов от коррозионного рас трескивания (ГОСТ 9.019—74 и др., а также электрохимическими методами) не только в нейтральных, но и в кислых средах. Большинство ПИНС являются весьма эффективными ингибиторами кислотной коррозии металлов. [c.228]

    Влияние присадок на защитную способность смазок зависит от эффективности связывания или вытеснения воды с поверхности металла при контакте со смазочным материалом, а также от образования на металле ингибиторами коррозии и другими дооавками адсорбционных и хемосорбциопиых плсиок.-Возможны следующие механизмы защитного действия ингибиторов коррозии и других поверхностно-активных веществ 1) ингибирование коррозионного процесса за счет торможения анодной или катодной реакции 2) блокирование продуктов, реакции и торможение процесса за счет накапливания их в зоне реакции 3) механическое экранирование или изоляция поверхности металла от коррозионно-агрессивных продуктов среды 4) связывание (химическое или адсорбционное) агрессивных продуктов коррозии в объеме смазки. [c.330]

    Как следует из механизма действия ингибиторов коррозии, они обладают различной эффективностью по защите черных и цветных металлов. Анодные и катодные ингибиторы способны вытеснять воду с поверхности металла и одновременно закрепляться на металле и образовывать хемосорбционную фазу. Однако, пЬскольку эти ингибиторы очень медленно вытесняют воду с поверхности металла, применение их не дает хороших результатов, когда необходимо быстро вытеснить агрессивный электролит с поверхности металла. Но зато образующаяся на металле хемосорбционно-адсорбционная пленка надежно и надолго защищает металл, не пропускает воду и не десорбируется ею [ю],  [c.29]

    Синергизм защитного действия анодных, катодных и экранирующих ингибиторов заключается, очевидно, в создании наиболее благоприятных условий для образования хемосорбционных пленок на анодных а катодных участках металла с последующей защитой этих пленок экранирующими ингибиторами адсорбционного действия. Принцип сочетания полярных и экранирующих ингибиторов коррозии положен в основу создания целого ряда защитных продуктов, лрежци все- [c.29]

    На основании многочисленных исследований установлено, что эффективными ингибиторами кислотной коррозии металлов являются органические вещества, содержащие в качестве функциональных групп азот, серу или кислород [18]. Наибольшего внимания среди них заслуживают азотсодержащие соедияения — амины, производные пиридина, четвертичные соли ии рид ино1вых ошований, а также некоторые технические ингибиторы, синтезированные на их основе. Ингибирующее действие этих соединений в существенной степени зависит от размера и строения органических молекул, характера их адсорбции на поверхности металла, защитных свойств образованных ими адсорбционных пленок и т. д. [c.38]

    Механизм действия ингибиторов коррозии металлов, так же как и их защитный эффект, зависят ие только от свойств адсорбированных соединений, но и от состава коррозионной среды, природы частных реакций, лежащих в основе коррози-овно-го процесса и т. д. При одних и тех же условиях адсорбции вещества, хорошо защищающие от коррозии одни металлы, часто теряют свое ингибирующее действие при переходе к другим металлам. Такая избирательность действия ингибиторов М Ожет стать более понятной, если учесть характер коррозионного процесса, защитные характеристики адсорбцион- [c.80]

    В свое время действие самых различных ингибиторов коррозии связывалось с тем, что они образуют на поверхности металла адсорбционную или фазовую защитную пленку. Я. М. Колотыркин [50] преднололсил, что действие ряда ингибиторов окислительного типа, т. е. способных восстанавливаться на металле за счет присоединения его электронов, эквивалентно действию анодной поляризации в той л<е среде, но без добавки окислителей. Если за счет восстановления окислителя потенциал коррозии возрастает, оставаясь в активной области, то скорость ионизации соответственно увеличится, если фкорр сместится в пассивную область — то замедлится. Иными словами, окислитель влияет на скорость коррозии металла через изменение его потенциала. [c.146]

    Это обстоятельство, а также характер кривых коррозия—концентрация ингибитора, имеющих вид изотерм адсорбции с порогом эффективности , отвечающим 0,3%-ной добавке катапина, позволяют рассматривать механизм действия этой добавки как результат образования его адсорбционной полимолекулярной пленки на поверхности арматуры. Эти результаты согласуются с исследованиями [81], в которых спектрометрическим и некоторыми другими методами было показано, что между катацином и поверхностью черных металлов отсутствует химическое взаимодействие, а наблюдается физическая адсорбция. [c.163]

    Как следует из табл. 3, для каждого ингибитора коррозии при введении его в литиевые смазки существует концентрация, при которой защитное действие смазки заметно ухудшается. По-видимому, при этой концентрации происходит блокирование, взаимная нейтрализация активных групп ПАВ и мыла, что препятствует образованию на поверхности металла прочных адсорбционных и хемадсорбционных защитных пленок. Следует отметить, что для улучшения защитных свойств пластичных смазок требуются значительно большие количества маслорастворимых ингибиторов коррозии, чем для масел. Исключение составляет СИМ. [c.54]

    В одной из обзорных статей утверждается, что ингибиторы адсорбируются на поверхности металла за счет ненасыщенных побочных валентностей, образуя сплошной защитный слой. Шункерт , изучавший защитное действие лиофильных коллоидов (желатина, казеина, крахмала, декстрина, альбумина), сделал вывод, что ингибиторы адсорбируются анодными участками металла, подвергающегося коррозии, тормозя таким образом переход ионов металла в раствор. Терано и Такасаки , наблюдавшие действие серосодержащих органических ингибиторов, также присоединились к мнению о защите металла сплошной адсорбционной пленкой. [c.49]

    Как уже отмечалось, этиленовые соединения уступают в своей эффективности ацетиленовым. Однако этиленовые соединения, в свою очередь, значительно эффективнее как ингибиторы, чем соответствующие насыщенные аналоги. Так, коррозия железа в растворах соляной кислоты разной концентрации лучше подавляется акриламидом и ал-лиламином, чем аналогичными соединениями без С==С-связей. Более широкое сравнительное исследование насыщенных и ненасыщенных алифатических аналогов нормального строения показало [111], что ингибиторы, содержащие С = С-связь, значительно эффективнее насыщенных при коррозии железа в солянокислых растворах. Введение в этиленовые производные дополнительных функциональных групп незначительно сказывается на ингибиторной активности, так как главную роль в образовании адсорбционных связей играет олефиновая группа. Решающее значение при адсорбции имеет С == С-связь и в случае ингибирования коррозии железа аллилгалогенидами. Адсорбционные связи металл — атом галогена вносят значительно меньший вклад в образование адсорбционного комплекса. [c.101]

    В этой связи важно, во-первых, экспериментальное установление обратимого и необратимого снижения адгезии в сэндвичевых системах выше и ниже температуры стеклования полимеров и вывод авторов [398, 399] о динамическом абсорбцион-но-десорбционном характере адгезии указанных полимеров выше Гг,. Это, по-видимому, общая особенность всех полимерных элементов многослойных систем, связанная с их физическим состоянием и подвижностью звеньев макромолекул выше и ниже Гс [400—402]. Во-вторых, экспериментальные исследования совместной адсорбции дибутилфталата и воды на силикагеле и летучих ингибиторов коррозии (бензоаты амина) и воды на железе. Авторы работ [403, 404] приходят к выводу о частичном снижении заполнения поверхности субстрата водой в присутствии низкомолекулярных органических соединений, подавлении поли-молекулярной конденсации и образованию на поверхности субстрата микрогетерогенной системы, состоящей из островков воды и органического вещества. В системах с полимерным адгезивом процессы обмена протекают, вероятно, более сложным образом, однако эти различия имеют скорее количественный, чем качественный характер. Об этом косвенно свидетельствует сходство форм изотерм конкурентной адсорбции и изотерм изменения Лоо, оо. Количественные различия проявляются в степени сдвига участков интенсивного изменения параметров в область средних и высоких относительных влажностей. Отметим, что в [398] изменение прочности адгезионной связи при р/рз) р/рв)кр связывалось с адсорбционным замещением макромолекул молекулами воды на поверхности металла при заполнении второго и следующих адсорбционных слоев. В свете этих работ становятся более понятными результаты исследований по кинетике коррозии. Так, вывод о том, что скорость коррозии металла под покрытием в начальный период эксплуатации является функцией прочности связи элементов сэндвичевой системы означает, что увеличение адгезии уменьшает концентрацию коррозионноактивных центров на поверхности металла, доступных агрессивным компонентам среды, и, по-видимому, концентрацию молекул агрессивного компонента около этих центров. Об этом же свидетельствует предварительное модифицирование границы раздела или полимерного слоя, которое приводит к общему увеличению А и значительному возрастанию промежутков времени, [c.270]

    Как видно из данных этой таблицы, обычные минеральные масла, а также масла с маслорастворимыми ингибиторами коррозии и присадками адсорбционного действия не обладают ЭПИ, в то время как ингибиторы — доноры электронов, ингибиторы — акцепторы электронов, особенно комбинированные ингибиторы коррозии, а также активные присадки противоизносно-противозадирного типа (комбинированные фосфорсероазоткислородсодержащие типа ВИР-1 и др.), обладают ярко выраженным эффектом последействия. Некоторые противоизносные присадки, образуя на цветных металлах хемосорбционные фазы, не уменьшают, а увеличивают электрохимическую коррозию другими словами, они находятся на грани между противокоррозионными веществами и стимуляторами коррозии. [c.58]

Смотреть страницы где упоминается термин Коррозия металлов ингибиторы адсорбционные: [c.507]    [c.427]    [c.40]    [c.188]    [c.119]    [c.683]    [c.74]    [c.492]    [c.288]    [c.135]    [c.136]    [c.137]    [c.107]    [c.178]   
Поверхностноактивные вещества и моющие средства (1960) -- [ c.178 , c.179 ]



ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Ингибиторы коррозии

Ингибиторы коррозии ингибитор КЦА

Ингибиторы коррозии металлов

Коррозия металлов

Коррозия металлов коррозии



© 2025 chem21.info Реклама на сайте