Прецизионный сравнительный

Определение пределов растворимости даже при небольших концентрациях растворенного вещества в растворителе становится возможным, если параметры решетки измеряются прецизионно. При этом исходят из того, что параметры решетки насыщенного твердого раствора не зависят от состава смеси компонентов, образующих твердые растворы. Другими словами в однофазной области чистого твердого раствора параметры решетки в пределах сравнительно небольших концентраций изменяются линейно, а после образования насыщенного при данной температуре твердого раствора (т. е. достижения предела растворимости) параметры уже не меняются. [c.99]

В отличие от медных капилляров, изготовление которых сравнительно просто, длинные стальные капилляры можно получать лишь на специальных предприятиях прецизионного производства. Однако такие капилляры из-за жесткости стали можно изготовлять длиной только 50—60 м. [c.313]

Часто гидравлические усилители используются для создания весьма точных линейных следящих систем с высокой требуемой точностью регулирования (например, прецизионные обрабатывающие станки — копировальные станки и управляемые фрезы с цифровыми вычислительными устройствами, предназначенные для обработки сложных поверхностей), когда нет необходимости в больших перемещениях золотника и когда используются сравнительно малые, но довольно быстрые перемещения золотника в области, близкой к нейтральному нулевому положению. Рассмотрим некоторые вопросы, которые следует иметь в виду при проектировании гидравлических следящих систем и при решении задач их динамики. [c.81]

При изучении адсорбции ПАВ из растворов весьма важно учитывать динамический характер адсорбции (см. раздел УП1.4). В отличие от обычных молекул и ионов, адсорбционное равновесие на границах раздела достигается медленно даже для наиболее подвижной границы раствор ПАВ — воздух, как показывают работы Маркиной и других [12]. Это связано, по-видимому, с существованием энергетического барьера адсорбции вблизи поверхности раздела . Прецизионные измерения а на поверхности растворов ПАВ в зависимости от времени показали, что если для концентраций ПАВ, больших чем ККМ, время установления равновесия сравнительно невелико, то в разбавленных растворах оно составляет 40—50 мин . Таким образом, величина ККМ является важным критерием кинетики адсорбции коллоидных электролитов на границе раздела. [c.326]

Весьма перспективным является сочетание ИКС с хроматографией, с помощью которой можно сравнительно легко и точно произвести предварительное разделение компонент смеси. Значительные трудности при прецизионных анализах представляет также учет искажений спектров, связанных с влиянием аппаратуры. Несмотря на подобные ограничения, молекулярный спектральный анализ по ИКС с большим успехом применяется в аналитической химии. Достаточно полный обзор различных методов анализа можно найти в монографии Кесслера [3]. [c.170]

Измерение теплоемкости полимеров в широком диапазоне температур дает информацию о характере тепловой подвижности повторяющихся элементов цепи макромолекулы и его изменении при фазовых (плавление, кристаллизация, полиморфное превращение кристалла) или физических (стеклование) переходах. В области низких температур, в которой производится большинство прецизионных измерений, экспериментальные значения теплоемкости полимеров, находящихся в твердом состоянии, подобно теплоемкости других твердых тел, являются монотонно возрастающей функцией температуры, достигая относительного насыщения при некоторой характеристической, так называемой дебаевской температуре, соответствующей возбуждению всех внутримолекулярных ( скелетных ) колебательных степеней свободы полимерной цепочки [1]. Абсолютные теплоемкости полимеров в этой области температур (вблизи 300 К) сравнительно мало изменяются в гомологическом ряду, однако проявляют заметную зависимость от массы повторяющихся звеньев цепи [1], что может быть качественно учтено следующими эмпирическими соотно тениями [2, 3] [c.6]

Для обеспечения повышенной термической стабильности топлив целесообразно не связывать образующиеся свободные радикалы при помощи антиокислительных присадок, поскольку это трудно выполнимо, а использовать присадки, предотвращающие или существенно ограничивающие образование нерастворимых топливе полимеров из продуктов окисления — мономеров. В самом деле, первая фаза окисления топлив завершается на стадии образования сравнительно стабильных кислородных соединений— мономеров. Мономеры хорошо растворяются в топливе. Дальнейшее уплотнение мономеров связано с наращиванием молекул по месту свободных функциональных групп. Это достигается в результате реакций, протекающих со скоростями, намного меньшими, чем окисление. Глубиной уплотнения определяется образование жидкого или твердого полимера, плохо или совсем нерастворимого в топливе. С эксплуатационной точки зрения для топлива вполне приемлемо ограничение процесса окисления образованием лишь мономеров. Топливный раствор мономеров пройдет через фильтр, прецизионные пары насосов и топливорегулирующей аппаратуры, а также форсунки и сгорит. Однако совершенно необходимо предотвратить образование нерастворимых в топливе полимеров — смол и осадков. В том случае, если этого достигнуть полностью не удается, то для образовавшейся части полимеров необходимо обеспечить минимальный размер частиц, которые прошли бы через все зазоры, сколь малы они ни были бы. Гетерогенная система в топливе возникает с появления частиц размером много меньше 1 мк. Иными слО Вами, новая, вторая стадия окислительного уплотнения начинается в топливе с образования коллоидной системы, частицы которой подвергаются укрупнению под влиянием температуры, перемешивания, клеящей способности смол и других факторов. [c.279]

Расчетные параметры потоков высокочастотной индукционной (U-F)-плазмы. Для прецизионных расчетов параметров высокочастотной индукционной (и-Г)-плазмы с использованием расчетных моделей с учетом протока газа через зону разряда и внутренних перемещений плазмы входной информации недостаточно. Однако имеются некоторые оценки ее свойств, полученные с помощью сравнительно простых моделей, например модели Эккерта [34-36] для столба неподвижной плазмы в прозрачной для электромагнитного поля разрядной камере в индукторе высокочастотного генератора, в основе которой лежит допущение о балансе энергии, выделяемой в этом столбе при индукционном нагреве, и радиального кондуктивного потока тепла на стенки разрядной камеры. Радиус столба плазмы в этой модели (R) совпадает с внутренним радиусом разрядной трубы (Re) R = R - [c.523]

Если отклонение кристалла от требуемой ориентации сравнительно велико (порядка нескольких градусов), то полезно произвести предварительное уточнение ориентации по лауэграммам, не стремясь сразу к большой прецизионности. [c.419]

Зафиксировать потенциал или, вернее, интервал потенциалов, соответствующий максимуму тока на вольтамперограмме, визуально сравнительно сложно, даже если непрерывно следить одновременно за регистратором полярографа и Цифровым вольтметром. Поэтому обычно находят значения Еп по самой вольтамперограмме. Для этого можно зафиксировать начальное значение потенциала перед разверткой нач, которое можно измерить прецизионным вольтметром или прецизионно задать при хорошей предварительной калибровке прибора, и конечное значение потенциала Е оп при записи вольтамперограммы, которое также можно измерить прецизионным вольтметром, если прибор позволяет ос- [c.118]

Для этой цели применяются прецизионные регуляторы давления (редукторы), устанавливаемые перед разделительной колонкой и сравнительной ячейкой детектора, или регуляторы расхода. [c.27]

Ослабление интенсивности линий вследствие абсорбционного фактора пропорционально (для цилиндрического образца) радиусу образца. Однако в формулу интенсивности отражения входит облучаемый объем образца, который для сравнительно небольших радиусов (диаметр меньше ширины пучка рентгеновских лучей) и малых 1 пропорционален квадрату радиуса. Поэтому увеличение радиуса образца (для легких веществ) приводит к увеличению интенсивности линий на дебаеграммах, наиболее заметному при больших углах. Поэтому же в тех случаях, когда необходимо получить достаточно интенсивные отражения при больших углах от легких веществ (например, для прецизионного определения параметров решетки), целесообразно увеличивать толщину образца, хотя это и приводит к увеличению ширины линий на дебаеграмме. [c.127]

Тем не менее на основании накопленного к настоящему времени большого фактического материала, сопоставления с данными других методов можно утверждать, что большинство молекулярных структур, изученных методом газовой электронографии, особенно в последние годы, в основных чертах установлено правильно. Спорными или доказанными в недостаточной мере в ряде случаев могут рассматриваться только отдельные и сравнительно тонкие детали молекулярных структур, в основном касающиеся небольших отклонений ядерной конфигурации молекулы или ее фрагментов от высокой симметрии. Можно считать, далее, что, несмотря на разный подход к оценке ошибок в разных лабораториях, в современных прецизионных электронографических работах точность определения главных межъядерных расстояний (эффективных величин rg) с достаточной рассеивающей способностью колеблется в узких пределах около 0,005 А. В высокотемпературных исследованиях эта точность пока ниже, составляя 0,01 А, иногда выше. [c.244]

За десятилетие работы в Кембридже по прецизионному определению плотностей газов Рэлей довел точность своей экспериментальной техники до 0,1%. Естественным было его желание перейти от хорошо изученного вопроса о водороде и кислороде к установлению плотности азота, сравнительно плохо изученного элемента, дав измерение того же класса точности. [c.42]

Наиболее часто встречается потребность в проведении фазового анализа. При фазовом анализе состав образца устанавливается путем сопоставления диффракционного спектра образца х известными диффракционными спектрами различных веществ. Для такого анализа рентгеносъемка проводится с помощью характеристического излучения. В случае анализа простых веществ, диффракционный спектр которых содержит сравнительно небольшое число линий, наличие в характеристическом спектре Ка-и /Ср -линий мало мешает проведению анализа, а в некоторых случаях даже помогает. В случае фазового анализа веществ, обладающих сложной диффракционной картиной с большим числом линий, наличие 8-излучения не желательно /Ср -излучение может быть ослаблено селективно поглощающим фильтром, но это вызывает увеличение экспозиции. Для фазового анализа многокомпонентных систем и смесей, содержащих поликристаллические вещества, требуется более строгое монохроматическое излучение, так как в этом случае мешает не только -излучение, но и белый спектр, создающий лишний фон на рентгенограмме. Кроме того, при многокомпонентных системах или анализе веществ со сходными диффракционными картинами для идентификации линий необходимо прецизионное определение углов отражения. [c.120]

При этом методе требования к стабилизации температур такие же, как и в ранее описанных, но малая скорость кристаллизации должна обеспечиваться механическим перемещением ампулы. Ввиду малой скорости кристаллизации, обусловленной скоростью диффузии летучего компонента со сравнительно невысокой концентрацией в растворе к поверхности раздела растущего кристалла, даже незначительные колебания скорости перемещения ампулы могут полностью нарушить гладкость фронта кристаллизации. Поэтому для осуществления этого метода рекомендуется использовать прецизионные гидроприводы. [c.341]

Многочисленные применения рентгеновских дифракционных методов связаны с возможностью прецизионных измерений размеров элементарной ячейки кристаллов. Размеры элементарной ячейки зависят от состава кристалла, его температуры, от приложенного к нему давления и т. д. В большинстве случаев изменения величины размеров элементарных ячеек кристаллов, обусловленные перечисленными выше причинами, сравнительно невелики, поэтому цеобходимо иметь возможность проводить соответствующие измерения с достаточной точностью. [c.149]

Поскольку количество q (в Кл) можно определить кулоно-метром, то te может быть вычислено по перемещению границы I за время опыта. Метод движущейся границы применяют для прецизионных измерений вследствие его сравнительной простоты и точности получаемых результатов. В качестве примера можно привести определения числа переноса иона Н+ в растворе H . Катодом служит хлорсеребряный, анодом — металлический кадмиевый электроды, индикаторным электролитом — d b. Положение границы растворов фиксируется по цветному индикатору, добавленному к раствору НС1. [c.471]

Синтетические диэфиры имеют высокий индекс вязкости, высокую температуру вспышки и исключительно Низкую температуру застывания сравнительно с нефтяными маслами той же вязкости. Их вязкости также практически ложатся на прямую линию на номограмме ASTM. Однако все диэфиры представляют собой очень легкие масла, вязкость которых достаточна для некоторых специальных случаев применения, ни слишком мала для использования их в качестве моторных масел. Их стоимость также много выше, чем нефтяных масел, вследствие высокой стоимости спиртов и кислот, являюш ихся сырьем, а также сложности процессов получения и очистки. Диэфиры находят применение в качестве смазочных материалов для авиационных инструментов, как гидравлические и демпферные жидкости и как смазка для прецизионных подшипйиков, где особое значение имеет исключительно хорошая текучесть этих масел при низких температурах. [c.241]

Давая сравнительную оценку описанным выше конструкциям роторно-пленочных испарителей, необходимо отметить, что все они сложны и дороги в изготовлении. Необходимость сохранения по всей высоте аппарата небольшого (1—2 мм) зазора между лопастями ротора и корпусом (в испарителе Лува ) или необходимость обеспечения плотного прилегания лопастей к корпусу (в испарителе Самбай ) в условиях меняющейся температуры предопределяет высокие требования к качеству изготовления аппаратов. Так, корпус аппарата необходимо растачивать по всей длине с обязательным учетом температурной деформации. Недопустимо даже минимальное отклонение от цилиндрической формы корпуса. Ротор требует прецизионной динамической балансировки. [c.169]

С другой стороны, прецизионные методы криоскопии и эбулиоско-пии, наиболее чувствительные к наличию следов воды и низкомолекулярных примесей, стали широко применяться при исследовании сравнительно низ1 омолекулярных полимеров. [c.13]

Таким образом, применение электронного микроскопа в ряде случаев позволило получить убедительные доказательства интенсивной поверхностной подвижности атомов и молекул npig сравнительно невысоких температурах. Можно думать, что в недалеком будущем этим методом удастся получить не только качественные, но и количественные данные, например, определить коэффициенты поверхностной диффузии наподобие того, как это было осуществлено в классических работах Фольмера при номопщ светового микроскопа. Отсутствие до сих пор таких работ связано с методическими трудностями — необходимостью помещать объект в вакуум и с действием электронного облучения на него, приводящего, в частности, к покрытию объекта углеродной пленкой. Это затрудняет последовательнее изучение одних и тех же мест препарата после каких-либо обработок его вне микроскопа с целью фиксирования изменений структуры. В работах [57, 58] это затруднение было обойдено путем термической обработки препаратов, причем загрязняющий слой углерода выгорал. Успехи в конструировании газовой камеры и приспособлений для нагревания объекта в микроскопе позволяют надеяться, что в дальнейшем удастся осуществить прецизионные количественные измерения поверхностной диффузии в самом электронном микроскопе. [c.205]

Опыт применения счетчика Гайгера Иелинеком, Соломоном и Фан-кухеном следует признать весьма успешным. Фотографический метод в техническом отношении вряд ли более прост, поскольку связан с применением монохроматора, специальной эвакуированной камеры и кропотливой операции микрофотометрирования. В то же время лучшие данные фотографического метода не в состоянии конкурировать с данными ионизационного метода в подобных прецизионных измерениях интенсивности. Далее, графический метод анализа экспериментальных данных, разработанный авторами, весьма важен ввиду сравнительной простоты его осуществления и неплохой точности даваемых результатов. [c.53]

После нанесения пробы газа пли жидкости при помощи шприца на сорбент через резиновый колпачок начинают проявление хроматограммы азотом из газового баллона. Скорость потока контролируется прецизионным клапаном и отмечается ротаметром. Газ-носитель проходит через сравнительную камеру детектора, основанного на измерении теплопроводности, в сорбционную колонку длипой до 300 см, где происходит разделение анализируемой сигеси, и затем в рабочую камеру детектора. Концентрации компонентов записываются при помощи автоматического потенциометра. Плечевыми элементами служат платиновые нити. Газовый поток проходит через ловушку, затем через колонку в буферный сосуд, который присоединен к вакуумному насосу. В качестве сорбента-носителя применяется огнеупорный кирпич, а в качестве неподвижной фазы рекомендуется 18 растворителе , в том числе кремнийорганические [c.300]

Поэтому мы полагаем, что использование сравнительного метода для определения (о позволит сделать определение удельной поверхности по методу БЭТ более точным. Дальнейшее развитие этих работ должно состоять в постановке прецизионных измерений независимыми методами удельной поверхности щательно выбранных эталонов. В настоящей работе исходным эталоном служил образец, изученный почти 40 лет назад. Мы убеждены, что, используя современную экспериментальную технику, можно значительно усовершенствовать абсолютный метод теплот смачивания и с его помощью намного точнее изучить выбранные эталоны и, значит, получить более точные значения молекулярных площадей. Одна из первых работ в этом направлении сделана недавно Роукероллом и сотрудниками [11J. [c.60]

Среди разнообразных синтетич. клеев (см. Клеи синтетические) особое место в производстве РЭА занимают эпоксидные клеи, к-рые отличаются высокими адгезионными свойствами, хим-, плесене- и влагостойкостью. Сравнительно небольшая вязкость таких клеев позволяет заполнять узкие полости и достигать высокой прочности и герметичности клеевого соединения. Эпоксидные клеи не требуют, как правило, давления при склеивании многие из них м. б. отверждены при комнатной температуре. Применение эпоксидных и др. клеев упрощает технологию изготовления РЭА. Замена пайки и сварки склеиванием обусловливает меньшее коробление и др. деформации РЭА (это особенно важно в производстве прецизионных приборов), а также устраняет опасность возникновения гальванических пар. [c.472]

Справедливость принципа температурной инвариантности, к сожалению, в громадном большинстве случаев проверялась только в сравнительно узких температурных интервалах на основании недостаточно прецизионных экспериментов. Рисунок, построенный на основании уникальных экспериментов А. А. Фомкина, показывает, что правило температурной инвариантности соблюдается лишь очень приближенно и только в узких температурных интервалах. Добавим, что это правило принципиально несовместимо с областью малых заполнений (малых 0), при которых энтропия адсорбции, отсчитываемая от уровня энтропии жидкости, обязательно положительна. О возможностях распространения этого принципа в область температур выше критических см. дальше. [c.7]

Таким образом, в направлении полного структурного исследования метод норощка имеет сравнительно ограниченное применение. Зато при рещенин других задач, побочных, с точки зрения классического структурного анализа, этот метод применяется очень широко. К. таким вопросам относятся задачи идентификации и определения фазового состава образцов, выявление кристаллических модификаций, существующих при разных температурах, исследование текстур (преимущественных ориентировок кристаллов в поликристаллическом агрегате), определение размеров кристалликов. Метод порошка применяется также при прецизионных определениях констант решетки высокосимметричных (главным образом, кубических) кристаллов и при рентгенографическом определении коэффициента теплового расширения. [c.431]

Метод движущейся границы. Определение чисел переноса ио методу движущейся границы связано с видоизменением и улучшением принципа, который применяли Лодж и Уэзем (ср. стр. 87) для изучения скоростей ионов. Этот метод примет няется в последнее время для прецизионных измерений [5] благодаря сравнительной простоте и точности получаемых с его помощью результатов. [c.172]

Обычно коррекция на приборное размывание существенна, при исследовании сравнительно узких фракций (или образцов) полимеров (Жи/Л1 < 1,5), а также для уточнения наличия мультимодальности ММР. При N > 2000, как правило, поправку на размывание пика уже не проводят. В случае достаточно узких ММР можно проводить поправку по соотношениям (П1.45). В прецизионных случаях учитывается поправка на размывание с помощью специальных программ для ЭВМ. [c.215]

Термохимия соединений бора насчитывает уже свыше 80 лет (начиная с опубликования исследования Труста и Отфейя , изучавших теплоты образования B lg и BjO,). Несмотря на это, бор и его соединения термохимически и термодинамически изучены менее, чем соединения многих других элементов, в том числе более редких (тантал, германий) или сравнительно недавно выделенных. Так, например, наблюдается значительный разнобой результатов определения одних и тех же констант, нахождению которых было посвящено довольно много прецизионных работ. Это относится даже к величинам энтальпии и свободной энтальпии образования B.,0o. [c.5]

При прецизионных измерениях топографии поля висмутовая спираль яд ли пригодна вследствие своего сравнительно большого объема. 1рим. ред.) [c.33]

Фотометрические методы очень часто применяются для определения вольфрама. Это объясняется не только их прецизионностью (для малых количеств), простотой и доступностью используемой аппаратуры и высокой чувствительностью, но и селективностью. Предложено сравнительно мало реагентов для фотометрического определения вольфрама, но два из них можно назвать селективными — роданид и толуол-3,4-дитиол. Оба реагента взаимодействуют с W(V), который образуется при введении в раствор восстановителей — солей Зп(11) или Т1(П1), причем продукты реакции растворимы в неводных растворителях, что значительно повышает ценность реагентов. Используют разнообразные методы отделения вольфрама осаждением в виде НаХУ , экстракцией в форме а-бензоиноксимата, хроматографией известны методы повышения селективности, основанные на маскировании мешаю-ш,их ионов или изменении их степени окисления. [c.108]

Камера КРОС-1 УФАН—ЛИЗ) для обратной съемки предназначена для прецизионных измерений параметров решетки на сравнительно крупных поликристаллических образцах. Эта камера представляет собой несколько видоизмененный вариант камеры заксовского типа, разработанной в УФАН в 1935 г. . Камеры такого типа могут применяться также для определения характе-)а и величины внутренних напряжений в образцах. Камера <Р0С-1 рассчитана как на съемку малого участка образца параллельным пучком, так и на съемку расходящимся пучком сравнительно большого участка образца. В последнем случае экспозиция сокращается, но четко фокусируется только одна или несколько очень близких линий Плоскость образца всегда перпендикулярна первичному пучку рентгеновских лучей. Образец вместе с держателем может перемещаться на оптической скамье камеры, параллельной направлению первичного пучка. Щель перемещается внутри диафрагменной втулки с изменением расстояния между щелью и пленкой вследствие этого образец может быть установлен в фокусирующее положение, когда щель диафрагмы, линия на фотопленке и образец находятся на одной окружности. Для съемки крупнокристаллических образцов в камере предусмотрено приспособление для вращения образца и плоской кассеты или только одного образца вокруг оси, совпадающей с направлением первичного пучка. Целесообразно вращатьЪбразец, а не кассету. [c.125]

Камера РКЭ НИИФ МГУ) (рис. 5) для экспрессной съемки поликристаллов предназначена для изучения поликристаллических образцов с целью обычного фазового анализа или прецизионных измерений параметров кристаллической решетки . Экспрессность съемки обгспечивается тем, что используется сравнительно широко расходящийся первичный пучок, исходящий из фокуса трубки При этом фокусировка осуществляется только для сравнительно небольшого интервала углов отражения . [c.125]

Для обычного несложного фазового анализа применимы камеры типа РКД, для фазового анализа сравнительно сложных веществ или многокомпонентных систем—камеры типа РКУ и ВРС. Для исследований поликристаллов с применением монохроматизированного излучения целью прецизионного фазового анализа, анализа высокой чувствительности, применимы камеры типа КМСП, а для массового качественного и грубоколичественного анализа двуфазных веществ, анализа, который может проводиться по немногим диффракционным линиям, находящимся в узком интервале углов отражения, пригодна камера типа РКЭ. [c.137]

Как видно из табл. 10, полученные значения степени полимеризации хлопковой целлюлозы изменяются в широком интервале (от 500 до 12 000) в зависимости от метода определения и характера исследуемого препарата. Если считать определение молекулярного веса целлюлозы в ультрацентрифуге наиболее точным, то приведенные цифры показывают, что химические методы дают заниженные значения степени полимеризации. Вискозиметриче-ские определения, даже проведенные в указанных выше прецизионных условиях, дают также несколько заниженные результаты, однако вискозиметрический метод может быть использован для сравнительного определения изменений степени полимеризации при различных обработках. Осмотические определения фракционированных препаратов эфиров целлюлозы, не обладающих высокой степенью полимеризации, также дают более низкие значения молекулярного веса, чем определения в ультрацентрнфуге. Метод измерения осмотического давления может быть использован для сравнительного определения молекулярных весов производных целлюлозы. [c.50]

Внедрению рентгеноспектральных методов в практику способствовало то обстоятельство, что за последние 10—15 лет помимо классического кристалл-дифракционного рентгеноспектрального анализа, использующего дифракцию рентгеновского излучения на кристаллах-анализаторах, появился и получил значительное развитие бескристальный вариант рентгеноспектрального анализа, отличающийся рядом существенных преимуществ и в первую очередь высокой светосилой и аппаратурной простотой. Исключение из схемы прибора кристалла-анализатора или дифракционной решетки приводит к снижению разрешающей способности метода, избирательность которого в бес-кристальном варианте обеспечивается энергетическим разрешением детектора в сочетании с фильтрами и дифференциальной амплитудной дискриминацией. Однако благодаря повышению светосилы на 5—6 порядков удается использовать радиоизо-топные источники сравнительно малой активности или специальные маломощные (менее 10 Вт) рентгеновские трубки. Отсутствие прецизионных, требующих точной настройки рентгенооптических систем и мощного источника питания, позволяет взамен кристалл-дифракционной рентгеновской аппаратуры (массой до 2000 кг и потребляемой от сети мощности около 10 кВт) создать портативные, легко транспортабельные (массой не более 100 кг), надежные и сравнительно недорогие приборы, которые особенно эффективны при непрерывном автоматическом контроле элементного состава материалов без отбора проб. [c.5]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология