Комплексность суммарная

Контроль зубчатых колес осуществляется по методу проверки отдельных элементов зубчатого колеса или по комплексному (суммарному) методу. При комплексном методе на специальных приборах проверяется одновременно несколько элементов зацепления в условиях, близких к условиям работы передачи в эксплуатации. [c.189]

ВНИИОС разработан процесс комплексного производства стирола, бензола и фенола окислительным метилированием толуола. В качестве исходного сырья используют толуол, метан, кислород. Основные продукты реакции — стирол, бензол, фенол, крезолы, нафталин. Конверсия толуола — 50%, суммарный выход целевых продуктов —до 95%. В зависимости от состава исходной смеси реагентов и условий проведения процесса выход отдельных продуктов может изменяться в достаточно широких пределах бензол—10—30% стирол — 30—70%, фенолы — [c.176]

Комплексные соли органических кислот и аминов тормозят в основном анодный процесс (рис. 6.12) и, обладая высокой смачивающей способностью, оказывают заметное влияние прежде всего на начальных стадиях защиты в системе нефтепродукт+вода. Соединения такого типа легко гидролизуются, и в присутствии воды органическая кислота и амин действуют как отдельные составляющие. Обладая различным по знаку суммарным электронным эффектом (табл. 6.2), группы ЫН и СООН избирательно сорбируются на поверхностях металла с неоднородным распределением электронной плотности и поэтому по-разному будут взаимодействовать с черными и цветными металлами. Ингибиторы такого типа, эффективно защищая черные металлы, усиливают коррозию некоторых цветных металлов. [c.296]

Стандартом определены три группы количественных показателей, используемых при оценке качества продукции единичные, комплексные и интегральные. Единичные показатели характеризуют какое-то одно свойство изделия, а комплексные характеризуют изделие с различных, но взаимосвязанных сторон и включают несколько единичных показателей. Интегральный показатель качества отражает соотношение суммарного полезного эффекта от эксплуатации или потребления продукции и суммарных затрат на ее создание и эксплуатацию или потребление. [c.12]

Реакция пероксидных радикалов с ингибиторами П1 группы" при определенных условиях вносит заметный вклад в их суммарное ингибирующее действие. Эти ингибиторы в таких случаях следует рассматривать как ингибиторы комплексного действия. [c.127]

Исследователей, занимающихся проблемой лиофильности дисперсных систем, всегда интересовало, адсорбция скольких молекулярных слоев воды сопровождается заметным тепловым эффектом и какой вклад в суммарную интегральную теплоту смачивания вносит тепло, выделяющееся при адсорбции первого и последующих слоев воды. Выбор в качестве объектов исследования слоистых силикатов с расширяющейся структурной ячейкой, для которых характерно ступенчатое заполнение межслоевых промежутков, комплексное применение для их исследования рентгеновского, адсорбционного и термохимического методов анализа позволяет ответить на эти вопросы. [c.32]

Первоначально к комплексным (координационным) соединениям относили только те соединения, в которых была превышена стехиометрическая валентность (степень окисления элемента) центрального атома. По этим представлениям комплекс состоит из центрального атома А, окруженного непосредственно связанными с ним отдельными атомами (или ионами) В и электронейтральными группами (молекулами) С остальные (не связанные непосредственно с А) ионы образуют внешнюю сферу комплексного соединения. Атомы (или ионы) В и группы С называются лигандами, а их суммарное число — координационным числом центрального атома А. Координационное число всегда больше числа, определяющего стехиометрическую валентность (степень окисления элемента) атома А. [c.33]

В результате исследований возможности комплексной защиты [3] применения автоматической катодной защиты прерывного действия совместно с протекторами (рис. VI.8) получены зависимости изменения потенциалов и величины суммарного тока, протекающего между защищаемым сооружением и анодом во включенном состоянии цепи тока поляризации прерывного действия и отключенном состоянии (рис. 1.9). [c.203]

Общая концентрация цинка в электролите может изменяться в широких пределах — от 0,25 до 1,5 г-экв/л. Относительное содержание цианистого и цинкатного комплексов цинка зависит от концентраций свободных цианида и щелочи. Однако количества свободных цианида и щелочи учесть раздельно в цинковом электролите очень трудно, так как нет метода, который позволил бы достаточно точно установить соотношение комплексных солей цинка (цинката и цианида) в растворе. Поэтому концентрацию свободного цианида и свободной щелочи в цианистом цинковом электролите лучше выражать через суммарное содержание обоих компонентов. [c.382]

Заряд комплексного иона равен суммарному заряду ионов внешней сферы с обратным знаком, т. е. —2. [c.85]

Химия веществ в твердом состоянии охватывает все химические процессы, которые протекают с участием веществ в твердой фазе. Частным случаем таких реакций являются реакции твердых веществ с жидкостями и газами. Реакции твердых веществ имеют некоторые особенности по сравнению с реакциями в растворах. В жидкой фазе, как правило, диффузионные процессы протекают довольно быстро, что способствует сильному сближению ингредиентов реакции, находящихся в растворе в виде сольватированных ионов, молекул или комплексных частиц. Протекание суммарной реакции,. [c.430]

Растворы, содержащие окрашенное комплексное соединение при различном мольном отношении образующих его компонентов,—комплексообразователя А и лиганда В, но при постоянной молярной (суммарной) концентрации компонентов комплекса называют изо-молярными. На рис. 33 показано изменение оптической плотности от состава для серии этих растворов. Максимум на кривых D = f(Nв) отвечает стехиометрическому составу комплексн ого соединения. Измерив оптическую плотность серии изомолярных растворов и найдя положение максимума на соответствующей кривой, можно определить состав комплексного соединения. График 1 на рис. 33 отвечает теоретической зависимости, когда [c.123]

Обобщая все МО (рис. 13.5, б, в, г) в одну схему на рис. 13.5, д получаем МО комплекса [М1/б]- Из рис. 13.5, д следует, что в октаэдрическом комплексе разрыхляющие МО появляются начиная с десятой снизу МО. Поэтому девять нижних МО отвечают за его устойчивость. На этих орбиталях может разместиться 18 электронов, обеспечивающих устойчивость комплекса. Это объясняет наличие в химии комплексных соединений правила 18 электронов, утверждающего, что при образовании комплексных соединений суммарное число электронов комплексообразователя и лигандов ) должно быть близким к 18. [c.364]

На опыте стадии образования новой фазы, поверхностной диффузии адатомов и встраивания их в кристаллическую решетку не всегда оказываются наиболее медленными в процессе электрокристаллизации. Так, часто медленной оказывается стадия разряда ионов раствора. При электрокристаллизации из комплексных электролитов медленными могут оказаться реакции диссоциации комплексных ионов X. Геришер, В. И. Кравцов и др.). Перенапряжение электрокристаллизации может быть обусловлено медленным протеканием нескольких стадий и необходимо использовать особые экспериментальные приемы для того, чтобы разделить суммарное перенапряжение на составляющие, отвечающие отдельным стадиям. [c.342]

В рассматриваемом приборе резонансные частоты регистрируют по изменению режима колебательного контура генератора (рис. 2.42, б). Нагрузку генератора определяет суммарное комплексное электрическое сопротивление (1.44) [c.167]

В молекулу комплексного соединения входит центральный атом (ион) — комплексообразователь. Частицы (ионы или молекулы), располагающиеся вокруг комплексообразователей, называются лигандами. Комплексообразователь и лиганды образуют внутреннюю сферу комплексного соединения. Ионы, нейтрализующие суммарный заряд ионов внутренней сферы и располагающиеся более отдаленно от комплексообразователя, образуют внешнюю сферу (рис. 3.21). При написании формул комплексных соединений комплексообразователь с лигандами, т. е. внут- [c.129]

Заряд комплекса численно равен суммарному заряду внешней сферы и противоположен ему по знаку. Например, во внешней сфере коми лексного соединения Кз[Ре(СМ)з] находятся три положительно заря женных иона К" . Следовательно, комплексный ион имеет три отрицательных заряда. [c.245]

Деление методов исследования на физические и физико-химические условно. К физико-химическим относят методы измерения суммарного свойства в многокомпонентной системе (спектро фотометрия, экстракция, ионный обмен, -электрическая проводимость и др.) С их помощью получают диаграммы состав — свойство для растворов комплексных соединений. Диаграммы дают сведения о составе комплексов, об их устойчивости позволяют рассчитать термодинамические и кинетические характеристики. Часть этих методов будет рассмотрена в гл, 1. [c.199]

Заряд комплекса. Заряд комплекса (комплексной частицы) определяется алгебраической суммой зарядов центрального иона (атома) комплексообразователя и координированных вокруг него лигандов. Например, для [Р1(1У)С1б] заряд 2=-Ь4- -6(—1)=—2 для IAg(I) (СЫ)г] заряд г= + 1+2(—1)= —1 и т. д. О заряде комплексной частицы можно судить также по суммарному заряду частиц во внешней сфере он равен суммарному заряду во внешней сфере с противоположным знаком. Например, для К4[Ре(СМ)б заряд комплексной частицы г=—4( + 1)=—4. [c.266]

Суммарная изомерия вызвана перераспределением частиц между внутренней и внешней сферами, при котором состав комплексной частицы остается одинаковым, например [c.270]

Заряд комплексного иона равен алгебраической сумме зарядов его составных частей. Заряд полярных молекул (Н2О, NHз и т. п.) равен нулю (это —электронейтральные лиганды). При этом, если суммарный заряд получается положительным, имеем комплексный катион, если отрицательным, — комплексный анион. Если же суммарный заряд частицы комплексного соединения равен нулю, то перед нами молекула комплексного неэлектролита. [c.225]

Заряд комплексного иона равен алгебраической сумме зарядов его составных частей комплексообразователя и лигандов (аддендов). Если суммарный заряд всех неионогенно связанных частиц молекулы комплексного соединения равен нулю, то это говорит [c.122]

Приведенное уравнение справедливо для широкого диапазона концентраций. Вещество А может присутствовать в водном растворе и органическом растворителе в различных формах (например, в виде простых и комплексных ионов, между которыми существует равновесие). Поэтому с практической точки зрения важна величина кажущейся константы распределения, т. е. отношение yм apнoй концентрации всех форм вещества А в органическом растворителе к суммарной концентрации всех форм вещества А в водном растворе. [c.129]

Тогда исходную пространственную задачу можно свести к решению двух плоских задач течению нефти в горизонтальной плоскости к линейному стЬку (очень тонкой пластине) и притоку нефти в вертикальной плоскости к точечному стоку в полосе шириной А. Суммарная производительность горизонтальной скважины рассчитывается как суперпозиция соответствующих решений этих двух плоских задач. Для решения каждой из плоских задач может быть использован метод отображения источников и стоков (см. 3), метод эквивалентных фильтрационных сопротивлений ( 4) или часто более удобный метод комплексного потенциала (гл. 4, 8). [c.127]

Атомам в соединениях и комплексных ионах приписывают степень окислении, чтобы иметь возможность описывать перенос электронов при химических реакциях. Составление уравнения окислительно-восстановительной реакции основывается на требовании выполнения закона сохранения заряда (электронов). Высшая степень окисления атома, как правило, увеличивается с ростом порядкового номера элемента в пределах периода. Например, в третьем периоде наблюдаются такие степени окисления На + ( + 1), Мя" + ( + 2), А1 -" ( + 3), 81Си( + 4), РР5(5), 8Рв( + 6) и СЮЛ + 7). Степень окисления атома часто называется состоянием окисления атома (или элемента) в соединении. Реакции, в которых происходят изменения состояний окисления атомов, называются окислительно-восстановительными реакциями. В таких реакциях частицы, степень окисления которых возрастает, называются восстановителями, а частицы, степень окисления которых уменьшается, называются окислителями. В окислительно-восстановительной реакции происходит перенос электронов от восстановителя к окислителю. Частицы, подверженные самопроизвольному окислению — восстановлению, называются диспропорционирующими. В полном уравнении окислительно-восстановительной реакции суммарное число электронов, теряемых восстановителем, равно суммарному числу электронов, приобретаемых окислителем. Грамм-эквивалент окислителя или восстановителя равен отношению его молекулярной массы к изменению степени окисления в рассматриваемой реакции. Нормальность раствора окислителя или восстановителя определяется как число его эквивалентов в 1 л раствора. Следовательно, нормальность раствора окислителя или восстановителя зависит от того, в какой реакции участвует это вещество. [c.456]

Метод отталкивания валентных электронных пар (ОВЭП) позволяет предсказать геометрическое строение (форму) молекул и комплексных ионов. Основное правило метода ОВЭП заключается в том, что атомы и неподеленные пары, окружающие центральный атом молекулы, располагаются вокруг него так, чтобы свести к минимуму отталкивание всех электронных пар. Стерическим числом (СЧ) называется суммарное число атомов и неподеленных пар, окружающих центральный атом. Расположение всех электронных пар вокруг центрального атома в зависимости от их числа таково при СЧ = 2 оно линейное, при СЧ = 3-плоское тригональное, при СЧ = 4 - тетраэдрическое, при СЧ = 5-тригонально-бипи-рамидальное и при СЧ = 6-октаэдрическое (см. рис. 11-2). [c.503]

Находим суммарное значение последовательной переменной эквивалентного источника Уо = 1 1 + 5 2 = (2 + 3) и эквивалентной комплексной про-ВОДИМОСТП = (2 + 5) (см. рис. У-18, б). [c.246]

Применяя в качестве модифицирующей добавки к комплексной каталитической системе изопропилди-трг/тг-бутилфосфин, можно в предельно мягких условиях получить смесь 2-метилпентенов и 2,3-диМетилбутенов с суммарным выходом около 99%. Однако пока все эти работы проводятся на лабораторных установках. [c.377]

Стоимость очистки газов — это комплексное понятие, состоящее из капитальных затрат (включая проценты), амортизации, стоимости эксплуатации и ремонта оборудования. Вообще более сложное оборудование стоит дороже и его труднее и дороже эксплуатировать и обслуживать. Если не считать некоторых малых блочных фильтров , устанавливаемых с таким оборудованием, как мельницы, большинство промышленных газоочистительных установок, т. е. скрубберы, мешочные фильтры или электрофильтры, весьма громоздки В связи с этим такое оборудование создают конкретно для каждого отдельного случая, поэтому значительная чясть суммарной стоимости приходится на установку по месту . [c.547]

Термодеструкцию в жидкой фазе (коксование) проводят без доступа воздуха. При коксовании нефтяных остатков получают газ, бензин, средние и тяжелые коксовые дистилляты и кокс. Существует точка зрения, что цель процесса коксования — производство кокса при этом мало учитывается значение жидких и газообразных продуктои, суммарный выход которых может достигать 707о на исходное сырье. Как показывает опыт передовых заводов, наибольшая эффективность коксования наблюдается при комплексном подходе—когда облагораживанию и квалифицированному использованию всех продуктов коксования уделяется-внимание в равной мере. [c.243]

Для более полной оценки эффективности применения альтернативных топлив на транспорте на рис. 6.1 приведены суммарный к. п. д. цикла энергопотребления топлив и комплексный показатель токсичности отработавших газов конвертированных автомобилей по более широкому кругу исследуемых альтерна- [c.246]

Для определения порознь оксида азота (I ) и оксида азота (IV) в дымовых газах, в диапазоне их суммарной концентрации, в пересчете N02, от 0,02 г/м до 0,1 г/м , что диктуется практической необходимостью, были разработаны специальные индикаторные трубки. Их действие основано на эффекге цветной реакции. Специально разработанная индикаторная масса, в которой в качестве твердого носителя используется силикагель определенной фракции, реагируя с N02, превращалась в окрашенное комплексное соединение с определенным оттенком в зависимости от концентрации N02. Помещенный в индикаторную трубку газ N0 мгновенно, за счет кислорода воздуха, количественно превращгшея в N 2 и затем срабатывал тот же эффект цветной реакции. [c.160]

Избыток цианидов и щелочи необходим, во-первых, для предупреждения гидролиза комплексных солей цинка и выпадения из раствора гидроокиси и цианида цинка и, во-вторых, для устранения пассивирования цинковых анодов. В большинстве случаев применяются растворы, содержащие 1—2 г-экв/л свободных цианида и щелочи (в сумме). Таким образом, в растворе, содержащем 1 г-экв/л Zn, общая суммарная концентрация Na N и NaOH будет составлять 3—4 г-экв/л, из которых 2 г-экв/л этих солей образует комплексное соединение с цинком, а остальное находится в растворе в свободном виде. [c.382]

Совместное осаждение меди и цинка из кислых растворов простых солей практически невозможно из-за большой разности их потенциалов (более чем на 1 В). Применяют комплексные, главным образом цианистые, соли этих металлов, в которых потенциал меди значительно смещается в сторону отрицательных значений, приближаясь к потенциалу выделения цинка. Как видно из рис. ХП-23, суммарная поляризационная кривая выделения сплава до плотности тока 1,2 А/дм располагается в менее отрицательной области по сравнению с кривыми раздельного восстановления ионов меди и цинка, что указывает на облегчение процесса, обусловленное сплавообразованием. [c.439]

Появление положительного и отрицательного выравнивания может быть связано и с отводом каких-либо частиц от катода в объем раствора. Например, в электролитах на основе комплексных соединений неравнодоступность микропрофиля катодной поверхности будет проявляться в различной скорости диффузии комплексных ионов к катоду и диффузии от катода в объем раствора освобождающихся частиц лиганда. В результате этого на внутренней границе диффузионного слоя отношение концентраций металл/лиганд будет выше у микровыступов, чем у мпкроуглублений, что приведет к соответствующему перераспределению скорости осаждения. Известно, что при постоянном потенциале скорость осаждения тем выше, чем выше отношение металл/лиганд. Таким образом, эффект антивыравнивания будет суммарным результатом неравномерного микрораспределения скоростей диффузии двух видов частиц в противоположных направлениях. [c.16]

Для хрома и его аналогов наиболее типичны производные высщей степени окисления, во многом сходные с соответствующими соединениями серы. Соединения хрома (VI) отличаются неустойчивостью в растворах и являются сильными окислителями. При этом они чаще всего восстанавливаются до анионных или катионных комплексов хрома (Ш). Хотя хром располагается в четной группе, наиболее устойчивой его степенью окисления является Ч-З. Это связано с тем, что соединения хрома (III) являются, как правило, комплексными с координационным числом 6 и октаэдрической пространственной конфигурацией расположения лигандов. В этом случае три Зй-электрона иона Сг + равномерно заселяют трижды вырожденные несвязывающие МО комплекса (см. рис. 13,5 д). Возникающая стабилизация системы за счет суммарного спина 3 V2 = V2 (по правилу Хунда) в этом случае больше, чем если бы степень окисления хрома была + 2, -f-4 и т. д. [c.511]

В непосредственной близости к центральному иону располагаются молекулы или ионы (так называемые заместители, адденды, или лиганды), образующие внутреннюю координационную сферу комплексного соединения. В настоящее время в литературе принято обозначать внутреннюю сферу комплексного соединения, включая центральный ион, термином комплекс. Если кислотные остатки, присутствующие во внутренней сфере, нейтрализуют заряд центрального иона, то соединение, как правило, не содержит в своем составе других ионов. Примером такого типа соединений являются только что упомянутые изомеры [Р1(ЫНз)2С12], относящиеся к неэлектролитам. Но чаще суммарный заряд ионов внутренней сферы не равен заряду центрального иона, тогда комплекс представляет собой комплексный ион, [c.27]

В молекулу комплексного соединения входит центральный атом (ион) — комплексообразователь. Частицы (ионы или молекулы), располагающиеся вокруг комплексообразователей, называются лигандами. Комплексообразователь и лиганды образуют внутреннюю сферу комплексного соединения. Ионы, нейтрализующие суммарный заряд ионов внутренней сферы и располагающиеся более отдаленно от комплексообразователя, образуют внешнюю сферу. При написании формул комплексных соединений комплексообразователь с лигандами, т. е. внутреннюю сферу, заключают в квадратные скобки. Этим подчеркивается, что в растворах комплексный ион почти яе диссоциирует на составляющие его ионы или молекулы. Известно много комплексных соединений без внешней сферы, например [Pt(NH3)2 l4], Fe( O)s. [c.390]

Точки b и с выражают растворимость солей в воде. Кривые растворимости be и се показывают изменения концентрации растворов, насыщенных соответственно В и С, в присутствии другой соли при возрастающем ее содержании. По направлению кривых видно, что прибавление одной соли к насыщенному раствору другой приводит к частичной кристаллизации последней. Если бы соли взаимно не влияли на растворимость, то линии се и be были бы параллельны соответствующим сторонам концентрационного треугольника. Случай увеличения растворимости встречается сравнительно редко он может быть обусловлен, например, образованием комплексного иона. Точка е [<22( 0) на рис. 124] характеризует состав раствора, насыщенного при данной температуре обеими солями. По предложению И. С. Курнакова и С. Ф. Жемчужнова (1919 г.) она названа эвтонической точкой. Происхождение этого термина объясняется тем, что в этой точке давление пара над системой минимально, так как суммарная концентрация растворенных веществ в ней наибольщая. [c.324]

Магнитные свойства. Если принять, что парамагнетизм имеет только спиновое происхождение (т. е, считать орбитальный магнетизм незначительным из-за ограниченности орбитального движения в поле лигандов), то легко прийти к определенным выводам относительно магнитного момента. Рассмотрим в качестве примера комплексные ионы железа (II) [Fe( N) - и [Ре(Н20)б] . Из спектрохимического ряда следует, что ион N создает сильное, а Н2О — слабое поле. В сильном поле / -электронынонаРе " образуют низкоспиновый комплекс (см. рис. 104). Суммарный спин 5=0, комплексный ион [Fe( N)e] должен быть диамагнитным, что подтверждает опыт. Напротив, в слабом поле четыре из шести /-электронов неспарены и 8=2, комплексный ион [Ре(Н20)в] должен быть парамагнитным. Величина парамагнитного момента может быть рассчитана по формуле спинового парамагнетизма (см. 14) [c.242]

Например, заряд комплексного иона [Pt(NHз)з Iз] рассчитывается так заряд центрального иона платины равен - -4, молекулы аммиака электронейтральны, заряд трех ионов С1" равен —3 алгебраическая сумма зарядов равна +4 +(—3)= + 1. Заряд комплексного иона можно определить также как суммарный заряд всех внешних ионов, но взятый с обратным знаком. [c.212]