Очистка спирты углеводородов

Вторая группа — газообразные и парообразные примеси —более многочисленна. К ней относятся, например, кислоты, галоиды и галоидопроизводные, газообразные оксиды, альдегиды, кетоны, спирты, углеводороды, амины, пиридины, меркаптаны, пары металлов и многие другие компоненты газообразных промышленных отходов. Необходимость ликвидации газообразных промышленных выбросов или хотя бы их глубокой очистки диктуется не только вредностью для людей, растений и животного мира. Промышленные выбросы в атмосферу ведут к значительным экономическим потерям, так как безвозвратно теряются большие количества ценных продуктов — органических растворителей, металлов, диоксида серы и др. Помимо того, наличие в воздухе химикатов вызывает преждевременную коррозию металлов в промышленных районах сталь ржавеет в 3—4 раза быстрее, чем в сельской местности. [c.228]

В большинстве случаев применения спиртов примесь углеводородов допустима. Однако иногда, например в производстве пластификаторов, требуются спирты с минимальным содержанием углеводородов. Для очистки спиртов от углеводородов применяется азеотропная ректификация с низшими спиртами, а также экстракция этиленгликолем, диэтиленгликолем и другими полярными растворителями. Смесь спиртов, если это требуется, можно разделять кристаллизацией в селективных растворителях на предельные и непредельные. [c.36]

Одновременно с примесями, активным углем может поглощаться и среда. Чем хуже адсорбируется среда, тем эффективнее протекает процесс обесцвечивания. Поэтому адсорбционная очистка воды более эффективна, чем очистка спиртов, альдегидов, кетонов, а тем более тяжелых углеводородов или их производных. В ряде случаев при очистке растворителей и других органических веществ предъявляются повышенные требования к зольности активных углей соли, входящие в состав углей, могут вымываться и загрязнять продукт. [c.300]

К сожалению, этим методом получают спирты, уступающие по качеству спиртам, получаемым восстановлением метиловЫх эфиров. ВНИИНефтехиму необходимо прежде сего расширить вопрос квалифицированного использования спиртов, содержащих 5—7% углеводородов и повышения объемной скорости процесса восстановления. Использование экстракционной очистки спиртов от углеводородов существенно ухудшает технико-экономические показатели этого процесса. [c.40]

ВНИИНефтехиму необходимо прежде всего решить вопрос, использования спиртов, содержащих 5—6% углеводородов, или очистки спиртов от углеводородов. От решения этого вопроса будет зависеть дальнейшая судьба способа. [c.143]

Контактное разложение спирта сопровождается многим побочными процессами, поэтому продукты реакции содержат более 30 разнообразных соединений высшие спирты, углеводороды, эфир, уксусный альдегид, вода и пр. Конденсация контактных газов проводится при вакууме 100—55 мм рт. ст. и охлаждении водой и холодильным рассолом в группе последовательно соединенных конденсаторов. Здесь конденсируются большинство примесей и непрореагировавший спирт, который возвращается в процесс. Дивинил, имеющий температуру кипения— 4,5 °С, поглощается абсорбентом, в качестве которого применяется этиловый спирт. Из раствора дивинила в спирте отгоняют дивинил, который после тщательной очистки направляется на полимеризацию. [c.510]

Ионообменная хроматография позволила проводить адсорбцию органических катионов, нанример алкалоидов, разделение смесей кислых, нейтральных и основных аминокислот, анионов различных органических кислот, антибиотиков, очистку сахаров, углеводородов, многоатомных спиртов и антибиотиков от катионов и анионов, разделения пептидов и белковых веществ. [c.197]

В перспективе намечается замена катализатора более селективным и с повышенной активностью, а также введение стадий очистки спирта от карбонильных и сернистых соединений. Будут также приняты меры по уменьшению вредных выбросов в атмосферу и снижению содержания углеводородов в сточных водах. [c.22]

Сточные воды процессов полимеризации и выделения каучука содержат этиловый спирт, углеводороды С5, соли цинка, титана и алюминия. Очистка этих сточных вод осуществляется в две стадии. [c.26]

Хроматографическая адсорбция применяется также для очистки индивидуальных углеводородов. С ее помощью прекрасно отделяются склонные к образованию азеотропных смесей с углеводородами галогени-ды, спирты, кетоны и другие кислородные и азотистые соединения, часто содержащиеся в углеводородах в качестве примесей даже в таких количествах, которые подчас бывает трудно обнаружить другими способами. В ряде случаев при помощи хроматографической адсорбции отделяют и примеси изомерных близко кипящих углеводородов [2]. [c.44]

В газовой фазе изучался радиолиз как истинных газов, так и паров воды, спиртов, углеводородов и других веществ. Процессы эти исследовали в связи с прикладными задачами (процессы получения отдельных химических продуктов — окисления азота [339], получения водорода из воды [340], очистки воздуха от диоксида серы [341] и др.) и с теоретическими— изучение элементарных процессов радиолиза. [c.238]

Необходимые для этого процесса олефины с 11 —17 атомами углерода получали термическим крекингом синтетического парафина или выделяли из жидких продуктов каталитического гидрирования окиси углерода, проводимого со смесями, в которых отношение окиси углерода к водороду было меньше 1 2 (см. гл. II). Олефины превращали в альдегиды в жидкой фазе при 130—140° С и 150 атм в присутствии тонко измельченного катализатора Со—ТЬОз—MgO. Реакция обычно заканчивалась через 20—30 мин. Смесь альдегидов с парафиновыми углеводородами, присутствовавшими в исходном олефиновом сырье, немедленно гидрировали в первичные спирты. Гидрирование проводили чистым водородом с тем же катализатором при 180° С и 150 атм. По ряду технологических причин такой двухступенчатый процесс получения спиртов из олефинов предпочитали одноступенчатой конверсии смеси окиси углерода и водорода, взятой в отношении 1 2. Спирты отделяли от углеводородов и некоторого количества тяжелых маслянистых побочных продуктов перегонкой в вакууме. Поскольку для сульфирования требовались спирты чистотой не менее 97%, исходные олефины, представлявшие фракцию синтетического дизельного топлива с температурой кипения 180— 320° С, стали в дальнейшем разгонять на четыре фракции, кипящие в узких пределах. Каждую фракцию перерабатывали в спирты отдельно. Такая предварительная обработка облегчала очистку спиртов от парафинов. [c.182]

Кроме того, накапливаются различные сыпучие отходы, отработанные адсорбенты и катализаторы, заводской мусор, жидкие и твердые отходы, затаренные в бочки. Шлам образуется также при нейтрализации химически загрязненных сточных вод (например, производства синтетических жирных кислот) известковым молоком, аммиаком перед биохимической очисткой. Кальциевый шлам станций нейтрализации содержит 50—55% органических соединений (кальциевые соли различных жирных кислот, спирты, сложные эфиры, углеводороды) и 45—50% минеральных веществ (диоксид кремния, гидроксид кальция и др.). [c.124]

Синтетические цеолиты, получившие название молекулярных сит, обладают интересными структурными особенностями и специфическими свойствами. Одним из наиболее замечательных свойств цеолитов является их способность к избирательной адсорбции. Они иред-ставляют собой новое эффективное средство для осушки, очистки и разделения углеводородных и других смесей (газообразных и жидких) с целью получения чистых и сверхчистых веществ. Цеолиты применяют для извлечения из газовой смеси непредельных углеводородов (этилена), для очистки этилена от примесей ацетилена и двуокиси углерода, для очистки изопентана от примесей к-пентана, для разделения азеотропных смесей (метилового спирта и ацетона, сероуглерода и ацетона) и смесей, содержащих неорганические вещества (сероводород, аммиак, хлористый водород) и т. д. Они используются также для повышения антидетонационных свойств бензинов нутем избирательной адсорбции из них нормальных парафиновых углеводородов, а также для выделения ароматических углеводородов из смесей углеводородов с близкими физико-химическими константами, например извлечение бензола из смеси его с циклогексаном. В качестве осушителей цеолиты являются незаменимыми при наземном транспортировании газов в условиях севера и особенно при осушке трансформаторных масел. [c.12]

Перегонка под вакуумом применяется с целью снижения температуры кипения веществ. Это бывает необходимо в тех случаях, когда соединения разлагаются в процессе их перегонки при атмосферном давлении или их температура кипения выше 200°С. Фракционная перегонка при пониженном давлении нередко позволяет добиться лучшей очистки. Объясняется это тем, что снижение температуры кипения с понижением давления у веществ из различных классов, например у кислот и эфиров, спиртов и углеводородов, происходит не строго пропорционально. Поэтому в вакууме разница в температурах кипения компонентов разделяемой смеси может оказаться даже большей, чем при атмосферном давлении. Фракционная вакуум-перегонка может оказаться полезной также при разделении некоторых азеотропных смесей. При обычном давлении этиловый спирт как [c.147]

Замещение удаляемой жидкости легколетучим растворителем. Если вещество необходимо высушить от воды, его промывают несколько раз небольшими количествами спирта или ацетона на воронке Бюхнера. Высококипящие углеводороды отмывают гекса-ном, эфиром, метилхлоридом и т. п. Важно лишь, чтобы легколетучий растворитель хорошо смешивался с удаляемым, не вступал во взаимодействие с осушаемым веществом и не растворял его. Последующая сушка — удаление низкокипящей жидкости происходит быстрее и в более мягких условиях. При промывке легколетучим растворителем вещество подвергается дополнительной очистке. [c.157]

Адсорбционные методы очистки применяют для удаления истинно растворимых органических соединений из сточных вод. Широкое применение нашел адсорбционный метод очистки с использованием обычных активных углей и некоторых других сорбентов, в частности активных углей, получаемых из отходов производства феноло-формальдегидной смолы, торфа, а также синтетических высокопористых полимерных адсорбентов. Активные угли высокопористые адсорбенты с удельной поверхностью от 800 до 1500 м2/г. Адсорбционное поглощение растворимых органических загрязнений активным углем происходит в результате дисперсионных взаимодействий между молекулами органических веществ и адсорбентом. Активный уголь гидрофобный адсорбент, т. е. обладает сродством к гидрофобным молекулам органических веществ. Чем выше энергия гидратации адсорбата, тем хуже он извлекается из воды адсорбентом. Сказанное, в частности, подтверждается тем, что активные угли хорошо сорбируют такие гидрофобные соединения, как алифатические и ароматические углеводороды, их галоген- и нитрозамещенные соединения и другие и значительно хуже гидрофильные соединения, например низшие спирты, гликоли, глицерин, ацетон, низшие карбоновые кислоты и некоторые другие вещества. [c.95]

Методы азеотропной и экстрактивной ректификации могут применяться для очистки спиртов от примесей. Очистку метанола от примесей, сообщающих ему неприятный запах, было предложено [347] производить путем азеотропной ректификации с углеводородами, которые должны добавляться в количестве, превышающем необходимое для образования. азеотропов с метанолом. Чистый метанол отгоняется в виде этих азеотропов. а примеси в виде раствора в углеводороде остаются в кубе. Очистка спиртов от высокомолекулярлых примесей может производиться также путем экстрактивной ректификации с применением в качестве разделяющих агентов ароматических соединений. Чистые спирты получаются при этом в дистиллате [348]. [c.286]

Обзор всех известных приемов азеотропной перегонки был бы слишком громоздким. Техническая литература, в том числе й патентная, по данному вопросу исключительно обширна. Уже приведенные примеры показывают, насколько велики возможности этого метода перегонки. Поэтому целесообразно указать лишь классы веществ, которые особенно выгодно разделять азеотропной перегонкой. Азеотропную перегонку широко применяют для обезвоживания органических веществ, таких как муравьиная кислота, уксусная кислота и пиридин, а также для выделения углеводородов из спиртов, очистки ароматических углеводородов, разделения моно- и диолефинов и т. д. Мэйр, Глазгов и Россини [41, 42], как и Берг [34], провели систематическое исследование процесса разделения углеводородов азеотропной ректификацией. [c.305]

СКИХ веществ, таких, как муравьиная кислота, уксусная кислота н ниридин. Далее, следует упомянуть отделение углеводородов от спиртов, очистку ароматических углеводородов, разделение лгоно- и диолефинов и т. д. Мэйр, Глазгов и Россини [21] систематически исследовали разделение углеводородов методами азеотропной ректификации. Разделение изомеров метилнафталина [c.338]

Для перекристаллизации камфары с целью очистки ее от изофенхона весьма эффективным растворителем оказывается этанол, в меньшей степени он эффективен для очистки от изокамфанона и не эффективен для очистки от углеводородов. Это иллюстрируется данными табл. 46. Возможная примесь спирта к камфаре при применении ее в медицине безвредна, чего нельзя сказать об углеводородных растворителях. Тем не менее [c.162]

При прямом восстановлении СЖК на стационарном меднохромо-яом катализаторе получаются спирты с высоким содержанием углеводорода (до 6%). Введение дополнительной очистки спиртов значительно првышает их себестоимость. [c.54]

Полученные спирты содержат высшие карбоновые кислоты и сложные эфиры, побочно образующиеся при окислении. Для очистки от этих примесей спиртовую фракцию обрабатывают кон-центриршанным раствором NaOH. Окончательная очистка спиртов и их отделение от растворенных солей карбоновых кислот (мыл) достигается вакуум-перегонкой. В результате окисления указанного сырья кроме спиртов, выход которых составляет 67%, получаются нерастворимые в воде карбоновые кислоты (1 1,5%), низкомолекулярные продукты окисления (12,4%) и кубовый остаток (9,1%)- Выделенные технические спирты содержат 71% одноатомных спиртов, 14% гликолей, 4% кетоспиртов, 7% кетонов и 2% углеводородов. [c.530]

Целью процесса в данном случае являлась очистка спирто-вод-ного раствора, содержащего значительную примесь высших спиртов, от этой примеси. Использовался исходный раствор состава воды — 75%, этилового спирта — 20%, высших спиртов — 5%. Экстрагентом служила так называемая амилен-шшериленовая фракция , выкипающая в пределах 35—44° С. Эта фракция представляет собой смесь углеводородов и содержит в своем составе 13% диэтилового эфира. [c.132]

Принципиальная схема процесса разделения изображена на рис. П8. Исходную смесь загружают в куб /, в который из мерника 2 добавляется требуемое количество воды. В колонне 3, снабженной парциальным дефлегматором 4, при атмосферном давлении отгоняются тройные азеотропы типа бутиловый спирт — углеводород—вода, которые после конденсации в конденсаторе 5 и охлаждения в холодильнике 6 поступают в расслаиватель 7. Из последнего нижний водный слой направляется в емкость 8, из которой перекачивается в отделение очистки сточных вод для выделения растворенных бутилового спирта и углеводородов. Верхний слой поступает в емкость 9. После отгонки тройных азеотропов вначале при атмосферном давлении, а затем под вакуумом. [c.331]

В первой из них щелочные и иные примеси выводят в водную фазу, в которой обычно первоначально растворено некоторое количество минеральной кислоты из промытого и. отделенного от водного полиэфирного слоя отгоняют воду и другие летучие примеси. Для ускорения разделения фаз обычно вносят различные добавки в полиэфирную фазу — спирты, углеводороды и их хлорпроиз-водные, простые эфиры и т. п., в водную — различные соли [14— 16]. Такой способ неуниверсален, так как его трудно, а иногда и невозможно использовать для очистки водорастворимых ПЭ. Кроме того, при такой обработке в процессе появляется значительное количество сточных вод, что само по себе не желательно. [c.178]

Значительная протял енность азеотропных рядов углеводороды — гликоль свидетельствует о принципиальной возможности очистки спиртов от углеводородов гетероазеотропной ректификацией с гликолями. Но дифференцированный выбор того или иного гликоля для очистки отдельных фракций спиртов и четкость разделения спиртоуглеводородных смесей определяются азеотропией в системах спирты—гликоли. [c.72]

Установлено, чго очистка возвратных "углеводородов" приводит к увеличению выхода спиртов из омыленного продукта и уменьшению выхода остатка. [c.25]

Переэтерификация трибутилбората линалоолом Алкилирование ароматических углеводородов борны.ми эфирами. Синтез ряда алкплборатов Борные эфиры и енол-лактоны Очистка спиртов путем превращения в борные эфиры [c.22]

После очистки оба углеводорода перегонялись в вакууме. Катализаторы приготовлялись в горячем водном растворе 4—5%-ного этилового спирта. Эквивалентные количества стеарата натрия и неорганической соли металла (Си304 или МпСЬ) в виде водных растворов прибавлялись по каплям в водно-спиртовую среду. Выпавший осадок стеарата фильтровался на холоду, промывался горячей дистиллированной водой и сушился над хлористым кальцием в вакууме при комнатной температуре до постоянного веса. Окисление проводилось в специальной окислительной ячейке [3], помещенной в термостат, при барботировании через слой декана кислорода со скоростью 1,5—1,75 л/час. Катализатор растворялся в декане в атмосфере азота при температуре опыта. При комнатной температуре стеараты меди и марганца в декане не растворимы. Концентрация катализатора варьировалась в пределах 0,01—0,2 мол. %. [c.146]

Неочищенный продукт в зависимости от пределов кипения (когазин I—140—180°, когазин II—180—250°) содержит различные количества веществ, поглощаемых раствором пятиокиси фосфора в серной кислоте. Эти примеси сильно мешают сульфохлор ироваиию. Поэтому их гидрированием под высоким давлением превращают в парафины или удаляют очисткой, например, концентрированной серной кислотой. При очистке серной кислотой, практикуемой в нефтяной промышленности, составные части, подлежащие удалению, теряются. При восстановлении же под высоким давлением они превращаются в парафиновые углеводороды, участвующие в сульфохлорировании. Речь идет здесь в первую очередь об олефинах, далее — о небольших количествах спиртов, альдегидов и кислот. [c.396]

Сополимеризацию можно проводить так же, как полимеризацию пропилена (см. рис. 69). При периодическом методе реакцию проводят в автоклаве, куда при —65 °С сначала вводят жидкий пропилен, а затем подают этилен под таким давлением, чтобы газ был нужного состава. Оба компонента могут быть растворены в гептане, циклогек-саие или бензоле. Компоненты катализатора подают отдельно в виде растворов в углеводородах. Полимеризация продолжается примерно 10—40 мпн, после чего ее прекращают добавкой спирта. Для удаления соединений ванадия и алюминия реакционную смесь обрабатывают кислотами. После очистки добавляют антиоксиданты для стабилизации сополимера. [c.313]

В ряде стран большое внимание уделяется изучению возможности преимущественного получения из синтез-газа высших спиртов. За рубежом был разработан и проверен на полупромышленной установке синол-процесс , предназначенный для синтеза широкой гаммы алифатических спиртов. Процесс протекает в присутствии железного катализатора, ири температуре 180 — 200° С и давлении 15—25 ат. Прп оптимальных условиях выход жидких продуктов составляет около 150 кг на 1000 газовой смеси. В жидких продуктах реакции содержится примерно 50% углеводородов и 50% кислородсодержащих соединений с преобладанием высших жирных спиртов. Основная трудность данного процесса заключается в разделении и очистке полученных продуктов. [c.190]

Кислый гудрон, образующийся при сернокислотной очистке нефтепродуктов, имеет очень сложную природу, даже когда очистке подвергается бензин или керосин. В кислом гудроне содержатся эфиры и спирты, которые образуются при взаимодействии кислоты с олефинами сульфокислоты, которые образуются прп сульфировании ароматики, нафтенов и фенолов соли, которые образуются при реакции кислоты с азотистыми основаниями нафтеновые кислоты, сернистые соединения и асфальтены, для которых серная кислота является селективным растворителелк К этому перечню соединений следует еще добавить продукты окислительно-восстановительных реакций, т. е. смолы и растворимые в кислоте углеводороды, а также воду и свободную серную кислоту. Гурвич [66] считает, что в кислом гудроне присутствует много непрочных соединений кислоты с углеводородами эти соединения легко разлагаются при хранении кислого гудрона или при разбавлении его водой. Очевидно, что соотношение между перечисленными компонентами кислого гудрона будет различным в различных конкретных случаях и зависит как от природы очищаемого нефтепродукта, так и от технологического режима очистки и от крепости применяемой кислоты. [c.236]

Серная кислота. Этот вопрос более полно будет рассмотрен в главе об очистке. Приведем здесь только общие замечания. Серная кислота с этиленовыми углеводородами дает реакции трех родов 1) Образование серных эфиров. Такая реакция вызывается некоторыми катализаторами, например солями серебра и ртути, окисью ванадия и т. д. эти серные эфиры при гидролизе дают спирты. Этилен дает этиловый спирт. С высшими углеводородами можно получить при действии HaSOi также вторичные и третичные спирты. 2) Концентрированная серная кислота вызывает реакции полимеризации этиленовых углеводородов, причем склонность к полимеризации возрастает вместе с молекулярным весом. 3) Наконец при употреблении во время очистки нeпpeдed ьныx фракций нефти весьма крепкой серно й кислоты происходит выделение SOj, что указывает на окисление нефти и восстановление серной кислоты. [c.31]

Имеются указания [272, 311—314] о возможности применения азеотропной ректификации для выделения и очистки стирола. Стирол высокой степени чистоты можно получить путем азеотропной ректификации узких фракций, выделяемых из смесей, образующихся в коксовых печах при производстве водяного газа или при крекинге и риформинге нефтяных масел. В качестве разделяющих агентов могут применяться метиловый эфир этиленгликоля [272, 311—313], метиллактат, этиллактат [311], многоатомные спирты [312], а также жирные кислоты Сг—С4, особенно уксусная [314]. В процессе азеотропной ректификации стирол остается в кубе, а в виде азеотропов отгоняются более насыщенные углеводороды. Во избежание полимеризации стирола процесс проводится под вакуумом. [c.280]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология