Поглотители газов двуокиси углерода

Выбор способа очистки зависит от состава, объема очищаемого газа и требований- к степени его очистки. Обычно сухие способы очистки от сероводорода применяют нри небольшой концентрации его в газе — до 0,5-10 —1,0-10 кг/м (максимум до 1,0-10 — 1,5-10 кг/м ). Достоинство этих методов очистки заключается в том, что они обеспечивают высокую степень очистки и являются селективными, в результате чего содержащаяся в газе двуокись углерода не удаляется при очистке от HjS и не влияет на этот процесс. Поглотительный метод очистки газа основан на взаимодействии сернистых соединений с твердыми поглотителями. [c.287]

Достоинство сухих методов очистки заключается в том, что они обеспечивают высокую степень очистки и являются селективными, благодаря чему содержащаяся в газе двуокись углерода не удаляется при очистке от HjS и не влияет на этот процесс. Поглотительный метод очистки газа основан на взаимодействии сернистых соединений с твердыми поглотителями. [c.219]

Двуокись углерода извлекается из отходящих газов путем поглощения растворами моноэтаноламина (МЭА) с последующей регенерацией поглотителя при десорбции СО и сжижением ее при необходимости получения товарного продукта [52, 192]. Исследование процессов абсорбции и десорбции двуокиси углерода растворами МЭА показало высокую интенсивность их протекания в пенНых аппаратах. Так, коэффициент абсорбции, рассчитанный по разовой фазе, составляет (750—400)-Ю кг/(м -ч-Па), к. п. д. одной полки — 10—12% при степени карбонизации абсорбента 0,2— 0,42 моля СО2 на один моль МЭА. При десорбции К = 10— 20 м/ч к. п. д. = 25-40%. [c.281]

Коррозионная среда состоит из углеводородного газа, содержащего влагу, сероводород и двуокись углерода, движущегося восходящим потоком и орошаемого концентрированным раствором поглотителя — МЭА и ДЭА. Процесс ведут при температуре — 50 °С и давлении до 5 МПа. [c.181]

К детекторам интегрального типа относится бюретка, наполненная раствором поглотителя (например, едкого кали). Выходящие из колонки в потоке газа-носителя (например, двуокиси углерода) компоненты исследуемого вещества поступают в бюретку. Двуокись углерода полностью поглощается щелочью, а компоненты исследуемого вещества собираются над щелочью o6i- m их определяют в бюретке. [c.292]

Интересный тип интегрального детектора используется в методе поглощения Янака. В этом методе применяется обычная колонка, а газом-носителем служит двуокись углерода, которая на выходе из колонки поглощается раствором гидроокиси калия. Газы, которые не задерживаются поглотителем, попадают в газовую бюретку, где при постоянном давлении измеряется их объем. Если построить зависимость объема газа в бюретке от времени, то получается кривая, высота каждой ступени которой пропорциональна количеству соответствующего компонента исходной смеси. Метод дает очень хорошие результаты при обнаружении веществ со сравнительно низкой температурой кипения, таких, как низкомолекулярные углеводороды. [c.528]

Поглотитель, приготовленный этаким способом, действует в 4 раза сильнее натронной извести и может поглотить двуокись углерода в количестве около 20% от своей массы. Полное поглощение происходит даже тогда, когда газы проходят через поглотитель со скоростью 500 мл в минуту. Натронный асбест меняет свою окраску при насыщении двуокисью углерода, являясь таким образом индикатором своего истощения. Это самый [c.69]

По окончании сжигания прекращают нагревание и воду, сконденсировавшуюся в отводном конце трубки для сжигания или в соединительной трубке, перегоняют в поглотительный прибор, касаясь трубок небольшим синим пламенем. Продолжают пропускать воздух или кислород до тех пор, пока вся двуокись углерода или вода не будут поглощены в поглотительных приборах, которые к концу сжигания должны быть наполнены тем же газом, что и в начале этой операции. Снимают и закрывают приборы с поглотителями, охлаждают их в шкафчике весов и взвешивают, пользуясь первоначально применявшимися противовесами. Перед [c.853]

Вместо поглощения двуокиси углерода сухим взвешенным поглотителем, как описано выше (стр. 848, 850 и 856), некоторые аналитики предпочитают пользоваться для поглощения газа раствором гидроокиси бария, а затем 1) взвешивать промытый и прокаленный карбонат бария 2) промытый карбонат бария растворять в титрованном растворе кислоты и избыток кислоты оттитровывать раствором едкой щелочи по метиловому оранжевому или 3) определять количество непрореагировавшей гидроокиси бария титрованием кислотой по фенолфталеину или измерением изменения электрического сопротивления раствора, которое зависит от его концентрации При применении всех этих методов необходимо тщательно соблюдать требуемые меры предосторожности, чтобы устранить возможность загрязнения двуокиси углерода из атмосферы. Во втором методе нет необходимости очищать двуокись углерода от таких веществ, как серный ангидрид или хлористый водород. [c.857]

Двуокись углерода поглощается аскаритом в трубке 8, в которой содержится 18 г поглотителя с поглотительной способностью по отношению к СО2 около 26% по весу. Газ поступает из бюретки 4 в поглотительную трубку 8 через краны 5, 2 и 5, а возвращается через краны 10, 2 и 3. [c.187]

Обедненный раствор сливается по переливной трубе в теплообменник раствора 8, откуда избыточным давлением, имеющимся в десорбере, выдавливается через холодильник (охладитель) раствора 14 вновь в абсорбер. В холодильнике раствор охлаждается водой, которая по выходе из аппарата направляется в водяной скруббер по линии а. Выпаренная в кипятильнике двуокись углерода вместе с водяным паром проходит через ректификационную часть десорбера, где освобождается от парообразного поглотителя и поступает в холодильник газа (охладитель) 10. В холодильнике газа, представляющем собой также кожухотрубный аппарат, парогазовая смесь охлаждается водой, в результате чего значительная часть влаги конденсируется. Конденсат насосом возвращается в ректификационную часть десорбера. Двуокись углерода, насыщенная водяным паром, далее направляется или в колонку 11 с водным раствором перманганата калия (до 1%), или непосредственно в колонку 12 с активированным углем для осушки и дезодорации (освобождения от летучих веществ, придающих льду запах). Полученная чистая газообразная двуокись углерода собирается в газгольдере 13, откуда засасывается в первую ступень компрессора. [c.357]

При использовании в качестве абсорбента водного раствора моноэтаноламина из газов дистилляции извлекается двуокись углерода, остающийся газообразный аммиак сжижают и возвращают на синтез. При нагревании вытекающего из абсорбера поглотителя из него десорбируется двуокись углерода, а регенерированный раствор вновь поступает в абсорбер (стр. 269). [c.264]

Выходящий из трубки газ, содержащий двуокись углерода, поступает в змеевиковые поглотители 7 с титрованным раствором Ва(ОН)., (второй поглотитель является контрольным, в нем не должно наблюдаться появления мути). [c.119]

Выходящий газ, содержащий двуокись углерода, после про-лон<дення через холодильник 4 для конденсации водяных паров ран 5 служит для периодического выливания воды) поступает в поглотители с раствором Ва(0Н).2, если определение заканчивают титрованием (стр. 118), или в ячейку для измерения электропроводности, если определение двуокиси углерода производят кондуктометрическим методом (стр. 108). [c.203]

Затем кран 16 ставят в положение/, а кран 7—в положение //, открывают кран 17 и аспираторами 5 и 9 просасывают газ со скоростью 17 мл мин через поглотители 3, где он очищается от СО2 и принимает требуемую относительную влажность 66%. Краном 6 газ разделяется на два параллельных потока. Один поток проходит через колонку 13, где все углеводороды сгорают (катализатор—раскаленная платиновая проволока), образуя двуокись углерода. Газ поступает в поглотительный сосуд/5, где поглощается двуокись углерода, и далее в аспиратор 9. [c.227]

Позднее Патчорник и Шалитин [20а] разработали другой метод исследования кинетики полимеризации NKA. В этом методе выделяющуюся СОг непрерывно титровали. Азот, насыщенный парами растворителя, пропускали через реагирующий раствор и направляли в ловушку, содержащую поглотитель СОг. Двуокись углерода удаляли в виде газа, а титровали в абсорбированном состоянии. Этот метод позволял работать при чрезвычайно низком парциальном давлении двуокиси углерода в реакторе, что исключало ускорение процесса, обусловленное присутствием СО,. Другой метод, обладающий теми же преимуществами, но полностью автоматизированный и позволяющий исследовать быстрые реакции с периодом полупревращения около 1 мин, разработал Блок [206]. [c.554]

Для того чтобы превратить эти низкокалорийные газы в метан, окислы углерода должны быть подвергнуты реакциям взаимодействия с водородом. Практически это осуществляется либо за счет подачи избыточного количества водорода, либо за счет удаления избыточных количеств окислов углерода, из которых с помощью абсорбции щелочными поглотителями может быть удалена лишь двуокись углерода. Отсюда вытекает весьма важный вывод о том, что прежде чем продолжить процесс производства газа, необходимо метанизировать по крайней мере всю окись углерода. [c.176]

В простейшем случае в качестве газа-носителя употребляют двуокись углерода, которая поглощается раствором щелочи, а выделенное чистое вещество собирается над поверхностью поглотителя. Приемники меняют вручную или автоматически в зависимости от изменений сигнала детектора. Показателем эффективности препаративной хроматографии является не только степень разделения, но и количество чистого в щества, полученного за определенный период времени. Количество разделенных веществ, получаемых в единицу времени, можно увеличить, применяя хроматографические колонки большего размера или путем последовательного введения ряда небольших одинаковых по величине образцов и повторения всего процесса разделения через определенные промежутки времени. [c.519]

При исследовании процессов, происходящих при охлаждении коксового газа, конденсации, абсорбции и десорбции его компонентов, возникает необходимость определять большое число различных веществ, содержащихся в коксовом газе и в образующихся производственных растворах. К таким веещствам относятся не только компоненты коксового газа (аммиак, сероводород, двуокись углерода, цианистый водород, пиридиновые основания, фенолы, влага), но и продукты их взаимодействия и электролитической диссоциации (ионы аммония, сульфид и бисульфид, карбонат и бикарбонат, цианид, роданид и др.), а также вещества, входящие в состав поглотителей, используемых при очистке газа, и продукты взаимодействия поглотителей с компонентами коксового газа (серная и фосфорная кислоты, каменноугольное и нефтяное поглотительные масла). [c.59]

Первой задачей было изучение атмосферы. Анализ атмосферы Венеры проводили дистанционно, при помощи автоматических станций Венера-4, 5, 6 . Там были установлены газоанализаторы, определявшие содержание двуокиси углерода, кислорода, воды и азота (последний вместе с инертными газами). Применяли главным образом манометрический метод он прост и надежен. Датчики измеряли давление газовой смеси, составляющей атмосферу планеты, и давление после поглощения одного или нескольких компонентов (применялись и другие варианты). Для каждого компонента подбирался поглотитель для двуокиси углерода, например,— едкое кали. Содержание СОг находили по разности давлений между отсеками ячейки, в один из которых был помещен поглотитель. Было обнаружено, что двуокись углерода — основной компонент венерианского воздуха его 97 4%- [c.123]

Вечержа [6, 7] предложил метод автоматического определения углерода, водорода, азота, в котором хроматографическая колонка заменена химическими поглотителями. В качестве окислителя использована закись-окись кобальта при температуре 600—700° С. Для определения каждого элемента применялся соответствующий газ-носитель. При определении углерода сожжение проводят в токе кислорода. Образующуюся воду и окислы азота поглощают ангидроном и двуокисью марганца, а двуокись углерода определяют по теплопроводности. При определении водорода вещество сжигают в токе азота воду восстанавливают железными стружками до водорода после поглощения двуокиси углерода водород фиксируют катарометром. При определении азота вещество сжигают в токе СОг, элементарный азот определяют также по теплопроводности. Точность определения углерода 0,46%, водорода 0,16%, азота 0,27%. [c.116]

Для растворения пробы лучше всего применять соляную кислоту, чем другие кислоты, несмотря на ее летучесть, так как при этом образуются растворимые хлориды. В особых случаях может оказаться целесообразным применение разбавленной хлорной кислоты. Выделяющуюся двуокись углерода надо освобождать от других газообразных веществ, поглощаемых натронным асбестом. Ее следует количественно переводить в поглотитель током воздуха, свободного от двуокиси углерода, причем влажность не-ноглощенного газа при прохождении его через прибор не должна изменяться. В большинстве случаев эти требования достаточно хорошо обеспечивает установка, изображенная на рис. 32. [c.848]

Процесс проходит более успешно, когда для удержания серного ангидрида применяют электрический осадитель В этом осадителе газы проходят через трубки, в которых с помощью индукционной катушки поддерживается высокое напряжение между медной сеткой, находящейся с внешней стороны трубок, и медной проволокой внутри них. Так как в процессе сжигания может образоваться некоторое количество окиси углерода, целесообразно, кроме того, пропускать газы через трубку для сжигания, нагретую до 800—900° С и наполненную окисью меди. При применении электрического осадителя для соединения трубок следует пользоваться ртутными затворами вместо резины, так как в электрическом осадителе образуется озон. Двуокись углерода из колбы удаляют током воздуха, если только в колбе пе образуется водород, что бывает при непосредственном растворении некоторых сплавов. В этих случаях вместо воздуха пользуются азотом. Основной частью аппарата служит колба типа Корлейса с длинной шейкой и притертой стеклянной пробкой, в которую впаян внутренний водяной холодильник. Перечисленные в предыдущих разделах очистители и поглотители применимы и в данном случае. [c.856]

Очистка аминовых растворов. Многочислелные компоненты газа необратимо взаимодействуют с аминами. При работе с растворами диэтаноламина присутствие муравьиной и уксусной кислот в газовом пон токе значительно увеличивает расход поглотителя [426J. Загрязнение дкэтаноламииовых растворов часто вызывается образованием родани-дов и тиосульфата. Органические кислоты, цианистый водород и двуокись углерода вызывают разложение растворов аминов [454—456] такое же действие оказывает сероуглерод и сероокись углерода [326]. Происходит также термическое разложение аминов. [c.350]

Фирма И. Г. Фарбениндустри разработала алкацидный процесс очистки газов [37, 38, 41, 289]. Этот процесс осуществляется по обычной схеме с регенерацией поглотителя путем нагрева. Можно применять три различных поглотительных раствора, каждый из которых является оптимальным для определенных узких областей использования. Раствор М , содержащий натрийаланин, используется для совместной или раз.дельной абсорбции сероводорода и двуокиси углерода, в зависимости от состава газовых потоков. Раствор дик , содержащиГ калиевую соль диэтил- или диметилглицина, применяется, для избирательной абсорбции сероводорода из газов, содержащих одновременно и двуокись углерода. Раствор 5 , содержащий фенолят натрия, используется для очистки коксового газа. Хотя в Германии было построено большое число алкацидных установок и Горнорудное бюро США изучало этот процесс в масштабе пилотной установки, промышленные установки алкацидной очистки в США не строились. [c.361]

При определении элементов, находящихся в виде микропримесей в большой массе вещества, эти элементы предварительно извлекают и переводят в малый объем жидкости, газа или твердого вещества, т. е. концентрируют. В ряде случаев, однако, предпочитают не извлекать примеси, а удалять вещество—носитель микроэлементов. Наиболее простым способом удаления носителя является отгонка, например вьшариванне растворителя. Часто применяется также удаление летучих хлоридов, фторидов, солей ртути и т. п. Сюда же относится сожжение (озоление) органических веществ. Газообразные носители, например двуокись углерода, хлор и т. п., связывают соответствующими поглотителями, оставляя примеси в свободном состоянии. [c.288]

Очистка конвертированного газа от СО производится, как правило, жидкими сорбентами. Двуокись углерода растворяется в воде значительно больше, чем другие компоненты конвертированного газа, особенно хорошо она поглощается щелочами. Для экономии щелочей очистку от СО2 ведут в две стадии. Сначала газ промывают холодной водой под давлением 16—25 атм в башнях с насадкой, при этом поглощается большая часть 0. . Вытекающая из башни под давлением вода вращает турбину, насаженную на одном валу с насосом, подающим вод.у на башню (см. рис. 16). Таким образом регенерируется около 60% энергии, затрачиваемой на подачу воды в башню. В турбине давление снижается до атмосферного, растворимость газов уменьшается и из воды десорбируется газ, содержащий около 80% СО2, 11% На, а также N3, HaS и др. Этот газ целесообразно использовать в производстве карбамида, сухого льда или других продуктов. Вода после охлаждения в градирнях возвращается на орошение башни. Остатки углекислого газа удаляются из азотоводородной смеси при промывке раствором едкого натра или других поглотителей, имеющих большую абсорбционную емкость по СО2, чем вода. [c.325]

В ряде работ микроанализ газов сводится к измерению их объемов в капиллярных трубках и к последующему поглощению отдельных компонентов газовой смеси различными абсорбентами. На этом принципе в Институте химической физики АН СССР [53] был разработан прибор для микроанализа газов, дающий возможность измерять количества газа порядка 0,5 мл с ошибкой, не превышающей 1 %. Для устранения растворения газов в воде, были применены сухие поглотители, которые в виде крупинок помещали в платиновую петлю, впаянную в стеклянную палочку. В отдельных случаях применяли жидкие поглотители, которыми пропитывали кусочки пористого стекла. Пары воды поглощались фосфорным ангидридом, двуокись углерода — слегка влажным КОН. Этилен поглощался нанесенной специальным методом на кусочки пористого стекла серной кислотой, содержащей 25% ЗОз по окончании поглощения, которое длится 5 мин., в смесь газов вводили кусочек КОН для удаления паров 80з. Поглощение ацетилена производили пастой, приготовленной из однохлористой меди и гидрата окиси калия полное поглощение ацетилена этой пастой происходит в течение 2—3 минут. Кислород определялся желтым фосфором, который плавился в специальной ложечке, погруженной в нагретую до 50° воду после этого в ложечку вводили платиновую петлю. Обливая ложечку холодной водой, получали фосфор в виде застывшего на петле шарика. Окись углерода окислялась, а затем поглощалась активной окисью серебра, осажденной из раствора А КОз крепким раствором КОН. Осадок тщательно промывали и фильтровали. Слегка влажную окись серебра хранили в склянке с притертой пробкой, а перед анализом препарат прессовали и укрепляли на платиновой проволочке с помощью капли концентрированного раствора жидкого стекла. Горючие компоненты газовой смеси сжигали в микронипетке, схематически изображенной на рис. 73. Основная часть микропипетки для сожжения 1 закрыта сверху капиллярным краном 2, а снизу — обыкновенным краном 3, на стеклянную оливку [c.189]

Газовый метод анализа представляет собой определение отдельных газов в газовых смесях при пропускании их через специальные реактивы, способные поглощать те или иные газы. О количестве определяемого газа судят по уменьшению объема газовой смеси, прошедшей через поглощающий реактив, или по увеличению веса реактива, поглотившего газ. Например, количество двуокиси углерода СОг, содержащейся вместе с другими газами, устанавливают пропусканием смеси через взвешенный поглотитель, в котором находится концентрированный раствор КОН. Двуокись углерода поглощается раствором щелочи с образованием К2СО3 [c.167]

Определение содержания двуокиси углерода в воздухе. Схема определения приведена на рис. 286. Проба воздуха отбирается через вентиль 1 и редуктор 2. Воздух пропускается через стеклянный змеевик 3, погруженный в сосуд 4 с жидким кислородом, при этом содержащаяся в воздухе двуокись углерода вымерзает в змеевике. Количество пропускаемого воздуха измеряется реометром 5 со шкалой 6 (в л1мин). Температура воздуха измеряется термометром 7. Спустя некоторое время прекращают подачу воздуха в змеевик, сосуд убирают, а змеевик продувают сухим азотом. К другому концу змеевика присоединяют последовательно поглотители 8, 9 я 10, каждый из которых заполнен 25 сж баритовой воды. Вымерзшая в змеевике двуокись углерода отогревается азотом, испаряется и поглощается баритовой водой. Поток азота регулируют с тем, чтобы через поглотители в течение 10—15 мин проходил 1 л газа. Помутнение баритовой воды указывает на недостаточную очистку воздуха от двуокиси углерода. [c.663]

Сначала рассматривались титриметрические методы определения углекислого газа, образующегося при сожжении, основанные на осаждении карбоната бария. Полученные, результаты были заниженными и плохо воспроизводимыми, что объяснялось тремя основными причинами трудностью поглощения микрограммовых количеств двуокиси углерода в достаточном объеме поглотителя адсорбцией гидроокиси бария осадком карбоната бария адсорбцией кислых промывных растворов стенками сосуда, так как последние следы кислот удаляются с большим трудом [2]. Замена гидроокиси бария гидроокисью стронция не дала желаемого эффекта вследствие соосаждения гидроокиси с карбонатом осаждение карбоната свинца и комплексонометрическое титрование избытка ионов свинца или самого осадка отпали вследствие значительной адсорбции ионов свинца всеми изученными фильтрующими материалами [2]. Модификации метода Блома, в котором двуокись углерода титруют метилатом натрия в неводном растворителе, оказались неудовлетворительными из-за неотчетливо вы- [c.48]

Жидкий поглотитель водорода. В качестве жидкого поглотителя водорода может быть применен коллоидный раствор палладия. Для получения такого раствора к 2 г палладия и 5 г пикриновой кислоты приливают 22 мл 1 н. раствора едкого натра. Получ>.нный раствор разбавляют водой до 100—110 мл. Такое количество раствора может поглотить 4 л водорода. Определению мешают двуокись углерода, ненасыщенные углеводороды, кислород и окись углерода. Эти газы должны быть удалены из анализируемой газовой смеси до поглощения водорода. Присутствие насыщенных углеводородов определению не мешает. [c.65]

Влагоотделитель — стальной цилиндрический аппарат диаметром 2200 мм, высотой 3400 мм, объемом 10 л . Работает под небольшим избыточным давлением (200—300 мм вод. ст.). Заполлен поглотителем-силикагелем, который осушает двуокись углерода до остаточной влажности около 1 г/нж газа. Обычно устанавливают два влагоотделителя один работает на осушке газа, другой в это время находится на регенерации. Регенерация силикагеля проводится в замкнутой системе с помощью нагретой двуокиси углерода водяной пар удаляется из силикагеля и конденсируется затем в водяном холодильнике. Охлажденная двуокись углерода вентилятором направляется в паровой подогреватель, после чего снова поступает во влагоотде-литель. [c.272]

Во-первых, они универсальны, т. е. действие их распространяется одновременно на все газы, кроме инертных, которые могут присутствовать в электронных лампах (водород, кислород, азот, окись и двуокись углерода, пары воды, углеводороды), независимо от окислительного или восстановительного характера последних. Во-вторых, материал поглотителя сочетает свойства активности и инертности и, будучи устойчивым на воздухе, переводится в реак-дионноспособную форму путем нагревания при пониженном давлении. Устойчивость поглотителя необходима для проведения монтажных и откачных операций, и действие его проявляется лишь после удаления основной массы газов из оболочки лампы, т. е. при lO — 10 мм рт. ст. Наконец, упругость паров вещества поглотителя при его рабочей температуре ничтожно мала. - [c.8]

При сжигании водорода краны гребенки устанавливают с таким расчетом, чтобы газ мог циркулировать из бюретки, через трубку 7, в поглотитель 5 и обратно. При сжигании предельных обеспечивают циркуляцию газа из бюретки через трубку 7 в поглотитель 6 и обратно. По окончании сжигания водорода печь снимают с трубки, отводят в сторону и нагревают до 900— 950° С. Трубку для сжигания охлаждают влажным полотном до комнатной температуры и измеряют объем оставшегося газа. Количество водорода определяют по разности между взятым на сжигание и оставшимся газом. Печь, нагретую до 900—950° С, надвигают на трубку 7 и приступают к сжиганию предельных углеводородов. Двуокись углерода, образующаяся при сжигании углеводородов, поглощается раствором едкого кали в поглотителе 6. После достижения постоянного объема нечь снимают, трубку охлаждают до комнатной температуры, переводят оставшийся газ в поглотитель 3 для удаления кислорода, который мог выделиться при термической диссоциации окиси меди, и измеряют объем оставшегося газа. Количество предельных углеводо- [c.197]

Ход определения. Отбирают пробу объемом 250 мл двуокись углерода вымораживают в змеевике прибора (см. рис. 13) аналогично конденсации ацетилена. Затем двуокись углерода поглошают в двух склянках Дрексе-ля, каждая из которых содержит 50 мл баритовой воды. Сразу после прекращения поступления газов в поглотители продувают систему азотом 10 мин. Затем, не прекращая тока азота, отсоединяют одну склянку Дрек-селя, вводят в раствор две капли фенолфталеина и от-титровывают избыток баритовой воды соляной кислотой. Также оттитровывают избыток баритовой воды во второй склянке. Предварительно проводят холостой опыт с 50 мл баритовой воды. [c.34]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология