Форма лин, определение формальдегида

При определенных условиях молекулы формальдегида могут соединяться с молекулами фенола, образуя полимер. Этот полимер, как и многие другие органические полимеры, похож на стекло и довольно хрупок. Такие полимеры называют искусственными смолами. Обычно смолы при нагревании размягчаются. Можно к ним добавить и некоторые высококипящие вещества, чтобы они размягчились еще легче. Такой размягченной смоле можно придать любую нужную форму — подобные вещества называются пластическими массами или пластиками. А вещество, которое помогает превращать смолы в пластики, называют пластификатором. [c.120]

Еще одним методом определения ионов ЫН является форм-альдегидный метод, основанный на реакции иона ЫН " с формальдегидом [c.215]

Перспективность и эффективность фотохимического титрования в неводных средах может быть проиллюстрирована на примере определения микроколичеств кислорода, растворенного в органических растворителях [267]. Метод основан на использовании щелочных растворов антрахинона в метаноле в качестве реагента, при облучении которого генерируется титрант. При облучении стабилизированным источником ультрафиолетового света антрахинон с постоянной скоростью переходит в высокореакционную восстановленную форму, которая затем восстанавливает кислород до перекиси водорода. Восстановителем антрахинона служит метанол, который при этом окисляется до формальдегида, а восстановленная форма антрахинона снова окисляется кислородом до антрахинона. Таким образом, при фотохимическом титровании концентрация антрахинона в реакционной смеси практически постоянна. [c.35]

Группы СНз, СНз, СН, Н являются гидрофобными при условии, что они не способны образовывать водородные связи с энергией, большей энергии ван-дер-ваальсовского взаимодействия пары атомов, как и простые молекулы со слабым молекулярным полем (типа аргона, азота и предельных углеводородов). Значительно труднее понять, что такое сольвофобная группа. По аналогии с водными растворами можно назвать перечисленные выше группы и вещества сольвофобными по отношению к полярным и особенно сильнополярным растворителям, например форм-амиду. А как быть, если молекула растворителя гетерофункциональна и содержит наряду с полярными группами слабополярные радикалы, например пропионамид или раствор формальдегида в метане Здесь мы должны признать, что подобные упреки возникают не из-за определений, а из-за подхода, на основе которого они формулировались. Поэтому определения разумно оставить, такими, как они есть, и рассматривать как первое приближение к истине и как элементы общего языка, необходимого для взаимопонимания химиков и физиков. Сам же подход к изучению сольвофобных эффектов должен строиться уже на другом уровне. [c.65]

Ход определения. При содержании форм а л ь д е г и д а, превышающем 0,6 мг/л. Отбирают такой объем анализируемой сточной воды, чтобы содержание формальдегида в нем было 0,125—5 мг разбавляют, если нужно, водой до 200 мл, переносят в колбу для перегонки и подкисляют 10 мл серной кислоты (пл. 1,84 г/см ). Затем соединяют колбу с холодильником и отгоняют 130—135 мл жидкости. Охладив перегонную колбу, наливают в нее 100 мл дистиллированной воды, перемешивают и отгоняют еще 100 мл. Отгон переносят в мерную колбу емкостью 250 мл, разбавляют водой до метки и тщательно перемешивают, [c.218]

Было найдено, что определенные структурные группы атомов дают колебательные полосы в одной и той же области ИК-спектра независимо от сложности молекулы, в которой эти группы находятся. В таких случаях можно принять, что данное колебание локализовано в данной структурной группе, хотя при нормальном колебании каждый атом в молекуле совершает периодическое смещение в той же самой фазе и с той же самой частотой. В качестве примера на рис. 1 приведены частоты нормальных колебаний этилена и формальдегида. Направления и относительные величины смещения атомов при колебаниях были получены расчетным путем (Герцберг, 1945) и обозначены приблизительно для этих молекул на рисунке. Для более сложных молекул, изображенных на рис. 1, не были приведены точные расчеты смещений. Однако на основании близости рассматриваемых частот можно сделать вывод, что они подобны колебаниям =СН2-групны в олефинах и С = 0-группы в альдегидах. Форма колебания будет в основном та, которая показана на рисунке, хотя каждый атом должен принимать участие в колебании со своей характеристической частотой и собственной величиной и направлением смещения. [c.10]

Титрование с добавлением формальдегида имеет важное практическое значение при определении альбумина (например, в молоке). Ход определения, разработанный эмпирически, совпадает с приведенным на стр. 200. Обычно принимается, что результат титрования выражает содержание аминного азота, но во многих случаях он может включать и другие формы. В этой области было бы желательным проведение подробного теоретического исследования. [c.201]

Для дальнейшего улучшения растворимости ультрамида 6А и устойчивости его растворов в водных спиртах применяется кратковременная обработка его формальдегидом . Можно предположить, что при этом (по крайней мере первоначально) образуются метилольные группы, которые придают полиамиду гидрофильный характер. На практике иногда нагревают вместе ультрамид 6А, водно-спиртовую смесь к водный раствор формальдегида полученный при этом раствор подвергают переработке . Из подобных растворов можно даже удалить спирт выпариванием, без выделения полиамида . Можно также выдерживать в течение определенного времени ультрамид 6А, например в форме зерен, в водном растворе формальдегида и затем растворять его в водно-спиртовых смесях. Полученные таким образом растворы обладают повышенной устойчивостью при комнатной температуре. Если реакцию [c.185]

Для определения серы (S ) предложены методы [28—30], заключающиеся в переводе ее в среде 50%-ного изопропанола в форму NS при помощи K N, маскировки избытка K N формальдегидом и титровании NS раствором нитрата серебра. [c.251]

Регенерацию, т. е. превращение катионитов из аммониевой формы в натриевую, производили следующим образом. Аммониевые формы ионитов промывали водой от смачивающего их раствора карбоната аммония (полноту промывки определяли реактивом Несслера) и высушивали сухим теплым воздухом, как указано выше. Через колонки с ионитами пропускали 4,5 н. раствор хлористого натрия со скоростью 370 л час м . Фильтрат собирали отдельными фракциями, в которых определяли содержание хлористого натрия и аммония. Натрий определяли пламенно-фотометрическим методом. Определение хлористого аммония основывалось на том, что аммонийные соли можно титровать с фенолфталеином в присутствии формальдегида, который связывает аммиак в комплекс, а сильная кислота титруется щелочью. Общая концентрация С1-ионов определялась по способу Мора. По полученным данным строили выходные кривые (рис. 5). [c.169]

Во второй методике [85] к поглотительному раствору приливают 5 мл сероуглерода и после расслоения раствора отбирают пипеткой нижний слой, аликвотную часть которого анализируют на стеклянной колонке (1,8 м х 3 мм) с 3% 0V-1 на Газхроме Q при 195°С с ПИД. Последняя методика применялась для идентификации и определения альдегидов j—С5, причем предел обнаружения формальдегида в форме гидразона формальдегида с ПИД или ЭЗД составляет 0,1 нг. [c.311]

Установлено, что в водных растворах формальдегида метплен-гликоль находится преимущественно в виде низкомолекулярного полимера, В таких растворах (которые, кстати, могут быть получены и растворением в воде параформальдегида) концентрация мономерного негндратированного формальдегида очень мала и, как правило, не превышает 0,01 7о [14]. Только лишь в очень разбавленных [1—2%] водных растворах формальдегида метиленгли-коль находится в мономерной форме. Ниже представлены результаты определения ММР полиметиленгликоля в 40%-ном водном растворе формальдегида (при 35°С) [15] [c.45]

Количественно тиамин определяется по интенсивности флуоресценции тиохрома (см. с. 381), в который он окисляется (51—53]. Связанные формы природного витамина перед определением подвергаются предварительному ферментативному расщеплению [54 ]. При взаимодействии с диазотированной сульфаниловой кислотой в присутствии формальдегида тиамин образует красное окрашивание, интенсивность которого зависит от концентрации. Это свойство тиамина также находит применение дтя его количественного определения [55]. В синтетическом кристаллическом препарате тиамин определяется последовательным титрованием азотнокислым серебром и щелочью в присутствии бромтимолоиого синего разность между этими определениями соответствует количеству брома, связанного в виде четвертичной соли. [c.380]

Косма и Лупша [877] применили для определения золота уротропин в щелочной среде. Образующийся при его гидролизе формальдегид восстанавливает золото до элементного. Метод пригоден для определения золота в сплавах. В присутствии серебра его отделяют с переосаждением в форме Ag l в присутствии Си, Bi, Hg осадок элементного золота промывают HNO3. [c.111]

При анализе функциональных групп в соединении 2 также было обнаружено наличие или отсутствие исходных групп. Определение эквивалентной массы , соответствующей каждой из имеющихся групп, показало, что на каждую ацеталеподобную группу приходятся две тройные связи (или, что, менее вероятно, четыре двойные). Было очевидно, что молекулярная масса равна по меньшей мере эквивалентной массе в расчете на ацеталь с двумя ацетиленовыми водородами и двумя тройными связями, или является кратной этому значению. Учитывая эти данные анализа, а также зная, что в реакционной смеси находились пропаргиловый спирт и формальдегид и что они образуют формали в слабо кислотной среде (какой была исходная смесь), легко было сделать заключение о строении соединения 2. [c.621]

Основным способом нанесения реагентов на такие полимеры является физическая иммобилизация, однако известны примеры химической прививки. Так, для определения рн получали тест-системы конденсацией полиакролеина с аминосоединениями (4-аминоазобен-зол, 4-амино-2,3-диметилазобензол и др.), поликонденсацией фенолфталеина с формальдегидом, мочевиной и фенолом и полимеризацией 4-и-аминофенилазофенил-метакрилата и 4-и-диметиламинофенилазометакрилата в присутствии азодиизобутиронитрила. Полученные тест-формы отличаются устойчивостью к кислой и щелочной средам и обратимостью действия. [c.215]

Исторически, с учетом фазовой нестабильности концентрированных растворов и парогазовых смесей формальдегида, подавляющее большинство аналитических операций производится с водными или водно-метанольными растворами невысоких концентраций (не более 25—307о СН2О). Даже если в подлежащей анализу пробе формальдегид находится в каком-либо ином состоянии, при подготовке к определению на ее основе приготовляют такой, удобный для хранения и манипулирования раствор. Так, при анализе параформа или триоксана их подвергают гидролизу в кислой среде, после чего определяют количество выделившегося формальдегида. Высококонцентрированный газообразный или жидкий формальдегид отбирают в воду или абсолютированный метанол. В случае, если в исходной смеси, кроме формальдегида, требуется найти содержание воды или метанола, в качестве растворителя применяют абсолютированный этанол, этиленгликоль и т. д. В отдельных случаях анализируют непосредственно нестабильный газ или жидкость. При этом, очевидно, необходимо исключить возможность соприкосновения пробы с охлаждаемой поверхностью или воздухом. При непосредственном отборе высококонцентрированного газообразного формальдегида в хроматограф пользуются специальным обогреваемым краном — дозатором [260]. Иногда пробу нестабильной смеси отбирают в отвешенное количество поглотительного раствора, например гидроксиламина, быстро реагирующего как с растворенным формальдегидом, так и с образовавшимся полимером. Для анализа нерастворимых в воде и других растворителях высокополимерных форм применяют специальные методики [21]. [c.116]

Гидросульфитный метод был использован итальянским исследователем Или-чето для раздельного определения содержания мономерных форм формальдегида (метиленгликоль и небольшие примеси негидратированного мономера) в смеси с полиоксиметилеигидратами НО(СНгО)пН, где я>2, в водном растворе [219]. В серии тщательно выполненных экспериментов ему удалось показать, что олигомерные производные формальдегида —полиоксиметиленгидраты — непосредственно с г"Идросульфнтом не реагируют. Реакция может произойти только после полного гидролиза полиоксиметиленгидратов, т. е. после превращения их в метилен гликоль. [c.122]

Штаудингер [28] при исследовании полиоксиметиленов, наряду с определением процентного содержания формальдегида в продуктах гидролиза, пользовался также определением концевых гидроксилов. Метод заключается в метилировании дегидратной формы полиоксиметиленов, которая затем подвергается гидролизу 0,5 N раствором соляной кислоты, формальдегид связывается антраниловокислым натрием и отогнанный метанол определяется титрованием раствором перманганата калия. Точность метода 0,2%. [c.269]

Такие же особенности были отмечены и для превращений а- и р -метилнафталинов при 400—450° С на цеолитах КХ и КЬХ, причем КЬ-форма была более активной [22]. Продукты реакции, как и в работе [20], представлены главным образом соответствующими этил-нафталинами с очень небольшой примесью винилнафталинов. Наряду с основными продуктами алкилирования обнаружены диметиловый эфир, окись углерода и водород. Если рассмотренные реакции алкилирования действительно проходят через стадию образования формальдегида, то механизм их может быть тем же самым, что и в реакции конденсации карбонильных соединений, о которых речь пойдет ниже. Однако определенно решить этот вопрос трудно, поскольку не известно, каким образом активируется связь С —Н в бензильной группе. Возможно, что эти реакции представляют собой редкие примеры превращений на цеолитах через карбанион. [c.133]

Для определения молекулярной массы полиоксиметиленов Штаудингер [51], наряду с определением содержания формальдегида, использовал метод определения концентрации концевых гидроксильных групп. Метод заключается в метилировании дегид-ратной формы полиоксиметиленов, которая затем гидролизуется 0,5Л" раствором НС1 формальдегид связывается антраниловокис-лым натрием, а отогнанный метанол определяется при титровании раствором перманганата калия. [c.116]

Основы метода. Подобно тетраацетату свинца, периодная кислота окисляет 1,2 гликоли и аналогичные соединения до соответствующих альдегидов (Малапрад [435]). Так, треонин образует ацетальдегид, серин-форм альдегид. Шинн и Ннколе [578] не использовали этого факта для разработки специфического метода определения ацетальдегида, но они сделали существенное наблюдение, что в присутствии избытка аминокислоты, образовавшейся из серина, формальдегид полностью задерживается в окислительной смеси и только ацетальдегид перегоняется в бисульфитный раствор. [c.263]

И. А. Кузин и А. М. Семушин [138, 139] исследовали при строго определенных условиях облучения действие урадиации Собо на слабокислотные ионообменники, имеющие различное строение КФУ (катионит на основе сополимера феноксиуксус-ной кислоты и формальдегида), КМТ и КБ-4П-2 (смолы на основе метакриловой кислоты, отличающиеся природой сшивающего агента). Было найдено, что катионит КФУ является весьма устойчивым к воздействию излучения, а остальные исследованные смолы отличаются малой стабильностью. Кроме потери емкости, в результате облучения происходит резкое увеличение набухаемости катионита в щелочи. Смола КБ-4П-2 в Н+-форме обладает большей устойчивостью, чем смолы, насыщенные ионами Na+, Mg +, Go2+ и Fe3+. Малая радиационная стойкость катионитов КБ-4П-2 и КМТ объясняется преобладанием в них процессов деструкции при облучении. [c.294]

Первый действительно синтетический полимер, изготовленный человеком специально и с определенной целью, а не как случайный продукт, был синтезирован в 1907 г. Лео Бакеландом. Ему было известно, что в прошлом химики получали нежелательные смолистые вещества, не поддававшиеся действию кислот, щелочей и растворителей. Так, немецкий химик Адольф фон Байер в 1871 г. описал образование причиняющего синтетику много хлопот смолистого вещества из фенола и формальдегида (уже известного читателю из гл, 1, посвященной добиологическому синтезу). Бакеланд повторил эту работу, изменив условия проведения реакции таким образом, чтобы они не препятствовали поликонденсации, а напротив, способствовали ее протеканию. Он получил прозрачную, твердую, похожую на янтарь смолу, застывавшую в форме реакционного сосуда, и назвал ее бакелитом, а в 1909 г. получил патент на [c.70]

В некоторых других видах РНК также обнаружено формирование спиральных структур. Сообщалось, например, что комплементарная РНК (стр. 237), получаемая ферментативным путем in vitro на ДНК (как на матрице), выделенной из бактериофага Т2, содержит при определенных условиях высокоупорядоченную двойную спиральную структуру, сходную с таковой ДНК [74]. Однако это, по-видимому, не относится к информационной РНК, присутствующей в полисомах (стр. 281). Форму двойной спирали имеют также РНК различных вирусов, в том числе РНК реовируса раневой опухоли и репликативных форм вируса полиомиелита [36, 74, 75], вируса Сендай [76] и вируса эпцефаломиокардита [77]. Об этом свидетельствуют результаты, полученные при определении относительного содержания комплементарных оснований и при изучении тепловой денатурации о том же говорят и устойчивость к панкреатической рибонуклеазе и отсутствие реакции с формальдегидом, а также данные рентгеноструктурного анализа 178, 95]. [c.59]

При определении цинка в присутствии большого количества магния Броун и Хэйс [11] используют реакцию образования комплекса цинка с цианид-ионами на катионите, например ам-берлите IR-120, взятом в водородной или натриевой форме, адсорбируется магний, тогда как цинк проходит в виде аниона через колонку. Цианидный комплекс разрушают затем формальдегидом и титруют цинк комплексометрически при pH 6,8. [c.250]

Для определения окиси этилена в форме формальдегида было н1еобходимо изучить условия гидратации окиси этилена до этиленгликоля и подобрать оптимальные условия поглощения окиси этилена из воздуха, позволяющие вести дальнейшее определение [c.424]

Образование бисульфитных соединений использовано для количественного определения многих альдегидов. Можно установить содержание формальдегида путем прибавления к его раствору избытка бисульфита и последующего определения падения кислотности раствора [210] титрованием в присутствии фенолфта леина. Другой метод основан на титровании не вошедшего в реакцию бисульфита иодом [211] бисулъфитное соединение не претерпевает при этом изменений. Альдегиды и кетоны, встречающиеся в природных маслах, можно определять, измеряя уменьшение объема пробы масла после нагревания ее с раствором сернистокислого натрия [212]. Большинство ненасыщенных кетонов присоединяет две молекулы бисульфита натрия [213], тогда как камфора, ментон и фенхон совсем с ним не реагируют. Реакция с форм альдегидом протекает быстрее, чем с каким-либо другим альдегидом или кетоном. [c.142]

На третьем участке поляризационной кривой кроме кислорода с выходом по току 1—3% образуются формальдегид (ВТ1у) и углекислота в количестве значительно большем, чем следует но реакции (IV), но не получаются метанол, этан, этилен, метилацетат и пере-кисные соединения. Избыточная углекислота образуется главным образом по реакции (V). Это доказано подкис-лением электролита в ходе электролиза и весовым определением углекислоты в электролите (осаждение с по- мощью гидроокиси кальция, весовая форма — окись кальция). [c.175]

Ход определения. Калий в сложных удобрениях содержится в водорастворимой форме и для его определения мо ьно использовать водный фильтрат, приготовленный для определения водорастворимой Р2О5 (см. стр. 31). В мерную колбу емкостью 100 мл помещают 10 или 20 мл фильтрата, содержащие около 0,03 г. К2О, приливают 25 мл дистиллированной воды, 5 мл 20%-ного раствора едкого натра, 10 мл раствора формальдегида, 3 мл насыщенного раствора оксалата натрия и 25 мл раствора тетрафенилбората натрия. Раствор перемешивают, доводят объем водой до метки, вновь перемешивают и фильтруют через сухой фильтр синяя лента. В коническую колбу емкостью 200—250 мл переносят 25 мл фильтрата, добавляют 8—10 капель бромфенолового синего и титруют из микробюретки емкостью 5 мл раствором бромида цетилтриметиламмония до появления синей окраски. [c.53]

Свободные гидроксильные и аминогруппы в белках, а также водородные атомы пептидной (амидной) связи могут быть использованы для различных превращений. Например, амино- и гидроксильные группы можно проацетилировать или прометилировать. Однако продукты превращения белков не являются сырьем для дальнейшей переработки в большинстве случаев эти реакции применяются для фиксации определенной формы белка и придания ему нерастворимости. С этой целью обычно используют реакции, связанные с образованием сетчатой структуры, например обработку формальдегидом, приводящую к образованию метиленовых мостиков между макромолекулами (при получении искусственного рога, галалита, и т. д.). Более подробно о способах переработки различных белков сообщается в технологической части книги. [c.126]

Исследователи фирмы Би РопЬ такую цель перед собой поставили, исходя из предпосылки о том, что высокомолекулярный высококристаллический полимер формальдегида может быть новым конструкционным термопластом, отличающимся высокой прочностью и жесткостью. У них была определенная задача довести высокомолекулярный материал до такого уровня термостабильности, чтобы он плавился и формовался в стандартной литьевой машине без разложения. [c.66]

В опытах, проведанных прп разработке данного метода [24], катионит регенерировался серной кислото1 1 и затем отмывался конденсатом водяного пара до значения pH == 2,5 или выше. Анионит регенери овался смесью карбоната и бикарбоната натрия и промыва,,ася до pH = 8,0 и ниже. Формалин пропускался через катионит для удаления металлических примесей и через анионит для удаления кислот (например, муравьиной кислоты). Скорость фильтрования составляла 2 мл см" мин. Перед пропусканием формалина водяная подушка в обеих колоннах спускалась до уровня ионита, чтобы снизить до минимума разбавление формалина водой. После двух циклов на смолах оставалось очень мало со]юированного формальдегида. Хотя небольшие количества форма,льдегида терялись в виде разбавленных растворов при вытеснении воды из слоя ионита в начале цикла и формалина в конце, 93 /о продукта получалось в виде раствора достаточной крепости. Если фильтрование производилось со скоростью, меньшей 2 мл см - мии, то не наблюдалось получения продукта более высокой степени чистоты емкость ионитов также не увеличивалась. При увеличении же скорости отмечался ироскок кислоты. При скорости в 2 мл с.н мин очищенный формалин содержал железа, меди и алюминия менее 1 мг л каждого. Для определения точки проскока кислоты, т. е. необходимости окончания цикла, применялись приборы, регистрирующие значение pH. Емкость ионитов составляла 2,5—3,2 г муравьиной кислоты на 1 л смолы. Проведенная работа показала, что ионообменный метод вполне пригоден для удаления из формалина муравьиной кислоты и металлических примесей. [c.379]

При компенсации мочевины с алифатическими альдегидами (формальдегидом, ацетальдегидом, пропионовым альдегидом) получаются конденсаты, содержащие азот в труднорастворимой форме. В 1916 г. Диксон и Тейлор впервые выделили и описали метиленмочевину ((КН2)2СОСН2), образующуюся при определенных условиях конденсации мочевины с формальдегидом. Метиленмочевина гидролизуется минеральными кислотами, в холодной воде нерастворима, в горячей — отчасти. [c.56]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология