Эталоны в виде частиц

Эталоны в виде частиц [c.53]

Совершенно отличный подход к измерению значения к заключается в использовании эталонов в виде частиц известного состава и известной формы вместо плоских, массивных эталонов. В идеале эталонные частицы должны иметь простую форму, например сферическую или цилиндрическую (волокно), хотя можно использовать и частицы случайной формы, полученные диспергированием массивного эталона. Затем к значениям к, определенным по отношению к эталонам в виде частиц, можно применить метод а-коэффициентов. Имеются подходящие эталоны многокомпонентных стекол в виде массивных образцов, волокон и сфер [163] с другой стороны, гомогенные кристаллы минералов можно проанализировать сначала в виде массивных образцов, а затем измельчить для получения мелких частиц. [c.53]

При значительных размерах кристаллов дифракционные кольца на дебаеграммах получаются не сплошными, а точечными, состоящими из отдельных пятен (рефлексов). Определение степени дисперсности в этом случае основано на зависимости числа рефлексов в кольце от размера частиц. При использовании препаратов в виде шлиф.а размер частиц может быть установлен по методу эталона. По этому методу сначала снимается рентгенограмма эталонного образца из того же материала, что и исследуемый образец, но с известным размером зерен, который находится, например, с помощью микроскопического анализа. По числу М пц пятен на кольце hkl эталонного образца определяют значение постоянной К [c.100]

Тонкие аэрозоли плохо поглощаются в заполненных жидкостью барботерах. Так, при пропуске через каскад заполненных водой барботе-ров эталонной смеси газов, содержащих аэрозоли паров серной кислоты, почти вся кислота прошла транзитом и в течение нескольких часов сохранялась в виде плотного тумана в сборном стеклянном сосуде. Кислотность воды в барботерах при этом почти не увеличилась. В частности, И. А. Анахов сообщает, что при пропуске тумана через орошаемую абсорбционную колонну улавливалось только 10% содержащихся в газе-частиц серной кислоты [5.14]. [c.181]

Используя неразрушающую технику рентгеновского излучения, с помощью РМА и РЭМ можно провести количественный анализ состава области массивного образца размером 1 мкм При исследовании образцов в виде тонких пленок и срезов органических материалов размер анализируемого объема уменьшается приблизительно в 10 раз от значения для массивных образцов. Для анализа металлов и сплавов обычно используется метод трех поправок. В качестве эталонов можно использовать чистые элементы или сплавы, причем поверхности образцов и эталонов должны тщательно готовиться к анализу и анализироваться в идентичных экспериментальных условиях. Для анализа геологических образцов обычно используется эмпирический метод, или метод а-коэффициентов. Для этого класса объектов вторичная рентгеновская флуоресценция незначительна, и при анализе используются эталоны из окислов элементов с близким к образцу атомным номером. Биологические образцы часто повреждаются бомбардирующим электронным пучком. Важно обеспечить, чтобы эталоны находились в такой же форме в матрице, что и образец. Цель настоящей главы состоит в том, чтобы дать детальное описание различных методов количественного анализа для неорганических, металлических и биологических образцов различного вида массивных образцов, малых частиц, тонких пленок, срезов и поверхностей излома. [c.5]

Готовые напитки должны быть прозрачными, без осадка и посторонних взвешенных частиц. Цвет напитков должен соответствовать установленным эталонам цветности для каждого вида напитка. Вкус и аромат должны соответствовать исходному сырью, из которого изготавливают напитки. Насыщенность напитка диоксидом углерода должна быть выражена обильным и продолжительным выделением газа. [c.151]

Для определения концентрации органических красителей обычно применяют метод калибровочной кривой. Сначала готовят серию стандартных растворов, содержащих определенные количества красителя, принятого за эталон (типовой образец). В зависимости от свойств красителя его либо растворяют в дистиллированной воде, либо добавляют к нему для лучшего растворения небольшое количество соды или кислоты. Некоторые красители, нерастворимые в воде (сернистые, кубовые), специальными приемами переводят в форму, пригодную для колориметрического анализа (например, в гидрозоль — устойчивую суспензию, в которой краситель находится в виде мельчайших частиц и для которой сохраняется пропорциональная зависимость оптической плотности от концентрации). [c.419]

В ампулу помещается вещество в виде жидкости с малой вязкостью. Для этого используют подходящий растворитель, к которому добавлено несколько капель внутреннего эталона. Присутствие в образце каких-либо частиц во взвешенном состоянии неблагоприятно сказывается на разрешении, и их следует отфильтровать. Образец не должен содержать также следов парамагнитных ионов и радикалов, которые вызывают значительное уширение линий. Влияние растворенного кислорода воздуха гораздо слабее, а потому дегазации образца в большинстве случаев не требуется. [c.162]

В пробах и эталонах однородность внутреннего стандарта должна быть большей, чем определяемых примесей (имеется в виду степень измельчения частиц стандарта и их распределение в пробе). [c.109]

Оптическая эффективность помимо размеров частиц (у пигментов) зависит от строения красящих веществ, т. е. в основном от количества, вида и расположения хромофоров. При сравнении пигментов и красящих веществ, выпущенных разными изготовителями и аналогичных по цветовому тону, эталонные окрашивания следует выполнять в воспроизводимых, близких к практике крашения, условиях, например на лабораторной литьевой машине. Достаточно надежные результаты дает визуальное сравнение глазом квалифицированного колориста, при определенном освещении (лучше с использованием нормированного источника дневного света) и в помещении с нейтральной колористической характеристикой интерьера. Визуальному анализу доступны показатели поглощения и диффузного отражения в области видимой части спектра, т. е. в диапазоне длин волн от 400 до 700 нм. Определение [c.284]

Ту = О/х0[., где D — диаметр циклона, м ге>г — скорость газа, приведенная к сечению аппарата, м/с. По оси ординат отложена величина условной степени очистки газа 1120, численно равная массовой доле частиц с размерами менее 20 мкм в полидисперсном эталонном материале, зерновой состав которого описывается уравнением вида (1.3). [c.61]

Качество помола резины определяется как по внешнему виду (иногда путем сравнения ее с внутрицеховым эталоном), так и на основании лабораторных определений содержания текстильного волокна, металлических частиц и путем просева ее через контрольное сито, имеющее такие размеры отверстий, как и сито, установленное на производстве. [c.147]

Красочные суспензии представляют собой весьма сложные си- стемы, и их качество зависит пе только от состава, но и от степени дисперсности твердой фазы в суспензии. Кроме того, они должны иметь цветовой тон, соответствующий эталону, и не содержать крупных частиц, ухудшающих глянец пленки. Эти свойства красок в значительной степени зависят от вида оборудования, применяемого для их получения. [c.533]

Для контрольного электронномикроскопического анализа размера частиц при наличии достаточного опыта измерять все образцы необязательно. Часто уже измеренные образцы можно использовать в качестве стандартов для классификации неизвестных образцов того же типа. Сравнивая несколько стандартных микрофотографий с микрофотографиями неизвестных образцов, можио легко оценить величину частиц последних. Для этого определяется удельная поверхность или средний диаметр частиц для каждой фотографии, а затем рассчитывается среднее значение. Окончательные искомые величины получаются в виде отношения к известной величине стандарта. Для удобства микрофотографии стандартов можио отпечатать с различным увеличением, чтобы нол чить целую шкалу эталонов. [c.171]

В методе толстого слоя толщина пробы (эталона) превышает пробег заряженных частиц. Однако тогда из-за небольших размеров пучка облучение пробы и эталона неизбежно должно осуществляться в разных опытах, поэтому в этой ситуации наиболее удобен метод мониторов. Чаще всего для этой цели измеряют ток пучка с помощью цилиндра Фарадея, иногда прибегают к монитору из подходящего материала, который в виде очень тонкой фольги при облучении располагают перед пробой (эталоном). [c.136]

Для химика всегда желательно точно указать границы кристаллических точечных конфигураций, когда он ими пользуется в качестве сравнительных эталонов. Но в общем уже кристаллик с длиной ребра в 0,1 мм содержит триллионы пространств неидентичности, так что отнесение всех конфигураций к бесконечно простирающемуся структурному мотиву не требует слишком большой фантазии. При орнаменте или рисунке обоев впечатление бесконечного повторения создается уже при сравнительно небольшом числе воспроизведений основного мотива. Необходимо иметь в виду, что каждое конечное ограничение такого рода конфигураций является искусственным, нарушает принцип построения и создает особые краевые условия. Отнесение известных расположений частиц к одномерным, двумерным или трехмерным бесконечно простирающимся точечным кон- [c.87]

Практически используют обычно счетчики с малым телесным углом (<1%), что связано с избежанием необходимости введения поправок на отражение а-частиц, движущихся под небольшими углами, а также приводит к минимальным потерям, обусловленным самопоглощением образца. Тщательно определяют поправки на фон и статистическую ошибку. Образцы наносят в виде тонких равномерных слоев на гладкие плоские пластинки, изготовленные из непоглощающего материала. Таким материалом может служить платина или кварц преимущество кварца заключается в том, что отражением а-частиц, падающих на поверхность кварца под небольшими углами, можно практически пренебречь. Эталоны для измерения радиоактивности, вес которых весьма мал, обычно готовят растворением навески вещества, разбавлением полученного раствора до известного объема с помощью реактивов, не образующих осадка после испарения раствора, и нанесением очень малой аликвотной части на платиновую или кварцевую пластинку. Равномерному распределению образца по пластинке способствует тщательное промывание пластинки перед добавлением образца или использование органических веществ для увеличения объема раствора образца. После нанесения раствора на пластинку его высушивают. В целях окончательного высушивания образца, а также сожжения органических примесей пластинку с образцом нагревают до слабо красного каления. [c.350]

Нефелометрический метод основан на сравнении интенсивности светового потока, рассеянного твердыми частицами, находящимися во взвешенном состоянии в виде суспензий в анализируемом и эталонных растворах. [c.14]

Имеется несколько способов учета влияния на интеиснвности рентгеновского излучения геометрических эффектов, встречающихся при анализе частиц и поверхностей излома а) игнорирование геометрических эффектов б) нормировка в) использование эталонов в виде частиц г) аналитические решения для частиц специальной формы д) метод отношения пик/фон. Эти способы обсул<даются ниже. [c.51]

При работе со счетчиками необходимо учитывать некоторые тонкости, сущность которых излагается ниже. Счетчик Коултера применяют для контроля стабильности содержания твердых частиц в маслах, топливе, воде и атмосфере. Последняя модель ТА выдает результаты в виде цифр, показывающих также время анализа общего количества частиц. При автоматической регистрации результатов анализа производится их за- пись с помощью устройства, причем встроенная вычислительная машина можег сравнивать полученную кривую с эталонной, помещенной в блоке памяти, и выдать сравнительные данные, что важно для контроля технй-логического процесса грануляции или какого-либо дру- гого. [c.36]

Величина этого эффекта в феррожидкостях мала, и поэтому его можно обнаружить только при дифференциальном способе измерения намагниченности. Измерения проводятся одновременно на двух образцах раствора в двух идентичных измерительных ячейках. Ячейки электрически соединены так, что дают сигнал, пропорциональный разности намагниченности двух образцов раствора. Один из них принимается за эталон, а второй модифицируется тем иди иным способом, например введением коагулятора. Таким образом, удается с высокой точностью зарегистрировать изменения намагниченности под влиянием коагулятора или любого иного модификатора свойств жидкости (рис. 3.72). При намагничивании устойчивого коллоидного раствора магнитного материала единственно возможный вид структурирования — это образование цепей, что ведет к увеличению его намагниченности по сравнению с намагниченностью неструктурированного раствора. Этот эффект тем больше, чем меньше расстояние между соседними частицами цепи. Поэтому при уменьшении толщины защитной оболочки на частицах он будет усиливаться, что и наблюдается при небольшом увеличении концентрации электролита в растворе (рис. 3.72). Значительное увеличение концентрации электролита уменьшает толщину защитных оболочек настолько, что коллоидные частицы слипаются еще до воздействия магнитного поля. Внутри образующихся флокул магнитные моменты частиц ориентируются так, чтобы магнитный поток замыкался внутри флокулы, и тогда локальные поля соседних частиц имеют случайное направление по отношению к направлению намагничивающего поля и, следовательно, препятствуют намагничиванию флокул и раствора в целом. На дифференциальных кривых намагничивания это проявляется в виде ухода кривой под ось абсцисс (рис. 3.72). С увеличением концентрации электролита толщина оболочек становится меньше, локальные поля во флокулах усиливаются, и поэтому эффект снижения намагниченности становится больше. [c.665]

Вследствие своей исключительной химической устойчивости и легкости получения в чистом виде он нашел широкое применение в технике ЭПР как эталон для определения концентраций парамагнитных частиц, для оценки чувствительности ЭПР-спектрометров, для определейия -факторов и как эталон поля. [c.95]

Подбор оптимального режима проводился на пылевидном катализаторе в виде порошка обычного помола с размером частиц от 0,4 до 0,14 мм (35—100 меш) и индексом активности по эталонному газойлю порядка 31—32 единицы. Снятие всех показателей контактно-каталити-ческого крекинга мазута ромашкинской нефти осуществлялось на укрупненной опытной установке бывш. АзНИИ НП, описанной выше. Д.л я выбора оптимального режима контактно-каталитического крекинга ромашкинского мазута с началом кипения 320 С на алюмосиликатном катализаторе с индексом активности 31—32 единицы были осуществлены пробеги без рециркуляции собственной тяжелой флегмы в условиях температура в реакторе — 450°, 475 , 500°, 520° С весовая скорость — 0,7, 1,0 1,5. [c.119]

Для прямого определения микропримесей металлов в каменном угле образец измельчают в шаровой мельнице, просеивают через сито с размером отверстий 44 мкм и смешивают с деионизированной водой при концентрациях 0,01 — 1%. Для лучшего смачивания угольного порошка водой в смест добавляют несколько капель 10%-иого раствора ПАВ тритона Х-100. Полученную суспензию перемешивают мешалкой с покрытием из фторопласта п вводят в воздушно-ацетиленовое лламя спектрофотометра 1Ь-153 обычным порядком. В качестве эталонов используют водные растворы. Натрий и железо определяют по эмиссионным спектрам кальций, цинк и никель — по абсорбционным спектрам. При введении в суспензию раствора тритона Х-100 в спектре появляется линия натрия. Это объясняется выделением натрия с поверхности стеклянного сосуда. При горении угольных частиц в пламени появляются оранжевые полоски. Сигналы абсорбции и эмиссии воспроизводятся удовлетворительно, несмотря на сильные шумы. Отношение сигнала к шуму для угольных суспензий примерно вдвое меньше, чем для водных растворов. При определении кальция один образец постоянно давал абсорбционный сигнал в три раза сильнее, чем можно было ожидать, а другой образец при определении цинка — в 10 раз сильнее ожидаемого. Причина этой аномалии не установлена. Степень рассеяния света частицами угля определялась по нерезонансной линии свинца 220,4 нм при концентрациях суспензии 0,8—1,5%. Во всех случаях абсорбционный сигнал едва регистрировался. Авторы рекомендуют для построения градуировочных графиков использовать эталоны в виде суспензий [206], [c.223]

Другой особенностью отложений, затрудняющей анализ, является форма содержащихся в них примесей. Мы отмечали выше, что основная масса продуктов износа растворена в работавшем масле или находится в виде твердых частиц размером 1—2 мкм. В отложениях продукты износа находятся преимущественно в виде крупных частиц, особенно в отложениях из картера, фильтра грубой очистки и грязеуловителей коленчатого вала. В них продукты износа обычно имеют форму лепестков толщиной в несколько микрон и поперечником в десятки и сотни микрон. В обкаточный период, а также при повышенном износе двигателя значительная часть металлических частиц бывает размером свыше миллиметра. Из-за этой особенности затрудняется использование прямых методов анализа, а также отбор представительной пробы малой массы, так как одна-две крупные частицы, случайно попавшие в пробу массой несколько десятков миллиграмм, существенно искажают результаты анализа. Поэтому для получения достоверных данных необходимо усреднение по большой навеске пробы или большому числу параллельных анализов малых навесок. Весьма сложно также приготовлять эталоны для анализа таких отложений, подавлять влияние состава и т. д. Все эти трудности отпадают при озолении пробы и анализе золы или ее раствора. Поэтому анализ подобных отложений лучше проводить после их озоления косвенными методами. Зольность (табл. 46), групповой состав (табл. 47) и плотность отложений (от 1 до 1,4 гклР) изменяются в очень широких пределах. Данные таблиц относятся к товарным маслам неизвестного происхождения. Все масла отвечали требованиям ГОСТ. Масла АСЗп-10 изготовлено на Новоуфимском заводе из сернистых нефтей. [c.179]

Пробы литого металла и эталоны готовят в виде таблеток диаметром 6 мм и высотой 4 мм (вес 1 г). Пробы в виде стружки, тонкой проволоки, фольги и т. п. брикетируют при усилии 1,5—2 т так, чтобы получить таблеткп диаметром б мм и весом 1 г. Во избежание загрязнений матрицу и пуансон для брикетирования выполняют из бериллиевой бронзы, подвергнутой старению. Их следует очищать от частиц ранее спрессованной пробы. Если вначале прессованию подвергали менее чистый Л1еталл, то матрицу и пуансон необходимо очищать брике-тпрование.м двух холостых таблеток из более чистого металла. [c.136]

Гомогенизация анализируемой пробы происходит во время любой операции растирания ее в порошок. Однако в большинстве случаев для улучшения условий количественного анализа порошковую пробу смешивают с различными добавками (разд. 3.3.1). Синтетические эталонные образцы готовят также в виде порошка (разд. 2.3.9) и гомогенизируют тщательным перемешиванием. Гомогенизацию проводят вручную простейшим способом путем энергичного встряхивания пробы в количестве 1—2 г в банке (объемом 25—50 мл) с притертой стеклянной пробкой или в на дежно закрытой пластиковой банке (из полиэтилена). Встряхивание производят вместе с 8—10 стальными шарами различных размеров в течение 10—15 мин. Этим целям служит также лабораторная установка для встряхивания или малогабаритная мельница для растирания. Особое внимание должно уделяться смешиванию частиц различного удельного веса (например, примесь окалины или легкий графитовый порошок). В некоторых случаях практикуется также смачивание спиртом, [c.42]

Если за эталон сравнения возьмем молекулу воды с М = 18, имеющую скорость и =150 м сек., то скорость частицы гуммигута будет равна 0,4 см/сек. Как видим, полученная по формуле величина сильно отличается от скорости, полученной Экснером. Такое несходство полученных скоростей зависит не от того, что кинетические воззрения неприложимы к золям, а от ТОГО, что невозможно уследить за сложным движением коллоидной частицы, меняющей свой путь в течение секунды десятки миллионов раз. [c.89]

Техника приготовления эталонов. Отвещивают свинец в больщой графитовый тигель вместе с необходимым количеством платины, палладия и родия. Навески металлов должны быть достаточно велики, чтобы свести до минимума ощибки взвешивания. Помещают графитовый тигель внутрь тигля из стекла викор объемом 30 мл и накрывают крышкой Розе с подводящей трубкой так, чтобы слабая струя водорода попадала на расплав. Нагревают тигель горелкой Мекера до тех пор, пока поверхность расплава не станет чистой и блестящей. Платиновые металлы в виде плавающих частиц видны на ней до тех пор, пока они полностью не растворятся. Дают расплаву остыть до комнатной температуры в атмосфере водорода. Закрепляют за каждым эталоном маленький трехгранный напильник, который хранят в предназначенном для него чистом маркированном ящике. Напиливают из каждого головного эталона опилки в количестве, достаточном для дальнейшего разбавления. [c.292]

Перед измерением толстых а-образцов необходимо определить эффективность счета установки по эталонному источнику. Следует иметь в виду, что диаметр эталонного источника должен быть таким же, как и исследуемый образец. Энергия а-частиц эталонного источника должна быть такой же, как энергия а-частиц в измеряемом образце или отличаться незначительно. Необходимо также следить за тем, чтобы поверхность толстого образца при измерении была на том же расстоянии от входного окна счетного устройства, как и поверхность эталонного источника. По нескольким измерениям эталонного источника с фольгами и без них определяется величина бобр по формулам (9. 36), 9. 37). Расчет удельной активности образца ведется по формуле (9.39). Минимальная удельная активность толстого образца, которую можно измерить таким методом с помощью сцинтилляционной приставки к установке типа Б, составляет 0,1 мккюри1кг. [c.386]

Готовое металлизационное покрытие контролируют по внешнему виду, толщине и прочности сцепления с подложкой. Внешний вид оценивают визуально или с помощью лупы. Покрытие должно быть мелкозернистым, без пропусков, вздутий и металлических набрызгов, выступающих над поверхностью. Допускается наличие более крупных частиц размером до 0,5 мм в количестве не более чем 3—5 включений на площади 250Х Х250 мм. Цвет и зернистость определяются путем сравнения покрытия с эталонным образцом. Качество покрытия считается хорошим, если поверхность имеет вид тонкого наждачного полотна и одинаковый по всей поверхности цвет у алюминиевых покрытий — серый, у цинковых — серый с голубоватым оттенком. [c.228]

Метод и техника эксперимента. Для определения скорости газификации различных видов саж и происходящих при этом изменений дисперсности частиц сажи нами был применен относительный весовой метод, который заключается в определении удельной (на единицу поверхности) скорости газификации сажи по убыли веса образца за соответствующий промежуток времени. Так как при газификации происходит изменение поверхности сажи, то последнее учитывалось кинетическим методом" измерения поверхностей образцов при определенных степенях их обгара. Сущность кинетического метода, предложенного Теснером и Рафалькес, состоит в определении привесов углерода, осаждающегося на двух равных навесках сажи — эталонной и исследуемой, — после одновременного введения их в зону пиролиза паров бензола. [c.182]

Для приготовления головных эталонов в виде взвесей 0,1 г порошка германия или селена с поперечным размером частиц 1 мкм заливали 100 мл дистиллированной воды и обрабатывали ультразвуком в течение 3 мин на диснергаторе УЗДН-2 нри частоте 22 кГц и максимальной мощности. Полученная взвесь имела концентрацию 0,1 масс. % по германию или селену и начинала заметно оседать не ранее чем через 30 мин после облучения ультразвуком. [c.46]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология