Влияние добавок сополимеры

На адгезионные свойства покрытий могут влиять и малые добавки веществ, обладающих поверхностно-активными свойствами. Особенно существенно пх влияние в случае порошковых красок, пленкообразование из которых происходит при плавлении и коалесценции частиц, обеспечивающих растекание расплава по поверхности окрашиваемого изделия. В качестве примера ниже показано влияние добавки акрилового сополимера АК-607-23 на краевой угол смачивания 0 и адгезию к алю- [c.194]

Некоторые олефины, в особенности с сопряженной системой двойных связей, в присутствии перекисей или под действием света легко дают сополимеры с акрилонитрилом. Если же влияние полимеризующих агентов подавлено (добавками гидрохинона, солей меди, марганца, кобальта или других ингибиторов), то присоединение диолефинов происходит по схеме диенового синтеза [c.59]

Степень сшивки полистирольной смолы регулируется добавкой в стадии полимеризации точно рассчитанного количества дивинилбензола. Эмульсионной полимеризацией можно приготовить сферические зерна сополимера, содержащего от 0,25 до 50% дивинилбензола. Влияние степени сшивки на ионообменные процессы выражено отчетливо, и исследователи уделяли ему много внимания. Исследовано также влияние степени сшивки на проведение операций по способу опережающего электролита оказалось, что наиболее четкое разделение получается со смолами, имеющими степень сшивки от 4 до 12%. [c.121]

Введение в бутадиенстирольный каучук наполнителей — сажи или окиси кремния — приводит к увеличению кажущейся степени сшивания, определяемой по изменению степени набухания и релаксации напряжений [179]. Тонкодисперсные порошки тяжелых металлов, использованные в качестве нанолнителей, нри облучении обусловливают увеличение числа вторичных электронов, образующихся в каучуке [183]. Добавки, ингибирующие радиационно-химические процессы, рассмотренные выше, обычно снижают степень радиационного сшивания в присутствии ароматических масел эти добавки уменьшают также и интенсивность процессов деструкции [183]. При облучении на воздухе интенсивность процессов деструкции несколько увеличивается, а процессов сшивания — снижается. При облучении нейтронами добавки нитрида бора или метилата лития увеличивают число образующихся поперечных связей за счет дополнительной ионизации по схеме п,а [184]. Бутадиенстирольный каучук в разбавленных растворах в толуоле под действием у-лучей деструктируется ( д = 300 эв) [185]. Эта величина хорошо совпадает с аналогичной величиной при облучении каучука в конденсированной фазе д = i n /( / ) == 18,5/0,07 = 260 эв, что может являться доказательством незначительного влияния характера окружающей среды на обмен энергии в облучаемом полимере. Желатинизация раствора сополимера в хлороформе при облучении наступает очень быстро и Е состав- [c.182]

Поэтому большое внимание уделялось поискам рационального способа поддержания концентрации шестивалентного хрома на постоянном уровне. Например, было предложено вводить сильные окислители непосредственно в травильный раствор [28]. К таким окислителям относится прежде всего перманганат и бромат калия. При добавке перманганата калия величина адгезии уменьшается наполовину по сравнению с той, которая получается при добавке бромата калия (3 кгс/25 мм), а поверхность АБС-сополимера становится коричневой и пористой, очевидно, под влиянием восстановленной двуокиси марганца. Как оказалось, этот способ не представляет ценности для практиков. [c.145]

Таким образом, показано влияние состава смеси пММА — модификатор (сополимер ММА — БА) на вязкостные, прочностные и термомеханические свойства исследованных полимерных образцов. Установлено, что оптимальной добавкой. модификатора, улучшающей текучесть 78 [c.78]

Выяснено влияние состава смесей полиметилметакрилат — сополимер метилметакрилата с бутилакрилатом на их вязкостные, прочностные и термомеханические свойства. Установлено, что 5% добавка модификатора — сополимера, улучшающая текучесть и ударную вязкость полимерного образца, является оптимальной. Показано, что введение оптимального количества сополимера ММА—БА в исследуемые смеси незначительно влияет па их термомеханические свойства. Ил. 2. Библ. 9 назв. [c.124]

Рис. 8.4. Влияние содержания брома на кислородный индекс полистирола (1), ненасыщенного полиэфира (2) и сополимера акрилонитрила, бутадиена и стирола (3). Бром вводили при добавке различного количества бромсодержащего антипирена.

Кинетика термической гибели зарядов в облученных при 77 К сополимере бутадиена с акрилонитрилом и цыс-полибутадиене без добавок и с добавками фенил-р-нафтиламина и хлоранила изучена в работе [294]. Термическая гибель зарядов и радикалов носит ярко выраженный ступенчатый характер и имеет место в широком интервале температур (173—223 К). Обнаружено заметное и, по нашему мнению, очень интересное влияние добавок доноров и акцепторов электронов на процесс рекомбинации, а также найдена зависимость кинетики гибели зарядов и химических изменений облученного каучука от скорости размораживания матрицы. Любопытно, что в присутствии добавки хлоранила рекомбинация зарядов замедляется и кривая отжига располагается выше кривой для каучука без этой добавки. Присутствие фенил-р-наф-тиламина оказывает слабо выраженное противоположное действие. [c.74]

Актуальной задачей является установление экспериментальных и теоретических зависимостей различных свойств полимерных материалов от МВР. Это весьма сложная задача, поскольку, помимо МВР, на свойства полимеров оказывают влияние разнообразные факторы — химическая и надмолекулярная структура, напряжения, возникающие в образце полимера в результате переработки, различные примеси и добавки. При исследовании сополимеров нужно дополнительно учитывать распределение по составу и размеру блоков сомономеров, влияние композиционной неоднородности. В общем, влияние всех этих экранирующих факторов может быть столь велико, что до сих пор открыты остается вопрос об относительном вкладе предыстории образца полимерного материала (т. е. МВР в ходе процесса полимеризации) и различных факторов, действующих на полимер в процессе переработки. [c.98]

Наиболее сложный случай представляют собой наполненные кристаллические полимеры и сополимеры, в которых частицы дисперсной фазы могут выполнять различные функции быть структурообразующими добавками [302], подавлять процессы кристаллизации [303, 304], изменять надмолекулярную организацию сред [305, 306], что, разумеется, оказывает влияние на их диффузионные свойства. Как видно из рис. 5.24, в этих системах наблюдается два вида зависимости О от содержания наполнителей (к последним мы отнесли кристаллические гомополимеры). Чаще введение наполнителя приводит к уменьшению О по плавной ниспадающей кривой, мало отличающейся по своему характеру от наполненных аморфных полимеров. [c.194]

Образование переходного слоя может рассматриваться как возникновение третьей фазы в смеои вследствие локальной диффузии на границе раздела и других причин. Действительно, наличие такого слоя обнаружено методами ДТА [414] и радиотермолюминесценции [415] для смесей эластомеров. Для композиции на основе двух кристаллических полимеров метод радиотермолюминесценции был применен авторами работы [416]. Исследование смеси полиэтилена низкого давления с сополимером формальдегид — диоксолан в широком диапазоне составов показало, что при малых добавках сополимера (до 2%) максимум свечения, отвечающий температуре стеклования ПЭ, смещается в сторону более низких температур, а в области 5—40% сополимера положение максимума остается постоянным. При малых добавках ПЭ к сополимеру (до 1%) также наблюдается сдвиг максимума, характерного для сополимера. Добавки 10% сополимера к ПЭ и 5% ПЭ к сополимеру приводят к появлению в системе новых максимумов. Полученные данные указывают на то, что при смешении кристаллических полимеров происходят структурные изменения в межфазных областях, обусловленные взаимодействием компонентов в пределах аморфных областей. При малых добавках наблюдается один смещенный пик свечения. При повышении содержания второго компонента образуются две аморфные фазы, что приводит к появлению двух смещенных температур стеклования. Как видно, взаимное влияние компонентов в смеси может приводить к тому, что 7 с одного полимера в смеси с другим повышается по сравнению с наблюдаемой для чистого полимера (ПС в смеси с ПБ, ПВА, ПВХ и др.). Во всех исследованных случаях ПС преобладал в смеси, т. е. является непрерывной фазой. Величина смещения Тс зависит от природы компонентов и возрастает с ростом разности коэффициентов термического расширения [417, 418]. [c.205]

Наиболее просто в технологическом отношении получение сополимера и волокон с огнезащитными свойствами на основе сополимеров акрилонитрила с винилхлоридом или винилиденхлоридом. Волокно из сополимера акрилонитрила (40%) и винилхлорида (60%), впервые полученное фирмой Карбид Карбон (США), известно под названием виньон N (комплексная нить) и дайнел (штапельное волокно) и выпускается в промышленном масштабе. Волокно содержит 34% хлора и считается огнестойким. Однако волокна на основе этих сополимеров имеют низкую теплостойкость и настолько большую усадку, что их применение в качестве волокна технического назначения нецелесообразно. Волокно дайнел начинает размягчаться при температуре ниже 150 °С, а при 100°С усаживается на 20% [197], в то время как усадка ПАН волокна составляет 2%. Наблюдаемое ухудшение свойств волокна обусловлено введением в макромолекулу полимера большого количества винилхлорида, а небольшие добавки его малоэффективны. Волокна из сополимеров акрилонит1рила с винилиденхлоридом имеют лучшую термо- и теплостойкость [179 180]. Использование для сополимеризации бромсодержащих соединений (в частности, винилбромида), являющихся более эффективными замедлителями горения, а также введение в галогенсодержащие сополимеры акрилонитрила синергически действующих веществ (например, ЗЬгОз) позволяет получать огнестойкие ПАН волокна с меньшим содержанием второго компонента, что положительно сказывается на комплексе физико-механических свойств волокна. Поэтому важны выбор сомономера, повышающего огнестойкость, и его содержание в сополимере. Кроме того, на свойства волокон оказывает влияние равномерность сополимера по составу. [c.401]

Установлено, что наибольшее влияние на приемистость топлива к депрессорньш присадкам оказывает содержание высокомолекулярных парафинов - jj. Депрессорный эффект присадки не связан напрямую с общим содержанием н-парафинов в топливе, а обусловлен, в первую очередь, их молекулярно-массовым распределением. Базовая основа топлива, обладающая более равномерным (но достаточно широким) молекулярно-массовым распределением парафинов, характеризуется хорошей восприимчивостью к депрессорам. Добавка к такой основе 0,01 % масс, депрессорной присадки иа основе сополимеров этилена и винилацетата позволяет снизить температуру застывания с плюс 4 до [c.114]

Результаты лабораторных исследований влияния петролатума и сополимера этилена с винилацетатом на физико-механические показатели древесно-стружечных плит показаны в табл. I. Как видно из данных табл. I, добавки в ОВРГ улучшили гидрофобные свойства вдшт. [c.205]

Фазовое состояние полиорганофосфазенов оказывает большое влияние на композиционные материалы на их основе. Изучены расплавы смесей поли[бис(три-фторэтокси)фосфазена] с полиэтиленом [13, 241, 242] и АВ8-пластиком (тройной сополимер акрилонитрила, бутадиена и стирола) [215]. Оказалось, что необычные реологические свойства изотропного и мезофазного полифосфазена дают возможность модифицировать технологические свойства сверхвысокомолекулярных полиэтиленов. Небольшие добавки полифосфазена резко снижают вязкость полиэтилена в процессе экструзии и позволяют получать экструдаты с хорошим качеством поверхности [241]. Уменьшение вязкости расплава примерно на 40% наблюдалось для смесей АВ5-пластиков с 10% поли[бис(трифторэтокси)фосфазена]. Полагают, что увеличение эластичности образцов из этих смесей при 225-240 °С (температура переработки) обусловлено ориентационным эффектом за счет мезо-морфности полифосфазена в этой области. [c.353]

Изучение изменения фильтрационных свойств типичного орошаемого серозема, светлого серозема и такыров молодых залежей (табл. 17) под влиянием ВРП [131 —133] (К-4, К-6, сополимер-8, гуминовые кислоты, крилиум, ГАФС-17, флотал) показало, что на типичном орошаемом сероземе при добавке К-4 в дозах 0,0006 до 0,15% к навеске почвы скорость фильтрации увеличивается с повышением концентрации полимера (рис. 41). Препарат К-6 как в пастообразном состоянии, так и в виде сухого порошка ускоряет фильтрацию, но в меньшей степени, чем К-4 (рис. 42, 43). [c.67]

Исследовано влияние неполимерных адсорбатов на адсорбцию полимеров винилацетата и его сополимеров с этиленом из ряда растворителей на двуокиси кремния [147]. Неполимерными адсорба-тами были метанол, ацетонитрил, циклогенсанол, 1,8,9-антраце-нотриол и диоксан, которые вводились в растворитель (трихлорэтилен и циклогексан) в количестве до 5—10%. Найдено, что добавки снижают величину адсорбции полимеров и соответственно долю р карбонильных групп, непосредственно связанных с поверхностью. [c.75]

В связи с тем, что в поли-2-винилпиридине, полученном эмульсионной полимеризацией, может присутствовать значительное остаточное количество эмульгатора, нами было изучено влияние используемого для полимеризации 2-винилпиридина полимерного эмульгатора-сополимера N-винилпирролидона с 2-метил-5-винил-пиридином на электропроводность комплекса полимер иод (см. рис. 3). Для этой цели синтезировали комплексы различного состава с добавлением эмульгатора в количестве 5 и 10% от массы полимера, полученного полимеризацией в растворе. Как следует из полученных данных, добавка эмульгатора практически не оказывает влияния на электропроводность комплексов. Таким образом, результаты проведенного исследования говорят о возможности использования поли-2-винилпиридина, полученного эмульсионной полимеризацией, для синтеза иодсодержаш,его полимерного катодного материала. [c.79]

Нек-рые другие сополимеры В. с небольшим (до нескольких %) содержанием второго мономера (алкилвиниловые эфиры, винилстеарат, винилацетат, высшие алкилакрилаты и др.) получают с целью улучшения перерабатываемости поливинилхлорида. В этом случае сомономер не оказывает влияния на свойства поливинилхлорида, а служит внутренним пластификатором. Т. к. производные малеиновой и фумаровой к-т повышают темп-ру размягчения поливинилхлорида, небольшие количества этих к-т вводят как добавки при получепии поливинилхлорида. [c.228]

Ал. Ал. Берлин. Я хочу сказать о механизме полимеризации в твердой фазе. Основным вопросом в данном случае является влияние решетки на акт роста. Во многих случаях такое влияние уже доказано. Если же такое влияние суш,ествует, то, безусловно, реакционная способность мономеров в твердой фазе отличается от жидкой фазы. До тех пор, пока не доказано для каждого данного случая отсутствие влияния кристаллической решетки, из составов сополимера не следует делать категорических выводов о механизме полимеризации. Несколько слов об ингибировании в твердой фазе. Ингибирование в твердых растворах может быть связано с тем, что сокристаллизующаяся добавка (сомономер) представляет дефекты для полимерной цепи, поэтому естественно, что примесь не сокри-сталлизуюш,аяся и не дает ингибирования. [c.130]

Температура стеклования полимера латекса влияет на пленкообразо-вание и соответственно на когезионные и адгезионные свойства. С целью определения влияния температуры стеклования исследовали [85] дисперсии сополимеров бутадиена со стиролом при соотнощении 35 65 и 15 85, а также винилиденхлорида с винилхлоридом при соотношении 30 70 и 65 35, чистого поливинилхлорида, пластифицированные и непластифицированные дисперсии поливинилацетата. дисперсии поли-изобутилстирола. Б качестве эмульгаторов использовали поливиниловый спирт, являющийся также защитным коллоидом, ионогенные вещества (некаль, олеат калия), а также комплексный эмульгатор, сочетающий в одной молекуле ионогенные и неионогенные участки,— продукт С-10, представляющий собой аммониевую соль частично сульфатированного неионогенного поверхностно-активного вещества ОП-10. При использовании ионогенных эмульгаторов с целью предотвращения коагуляции при введении минеральных наполнителей в дисперсию вводили защитный коллоид — казеинат аммония с добавкой ОП-10. Адгезию определяли к пористым материалам различной химической природы минерального — керамике и органического — древесине. Клеевые соединения испытывали на сдвиг (скалывание) на образцах с площадью склеивания около 9 см . Одновременно определяли когезионные характеристики наполненных систем. Использовали химически активный наполнитель — цемент М400 и инертный — молотый кварцевый песок (2700 см /г). Определяли прочность и деформацию при растяжении на образцах в виде лопаток с сечением 2X2 см и длиной рабочего участка 4 см и при сжатии на образцах-кубах со стороны 7 см, а также водостойкость адгезионных соединений и когезионные показатели после увлажнения. [c.73]

Основное внимание уделено процессам сополимеризации стирола с п- или ж-дивинилбензолом (ДВБ), /г-диизопропенил-бензолом ( -ДИПБ), а также изучению влияния состава реакционной смеси —малые добавки а-метилстирола (а-МСТ) —и условий проведения процесса на свойства получаемых сополимеров (СДВ). [c.42]

Вместе с тем очевидно, что такое снижение должно определяться только количеством добавки, а не ее химическим строением. Поскольку эксперимент евидетельствует о зависимости эффекта от соотношения жесткого и гибкого блоков, то большее уменьшение б при температурах ниже Т , в частности в области -перехода, для композиций, модифицированных блок-сополимерами с большим содержанием жесткого блока ПБТ, можно объяснить исходя из представлений о влиянии дисперсных наполнителей на релаксационные свойства ЭП. Как уже отмечалось, наполнение приводит к уменьшению механических потерь, пропорциональному объемному содержанию наполнителя в полимере. Тогда, если рассматривать жесткие блоки ПБТ в качестве наполни- [c.130]

Влияние кислородных соединений бора на стабильность полимеров известно уже давно. Впервые стабилизирующее действие соединений бора было описано в патенте фирмы Моп8ап1о С]1етша1 Со. [281]. Окрашивание полиакрилонитрила и сополимеров акрилонитрила в процессе переработки или при нагревании готовых изделий (волокон и тканей), может быть уменьшено добавками борных кислот и эфиров, например ортоборной и метаборной кислот, борного ангидрида и трибутилбората. [c.149]

В данной работе изучена сополимеризационная активность метакриловой кислоты (МАК) в реакциях сополимеризации со стиролом и метилметакрилатом в присутствии комплексообразующей добавки— ацетоксима. Очистка исходных мономеров, проведение сополимеризации, очистка и анализ сополимеров осуществлялись по методике, описанной в [3]. Во всех опытах было взято соотношение МАК—А0 = 1 1, выбранное на основании экспериментальных данных (при соотношении МАК/АО > 1 ацетоксим не оказывает существенного влияния на состав сополимера). [c.18]

Обратная взимосвязь между размерами алкильного заместителя в молекуле эфирного сомономера и адгезионной способностью сополимера с а-цианакрилатами имеет, по-видимому, общий характер, обусловленный негативным влиянием различий в молекулярных массах и структурных характеристиках на микросовместимость фаз различной химической природы. Такая закономерность наблюдается не только для малонатов, но и для акрилатов. Действительно, добавка к аллил-а-цианакрилату [c.96]

Негативное влияние загустителей усиливается с ростом либо их концентрации, либо объема боковых заместителей в. макромолекулах. Поэтому на практике распространено растворение в а-цианакрилатах небольших количеств полимероа с значениями параметра растворимости, достаточно близкими к аналогичному показателю адгезива. Из таких добавок чаще-всего используют полиакрилаты [296,357,391] и их сополимеры [373, 392, 393] с молекулярной массой 2-105 [300],, уретановые [394], полихлоропреновые [395], бутадиен-стироль-ные и бутадиен-нитрильные (357, 395] эластомеры, а также полимолочную кислоту и эфиры целлюлозы [380]. Среди них наиболее распространены полиметилметакрилат и нитрильные-эластомеры. Этот выбор обусловлен тем, что в данных случаях и образующаяся при полимеризации а-цианакрилатов матрица, и дисперсная фаза модификатора при 293 К застеклованы. [396]. Действительно, если Гс полиэтил-а-цианакрилата составляет 400,4 К, то добавки 2 % полиметилметакрилата и сополимера СКН-28 лишь незначительно изменяют этот показатель— до 383,8 и 403,2 К соответственно [397]. В результате оба модификатора можно вводить в данные адгезивы в достаточных количествах без существенного изменения спектра времен релаксации напряжений отвержденной системы. [c.107]

В работе [10, с. 838—843] проведено сравнение полярных и неполярных полимерных добавок на пластоэластическпг свойства и вулканизационные характеристики резиновых смесей на основе фторкаучука — сополимера ВФ, ГФП и ТФЭ. В качестве полимерных добавок использовали полиэтилен, полиэтиленгли-коль с молекулярной массой 10 000, этиленпропиленовый сополимер, бутилкаучук, акриловый, бутадиеннитрильный и эпихлор-гидриновый каучуки и хлорсульфированный полиэтилен в количестве 10 масс. ч. на 100 масс. ч. каучука. Показано, что полярные полимерные добавки оказывают заметное влияние на вулканизационные характеристики смесей. Неполярные добавки практически не влияют на процесс сшивания и, по мнению авторов, часто играют роль разбавителя системы. [c.153]

Основное применение (со)полимеров АА - использование в качестве флокулянтов. Большая часть производимых в СССР и во всем мире (со)полимеров АА находит практическое применение в качестве флокулянтов в горнодобывающей, бумажной, металлургической, легкой, пищевой, угольной, не фтедобывающей промышленности. Более подробно остановимся именно на этой области применения (со)полимеров АА. Действие высокомолекулярных водорастворимых флокулянтов [в том числе и (со)полимеров АА] основано главным образом на двух механизмах. Первый - мостичный механизм флокуляции макромолекулы адсорбируются на взвешенных частицах, связывая их в единый ансамбль - флокулы [24]. Второй - нейтрали-зационный механизм флокуляции заряженные макроионы адсорбируются на заряженных дисперсных частицах, нейтрализуя их и тем самым снижая кинетическую (седиментационную) устойчивость системы [25]. Для (со)полимеров АА высокой молекулярной массы определяющим является, как правило, мостичный механизм флокуляции. Эффективность действия (со)полимеров АА для реальных дисперсных систем зависит от большого числа параметров, во многих случаях затруднена оценка влияния каждого конкретного фактора на результирующий макроскопический флокулирующий эффект, поэтому возникла необходимость всесторонних исследований (со)полимеров АА как флокулянтов прежде всего на модельных дисперсных системах (ДС). В качестве модельных ДС были апробированы охра, каолин и оксид меди. Влияние различных факторов на флокулирующие показатели (со)-полимеров АА приведено в обзоре [26]. Эксперименты были спланированы таким образом, чтобы обеспечить конкретную оценку влияния лишь одного параметра системы при сохранении неизменными всех других параметров. Рассмотрим влияние отдельных факторов на процесс флокуляции (со)полимеров АА в модельных ДС. При использовании ПАА и сополимеров на основе АА для ускоренной седиментации реальных ДС концентрация дисперсной фазы Сд может изменяться в широких пределах - от 0,002 до 40-50%. С ростом Сд закономерно уменьшается расстояние между частицами, растет суммарная поверхность раздела фаз. На модельных ДС были изучены особенности флокуляции (со)полимерами АА при варьировании Сд включая и область стесненного оседания (Сд>3%) [25]. Для количественной оценки флокупирующего эффекта используется безразмерный параметр В [27] D = v/vo-l, где м и о скорость седиментации соответственно с добавкой и в отсутствие флокулянта. Если Б > О, то полимерная добавка выступает в роли флокулянта, и чем больше О, тем выше флокулирующий эффект за счет вводимой добавки. Если же О < О, то вводимая добавка полимера работает как стабилизатор, т. е. способствует повышению седиментационной устойчивости системы. Использование относительного параметра В вместо V для оценки флокули- [c.175]

Влияние различных пластификаторов на проницаемость пленки сополимера винилхлорида с винилацетатом (95/5) было изучено Дигом [5]. Цифры (фиг. 84) показывают, что добавка пластификатора (введенного в количестве 30%) увеличивает проницаемость виниловой пленки и снижает стойкость к щелочам. Это происходит, по-видимому, вследствие постепенного омыления пластификатора. В то же время некоторые пластификаторы имеют способность снижать проницаемость [4]. [c.274]

Френкель [16] подчеркивает особенности протекания гетерофаз-ной сополимеризации но сравнению с гомофазной. Под гетерофазным процессом понимается процесс, в котором элементарные реакции протекают одновременно в разных фазах. Типичным примером является эмульсионная полимеризация. Гетерогенные добавки в нолимери-зующуюся систему также способны перевести процесс в гетерофазный с соответствующими различиями в кинетике. Так, в работе [17] исследовали влияние политетрафторэтилена на кинетику сополимеризации стирола с акрилонитрилом. Уже при 3%-ной конверсии наблюдалось значительное отличие состава продукта от предсказанного формулой (11.13) и получаемого в гомогенном процессе. В работе [18] изучали сополимеризацию стирола и метилметакрилата под действием эмульсии металлического лития. В этой системе образовывался блок-сополимер. [c.100]

В спектре ПМР сополимера триоксана с диоксоланом, снятом с добавкой парамагнитного сдвигающего реактива Рг(ёрт)з, на три пика расщепляются не только сигналы оксиметиленовых, но и сигналы оксиэтиле-новых протонов [108]. Пики а, Ь, с в спектре (рис. 2.17) отвечают триадам МММ, ММЭ и ЭМЭ, как и в спектре, снятом без парамагнитного реактива, но разница в химических сдвигах между ними существенно больше. Пики d, е, f соответствуют последовательностям МММ МММ МММЭММЭ МЭМ МЭМ + МЭМ МММ. Тонкая структура пика а обусловлена влиянием более дальних последовательностей. [c.63]

Влияние ПАМ на снижение уплотняемости проявляется в меньшей степени, чем на слеживаемость удобрений (табл. 7,8). В некоторых случаях, например при использовании блок-сополимеров на основе оксида пропилена, при активном снижении слеживаемости продукта наблюдается существенное увеличение его уплотняемости. Поскольку ПАМ имеют сравнительно низкие значения р малые концентрации антислеживателя, применяемые обычно при модифицировании удобрений, не позволяют устранить уплотняемость полностью. Расчет концентрации добавки (в %) необходимой для полного устранения уплотняемости удобрения, можно выполнить по тем же уравнениям, что и для слеживаемости (уравнение 7.8) [c.189]

Лучше всего совмещался с поливинилхлоридом пербунан с 35—40% акрилонитрила хотя при использовании сополимеров с низким содержанием акрилонитрила улучшалась морозостойкость, но лишь за счет ухудшения совместимости. Добавка 0,5—1% антиокислителя, так же как вве-. дение жидкого пластификатора, улучшала внешний вид нленки. Эти авторы также подтвердили, что предел прочности при растяжении снижается с увеличением содержания пербунана в пленке, причем пербунан с большим содержанием нитрильных групп вызывает меньшее спижепие прочности в процентном отношении. Абсолютные значения предела прочности при растяжении пленки с пербунаном 35 выше, чем с пербунаном 26. То же относится и к относительному удлинению при разрыве, возрастающему с увеличением содержания пербунана. Морозостойкость (для таких пленок она очень высока) улучшалась с увеличением содержания пербунана, причем влияние содержания акрилонитрила в указанных выше пределах почти не проявлялось. Старение при 60° С, выдерживание в воде и экстрагирование маслом практически не вызывали потерь. Ниже в табл. 280 приведены данные Рида и Гардинга о механических свойствах пленок винилита VYNW, пластифицированного пербунаном. [c.822]

Изучено влияние добавок КЭКМ и амилацетата на процесс электроосаждения водоразбавляемого акрилового сополимера. Установлено, что данные добавки значительно увеличивают толщину покрытий, повышают их качество. Особенно эффективно их совместное действие. [c.90]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология