Катализатор гидролиза, щелочные

Второй метод — получение фенола при взаимодействии паров хлорбензола с парами воды — в промышленности называют парофазным гидролизом. Реакция протекает при высокой температуре в присутствии катализатора без щелочного агента [c.109]

Реакция щелочного и кислотного гидролиза сульфогруппы в ароматических соединениях. Сульфогруппа в ароматических соединениях прочно связана с ядром (если она не активирована заместителями и катализаторами) и, как правило, обменивается лишь при нагревании. Известно большое число реакций обмена сульфогруппы ароматических соединений, но лишь немногие из них проходят гладко, с высоким выходом продуктов превращения к этим последним относятся реакции гидролиза —щелочного и кислотного обе эти реакции могут быть изображены общим уравнением [c.1509]

При гидролизе ге-нитрофенилацетата, катализированном поли-4(5)-винилимидазолом, бифункциональный катализ, очевидно, проявляется в общепринятом смысле этого слова [1058]. Хорошо известно, что имидазол — сильный катализатор гидролиза фенильных эфиров, причем его каталитическая активность после присоединения имидазольного остатка к полимерной цепи главных валентностей в основном не изменяется, если скорости реакции исследуются при pH ниже 8. Однако в более щелочной среде эффективность полимера как катализатора сильно повышается. По-видимому, это обусловлено малой концентрацией имидазольных остатков в анионной форме, и имидазольные ионы вместе с незаряженными имидазольными остатками, присоединенными к той же полимерной цепи, воздействуют на эфирную группу. [c.363]

Н группа в составе РНК действует в качестве внутримолекулярного катализатора. При щелочном гидролизе РНК образуется 2 3 -ци-клический промежуточный продукт. [c.356]

В результате ионного обмена в растворе образуется эквивалентное количество свободной кислоты, содержание которой определяют титрованием. Однако в растворе могут присутствовать также и хлорид или ацетат алюминия, которые, вследствие гидролиза, титруют щелочью как кислоту. Поэтому, чтобы определить протонную кислотность, которая образуется в результате обмена протонов катализатора на ионы щелочного металла, хлорид [c.129]

Гидролиз сложных эфиров карбоновых кислот можно осуществить при помощи водных растворов кислот или щелочей, водно-спиртовых растворов щелочей и в присутствии ферментов (эстеразы) и других специальных катализаторов. Обычно сложные эфиры гидролизуются в присутствии кислот медленнее, чем под влиянием щелочей. Щелочной гидролиз протекает более гладко, чем кислотный, и чаще используется в лабораторной практике. [c.166]

Гидролиз эпоксидов представляет собой удобный метод получения вицинальных гликолей. Реакция катализируется кислотами или основаниями (обсуждение механизма см. выше в этом разделе). При использовании кислотных катализаторов наилучшие результаты получены с хлорной кислотой, так как при этом сводятся к минимуму побочные реакции [411]. Для щелочного гидролиза эпоксидов наилучшим растворителем является диметилсульфоксид [412]. [c.107]

Однако щелочной гидролиз жира экономически дорог. Для замены щелочей используют гидролиз по методу Г. С. Петрова. В этом случае гидролиз жира проводят при высоких температуре и давлении в присутствии катализаторов — сульфокислот, которые одновременно легко эмульгируют жир. Этот метод получил название контакта Петрова. Продуктами омыления жира по этому методу являются глицерин и свободные жирные кислоты [c.349]

Минеральные кислоты значительно увеличивают скорость гидролиза сложных эфиров образуемые ими ионы водорода являются в этой реакции катализаторами. Еще быстрее сложные эфиры гидролизуются под влиянием щелочей, благодаря каталитическому действию гидроксильных ионов кроме того, щелочи нейтрализуют образующуюся из эфира кислоту и тем самым способствуют течению реакции. Продуктами щелочного гидролиза сложных эфиров являются спирт и соль кислоты [c.181]

Важнейшей химической особенностью сложных эфиров является их способность распадаться при действии воды на исходные вещества — кислоту и спирт. Это превращение, обратное процессу этерификации, называется гидролизом или омылением сложных эфиров. Как и этерификация, гидролиз катализируется протонами, а кроме того (отличие от этерификации ), гидролиз ускоряется и под действием оснований, катализаторами в этом случае служат гидроксильные ионы. Схема щелочного гидролиза [c.195]

Кроме пищевого значения, жиры имеют и техническое применение. При действии воды в присутствии кислотных и щелочных катализаторов происходит гидролиз жиров, как и всех других сложных эфиров. При проведении гидролиза в щелочной среде (едким натром или содой) входящие в состав жира кислоты выделяются в виде натриевых солей, а эти соли ничто иное, как мыла. Поэтому и процесс гидролиза часто называют о м ы л е н и е м СО—о—СНз НО-СН, [c.305]

Основными факторами прн этом являются поляризация связи С = N в нитриле, облегчающая нуклеофильную атаку на атом С (в результате этого ионы Си являются катализаторами щелочного гидролиза нитрила), и одновременная координация обоих субстратов, обеспечивающая в лимитирующей стадии процесса атаку ОН-группы триса на поляризованный атом С нитрила (замыкание цикла с отщеплением аммиака происходит, по-видимому, в последующих стадиях, возможно, уже вне комплекса) [c.323]

ФЕНОЛЯТЫ, продукты замещения атома водорода гидоок-сильной группы в молекулах фенолов на металл общая ф-ла (АгО)пМ (гг — степень окисления металла). Производные щел. и щел.-зем. металлов — ионные соед. раств. в воде, не гидролизуясь, не раств. в орг. р-рителях высокоплавки, нелетучи образуют аддукты с Н2О, АгОН и гидроксидами щел. металлов. Ф. многовалентных металлов по св-вам очень близки соответствующим алкоголятом. Ф. многоатомных фенолов или нитро-, амино- и др. фенолов со смешанными функциями — внутрикомплексные соединения. Получ. взаимод. фенолов с гидроксидами [в случае М(1) и М(П) р-цию проводят в водном р-ре] или с галогенидами, алкоголятами, карбоксилатами, сульфидами металлов (в неводных средах). Примен. сырье в произ-ве аром, оксикислот (р-ция Кольбе — Шмитта) катализаторы полимеризации щелочные агенты в лаб. синтезах. [c.616]

Азинофосфораны устойчивы к влаге, однако гидролизуются в присутствии соответствующего катализатора. В щелочных средах происходит разрыв связи между атомами фосфора и азота и образуются окиси фосфинов и гидразокы [69]. Как и в случае фосфониевых илидов и иминофосфоранов, эта реакция, вероятно, осуществляется за счет атаки гидроксильного иона по атому фосфора. [c.259]

Конденсация в щелочной среде рекомендована лишь в немногих предложениях. Так, проводят конденсацию при помощи солей, дающих при гидролизе щелочную реакцию (например, ЫагЗОз), но иногда во второй стадии конденсации применяют кислую среду =. Возможна конденсация в отсутствие катализатора, если в конце процесса добавлять гекса. В отдельных случаях конденсацию проводят в водной фазе в присутствии кислого катализатора, затем нейтрализуют перед обезвоживанием, заканчивая отверждение в щелочной среде. Применяли также при конденсации водные растворы фенола, СН 0 и гекса, причем последний добавляли в количестве, достаточном для отверждения. Принципиально аналогичен способ, по которому фенол и СНгО конденсируют в присутствии NHs при 50° с многоднев11ым перемеишванием. Отверждение проводят при 80—95° . [c.405]

Органилалкоксисиланы гидролизуются менее энергично, чем соответствующие органилхлорсиланы и образуют при этом не агрессивный хлористый водород, а спирт. Необходимость использования щелочного или кислотного катализатора гидролиза иногда восполняется наличием в поверхностном слое обрабатываемого материала соответствующих химических компонентов. В некоторых случаях для ускорения процесса гидролиза гидрофобизованный материал в течение 1 ч выдерживают в аммиачной камере. Аммиак при этом вы- [c.43]

Указанные выше гидрофобно-адгезионные вещества обычно применяются в виде разбавленных (1—3%-ных) растворов в воде, спирте и других органических растворителях. Для получения плотных и прочно связанных с поверхностью стекла силиконовых пленок следует строго выдерживать pH раствора гидролиз осуществляется слабыми кислотами и основаниями (например, СН3СООН, НСООН, КН40Н). В качестве щелочного катализатора гидролиза винилметоксиэтоксисилана, применяемого в виде 1%-ного водного раствора, используется 0,02%-ный раствор морфолина. [c.249]

В работе Е. Плюдмена, Г. Кларка и др. [113] подробно изучено влияние химического строения органического радикала аппретуры на водостойкость и механическую прочность стеклотекстолитов на основе полиэфирной смолы (марки параплекс). ]Иодифицирование стеклотканей осуществлялось пут(зм погружения в водный или 0,5—1,0%-ный ацетоно-толуольный раствор аппретуры. Применяли ускорители гидролиза — кислотный катализатор гидролиза (0,1—0,2%-ный раствор СН3СООН) и щелочной (0,1 %-ный раствор морфолина). После модифицирования стеклоткани высушивали на воздухе и нагревали при 110° С в течение 10—15 мин. (Если применяли хлорпроизводные силанов, то после аппретирования стеклоткань промывали.) [c.316]

Связи углерод — азот в амидах органич. кислот гидролизуются аналогично сложным эфирам иод влиянием как щелочных, так и кислотных катализаторов. Гидролиз амидной связи в белках катализируется также протеолитич. ферментами. Нри действии растворов неорганич. кислот па нек-рые ароматпч. амины происходит Г. по связи углерод — азот и образуются соответствующие оксисоединения. [c.462]

На течение процесса гидролиза Si(O 2H5), сильно влияет природа катализатора. Гидролиз в присутствии щелочных катализаторов приводит к об- [c.387]

Мыла и неионогенные поверхностноактйвные вещества эффективно применяются при омылении и химической обработке шерстяного жира как катализаторы гидролиза в гетерогенных щелочных системах [95]. Скорость гидролиза шерстяного жира значительно увеличивается,если эмульгируется вода в масле, а не масло в воде [96]. Поверхностноактйвные вещества также облегчают отмывание неочищенного шерстяного жира от водорастворимых примесей [97]. [c.500]

Помимо солей кальция и магния, еще большое вредное значение имеют соли железа прп промывке водными растворами жировых мил, у которых, вследствие гидролиза (щелочная реакция) или действия соды, с-олн железа будут осаждаться в виде коллоидального гидрата окиси, который чрезвычайно трудно удалить с ткани, и следы железа, оставшиеся иа ткани, будут давать желтизну и при процессах отбелки целлу - 0311ых материалов будут служить катализаторами для получения хрупкой оксицеллулозы, т. е. служить причиной брака. [c.95]

Дегидрогенизация считалась законченной, если при дальнейшем пропускании показатель преломления деароматизированного бензина не изменялся. Активность катализатора после опытов проверялась и оказалась почти прежней. Катализат не реагировал ни с бромной водой, ни со слабым щелочным раствором перманганата калия, что указывало на отсутствие в нем непредельных углеводородов. Объемный процент ароматических углеводородов, образовавшихся в. результате катализа, определялся взбалтыванием с двухкратным объемом 99% серной кислоты в течение 30 мин. Константы углеводородной смеси до и после катализа и удаления ароматических углеводородов, получившихся в результате катализа, сведены в табл. 1. Для выделения ароматических углеводородов, образовавшихся в результате катализа, сульфокислотный слой отделялся от смеси парафиновых и пента-метиленовых углеводородов, разбавлялся трехкратным объемом воды, и сульфокислоты гидролизовались по Кижнеру [11]. Ароматические углеводороды, получпвшиеся в результате гидролиза сульфокислот, отделялись от водного слоя, и после соответствующей промывки и сушки хлористым кальцием фракционировались над металлическим натрием кон-спгнти зт фракций даны в табл. 2. [c.63]

В промышленных условиях щелочной гидролиз ортохлорфенола-проводят едким натром в присутствии катализатора в реакторах,, выполненных из специального сплава. Реактор снабжен рубашкой для обогрева высокоюипящим органическим теплоносителем (ВОТ), а также двумя перемешивающими и одним разгрузочным шнеком. Для поддержания температуры реакционной массы авто-матически регулируется подача в реактор горячего или холодного теплоносителя. Конденсация испаряющейся в процессе реакции воды происходит в выносном конденсаторе. Процесс щелочного гидролиза является периодическим. [c.368]

Шаклетт и Смит [281 обрабатывали несколько бензилхлоридов, приготовленных реакцией хлорметилирования гидридом лития и литий-алюмииийгидридом в растворе тетрагидрофурана, и получили количественные выходы ароматических углеводородов. Ими найдено, что реакция таких галогенидов с ацетатом натрия в уксусно кисло1е с последующим щелочным гидролизом в водном спирте и каталитическим гидрированием образующегося карбинола над катализатором — хромитом меди — приводит к количественным выходам. [c.486]

РЬРО(ОВи)Р быстро гидролизуется в щелочном растворе пероксида водорода. В этом случае наиболее эффективны катализаторы, содержащие ОН-группу [1859]. [c.245]

Аллиловый спирт (жидкость т. кип. 96,2 °С) применяют для произво гства аллиловых эфиров фталевой, фосфорной и других кислот (эти эфиры являются мономерами) он служит промежуточным веществом в одном из способов синтеза глицерина. Кроме щелочного гидролиза хлористого аллила можно получать аллиловый спирт гидролизом водой в присутствии катализатора (хлорид одновалентной меди в солянокислой среде). Метод пригоден только для реакционноспособных хлорпроизводных аллильного типа, когда для замещения достаточно активирования молекулы за счет образования комплекса с СигСЬ [c.179]

Использование природных жиров в качестве сырья для гидрогенизации нецелесообразно, так как при этом процессе глицерин превращается в менее ценный изопропиловый спирт. Поэтому предварительно проводят двухступенчатую обработку жиров (гидролиз и этернфикация выделенных свободных кислот низшими спиртами) или одностадийную переэтерификацию триглицеридов низкомолекулярным спиртом (как правило, метиловым). Переэтерификацию можно вести в присутствии кислотных (H2SO4) и щелочных (MgO, aO, HjONa) катализаторов. [c.32]

Гидролиз хлористого аллила в аллиловый сиирт можно проводить в присутствии катализатора, одновалентной хлористой меди, как в щелочной среде (разбавленный раствор едкого натра или соды), так и в кислой среде (разбавленный раствор соляной кислоты). Извеотно, что полухлористая медь является исключительно хорошим катализатором для получепня хлористого аллила из аллилового спирта и соляпо] кислоты поэтому она ускоряет также и обратный нроцесс — гидролиз хлористого аллила. Лучше всего гидролиз проводить раствором соды, так как ири этом диаллилового эфира образуется очень мало. [c.369]

ЭПХГ обладает высокой химической активностью, при его гидролизе идут побочные реакции. Например, ЭПХГ может легко полимеризоваться, чему способствуют повышение температуры и контакт с некоторыми металлами, особенно с железом. В зависимости от применяемого катализатора получаются подвижные жидкости, высоковязкие масла или смолообразные продукты. Поэтому аппаратуру и трубопроводы для ЭПХГ рекомендуют делать из хромоникелевых сталей [167, 168]. Описан ионный механизм полимеризации эпоксидной группы под действием кислотных или щелочных катализаторов с образованием соединений типа полимерных простых эфиров [169]. В случае присутствия кислотного катализатора реакция протекает следующим образом [c.41]

На эти реакции несколько похожа реакция присоединения спиртов к третичным олефинам, в результате которой получаются эфиры третичных алкилов. Процесс проводят при 60° и под давлением в присутствии серной кислоты как катализатора. Как и в случае непосредственного получения сложных эфиров из олефинов, образуется равновесная сМесь, которая разделяется на два слоя в верхнем, углеводородном, слое находится эфир. Эфиры третичных алкилов легко гидролизуются минеральными кислотами, в щелочной же и нейтральной среде они устойчивы. От эфиров первичных или вторичных алкилов их отличает очень слабая способность образовывать перекиси. Простейший член этого ряда — метил-трет-бутиловый эфир СНзОС(СНз)з — кипит при 55°. Получен целый ряд таких эфиров, и этот метод распространен тоже на синтез mpem-бутилфенилового эфира ( Hajg O eHs (т. кип. 185—186°), который в мягких условиях перегруппировывается под действием хлористого алюминия в -трет-бутилфенол [28]. [c.201]

Ясно, что протонированное имидазольное кольцо (низкое значение а) не участвует в катализе. Очевидно, что полимерный катализатор менее эффективен при а<0,8, ио более эффективен при а>0,8. Однако поскольку рК образования аниона имидазола 14, то невозможно на этом полимере изучать поведение каталитической системы как функцию (полной) диссоциации в гндроксилсодержашей системе. Для этого лучше использовать ноливинилбензимидазол, для которого рЛ 12,2. Скорость гидролиза того же субстрата действительно резко возрастает при щелочных значениях pH. Интересно, что полимер Ы-винилимидазола, который ие может перейти в анионную форму, гораздо менее эффективный катализатор. [c.296]

Особого внимания заслуживает вывод (см. стр. 163), справедливость которого не ограничена никаким допущением. Напомним, что он непосредственно следует из того, что в случае специфического субстрата (метилового эфира М-ацетил-1-фенилаланина) константы скорости щелочного гидролиза и катализируемого ферментом водного гид-ррлиза (на скоростьлимитирующей стадии, /гз/55) практически совпадают (табл. 30). Поэтому можно считать, что роль химотрипсина как катализатора реакции гидролиза сводится к сорбции на активном центре химически инертных фрагментов субстратной молекулы с последующим использованием сил. сорбции для следующих действий 1) поляризации молекулы воды, встроенной в активный центр ацилфермента настолько, что она полностью депротонирована 2) жесткому закреплению (ориентации) субстратного карбонила по отношению к атакующему нуклеофилу (образовавшемуся гидроксильному иону), чтобы эффективная концентрация последнего достигла предельного для воды значения —55М. 1 [c.166]

Катализаторами щелочного гидролиза служат гндp оксид-ионы. Щелочной гидролиз идет ио схеме [c.175]

Катализаторами реакции гидролиза полисахаридов являются водородные ионы. Гидроксильные ионы не ускоряют этой реакции, благодаря чему полисахариды относительно стойки в щелочной среде и нестойки в кислой. Катализаторами реакции гидролиза полисахаридов служат также ферменты а-глюкозидаза для крахмала и р-глюкози-даза для целлюлозы. Кислотный гидролиз крахмала применяется как промышленный метод получения глюкозы. Путем ферментативного расщепления и последующего брожения из крахмала получают этанол [c.266]

Остановить реакцию между веществами А и В можпо, добавив к ним вещество С, которое реагирует с Л или В существенно быстрее, чем они между собой. Наиример, реак и ю щелочного гидролиза какого-либо соедпиення можно ( становить добавлением к реакционной смеси раствора кислоты, так как ионы НдО реагируют с ионами ОН существенно быстрее, чем любые другие соединения, Каталитическу 0 реакцию можно быстро остановить, добавив к реакционной смеси какое-либо вещество, мгновенно повреждающее катализатор. Для быстрой остановки реакции можно также применить резкое охлаждение смеси (закалку), так как скорость реакции в большинстве случаев резко падает с понижением температуры. Если в реакции участвует несколько соединений, то часто можно существенно замедлить реакцию резким разбавлением реакционной смеси. [c.63]

Общие методы. — Методами, обычно применяемыми для получения фенолов, ЯВЛЯЮТСЯ щелочная плавка сульфонатов (см. 20.7) или гидролиз солей диазония (см. 21.23). Обе реакции дают возможность получать фенолы нз углеводородов после предварительного сульфирования или нитрования. Третий метод, заключающийся в щелочном гидролизе арилгалогенидов, используется в промышленности для получения фенола из хлорбензола при высокой температуре и давлении и применим в обычных условиях только к высокоактивным полиннтрогалоидным соединениям. Четвертый метод, используемью только в особых случаях, состоит в дегидрировании гидроароматических кетонов нагреванием с палладием или с платиной в качестве катализатора [c.280]