Химические особенности кремнийорганических соединений

ХИМИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ КРЕМНИЙОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ [c.613]

Количественное определение кремния и функциональных групп определение характера связей. Особенности кремнийорганических соединений позволяют относительно легко определить различные связи атомов кремния друг с другом и с атомами иных химических элементов, а именно [c.36]

По мере открытия новых кремнийорганических соединений возникала необходимость давать им наименования. Прежде эти наименования соответствовали названиям их органических аналогов, указывающих на их происхождение, характерные свойства и т. п. Однако такие случайные названия кремнийорганических веществ не могли удовлетворить химиков, так как недостаточно точно отражали физико-химические особенности, этих соединений. [c.60]

Органосиланы в химическом отношении намного активнее предельных углеводородов. Особенно реакционноспособны кремнийорганические соединения, в которых с атомом кремния связаны водород, галогены (кроме фтора), гидроксильная и амино-группы. Так, связь кремния с галогеном (81—X) в кремнийорганических соединениях гидролизуется водой с образованием связи 51—ОН. [c.186]

После выявления прикладных возможностей кремнийорганических соединений наступил период бурного развития физикохимических исследований в этой области. Прежде всего необходимо было выяснить структуру кремнийорганических соединений. Вопросы структуры раньше решали дедуктивно на основании препаративных химических реакций. Однако в ряде случаев было показано, что рассуждения, основанные на аналогии, могут привести к серьезным ошибкам, особенно в таких наиболее важных реакциях, в которых соединения кремния принципиально отличаются от органических соединений (например, при реакциях поликонденсации силанолов с образованием силоксанового скелета). [c.227]

Чрезвычайной характерной особенностью кремния является резко выраженное химическое сродство его к кислороду. Вследствие этого большое число различных кремнийорганических соединений гидролизуется водой. Взаимодействие их с водой ускоряется в присутствии щелочей, и кислот. [c.74]

Кинетика отщепления низкомолекулярных кремнийорганических соединений характеризуется 8-образной кривой (рис. 152). Уменьшение концентрации кислорода в атмосфере, где происходит нагревание полимера (замена кислорода на азот, содержащий 50% Ог), приводит к уменьшению скорости отщепления кремнийорганических соединений, особенно в- начальном периоде. При этом наблюдается также уменьшение скорости химической релаксации напряжения в растянутой пленке окисленного полимера при 302° С скорость релаксации в кислороде в несколько раз больше, чем в азоте. [c.296]

Кремнийорганические соединения наряду с непосредственным ис пользованием в качестве основ и компонентов лекарственных препаратов находят применение в фармацевтической практике для гидрофобизации оборудования, тары, а также в качестве пеногасителей в некоторых технологических процессах. Недостатком изделий из медицинского стекла является его малая химическая стойкость — выщелачивание в воде и водных растворах, особенно при стерилизации. Химическую стойкость стекла для растворов лекарственны [c.277]

Важнейшей отличительной особенностью кремнийорганических полимеров, сочетающих в себе ряд свойств, присущих органическим и неорганическим соединениям, является стойкость к действию высоких и низких температур, влаги, химически агрессивных сред, электрического поля °. Полимерные покрытия обычно получают из кремнийорганических жидкостей и лаков. [c.33]

В дальнейшем кремнийорганические соединения стали широко применяться для гидрофобизации стеклянной химической посуды, особенно микробюреток. Мениск воды в гидрофобизованных бюретках совершенно плоский, что облегчает отсчет при проведении точных химических анализов. [c.189]

Особенность строения применяемых модификаторов [112] позволяет, не изменяя характера взаимодействия с поверхностью стекла, регулировать полярность поверхности подложки и характер взаимодействия с пленкообразующим. Оказалось, что при наличии на границе пленка — подложка связей физической природы величина внутренних напряжений и адгезии уменьшалась с повышением краевого угла смачивания полиэфирной смолой модификатора. Эта закономерность не соблюдается при химическом взаимодействии полиэфиров с модификатором. В этом случае прочность взаимодействия определяется числом химических связей, зависящим от распределения модификатора по поверхности (табл. 2.16). Оказалось, что при модифицировании поверхности стекла кремнийорганическими соединениями, не содержащими функциональных групп, химически взаимодействующих с полиэфиром, во всех случаях наблюдается уменьшение адгезии и внутренних напряжений независимо от химического состава модификатора и природы заместителя в его ароматическом кольце. Степень понижения внутренних напряжений и адгезии зависела от распределения модификатора на поверхности стекла. [c.94]

Для увеличения адгезии в качестве подслоя применяют соединения, химически взаимодействующие с пленкообразующими подложкой при этом для создания в покрытиях однородной упорядоченной структуры, обеспечивающей быстрое протекание релаксационных процессов, в качестве модификаторов подложки применяются соединения с регулярным чередованием активных и неактивных групп в системе. В работе [ПО] приведены результаты исследований природы адгезионных связей и влияния их распределения на внутренние напряжения, возникающие в процессе отверждения ненасыщенных полиэфиров, путем модифицирования стеклянной подложки кремнийорганическими соединениями. Особенность этих соединений состоит в том, что они химически взаимодействуют с поверхностью стекла и содержат набор функциональных групп, способных образовывать с олигомером связи различной природы. Адгезия полиэфирных покрытий, определяемая по величине предельных внутренних напряжений, вызывающих самопроизвольное отслаивание пленки от подложки, составляет 4,5 МПа и обусловлена образованием водородных связей между ОН- и СО-группами ненасыщенного полиэфира и ОН-группами стекла. Величина внутренних напряжений зависит от условий полимеризации и толщины покрытий [112]. Наименьшие внутренние напряжения возникают в покрытиях, отвержденных при 20 °С. Однако неполное насыщение двойных связей в этих условиях и влияние относительной влажности на адгезионную прочность обусловливают нестабильность механических свойств и сравнительно низкую прочность покрытий. [c.68]

Гомоциклические кремнийорганические соединения пока мало изучены. Гомоциклы не устойчивы к окислению и легко распадаются под влиянием разных химических реагентов, особенно щелочей. Из-за этого трудно сохранить кремнийорганический гомоцикл и осуществить реакции замещения. [c.387]

Энергия связи атомов кремния с атомами углерода (57,6 ккал/моль) приблизительно равна энергии связи атомов углерода друг с другом (58,6 ккал моль), т. е. связь Si—С практически является ковалентной. Большой энергией обладает так называемая силоксанная связь Si—О—Si (89,0 ккал моль). На устойчивость указанных связей оказывают заметное влияние соседние атомы, замещающие свободные единицы химического сродства кремния и углерода. В то же время наличие кремния в органических соединениях оказывает существенное влияние на устойчивость связей между углеродными атомами. Поэтому при идентификации кремнийорганических соединений необходимо учитывать особенности взаимного влияния замещающих атомов и групп. [c.34]

Бурное развитие новых областей техники — автомобиле- и самолетостроения, электроники, радиотехники, реактивной техники и атомной промышленности — предъявило огромный спрос на легкие, прочные материалы, надежную изоляцию для электропроводов, на вещества, которые могут противостоять воздействию самых сильных химических реактивов. Все это заставило химиков особенно энергично трудиться над созданием новых пластмасс. За короткий срок (10—15 лет) были синтезированы ценнейшие материалы полистирол, органическое стекло, полихлорвинил, полиэтилен, поливинилаце-тат, полиамиды, фторопласты. Создана новая группа веществ — кремнийорганические соединения, выдержи- [c.3]

В настоящее время известно много кремнийорганических соединений (см. Приложение). Это обусловливается высокой энергией химической связи кремния с углеродом (57,6 ккал моль) и особенно кремния с кислородом (89,0 ккал моль). [c.7]

Следует указать, что новые полимеры интересны не только с практической, но и с теоретической стороны. Полимеры, содержащие неорганические элементы в цепях молекул, являются первыми представителями малоизученной пограничной области, лежащей на стыке органической и неорганической химии. Как известно, наука особенно успешно развивается именно нри вторжении в такие пограничные области. Поэтому мы вправе рассматривать нынешние успехи химии кремнийорганических соединений только как начало развития очень перспективного направления химической науки и промышленности. [c.111]

Из этих соединений наиболее изучены кремнийорганические полимеры. Им присущи высокая термическая стойкость, хорошие диэлектрические свойства, морозостойкость, которые и определяют области применения. Используются эти полимеры в качестве термо- и морозостойких масел, каучуков, пластических масс, цементирующих и гидрофобизирующих составов. Особенно широкое применение они получили в производстве пластических масс (пресспорошков, волокнитов, слоистых материалов), которые обладают высокой деформационной теплостойкостью, устойчивостью к термической и термоокислительной деструкции. Они могут работать в широком интервале температур (от —60 до - -300—400 °С), а кратковременно при еще более высоких температурах. Они устойчивы к действию многих растворителей, различных химических реагентов. [c.110]

Большинство соединений на термореактивных клеях, особенно горячего отверждения, стойки к продолжительному действию минеральных масел, бензина, керосина, дизельных топлив, алифатических и ароматических растворителей и других органических веществ. Это относится, в частности, к фенольным, в том числе модифицированным клеям, эпоксидным, кремнийорганическим, мела-миновым и др. Повышение химической стойкости увеличивается при обеспечении полноты отверждения и применении клеев, отверждающих при повышенной температуре [21]. [c.181]

В процессе выполнения различных аналитических операций следует обращать особое внимание на отношение анализируемого вещества к воздействию повышенной температуры, воды, зодных растворов кислот и щелочей и других сильно агрессивных химических агентов. Другими словами, в процессе анализа следует учитывать характерные особенности кремнийорганических соединений, отличные от органических веществ. Вместе с тем было бы совершенно неправильно не принимать во внимание также некоторое сходство отдельных кремнийорганических соединений с органически.ми (одинаковая растворимость 3 органичеоких растворителях, сходство свойств некоторых функциональных и замещающих групп, подобие некоторых физических свойств и т. п.). Это в первую очередь относится к тем кремнийорганическим соединениям, у которых органическая часть молекулы в количественном отношении значительно превалирует над кремневой частью. Такими соединениями являются кремнийорганические вещества, отличающиеся более сложным строением органических радикалов, входящих в их состав, например [c.100]

В том и другом случаях выделения и очистки кремнийорганических соединений приходится считаться со специфическими особенностями кремнийорганических соединений, например с возможностью гидролиза, омыления щелочью, обменных реакций с некоторыми растворителями (например, со спиртами), взаимодействия с влагой воздуха и реакций конденсации при нагревании. Поэтому при растворении, экстрагировании, фильтровании, перегонке и других операодях необходимо избегать соприкосновения выделяемого и очищаемого соединения с влагой и воздухом, не допускать местных перегревов и действия сильно агрессивных сред во избежание изменения химического состава исследуемых веществ и перехода их при нагревании в неплавкое ил и нерастворимое состояние. [c.102]

Особенности кремнийорганических соединений позволяют относительно лепко определить различные связи атомов кремния друг с другом и с атомами иных химических элементов, например [c.104]

Важная специфическая особенность кремнийорганических соединений состоит в том, что они, как показал К. А. Андрианов [285], вступают в активную химическую связь с поверхностью неорганических твердых фаз, содержащих активные функциональные группы (—ОН, —ОМе, —ONO2 и др.). [c.224]

А, Азимов лишь очень кратко касается развития одной иэ важнейших и в познавательном, и практическом смысле областей химии — химии элементоорганических соединений. Не упоминает он и о работах Виктора Гриньяра (1871 — 1935), получившего в 1900 г. магний-галогенорганические соединения (реактивы Гриньяра). Вклад советских ученых П. П. Шорыгина, А. Е. Арбузова, А. Н. Несмеянова, К. А. Кочеткова, К. А. Андрианова в развитие элементоорганической химии особенно велик. Достаточно упомянуть о синтезе кремнийорганических соединений, проведенном К. А. Андриановым, уже в 30-х годах запатентовавшим свои открытия. Не упоминает А. Азимов и об открытии органических соединений переходных металлов. Вместе с тем синтез ферроцена, дибензилхрома был своеобразной химической сенсацией и стимулировал многочисленные теоретические и экспериментальные исследования. См. Соловьев Ю. И., Трифонов Д. Н., Шамин А. Н. Истор я химии (примечание 13 к гл. 10). [c.186]

Помещения химических лабораторий должны быть обеспечены первичными средствами пожаротушения в соответствии с действующими нормами и с учетом специфических особенностей тушения исследуемых веществ. Так, если в лаборатории проводят работы с кремнийорганическими соединениями, то наиболее целесообразно в качестве средств тушения иметь порошковые огнетушители, заряженные порошком ПСБ-2 или СИ-2. Например, при поверхностном тушении из огнетушителей расход порошка ПСБ-2 составляет 3,5—4,0 кг-м . Средства и нормы тушения более подробно изложены в рекомендации Средства и нормы пожаротушения , составленной А. Н. Баратовым, изданной ВНИИПО. [c.13]

Особенно бысгро начинает развиваться органическая химия с 60-х годов прошлого столетия, когда А. М. Бутлеров создал теорию химического строения органических соединений, ставшей научной основой для дальнейшего развития исследований в этой области химии. Немаловажную роль сыграли в развитии химической науки развивающиеся буржуазные общественно-экономические отношения, и в первую очередь рост производительных сил. Однако в дореволюционной России химическая промышленность, как и химическая наука, не получили должного развития. Только победа Великой Октябрьской социалистической революции создала в нашей стране благоприятные условия для развития химической науки, и в частности органической химии. За годы советской власти родилась мощная химическая промышленность. Впервые была создана нефте-и газоперерабатывающая промышленность, началось производство пластических масс, искусственных волокон и каучуков. Стала развиваться химия красителей, лекарственных веществ, витаминов и моющих средств. Органические соединения начали применяться практически во всех отраслях промышленности лaкoкpa o нoй, фармацевтической, пищевой, топливной, кожевенной, текстильной и др. Без органической химии сейчас нельзя представить современное сельское хозяйство, машино- и самолетостроение, транспорт и электропромышленность. Незаменимое применение в строительной индустрии нашли пластмассы, полимерцементы и полимербетоны, клеи и герметики, кремнийорганические соединения, поверхностноактивные вещества и другие продукты. [c.7]

В ряде случаев большое значение приобретают вопросы снижения адгезии. И в этих случаях основным путем решения проблемы становится модификация. Следует отметить, что из различных применяемых в настоящее время антиадгезивов на основе кремнийорганических соединений особенно эффективными оказываются именно те, которые способны образовывать с поверхностью субстрата химические связи. Например, поверхностные пленки нолидиметилсилоксановой жидкости, не содержащей активных функциональных грунн, способных взаимодействовать с поверхностью субстрата, легко удаляются с поверхности, поэтому адгезионная прочность понижается незначительно [32]. В тех случаях, когда силоксановая жидкость содержит легко [c.293]

С большим удовлетворением мы узнали о предстоящем издании нашей книги в русском переводе и согласились специально дополнить и переработать ее, расширив главы, посвященные практическому применению и использованию силиконов. Чем отличается русское издание от чешского Разделы о химии силиконов дополнены даннымй исследований в областях, которые уже имеют и могут иметь в будущем практическое значение. Такими областями являются кремнийоргаиические соединения с функциональными группами, соединения кремния, содержащие другие элементы, физико-химические методы, используемые для исследования и анализа кремнийорганических соединений, в особенности инфракрасная спектрометрия. По этим соображениям мы основательно переработали главы о прямом синтезе кремнийорганических соединений, о расщеплении связи кремний—углерод и об аналитических методах. В эти главы включены также результаты работ нашей лаборатории. [c.10]

Что касается кристаллического состояния наполнителя, то аморфные наполнители (синтетические силикаты) придают вулка-низату самую высокую прочность, в то время как при добавлении кристаллической формы А12О3 получают продукт с наибольшим удлинением. Существенным фактором является чистота наполнителя. С наполнителями, полученными химическим способом, получаются лучшие результаты, чем с наполнителями из природных материалов. Загрязнения особенно сказываются на снижении термостойкости и повышении водо поглощения, в результате чего снижаются электроизоляционные свойства эластомеров. Вследствие гидрофобности полимера смачиваемость обусловлена глав ным образом способностью наполнителя к увлажнению. Наполни тели с поверхностью, защищенной органическими радикалами очень хорошо диспергируются при добавлении 20% объемн наполнителя образуется продукт с пределом прочности около 135 кг см. Однако эти наполнители, поскольку они гидрофобизированы не кремнийорганическими соединениями, непригодны для добавления к продуктам, предназначенным для применения при высоких температурах выше 180° органические радикалы быстро отщепляются в результате окисления, материал снова [c.366]

И. Я. Гурецкий показал, что при сжигании кремнийорганических соединений в кварцевой трубке более легкому образованию карбида кремния способствуют высокая начальная температура сжигания, энергичный процесс сжигания, относительно большое содержание углерода и, особенно, наличие в анализируемом кремнийорганическом соединении ароматических радикалов. Поэтому при анализе кремнийорганического соединения методом сжигания не следует брать большую навеоку, так как в процессе пиролиза сравнительно толстого слоя вещества создаются местные восстановительные очаги, благоприятствующие образованию карбидов кремния, а при наличии в соединениях азота и т. п. — нитридов н других термически п химически стойких соединений кремния. [c.96]

Прочность адгезионной связи между волокнами и матрицей оказывает решающее влияние на прочность композиций с короткими волокнами. Необходимо добиваться максимальной сдвиговой прочности по границе раздела волокно — полимер. В промышленности стеклопластиков успешно применяются аппреты, способствующие повышению адгезионной прочности стеклянных волокон к полиэфирным и эпоксидным смолам. Физико-химические процессы, протекающие при аппретировании стеклянных волокон, изучены достаточно хорошо [63]. В качестве аппретов обычно используют кремнийорганические соединения, в которых органический радикал совместим с полимерной матрицей. При гидролизе одной или нескольких связей =Si—ОК в молекуле аппрете образуются силанольные группы =51—ОН, способные реагировать с аналогичными группами гидрофильной поверхности стеклянных волокон. Теоретически между стеклом и полимерной матрицей образуются ковалентные связи. Важнейшей особенностью-стеклопластиков с обработанными аппретами стеклянными волокнами является значительно меньшая потеря ими прочности и жесткости при выдержке во влажной среде. Аппреты повышают прочность при изгибе и сдвиге однонаправленных стеклопластиков, однако они оказывают значительно меньший эффект на прочность при растяжении. В полимерных композициях с короткими волокнами использование аппретов целесообразно, если они обеспечивают заметное улучшение их свойств. В полиэфирных и эпоксидных стеклопластиках адгезионная прочность между стеклянным волокном и связующим достаточно высока и без использования аппретов вследствие хорошего смачивания волокон жидкими смолами, однако в термопластах, наполненных волокнами любых типов, значительно труднее добиться хорошего смачиванид волокон полимерами и высокой адгезионной прочности между ними. Большое число исследований проведено по нахождению условий аппретирования стеклянных волокон, вводимых в термопла- [c.97]

В качестве наполнителей фенолокремнийорганических клеев применяют асбест, порошки окислов металлов, но особенно эффективными являются соединения мышьяка, в частности пятиокись мышьяка [18]. Силоксановые группы кремнийорганического соединения, по-видимому, вступают в реакцию с соединением мышьяка и образуют связь 51—О—Аз. Прочность клеевых соединений на фенолокремнийорганических клеях повышается, если в качестве наполнителя клеи содержат алюминиевый порошок. Кроме того, клеи, содержащие этот наполнитель, имеют более низкую энергию активации окисления. Повышение прочности клеевых соединений и снижение энергии активации окисления свидетельствует о том, что между металлом и смолой происходит химическое взаимодействие, характер которого установить пока не удалось. [c.66]

Эпоксидные смолы — продукты поликонденсции многоатомных фенолов и соединений с эпоксигидрогруппой (например, эпихлор-гидрином). Они стойки к щелочам, ряду растворителей (бензин, ацетон), нестойки к сильным окислителям. Эпоксидные смолы имеют хорошую адгезию с поверхностью металла. Высокой химической и термической стойкостью обладают кремнийорганические (силиконовые) смолы. Это органические соединения, в цепях которых кислород частично замещен кремнием. Силиконовая пленка, нанесенная на какой-либо материал, делает его поверхность водоотталкивающей. Лаки, приготовленнце на основе кремнийорганических соединений, могут длительное время подвергаться действию температуры свыше 200° С, не изменяя внешнего вида и не становясь хрупкими. Особенно ценны в этом отношении фенилсиликоны. Смешивая их с окис- [c.173]

К числу веществ, характеризующихся особенно сильным и устойчивым понижением при адсорбции на поверхностях их смачиваемости водой, относятся кремнийорганические полисилоксановые полимеры. Эти соединения являются поверхностно-активными, состоящими из полярных силоксановых группировок Si — О и неполярных углеводородных радикалов. Полисилоксаны, как и другие поверхностно-активные вещества, адсорбируясь на поверхности гидрофильного твердого тела, обращаются к нему своими полярными группами. Эта ориентация может быть усилена (в случае кремнийорганических соединений почти всегда) за счет химического взаимодействия полярных групп адсорбата с полярными группами адсорбента. Гидрофобные углеводородные радикалы при такой ориентированной адсорбции оказываются, как уже отмечалось, ориентированными наружу так, что адсорбционный слой напоминает собой щетку. Благодаря этому гидрофильное ранее твердое тело, покрытое гидрофобной щеткой , становится более гидрофобным и тем больше, чем выше концентрация адсорбированного вещества. По мере увеличения последней краевой угол воды на данной поверхности может дойти до 90° и даже стать тупым. Кроме того, на поверхностях, покрытых гидрофобизующим ориентированным адсорбционным слоем, резко увеличивается гистерезис смачивЗния, что еще больше понижает смачивание таких поверхностей водой. [c.22]

Нами изучено влияние обработки стеклоцемента кремнийорганическими соединениями на повышение его водонепроницаемости и химической стойкости (последнее особенно важно при изготовлении резервуаров). В качестве пропиточных составов применялись 5- и 10% -ные растворы в бензине полиэтилгидросилоксана и 5% -ные водные растворы этил- и метилсиликоната натрия. Результаты испытания образцов стеклоцемента, обработанного растворами указанных гидрофобизаторов, приведены в табл. 40. Из данных этой таблицы следует, что гидрофобизация придает материалу водонепроницаемость под довольно высоким гидростатическим давлением. При обработке гидрофобизующими растворами водонепроницаемость обеспечивается за счет водоотталкивающих свойств пленки, обволакивающей тонкие поры. Изделия, обработанные таким образом, не пропускают воду, но пропускают неполярные органические жидкости. Бензонепроницаемость цемента достигается их пропиткой составами, обеспечивающими полную закупорку пор [3]. [c.129]

Было установлено [121], что увеличение прочности наполненных покрытий и их адгезии при одновременном понижении внутренних напряжений может быть осуществлено при использовании в качестве модификаторов соединений, химически взаимодействующих с поверхностью наполнителя и содержащих одновременно активные и неактивные по отнощению к полимеру группы. Особенность таких соединений состоит в том. что они значительно ухудщают смачиваемость полимером наполнителя и способны вступать в химическое взаимодействие с полимером в процессе полимеризации олигомера. Для ненасышенных полиэфиров к числу таких модификаторов относятся кремнийорганические соединения, которые ранее были при.менены для модифицирования поверхности подложки. В процессе полимеризации модификаторы, содержащие винильные группы, взаимодействуют с ненасыщенными 1юлиэфирами по двойным связям. Наличие в молекуле модификаторов активных и неактивных групп по отнощению к полимеру, способствует, по-видимому, созданию в покрытиях однородной упорядоченной структуры. [c.170]

Поэтому при выделении, растворении, кристаллизации, осаждении, возгонке, экстрагировании, дистилляции, ректификации, определении молекулярных весов и других физико-химических констант, качественном и количественном элементарном азшлизе и определении функциональных групп мономерных н полимерных кремнийорганических соединений следует учитывать вышеуказанные их особенности. [c.333]

Развитие химии кремнийорганических соединений связано не только с химическими особенностями соединений кремния, но и с их специфическими свойствами, присущими только одним кремпийоргани-ческим соединениям. [c.206]

При создании новых материалов необходимо использовать специфические особенности полимеров органического и неорганического происхождения. Убедительным приглером создания новых материалов является синтез элементорганических соединений, обладающих ценными физико-химическими и технологическими свойствами. Широкое применение в различных областях промышленности получили кремнийорганические соединения [3], [c.64]

Безусловно, что в кратком обзоре невозможно охарактеризо- вать все классы неорганических материалов, однако нельзя не сказать о графитовых материалах, которые выделяются исключи-, тельно высокой теплопроводностью, превышающей теплопровод-л ность многих металлов и сплавов. Это качество наряду с химической инертностью и термической стойкостью при резких перепадах температур, высокой электрической проводимостью и хорошими механическими свойствами сделали графит и материалы на его основе незаменимыми в различных областях техники и промыщленности. В частности, в химической промышленности применение графита особенно эффективно для изготовления теплообменной аппаратуры, эксплуатируемой в агрессивных средах. На ее поверхности в значительно меньшей степени откладываются накипь и загрязнения, чем на поверхности всех других металлических и неметаллических материалов. Сырьем для получения искусственного графита служит нефтяной кокс, к которому добавляют каменноугольный пек, играющий роль вяжущего материала при формовании изделий из графитовой шихты. Сам цикл получения изделий включает измельчение и прокаливание сырья, смешение шихты, прессование, обжиг и графитизацию. Условия обжига тщательно подбирают, чтобы избежать появления механических напряжений и микротрещин. При графитизации обожженных изделий, проводимой при температуре 2800—3000 °С, происходит образование упорядоченной кристаллической структуры из первоначально аморфизованной массы. Чтобы изделиям из графита придать непроницаемость по отношению к газам, их пропитывают полимерами, чаще всего фенолформальдегидными, или кремнийорганическими смолами, или полимерами дивинилацетилена. Пропитанный графит химически стоек даже при повышенных температурах. На основе графита и фенолформальдегидных смол в настоящее время получают новые материалы, свойства которых существенно зависят от способа приготовления. Материалы, формируемые при повышенных давлениях и температурах, известны под названием графитопластов, а материалы, получаемые холодным литьем, названы графитолитами. Графитолит, например, применяют не только как конструкционный, но и как футеровочный материал. Он отверждается при температуре 10 °С в течение 10—15 мин, имеет высокую адгезию ко многим материалам, хорошо проводит теплоту и может эксплуатироваться вплоть до 140—150°С. В последнее время разработан метод закрытия пор графита путем отложения в них чистого углерода. Для этого графит обрабатывают углеводородными соединениями при высокой температуре. Образующийся твердый углерод уплотняет графит, а летучие продукты удаляются. Такой графит назван пироуглеродом. [c.153]

Соединения бетона и асбестоцемента на эпоксидных клеях водостойки. Очевидно, это является результатом особенностей химического состава бетона, а не его пористости. Соединения такого пористого материала, как древесина, на эпоксидных клеях ограниченно водостойки. Достаточно высокой водостой костью независимо от природы склеиваемых материалов отличаются соединения на эпоксидных клеях, отвержденных низко-молекулярными полиамидами (ПО-300, Л-20 и т. п.), в то время как избыток алифатических аминов против стехиометрического количества приводит к снижению прочности и переходу от когезионного разрушения к адгезионному [9]. Модификация эпоксидных клеев кремнийорганическими полимерами увеличивает их водостойкость. Достаточно привести в качестве примера эпоксидно-кремнийорганические клеи [29]. Клеи-герметики на основе кремнийорганических эластомеров тем не менее без применения специальных грунтов дают ограниченно водостойкие соединения металлов. [c.42]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология