Платина эмиссия

В т. наз. галогенных Г. на пов-сти платины, нагретой до 800-850 °С, ионизуются щелочные металлы (обычно Na и К), добавляемые в виде солей в зону нагрева и ионизации. Эмиссия щелочных ионов зависит от содержания в окружающем воздухе галогенов и их соединений. Эти приборы позволяют определять галогены (С1, Вг) в воздухе пром. помещений, хладоны при контроле герметичности холодильных установок и бытовых аэрозольных баллончиков с пределами обнаружения ок. 10 [c.460]

При изучении влияния платины на поглощение натрия установлено их соотношение, которое соответствует максимальному взаимному влиянию [280]. При определении натрия в соединениях вольфрама и молибдена [300, 468, 798, 1013] отмечается влияние фонового излучения вольфрама [798], а также возможное образование молибда-тов и вольфраматов натрия, термически устойчивых в пламени, что приводит к снижению эмиссии натрия. Исследования проводили в различных пламенах светильный газ—воздух, светильный газ— воздух—кислород, воздух—ацетилен, водород—кислород [468]. [c.122]

При исследовании явлений термоэлектронной эмиссии еще в 1940 г. было замечено, что нагретая до красного каления платина излучает положительные ионы. Эмиссия положительных нонов объяснялась присутствием на аноде солей щелочных металлов. В дальнейшем был предложен способ обнаружения течей, основанный на применении индикатора положительных ионов, имитируемых под воздействием галогенсодержащих соединений. Датчик галогенного течеискателя представляет собой диод прямого накала, работающий при атмосферном давлении и являющийся фактически простейшим поверхностно-ионизационным термоионным детектором. Кремер с сотрудниками в 1960 г. разработали детектор с избирательной чувствительностью к галогенсодержащим соединениям, причем сигнал детектора оказался пропорционален числу атомов галогена в молекуле. [c.177]

Регистрация пробного вещества по увеличению эмиссии ионов с накаленной поверхности платины или никеля [c.79]

Индикатор на галоид [119] (см. табл. 24, часть Б) более чувствителен, чем испытание на мыльные пузыри. Действие его основано на наблюдении, что нагретая платина дает резкое возрастание эмиссии положительных ионов, когда она находится в контакте с газом или паром, содержащим галоид. Для применения этого устройства в системе создают давление газа, содержащего галоид или смеси этого газа и воздуха. Выделяющийся из места утечки газ [c.496]

Галогенные течеискатели построены на свойстве накаленной платины ионизировать на своей поверхности атомы щелочных металлов, обладающие низким потенциалом ионизации, и резко увеличивать эмиссию регистрируемых течеискателем положительных ионов в присутствии галогенов. [c.553]

В некоторых работах по изучению адсорбции кислорода на платине имеются указания на характер связи кислорода с поверхностью металла. Кобозев и Анохин [114] исследовали десорбцию кислорода с поверхности платины методом электронных ударов. Анализ результатов привел авторов к выводу, что на поверхности платины существуют три типа адсорбционных центров (плоскость, ребро и угол), на которых адсорбируется кислород как в виде атомов, так и в виде молекул. Изучение термоэлектронной эмиссии и границы фотоэлектрического эффекта платины, покрытой кислородом, показало, что кислород, заряжаясь отрицательно, увеличивает работу выхода электрона металла. [c.35]

NH, H2O, N2, NO Pt Р 10 торр, метод вторичной ионной эмиссии. Рассматривается механизм реакции [1681] Платиновый в исходной смеси 30—35% NH3, напряженность катализатора 300—350 кг NHg/jn в сутки, конверсия 95% [1682], См. также [1683, 1684] Платинированная платина рН=14, анодное окисление [1685] Pt (проволока) в протоке, 750—1020° С, линейная скорость потока 43,4, 56,9 63,8 см/сек. Конверсия NH, при 750° С — 24%, при 1020°С— 50% 1686] Pt на SiO, 300—350° С, 5% NH3 в воздухе, поток 120 л/ч [1687] Pt (сетка) конверсия NHg— 93—96% [1688] [c.426]

Действие света на твердое вещество не всегда ведет к фотохимической реакции. Часто освещенные тела не обнаруживают химических изменений, но действуют как источник эмиссии электронов. Так называемый фотоэлектрический процесс может иметь место под действием ультрафиолетового света, в результате чего происходит освобождение электронов. При некоторых каталитических реакциях эти свободные фотоэлектроны могут сообщать каталитическую активность и тогда каталитические реакции, в которых участвует свет, следует относить к фотоэлектрическим процессам. Механизм разложения перекиси водорода на платине, подвергаемой ультрафиолетовой радиации, был списан Ройтером следующим образом. Во время каталитического процесса электронные токи идут от неактивных участков платины к активным центрам, последние играют роль носителя для электронов и переносят их от молекул перекиси водорода, находящихся в неактивном поле, к молекулам, которые удерживаются неактивных центрах. У очень слабых или очень сильных катализаторов радиация может замедлять процесс, затрудняя передачу электронов, например, моле кулами перекиси водорода поверхности платины в других случаях радиация повышает активность каталитического агента. [c.73]

Известно [82—87], что многочисленным металлам, неметаллам и солям или окислам после механической обработки присущи триболюминесценция и электронная эмиссия. Интенсивность последней определяется природой механической обработки и интенсивностью механического воздействия, а также физическим состоянием неорганической поверхности и, в частности, числом дефектов в его структуре. Установлено [87], что активность металлов находится в прямой зависимости от его положения в периодической системе. Отмечается следующий порядок увеличения интенсивности эмиссии электронов железо, свинец, бериллий, алюминий, кальций, стронций, натрий низкой активностью характеризуются никель, медь, серебро, цинк, платина и золото. [c.345]

Для приготовленной серии катализаторов измерены магнитная восприимчивость и экзоэлектронная эмиссия. Магнитную восприимчивость измеряли на крутильных весах системы Озерецковского [5]. Эмиссию возбуждали электронной бомбардировкой и регистрировали вторичным электронным умножителем [6] (см. рис. 1). Из рисунка видна хорошая коррекция между каталитической активностью, магнитной восприимчивостью и экзоэлектронной эмиссией образцы при содержании платины, соответствующем 0,0088 монослоя, обладают наибольшей эмиссионной способностью. При этой же активной структуре [Pt2] наблюдается и максимум магнитной восприимчивости. На основании симбатности между каталитической активностью исследуемых образцов катализаторов, экзоэлектронной эмиссией и магнитной восприимчивостью можно сделать вывод о том, что на поверхности платиновых катализаторов имеется адсорбированный парамагнитный кислород, количество которого находится в прямой связи с числом активных, по-видимому, двухатомных центров платины на поверхности образцов. [c.297]

Датчик течеискателя представляет собой диод с платиновыми электродами. Анод разогревают до температуры 800—900° С. Накаленная платина имитирует положительные ионы, которые регистрируются соответствующим прибором. Присутствие в пространстве между электродами воздуха, содержащего галоиды, приводит к резкому увеличению эмиссии ионов. Ионный ток регистрируется показывающим прибором и с помощью телефона. Повышение частоты сигналов в телефоне свидетельствует о наличии течи в испытуемом объекте. [c.320]

Особенно важное значение имеет определение работы выхода при наличии и в отсутствие хемосорбированных слоев, поскольку, как это будет показано ниже, полученные результаты могут быть непосредственно сопоставлены с теплотами адсорбции. Хотя некоторые весьма ценные сведения были получены измерением термоионной эмиссии [33], фотоэмиссии [34] и эмиссии холодных катодов [35], в большинстве исследований применялся метод измерения контактной разности потенциалов. В работах, выполненных за последнее время, приведены данные для вольфрама [36], платины [37], никеля [38], золота и палладия [39]. [c.492]

