Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Диполи, ориентация во внешнем пол

    Здесь 2 = рЕ / кТ — безразмерная (выраженная в единицах кТ) энергия диполя во внешнем однородном поле. Выражение (3.9.14) называется функцией Ланжевена. Степень ориентации I соответствует среднему значению косинуса угла между направлением поля и направлением оси диполя, так что величина р является средней величиной проекции дипольного момента на направление поля  [c.648]


    Основным взаимодействием между спинами двух ядер является диполь-дипольное взаимодействие их магнитных моментов. Величина этого взаимодействия зависит от произведения моментов, ориентации внешнего магнитного поля по отношению к векторам, соединяющим ядра, и обратно пропорциональна кубу расстояния между ядрами. Детальное исследование величины и анизотропии этого взаимодействия может дать точную информацию об относительной ориентации ядер и расстоянии между ними. Применение указанного метода к гидридам переходных металлов обсуждалось в гл. 3. Очевидно, что в интерпретации данных ЯМР (или в самих данных) изученных к настоящему времени комплексов имеется ряд недостатков и что до тех пор, пока хотя бы для одного случая не будет дана удовлетворительная трактовка, можно утверждать, что с помощью ЯМР-исследований гидридов переходных металлов в твердом состоянии не было получено ценной стереохимической информации. [c.81]

    Ориентационными называют силы взаимодействия, обусловленные наличием у молекул постоянных электрических моментов (к постоянным относят моменты, присущие изолированным молекулам в отсутствие внешнего поля). Будем полагать, что молекулы являются диполями, и для характеристики их взаимного расположения выберем координаты, обозначенные на рис. 45. За ось z принимается прямая, проходящая через центры диполей. Ориентация оси диполя задается углами 0 и ф, определяемыми как в сферической системе координат. [c.308]

Рис. 8.3. Четыре возможных расположения двух магнитных диполей во внешнем поле Вд (оно обозначено стрелками, направленными вверх). Система с конфигурацией А в поле любой величины находится в энергетически наиболее выгодном состоянии. Если диполи, расположенные так, как это показано на рис. Б, В, Г, могут находиться в одной из нескольких равновесных ориентаций, то в больших полях наиболее энергетически выгодна конфигурация В, а. в малых - конфигурация Г. Если же направление моментов диполей задано и совпадает с направлением внешнего поля, как на рис. и В, то в малых полях меньшей энергией обладает конфигурация Б. Справа приведены выражения для потенциальной энергии указанных конфигураций диполей, г-расстояние между диполями. Рис. 8.3. Четыре возможных расположения <a href="/info/1696521">двух</a> <a href="/info/18620">магнитных диполей</a> во <a href="/info/7512">внешнем поле</a> Вд (оно обозначено стрелками, <a href="/info/1721852">направленными вверх</a>). Система с конфигурацией А в поле любой величины находится в энергетически <a href="/info/1449638">наиболее выгодном</a> состоянии. Если диполи, расположенные так, как это показано на рис. Б, В, Г, могут находиться в одной из нескольких <a href="/info/714928">равновесных ориентаций</a>, то в <a href="/info/1050252">больших полях</a> наиболее энергетически выгодна конфигурация В, а. в малых - конфигурация Г. Если же <a href="/info/1497559">направление моментов диполей</a> задано и совпадает с направлением <a href="/info/7512">внешнего поля</a>, как на рис. и В, то в <a href="/info/278798">малых полях</a> <a href="/info/1588856">меньшей энергией</a> обладает конфигурация Б. Справа приведены выражения для <a href="/info/4400">потенциальной энергии</a> указанных конфигураций диполей, г-<a href="/info/24920">расстояние между</a> диполями.

    Моменты диполя определяют экспериментально, измеряя диэлектрическую проницаемость (е) вещеста при различных температурах. Диэлектрическая проницаемость — это величина, характеризующая степень уменьщения напряженности электрического поля веществом по сравнению с вакуумом. Например, если вещество поместить во внешнее электрическое поле, создаваемое конденсатором, то емкость последнего возрастает в е раз, т. е. е = С/Со, где Со и С — емкость конденсатора в вакууме и в веществе. Возрастание емкости в результате уменьшения силы электрического поля вызывается наличием постоянного момента диполя ц и деформацией молекул под действием поля (поляризацией). Как видно, под влиянием электрического поля происходит не только ориентация молекул полярного вещества по направлению поля, но и возникновение дополнитель- [c.251]

    Внешнее магнитное поле Нд стремится упорядочить ориентации ядерных диполей, а хаотические воздействия молекулярного движения расстраивают этот порядок, не дают перейти всем ядерным диполям в основное состояние. Воздействие внешнего магнитного поля, которое выстраивает ядерные диполи вдоль поля, т. е. ориентирует их (поляризует) в определенном направлении, оказывается ничтожно малым по сравнению с воздействием хаотических толчков со стороны молекул, стремящихся внести беспорядок и в ориентацию спинов. Это обусловлено тем, что энергия спиновых переходов даже в сильных магнитных полях (в поле 7,96 10 А/м энергия для протонов составляет всего 0,0418 Дж/моль) примерно на пять порядков меньше средней энергии теплового движения молекул (которая при комнатной температуре составляет примерно 4,2 кДж/моль). В результате этого избыток ядер на нижнем энергетическом уровне оказывается незначительным. [c.19]

    Резонансные частоты V, отличны от частот, которые наблюдаются в изотропной фазе, что вызвано влиянием анизотропии констант экранирования. Кроме того, Iц в матрице гамильтониана нужно заменить в диагональных элементах на / / - -а в недиагональных элементах — на /,-/ — О,-,-. В принципе скалярные взаимодействия могут определяться непосредственно из анализа, основанного на уравнении (IX. 31). Однако можно упростить задачу, если использовать данные анализа спектров в изотропной фазе. Важно отметить, что с помощью спектров ЯМР частично ориентированных молекул можно определить абсолютные знаки скалярных констант спин-спинового взаимодействия, если ввести предположение о преимущественной ориентации на основании известной молекулярной структуры. Наконец, следует подчеркнуть, что относительно простая форма оператора Гамильтона появляется только в том случае, если межмолекулярные диполь-дипольные взаимодействия могут быть исключены как следствие быстрых процессов диффузии в жидком кристалле. Заметим, что эти процессы отсутствуют в твердом теле. Кроме того, спектр самой жидкокристаллической фазы не наблюдается, или, точнее говоря, ои исчезает в шумах. Это объясняется относительно высокой степенью упорядоченности, которую обнаруживают сами жидкие кристаллы во внешнем поле Во, и большим числом протонов в этих молекулах. В результате тонкая структура спектров исчезает. [c.364]

    Удельная магнитная восприимчивость металлов %= 1/Нр, где р — плотность вещества, является довольно важным с химической точки зрения параметром. Когда парамагнитное вещество попадает во внешнее магнитное поле с напряженностью Н, у магнитных диполей (спиновые и орбитальные моменты электронов) появляется тенденция ориентироваться вдоль направления поля со степенью ориентации (интенсивность намагничивания единицы [c.75]

    Особое место в характеристике растворителей занимает диэлектрическая проницаемость. Преимущества последней по сравнению с другими критериями связаны с простотой электростатических моделей сольватации, и поэтому диэлектрическая проницаемость стала полезной мерой полярности растворителей. В этой связи важно четко представлять себе, что именно отражает макроскопическая диэлектрическая проницаемость растворителя (называемая также относительной диэлектрической проницаемостью Ег = е/ео, где ео — диэлектрическая проницаемость вакуума, т. е. постоянная величина). Диэлектрическую проницаемость определяют, помещая растворитель между двумя заряженными пластинами конденсатора. В присутствии растворителя напряженность электрического поля между пластинами Е снижается по сравнению с напряженностью Ео, измеренной в вакууме, и отношение Ей Е представляет собой диэлектрическую проницаемость растворителя. Если молекулы растворителя не обладают собственным постоянным дипольным моментом, то под влиянием внешнего поля внутримолекулярные заряды разделяются, индуцируя диполь. В электрическом поле молекулы с постоянным или индуцированным диполем ориентируются определенным образом это явление называют поляризацией. Чем выше степень поляризации, тем сильнее падение напряженности электрического поля. Следовательно, диэлектрическая проницаемость непосредственно связана со способностью растворителя к разделению зарядов и ориентации собственных диполей. Диэлектрическая проницаемость органических растворителей изменяется приблизительно от 2 (в случае, например, углеводородов) до примерно 180 (например, у вторичных амидов) (см. приложение, табл. А.1). Растворители с высокой диэлектрической проницаемостью способны к диссоциации (см. разд. 2.6), и поэтому их называют полярными — в отличие от неполярных (илп аполярных) растворителей с невысокой диэлектрической проницаемостью. Диэлектрическая проницае- [c.99]


    Дипольный момент может быть постоянным, т. е. его величина не зависит от силы и направления действующего на молекулу (частицу) поля. Вещества, молекулы которых имеют постоянный дипольный момент, называются полярными. Характерной особенностью их химического строения является наличие полярной группы в составе молекулы (-ОН, -КОг, -СООН, -ЫНг и т. д.). Сами по себе величины б и г не имеют значения, важна лишь величина их произведения р. Действие внешнего однородного электрического поля на такие молекулы сводится к ориентации осей диполей вдоль направления поля (путем механического вращения молекул). Ориентации препятствует вращательное тепловое движение молекул. Одновременное ориентирующее действие поля и дезориентирующее влияние вращательной диффузии приводит к зависимости степени ориентации осей диполей I от напряженности поля  [c.648]

    Ядро (имеющее заряд и угловой момент) и постоянный магнит-еще два источника магнитного поля, которые удобно описывать в терминах магнитных диполей (рис. 5.5). Вектор ц, использовавшийся в предыдущих главах для обозначения ядерного магнетизма, совпадает с направлением диполя стрелка указывает воображаемый Северный полюс (С). Для наших целей вполне достаточно представлять себе взаимодействие ядер как усиление или ослабление одним ядром поля В , в точке расположения другого (рис. 5.6). Результат этого усиления или ослабления называется локальным полем иа ядре, создаваемым другими ядрами. Ориентация ядерных диполей определяется внешним полем, но их относительные положения зависят от положения молекулы в целом, поэтому локальное поле на ядрах одного типа неодинаково в различных молекулах. В аморфных стеклообразных растворах или в поликристал-лнческих порошках положения отдельных молекул можно считать фиксированными, ио их ориентации не одинаковы, что приводит к образованию целого диапазона резонансных частот и уширению линий. В монокристаллах, напротив, может быть только несколько или вообще одна относительная ориентация диполей, и диполь-дипольное взаимодействие непосредственно проявляется в спектре в виде расщепления линнй, величина которого зависит от ориентации кристалла в магнитном поле. Заметьте, что это прямое магнитное взаимодействие намного превышает обычное скалярное спин-спнновое взаимодействие, но довольно часто превышает н разность химических сдвигов ядер. В результате изменение резонансной частоты может составлять много килогерц. [c.153]

    Если молекула не является диполем, а также и в случае диполей, если внешнее поле имеет достаточно высокую частоту, так что ориентация не успевает осуществиться вследствие недостатка времени, как, например, в поле света видимой части спектра, то общая поляризация обусловливается исключительно оптической поляризацией Р = Р ,Рд = MRoo. Если для последней принять, что способность смещаться у зарядов одинакова во всех направлениях и в первом приближении смещение пропорционально силе (напряженности) поля, то индуцированный в электрическом поле момент 51. пропорционален силе поля Е [c.55]

    Так как сверхтонкое расщепление возникает вследствие взаимодействия двух диполей, оно должно зависеть от их взаимной ориентации. Рассмотрим волновую функцию электрона (рис. 11.6). При внешнем поле, направленном по оси симметрии р-орбитали, поле ядра, действующее на электрон, имеет такое же направление, как и внешнее поле. Если же внешнее поле направлено перпендикулярно оси симметрии р-орбитали, то поле, создаваемое ядром, имеет противоположное направление. Кроме того, можно установить, что первый случай соответствует гауссову расположению А двух диполей, а второй — гауссову расположению В. Таким образом, в первом случае поле ядра, действующее на электрон, равно р. При перпендикулярных ориентациях внешнего поля на электрон будет действовать поле ядра, равное —р/2. Поэтому, если вращать радикал в плоскости уг, направив внешнее поле по оси г, можно, казалось бы, ожидать люнотонного изменения величины сверхтонкого расщепления в пределах от2р до — р. Такое изменение расщепления означало бы смещение линий спектра. В действительности дело обстоит иначе, ибо. мы пренебрегли двумя важными обстоятельствами. [c.27]

    Формула (IX.1) описывает взаидюдействие двух точечных диполей, находящихся на расстоянии R. Угол 0 в этой формуле характеризует ориентацию внешнего поля по отношению к направлению R. Выражение (IX. 1) справедливо при небольших значениях расщепления АН. При предварительном анализе было найдено значение R, равное 13 Л. На этом основании предположительно был сделан вывод, что образующиеся радикалы S0 захватывались парами, причем таким способом, что захваченные радикалы всегда находятся. [c.217]

    Энергия дополнительного взаимодействия диполей, индуцированных внешним полем, быстро убывает с увеличением расстояния между атомами преобладающую роль в дополнительной поляризации играет взаимодействие атомов, находящихся в непосредственном контакте друг с другом. Это обстоятельство имеет особенно большое значение для гетеродесмических кристаллических веществ, таких, как молекулярные, комплексные, цепочечные или слоистые. Ковалентным связям, действующим внутри молекул, комплексных ионов или радикалов, соответствуют кратчайшие межатомные расстояния. Поэтому именно взаимодействие атомов внутри таких группировок имеет решающее значение в создании дополнительного эффекта, изменяющего показатели преломления. Форма и ориентация молекул или комплексных ионов определяют анизотропию преломления. [c.218]

    Рассмотрим систему взаимодействующих диполей канала, каждый из которых может находиться в двух ориентациях, отличающихся по проекции дипольного момента на ось канала (рис. XXIII.20). Энергия диполя в рассматриваемой системе складывается из нескольких компонентов стандартной химической энергии По, энергии взаимодействия диполя с внешним электрическим полем (см. рис. XXIII.19) [c.187]

    В этой области концентраций, одтако, с успехом может быть, использована формула Гюккеля. Сохранив основные положенпя второго приближения теории Дебая — Гюккеля — конечные размеры иоиов, пренебрежение всеми членами разложения в ряд, кроме члена первого порядка,—Гюккель учел изменение диэлектрической проницаемости, а именно ее уменьшение с ростом концентрации растворов. Ее уменьшение вызывается ориентацией диполей раствонтеля вокруг иона, в результате чего снижается их реакция иа эффект внешнего поля. Несмотря на физическую правдоподобность исходной посылки Гюккеля, данный им вывод уравнения для коэффициента активности встречает серьезные возражения, а само уравнение из-за его громоздкости оказывается неудобным ири ироведеиии расчетов. Его, однако, можно заменить иа более простое  [c.93]

    Поляризация капельки объясняется следующим молекулы воды, представляя собой жесткие диполи со значительно смещенными центрами тяжести положительных и отрицательных зарядов, отличаются большой полярностью. Под влиянием внешнего поля молекулы воды стремятся повернуться таким образом, чтобы векторы их дипо1Аных моментов, совпали по направлению с силовыми линиями поля. Хотя тешювое движение молекул хаотически разбрасывает диполи и препятствует их упорядочению вдоль поля, тем не менее в капельке возникает преимущественная ориентация векторов дипольных моментов вдоль линий поля. Эта ориентация тем более полная, чем сильнее электрическое поле и чем слабее тепловое движение молекул, т. е. чем ниже температура. [c.48]

    Мицеллы воды в водно-тоштивных эмульсиях также не проявляют свойств дипольности. Картина резко меняется при наложении на эмульсию внешнего электрического поля, когда молекулы воды в каплях получают строгую ориентацию и капли превращаются в диполи. Одинаковая напряженность электрического поля во всех его точках, а также равенство отрицательного и положительного зарядов капли приводят к тому, что она растягивается. Это происходит до тех пор, пока силы поверхностного натяжения, стремящиеся придать капле сферическую форму, не станут равными электростатическим силам внутреннего давления, стремящимся разорвать каплю. [c.45]

    Надо отметить, что широко известаое уравнение Дебая получено в предположении, что короткод ствующие ориентирующие взаимодействия между молекулами отсутствуют и что все диполи находятся в эквивалентных положениях, т.е. вероятности переориентации рсех молекул одинаковы. Предполагалось также, что в системе существует только один процесс, приводящий к изменению ориентации полярных молекул при наложении или снятии внешнего поля /46/. [c.121]

    Ядерные диполи хаотически распределены в образце. Суммарный (макроскопический) магнитный момент образца зависит только от ориентации отдельных магнитных диполей и не зависит от их местонахождения. Поэтому можно условно свести начала всех векторов ядерных диполей в одну точку, от этого суммарный магнитный момент образца не изменится. При отсутствии внешнего магнитного поля свободные концы векторов равномерно разместятся на поверхности сферы. Приложим постоянное магнитное поле Hq. Если магнитные ядра имеют спин, равный Vj, это приведет к тому, что векторы образуют два конуса, направленные в противоположные стороны и имеющие общую вершину там, где раньше был центр сферы. Общая ось этих конусов совпадает с направлением приложенного магнитного поля Яр, а угол при вершине будет равен 109° 28 = 2 ar os Y U- Векторы равномерно заполнят поверхности обоих конусов и они будут вращаться вокруг общей оси с угловой частотой, равной частоте прецессии v [c.25]

    Воздействие внешнего электрического поля также создает ориентацию частиц, обладающих постоянными или индуцированными диполями и приводит к оптической анизотропии, изменяющей свойства системы. Изучение электрических свойств коллоидных частиц посредством исследования оптических явлений во внешнем электрическом поле составляет основу электрооптики дисперсных систем. Успешное развитие этого направления в работах советской (Цветков, Духин, Толстой и др.) и болгарской (Шелудко, Стоилов и др.) научных школ способствовало становлению электрооптики в качестве одного из плодотворнейших методов изучения дисперсных систем (подробней см, гл. ХИ). [c.44]

    Из электростатики известно, что под влиянием поля диполи приобретают преимущ,ественную ориентацию. ИДМ дисперсной частицы не может быть в этом отношении исключением. При анизо-метричности частицы воздействие внешнего поля ориентирует ее длинной осью вдоль поля. При иной ориентации воздействие поля на ИДМ порождает пару сил, под действием которой частица вращается, приближаясь к устойчивой ориентации. Этот электро-ориентационный эффект порождает электрооптические явления. Электрооптическими явлениями называются изменения оптических свойств дисперсной системы под влиянием электрического поля. [c.226]

    Сегнетоэлектрические свойства некоторых соединений титана. Электретное состояние в диэлектриках. Сегнетоэлектрики характеризуются самопроизвольной электронной и ионной поляризацией. К ним относятся сегнетова соль (гл. XI, 1,4), рутил (TiOj), метатитанат бария (ВаТЮз) и другие вещества. Особенности их такие. В отдельных малых областях этих веществ (доменах) благодаря несимметричному расположению заряженных атомов создаются диполи (в отсутствие внешнего поля), в каждом домене имеющие одинаковую ориентацию, но в разных доменах различную. Под действием внешнего поля все домены ориентируются в направлении поля, что создает эффект сильной поляризации и очень высокую диэлектрическую проницаемость 6 (до нескольких десятков тысяч). При некоторой напряженности внешнего поля достигается предельное значение е, и дальнейшее усиление поля не увеличивает поляризации. [c.331]

    При отсутствии внешнего поля среднее реактивное поле полярных молекул в изотропной среде равно нулю. Это объясняется тем, что все диполи могут с равной вероятностью иметь любые ориентации в лабораторной системе координат, т. е. такой системе, положение которой никак не связано с положениями молекул диэлектрика. Но потенциальная энергия реактивного поля отлична от нуля, так как реактивное поле и дипольный момент молекулы равнонаправлены. Потенци- [c.46]

    Локальные магнитные поля могут создаваться парамагнитными частицами, окружающими резонирующую молекулу пли свободный радикал. Однако в этом случае ориентация парамагнитных частнц относительно резонирующей частицы не имеет дискретного характера. Следовательно, поглощение может наблюдаться в некотором диапазоне значений В, близких к величине hv/g , что будет проявляться в уширении линии магнитного резонанса. Это уширение называют диполь-дипольным уширенпем, так как оно связано с взаимодействием резонирующего магнитного диполя с окружающими диполями. При этом локальные иоля проявляют себя лип1Ь в случае, если время пребывания резонирующей частицы в каждом локальном поле соизмеримо или больше 1/у. Рхли же это время существенно меньше из-за быстрого движения, например вращения, резонирующей частицы, то за время одного периода колебания падающего электромагнитного излучения локальные поля усреднятся и не будут искажать внешнее магнитное поле В. Таким образом, диполь-дипольное уширение характерно для относительно малоподвижных частиц, например для частиц твердого тела, для [c.43]

    Выравнивание энергии Ферми (состояние 3) приводит к равному по абсолютной величине и противоположному по знаку искажению низшего уровня Ео (рис. 30, б), образующему потенциал деформации и нарушающему электронейтральность, т. е. возникает внутренний двойной слой с внешней положительной обкладкой, которая вызывает дополнительное воздействие металла на ориентацию диполей растворителя и адсорбцию ионов электролита. На рис. 30, в схематически показано соотношение зарядов внутреннего двойного слоя и френкелевского двойного слоя после стабилизации уроьня Ферми. [c.101]

    Понятие электронного спина общеизвестно. Многие ядра также обладают собственным моментом количества движения или спином, который, как и спин электрона, сопровождается характерным ма1нитным моментом можно представить себе, что ядерный магнитный момент возникает благодаря вращению заряда, распределенного в атомном ядре. Во внешнем магнитном поле электронный или ядернь1й магнитный диполь не может принимать любые произвольные положения для него возможен лишь вполне определенный ряд дискретных ориентаций. О такой системе говорят, что она квантована . Поскольку [c.257]

    Совершенно ясно, что тонкая структура спектров ЯМР жидкостей не обусловлена прямым магнитным взаимодействием через пространство спиновых магнитных моментов (диполей) ядер, хотя подобное взаимодействие играет важную роль при исследовании спектров твердых тел [5, стр. 152 и сл.]. Теоретически показано, что благодаря тепловому хаотическому движению молекул составляющая локального поля у любого ядра, параллельная внешнему полю и возникающая в результате прямого взаимодействия диполей, усредняется до нуля [5, тр. 118]. Это эмпирически подтверждается тем, что резонансные спектры жидкостей, обусловленные только магнитноэквивалентными ядрами, ни при каких условиях не расщепляются. Например, наличие в метильной группе трех протонов сказывается на площади резонансной кривой, но не на ее множественности (см. рис. 5,6). В настоящее время считается, что тонкая структура обусловлена косвенным взаимодействием ядерных спннов через валентные электроны. Хотя суммарный спиновый магнитный момент электронов в ковалентной связи или заполненной оболочке благодаря спариванию электронных спинов равен нулю, ядерный диполь вызывает слабую магнитную поляризацию валентных электронов [32—34]. Электронная спиновая плотность, не равная нулю, появляется в других облястях связи и в зависимости от степени делокализации электронов, возможно, на более далеких расстояниях. Соседний ядерный диполь взаимодействует со спиновой плотностью в этой области, и (квантованная) энергия системы зависит от относительной ориентации обоих спиновых моментов ядер, а также от их ориентации во внешнем магнитном поле. Подобное косвенное взаимодействие не усредняется в жидкостях до нуля за счет хаотического движения молекул и вызывает расщепления, не зависящие от внешнего поля, имеющего определенный порядок величины [32]. Кроме того, как будет показано далее, постулированное взаимодействие таково, что взаимодействие между полностью эквивалентными ядрами не приводит к появлению таких эффектов, которые можно было бы установить экспериментально. [c.289]

    В этом случае полимер рассматривают, во-первых, как некоторую решетку , под которой понимают не только упорядоченное расположение цепей в кристаллитах, но и ближний порядок в аморфных полимерах или в аморфных областях кристаллических полимеров. Во-вторых, говорят об упорядоченности, определяемой ориентацией магнитных диполей, которая обусловлена наличием ядерных спинов. Таким образом, полимер представляет собой сочетание двух систем решетки и системы спинов. Эти системы слабо взаимодействуют между собой, так как магнитные моменты ядер обычно значительно сильнее взаимодействуют с внешним магнитным полем при проведении эксперимента по ЯМР, чем между собой (Но НяокУ [c.265]

    Дипольная поляризуемость a,i возникает в таких веществах, как НС1 или НгО, имеющих постоянные электрические диполи, которые могут удлиняться и менять свою ориентацию под действием внешнего электрического поля. Дипольная поляризуе-Mo Tii, как правило, очепь сильно зависит от температуры (при ич . нх те 1перат5 рах диполи могут быть заморожены ). [c.106]

    Силы притяжения Ван-дер-Ваальса обратно пропорциональны шестой степени расстояния между атомами и, следовательно, быстро уменьшаются с его ростом. Они складываются из трех компонентов. Дисперсионные силы или силы Лондона действуют всегда. При сближении в молекуле двух связанных атомов внешние движущиеся электроны одного из них индуцируют во втором атоме диполь. Возникающий при этом потсициал является причиной возникновения дисперсионных сил. Они не направлены, и величина их возрастает по мере роста подвижности электронов, т. е. чем дальше последние от ядра. Поэтому дисперсионные силы между двумя атомами иода больше, чем между атомами фтора. Силы, ориентации диполя и индукционные силы действуют лишь в том случае, когда молекулы или их части обладают собственным дипольным моментом. [c.80]

    Вместе с тем усиливается тепловое движение диполей, нару-шаюи1ее их ориентацию, и величина ориентационного момента уменьшается с повышением температуры, р. Если внешнее электрическое поле является периодическим, то ве шчипа иентационного момента зависит от соотношения ча- стоты йзменёнйя пОЛИ ш ir времени релаксации (глава VII) ориентационного момента данного диэлектрика, т. е. от скорости восстановления статистически равновесного взаиморасположения молекул. [c.272]

    Аналогично электрическим диполям, магнитные диполи могут быть индуцированы воздействием внешнего магнитного поля, а могут быть постоянными, т. е. существующими и в отсутствие внешнего поля. Возникновение тех и других обусловлено молекулярным или атомарным круговым электрическим током (движением электронов по орбитам) или ориентацией электронных магнитных моментов (электронных спинов). Сильное проявление магнетизма веществ связоно с наличием магнитного момента (спина) у электронов. При нечетном числе электронов в электронной оболочке атома он становится постоянным магнитным диполем, а соответствующее вещество — парамагнитным. В дальнейшем будут в основном рассмотрены растворы (дисперсные системы), в которых носителями магнитных свойств являются дискретные элементы (атомы, ионы, молекулы, коллоидные частицы), обладающие постоянным магнитным моментом т. Вне поля они ориентированы хаотично, и вещество не намагничено. Во внешнем поле возникает преимущественная ориентация магнитных моментов вдоль приложенного поля, и вещество в целом намагничивается (рис. 3.64). [c.656]


Смотреть страницы где упоминается термин Диполи, ориентация во внешнем пол: [c.250]    [c.15]    [c.114]    [c.273]    [c.254]    [c.6]    [c.121]    [c.258]    [c.274]    [c.167]    [c.659]   
Физические методы органической химии Том 3 (1954) -- [ c.15 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Диполь



© 2024 chem21.info Реклама на сайте