Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Длины и межатомные расстояния

    ГИИ вращательного движения установлено, что длина межатомного расстояния составляет 1,27 А, а колебательное движение этой молекулы на самом нижнем колебательном уровне происходит с амплитудой около 0,11 А. При возбуждении более высоких колебательных уровней эта амплитуда еще более возрастает. Если молекула получает достаточную энергию, чтобы ее атомы разлетелись в стороны друг от друга, можно определить энергию связи молекулы. [c.313]


    Длины межатомных расстояний и размеры валентных углов в аминокислотных -остатках Р-аланина близки к величинам, наблюдаемым в структурах других аминокислот. Амино- и карбоксильные группы остатков находятся в гош-конфигурации относительно Сг — Сз-СБязи (угол между плоскостями, проходящими через атомы С1, Сг, Сз и Сг, Сз, N. равен 70°). [c.43]

    Длины межатомных расстояний и размеры валентных углов в молекуле серина показаны на рис. 36. Все они хорошо согласуются с величинами, найденными в структурах других аминокислот. Конфигурация молекулы характеризуется почти полной компланарностью связи Сг — N с атомами карбоксильной группы. Атом кислорода гидроксильной группы из возможных положений занимает то, в котором он наиболее приближен как к карбоксильной, так и к аминогруппе. [c.60]

    Наиболее часто применяемым, хотя и не совсем определенным критерием, является сравнение длины связи с суммой ионных радиусов партнеров, составляющих связь. По этой причине использовалось уравнение Полинга для межатомных расстояний отдельных связей (см. в работе [236] стр. 255) для расчета порядков связи наиболее длинных межатомных расстояний в структуре. Возможно, это уравнение не является достаточно строгим. Однако при отсутствии какого-либо другого критерия несомненно лучше использовать эмпирическое соотношение для объяснения природы связи в понятиях длин связи, чем полагаться на интуицию, как это часто делают. Хорошим критерием вместе с уменьшением межатомного расстояния является наличие необычного вида упаковки, не отвечающего нормальному соотношению радиусов. Это безусловно показывает, что имеется направленная связь типично ковалентного характера. [c.349]

    Если электропроводность объясняется перезарядкой ионов, зонная теория полупроводников, по-видимому, в простейшем виде неприменима не происходит полного вырождения уровней валентных электронов в отдельных ионах, а сохраняется периодичность в энергетическом спектре валентных электронов кристалла. Катионы решетки находятся в потенциальной яме, так что переход электрона от катиона к катиону требует энергии активации, а длина свободного пробега электрона соответствует междуатомным расстояниям в кристаллической решетке. В таком случае энергия активации определяется не только параметрами атома, образующего катион (т. е. в конечном счете его положением в таблице Менделеева), но и межатомными расстояниями в кристалле, что указывает на значение геометрических параметров кристалла в отношении его каталитической активности. [c.29]


    Как следует из приведенных данных, увеличение избытка связывающих электронов ведет к возрастанию прочности связи. Межатомные расстояния уменьшаются от Lij к N2, это обусловлено влиянием возрастающего заряда ядра и увеличением прочности связи. Прн переходе от N2 к F2 длина связи растет, это обусловлено ослаблением связи. Сказанное делает понятными закономерности в изменении ковалентных радиусов атомов (см. разд. 1.6). [c.106]

    Принцип действия и устройство электронного микроскопа. Принцип электронно-микроскопического метода заключается во взаимодействии узкого электронного пучка с достаточно тонким объектом, слабо поглощающим электроны. Длина волны де Бройля для электронов, разогнанных до высоких скоростей в вакууме, составляет 0,005 нм, что значительно меньще межатомных расстояний в конденсированном веществе. Поэтому основными явлениями, возникающими при взаимодействии электронного пучка с веществом, являются рассеяние и интерференция. [c.123]

    Вращение отдельных атомных группировок вокруг направлений валентных связей в молекулах даже небольшой длины приводит к появлению большого количества особого типа стереоизомеров, которые получили название поворотных изомеров (ротамеров). Происходящее под влиянием теплового движения вращение отдельных частей молекулы реализуется без существенного изменения валентных углов и межатомных расстояний вариации их значений находятся в пределах 2-3%. При достаточно большой длине макромолекула может последовательно приобретать различную форму от растянутой (рис. 2.1, [c.77]

    Это можно подтвердить результатами рентгенографического измерения межатомных расстояний в бутадиене в этом соединении длины обеих связей С = С равны 0,137 нм, а длина связи С—С составляет 0,146 нм (длина изолированной связи С = С равна 0,134 нм, а длина связи С—С составляет 0,154 нм). [c.62]

    Для молекулярных кристаллов характерно то, что внутримолекулярные расстояния, т. е. длины межатомных связей С — С, Н — Н, О — О и др., значительно короче расстояний между теми же томами, когда они принадлежат разным молекулам, составляющим данный кристалл. Отсюда видно, что обмен электронами между соседними молекулами или очень неэффективен, или практически не происходит. [c.23]

    Длина волны рентгеновского излучения близка межатомным расстояниям в кристаллах. Поэтому кристаллы являются для рентгеновских лучей трехмерными дифракционными решетками. Действительно, при пропускании сквозь кристалл рентгеновских лучей возникает дифракционная картина (рентгенограмма), которая может быть выявлена на соответственно помещенном экране или фотопленке. Получение и расшифровка рентгенограмм и являются содержанием рентгенографии. В зависимости от задач, подлежащих решению, может быть применен один из трех методов рентгенографии, различающихся характером объекта или применяемого излучения и способом выявления дифракционных картин. [c.355]

    Вследствие кратности связи межатомное расстояние в Оа (1,207 A) меньше длины одинарной связи О—О (1,48 A). По этой же причине молекула Оз весьма устойчива, ее энергия диссоциации равна 494 кдж моль (fe=ll,4), в то время как энергия одинарной связи О—О всего 210 кдж моль (к 3,8). Диссоциация молекул Оа на атомы становится заметной лишь при 2000°С. Диссоциация молекулы Оа на атомы (фотолиз Оа) имеет место также при поглощении ультрафиолетового излучения с длиной волны 190 нм (1900 A). [c.337]

    В отличие от оптических рентгеновские спектры связаны с переходами электронов во внутренних оболочках атомов. Так как длина волны рентгеновского луча соизмерима с межатомными расстояниями в кристаллах, то кристаллическая решетка является для рентгеновских лучей дифракционной решеткой. При прохождении через нее рентгеновских лучей будут наблюдаться закономерное отклонение их от первоначального направления и образование определенной дифракционной картины. Исследование диф- [c.152]

    Снять спектр поглощения метана, подобно съемке спектра полистирола. 7. Проанализировать полученный спектр, отнести полосы поглощения к деформационному симметричному и асимметричному колебаниям, помня, что должны наблюдаться Р- и / -ветви, которые могут быть не разрешены на отдельные полосы поглощения. 8. Определить деления шкалы длин волн для С-ветвей, соответствующих деформационным колебаниям молекулы метана. 9. Определить волновые числа основных полос поглощения деформационных колебаний, пользуясь дисперсионной кривой. 10. Построить дисперсионную кривую прибора ПСП-12 с призмой как это описано на стр. 47 п.п. 16—22. Начальное деление шкалы длин волн 12,80, скорость записи спектра 3. Зеркальную заслонку открыть, когда на шкале будет деление 13,00. Конечное деление шкалы 15,00. 11. Сопоставить спектр полистирола со спектром, изображенным на рис. 31,6, определить деления шкалы длин волн для каждого максимума и построить дисперсионную кривую. 12. Установить газовую кювету, заполненную метаном перед входной щелью прибора и снять спектр поглощения метана подобно съемке спектра полистирола. Если окажется поглощение, близкое к 100%, то определить деление шкалы длин волн, соответствующее участку спектра с максимальным поглощением, установить это деление на шкале. Частично разбавить метан в газовой кювете воздухом при помощи резиновой груши, наблюдая за движением стрелки записывающего приспособления. Она должна сместиться примерно на 20 делений. 13. Повторить съемку спектра метана при тех же условиях. 14. Определить волновое число полосы поглощения (С -ветви), соответствующей асимметричному колебанию метана, пользуясь дисперсионной кривой. 15. Определить среднее значение Дсо в Р-ветви вращательно-колебательного спектра метана, пользуясь дисперсионной кривой. 16. Рассчитать момент инерции молекулы метана "по уравнению (1,39). 17. Определить межатомное расстояние С—Н, исходя из того, что молекула метана имеет тетраэдрическую структуру и угол Н—С—Н составляет 109°28. 18. Сопоставить полученное значение волнового числа колебания и межатомное расстояние с табличными данными. [c.63]


    Для вычисления межатомного расстояния необходимо определить среднее значение Лео. Для этого следует выбрать такие линии в спектре железа, которые совпадают с линиями тонкой структуры. По шкале длин волн спектральных линий железа в атласе (см. рис. 204) определяются длины волн спектральных линий железа и рассчитываются их волновые числа. Разность волновых чисел делится на п — 1, где п — число линий. Момент инерции и межатомное расстояние рассчитывается по уравнениям (I, 13) и (I, 4). [c.70]

    При температуре Дебая частота колебаний подавляющего большинства атомов кристалла достигает максимального значения. Для этой температуры максимально строго учитывается число степеней свободы, равное полному числу колебаний ЗЛ/, и атомная структура, поскольку длина волны в этих условиях отвечает кратчайшему межатомному расстоянию в кристаллической решетке. Очевидно, вклад ангармонических колебаний в теплоемкость при этой температуре еще относительно мал, а электронная состав- [c.84]

    На рис. 36 радиальное распределение в твердом теле представлено в виде отрезков, длина которых указывает на число атомов в координационной сфере, а абсцисса — на межатомное расстояние. Кривая радиального распределения в жидкости как бы представляет размытую кривую радиального распределения в твердом теле. [c.145]

    С помощью уравнения (И1.10) по длинам волн линий вращательного спектра находят момент инерции, из величины которого может быть определено расстояние между ядрами атомов А и В (см. приложение 6). Соотношения, позволяющие определить из вращательных спектров межатомные расстояния, могут быть получены и для молекул, состоящих более чем из двух атомов. [c.131]

    Следует ожидать, что в соединениях, обнаруживающих делокализацию, длины связей будут промежуточными между значениями, данными в табл. 1.4. В случае бензола это так и есть межатомное расстояние углерод—углерод в этой молекуле составляет 1,40 А [15], т. е. оно меньше длины простой связи зр —зр С—С, равной 1,48 А, и больше длины двойной связи зр —зр С = С, равной 1,38 А. [c.51]

    Хотя вычисленные молекулярные веса отличаются от молеку.тярного веса, соответствующего простейшей ф-.те, не только за счет ассоциации, но и за счет отступлений ИР от свойств идеальных газов, они убедительно характеризуют способность НР к образованию ассоцпатов. В газообразном НР, согласно данным диффракции электронов, обнаружены зигзагообразные цепочки переменной длины. Межатомные расстояния Р<->Н составляют 1,00+0,06 А (расстояние между атомами в одной молекуле) и 1,55 + 0,06 А (расстояние между атомами соседних звеньев цепи). Угол Р—Р—Р 140 + 5°. В твердом состоянии ИР кр исталлизуется в ромбпч. системе, а=2,42 А 6=4,32 А и с—5,41 А. Вдоль оси I) расположены зигзагообразные бесконечные цепп. [c.293]

    Следует отметить, что возможность рассредоточения заряда посредством трех арильных ядер была бы ещ,е больше, если бы триарильная группировка могла быть вполне плоской. На деле даже трифенилме-тильная группа имеет пропеллерообразную форму. Если бы это было иначе, о-водородные атомы не помещались бы и мешали бы друг другу. В этом можно убедиться, если построить структуру трифенилметила, использовав приведенные (кн. I, стр. 335) длины межатомных расстояний, а для о-водородных атомов проведя полуокружности с радиусом, равным ван-дер-ваальсовому радиусу водорода. [c.208]

    Вследствие кратности связи межатомное расстояние вО2 (0,1207 нм) леньше длины одинарной связи О — О (0,148 нм). По этой же причине молекула О2 весьма устойчива, ее энергия диссоциации равна 494 <Дж/моль (к = 1140 Н/м), в то время как энергия одинарной связи [c.310]

    Снять спектр поглощения газа подобно съемке спектра поглощения полистирола. 5. Сделать анализ полученного спектра. Отнести каждую полосу поглощения к определенному переходу. 6. Определить значения шкалы длин волн для каждой полосы поглощения в Р-ветви вращательно-колебательного спектра. 7. Определить среднее значение из 10 значений Ло) (разность волновых чисел соседних полос поглощения). 8. Вычислить ио уравнению (111,39) вращательную постоянную В на основании среднего значения Ао). 9. Рассчитать момент инерции. Сопоставить полученную величину со справочной. 10. Рассчитать межатомное расстояние по уравнению (III, 4). П. Определить ио уравнению (III, 38) волновое число основной полосы поглощертя. Сопоставить полученное значение с собственной частотой колебания. [c.62]

    Источниками дислокаций (до деформации) являются сегрегация примесей напряжение и дислокационные центры кристаллизации срастание раз.тично ориентированных зерен и субзерен межзеренное общение и др. В отоженном металле число дислокаций достигает Ю см . Пластическая деформация способствует увеличению плотности дислокаций на 5-6 порядков, движению дислокаций и их групп, включая границы зерен. В результате они приобретают сложную форму, увеличивается их длина, общая энергия и сопротивление скольжению. Выход дислокации на поверхность кристалла приводит к сдвигу на одно межатомное расстояние. Следовательно, суммарный сдвиг при начальной плотности дислокаций N0 = Ю5/см2 составит = Ю - Ю - 10- = 10- что соот- [c.78]

    Механизм зарождения трешин1я. Атомный механизм зарождения трещин качественно одинаков при хрупком и вязком разрушении. Счита-егся, что микротрещины в момент зарождения имеют длину мм [18]. Для зарождения трещины необходимо после разрыва межатомных связей удалить две вновь образовавщиеся поверхности на одно межатомное расстояние а. Тогда теоретическое сопротивление отрыву — напряжение, необходимое для одноцжменного разрыва связей между атомами на единице площади  [c.37]

    Характеристики трещин. Длина трещин может составгиггь от нескольких ангстрем до нескольких метров. В соотвегствии с характерными признаками трещины делятся на 8 групп [18] I — межатомные расстояния II - дислокации Ш — фаницы субзерен IV — полосы скольжения субзерен V — размеры аустенитных зерен VI — большие пластические деформации VII — начало упруго-пластической области VIII — упругая сингулярность. [c.51]

    Однако спектральное определение межатомных расстояний и валентных углов возможно лишь в том случае, если измерена хорошо разрешенная тонкая структура ряда полос нескольких изотопных молекул и из нее определено столько различных моментов инерции, сколько имеется различных независимых межатомных расстояний и валентных углов у молекулы. Поэтому спектральное определение всех межатомных расстояний и валентныхуглов выполнено до сих пор лишь для следующих наиболее простых и симметричных молекул углеводородов метана, этана, этена, этина, бензола 8. Допуская, что полученные значения некоторых величин (длин связей С — Н и —С = С —, углов Н — С — Н) остаются неизменными, можно определить [c.482]

    Не следует забывать, что химия исследует вещество только в одном из аспектов. Изучая состав, химические свойства, способы получения твердых веществ, мы не можем обходиться без представления об их электронной конфигурации, кристаллической структуре, без знания закономерностей, которым подчиняются изменения физических свойств с изменением энергетического состояния вещества, словом без физической теории и без физических экспериментов. Химия, физика твердого тела и молекулярная биология — по определению физика-теоретика айскопфа — являются непосредственным следствием квантовой теории движения электронов в кулоновском поле атомного ядра. Все многообразие химических соединений, минералов, изобилие видов в мире организмов обусловливается возможностью расположения в достаточно стабильном положении сравнительно небольшого количества первичных структурных единиц — атомов — огромным количеством способов, диктуемых пространственной конфигурацией электронных волновых функций. Длина связи, т. е. межатомное расстояние,— это диаметр электронного облака, определяемый амплитудой колебания электрона в основном состоянии. Поскольку масса ядра во много раз больше массы электрона, соответствующая амплитуда колебания ядра во много раз (корень квадратный из отношения масс) меньше. Поэтому, как отмечает Вайскопф, ядра способны образовывать в молекулах и кристаллах довольно хорошо локализованный остов, устойчивость которого измеряется энергией порядка нескольких электронвольт, т. е. долями постоянной Ридберга. Местоположения ядер атомов, образующих остов кристалла, с большой точностью определяются методом рентгеноструктурного анализа. Таким образом, бутлеровская теория строения, структурные формулы в наше время получили ясное физическое обоснование. [c.4]

    Одно и то же твердое вещество в зависимости от условий синтеза может получаться в разных энергетических состояниях, каждому из которых соответствует своя структура. Твердое вещество может иметь в высшей степени большое число энергетических состояний. Поскольку межатомные расстояния и углы между связями могут изменяться в довольно широких пределах, в таких же пределах происходит изменение энергии связи и, следовательно, энергетического состояния вещества, которое зависит от энергии валентных электронов. Но изменение межатомных расстояний и угла между связями только для двух соседних атомов, находящихся в структуре твердого тела, влечет за собой некоторое изменение всех длин и углов связей, вообще некоторое изменение взаимного положения всех атомов данного твердого тела, и, следовательно, имеет своим конечным результатом образование видоизмененной структуры соответствующего вещества. Таким образом, существует в высшей степени большое количество вариантов структуры твердого вещества данного состава. В процессе кристаллизации обычно можно получить только довольно ограниченное число модификаций, отвечающих в данных условиях наиболее бедным энергией состоянием данного вещества. Отвердевание атомных соединений, ведущее к образованию аморфного вещества, в зависимости от условий, в которых оно протекает, позволяет получать то одни, то другие непериодические структуры. Очевидно, существует огромное количество аморфных твердых тел одинакового состава, но разного строения. Это обстоятельство обычно ускользает из поля зрения исследователей. Но более точное изучение строения различных стеклообразных веществ (таких как кварцевое стекло, халькоге-нидные стекла или органическое стекло), а также гелей показало, что несмотря на один и тот же состав отдельные образцы подобных веществ, полученные ири различных условиях, имеют различную структуру. Так, различна структура стекол, полученных при различных температурах и давлениях гели одного и того же состава часто имеют неодинаковую пористую структуру, например неодинаковое распределение по объему геля микро- и макропор ири постоянном соотношении объемов последних. Вообще, варьируя давление и температуру, можно получать твердые вещества одного и того же состава, но различной плотности и, следовательно, различного строения. Кварцевое стекло, полученное иод высоким давлением, приближается по плотности к кварцу. Насколько далеко может заходить ири этом превращение вещества, видно из факта получения таких совершенно непохожих друг на друга модификаций кремнезема, как кварц, тридимит, кристобалит, а также стешовит. Расчеты показывают, что при определенных высоких [c.156]

    Через 2—3 мин промывки газом кюветы закрыть кран капельной воронки закрыть крап, соединяющий колбу Вюрца со склянкой для осушки газа и закрыть входной и выходной краны кюветы. 3. Отвернуть крышки, предохраняющие окна кюветы от порчи атмосферной влагой. Установить газовую кювету перед входной щелью прибора. 4. Снять спектр поглощения газа подобно съемке спектра поглощения полистирола. 5. Сделать анализ полученного спектра. Отнести каждую полосу поглощения к определенному переходу. 6. Определить значения шкалы длин волн для каждой полосы поглощения в Р-ветви вращательно-колебательного спектра. 7. Определить среднее значение из 10 значений Дм (разность волновых чисел соседних полос поглощения). 8. Вычислить по уравнению (111,39) вращательную постоянную В на основании среднего значения Асо. 9. Рассчитать момент инерции. Сопоставить полученную величину со справочной. 10. Р ассчитать межатомное расстояние по уравнению (III, 4). 11. Определить по уравнению (111, 38) волновое число основной полосы поглощения. Сопоставить полученное значение с собственной частотой колебания. [c.62]

    Y и Z очень велико, а между X и Y равно длине связи X — Y в молекуле XY. В конечном состоянии велико расстояние менс-ду X и Y и меясду X и Z. Расстояние меладу Y и Z равно межатомному расстоянию Y — Z в молекуле YZ. [c.261]

    Длина рассеяния нейтронов покоящимся ядром не зависит от угла рассеяния (рис. III.4), кривая а). Тепловые колебания атомов в твердых телах и в молекулах, амплитуды которых достигают 10% межатомных расстояний, размазывают плотность точечного ядра по объему, поперечником которого нельзя пренебречь по сравнению с длиной волны излучения. Появляется амплитудный температурный форм-фактор, определяемый множителем Дебая — Валлера е , который учитывает влияние тепловых колебаний частиц кристалла на их рассеяние (см. гл. V). Длина рассеяния Рис. III.4. Длина рассея-частицы (ядра или атома в целом) при ния нейтронов а) нокоя- [c.81]

    Как мы видели, электронный газ практически полностью при комнатной температуре находится в состоянии вырождения, поэтому скорость электронов не зависит от температуры. Температурная зависимость сопротивления определяется температурной зависимостью величины I. Так как скорость, рассчитанная по уравнению для ферми-газа, приблизительно в 100 раз больше скорости, рассчитанной по формуле (XXIII. 10), то для сохранения правильного значения сопротивления необходимо, чтобы длина пути свободного пробега была в 100 раз больше межатомного расстояния. [c.509]

    Деформация электронной оболочки ("стягивание ионов) в результате поляризации приводит к тому, что длина диполя оказывается меньше межатомного расстояния (так, длина диполя в молекуле КС1 равна 167 пм, в то время как межатомное расстояние составляет 267 пм). Это различие особенно велико у водородсодержащих соединений. Если пренебречь размерами иона водорода, то в предположении чисто ионной связи расстояние между ядрами водорода и галогена Jn-r должно равняться радиусу галогенид-иона гг. Однако i/н-г < гг для всех Г, так Га--167 пм, а /н-а 127 пм. Это означает, что протон в отличие от других катионов проникает внутрь электронной оболочки аниона, и внедрившись в анион, он оказывает сильное поляризующее действие, что приводит к резкому уменьшению полярности водородных соединений (по сравнению с аналогичными соединениями других катионов). Поляризационный же эффект приводит к тому, что длина диполя H I составляет всего 22 пм. Наконец, проникновение протона внутрь аниона вызывает уменьшение де( хзрмируемости последнего. [c.120]

    В конденсированных системах рассюяние между сосе,аними атомами порядка 0,1 — I нм. Такого же порядка длины волн рентгеновских лучей и тепловых нейтронов, несколько меньше — длины волн, соответствующих быстрым электронам. Сопоставимость между длинами волн и межатомными расстояниями приводит к возникновению дифракционной картины при облучении химических соединений, что используется для исследования их структуры. [c.200]

Смотреть страницы где упоминается термин Длины и межатомные расстояния: [c.78]    [c.79]    [c.63]    [c.120]    [c.101]    [c.253]    [c.120]    [c.88]    [c.164]    [c.60]    [c.44]   
История стереохимии органических соединений (1966) -- [ c.272 ]



ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Расстояние

Расстояние межатомное



© 2025 chem21.info Реклама на сайте