Т. Филлипс. Нижний электрод представлял собой кольцо, которое помешалось над кольцеобразной горелкой и касалось пламени. Можно было видеть красный ободок вокруг пламени. Иногда мы увеличивали поток водорода до тех пор, пока весь электрод не становился совсем горячим. Верхний электрод из платиновой сетки, по-видимому, не слишком разогревался. Я начинаю сомневаться в том, что этот детектор работает по 1 ому же принципу, что и детектор, описанный недавно д-ром Брандтом, т. е. что ионизация обусловлена термоионной эмиссией из горячей платины. [c.408]

При плавлении электрическое сопротивление калия возрастает в 1,45 раза. Температурный коэффициент электрического сопротивления калия при 273 К а=5,81 10- К . С увеличением давления удельное электрическое сопротивление твердого калия значительно уменьшается. При 298 К и давлении 1177 МПа удельное электрическое сопротивление калия составляет 27,5 % от того значения, которое наблюдается при 0,098 МПа. В термопаре калий — платина при температуре горячего спая 173,16К развивается т э д. с. = + 0,780 мВ, а при температуре горячего спая 373,16 =—0,83 мВ. Абсолютный коэффициент т. э. д. с. е=—15,6 мкВ/К. Максимальное значение коэффициента вторичной электронной эмиссии атах = 0,75 и соответствует ускоряющему напряжению первичных электронов Ер=0,2 кэВ. Постоянная Холла калня при комнатной температуре равна —4,2-10" м /Кл. Магнитная восприимчивость калия х=+0,53-10- при 293 К. [c.44]

От такого действия мономолекулярных слоёв надо отличать случай, когда газ проникает в толщу металла—растворяется в ней, как это имеет, например, место в платине, находящейся в атмосфере водорода. В этом случае эмиссия металла зависит от количества растворённого газа. Описанные в этом параграфе катоды носят общее название пленочные катоды . [c.41]

Атомарный водород адсорбируется такими металлами, как платина, палладий, железо, никель. С некоторых металлов (ртуть) возможна частичная эмиссия атомарного водорода в раствор. [c.213]

От такого действия мономолекулярных слоёв надо отличать случай, когда газ проникает в толщу металла — растворяется в ней, как это имеет, например, место в платине, находящейся в атмосфере водорода. В этом случае эмиссия металла зависит от количества растворённого газа. Как в случае растворения газа в металле, так и в случае мономолекулярных слоёв иногда происходит параллельно и образование соединений металла с газом. Так, появление мономолекулярного слоя азота на вольфраме объясняется образованием соединения это подтверждается тем, что как образование ШЫ, так п влияние азота на эмиссию вольфрама начинается лишь с температуры около 2400° К. Смотрите также [272, 296]. [c.112]

Первые измерения фотоэлектрической эмиссии для случая газовых пленок на металлических поверхностях были проведены Зурманом и Чехом [69]. Они напыляли на платиновую пластинку пленки Ag, Л1 и Т1 и определяли работу выхода до и после насыщения водородом. Кривые спектрального распределения анализировались методом Фаулера максимальные значения поверхностных потенциалов, связанные, возможно, с загрязнением поверхности, составляли для системы Ag +.Н2 + 0,81 в, для системы А1 + Нг —0,81 в и для системы Р1 + На +2,2 в. Зурман и Захтлер [43] исследовали адсорбцию различных газов на платиновой фольге и нашли, что адсорбция молекул Но увеличивает, а адсорбция атомарного Н уменьшает работу выхода платины. Кроме того, было отмечено влияние бомбардировки электронами на поверхность платины, частично уже покрытую водородом. В одном случае, когда работа выхода сначала уменьшалась, а затем возрастала, оказалось, что бомбардировка вначале приводит к диссоциации адсорбированных молекул На на атомы, а после этого — к полному удалению их с поверхности. В случае азота Зурман не наблюдал какого-либо изменения работы выхода платиновой фольги, пока не происходила диссоциация молекул в тлеющем разряде с последующим падением фототока до нуля [68]. При адсорбции бензола на поверхности платины максимальный фототок наблюдался в области монослойного заполнения, откуда был сделан вывод о том, что тс-электроны переходят от адсорбата к металлу [70]. [c.107]

Рис. 18. Влияние молекулярного (В) и атомного кислорода (С) на поверхность платины, покрытой атомами Н (определяемое по изменению фотоэлектрической эмиссии).

Ниже в качестве примера рассматривается работа галоидного (ионизационного) течеиска-теля. Принцип его действия основан на эффекте эмиссии положительных ионов, испускаемых раскаленной платиной, резко возрастающем в присутствии паров галоидов. Этот эффект заметен при парциальном давлении паров галоида порядка 10 мм рт. ст. [c.181]

В качестве вещества, содержащего галоид, хорошо зарекомендовал себя фреон-12 (СРгС ). Он не ядовит, не горюч и не агрессивен. Поставляется в стальных баллонах различной емкости в небольших баллонах может быть использован для переносных устройств. Малые его концентрации внутри сосуда дают резкое повышение эмиссии ионов, испускаемых раскаленной платиной. [c.181]

Используя метод УФЭС, Спайсер и др. [52] наблюдали изменение электронной структуры (валентной связи) поверхности для МоЗг, Си, Р1 и 51 при физической и химической сорбции Оа, СО, Нг и N2. Физическая адсорбция приводила только к незначительным изменениям электронной структуры, но при хемосорбции происходило значительное падение поверхностной эмиссии, что объяснялось гибридизацией орбиталей поверхности и адсорбированного газа. Было подтверждено, что в случае платины это падение эмиссии указывает на орбитали металла, участвующие в образовании связи. Сообщалось, что для меди эта гибридизация была способна образовывать новые орбитали, расположенные в пределах или выше -зоны. Было бы интересно применить для этих результатов последние теории для хемосорбции, особенно теорию Шрейфера [53, 54]. [c.160]

Фотоактивности адсорбционных катализаторов отвечает также специфичность их люминесцентных и отражательных свойств. В работах [22,70] было найдено, что нанесение небольших количеств 10 монослоя) платины на силикагель и алюмогель резко снижает их отражательную и люминесцентную способность. Это тушащее действие зависит от природы металла и носителя, например для платины оно в 20 раз сильней, чем для серебра. Наиболее сильное тушение малыми дозами нанесенной платины происходит на носителях типа диэлектриков — на алюмогеле, сернокислом барие, двуокиси циркония и менее эффективно на полупроводниковых носителях, что соответствует найденному ряду фоточувствительности адсорбционных катализаторов. Эти центры высвечивания (они же центры люминесценции) представляют ловушки энергии, в которых поглощенная энергия излучается в виде световых квантов без значительной растраты на тепловые колебания. Чтобы прощупать более глубокие слои носителя и состояние его электронного газа, автором с Крыловой [55] были развиты исследования адсорбционных катализаторов методом экзоэлектронной эмиссии [71—75], вызывавшейся обработкой катализатора рентгеновыми лучами или бомбардировкой электронами с энергией в несколько киловольт. Экзоэлектронная эмиссия (эффект Крамера) представляет последствие такой обработки образцов и выражается в низкотемпературном доричардсоновском испускании электронов их поверхностью. Изучение экзоэлектронной эмиссии с пустого носителя и носителя, заполненного в той или иной степени атомами катализатора, позволяет охарактеризовать степень влияния электронного газа носителей различной природы на активность нанесенного металла и обратно — влияния этого металла на экзоэлектронную активность носителя. Было найдено, что концентрация и состояние электронного газа на разных носителях при разных степенях заполнения поверхности платиной сильно отлично. Однако это единообразно не сказывается на катализе. Следовательно, электронный газ носителя, в который погружены атомные, например платиновые, активные центры, определенным образом не сказывается [c.35]

Оно выражает соотношение между константой скорости реакции К и температурой Т. В этом уравнении 7 и Ь — константы, а зс = 2К1 Т/тУ, где Е — энергия активации, а. ти V — масса и скорость электрона. Уравнение Срикан-тана было подтверждено данными, полученными Гиншельвудом для каталитического разложения аммиака на вольфраме и разложения закиси азота на платине. В узком интервале температур выражение 3/2 lg Т можно рассматривать как константу, и тогда уравнение превращается в уравнение Аррениуса. Сравнивая термоэлектрическую эмиссию для различных поверхностей (табл. 7), Срикантан пришел к выводу, что каталитическая активация газов должна быть приписана электронной эмиссии каталитической поверхности. В активности катализатора могут быть стадии его действие может изменяться постепенно или импульсообразно, в результате изменения динамического состояния [166]. [c.68]

Комбинация микротигель — пламя позволяет уменьшить требуемую для анализа навеску и абсолютный предел обнаружения, а также проводить прямой анализ твердых образцов без их перевода в раствор. Это очень важно для прямого анализа консистентных смазок, различных отложений, коксов, углей и других твердых образцов. Для определения легколетучих элементов в ацетилено-воздушном пламени микротигли изготавливают из платины, а для определения труднолетучих элементов в пламени ацетилен — оксид диазота — из графита. Микротигель с диаметром канала 1,5—2,0 мм, глубиной 3—5 мм и толщиной стенок около 0,5 мм имеет полезный объем около 10 мкл. Его закрепляют на конце платиновой проволоки диаметром около 0,5 мм или стержня из пирографита. С помощью поворотного устройства тигель вводят в центр цилиндрического ламинарного пламени диаметром 10—15 мм. В тигель можно поместить 1 —10 мг твердого вещества или до 10 мкл раствора. При навеске 1—5 мг твердой пробы после разогрева тигля в течение 1—2 с импульс эмиссии лития или абсорбции кадмия длится 1—2 с, а труднолетучие компоненты остаются в тигле [97]. [c.58]

W, используется для изготовления рефлекторов дуговых ламп и др. подобной аппаратуры. Кобальт (2— 20%) входит в состав спеченных (металлокерамических) твердых сплавов марок ВК, ТК и ТКВ, а также др. твердых, жаропрочных, коррозионностойких и магн. сплавов. Железо-кобальтникелевые сплавы с добавкой титана применяют в радиолампах, как заменитель платины. По сравнению с платиной они менее дорогостоящие, допускают снижение т-ры эмиссии почти на 200° С. Широкий предел магн. превращения подобных сплавов делает их пригодными при изготовлении магн. терморегуляторов. Ко-бальтхромникельмарганцевые сплавы (с содержанием до 50% Со) хорощо сопротивляются термической усталости, их можно обрабатывать давлением. [c.598]

Проникновение воздуха также в большинстве случаев можно установить п о о к-раске разряда. В то время как в герметичной аппаратуре наблюдается только зеленоватая флуоресценция стекла или зеленовато-белый свет углеводородов, при проникновении воздуха возникает красновато-фиолетовое свечение (красноватое свечение на положительном электроде, синее свечение — на отрицательном). Если при работающем насосе места возможной течи поместить в атмосферу СО2 [140, 141], что проще всего можно осуществить осторожным прижиманием шланга, соединенного с аппаратом Киппа, то тотчас же появится блеклое бёловатое свечение СО2. При очень небольших неплотностях, когда явление разряда очень слабо, закрывают кран к форвакууму и проверяют присутствие СО2 в напорном патрубке насоса. Особенно надежен прибор [142, 143], который обнаруживает изменение ионной эмиссии раскаленной платины при проникновении газа, содержащего галоген, например фреона. Для поиска небольших неплотностей применяют также искатель утечки Филипса (ионизационный манометр с палладиевой трубкой), который моментально обнаруживает проникший снаружи водород [142, 143]. Для обнаружения проникшего воздуха в настоящее время применяют также нагретые полосы из стали (18% Сг, 8% N1) или урана, которые в присутствии следов Оз или Н2О дают цвета побежалости [144]. [c.421]

Кислород на раскаленном вольфраме образует атомный кислород но реакнии первого порядка с малой энергией активации масс-снектро-метрические измерения величины Р согласуются с ранними данными Лэнгмюра. Согласно новым результатам Стоуна, происходит изменение порядка реакции, значение которого приближается к 2 при очень низких давлениях и высоких температурах. Эти результаты отличаются от данных по поведению кис,торода на платине. Простое объяснение заключается в том, что в присутствии газообразного кислорода поверхность вольфрама обычно почти вся покрыта кислородом, что подтверждается данными по термоионной эмиссии. Молекулы кислорода, ударяясь о поверхность, могут реагировать с двумя адсорбированными атомами, давая 0з и О, которые испаряются. При очень низких давлениях и высоких температурах покрытие поверхности вольфрама атомным кислородом начинает зависеть от давления кислорода тогда реакция, дающая 0з 1 О, имеет порядок, превышающий единицу. При чрезвычайно высоких температурах может происходить прямое испаренне атомного кислорода с новерхности. [c.552]

В термопаре цезий — платина при температуре горячего спая 373,16 К развивается т. э. д. с. =1,5 мВ. Абсолютный коэффициент т. э. д. с. е=+0,2 мкВ/К. Максимальное значение коэффициента вторичной электронной эмиссии цезия Отах равно 0,72 при ускоряющем наЦряжеиии первичных электронов 0,4 кэВ. [c.56]

Температурный коэффициент электросопротивления в интервале температур 273—373 К а = 4,4-10- К". Температура перехода в сверхпроводящее состояние 7 с = 0,128 К. В термопаре гафний—платина гафний проявляет положительную т. э. д. с. по отношению к платине. При 723 К э. д. с. указанной термопары достигает 6 мВ. Максимальный коэффициент вторичной электронной эмиссии Сттах=1.16 при ускоряющем напряжении первичных электронов 0,7 кэВ. [c.262]

Абсолютный коэффициент т.э.д.с. прн 298К е= + 17,0 мкВ/К. Т.э.д.с. по отношению к платине прн температуре горячего спая 173,16 К Б=—1,940 мВ и прн 373,16 К =-1-1,980 мВ. Коэффициент вторичной электронной эмиссии Стах 1,3 прн ускоряющем напряжении первичных электронов 0,35 кэВ. Постоянная Холла при комнатной температуре -1-8,00 10- м /Кл. Магнитные свойства модификации железа приведены ниже [c.464]

Коэффициент вторичной электронной эмиссии Сттах составляет 1,8 и соответствует ускоряющему напряжению первичных электронов 0,8— 1,0 кэВ. Постоянная Холла Я платины чистотой 99,9% при магнитной индукции В=0,54 Тл в зависимости от температуры [c.521]

Сообш ается [365] об эмиссии с поверхности платины в электрическом поле ряда окисных ионов от до РЬвОа . [c.106]

Покрытую двуокисью тория вольфрамовую нить активируют нагреванием до температур, достаточно высоких для того, чтобы разложить чехол из окисей металлов. Активность нити может зависеть от того, с какилш газами проводится работа. Например, углеводороды повышают температуру, необходимую для получения определенного тока эмиссии активность можно восста-новнть. работая в атмосфере водорода. В результате нить оказывается покрытой монослоем металла с низкой работой выхода торий). Если применяется платиновая нить, покрытая слоем окиси, платина действует как подложка для окисного слоя и эмиссия осуществляется из смеси платина — окисел металла. Это покрытие пористое, и его истинная удельная поверхность весьма велика. Активацию нити необходимо проводить осторожно, так как продолжительное нагревание при высокой температуре будет приводить к потере путем испарения материала с низкой работой выхода. [c.235]

НИИ сероводородом чувствительность понижалась наиболее заметным образом и лишь отчасти восстанавливалась при обезгажива-НИИ, что указывало на образование сульфида платины. При отравлении синильной кислотой и окисью углерода пониженная вначале чувствительность восстанавливалась при обезгаживании.. В противоположность этим результатам наблюдалось, что аммиак повышал фотоэлектрическую чувствительность платины. Из этих результатов был сделан вывод, что легкость отдачи электронов, мерой которой является фотоэлектрическая эмиссия, тесно связана с каталитическими свойствами поверхности. Эти опыты показы- вают, каким фрошим средством обнаружения каталитических ядов, являются фотоэлектрические исследования. [c.79]

Как показали опыты А. В. Афанасьевой и П. В. Тимофеева, при нанесении топкого слоя щелочного металла на подкладку нз золота, серебра или платины о вначале возрастает. Это соответствует умоньшеншо работы выхода благодаря присутствию на поверхности металла мономолекулярного электроположительного слоя. Затем по мере увеличения толщины слоя щелочного металла о уменьшается и при толщине этого слоя около нескольких сот миллимикронов становится равной 8 для чистого щелочного металла и более не изменяется. Эти опыты показывают, что эмиссия вторичных электронов происходит не только из самых верхних слоёв мета.лла, но и из некоторой глубины. Измерения о, произведённые теми же авторами, в случае вторичной эмиссип электронов с поверхности серебра п молибдена, обработанных кислородом пли сероводородом, показали, что слой окисла или сернистого соедршения уменьшает 3. В этом случае о также постепенно изменялось с утолщением слоя [c.81]

В основе действия такого детектора лежит явление катодоэмис-сии. Эмиссия положительных ионов с поверхности платины, нагретой до 800—900°, была отмечена еще в 1904 г. [384]. Позднее Райс установил возрастание потока ноложительшлх ионов в присутствии паров галоидсодержащих веществ [383]. Это явление получило название галогенного эффекта и было положено в основу работы некоторых детекторов, регистрирующих хлорсодержащие пестициды и другие соединения [202, 203, 244]. В Советском Союзе разработан подобный детектор для определения летучих неорганических соединений [32а, 33]. [c.81]

Зурманн, Ведлер и Генч [96д], применив пленки платины, получили результаты, которые, хотя и отличаются в некоторых отношениях от результатов, полученных для никеля, но доказывают существование по меньшей мере двух типов адсорбции водорода. При комнатной температуре и малом покрытии поверхности (6<1) водород, по-видимому, адсорбируется в виде атомов, частично диссоциирующих на протоны и электроны, которые диффундируют в объем металла. Вероятно, та часть изменения сопротивления, которая происходит медленно, зависит от данного диффузионного процесса. Эта адсорбция является необратимой и не сопровождается изменением в фотоэлектрической эмиссии поверхности. Когда давление водорода повышается до 10 мм и выше, так что степень покрытия поверхности превышает единицу, наблюдается другая форма адсорбции, которая сопровождается не только уменьшением сопротивления, но также повышением фотоэлектрической эмиссии. Это изменение обратимо, и оно было приписано молекулярной пленке, поляризованной по направлению к Нг . При низких температурах (77 и 90° К) уменьшение сопротивления в начале адсорбшш является мгновенным, что указывает на отсутствие диффузионных эффектов, и сопровождается уменьшением в фотоэлектрическом излучении. Первый из этих эффектов был приписан диссоциации некоторого количества адсорбированного водорода на [c.374]