Физический анализ по температуре кипения

Физико-химический анализ основан на изучении зависимости между химическим составом и какими-либо физическими свойствами системы (плотность, вязкость, растворимость, температура плавления, температура кипения и др.) с применением геометрического метода изображения полученных результатов. Найденные опытным путем данные для нескольких состоянии системы наносятся в виде точек на диаграмму состав—свойство , на оси абсцисс которой откладывается состав системы, на оси ординат — свойство. Сплошные линии, проведенные через эти точки, отображают зависимость свойства от состава системы н позволяют устанавливать соотношение любого произвольно взятого состава системы с исследуемым свойством. Плавный ход сплошных линий соответствует постепенному увеличению или уменьшению исследуемого фактора (состава, температуры, давления и т. п.), не влекущему за собой изменения качественного состава системы. Резкие перегибы и пересечения линий указывают на превращения и химические взаимодействия веществ. Анализ линий и геометрических фигур на диаграмме состав—свойство позволяет судить о характере химических процессов, протекающих в системе, а также устанавливать состав жидкой и твердой фаз, не прибегая к разделению системы на составные части. [c.272]

В качественном анализе, наряду с идентификацией ионов, возникает необходимость определения физических констант (температура кипения и плавления, плотность и т. п.), характеризующих исследуемое вещество. Эта область неорганического ультрамикроанализа развита еще мало по сравнению с определением констант малых образцов органических соединений Некоторые сведения по этому вопросу читатель может найти в книге Кирка 2 . [c.182]

В качественном анализе органических веществ применяют реактивы, которые дают возможность идентифицировать определенные функциональные группы или получать производные изучаемых веществ с хорошо изученными свойствами. Особый интерес представляют цветные реакции, дающие возможность достаточно быстро идентифицировать вещество, а измерив оптическую плотность раствора продукта реакции, и определить его количество. Для идентификации и особенно проверки чистоты органического вещества обязательно определение физических констант— температуры плавления (или разложения, если вещество неустойчиво при нагревании) или при идентификации жидких веществ — плотности, температур кипения и замерзания, показателя преломления. При исследовании органических веществ особое значение приобрели хроматографические методы. [c.805]

Прямым ИК исследованием можно идентифицировать только индивидуальные вещества или их несложные смеси. Чем сложнее состав образца, тем меньше вероятность его надельной идентификации. Поэтому перед записью спектра узнают происхождение вещества, т. е. если это вещество синтетическое, узнают сырье, из которого оно получено, метод его получения, растворители и другие реагенты, применяемые при синтезе. Определяют его физические константы температуру кипения или плавления, плотность, показатель преломления. Производят разделение вещества на компоненты, очищают его от мешающих примесей, например воды или спирта. Если произведено разделение, каждый компонент идентифицируют в отдельности. В зависимости от агрегатного состояния вещества соответствующим образом готовят пробу к анализу, как это было рассмотрено выше. [c.322]

Некоторые сведения о строении исследуемых соединений можно получить по совокупности физических констант (температура кипения, плотность, показатель преломления и т. п.). Важное значение имеет также исследование инфракрасных спектров. Использование в практической работе всех возможных данных, конечно, облегчает проведение структурного анализа. [c.258]

Как известно, степень чистоты вещества издавна принято определять по постоянству физических констант температуры кипения, плавления или фазового перехода, по величине коэффициента преломления, значению электропроводности и др. Однако при этом необходимо учитывать характер диаграмм состояния систем, образуемых основным веществом и примесями. Для конденсированного состояния, т. е. для твердого и жидкого, большой практический интерес благодаря простоте и доступности имеет термический анализ, т. е. снятие термограмм [28]. [c.165]

Для определения степени чистоты вещества применяются физические и химические методы исследования. К первым относятся для жидких веществ — определение плотности, температуры кипения, показателя преломления для твердых веществ — определение температуры плавления и ряд других ко вторым методам относятся химические анализы — качественный и количественный — на содержание примесей. [c.42]

Для установления степени чистоты и строения полученных веществ определяют их физические константы (температуры кипения и плавления, плотность, молекулярную массу, показатель преломления, молекулярную рефракцию) (с. 43), используют различные виды хроматографии, качественный и количественный химический анализ. Важнейшими и незаменимыми сегодня являются спектральные методы-анализа органических соединений (масс-снектрометрия, ИК-, УФ-, ЯМР-, ЭПР-спектроскония и др.). [c.552]

Применяемые для исследования вещества должны подвергаться возможно более тщательной очистке,. Способ очистки должен выбираться в зависимости от свойств примесей, которые могут содержаться в исходных веществах. Очистка может производиться с помощью физических методов (перегонки, кристаллизации и др.) или путем химического удаления примесей (например, обезвоживание с помощью водоотнимающих средств). В большинстве случаев очистка производится путем перегонки на лабораторных колонках. Для работы отбирается средняя фракция, которая в случае необходимости может быть подвергнута однократной или многократной повторной перегонке. Критерием чистоты является постоянство физических свойств дистиллата в процессе его отгонки, а также отсутствие или допустимо малое количество примесей, устанавливаемое путем анализа. К числу наиболее употребительных физических свойств вещества, контролируемых при его очистке, относятся температура кипения, показатель преломления и удельный вес. Могут, конечно, использоваться и другие свойства — электропроводность, вязкость, температура кристаллизации и пр. Не всё перечисленные свойства одинаково изменяются в зависимости от концентрации примесей. Поэтому в каждом отдельном случае экспериментатор должен выбрать для контроля чистоты такие свойства, которые наиболее чувствительны к содержанию примесей. [c.143]

Чаще всего определяющим пространственное расположение заместителей физическим свойством принято считать температуру кипения стереоизомеров. В настоящее время более удобно использовать вместо температуры кипения ее современную модификацию — относительное время удерживания (на неполярных фазах), определяемое методами газохроматографического анализа. Однако еще более простая и однозначная связь существует между конфигурацией и термодинамическими свойствами пространственных изомеров. В дальнейшем за основу классификации нами будет взято именно это важнейшее физико-химическое свойство пространственных изомеров и на многочисленных примерах будет продемонстрирована связь между пространственным строением стереоизомеров и их термодинамической устойчивостью. [c.10]

Это трудно осуществить в большинстве заводских и даже специальных лабораторий. Поэтому Р. Оболенцев и А. Бочаров [242] разработали метод так называемых оловянных точек для анализа бинарных смесей парафиновых углеводородов с близкими температурами кипения и почти совпадающими другими физическими константами (плотность, показатель преломления и т. д.). [c.499]

Для анализа оставшейся нафтено-нарафиновой смеси применяют комбинированные физико-химические константы, к которым относятся удельная рефракция, удельная дисперсия, удельный парахор, вязкостно-весовая константа и т. д. Эти константы в соединении с молекулярным весом или средней температурой кипения характеризуют природу нефтепродукта полнее, чем простые физические константы, как, например, показатель преломления, плотность, вязкость и т. д. [c.523]

Успешное решение структурно-молекулярных вопросов во многом зависело от разработки эффективных методов разделения смол и асфальтенов — этих сложных гетерогенных смесей, на более простые группы близких по составу и строению веществ. Еще Д. И. Менделеев настойчиво пропагандировал и сам применял в своих опытах физические методы разделения и исследования нефтей. В статье По нефтяным делам , опубликованной в 1885 г., он писал, что ...химический состав нефти не может быть иначе определяем, как при помощи первоначального физического разделения составных начал нефти на основании их летучести и различия в температуре кипения, растворимости и тому подобных свойств [1, с. 426], и далее ...я убедился, что важнейший и новый материал лабораторные точные исследования нефти могут дать именно со стороны физического анализа нефти [1, с. 428]. [c.90]

Об индивидуальности веществ, полученных препаративными методами, судили по постоянству их химического состава и физических свойств (температуры плавления, кипения и др.). Однако препаративный метод не дает сведений о природе образующихся фаз и областях их устойчивости. Здесь требуется применение метода физико-химического анализа, метода построения диаграмм состав — свойство. [c.265]

Определение строения высокомолекулярных веществ и описание их свойств долгое время затруднялись невозможностью выделения их методами классической органической химии в химически чистом состоянии и нахождении их точных физических констант (температуры плавления, температуры кипения, молекулярной массы). На основе же данных элементного анализа можно было определить лишь состав вещества, но не его строение. Изучение строения и свойств высокомолекулярных соединений стало возможным только с развитием физической химии и появлением таких методов исследования, как рентгенография, электронография и другие физические методы. Были созданы также специальные методы определения молекулярной массы, формы и строения гигантских молекул, неизвестных в классической химии. [c.49]

Интересно, что косвенные экспериментальные доказательства реальности водородных связей впервые были получены сравнительным анализом некоторых физических свойств летучих гидридов. Хорошо известен факт аномально высоких температур кипения Н2О, HF, NH3 и отчасти НС1 и H2S (рис. 134), который обусловлен ассоциацией их молекул за счет водородных связей с образованием ди-, три- и полимеров в жидкой фазе. Вода, например, имела бы температуру кипения -80, а не +100°С, если бы в жидкой фазе не было водородных связей между молекулами. Аномалия наблюдается при сравнении энтальпий испарения и температур плавления (водородная связь в твердом состоянии) обсуждаемых водородных соединений. [c.298]

Углеводороды С4 разделять ректификацией ввиду близости температур кипения очень трудно. Поэтому для их разделения можно применять физические методы, основанные на изменении относительных летучестей углеводородов С4, и химические методы, использующие легкую способность дивинила образовывать комплексные соединения с аммиачным раствором полухлористой меди, вступать во взаимодействие с двуокисью серы и др. (подробное описание их приводится в главе Очистка и анализ дивинила ). [c.137]

Фракционированием в общем смысле называется разделение сложной смеси компонентов на смеси более простого состава или в пределе на индивидуальные составляющие. Применительно к нефти такое разделение можно проводить различными методами, базирующимися на различии в физических и физико-химических свойствах веществ нефти. Чаще всего используют в этих целях различия в температурах кипения (перегонка и ректификация) в скоростях испарения, зависящих главным образом от молекулярного веса (молекулярная перегонка, тонкослойное испарение) в склонности к адсорбции на различных пористых телах (хроматография) в растворимости в различных растворителях (экстракция) в температурах плавления (кристаллизация из растворов) и в некоторых других свойствах. Иногда при фракционировании отдельные методы комбинируются, например экстракция и перегонка (экстрактивная раз-гонка), или адсорбция и ректификация (гиперсорбция), адсорбция и экстракция (анализ смолистых веществ) и т. п. [c.79]

Метод разгонки при низких давлениях и температурах обеспечивает практически полное разделение углеводородов с большим интервалом температур кипения — метана, этана, пропана и бутана (см. физические свойства этих газов). Этот метод чаше всего используют для анализа природных и попутных газов. Анализируемый газ охлаждается и переходит в жидкое состояние. Смесь разделяют, откачивая паровую фазу, имеющуюся над охлажденной жидкостью. Так как давление паров компонентов смеси над поверхностью сжиженного газа зависит от температуры, соответствующим подбором температуры анализируемую смесь можно разделить на отдельные компоненты и фракции. [c.158]

Традиционно выполняемые технологические измерения включают измерения физических параметров температуры, давления, показателя преломления, плотности, мутности, температуры кипения, температуры вспышки, точки помутнения и текучести жидкости. Эти параметры могут влиять на ход реакции или отражать общий ход процесса. Однако они почти не дают прямой информации о протекании конкретного химического процесса и, следовательно, не могут использоваться для детального контроля за ним. Химический анализ реагентов, промежуточных веществ и продуктов дает информацию о ходе реакции, ее эффективности и выходе продукта, и его результаты можно использовать для достижения максимального выхода и чистоты продукта. Измерение pH является обычным, поскольку pH влияет на многие реакции. [c.653]

Чистоту реагентов контролируют по физическим константам (температура плавления, температура кипения, плотность, величина молярного коэффициента погашения и др.). Иногда прибегают к элементному анализу. Для доказательства индивидуальности вещества эффективны различные виды хроматографии на бумаге или в тонком слое сорбента . [c.5]

Определение спиртов. Анализ спиртов на количественное содержание основного вещества проводят физическими и химическими методами. Физическими методами определяют плотность спиртов, температуру кипения и объем отгона в заданном температурном интервале. У некоторых спиртов (этиленгликоль, глицерин) измеряют показатель преломления. [c.237]

На координатных осях можно откладывать не только молекулярные аддитивные константы, но и любые другие физические свойства, например показатель преломления и плотность, показатель преломления и температуру кипения и т. д. В таком случае гомологическим рядам будут соответствовать уже не параллельные прямые, а более или менее широкие и искривленные полосы. Подобные диаграммы свойство — свойство могут быть весьма полезны при качественном анализе органических веществ для установления принадлежности исследуемого соединения к тому или иному гомологическому ряду, для определения положения (места) этого соединения в данном гомологическом ряду и его идентификации. В принципе для этого достаточно измерить показатель преломления и какое-либо другое физическое свойство и с помощью соответствующей диаграммы с нанесенными на нее линиями гомологических рядов определить, какой линии или полосе отвечают константы анализируемого соединения. [c.109]

Анализ смесей ароматических углеводородов оказывался для классических аналитических методов трудно решаемой проблемой, поскольку такие смеси содержат большое число изомеров, отличающихся часто лишь положением заместителя в бензольном кольце, и имеют близкие по величине физические константы (например, температура кипения, плотность и т. д.). [c.127]

Вицинальные бис(дифторамино)алканы очень близки соответствующим дихлорпроизводным по таким физическим свойствам, как температура кипения, растворимость и даже время удержания при газохроматографическом анализе [151]. Эта аналогия возможно отражает близость электроотрицательностей хлора и дифтораминогруппы (3,3) [144, 148—150]. [c.63]

Существуют общие закономерности между структурой углаюдрродов и их физическими свойствами — температурой кипения, вязкостью, плотностью, молекулярным весом и др. Эти закономерности положены, в основу структурно-группавого анализа, который дает возможность определить элементы в масляных фракциях нефти независимо от того, каким образом эти элементы связаны между собой. [c.15]

Из физических методов определения состава газов наиболе , часто используют метод разделения в аппарате четкой ректифика цин ЦИАТИМ, а также хроматографические методы анализа. В аппарате ЦИАТИМ пробу газов конденсируют прн низких температурах и подвергают четкой ректификации, используя разницу б температурах кипения компонентов. Однако поскольку анализ длится 4—6 ч, он не может служить средством оперативного контроля за ведением процесса. [c.88]

Физические методы органической химии. Сборник под ред. А. Вайсбергера. М -датинлит. Том I, 1950,(532 стр.). Рассмотрены главным образом методы определения физических свойств ра 1личных веществ температуры плавления, температуры кипения, растворимости и др. Том II, 1952, (587 стр.). Описаны методы регулирования и измерения температуры, колориметрия, микроскопия и др, Том III, 1954, (216 стр.). Диполь-ный момент, масс-спектрометрия, определение радиоактивности. Том IV, 1955, (747 стр.). В этом томе рассмотрены главным образом физико-химические методы анализа спектроскопия и сиектрофотометрия, поляриметрия, полярография, магнитная восприимчивость, калориметрия и др. [c.486]

Измерение скорости реакции. Измерение скорости реакции основано на определении концентрации одного из реагирующих веществ через различные промежутки времени от начала реакции. Для определения концентраций можно применять методы физико-химического анализа, основанные иа зависимости физических свойств смеси от ее состава (например, определение показателя преломления, угла вращения плоскости полярнзапии, вязкости, электропроводрюсти, объема, плотности, изменения температуры замерзания и температуры кипения, интенсивности окраски и т. д.) и методы аналитической химии (например, [c.332]

Учет неспецифическнх взаимодействий может быть полезен при выборе НФ в хроматографии. Так, очевидно, что НФ, состоящие из дипольных молекул, могут быть с успехом использованы для отделения сильнополярных веществ от менее полярных, даже если физические характеристики компонентов смеси близки. Можно также ожидать, что при анализе смеси неполярных веществ на полярной НФ больше будут удерживаться вещества, молекулы которых обладают более высокой поляризуемостью. Для неполярных фаз и неполярных компонентов смеси основу межмолекулярных взаимодействий составляют дисперсионные силы. Эти силы обусловливают разницу в температурах кипения неполярных жидкостей, поэтому температуры кипения или теплоты испарения являются характеристикой этих сил. С этой точки зрения понятно, что на неполярной фазе порядок выхода компоне. ц-ов коррелирует с их Тк. В том случае, когда в молекулах анализиру- [c.345]

Для трех приведенных выше уравнений первого порядка, определяющих величины Xj, 8 - и Т, граничные значения и У при г = оо являются известными, так как экспериментатор может свободно распоряжаться температурой и составом окружающей атмосферы. Индекс / всегда будет обозначать значения параметров при г = оо. Было предположено, что состав капли остается неизменным в процессе горения, поэтому составляющие каплю химические компоненты должны испаряться в пропорции, в которой они присутствовали в начальный момент, и следовательно, значения определяются начальным составом капли. Таким образом, в данной теории различие в скорости испарения компонентов не принимается во внимание. Хотя для некоторых двухкомпонентных топлив этот эффект наблюдается экспериментально, лишь в редких случаях имеется достаточно оснований для его учета при теоретическом анализе. Температура жидкости 7 определяется из условия фазового равновесия, как это сделано в пункте г 4 главы 3 в случае двухкомпонентной системы. Температура ТI слегка отличается от температуры кипения и определяется составом капли. Последним граничным условием является связь между величинами гjJ, выражающая требование о достижении химического равновесия при г —> оо. Из физических соображений следует, что этих условий достаточно для определения скорости горения т как собственного значения краевой задачи с условиями, заданными в двух точках. [c.311]

Наличие примесей в прпмепяелгых для исследования веществах влияет на условия равновесия и чрезвычайно усложняет анализ смесей. Поэтому исходные вещества должны подвергаться возможно более тщательной очистке. Способ очистки должен выбираться в зависимости от свойств вещества и содержащихся в нем примесей. Применяются физические методы очистки — перегонка, кристаллизация и др., а также химические методы удаления примесей (например, удаление воды с помощью водоотнимающих средств). Для очистки жидких веществ чаще всего используется ректификация, проводимая на обычных лабораторных колонках. Для работы отбирается средняя фракция, которая при необходимости может быть подвергнута повторной перегонке. Критерием чистоты продукта, отбираемого в процессе перегонки, является постоянство физических свойств дистиллата, прежде всего температуры кипения, которую легко контролировать по ходу разгонки. Помимо температуры кипения контролируются чаще всего показатель преломления и удельный вес. Могут, разумеется, контролироваться и другие свойства (например, электропроводность, вязкость). Для оценки степени чистоты следует выбирать такое свойство, которое в наибольшей степени изменяется с изменением содержания примесей и поддается контролю с наибольшей точностью. Помимо измерения физических свойств, следует во всех случаях, когда это возможно, использовать химические и физико-химические методы анализа. Особенно большое распространение для определения чистоты органических веществ получил в последнее время метод газо-жидкостной хроматографии. [c.8]

Обычный элементарный анализ, проводимый для установления эмпирической формулы соединения, дает мало сведений о чистоте вещества. Вещество должно быть сравнительно сильно загрязненным, чтобы отклонение в элементарном анализе превзошло считающуюся допустимой ошибку в 0,2%. Чистоту вещества устанавливают по наступающей в процессе очистки неизменности его физических констант. Константами, служащими для этой цели, являются температура плавлепия (или застывания), температура кипения при определенном давлении, показатель пр еломления, плотность, спектральные данные, в некоторых случаях — удельное вращение плоскости поляризации света. Когда очистку вещества проводят в целях его идентификации, обычно довольствуются достижением констант, совпадающих с надежными данными предшествующих исследователей. [c.26]

Раньше строение соединения доказывали исключительно химическим путем. При этом сперва иа основании предварительных проб выявляли определенные структурные особенности. К таким предварительным пробам (оценкам) относятся внешний вид веЩест а (цвет, форма кристаллов, запах, вкус), его физические константь (температуры плавления и кипения, плотность, показатель преломления), пробы горения н прокаливания, качественный элементный анализ, определение растворимости. Сведения о наличии функциональных групп получают на основании определенных качественных реакций. Так, алкены и цнк-лоалкены обесцвеч1шают растворы брома и перманганата. Альдегиды обладают восстанов1ггелы1ыми свойствами. Фенолы и енолы с расгво- [c.35]

Содержание низкокипящих примесей устанавливалось точным определением температур киления после построения эмпирической кривой температур кипения, в зависимости от количества присутствующих циклических примесей. Однако этот метод анализа оказался неудовлетворительным для примесей с высокими температурами кипения, и была рассмотрена возможность использования других физических методов. Было найдено, что диэлектрическая постоянная была выше для водородсодержащих соединений, и измерение этой физической константы представляло собой быстрый метод определения состава. [c.121]

Переходя к анализу опытных данных по кинетике ректификации разбавленных растворов, отметим, что в области микроконцентрации примеси не наблюдается каких-либо особенностей в процессе массообмена [71]. На рис. И1-10 приведена зависимость высоты едишщы переноса от нагрузки для случая ректификации смеси дихлорметан— хлороформ на кольцах Рашига 4,4 X 3,7 X 1,1 мм по данным [71]. Кривая 1 соответствует изменению концентрации по высоте колонны от 0,01 до 1 вес. %, кривая 2 — от 0,7 до 70 вес. %. Как видно из полученных данных, при переходе к области малых концентраций величина ВЕП меняется незначительно (на 7%), причем это измене ние в пределах точности опытов можно отнести за счет изменения температуры кипения и некоторого различия в физических свойствах концентрированных и разбавленных растворов. [c.101]

Необходимо отметить, что большинство измерений, использующих пробы, основывается на некоторых допущениях о физическом и химическом характере пробы. Так, концентрацию примеси в полупроводниках часто определяют по измерению электрофизических свойств, например эффекта Холла, на специально вырезанных образцах. При этом обычно полагают, что в такой пробе имеются только примеси одного знака и все они полностью ионизированы. Если в реальной пробе какое-либо из этих допущений не соблюдается (а проверить это очень сложно), то при измерениях возникает ошибка, вызванная неправильностью модели. Особенно велики сложности, когда результаты измерения, производимого на твердой пробе, зависят от характера распределения в ней состава. Заранее знать этот закон нельзя. Поэтому обычно предполагается, что состав пробы однороден. Это упрощение вносит определенный вклад в увеличение погрешности методики. Учесть эту погрешность трудно, поэтому о ней чаще всего забывают. Отбирая для анализа состава жидкости насыщенный пар, легко допустить ошибку, связанную с обогащением пара легкокипя-щими компонентами. Наоборот, жидкость, находящаяся в контакте с паром, будет обогащена компонентами, повышающими температуру кипения раствора. При анализе состава порошкового материала может оказаться, что вследствие транспортировки (в таре, на ленте транспортера и т. д.) в верхних слоях материала будут более мелкие фракции, а в нижних — более крупные. В процессе транспортировки часть материала может скомковаться (это [c.19]

Поскольку из физической химии известно, что мевду теплотой испарения, теплотой растворения и упругостью пара веществ имеется связь, установлены корреляционные вавиоимости от температуры, давления пара и температуры кипения (рис.80). Указанные закономерности необходимо иметь в виду при выборе температурн анализа. [c.233]

При исследовании фракщхй бензинов пли синтетических углеводородных смесей, получаемых при алкилировании, изомеризации и при других процессах, методом точной ректификации удается получить очень узкие фракции, выкипающие в интервале 1—3 ". В пределе такие узкие фракции представляют собой концентраты индивидуальных углеводородов или бинарные (двойные) смеси изомеров с очень близкими температурами кипения. Определение состава таких смесей возможно спектроскопическими методами по спектрам комбинационного рассеяния света или спектрам поглощения в инфракрасной области. Однако это сложно и не всегда доступно. В случае анализа бинарных смесей парафиновых углеводородов с близкими температурами кипения и почти совпадающими другими физическими константами (плотность, показатель 1феломлеиия и т. д.) новые возможности открывает весьма простои метод так называемых о л о в я н н ы х т о ч е к. [c.149]

Наилучшим методом автоматизации управления является регулирование процессов по прямому анализу реакционных масс. Для осуществления этого метода необходимо найти такой физический цараметр, который бы однозначно характеризовал качество или состав реакционной массы. В предыдущих и данной монографиях приведено много таких параме7ро.в температура кипения реакционной массы однозначно характеризует ее состав в производстве хлорбензола , степень окраски погона анилина показывает содержание в нем нитробензола (стр. 186), магнитная проницаемость суспензии шлама определяет степень превращения железа (стр. 184), pH реакционной массы и ее электропроводность характеризуют концентрацию в ней ионов Н , ОН , катионов различных солей и анионов кислот, по тепловому эффекту при определенной обработке (стр. 112) определяют содержание НЫОз в Нг504 и т. д. [c.307]

Путем фракционированной конденсации в ряде ловушек при температуре от +10 до —185°С Руфф и Брайда выделили образцы с различным содержанием монофторида. На основе данных анализа, а также данных о давлении паров и плотности они определили, что в ловушке при —120 °С находилась фракция, содержавшая около 50% ВгР. Они отметили, что в различных условиях это вещество предстаБЛяет собой либо газ красновато-коричневого цвета, либо красную жидкость, либо, наконец, кристаллы цвета бихромата с температурой плавления приблизительно —33°С и температурой кипения около +20°С. Прочие физические константы однофтористого брома были выведены на основе спектроскопических данных попытки получения его в чистом виде не производились. [c.54]

В связи с возросшим интересом к многоатомным спиртам возникла необходимость в разработке газо-хроматографического метода анализа смеси нолиолов, получающихся при гидрогенолизе моноз и состоящей из следующих компонентов этиленгликоля, 1,2-пропиленгликоля, глицерина, эритрита, ксилита и сорбита. Рассмотрение физических свойств этих соединений показывает, что непосредственный хроматографический анализ полиолов трудно осуществить вследствие того, что их температуры кипения высоки и сильно отличаются одна от другой. Поэтому полиолы целесообразно предварительно перевести в более летучие соединения, а именно в полные ацетильные производные, которые легче разделить газо-хроматографическим методом. Ацетильные производные полиолов имеют более низкую температуру кипения, более стабильны при нагревании и являются менее полярными веществами. [c.61]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология