Газы способы измерения

Значимость четырех вышеприведенных критериев неодинакова. Наиболее важным является первый критерий, и почти все системы определения взаимозаменяемости включают тот или ной способ измерения потока тепловой энергии. Однако более подробно эта тема будет обсуждаться ниже. Второй критерий, определяющий размер и форму факела при сжигании предварительно смешанного газа, зависит от скорости распространения пламени, причем эта скорость совершенно одинакова для разных парафиновых углеводородных газов, метана, этана и т. д., но имеет различные значения для углеводородов и водородсодержащих газов. И, наконец, критерии образования промежуточных продуктов реакций горения и сажи имеют смысл, когда топливные газы содержат ненасыщенные промежуточные соединения критерий сажеобразования важен и тогда, когда в газовом топливе имеются ненасыщенные и высококипящие углеводороды или соединения ароматического ряда. Во всех остальных случаях углистые отложения и загрязняющие вещества не превышают норм, допустимых для природного газа и используемого топочного оборудования. Вследствие этого учет двух последних критериев взаимозаменяемости ограничен районами, пользовавшимися в прошлом синтетическим или полученным из угля газовым топливом. [c.44]

Способы измерений давления пара тщательно разработаны и зависят от того, насколько летучим является исследуемое вещество. Для малолетучих веществ часто пользуются методом увлечения. заключающимся в том, что над поверхностью жидкости медленно пропускают сухой газ, например, воздух, который при этом насыщается парами. Увлеченные газом пары улавливают подходящим способом (пары воды, например, хлоридом кальция), а по объему пропущенного газа и массе уловленного пара вычисляют давление пара по уравнению Менделеева — Клапейрона. [c.64]

Для измерения коэффициентов поверхностного натяжения служит главным образом уравнение (1.27а). Наибольшую известность получили следующие способы измерение веса отрывающейся капли измерение силы, необходимой для отрыва тела от поверхности жидкости измерение давления, необходимого для продавливания через капилляр пузырька газа или жидкости в испытуемую жидкость измерение высоты капиллярного поднятия жидкости и др. Описания указанных методов измерения коэффициента поверхностного натяжения приводятся в специальных руководствах . [c.32]

Количественная интерпретация дифференциальных и интегральных хроматограмм. Способы измерения площадей пиков. Калибровка по высотам и площадям пиков. Метод метки (внутреннего стандарта). Метод внутренней нормализации без применения и с применением коэффициентов стандартизации. Количественная интерпретация хроматограмм в случае неполного разделения. Точность газо-хроматографических анализов и ее зависимость от различных факторов, определяющих работу колонки. [c.298]

Адсорбция различных компонентов на границе раствор — воздух может быть определена на основе прямых измерений пограничного натяжения, так как на границе жидкости с газом такие измерения возможны. Пограничное натяжение на этой границе называется поверхностным натяжением. Простой Способ определения поверхностного натяжения состоит в измерении высоты поднятия жидкости в капиллярной трубке, погруженной в раствор. Можно, наоборот, выдавливать пузырьки воздуха в раствор и измерять давление, при котором наблюдается это явление. Максимальное давление газа в пузырьке пропорционально величине а. Если измерять а в растворах различного состава, то затем поверхностный избыток компонента г может быть рассчитан по уравнению Гиббса [c.88]

Рекомендуемый нами способ определения газов методом измерения концентрации углеводородов хроматографическим разделением их до пентанов включительно и суммарного измерения содержания более тяжелых угле- [c.26]

Необходимо знать, как влияет на структурные свойства нефти ее газо-насыщенность. Следовательно, установка должна позволять проводить ступенчатую дегазацию нефти. В процессе дегазации выделившийся газ необходимо собирать и анализировать. При реологических исследованиях чаще ирименяются два способа — капиллярный и ротационный. Другие эмпирические способы измерений менее надежны [6]. Конструкций ротационных вискозиметров известно очень много [7, 8]. У всех ротационных приборов есть общая черта — приспособить их для измерений при высоких давлениях чрезвычайно трудно. Малопригодны для указанных целей вискозиметры с падающими шариками. [c.35]

Также следует упомянуть и о других способах измерения степени разрежения, в частности измерения высокого вакуума, которыми мало пользуются в органической лаборатории. Сюда относятся радиационные манометры для давлений от 1-10— до Ь10— мм, действие которых основано на линейной зависимости теплопроводности газа от давления в указанных пределах. Ионизационные манометры показывают степень ионизации газа электронами, зависящую от числа молекул газа в данном объеме, а следовательно, от давления такие манометры позволяют измерять давление от 1-10 до 1-10- мм. Качественная оценка степени разрежения для остаточного давления не менее 1 10 мм может быть сделана по наблюдению свечения газа в обыкновенной разрядной трубке, припаянной к системе. [c.149]

Использование литературных данных по параметрам удерживания. Из широкого набора параметров. удерживания для целей идентификации при сопоставлении с опубликованными данными используют индексы удерживания и относительные времена удерживания. Чтобы сопоставление было корректным, необходимо измерения выполнять в условиях, идентичных тем, прн которых получены опубликованные данные. Эти условия должны контролироваться в Первую очередь по следующим пунктам 1) тнп сорбента (марка, фирма-изготовитель, количество неподвижной фазы и характеристики твердого носителя, условия предварительной активации илн обработки сорбента, условия кондиционирования колонки) 2) температурные режимы колонки и системы ввода пробы 3) параметры (длина, диаметр, материал) и условия предварительной подготовки колонки 4) объем вводимой пробы 5) расход, входное и выходное давление газа-носителя 6) способ измерения мертвого времени. [c.214]

Температура частиц измерялась при помощи термопары с обнаженным спаем, помещенной в среднюю зону слоя [22], в падающий слой [25] или по температуре газа на выходе [26]. Эти различные способы измерения дают, как правило, одинаковые [23] значения Т . [c.195]

Кроме того, из-за неправильной формы частицы пленка газа у ее поверхности имеет разную толщину, следовательно, температура поверхности частицы, строго говоря, неодинакова. Некоторые исследователи определяют температуру частиц, измеряя температуру внезапно опущенного слоя (в результате прекращения подачи газа) при этом определяется средняя температура частиц. Как показали В. Ф. Фролов [2] и авторы, ошибка при таком способе измерения не превышает 0,5% даже в таком маловероятном случае, когда температура газа в 10 раз превышает температуру частиц. [c.60]

Измерение расхода газов. Выбор способа измерения расхода газов, подаваемых в контактную зону, зависит от требуемой точности измерения. Для подачи газа с малой скоростью, когда необходима лишь качественная оценка скорости газового потока, вполне достаточен простой барботер. При этом удобна конструкция, показанная на рис. 9, представляющая простое сочетание предохранительной ловушки с барботером. Для более точного измерения газового потока применяют реометры с постоянной площадью проходного сечения. [c.23]

Скорость газового потока через поглотительные сосуды, количество пропускаемого газа, способы их измерения, устройство поглотительных сосудов и другие положения забора газа установлены в стандартах на методы анализа компонентов, указанных в п. 3.3.16. [c.125]

Чувствительность такого способа измерений достигает 1/20 мкг на 1 мл газа-носителя при высоте пика, в 2 раза превышающей фоновые значения. Чтобы получать количественные данные и учитывать теплоту сгорания компонентов (детектор применяется главным образом для анализа горючих газов), необходимо калибровать детектор. Детектор чрезвычайно чувствителен к изменениям скорости течения газа и это требует точного контроля и регулировки тока газа. [c.284]

Из многочисленных способов измерения давления, основанных на ионизации, чувствительность которых достигает 10 мм рт. ст., для химической лаборатории пригоден, пожалуй, только альфатрон (ионизационная камера с а-излучателем), имеющий линейную область измерения 10 —100 мм рт. ст. [137], которая, правда, зависит от вида газа. Следует упомянуть также разрядный манометр Пеннинга [138], который позволяет измерять давления в области 10 —10 мм рт. ст., и простой газовый разряд в сосуде, снабженном двумя вплавленными электродами. Поскольку разряд сильно зависит не только от давления, но и от состава газа и условий электрического возбуждения, этот способ допускает только приблизительную оценку давления . Флуоресценция стекла прекращается при давлениях в интервале 10 —10 мм рт. ст. Небольшая Н-образная раз- [c.420]

Определение атомного веса методом, основанным на измерении плотности газа. Если проведено достаточно точное измерение плотности газа в условиях, когда этот газ подчиняется законам идеальных газов, то можно получить удовлетворительное значение молекулярного веса данного газа и использовать это значение для установления атомного веса одного из элементов, вводящих в состав газа. Способ онределения такого идеального значения плотности газа сводится к определению плотности данного газа при все меньших и мепьших давлениях и экстраполированию к нулевому давлению — все газы по своему поведению приближаются к поведению идеального газа, но мере того как их давления становятся весьма низкими. [c.251]

В основу действия шахтных интерферометров положен предложенный Жаменом способ измерения показателей преломления газов и жидкостей с использованием явления сложения в пространстве двух световых волн (интерференция света). При таком сложении наблюдается характерное пространственное распределение интенсивности света (интерференционная картина) в виде чередующихся светлых и темных полос, отражающих усиление или ослабление амплитуды результирующей волны. Интерференционная картина наблюдается только при сложении световых волн одной длины, когда разность фаз слагаемых волн остается неизменной т. е. световые волны когерентны. [c.700]

Кроме весовых (гравиметрических) способов измерения скорости коррозии, нередко прибегают к объемным (волюметрическим). Это возможно в тех случаях, когда окисление металла сопровождается. расходованием или выделением газа. Так, при атмосферной коррозии расходуется кислород, а при кислотной — выделяется водород. Объем израсходованного кислорода или выделившегося водорода пропорционален весу окислившегося металла. Следя за изменением объема газа в некоторой замкнутой системе, можно получить данные для расчета скорости коррозии. [c.17]

Из способов измерения поверхности катализаторов, основанных на адсорбции газов пли паров, наибольшей точностью обладают статические (объемные и весовые) методы, предложенные Брунауэром, Эмметом и Телле-р 0м31, 62, бз в обоих случаях снимают изотермы адсорбции, с помощью которых проводят соответствующие вычисления поверхности. Изотерму снимают в условиях глубокого вакуума. Количество адсорбирующегося газа измеряют по уменьшению объема адсорбата (объемный метод) или по привесу образца (весовой метод). Температуру в течение опыта выдерживают постоянной. [c.72]

Такая печь емкостью около 400 кг была сконструирована в 1961 г. на экспериментальной станции в Мариено. Мы последовательно рассмотрим устройство печи, методы измерения давления распирания, возникающего в процессе коксования, и способы измерения давления газов в различных точках загрузки. [c.359]

ОМ-газоаналпзаторы применимы для любых газов в любых смесях, если только может быть найден достаточно избирательный в условиях этой смеси способ удаления (либо конверсии) контролируемого компонента или, напротив, всех неопределяемых компонентов. При использовании автоматических объемных приборов метод ограничивается 1) цикличностью анализов, что при частоте от 6 до 40 анализов в час исключает применение этих приборов для анализа быстро меняющихся по составу сред и для автоматического управления технологическими процессами, 2) невозможностью при обычных способах измерения объемов газа в автоматических приборах иметь шкалу с диапазоном менее О—1 объемн.% (к лабораторным объемным приборам это не относится), [c.605]

Часто потоки измеряют в м 1сек при нормальных условиях. Поскольку при таких условиях 1 кмоль любого газа, являющегося идеальным, занимает один и тот же объем 22,41 то этот способ измерения отличается от измерения потока в молях лишь чпсленным множителем. [c.36]

Кроме массовых (гравиметрических) способов измерения потерь металла при оценке скорости коррозии нередко прибегают к объемным (волюметрическим) способам. Это возможно в тех случаях, когда окисление металла сопровождается расходом или выделением газа. Так, при атмосферной коррозии расходуется кислород, а при кислотной выделяется водород. Объем израсходованного кислорода или выделившегося водорода пропорционален массе окислившегося металла. При этом следует помнить, что на 1 моль израсходованного кислорода окисляются 4 моля металла, а при выделении водорода на один моль водорода окисляются два моля металла. Измерение объема менее точно, чем взвешивание, но при массовом определении скорости коррозии необходимо прерывать испытание, удалять продукты коррозии и лишь после этого определять уменьшение массы образца. Поэтому найденная скорость коррозии представляет собой некоторую усредненную величину аа 1 ерйод испытания. При этом предполагается, что скорость процесса не изм яялась в течение опыта, что не всегда справедливо. За изменением объема газа в некоторой замкнутой системе можно следить, не прерывая испытания, что дает более содержательную информацию о кинетике процесса коррозии. Массовую потерю металла (г) при атмосферной и кислотной коррозии вычисляют по формуле [c.11]

Иногда неправильно называют (но по существу не используют) в качестве основного признака классификации агрегатное состояние вещества, или способ измерения количества вещества для анализа, или, наконец, физические свойства, используемые для измерения (вес, цвет, электрические свойства и т. п.). Действительно, в зависимости от агрегатного состояния вещества выбирают тот или другой способ измерения количества вещества твердые вещества обычно взвешивают, при анализе растворов и газов чаще всего измеряют их объем. Однако если в измеренном объеме раствора, например хлорного железа, осаждают железо в виде гидроокиси, а затем прокаливают осадок и взвешивают окись железа, говорят о весовом методе определения железа. Если же определяют объем раствора марганцовокислого калия, необходимого для окисления двухвалентного железа в подготовленном растворе, то говорят об объемном методе анализа, независимо от того, бралн для анализа навеску материала, содержащего железо, или определенный объем раствора. [c.22]

В современной практике хроматографического анализа находят более широкое щ)именение детекторы, основанные на измерении физических свойств газа, наиболее распространен способ, основанный на измерении теплопро- водности газом (кататометр), менее распространен способ измерения теплоты сгорания (термохимический детектор), плотности газов (денситометрический детектор). [c.28]

Уравнения (III-1) и (III-2) могут применяться при различных способах измерения расходов газа и жидкости, а также их концентраций. Мы будем расходы газа и жидкости выражать в кмоль1сек, а их концентрации—в мольных долях при этом будет выражено тоже в кмолькек. [c.184]

Авторы [Л. 5-41, 5-43, 5-44] рекомендуют определять малые концентрации ЗОз в газах и иона 304 в жидкостях методом, основанным на получении сульфата бария при взаимодействии сульфат-иона с раствором хлорида бария и измерении светопоглощения (турби-диметрни) или светорассеяния (нефелометрии) суспензии сульфата бария. Величина светопоглощения (рассеяния света) линейно зависит от массы сульфата бария. Установлено также, что на светопо-глощение влияют характер и количество осадителя, температура в время старения, причем избыток осадителя определяет форму и дисперсность кристаллов. Присутствие в растворе, из которого производится осаждение, этанола, уменьшающего растворимость сульфата бария, в концентрации до 30% увеличивает светопогло-щение. Для получения надежных результатов необхо имо тщатель ное соблюдение заданных условий осаждения, которые должны быть строго одинаковыми для анализируемых проб и стандартов, по которым оцениваются результаты (строятся градуировочные кривые нефелометра или фотоэлектроколориметра). Чувствительность анализа зависит от условий его проведения и от способа измерения светопоглощения (светорассеяния), но во всех случаях эесьма высокая при визуальном измерении она составляет величину [c.293]

В зависимости от способа измерения в котельной практике применяют четыре группы расходомеров скоростные расходомеры, измеряющие количество протекающей воды или пара по скорости потока, объемные расходомеры, счетчики, измеряющие количество газа, а также мазутомеры, измеряющие количество мазута, проходящего через прибор, дроссельные расходомеры с переменным перепадом давления, дроссельные расходомеры с постоянным перепадом давления или ротаметры. [c.112]

Ппдачу газа можно осуществлять из газометра, как при калибровке реометров (см. рнс. 11, 12), или из баллона с использованием предохранительного гидрявлическпго затвора (см. рис-. 6)- Способы измерения скорости подачи газа описаны в гл. 2. [c.70]

Концентрационные методы основаны на определении количества газа по его концентрации в замкнутой, камере известного объема или в потоке, омывающем обратную сторону мембраны с постоянной скоростью. Концентрационные методы можно применять в изостати-ческих и астатических условиях измерения. По способу измерения концентрации проникшего вещества эти методы подразделяют на несколько групп. [c.246]

Для определения содержания воды применяются различные способы измерения теплопроводности анализируемых материалов. Наиболее часто методы, основанные на измерении теплопроводности, применяются для определения влажности газов, поскольку скорость распространения тепла в анализируемых пробах при прочих равных условиях зависит от содержания в них влаги. Данные об относительной теплопроводности (по отношению к воздуху) различных газов, обобщенные Дайнсом [26 ], приведены в табл. 4-1. [c.200]

Часто применяют бюретки, в которых всякие изменения температуры и давления, происходящие во время работы, автоматически компенсируются. Подобная бюретка изображена на фиг. 28, б. В широкой охранной трубке рядом с бюреткой помещена стеклянная компенсационная трубка, запаянная с одного конца и сообщающаяся другим концом с манометром 7, который соединен с левой трубкой трехходового крана. В манометр наливают подкрашенную воду. При первом измерении объема газа поступают следующим образом. Газ забирают в бюретку обычным способом, опуская уравнительный сосуд. Затем кран бюретки закрывают, а кран 2 открывают, уравнительный сосуд поднимают на такую высоту, чтобы ртуть в нем и в бюретке стояла приблизительно на одной высоте. После этого поворачивают кран, чтобы сообщить бюретку с манометром. Слегка приподнимая и опуская уравнительный сосуд, добиваются того, что уровень воды в обоих коленах манометра будет на одной высоте , и в этот момент закрывают кран 3, сообщающий бюретку с уравнительным сосудом. Закрыв верхний кран бюретки и кран 2, производят отсчет объема газа. Обычно бюретка присоединена к какому-либо прибору для анализа, а заключающийся в бюретке газ во время анализа приводится в соприкосновение с тем или иным поглотителем, отчего объем газа все уменьшается. После каждого поглотителя приходится измерять оставшийся объем газа. Эти измерения объема производят так же, как было описано, с той только разницей, что кран все время остается закрытым. Производя все отсчеты объема газа при одинаковых высотах воды в манометре, мы исключаем влияние изменений атмосферного давления и температуры. Предположим, что за время испытания газа атмосферное давление изменилось. Так как компенсационная трубка не сообщалась за время испытания с [c.37]

Ионизация атомов и молекул электронным ударом. Значит лыю большее число исследований посвящено изучению ионизации атомов и молекул электронным ударом. Эти исследования указывают, что функция ионизации, подобно функции возбуждения, растет от нуля при энергии ионизующих электронов, отвечающей порогу ионизации, т. е. при Кыин. ==/ (потенциал ионизации) при энергии порядка десятков до 100 эв (реже до 200 эе) достигает максимума, после чего падает. Типичные кривые зависимости сечения ионизации от энергии электронов (функция ионизации) для различных одноатомных и многоатомных газов, по данным различных авторов (лит. см. з [59]), представлены на рис. 99. В связи с этим рисунком необходимо отметить у1едующее существенное обстоятельство. Так ка.ч обычный способ измерения функции ионизации сводится к измерениям числа пар ионов (положительных и отрицательных зарядов), обра.зующихся на пути в [c.406]

Эти три диаметра, различные по самому своему определению (или способу измерения), естественно, отличаются от расстояний между ядрами связанных атомов, и значительно больше, чем эти расстояния. Величину dj можно найти из внутреннего трения газов, а также лз прстоянных Ван-дер-Ваальса 2 d() по Волю (Wohl, 1931) можно найти из так называемого второго вириального коэфициента уравнения состояния путем теоретического расчета сил притяжения на основании индукционного эффекта и учета сил отталкивания посредством некоторой экспоненциальной функции. Величина d j отвечает расстоянию [c.29]

Показания детектора говорят только о том, что некоторый компонент выходит из колонки. Для идентификации компонентов необходимо каждый из них собрать отдельно и затем проанализировать при помощи таких методов, как инфракрасная спектроскопия или масс-спектрометрия. Подобный анализ весьма трудоемок, и при массовых определениях компоненты обычно идентифицируют по их хроматографическому поведению. Для этого сравнивают объем газа, необходимый для переноса данного компонента через колонку, с объемом, необходимым для перемещения стандартного вещества. Одинаковое поведение анализируемого и стандартного компо-Рис. 15.14. Типичная изотермическая га- нента, оцениваемое по удержива-эовая хроматограмма, на которой пока- емым объемам, служит косвен-зан способ измерения временя удержи- ным доказательством в пользу аяия (удерживаемого объема). 3 компоненты имеют [c.528]

Установка Вибе и Гедди. На рис. 259 изображена установка, которая отличается от предыдущей только способом измерения объема расширенного газа, собираемого над ртутью, что значи- [c.320]

Н. А. Шалберов и В. В. Остроумов [36] применили вискозиметр Ренкина, предназначенный для газов, для измерения вязкости жидкостей. В этом приборе жидкость протекает через капилляр под постоянным давлением столбхжа ртути, который заключается в другом колене прибора (так же как в вискозиметре Ли—Пинкевича). При измерении вязкости жидкостей этим способом попраЕка на поверхностное натяжение значительно меньше, чем в случае газов. Бима-зенахар [37] изготовил капиллярный вискозиметр для весьма вязких и гигро-, скопических жидкостей, с помощью которого он измерял вязкость безводного глицерина в пределах от 30 до 75° С. Моносзон и В. А. Плесков [38] из стекла в комбинации с металлом построили аппарат с капилляром для измерения вязкости жидкого аммиака и аммиачных растворов при давлениях 15—30 кГ/см при температурах до 50° С. [c.195]

В напорных хлораторах обычно применяется метод учета хлора, основанный на принципе искусственного сужения потока газа при помощи дроссельного устройства и измерения происходящего при этом перепада давлений (рис. 152). Для этого применяются дифференциальные жидкостные стеклянные манометры, работающие на малых перепадах давлений (напорный хлоратор системы Б. М. Ремесницкого). Однако более целесообразным оказался способ измерения расхода хлора дроссельными устройствами, в которых перепад давления измеряется металлическими манометрами (хлоратор ЛК-6 и хлоратор ЛК-7 большой производительности). Замена жидкостных измерителей металлическими манометрами значительно повысила точность [c.276]

Для измерения средних температур термометры сопротивления применяют прежде всего в тех случаях, когда определение должно быть очень точным. При соответствующей схеме включения можно также очень точно охватить малые интервалы температуры. Точность измерения в области 0—100° составляет, как правило, несколько тысячных, при 450° — несколько сотых градуса однако, тщательно соблюдая все условия, можно проводить измерения с точностью до 0,000Г. Термометр сопротивления занимает определённый объем и показывает среднюю температуру пространства, с которым он соприкасается. Термометр сопротивления особенно удобен для измерения температуры газов, так как равновесие температур в данном случае, когда применяют очень тонкую свободно покоящуюся проволоку сопротивления, устанавливается значительно быстрее, чем при любом другом способе измерения. Наконец, термометр сопротивления позволяет измеряемую величину передавать на расстояние и поэтому широко применяется в технике. [c.93]

В нротивополончиость этому слишком широкому применению термина большинство исследователей, которые занимались разработкой методов лабораторного масштаба, разделяли их на различные группы. Они сохранили термин реакционная способность для методов, в которых окисляющим газом была двуокись углерода [121] или иногда водяной пар [122], п термин горючесть для испытаний, в которых использовался воздух или кислород, и о глубине реакции судили по потере веса образцами или па основании анализа газа [81, 123] оии сохранили термин точка воспламенения для испытаний, в которых использовались воздух или кислород, а глубина реакции наблюдалась путем измерения температуры [124]. Такая дифференциация, повидимому, совершенно излишня, тате как достаточно показано, что все упомянутые методы являются просто разными способами измерения одного и того же свойства. При сравнении серии коксов с различной реакционной способпостью было показано, что реакционная способность по отношению к воздуху изменяется параллельно с изменением точки воспламенения [19], а по отношению к двуокиси углерода [125] и водяному пару [126]—параллельно изменению точки воспламенения что реакционная способность к воздуху, кислороду и двуокиси углерода является параллельной изменениям температуры воспламенения [c.397]

Существует несколько способов измерения давления народ [<1,3-10 бар (<1 мм рт. ст.)] слаболетучих соединений. Однако достаточно прецизионен лишь метод Кнудсена, сущность которого заключается в измерении скорости эффузии газа через малое отверстие. Если в замкнутое пространство поместить сосудик-испаритель с ингибитором и сделать в нем калиброванное отверстие площадью, намного меньшей поверхности испарения, то довольно быстро установится равновесие между конденсированной фазой и паровой, и давление пара в [c.236]

В СССР с успехом прошел испытания способ измерения природного газа на нефтяных и газовых месторождениях, при котором устанавливаются следы газа, диффузирующего на поверхность. [c.189]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология