Концентрация в смесях кислот различной

Для ознакомления с особенностями титрования смесей протолитов рассмотрим случай, когда в амфипротонном растворителе титруют смесь трех кислот различной силы и начальная концентрация этих кислот одинакова [А1] = [А2] = [Аз] = со. [c.186]

Нитрующую смесь приготовляют путем смешивания концентрированной азотной кислоты d=, 4—1,5) с концентрированной й—, ЪА) или дымящей серной кислотой. Для нитрования азотную кислоту берут в количестве, близком к теоретическому (105%). Для получения полинитросоединений применяют избыток азотной кислоты (110—120%). Концентрацию серной кислоты подбирают в зависимости от реакционной способности нитруемого вещества и от числа вводимых нитрогрупп. Чем больше число вводимых нитрогрупп, тем более концентрированной должна быть серная кислота. Применяется 92—93%-ная кислота, моногидрат или олеум с различным содержанием ЗО, (10—20% и даже выше). Количество серной кислоты подбирают в зависимости от количества воды, выделяющейся-во время реакции . С точки зрения экономики, для промышленных процессов количество серной кислоты играет важную роль. При введении одной нитрогруппы к концу реакции на один моль НдЗО должно приходиться не более двух молей воды, образующейся во время реакции, а также введенной с азотной кислотой или нитруемым соединением. [c.211]

Чаше всего катионообменники применяют для разделения смеси катионов металлов. Однако в ряде случаев разделение катионов легче выполнять с помощью анионообменников при условии предварительного перевода в соответствующие анионы. Например, для отделения ионов железа(1И) от ионов никеля смесь катионов поглощают сильнокислотным катионообмен-ником и затем последовательно элюируют растворами соляной кислоты различной концентрации. На сильноосновном анионообменнике разделение этой смеси выполняют в одну стадию при соответствующей концентрации соляной кислоты поглощаются только ионы железа(1П), а ионы никеля остаются в растворе. [c.31]

Растворы для разделения алкенов. Для разделения этена, пропена и бутена на фракции при отсутствии окиси углерода используют достаточно удовлетворительно растворы серной кислоты различной крепости в присутствии сернокислого серебра и сернокислого никеля в качестве катализатора. Эти растворы следующие серная кислота плюс 10% воды, серная кислота обычной концентрации (удельный вес 1,84) и серная кислота обычной концентрации, содержащая 10% дымящей серной кислоты (20% избытка ЗОд), Все эти растворы насыщены сернокислым никелем и сернокислым серебром. Первая смесь служит для поглощения бутена, вторая — пропена и третья — этена. Эти растворы частично поглощают высшие ал-каны, пары бензола и некоторое количество окиси углерода. Отсюда следует, что эти смеси не пригодны для употребления в обычных условиях в поглотительной аппаратуре. При наличии окиси углерода удовлетворительные результаты были получены при пропускании газа через серную кислоту удельным весом 1,62 для поглощения бутена, через серную кислоту удельным весом 1,70 — для поглощения пропена и через обычную кислоту, содержащую 10% дымящей серной кислоты, —для поглощения этена. Действие этих кислот несколько замедленно, и разделение бутена и пропена происходит не очень точно. [c.123]

Смесь пропиленкарбоната и нитрила глутаровой кислоты испытывалась при различной концентрации на хромосорбе с одним и тем же размером частиц, а также при постоянной концентрации на хромосорбе различного зернения. Для каждой колонки были получены графики зависимости высоты, эквивалентной одной теоретической тарелке (ВЭТТ), и средней линейной скорости газа (рис. 1 и 2). Разделение на этих колонках пиков 1-бутен-изобутен, полу- [c.124]

В присутствии концентрированной серной кислоты в соответствующих условиях можно получить практически чистый р-изомер, в то время, как с 60 /о-ной кислотой образуется Смесь изомеров с преобладанием а-ионона. Кроме того, на получение а- и р-изомеров посредством серной кислоты различной концентрации дополнительный эффект оказывает растворитель. [c.258]

Адсорбированную на катионите в Н+-форме смесь щелочноземельных металлов и магиия разделяют последовательным вымыванием соляной кислотой различной концентрации. При промывании катионита 0,8 N H l элюируются кальций и магний 0,9 N НС1 элюируется стронций и 4 НС1—барий. Таким же образом последовательно элюируют отдельные ионы щелочноземельных металлов растворами ацетата аммония [1038, 1219], формиата [c.176]

На заводах Красителей всегда имеется целый ряд нитрующих смесей, приготовленных смешиванием при охлаждении азотной кислоты различных концентраций с концентрированной серной кислотой или с олеумом. В таких смесях содержание ВОЛ.Ы и соотношение азотНОЙ к серной кислот подобраны так. чтобы можно было проводить любые реакции нитрования. Чем труднее нитруется вещество, тем меньше воды должна содержать применяемая нитрующая смесь в некоторых случаях исполь-зу 1п лаже такие нитрующие смеси которые содержат свободный серный ангидрид ( М. стр. 136). [c.67]

Такая смесь называется нитрующей смесью Она может составляться из кислот различной концентрации от 50 до 100% -для азотной и от 50% до олеума с различным содержанием серного ангидрида-для серной [c.125]

Нитро соединения. Имеют в своем составе нитрогруппу — N02, связанную с атомом углерода. Нитросоединения могут быть алифатические и ароматические. Реакция получения этих соединений называется нитрованием. В качестве нитрующих агентов применяют азотную кислоту различной концентрации, смесь концен- [c.192]

В литературе имеется множество примеров подобного рода. Вместе с тем практика показывает, что в некоторых случаях смесь пептидов, особенно с длинными цепями, с трудом поддается разделению. Это объясняется образованием в растворе более или менее прочных комплексов, стабилизированных водородными связями или же за счет гидрофобного взаимодействия. В таких случаях разделение ведут в присутствии подавляющих агрегацию реагентов 8 М. мочевины, 6 М гуанидин-хлоргидрата, различного рода детергентов или же высоких концентраций органических кислот. Иногда с целью избирательного выделения одного из компонентов используют неполную диссоциацию комплекса. Так, при помощи этого приема был выделен С-концевой фрагмент пепсина свиньи [21] (рис. 34.2). [c.398]

Полученную азотную кислоту сохранить для следующего опыта. Объяснить с точки зрения закона действующих масс, почему для получения концентрированной азотной кислоты берется сухая селитра и концентрированная серная кислота. Почему необходимо реакционную смесь нагревать, но осторожно Какова температура кипения серной и азотной кислот Как ведут себя при нагревании растворы азотной кислоты различной концентрации Что называется азеотропной смесью жидкостей [c.131]

При концентрации 72,4% хлорная кислота образует азеотропную смесь и перегоняется без разделения. При более низких концентрациях кислоты паровая фаза обогащена парами воды, при более высоких концентрациях — хлорным ангидридом. На рис. 3-2 приведен состав пара над растворами хлорной кислоты различной концентрации [8]. [c.77]

При исследовании влияния на и 2 диэлектрической проницаемости среды [О), которая изменялась при добавлении в вулканизуемую смесь различных количеств полярных растворителей (нитробензол, бензонитрил), было показано [154], что увеличение О приводит к росту 1, но не влияет на 2 (рис. 4.22). Аналогичным образом увеличение исходной концентрации стеариновой кислоты в системе (или, что то же, концентрации растворимых ко.мплексов цинка) приводит к увеличению только йь Отсюда следует, что процесс, описываемый эффективной константой /г], имеет по крайней мере одну ионную стадию [вероятнее всего — это внедрение 8 в цинковый комплекс см. реакцию (4.103)], тогда как сшивание с константой протекает по радикальному механизму. [c.181]

Рис. 1.129. Зависимость скорости коррозии железа от Смесь концентрированных азотной и серной кислот концентрации азотной кислоты при различных тем- Сталь и чугун достаточно стойки в пературах (продолжитель- этой смеси. Смеси из 70—95% серной ность испытания 1 ч) [403 . кислоты С азотной при 18—22° С вызывают коррозию от 1,6до4,8г/(л2. сут/сы) смеси, содержащие 25% воды, 45—65% серной кислоты (остальное— азотная кислота), вызывают коррозию 16,5—5,5 г/ м > сутки).

Следовательно, конденсированные фосфорные кислоты представляют собой смесь кислот различной степени конденсации и различной молекулярной структуры. Такие продукты мы называем полифосфорной кислотой, и в дальнейшем будем придерживаться этой терминологии. Так как состав полифосфорных кислот может колебаться в зависимости от способа получения, то и некоторые их свойства тоже могут оказаться различными даже при одинаковой общей концентрации Р2О5. [c.59]

Образовавшаяся двуокись при охлаждении до — 10°С в рассольном холодильнике 6 в значительной степени превращается в жидкую Ыг04, а остальная часть газообразных окислов азота растворяется в охлажденной до —10° С 98-процентной азотной кислоте, поступающей в поглотительную башню 8. Стекающий оттуда нитроолеум вместе с образованным в автоклаве направляется в отбелочную колонну 9 из алюминия, где из него при нагревании глухим (не соприкасающимся непосредственно с нагреваемой жидкостью) паром, поступающим в рубашку, отгоняются двуокись и четырехокись азота, снова превращающиеся в жидкую четырехокись азота в холодильнике 10. Отбеленная 98-процентная азотная кислота является готовым продуктом часть ее подается на орошение башен 5 и . В смесителе 11 четырехокись азота вместе с 55—60-процентной кислотой (смесь кислот различной концентрации, отходящих из аппаратов 2, 4, 5) образует смесь такого состава 72% N204, 17% НМОд и 11 Н2О. Она поступает в автоклав 12 (толстостенный стальной цилиндр высотой 8,5 ж и с внутренним диаметром 1 ж, выложенный внутри листовым алюминием для защиты от коррозии) и медленно [c.85]

Исследовалось влияние концентрации кислот на состав кристаллогидратов. В опытах по разложению апатита с выделением 70/о СаО в осадок и получением в готовом продукте отношения N Р2О5 =1 1 применяли смесь кислот различной концентрации, но с одинаковым [c.106]

Присутствие различных катализаторов, в большинстве случаев солей металлов, благоприятствует процессу абсорбции газообразных олефинов серной кислотой. Так, соли металлов восьмой группы периодической системы элементов, например цианистый никель, увеличивают скорость реакции [58] для олефинов, содержащих более трех углеродных атомов. Указывается [59] на применение в качестве катализаторов комплексных цианидов металлов. Ряд катализаторов перечисляется при описании приготовления индивидуальных эфиров. Можно повысить эффективность процесса абсорбции газообразных олефинов, сначала сжижая олефины под давлением, а затем обрабатывая их серной кислотой [60]. Чтобы получить наиболее высокий выход кислых эфиров, необходимо использовать серную кислоту минимальной концентрации, способной обеспечить присоединение кислоты к данному олефину, так как с возрастанием концентрации кисло ты значительно усиливаются процессы полимеризации, в особенности высших олефинов. Пропилен и бутилены [61] полиме-ризуются при действии концентрированной серной кислоты. Пропилен реагирует с 90—92%-ной серной кислотой, образуя 4-ме-тилнентен-1 [62], тогда как 98%-ная кислота полимеризует его в более высококинящие продукты [63]. При избытке концентрированной кислоты изобутилен и высшие олефины превращаются в сложную смесь углеводородов, в которой преобладают парафины и циклоолефины [64]. В присутствии сернокислых солей меди и ртути даже этилен превращается 95%-ной кислотой в смесь углеводородов различных классов [65]. [c.16]

Продукты, полученные действием серной кислоты различной концентрации на рицинолевую кислоту [26, 88] и ее эфиры [89а] и в особенности на касторовое масло [896], имееют большое практическое значение в текстильной промышленности. Они находят применение в качестве смачивающих веществ под наименованием турецкого красного масла . Обычные методы приготовления сульфированного касторового масла , основанные па применении концентрированной серной кислоты или олеума, ведут к образованию сложной смеси соединений [90а]. Эта смесь состоит из алкилсерных кислот рицинолевой кислоты, получаю- [c.18]

Из металлов только золото, платина, осмий, иридий, ниобий, тантал и вольфрам устойчивы к действию азотной кислоты. Некоторые металлы (например. Ре, А1, Сг) пассивируются концентрированной азотной кислотой. Окислительными свойствами обладают и водные растворы азотной кислоты. Обычно процесс восстановления HNOз протекает в нескольких параллельных направлениях и в результате получается смесь различных продуктов восстановления. Природа этих продуктов, их относительное содержание в смеси зависят от силы восстановителя, концентрации азотной кислоты и температуры. Рис. 48 иллюстрирует относительное содержание продуктов восстановления азотной кислоты железом в зависимости от ее концентрации. [c.263]

Обычно процесс восстановления HNOs протекает в нескольких параллельных направлениях, и в результате получается смесь различных продуктов восстановления. Природа этих продуктов, их относительное содержание в смеси зависят от силы восстановителя, концентрации азотной кислоты и температуры. Рис. [c.407]

Применение для очисток относительно высоких концентраций лимонной кислоты требует добавления ингибиторов. Разработанная для этих случаев смесь ингибиторов 0,1% ОП-7 (ОП-10) с 0,01—0,02% каптакса надежно защищает котельные стали различных марок (Сталь 20, 12ХМФ, 12Х2МФСР, 16ГНМ и др.) от коррозии. В условиях очистки скорость их коррозии [c.9]

В другом эксперименте собака должна была отличить смесь из четырех алифатических кислот (пропионовой, масляной, изовалериановой и каприловой) от такой же смеси, содержащей, кроме того, небольшое количество пятой кислоты — капроновой. Оказалось, что собака может различать их даже в тех случаях, когда концентрация капроновой кислоты значительно ниже порога ее индивидуального восприятия. Другими словами, характер сложного запаха может меняться в присутствии подпороговых количеств примесей или следов других компонентов. Когда Нейхаус повторил эксперимент с добавлением капроновой кислоты к смеси из четырех очень различных по запаху [c.104]

Исследование проводилось путем измерения коэффициентов распределения всех трех элементов между сильноосновным анионитом АЗОО D Филипс энд Пейн и растворами соляной кислоты различной концентрации. Для протактиния были получены следующие результаты от 0,5 N до А N НС1 коэффициент распределения остается практически постоянным и равным 4. От 4 до 8 происходит увеличение сорбции. В 8 H I коэффициент распределения равен 450. Торий независимо от кислотности практически не поглощается смолой. Сравнение этих результатов с результатами, полученными для урана [109], показывает, что можно количественно отделить и и Ра от тория в 8N НС[. U и Ра, образующие отрицательно заряженные комплексы, полностью сорбируются смолой. Tli полностью проходит в элюат при промывании 8 N НС[. Ра вымывается затем 0,1 М. раствором (NH4)2 SiFg в 8 соляной кислоте. В этих условиях коэффициент распредадения урана в противоположность коэффициенту распределения протактиния практически не изменяется. Краус, Мур и Нельсон [679] для вымывания протактиния использовали смесь 9 М НС1 —ШНР. После удаления Ра U вымывали 0,5 N НС1. [c.317]

Методика. Смесь ионов щелочноземельных металлов сорбируют на сильнокислотном катионообменнике в ЫН4-форме. Колонку промывают водой и элюируют элементы растворами а-оксиизомасляной кислоты различной концентрации, нейтрализованными NH4OH до указанных выше значений pH Mg — 0,8 М раствором с pH 4,15 Са — 1,0 М раствором с pH 5,00 Ва — 2,0 М раствором с pH 6,20. [c.183]

Аналогично кальций может быть отделен и от стронция (растворимость хромата стронция немного уменьшается с повышением температуры и значительно уменьшается в среде, содерн ащей 50% этанола). В аммиачных растворах, содержащих этанол, осаждение хромата стронция в присутствии кальция селективно и имеет преимущества перед сульфатным разделением этих ионов, так как хромат-ион не мешает дальнейшему определению кальция при помощи оксалата [1074[. При отделении кальция от других щелочноземельных металлов часто используют метод, оспованный на различной растворимости неорганических солеи (а иногда и органических) в неводных растворителях или их смесях, а также в концентрированной азотной кислоте. Наиболее надежным является метод Фрезениуса [108], заключающийся в обработке сухой смеси нитратов спиртово-эфирной смесью. Нитрат кальция при этом полностью переходит в раствор, нитраты стронция и бария не растворяются. Разделение возможно также, если на смесь карбонатов разделяемых ионов действовать 50%-ным спиртово-эфирным раствором азотной кислоты [760]. Кальций может быть отделен от Зг, Ва и РЬ прибавлением азотной кислоты к разбавленному этанольному раствору, содержащему смесь катионов в виде сульфатов. Когда концентрация азотной кислоты в растворе становится 1,43 N, сульфат кальция избирательно растворяется. [c.161]

Медь — электроположительный (благородный) металл, в электрохимическом ряду напряжений стоит после водорода, поэтому переводится в раствор только кислотами-окислителями. При взаимодействии с азотной кислотой различной концентрации образуется смесь нитрозных газов, а с горячей концентрированной серной кислотой — диоксид серы. Медь можно перевести в раствор также обработкой растворами РеС1з или СиСЬ [c.393]

Выделение меченых аминокислот достигается следующим образом. Водоросли настаивают в 80% этиловом спирте, затем отделяют центрифугированием и подвергают гидролизу 6н. H I в запаянной ампуле при 105—110° С. Белковый гидролизат упаривают в вакууме и очищают от углеводов, органических кислот и гуминоподобных веществ. Раствор, содержащий смесь аминокислот пропускают через катионит КУ-2 в Н+-форме. Использование в качестве элюента соляной кислоты различной концентрации позволяет разделить смесь на отдельные группы аминокислот (рис. 14). Разделение групп аминокислот на индивидуальные соединения можно осуществить методом препаративной бумажной хроматографии. [c.57]

Образование при действии серной кислота различных концентраций на амилен (обычно смесь изомеров) полимеров отмечалось многочисленными исследователями. Так например Бутлеров нащел, что амилен, приготовленный из третичного амилового спирта, при смещении с серной кислотой (2 объема концентрированной кислоты на 1 объем воды) образует диамилен. Вышнеградский констатировал, что амилен с температурой кипения 35° при взбалтывании с серной кислотой удельного веса 1,64 с течением времени растворяется в ней и после хранения в. продолжение 2 дней образует диамилен. Амилен, притотовленный действием хлористого цинка на ам1кловый спирт брожения, только частично растворим в кислоте, разбавленной половинным (по объему) количеством воды Вышнеградский упоминает также, что изопропилэтилен не растворяется при 0° в серной кислоте вышеуказанной концентрации. Он сообщил о получении больших количеств сивушного масла действием холодной концентрированной кислоты на амилен . Спирт выделялся разбавлением кислотного слоя водой. Таким путем отделялось масло, частично состоящее из амилового спирта. [c.414]

Вышепривед-енная классификация соответствует весьма близко результатам, полученным в заводском производстве спиртов, где сложная смесь олефинов разделяется на эти группы с помощью абсорбции серной кислотой различных концентраций. [c.417]

Аниопообменные разделения в хлоридных средах применялись для определения микроколичеств урана в морской воде [65 ] и в различных твердых продуктах [62]. Перед поглощением урана анионитом в С1-форме железо восстанавливают до двухвалентного состояния с помощью аскорбиновой кислоты. После поглощения колонку промывают 4M HG1 с добавлением аскорбиновой кислоты таким путем удаляют большинство примесей, мешающих полярографическому определению урана. В заключение выделяют уран из колонки 1М НС1. При этих условиях, однако, уран не отделяется от вольфрама и молибдена, мешающих его полярографическому определению. В более позднем методе [61 ] после восстановления аскорбиновой кислотой для разделения применяют смесь 4M водного раствора соляной кислоты с этанолом (1 4). При использовании этого смешанного растворителя уран удерживается анионитом при более низких концентрациях соляной кислоты, чем в водных растворах. После промывания колонки той же смесью уран элюируют 0,1АГ раствором НС1, насыщенным этиловым эфиром. Этим методом можно отделить уран от 500-кратного избытка фольфрама (VI) и.ли молибдена (VI). Метод применялся для определения урана в фосфатах, бокситах и золах углей. Поглощение урана из солянокисло-этанольных смесей использовалось и для его отделения от других элементов [57]. [c.338]

Прямое замещение водорода итрогруппой производится с помощью нитрующих агентов. В качестве нитрующих агентов применяются 1) азотная кислота различной концентрации 2) смесь концентрированных азотной и серной кислот (нитрующая смесь) 3) нитраты щелочных металлов в присутствии серной кислоты 4) нитраты металлов в присутствии уксусного ангидрида и уксусной кислоты 5) азотная кислота или смесь азотной и серной кислот с уксусным ангидридом или ледяной уксусной кислотой 6) эфиры азотной кислоты (органические нитраты) 7) Окислы азота. [c.77]

Продукты нейтрализации, хотя и называют полифосфатами, но они, в отличие от истинных полимерных форм фосфатов, представляют собой смесь фосфатов, как правило, низкомолекулярных, начиная от орто-, пиро- и далее до п = 8-ь10 атомов фосфора в цепи. Технология производства этих соединений разработана недостаточно и изучалась применительно к использованию жидкой ортофосфорной кислоты. Широкое развитие электротермического производства фосфора и получение полифосфор-пых кислот выдвигает задачу их переработки в различные формы концентрированных удобрений. Из большого числа известных в настоящее время фосфорных кислот наибольший практический интерес представляют нолифосфорные кислоты, содержащие от 75 до 77% Р2О5. Это объясняется тем, что в интервале этих концентраций полифосфорные кислоты всегда образуются в виде сиропообразных жидкостей (т. пл. 16° С) и не кристаллизуются при длительном хранении, как это имеет место для высоких концентраций ортофосфорной кислоты. Кроме того, в отличие от обычной [c.155]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология