Нефть, определение сульфата

Меньшая степень агрессивности сырой нефти обусловлена рядом причин. Во-первых, она гораздо легче эмульгирует воду, чем очищенные продукты. Эмульгирование предотвращает отделение воды и связанную с этим местную коррозию. Очевидно, в состав сырых нефтей входят также вещества, замедляющие коррозию. Они покрывают поверхность металла хорошо сцепленной с ним защитной пленкой, которая предотвращает контакт с агрессивными агентами. При переработке эти защитные ингредиенты обычно удаляются. Сырые нефти также содержат природные детергенты, которые предохраняют поверхность металла от продуктов коррозии и сводят к минимуму образование. местных элементов. При определенных обстоятельствах сырые нефти также могут становиться весьма агрессивными — обычно при повышенном содержании серы и особенно в том случае, когда в нефти присутствуют сульфато-восстанавливающие бактерии. В результате возникает интенсивная местная коррозия, аналогичная той, которую вызывают те же бактерии при вторичной добыче нефти. [c.296]

Для определения серы в нефтях, мазутах, смазочных маслах и тяжелых продуктах навеску сжигают в калориметрической бомбе в атмосфере сжатого кислорода (АЗТМ-129-34-метод [577]) образец сжигается в токе СО2 — О2, а затем одним из методов определяют сульфат-ионы. [c.209]

Описано определение микрограммовых количеств серы в нефти после сожжения образца в кислородно-водородном пламени с использованием ионоселективных электродов [875]. Образующиеся сульфаты титруют раствором РЬ(СЮ4)2 присутствии свинец-се-лективного электрода. [c.210]

Если сточная вода покрыта пленкой нефти, пробу для определения фенолов надо брать пипеткой, погружая ее конец в середину жидкости так, чтобы пленка нефти не попала в пипетку. В случае присутствия нефтепродуктов можно их предварительно удалить сильным подщелачиванием сточной воды (для превращения фенолов в феноляты) и экстрагированием нефтепродуктов петро-лейным или диэтиловым эфиром. Затем к пробе добавляют сульфат меди, подкисляют и отгоняют фенолы, как описано выше. [c.225]

Получение спиртового экстракта. Навеску сырой нефти 1 0,2 г помещают в круглодонную колбу вместимостью 0,75—1 л. В случае легких нефтей навеску можно увеличить до 2—4 г. Тяжелые вязкие нефти разбавляют 5—15 мл бензина. Затем в колбу приливают 0,5 л (избыток) этилового спирта и смесь интенсивно встряхивают. Колбу соединяют с обратным холодильником, устанавливают на водяной бане и кипятят в течение 2 ч. Экстракт необходимо отстаивать в течение 12—24 ч (медленное охлаждение раствора предотвращает соосаждение порфиринов с частично растворяющимися в горячем спирте смолами). Затем экстракт фильтруют через бумажный фильтр на воронке Бюхнера. Спирт отгоняют в вакууме, используя для этого различные приспособления, чтобы избежать перегрева и частичного разрушения порфиринов. Экстракт, имеющий вид окрашенной маслянистой жидкости, при необходимости сушат безводным сульфатом натрия, переводят в мерный цилиндр на 25 мл и растворяют в бензоле до определенной концентрации. [c.268]

Соединения азота вредно влияют на катализаторы крекинга и способствуют смолообразованию в бензинах. Связанный азот в сырой нефти и продуктах переработки определяют нагреванием с серной кислотой в присутствии катализатора, отгонкой аммиака с водяным паром и последующим добавлением реактива Несслера. Переведение амидного азота и азота гетероциклических соединений, за исключением пиридина, в аммонийный азот катализируется окисью ртути HgO, сульфатом меди и селеном нитро- и нитрозогруппы восстанавливают добавлением салициловой кислоты. Определения можно выполнять с точностью +10% при содержании от 0,002 до 1,0% азота. Метод был также успешно применен для определения небольших количеств азота в катализаторах, синтетических каучуках и других твердых веществах, содержащих до 7% азота. [c.124]

Сульфит часто образуется как промежуточное соединение при анализе серусодержащих материалов, например, при определении серы в нефти [1] или пищевых продуктах [2] после сожжения в кислороде. При этих анализах образующийся сульфит окисляют, обычно пероксидом водорода, и получающийся сульфат определяют титрованием перхлоратом бария. Окисление до сульфата с последующим определением последнего часто используют для определения сульфита. Подходящим окислителем является, например, водный раствор брома. Этот метод зачастую применяют, если сульфит находится в смеси с другими серусодержащими анионами. [c.581]

При определении пробу воды в объеме 500— 1000 мл (в зависимости от содержания нефти) помещают в большую делительную воронку и насыщают хлористым натрием, ополаскивают склянку из-под пробы 25 мл эфира и вливают его в делительную воронку. Пробы воды с эфиром сильно встряхивают в течение 2 мин, изредка открывая воронку, чтобы выпустить из нее пары эфира дают отстояться до разделения слоев. Эту операцию повторяют три раза. После разделения слоев объединяют все порции эфира. После удаления последней порции эфира большую делительную воронку промывают 10 мл эфира и присоединяют его к общей порции. Собранные эфирные вытяжки промывают три раза дистиллированной водой, насыщенной эфиром (10 мл эфира на 100 мл воды), порциями по 20—25 мл путем плавного перевертывания воронки (не встряхивая). Эфир тщательно отделяют от воды и переносят в сухую колбочку, добавляют немного сульфата натрия (1—2 г) и оставляют стоять не менее 5 ч. Высушенную пробу фильтруют в сухую колбочку через маленький фильтр, предварительно промытый сухим эфиром. По окончании фильт- [c.159]

Этот метод применяется для определения содержания серы в маслах из восточных сернистых нефтей и заключается в сжигании смеси масла с двуокисью марганца и содой с последующим растворением образовавшихся сульфатов и осаждении сульфат-иона хлористым барием в виде сернокислого бария. [c.51]

Как показал автор настоящей работы (1956, 1960), на месторождениях Прибалханского района связь пластовых вод и нефтей во многих случаях принимает вполне определенные формы и влияет на различные параметры вод минерализацию, содержание сульфатов, гидрокарбонатов, органических (нафтеновых) кислот и др. В данном случае генезис низкоминерализованных вод не имеет существенного значения. [c.206]

Суспензия хлоранилата бария при встряхивании с сульфатсодержащими пробами выделяет в раствор эквивалентное количество свободной хлораниловой кислоты [520, 597, 598]. После отфильтровывания осадка BaS04 окраску фильтрата фотометрируют в среде 50%-ного этанола (pH 4) при 332 [598, 989, 1338] или 530 нм [872, 989, 1070, 1338]. В последнем случае определение SO4 более чувствительно (0,25—100 ч. S на 1 млн.) [1070]. Влияние мешающих ионов устраняют катионообменным способом. Хлоранилатный метод широко применяется для определения сульфатов в разнообразных объектах в природных водах [811], почвенных вытяжках [1070], на ржавых стальных панелях [706], гипсовой штукатурке [891], нефти [989], органических соединениях [1070, 1338], в растениях [636] и планктоне (ультрамикроопределение в пробе объемом 0,5 мкл) [369], в кровяной сыворотке и моче [872] и др. [c.130]

Литовский М. А. Определение сульфат-иона методом амперометрического титрования в природных водах.— Тр. Всес. н.-и. геол.-развед. нефт. ин-та, 1958, вып. И, 273—277. РЖХим, 1959, № 7, 88. [c.47]

Основными показателями для характериситки состава очищенных сточных вод являются остаток нефти или нефтепродуктов в воде (в мг/л)-, взвешенные вещества по весу, высушенные при 105° (в мг/л)-, растворенный кислород (в мг/л)-, прозрачность (в см)-, цветность (в градусах) окраска хлориды (в мг/л)-, окисляемость (в жг/л Ог) активная реакция (pH) сероводород (в мг/л) и биохимическая потребность в кислороде (БПК) (в мг/л) иле химическая потребность в кислороде (ХПК) (в мг/л). В особых случаях могут представлять интерес определения сульфатов и сульфидов (в м.г/л). Дополнительными показателями служат характеристики осадка влажность и зольность в процентах. Онределение влажности осадка должно производиться не реже раза в месяц. [c.309]

Широкое распространение получили фотометрические методы, основанные на реакциях разрушения суспензий хлоранилата и хромата бария при взаимодействии этих соединений с сульфат-ионами. При разрушении хлоранилата бария в раствор переходят анионы хлораниловой кислоты, интенсивность окраски которых пропорциональна содержанию сульфатов [48—50]. Этот метод применен для определения сульфатов в воде [51], почвенных вытяжках [52], нефти [53] и каменноугольной золе [54]. Реакция между хроматом бария и сульфат-ионами используется при определении сульфатной серы. Определение ведут по интенсивности окраски хромата, бихромата или применяют любой другой фото- [c.204]

Разработан автоматический фотометрический хлоранилатный метод определения сульфатов [126]. Хлоранилатный метод применен для определения сульфатов в каменноугольной золе и подобных материалах [127], в нефти [128] и в почвенных вытяжках [129]. Для определения I—400 мг/л сульфата применены производные хлораниловой кислоты [130]. [c.217]

Дать какие-то надежные критерии для распознавания нефте- и газопроизводящих отложений и даже для установления последовательности генерации нефтей, газоконденсатов и чисто метановых газов в настоящее время невозможно. Можно сказать лишь одно. Каждый пласт отлагается в определенной биогеохимической обстановке и отличается от смежных по содержанию СН и примеси в нем тяжелых УВГ, по содержанию сульфатов в иловой воде и нередко по общей ее солености, по содержанию ОВ и, возможно, также по степени преобразованности ОВ, содержанию различных групп микроорганизмов, геохимической характеристике и ТЛ. При выявлении масштабов генерации УВ различных типов необходимо особое внимание обратить на вероятность миграции основной их части по пластам вверх по восстанию пород, которая может приводить в конечном итоге к уходу УВ, в первую очередь СН , в атмосферу. Поэтому наряду с широким комплексом биогеохимических исследований необходимо проводить весьма тщательный и детальный анализ фациальных изменений отдельных пластов и также детальные палеотектонические построения. [c.111]

Извлечение хлористых солей из нефти водой и титрование в водной вытяжке Восстановление связанной органики и элементной серы на активном никеле Ренея до сульфата никеля, разложение сульфата никеля соляной кислотой и определение выделивщего-ся сероводорода титрованием раствором ацетата ртути в щелочной среде в присутствии индикатора Разделение углеводородов С1 Сб, входящих в состав нефти, методом газо-жидкостной хроматографии Сжигание нефтепродукта в лампе в чистом виде или после разбавления растворителем с последующим поглощением образовав-щихся оксидов серы раствором углекислого натрия и титрованием серной кислотой [c.573]

Для приготовления питательных сред в микробиологической промышленности используют сырье минеральное, животного и растительного происхождения, а также синтезированное химическим путем. Эти веш,ества, входя в состав питательной среды, обеспечивают развитие культуры и биосинтез определенных продуктов. Они не должны содержать вредных примесей. При выборе сырья необходимо учитывать его влияние на себестоимость, так как в микробиологическом синтезе важное значение имеет стоимость исходных веществ и материалов. В качестве источников углерода чаще всего используют углеводы (глюкоза, сахароза, крахмал, лактоза) или богатые углеводами натуральные продукты (меласса, кукурузная мука, гидроль и др.), а также жиры и даже вещества, содержащие углеводороды (нефть, парафин, керосин, природный газ, метан и др.). Источником азота обычно бывают неорганические соли — сульфат аммония, двузамещенный фосфат аммония, аммиак, нитраты, а также мочевина или натуральные продукты — кукурузный экстракт, соевая мука, дрожжевой автолизат и т. д. [c.75]

Фотометрическое определение серы в нефти проводят по окраске суспензии HgS [1384], соединения SO2 с фуксинформальдегидным реактивом [1288] или свободной хлораниловой кислоты [989] после взаимодействия хлоранилата бария с сульфат-ионами, образовавшимися после сжигания навески и окисления продуктов перекисью водорода. [c.210]

Метод позволяет определять самые разнообразные количества серы Гордон и Урнер , пользуясь 60%-ным изопропиловым спиртом в качестве фона, определяют от 0,12 до 12 мг сульфата в продуктах переработки нефти, а Е. Е. Крисс, С. И. Якубсон и Б. А. Гел-лерз титруют сумму сульфатов в ваннах вискозного производства при содержании 300 г/л сульфатов разбавляя 5 мл исходного раствора водой до 100 мл, они определяют, следовательно, около 1,5 г сульфат-иона, причем не добавляют органических растворителей. Определение эти авторы ведут также в слабоазотнокислотном растворе ис ходный кислый раствор нейтрализуют 15%-ным раствором едкого натра по метиловому оранжевому и добавляют 1 каплю азотной кислоты (концентрация не указана). Вместо каломельного электрода сравнения авторы этой работы применяют платиновую пластинку, площадью около 1 см , и устанавливают потенциал ртутного капельного электрода —1,9 в относительно этой пластинки. [c.295]

С целью устранения потерь летучих примесей инолда озоление нефтей в трубчатой печи совмещают с химико-термической обработкой и переводом примесей в нелетучие формы. Так, при анализе нефтей в атомизаторе СКА-63 пробу (2 мкл) озоляют в присутствии 2 мг сульфата аммония [25]. Более радикальным решением задачи является предварительная химическая обработка пробы с целью перевода определяемых примесей в меиее летучие формы. Так, например, поступают при определении свинца в бензине, обрабатывая пробу иодом. В крайнем случае проводят предварительное озоление пробы вне атомизатора либо экстракционное выделение примесей. [c.60]

Большие затруднения при спуске сточных вод в водоем возникают в случаях единовременного ( залпового ) выпуска вредных сточных вод. Например, на фенольном заводе б раз в сутки сбрасывалось по 160 м сточных вод с концентрацией фенола 13,2 г/л и сульфатов 72,1 г/л при окисляемости 21,6 г/л, т. е. имел место залповый сброс большого количества вредных веществ, поступление которых в водоем могло вызвать тяжелые санитарные последствия. Такой же резкий периодический сброс сточных вод производится на металлообрабатывающих заводах (из травильных ванн), некоторых предприятиях по переработке нефти и пр. При таком режиме отведения сточных вод пользоваться среднечасовым расходом было бы ошибочно. Однако определение условий спуска сточных вод и, в частности, их раз-бавлеция в водоеме по максимальному часовому расходу, а тем более по величине залпового выпуска вод, может вызвать большие затруднения в техническом и экономическом отношенни. В тех случаях когда производственные сточные воды резко ] 3-меняются по составу и количеству в течение суток или когда имеются периодические (залповые) сбросы сильно концентрированных сточных вод, необходимо предусмотреть устройство усреднителей или специальных емкостей, позволяющих обеспечить равномерный сброс сточных зод в канализацию и водоем. [c.48]

Грасснер [31] определял следы серы в органических веществах, испаряя их в соответствующем приборе, через который пропускается ток водорода, и сжигая полученные газы в токе кислорода над платиной. Полученную трех-окись серы переводят в сульфат бария для турбидиметрического определения. Таким способом можно определять до 0,04 мг серы в 40 мл метанола. Липе [63] определял тур-бидиметрически летучие соединения серы в нефтях после их окисления перекисью водорода. Сандс и сотрудники [95] изучали различные методы сожжения для определения соединений серы в синтетическом газе. Разработанный ими метод дает возможность определять до 0,65 мкг серы (в виде Ва504) в 205 мл раствора. Они также установили, что при определении малых количеств сульфата другие методы не имеют преимуществ перед турбидиметрическими методами. [c.315]

Содержание серы в смолисто-асфальтеновых соединениях, выделенных из нефтей различных месторождений, колеблется от сотых долей до 9%. Между содержанием серы в асфальтенах и нефтях существует определенная зависимость (рис. 2), которая для 17 месторождений асфальтенов описывается уравнением 5асф 94 1,65нефть % (с точностью 0,34%) [56]. Между содержанием серы в нефтях и степеньд) ароматичности существует вполне устойчивая корреляция (коэффициент корреляции 0,6) (рис. 3). Наблюдается также корреляция между содержанием смолисто-асфальтеновых веществ нефти и содержанием серы и ванадия. В работе [57] эта связь объясняется следующим образом наличие в нефти ванадия способствует восстановлению сульфатов, содержащихся в пластовых водах, до сероводорода и свободной серы и окислению нефти за счет кислорода сульфатов в результате происходит осмоление и осернение нефти. Поэтому в богатых ванадием нефтях больше содержится сернистых и смолис-то-асфальтеновых соединений. Содержание серы в смолах составляет 42—46% от общего ее содержания в нефти, а в асфальтенах 15—20% [49]. [c.76]

Сероводород в газах определяется обычно пропусканием измеренного объема последнего в раствор щелочи [352] или встряхиванием отмеренного объема газа с подкисленным раствором крахмала при периодическом прибавлении очень малых количеств 0,1 N раствора иода. Для этой цели употребляются бюретки специальной конструкции [345, 348, 352]. Д. А. Стром [359] извлекал сероводород из нефтей и нефтепродуктов 3%-ным раствором карбоната натрия и образовавшийся гидросульфид натрия титровал иодом. Некоторые авторы рекомендуют иодометрически определять Сс15 или разлагать сульфид кадмия кислотой и выделившийся НгЗ улавливать раствором иода, избыток которого оттитровывается тиосульфатом [349, 352—354, 360]. Прямое иодометрическое титрование образовавшихся сульфидов дает более высокую точность определения НгЗ, чем определение по разности в общей сере. Следует также отметить, что реакция непредельных углеводородов и меркаптанов с иодом препятствует применению некоторых методов при анализе нефтепродуктов, хотя они в отдельных случаях и дают надежные результаты. Лилли и Чеснат [350] окисляли сероводород раствором сульфата четырехвалентного церия и его избыток титровали Ре304 по фенантролину. Ввиду большой кислотности среды присутствие меркаптанов не мешает определению. Большое изменение э. д. с. реакции в конце титрования позволяет предполагать применимость потенциометрического титрования, что значительно повысит надежность результатов. В отсутствие меркаптанов в анализируемом образце сероводород можно определять в щелочной вытяжке окислением гипохлоритом калия [361]. [c.40]

Рассмотрим пример подобного химического превращения определяемого вещества в весовую форму. Пусть для анализа дан образец нефти, каменного угля, чугуна и т. п., в котором требуется определять содержание серьь Количественное выделение серы в химически чистом виде из нефти, каменного угля или чугуна представляет очень трудную и практически неосуществимую в условиях заводской лаборатории задачу. Поэто(му один из способов определения серы состоит в химическом превращении серы, содержащейся в исследуемом веществе, в труднорастворимый сульфат бария [c.325]

Свинцовый селективный электрод применен для титрования сульфатов в минеральных и морских водах [178]. Образцы первоначально пропускают через ионообменную колонку с катионитом в Ag-форме для удаления хлорид-ионов, а затем через такую же колонку, заполненную катионитом в Н-форме для удаления избытка серебра. Этот метод позволяет определить 20—3000 ррт сульфатов. Упомянутый электрод использован для мнкро- и полумикроопределений серы в органических соедииеинях [179]. В этой работе присутствующий фторпд отделяют либо прибавлением борной кислоты, либо кипячением с хлорной кислотой. Другие галогены и азот не мешают определению серы, по фосфор должен отсутствовать. Результаты анализа 10 различных соединений показывают, что погрешность определения не превышает 0,3% (абсолютные значения). Свинцовый селектигпый электрод применен для определения серы в нефти [180] и в растворах, используемых для никелирования [181]. [c.550]

Таким образом, pH самого аммиачного НЧК и содержание в нем сульфатов аммония имеют огромное значение в его деэмульгирующей способности, особенно для эмульсий девонских нефтей, в водах которых содержится большое количество солей щелочноземельных металлов и растворенное закисное железо. При повышении pH среды при деэмульсации нефтей, особенно, если в НЧК содержатся сульфаты, образуется обильный осадок, состоящий из гидроокислов железа, магния, сульфата кальция и т. д. Когда это явление выходит за рамки определенного оптимума, деэмульсации нефти не происходит. [c.141]

Поставка НУНПЗ в декабре 1959 г. и в январе 1960 г. аммиачного НЧК с pH ниже 9, но с содержанием сульфатов до 17% послужила причиной срыва выполнения плана поставки нефти на экспорт. Щелочность такого НЧК, определенная титрованием, оказалась 2,6 г л, а pH = 8,65. [c.144]

В каждой суточной пробе определялось количество содержащейся в ней нефти, механических примесей удельный вес воды, нефти содержание кальция, магния, бикарбонатов, хлоридов и сульфатов. В целях повышения точности результатов определение содержания нефтп и механических примесей в сточной воде производилось во всем объеме отобранной суточной пробы. [c.64]

Основными показателями для характеристики состава очищенных сточных вод являются остаток нефти или нефтепродуктов в воде (в мг/л), содержание взвешенных веществ по весу, высушенных при температуре 105°С (в мг/л). количество растворенного кислорода (в мг/л), прозрачность (в см), цветность (в град), окраска, содержание хлоридов и сероводорода (в мг/л), окисляемость (в мг02/л), активная реакция pH, биохимическая (БПК) или химическая (ХПК) потребность в кислороде (в мгОг/л). В особых случаях могут представлять интерес определение содержания сульфатов и сульфидов (в мг/л). Дополнительными показателями служат влажность и зольность осадка (в %). Определение влажности осадка должно производиться не реже одного раза в месяц. [c.120]

Определение общего азота в нефтях [18]. Навеска нефти (50—60 мг) разлагалась 10 мл серной кислоты в присут-ствш сульфатов меди и калия, глюкозы и металлического селена. Нами установлено, что добавление в реакционную смесь двухромовокислого калия ( 40 мг) ускоряет процесс разложения исследуемого объекта. Перед окончанием реакции, что легко наблюдается по изменению цвета раствора (светло-желтый), в качестве дополнительного окислителя применялся раствор марганцевокислого калия. Затем раствор подщелачивался, ам.миак перегонялся с водяным паром и по-1 лощался 0,01 и раствором бийодата калия. Избыток последив. [c.102]

В настоящее время используются два стандартных метода определения хлоридов в нефти ГОСТ 2401 и ГОСТ 10097-62. Первый из них (объемный) весьма продолжителен и не обеспечивает полноты перевода С1 в водную фазу. Второй (потенциометрический) недостаточно точен, так как уже при титровании 0,01Ы AgNOз скачок потенциала составляет лишь около 15 мв. а обессоленные нефти требуют применения значительно более разбавленных рабочих растворов. Поэтому разработка точного и быстрого метода определения хлоридов является актуальной задачей химконтроля на нефтеперерабатывающих заводах. Нашими опытами установлено, что смесь этилового и изоамилового спиртов (1 8) может полностью растворять до 10% (по объему) нефти. При добавлении индифферентного электролита (Ь КОз или Мй(МОз)2) смесь оказалась пригодной в качестве фона для полярографического определения А +, а, следовательно, и для амперометрического титрования хлоридов. Разработка методики проводилась на установке для амперометрического титрования (О. А. Сонгина, амперометрическое титрование, 1957 г.) и самопищущем поляро-графе ОРИОН-КТШ типа 7—77—46 с диапазоном измерений от — 1 до —4 вольта. Индикаторным электродом служил платиновый вращающийся игольчатый электрод длиной 3 мм и диаметром 0,5 мм, электродом сравнения — насыщенный каломельный полуэлемент с большой поверхностью ртутного зеркала (около 30 см ). Соединение между ними обеспечивалось с помощью мостика, заполненного 3%-ным агар-агаром, содержащим 10% сульфата цинка. Постоянная заданная скорость вращения платино- [c.338]

В ряде случаев отмечается приуроченность повышенных содержаний аммония к определенным водоносным комплексам, например, в Нижнем Поволжье к водам карбонатных отложений верхнедевонского-нижнекаменноугольного и нижнесреднекаменноугольного комплексов, отличающихся повышенными содержаниями ОВ. Увеличение содержания аммония в хлор-кальциевых рассолах происходит параллельно накоплению растворенных углеводородных газов, при этом возрастание аммония в зонах влияния залежей параллельно росту степени восстановленности сульфатов. На примере Днепровско-Донецкой впадины показано, что в подземных водах, связанных с залежами нефти и газа, содержания аммония прямо пропорциональны парциальной упругости растворенных в водах углеводородных газов. [c.84]

Таким образом, наиболее вероятным объяснением типа аппалачских нефтей нам кажется влияние глин, как хороших изоляторов и адсорбентов. Небезынтересна в связи с этим характеристика пластовых вод самого крупного месторождения Аппалачской области — Брэдфорд, приводимая А. Леворсеном (1958, стр. 232) это высокоминерализованные хлоркаль-циевые воды (126 г/л), в которых полностью отсутствуют гидрокарбонаты и в заметном количестве црисутствует сульфат-ион, что определенно указывает на отсутствие процессов окисления нефти и на застойный характер вод. [c.59]

Соотношение сульфатов, сероводорода и общей серы во флюидах. Механизм осернения нефтей. Названные соотношения в определенной степени относятся к косвенным показателям взаимодействия вод, нефтей и газов. Во-первых, воды нефтяных и газовых месторождений Бухаро-Хивинской области отнюдь не являются бессульфатными, что объясняется двумя причинами а) наличием гипсо-ангидритовой толщи между меловыми и юрскими отложениями б) привносом сульфатов инфильтрационными водами, особенно в верхнемеловые отложения. Из табл. 63 следует, что первый фактор является основным. [c.220]

По результатам воздействия на нефть следует различать два случая 1) окислительные процессы привели к коренному изменению типа нефтей — нафтеновые, беспарафиновые, смолистые нефти Западной Туркмении 2) в большинстве случаев указанные процессы не изменили коренным образом характера нефтей, что доказывается однотипностью нефтей палеогеновых отложений Ферганы, юрских отложений Бухаро-Хивинской области и пр., несмотря на определенные, но закономерные отлизия по разрезу и площади. Во втором случае действие окислительных процессов было менее продолжительным или менее интенсивным. Эти процессы в нефтях и газах могут теоретически протекать под воздействием анаэробных и аэробных бактерий, радиоактивных веществ, катализаторов. Основным источником кислорода, видимо, являются сульфаты и радиогенный распад воды. [c.235]