Некоторые сравнения различных методов

Некоторые сравнения различных методов [c.112]

Некоторый интерес представляет приводимое в отдельных случаях технико-экономическое сравнение различных методов получения одного и того те продукта. [c.6]

Об оценке некоторых других методов см. [161, 162]. Таблицы для сравнения различных методов см. [163]. [c.88]

Анализируя связь между достигаемым фактором разделения СО2/СН4 и параметрами процесса очистки на примере одноступенчатой схемы (вариант о), можно сделать вывод, что фактор разделения значительно влияет на степень извлечения только до некоторого определенного (в данном случае а= 10) значения. Это подтверждается и на примере других процессов мембранного разделения газов. Сравнение различных методов очистки биогаза, в том числе и мембранного, приведено в литературе [51]. [c.303]

Имеются три трудности для эффективного сравнения различных методов. Во-первых, необходимо правильно выбрать характерные задачи, так как относительная эффективность того или иного метода часто зависит от выбранной задачи. Здесь, по-видимому, особое внимание следует обратить на степень трудности задач. Во-вторых, необходимо иметь некоторую основу для сравнения методов для данной задачи. Для этой цели можно использовать время машинного прогона, однако, вероятно, более показательно число вычислений Р. Это объясняется тем, что тестовые задачи обычно позволяют быстро вычислить Р, так что время прогона в большей степени зависит от логических операций, включенных в поиск. Однако большинство трудных задач при практическом рассмотрении — это задачи, в которых вычисление Р производится относительно медленно. Например, Р может быть определено при численном решении системы дифференциальных уравнений. Тогда время прогона будет меньше зависеть от логики поиска и больше от числа вычислений Р. [c.113]

СРАВНЕНИЕ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ (в мкг]мл) ОПРЕДЕЛЕНИЯ СЛЕДОВЫХ КОЛИЧЕСТВ НЕКОТОРЫХ ЭЛЕМЕНТОВ РАЗЛИЧНЫМИ МЕТОДАМИ [c.357]

Изучение эмиссии под влиянием поля позволяет получить значение работы выхода электрона альтернативными путями. В соответствии с уравнением (30) изменение тока эмиссии с величиной приложенного поля дает прямой метод измерения Ф. Однако из результата исследования эмиссии под влиянием поля фактически невозможно получить точные значения абсолютных величин Ф. Для реализации сильного поля необходима очень острая геометрия (кончик эмиттера обычно имеет диаметр порядка 1000— 10 000 А), что вызывает некоторые сложности при определении точной величины приложенного поля на расстоянии нескольких ангстрем от эмиттирующей поверхности. Можно получить точные относительные значения Ф для разных частей одного и того же эмиттера. Поскольку опыты можно проводить в интервале температур 4—800° К, то могут быть исследованы эффекты, связанные с адсорбцией газов. Выбор материала эмиттера ограничивается высокими требованиями к его механической прочности. Металлы, обладающие высокими точками плавления и, следовательно, годные для изучения термоионной эмиссии, обычно характеризуются также и высокой прочностью. Таким образом, существует возможность сравнения различных методов, а абсолютную шкалу работы выхода в случае эмиссии под влиянием поля можно получить на основании величин работы выхода, полученных методом термоионной эмиссии. [c.163]

Для использования вещества в качестве индикатора требуется приготовить методом разделения изотопов по возможности большее его количество фх) с возможно большим увеличением (/ 1 — Нц) концентрация изотопа. Численные значения для необходимой величины обогащения и необходимого количества вещества следуют из основных соотношений раздела 5 настоящей главы. Представление о практически достижимых различными способами величинах и Ну — Н по,состоянию на 1940 г. для некоторых особенно важных изотопов дает табл. 5. При сравнении различных методов следовало бы также учесть потребляемую энергию, имея в виду, что нужно рассчитывать на необходимость в будущем разделять большие количества изотопов. В лаборатории автора подробно исследовался вопрос об энергетических затратах при различных способах разделения ). Эта проблема в настоящее время находится в стадии разработки. До сих пор еще не ясно, какому методу будет отдано предпочтение (за исключением дейтерия, для которого основным является электролитический метод ). Все же многие из них уже в настоящее время расцениваются как многообещающие. Сейчас было бы преждевременно подробно рассматривать в отдельности количественные соотношения между выходом редких изотопов, условиями эксперимента, затраченной энергией и временем. [c.69]

По последовательности операций ФЖХ похожа на обычную ГЖХ. В приборе устанавливается нужный газовый поток, в хроматографическую колонку вводится проба исследуемой смеси и выходящие из колонки компоненты смеси детектируются или собираются. Работа ведется на насадочных колонках, при этом возможно применять весьма тонкодисперсный набивочный материал, так как газы, сжатые даже до высокого давления, имеют более низкую вязкость, чем жидкости, применяемые в жидкостной хроматографии. В табл. 57 дано сравнение некоторых физических свойств подвижных фаз, используемых в различных методах хроматографии. [c.93]

Методы оценки противоизносных свойств топлив и присадок стали появляться относительно недавно и пока не стандартизованы. Наиболее широко распространены следующие методы, основанные на различных принципах лабораторные стенды, на которых непосредственно измеряют износ деталей реальной топливной аппаратуры или моделирующих их устройств [6, 19, 26—29, 32] машины трения, работающие в условиях трения качения или скольжения [33—37] лабораторные методы, основанные на измерении продолжительности работоспособности топливной пленки при трении (начало катастрофического износа) [18, 31] метод измерения работы выхода электрона из силового поля кристаллической решетки металла [28, 30]. Некоторые из этих методов позволяют оценить главные составляющие противоизносного действия присадок, например их влияние на адсорбционные свойства топлива [28, 30] другие позволяют оценить действие присадок по совокупному результату (стенды с реальными элементами топливной аппаратуры). В настоящее время нет достаточных данных о корреляции результатов, получаемых разными методами, что должно учитываться при их сравнении. [c.166]

При тех потенциалах, которые металлы приобретают после контакта с кислородом воздуха, оксиды и гидроксиды являются термодинамически устойчивыми формами. Это не означает, однако, что фазовые слои, действительно, возникают на электроде после контакта его с атмосферой воздуха и погружения в раствор. Сравнение свойств оксидных слоев, возникающих при взаимодействии металлов с газообразным кислородом, и оксидных слоев, образующихся на границе металл — электролит, часто обнаруживает их сильное различие, что связано с участием компонентов раствора в построении оксидного слоя. Различные методы исследования позволяют определить некоторые средние параметры оксидных пленок, которые, как правило, не являются однородными. [c.368]

Для классификации товарных битумов по сортам в зависимости от их качества разработаны и применяются различные методы испытания. Эти методы утверждены стандартами разных стран [175]. Для удобства сравнения чаще применяют практически одинаковые основные методы. При обозначении, например, содержания парафина нужно указывать метод, который был использован, для содержания асфальтенов — растворитель, примененный для осаждения, и т. д. Целью общепринятых методов испытания качества битумов является определение их консистенции, чистоты и теплостойкости. Для определения консистенции предложено много методов, позволяющих установить ее зависимость от вязкости. Битумы характеризуют и сравнивают по степени текучести при определенной температуре или по температуре определения некоторых свойств. [c.45]

Кроме нестационарных течений, рассмотренных в предыдущих разделах, в дальнейших главах будут описаны некоторые другие важные классы переходных процессов. В гл. 9 рассматриваются нестационарные явления, возникающие при плавлении льда. Представлены результаты экспериментальных исследований и численных расчетов характеристик течений около вертикальных и горизонтальных поверхностей. Хотя все процессы замерзания и плавления льда являются нестационарными, многие из них можно считать квазиустановившимися, если выбрать соответствующий масштаб времени. В гл. 10 обсуждаются нестационарные процессы при смешанной конвекции около плоской вертикальной поверхности, рассеивающей тепло. Рассматриваются несколько видов течения, соответствующих различным тепловым потокам, полям скорости, начальным условиям и жидкостям. В гл. И описывается нестационарный переход к турбулентному режиму течения и исследуется развитие во времени нескольких механизмов перехода. Кроме того, представлен обзор методов расчета линейной устойчивости неустановившихся течений. Проведено сравнение различных подходов и рассмотрен вопрос о том, какие из них наиболее эффективны для нескольких конкретных течений. [c.468]

X также может быть различной в факторном анализе объекты и признаки как бы меняются местами по сравнению с методом главных компонент. В общем случае матрица факторов, получаемая в результате разложения, не имеет ясного физического смысла, а составляющие ее векторы называются поэтому абстрактными факторами. Однако ее можно преобразовать некоторым специальным образом с тем, чтобы установить, например, содержится ли в данной матрице спектров многокомпонентных систем спектр заданного компонента или содержится ли в матрице результатов анализа объектов окружающей среды концентрационный профиль данного источника загрязнения. [c.552]

Использование в ЯМР-спектроскопии более концентрированных растворов по сравнению с применяемыми в других спектральных методах может снижать правомочность сопоставления данных различных методов, поскольку в некоторых случаях [72] высокая концентрация вещества благоприятствует определенным конформациям (например, р-форме). Применение физических методов для конформационного анализа полипептидов рассмотрено в обзорах [73—75]. [c.443]

Согласно методу ветвей и границ расчет каждого варианта схемы разделения производится в направлении от начала схемы к ее концу. Это упрощает определение условий на входе в каждый разделительный элемент по сравнению с методом динамического программирования. Некоторое сокращение числа рассматриваемых вариантов различных э.тементов достигается путем отбрасывания ветвей дерева разделения, если значение критерия оптимальности для части схемы разделения превосходит значение верхней оценки критерия оптимальности. За значение верхней оценки критерия оптимальности принимается его значение для наилучшей из рассчитанных к данному моменту схем разделения. Однако при использовании метода ветвей и границ разделительные элементы одного и того же функционального назначения, входящие в разные схемы разделения, рассчитываются многократно. [c.191]

В табл. 1 указан порядок величин периодов полупревращения и констант скоростей реакций, доступных измерению различными методами. Наименьшие периоды полупревращения, около 10 сек, были зафиксированы методами ультразвука, флуоресцентным и ЭПР. Затем следуют методы температурного скачка и электрического импульса (10 — 10" сек) и флеш-метод (10 сек). В табл. I приложения для сравнения даны некоторые характерные времена для молекулярных и атомных процессов. [c.19]

Рассмотрим немногочисленные пока примеры приложения метода, относящиеся к области физической химии. В работе [165] описано приготовление и исследование тонких срезов лакокрасочных покрытий, позволившее определить распределение частиц красителя в лаковой пленке. Качество такого покрытия зависит от степени равномерности распределения частиц в покрытии, что можно непосредственно оценить из электронных микрофотографий. Метод срезов был с успехом применен для исследования структуры углеводородных гелей [166, 167]. Предварительно образец, например гель стеарата кальция, замораживали при помощи сухого льда и с замороженного блока получали срезы толщиной от 0,5 до 1 [х. Было показано, что гель имеет сетчатую структуру и установлено изменение этой структуры в зависимости от условий получения и обработки геля. При исследовании некоторых катализаторов были оценены размеры частиц, образующих скелет таких объектов, а также определен характер пористости катализаторов [156, 168, 169]. В последней работе было проведено сравнение эффективности методов реплик и тонких срезов и установлено, что метод срезов дает лучшие результаты при изучении сравнительно крупных пор с размерами от 0,05 до 1 Строение весьма пористых целлюлозных фильтров было изучено путем заполнения их свободного пространства осадками солей и последующего получения тонких срезов. При этом оказалось возможным зафиксировать структуру фильтров, набухших в различных жидкостях [170]. Метод тонких срезов пригоден для изучения строения синтетических волокон [171], минералов [172, 173]. Ряд работ был посвящен исследованию распределения наполнителей (прежде всего саж) в тонких срезах резин. [c.119]

Некоторые химики отбрасывают как случайные результаты, расположенные вне пределов, соответствующих вероятности 95% другие отбрасывают данные, не попадающие в интервал 4=35. Некоторое математическое основание для отбрасывания случайных данных дает стандартное отклонение 5, рассчитанное по результатам анализа какого-либо стандарта. Кроме того, значение 5 представляет собой параметр, который можно применить для сравнения разброса данных, получаемых при использовании различных методов или приемов анализа. [c.47]

Из сравнения молекулярных весов образцов, полученных различными методами обработки, можно сделать некоторые заключения относительно природы протекающих химических реакций. [c.161]

Для оценки химических изменений топлив при хранении предложено очень много лабораторных методов, некоторые из них утверждены в качестве стандартных для заводского контроля, другие используют только в исследовательских целях. Но ни один из этих методов в отдельности, ни комбинации их не позволяют точно предсказать поведение топлив в условиях хранения. Однако приблизительная экстраполяция результатов лабораторных определений на условия хранения вполне возможна. По результатам сравнения различных топлив лабораторными методами можно уверенно определить, например, порядок расположения их по химической стабильности в реальных условиях хранения так же достоверно можно сравнивать между собой различные способы повышения химической стабильности топлив, эффективность присадок, влияние различных факторов на окисляемость топлив, действие катализаторов и т. д. [c.254]

Для сравнения приведем чувствительности определении некоторых элементов различными методами объемным можно легко определить около 10 % весовым около 10"-% спектроскопическим и фотоколори-метрическим 10 —Ю % с )луорометрическим % кинетиче- [c.20]

До недавнего времени существовало немного систематических публикаций по методам поиска экстремума. Наиболее полное описание приведено в книге [36], Обсуждение некоторых вопросов можно найти у Бута [5] и Лейтмана [23]. Сравнение различных методов проведено Розенброком [31]. В работе [33] дан обзор более ранних работ, однако не всегда на основе опыта численных расчетов. [c.147]

Число опубликованных работ, в которых проводится сравнение различных методов фракционирования, невелико. Назини и Мусса [26] показали, что при фракционировании полиэтилена метод экстрагирования коацервата позволяет получить гораздо более удовлетворительные результаты, чем метод Деро или последовательное осаждение. Затруднения при фракционировании методом Деро могут, однако, быть обусловлены присутствием некоторой доли кристаллического полимера. С другой стороны, Вийджа с сотр. [52] показал, что метод элюирования из колонки дает весьма удовлетворительные результаты при фракционировании кристаллического полипропилена. Дэвис и Тобиас [29] сравнили методы последовательного осаждения, экстрагирования коацервата и элюирования из колонки применительно к этому же полимеру. Авторы показали, что метод элюирования из колонки приводит к гораздо меньшей степени деструкции образцов и позволяет получить хорошо воспроизводимые данные. [c.81]

При сравнении различных методов проведения качественных реакций в отношении их специфичности и надежности микрокри-сталлоскопическому анализу следует дать наиболее высокую оценку. В случае капельного анализа и реакций на волокне результат зависит главным образом от возможности наблюдения окрашивания. Иногда невозможно сказать, образовалась или нет новая фаза. В этом отношении получается некоторое преимущество при проведении реакций в пробирках, так как при этом можно наблюдать не только окраску, но и выделение осадков и их общий вид. Однако при наблюдении под микроскопом можно видеть также и форму частиц в осадке. Это дает возможность рекомендовать микрокристаллоскопический анализ для общего использования в макро- и микроанализах. [c.55]

Привлекательной стороной машинных методов является возможность постановки некоторых чистых экспериментов , т. е. изучение поведения систем с постулированным характером взаимодействия между молекулами. Сравнение с результатами аналитических теорий позволяет лучше разобраться в существе принятых в них приближений. Так, сопоставление многих рассчитанных методами Монте-Карло и молекулярной динамики термодинамических свойств смесей с результатами вычислений на основе уравнений Перкуса—Иевика и теории возмущений показывает хорошее согласие [80, 81, 84, 94, 106—114]. Сравнение различных методов расчета радиальной функции для чистых жидкостей (Монте-Карло, молекулярной динамики, супернозиционного приближения и на основе ячеечных моделей) было проведено в работе [115]. Было показано, что результаты вычислений, полученные на основе ячеечных моделей, лучше согласуются с вычислениями по методу Монте-Карло, чем вычисления с использованием суперпо-зиционного приближения. Структура растворов и сплавов методом молекулярной динамики исследовалась в работах [116—117]. [c.28]

Некоторые данные при сравнении различных методов определения количественного состава приведены из работы Динса [2]. [c.159]

Для сравнения приведем чувствительности определения некоторых элементов различными методами титриметрическим можно легко определить около 10 %. гравиметрическим — около 10-2% спектроскопическим и фотоколориметрическим—10 —10 % флуорометриче-ским — Ю — 10 % кинетическими — 10 — 10- 7о радиохимическими и искровой масс-спектрографии—10 —10 % методом нейтронного активационного анализа определяют многие примеси в количествах менее 10 —10 %. [c.21]

Сравнение различных ЖХ-МС-интерфейсов затруднительно. Общие рекомендации по использованию ЖХ-МС-интерфейсов дать невозможно выбор интерфейса сильно зависит от конкретной задачи, которую необходимо решать (см. табл. 14.3-2). Если требуется максимальная чувствительность, часто наилучшим оказывается интерфейс АДХИ (с тепловым распылением) возможно, лишь в некоторых случаях он будет превзойден интерфейсом с электрораспылением. Однако методы ХИ вряд ли могут обеспечивать какую-либо структурную информащ1Ю. Для этих целей следует использовать методы с ионизацией ЭУ, такие, как интерфейс с пучком частиц. Выигрыш в химической информации (когда может бьггь получен типичный характер фрагментации) может компенсировать значительно более низкую чувствительность. Сравнение различных интерфейсов по подходяш им для них скоростям потока и пределам обнаружения проведено в табл. 14.3-1 и 14.3-2. [c.629]

Квазистационарным методом определялась удельная поверхность различных порошков. Для сравнения удельная поверхность некоторых порошков определялась методом низкотемпературной адсорбцией аргона на приборе Агеа гоп и при стационарной фильтрации разреженного газа. Для осуществления стационарного режима фильтрации на том же приборе использовался метан и его свойство иметь давление насыщенного пара 10 мм рт. ст. при температуре кипения жидкого азота. В этом случае опыты проводились следующим образом. Метан напускался в установку и измерялось его начальное давление Ро- Затем один из баллонов погружался в сосуд дьюара с жидким азотом и метан конденсировался в нем. После конденсации метан фильтровался через порошок и измерялся перепад давления на слое порошка. По окончании опыта метан размораживался и измерялось его давление. Зная время фильтрации, начальное и конечное давления метана в известном объеме V, легко определить 5 [77]. [c.95]

Рамановские спектры алмаза первого и второго порядков, полученные на ориентированных образцах при лазерном возбуждении, также описаны. Были уточнены однофононные дисперсионные кривые для алмаза, полученные ранее по данным нейтронной спектроскопии, приведены энергетические значения для фононов. На рис. 154, б показан спектр поглощения алмаза в области 1332 см . Вертикальными линиями обозначены значения волновых чисел, которые соответствуют по энергии двухфононным переходам, разрешенным правилами отбора для решетки типа алмаза. Значения энергий фононов в критических точках зоны Бриллюэна в сравнении с приведенными данными показывают, что на основании имеющихся в настоящее время сведений о динамике решетки алмаза детальное объяснение всех особенностей двухфононного участка спектра не представляется возможным. По-видимому, динамика решетки алмаза, возмущенной примесями и другими структурными дефектами, способными вызвать изменения в фононном спектре и привести к нарушению правил отбора, изучена недостаточно. физическая классификация алмазов, основанная на особенностях проявления реальной структуры кристаллов алмаза, при их исследовании различными методами непрерывно детализируется. В настоящее время известно более 50 различных дефектных центров в алмазной решетке, и лишь для некоторых из них удалось установить конкретную природу. [c.416]

Квазистационарпым методом определялась удельная новерхность зд различных порошков. Для сравнения удельная поверхность некоторых порошков определялась методом низкотемпературной адсорбции аргона на приборе Areatron и методом стационарной фильтрации разреженного газа. Для осуществления стационарного режима фильтрации на том же приборе использовался метан при температуре кипения жидкого азота. В этом случае опыты проводились следующим образом. [c.119]

Хотя неносредственное сравнение приведенных результатов затруднительно, так как опыты проводили не при одинаковых условиях, а анализы в каждом случае выполняли различными методами, из этих данных можно сделать некоторые выводы. При гидрокарбоиилировании изомерных пентенов на восстановленных кобальтовых катализаторах выход спиртов, образующихся в результате присоединения к первому и второму углеродным атомам цени, приблизительно одинаков. В присутствии дикобальтоктакарбонила как из 1-, так и из 2-нентена образуется главным образом снирт нормального строения. Полученные данные можно объяснить двояко 1) пз обопх изомерных пентенов [c.135]

Указанные особенности обусловливают основные области применения ИК- Спектров. Главная область их применения — это уста-иовление строения молекул, характера связи между отдельными атомами, влияния различных групп, изучения изомеров и т. п. Применение же ИК-спектров для обычных аналитических целей довольно ограничено, хотя имеется ряд соединений (главным образом органических), для определения которых этот метод представляет интерес [10]. По сравнению с некоторыми другими оптическими методами анализа, как рефрактометрия или вращение плоскости поляризации, ИК-спекроскопия характеризуется большей специфичностью. [c.25]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология