Принципы и примеры разделения

Принципы расчетов разделения двухфазной системы можно проиллюстрировать на примере расчета процесса обычной сепарации. Рассмотрим систему, представленную на рис. 41. Она находится в стабильном состоянии, т. е. в любой точке системы температура, давление и состав постоянны. Таким образом, жидкая и газовая фаза находятся как во внутрифазном, так и межфазном равновесии (температура и давление жидкой и газовой фаз одинаковы, состав каждой фазы не изменяется). [c.65]

Принцип работы и особенности гетероазеотропной перегонки раскрыты Вольфом и сотр. [61 ] на примере разделения смеси вода — уксусная кислота. [c.313]

Принцип работы трехфазных тарельчатых сепараторов рассмотрим на примере разделения нефтешлама (рис. XIV-10). Перед началом сепарирования по каналу 11 подают буферную воду, которая поступает под подвижное днище 1. Под действием гидростатического дав- [c.411]

Комплексы дня разделения азеотропных смесей на основе принципа перераспределений . Принцип перераспределения полей концентраций между областями ректификации наиболее наглядно демонстрируется на примерах разделения азеотропных смесей, которое основано на изменении состава азеотропов с изменением давления. На рис. 4.14 представлены кривые фазового равновесия жидкость -пар для систем, имеющих азеотропы с минимумом температуры кипения и максимумом температуры кипения при разных давлениях. [c.190]

Рассмотрим лишь общие принципы сорбционного разделения этих элементов и некоторые примеры. [c.358]

В группу алкалоидов входят соединения настолько различные по структуре, определяемой основным скелетом молекулы, и полярности, зависящей от характера заместителей, что указать какие-либо общие принципы их хроматографирования не представляется возможным. Поэтому мы ограничимся лишь тем, что приведем примеры разделения определенных групп алкалоидов в нескольких растворяющих системах и перечислим основные обнаруживающие реагенты. [c.128]

В последние годы создана серия аппаратов для проточного фильтрования с тангенциальной подачей жидкости на фильтровальный материал и работающих по принципу частичного разделения компонентов жидкой системы. Тангенциальная подача жидкости обеспечивает частичную регенерацию (очистку от осадка) поверхности фильтровального материала, что значительно повыщает ресурс его работы. Аппараты проточного типа монтируются с системой рециркуляции жидкости и предназначены в основном для концентрирования жидкости по твердой фазе. Примером таких аппаратов может служить аппарат фирмы Сарториус с тангенциальной подачей жидкости на микрофильтр, поверхность фильтрации которого зависит от [c.205]

В основе метода флюидной хроматографии лежит принцип смещения адсорбционного равновесия, которое определяется двумя факторами молекулярным взаимодействием в плотной газовой фазе и модифицированием поверхности адсорбента молекулами адсорбированного газа-носителя — флюида. Метод позволяет при температуре 200—250" разделять производные алкилбензолов с числом атомов углерода 36 (температура кипения выше 500°) за короткое время, одновременно улучшается симметрия пиков. В работе [160] приведены примеры разделения антиоксидантов, алкалоидов, хинонов и эпоксисмол (рис. 25, 26). [c.60]

Исследовано разделение смесей, гл. обр. углеводородов, с применением различных жидкостей в качестве НФ и газа (N2) в качестве подвижной, а также при применении жидкостей в качестве подвижной и газа в качестве неподвижной. Описан метод быстрого определения коэфф. распределения, основанный на принципе логарифм, разбавления. Результаты обсуждены в терминах ГХ. Приведены примеры разделения смесей Oj-Nj и этиловый эфир -пентан, а также препаративного разделения смеси эфира и метил-формиата, применения градиента конц-ции смеси воды и ацетона для разделения смеси углеводородов С3—С . Эффективность метода сравнена с экстрактивной перегонкой и ГХ. [c.45]

Рассмотрены принципы конструирования и устройство хроматографа для препаративных целей. Приведены примеры разделения эфиров сахаров, терпенов, углеводородов, спиртов, олефинов, эфиров жирных к-т и т. д. [c.72]

Принципы и примеры разделения [c.204]

Детальное технико-экономическое сравнение двух способов мембранного процесса разделения провел У. Вернер с сотр. на примере обогащения воздуха кислородом [31—33]. Проведенный ими на основании экспериментальных данных (мембранная колонна высотой 14,4 м на основе полых волокон диаметром 2 мм суммарной поверхностью мембран 2,5 м ) и теоретических расчетов анализ показал, что применение принципа мембранной ректификации позволяет, кроме всего прочего, экономить и на поверхности мембран в устаиовках (по сравнению с многоступенчатыми установками с рециркуляцией). Причем разделение мембран в колонных аппаратах выгодно проводить вплоть до относительно высоких концентраций целевого продукта (кислорода) в пермеате (рис. 6,21). [c.227]

В данной работе рассматриваются принципы математического описания равновесия в системах диссоциативной экстракции на примере распределения смеси слабых органических кислот (изомеров фенола) между органической и водной фазами. В общем случае при разделении ге-компонентной смеси можно предположить существование следующих реакций фазового и химического равновесия. [c.80]

Эффективность использования линейного программирования рассмотрим на примере оптимизации системы разделения реакционных газов [77]. Прежде всего ознакомимся вкратце с принципом работы системы. [c.197]

Приведенный закон еще ничего не говорит о том, связано ли выполнение равновесия (7.5) со специфическими свойствами разделенного на части тела или в основе лежит общее свойство, которым в принципе обладают все тела. Разъясним это на примере. Включим в систему еще одну, третью (без штрихов) фазу таким образом, чтобы она (за счет превращения адиабатической перегородки в диатермическую) могла прийти в термический контакт как с первой, так и со второй фазами. Предположим, что между фазой без штриха и фазами и " существует термическое равновесие, следовательно, выполняются равенства [c.34]

Электродиализ — диализ, обусловленный миграцией ионов через мембрану под действием приложенной разности потенциалов (электромиграцией). На рис. IV. 17 показана схема электродиализатора, представляющего собой сосуд, разделенный мембраной М, по обе стороны которой находятся электроды под напряжением постоянного электрического поля. Рассмотрим принципы электродиализа на примере переноса хлорной кислоты через различные мембраны. Если пропустить через водный раствор хлорной кислоты количество электричества, равное числу Фарадея (96 485 Кл/моль), то по закону Фарадея на электродах должно выделиться ио 1 экв элементов водорода и кислорода. При электродиализе на катоде (восстановление) исчезают ионы Н+, а на аноде (окисление) они накапливаются [c.241]

Ниже приведены примеры, которые должны разъяснить принцип разделения газов компрессионно-конденсационным методом. [c.158]

Принимая во внимание все сказанное, авторы дополнили теоретические разделы книги новыми литературными данными. Кратко изложены принципы всех наиболее важных современных методов количественного анализа и разделения элементов. Все дополнения сделаны за счет сокращения некоторых устаревших, второстепенных или не предусмотренных программой примеров определений исключен ряд сведений, известных студентам из практикума по неорганической химии и из качественного анализа. [c.8]

Рассмотрим принцип действия такой установки на примере разделения смеси, состоящей из трех компонентов, отличающихся газопроводностью через данную мембрану. Исходную смесь под давлением подают в точку питания первой колонны установки. Компонент с наибольшей проницаемостью отводится в качестве дистиллята с верхней части первой колонны. Кубовый остаток этой колонны подают на разделение во вторую, дистиллят которой представляет собой в основном компонент с промежуточным значением проницаемости, а кубовый остаток— газ с наименьшей проницаемостью. (По другому варианту во вторую колонну на разделение подают дистиллят первой, а компонент с наименьшей проницаемостью выводят в качестве кубового остатка первой колонны.) Расчет мембранных колонн для разделения многокомпонентных смесей можно проводить по уравнениям, выведенным для разделения как двухкомпонентных [24, 25, 26], так и многокомпонентных смесей [30]. [c.223]

Получение AljOj из бокситов по методу Байера служит иллюстрацией к использованию химических свойств при разделении. Этот метод, принцип которого обсуждался в разд. 16.5, основан на амфотерности гидроксида алюминия. Извлечение магния из морской воды, обсуждавшееся в разд. 17.2,-еще один пример разделения веществ по их химическим свойствам. [c.355]

Основной способ получевия хроматограмм в колоночной хроматографии — элюентная хроматография. В этом варианте проба, растворенная в подвижной фазе, вводится в верхнюю часть колонки. Затем с использованием подвижной фазы осуществляется элюирсюание разделяемых веществ до тех пор, пока они не будут детект1фОваиы в конце колонки. Рис. 5.1-1 объясняет принцип элю-ентной хроматоп>афии на примере разделения веществ А и В. [c.232]

В этом направлении большой интерес представляют работы Зи, Блемера, Рийндерса, Ван Кревелена [273, 274], использовавших в качестве флюидов пентап, диэтиловый эфир, изопропанол при давлении 30—50 атм и температуре 250° С вместо газа-носителя низкого давления. В основе метода флюидной хроматографии лежит принцип смещения адсорбционного равновесия, которое определяется двумя факторами молекулярным взаимодействием в плотной газовой фазе и модифицированием поверхности адсорбента молекулами адсорбированного газа-носителя — флюида. Метод позволяет при температуре 200—250° С разделять производные алкилбензолов с числом атомов углерода 36 (температура кипения выше 500° С) за короткое время одновременно улучшается симметрия пиков. В работе [273] приведены примеры разделения антиоксидантов, алкалоидов, хинонов и эпоксисмол (рис, 52, 53). [c.155]

В методах второй категории сложности, когда одноступенчатое разделение оказывается недостаточно селективным или неколичественным, первую фазу повторно контактируют со свежей порцией второй фазы. Такая повторная обработка применяется в тех случаях, когда один из разделяемых компонентов количественно остается в одной фазе, в то время как другой компонент распределяется между обеими фазами. Так, при реакции осаждения степень соосаждения обычно можно умень-щить путем растворения осадка в чистом растворителе и повторения процесса. Аналогичным образом если при экстракционном разделении один из компонентов количественно остается в одной из фаз, например водной, а второй распределяется между обеими фазами, то целесообразно повторение экстракционного процесса. Обычным примером тому является хорошо известный экстрактор Сокслета. Другой иллюстрацией того же принципа может служить использование в качестве катода свежей порции ртути при электролитическом разделении металлов при контролируемом потенциале и использование ионообменной колонки для количественного извлечения ионов из раствора. В разделе 25-2 при описании исчерпывающей экстракции изла-гается теория многоступенчатой экстракции с конечным числом порций свежего растворителя. Та же самая концепция применима и к другим примерам разделения этого типа, если предположить, что на каждой ступени устанавливается равновесие с постоянным значением коэффициента распределения. [c.515]

Построение технологических схем разделения азеотропных смесей на основе принципа перераспределения концентраций между областями ректификации возможно лишь при наличии данных о фазовом равновесии жидкость — пар в рассматриваемой трехкомпонентной смеси. Если нам известен тип диаграммы, т. е. фазовый портрет системы, причем исследование проведено в нескольких изобарических разрезах, то построение технологических схем и выбор наиболее оптимальной, могут решаться методами оптимального проектирования ректификационных установок, интенсивно развиваемыми в настоящее время на примерах разделения идеальных смесей [191]. Принцип перераспределения концентраций между областями ректификации является универсальным и применим к азеотропным смесям любой сложности, причем средства, которыми осуществляется такое перераспределение , далеко не исчерпываются варьированием внешнего давления, рециркуляцией продукта и добавками разделяющих и азеотропных агентов или экстрагентов. [c.224]

Аффинный электрофорез в полиакриламидном геле — это метод разделения, использующий преимущества и аффинной хроматографии, и электрофореза в иолиакриламидном геле [23, 24]. В микромасштабе он позволяет быстро анализировать смеси белков с избирательным разделением тех компонентов, которые обладают связывающими участками, комплементарными к иммобилизованным специфическим аффинным лигандам. Последние ковалентно связаны с частью матрицы полиакриламидного геля и образуют, таким образом, слой аффинного геля . Принцип этого метода хорошо иллюстрируется на типичном примере разделения активных белков аффинным электрофорезом, как показано на рис. 7.4. В стеклянных трубках равного диаметра готовят [c.166]

Р азличие в сор бируемости элементов в солянокислых раствор.ах дало нам возможность разработать ряд хроматографических методов разделения элементов. Например, для разделения титана железа была использована 0,4 N НС1, так как, например на катионите СБС, отношение фРе/фТ1 составляет 13,1 для разделения Ti — Zr, Zr — Ai, Zr — r использован раствор 1 N H l, так как в нем наблюдается наибольшее различие в сорбции указанных пар элементов. Принцип разработанных нами хроматографических методов разделения элементов может быть показан на примере разделения железа и титана в среде 0,4 N НС1. В этом случае поступают следующим образом заполняют колонку смолой СБС в Н-форме, промывают ее 0,4 N раствором НС1 и вносят в нее [c.375]

Колонки бывают в основном двух типов с полярной и неполярной жидкими фазами. Очёнь часто разделяемая смесь состоит из группы компонентов близкой полярности. Наиболее популярны жидкая фаза 5Е-30 (диметилсиликоновый каучук), которая неполярна и дает разделение по точкам кипения, и карбовакс 20М — или полимер этиленгликоля, который довольно полярен и используется для разделения спиртов, кетонов и других полярных соединений. Несмотря на то что полярность разделяемой смеси определяет выбор жидкой фазы по принципу подобное растворяет подобное , имеются примеры разделения полярных смесей и на неполярных жидких фазах. Так Верзел [43] провел разделение кетонов, спиртов, эфиров, а также ароматических углеводородов на жидкой фазе 5Е-30. Однако при использовании проб малых размеров при этом наблюдались искажения формы хроматографических пиков, что указывало на протекание какой-то реакции между разделяемой смесью и жидкой фазой. [c.116]

ВЭТТ можно также перегрузить колонну, т. е. ввести в нее большую дозу (колонна 26). х 1ожно, в принципе, подобрать условия так, что ширина пика, а следовательно, и п колонн 2а и 26 будут одинаковыми. Однако концентрации вещ ртв в хроматографической полосе на обеих колоннах будут изменятьсй по-разно-му, а следовательно, будет различна и чистота фракций. Только для умереИных перегрузок, как было показано в предыдущем разделе, форму пика можно приближенно апроксимировать распределением Гаусса и тогда разницей в чистоте фр йций, получаемых на колоннах 2а и йб, можно пренебречь. Таким образом, использовать п в качестве меры эффективности, например, для сопоставления двух колонн можно только при умеренных перегрузках или при условии, что эти перегрузки близки. В дальнейшем будет использован термин аналитическое число тарелок (по), чтобы охарактеризовать число теоретических тарелок в отсутствие перегрузки, соответственно, тер мин препаративное число,теоретических тарелок (п) будет характеризовать колонну при перегрузке. Для асимметричных пиков расчет числа теоретических тарелок по формуле (48) теоретически необоснован и условен. Можно сохранить форл<ально это выражение, учитывая асимметрию пика величина ВЭТТ при этом будет зависеть от поставленной задачи. Обратимся снова к примеру разделения, изображенному на рис. 19, в. При подборе условий разделения следует позаботиться не только об уменьшении общей ширины первого цика, но, прежде всего, об уменьшении его заднего фронта. Как и при переходе от критерия /С1 к критерию К, в расчетную формулу для Я правильнее подставлять не Ац1 + Аца, а 2А л,1 [c.64]

Избирательная абсорбция. Типичным примером разделения с помощью избирательной абсорбции служит селективная хемосорбция диоксида углерода и воды в методе классического определения С и Н, когда вода абсорбируется ангидроном, а диоксид углерода — аскаритом. На аналогичном принципе основаны автоматические методы (анализатор фирмы Перкин Элмер модель 240 и прибор фирмы Янако С—Н—N Кор-дер МТ-2 ). Здесь классическое взвешивание до и после абсорбции заменено последовательным измерением теплопроводности газообразной смеси до и после избирательной абсорбции каждого из компонентов. Однако при этом следует учитывать, что в гомогенизированной смеси газов при селективной абсорбции одного из компонентов наступают изменения концентрации и других компонентов. При большом разбавлении целевых компонентов такими изменениями иногда можно пренебречь, но в некоторых случаях с ними следует считаться и вносить соответствующие поправки [48]. Определенным недостатком системы, использующей селективную абсорбцию, является необходимость наличия нескольких детекторов, например, при определении С, Н, и N — трех пар катарометров. [c.22]

Обзор принципов и лрименеиия. Отдельные главы посвящены газовой хроматографии гл. 7, ,Адсорбционная хроматография газов , гл. 17 Газо-жидкостная распределительная хроматография , в гл. 19, 20, 21 приведены примеры разделения некоторых смесей. [c.7]

Изложен принцип метода, при котором обычный детектор служит нуль-инструмен-том. С применением описанного метода уменьшаются требования к диапазону линейности детектора, который всегда работает вблизи нулевых показаний. Преимущество метода-отсутствие необходимости полного разделения пиков. Приведены примеры разделения углеводородов i — С5. [c.38]

В гл. 2 уже рассматривались принципы разделения, а также типы ионообменных смол, пригодных для этой цели, а в гл. 3 обсуждались принципы работы детекторов. Поэтому в настоящей главе приведены лишь характерные примеры разделений, а также иллюстрации, дающие представление об области применения спектрофотометрического и электрохимического детектирования в условиях анионо- и катионообменной хроматографии. Обсуждаются общие принципы и варианты использования этих методов, а при необходимости приводятся и особенности конструкции приборов. [c.186]

Очень перспективным является флуориметр с лазерным возбуждением [55], который в принципе позволяет проводить анализ вещества в количестве нескольких пикограммов. На рис. 2.4 приведен пример разделения аминокислот в виде их производных, полученных в предколоночном реакторе в результате длившейся 1 мин обработки исходной смеси о-фталевым альдегидом [56]. Предел обнаружения этих производных обычным флуориметрическнм детектором составляет в среднем 40 пг. [c.45]

В принципе в данном разделе следовало бы привести только примеры разделения, проведенного на специально полученных, устойчивых к давлению, ненабухающих ионообменниках. Однако, применяя жидкостную хроматографию при высоких давлениях, удается значительно сократить длительность классических ионообменных разделений, например анализа аминокислот [16, 17], проводя разделение на более мелких ситовых фракциях обменных смол при незначительном увеличении давления. Еще больше сократить длительность анализа можно, заменив медленную реакцию с нингидрином, например, на реакцию с флурамом (Гофман — Ля Рош), который с первичными аминогруппами дает сильную флуоресцен- [c.197]

Роль концентрирующего геля заключается в концентрировании образца по мере его прохождения через этот гель в результате образец подходит к рабочему гелю в виде черезвычайно узкой полосы. Рабочий гель действует по принципу молекулярного сита (разд. 4.4.2). pH буфера в верхнем сосуде меньше, чем буфера, насыщающего гель, и благодаря этому различию образец по мере прохождения через гель-прокладку концентрируется. Наглядно принцип, лежащий в основе диск-электрофореза, проиллюстрирован на примере разделения белков на рис. 4.8. [c.131]

Фильтрация различных сигналов. Эта фильтрация основана па тех же принципах, что и (25). На рис. 55 приведен пример, где показано разделение поверхностных 1ЮЛН различного типа с по- ющью полосового фильтра с периодом 6—15 с. В I1396 i приводится другой пример разделения записей наклономера с помощью полосовой фильтрации (рис. 56 см. раздел 10.1.3). [c.237]

Известно, что составы азеотропов зависят от условий существования системы, в частности от давления. При изменении давления в многокомпонентных системах происходит изменение положения границ областей ректификации. На основе этого явления разработан принцип перераспределения полей концентрации между областями ректификации [29], который может использоваться для разделения многокомпонентных азеотропных смесей ректификацией без введения каких-либо вспомогательных веществ. Это же явление, как следует из рассмотренных примеров I и III, может использоваться для увеличения предельнд возможных степеней превращений реагентов, образующих азеотропные смеси, в реакционно-ректификационном процессе. В самом деле, если, например, при повышенном (пониженном), по сравнению с атмосферным, рабочем давлении в аппарате состав азеотропа (рис, 40,6) будет соответствовать более высокому содержанию компонента С, то линия предельных составов псевдоисходных смесей ВМ (рис. 40, в) займет положение, соответствующее более высокой предельной конверсии компонента А, [c.208]

Попробуйте рааделить при помощи перегонки смесь двух веществ. Это лучше, чем объяснягь на словах. Хотя переработка нефти - гораздо более сложный процесс, основные принципы разделения будут понятны на этом примере. [c.175]

Наибольшее промышленное применение в разнообразных по назначению установках разделения воздуха получйли аппараты с плоскопараллельным расположением мембранных элементов 179, 93]. На рис. 8.28 представлены устройство и принцип действия мембранных аппаратов плоскокамерного типа на примере аппарата конструкции НПО Криогенмаш для работы в режиме получения обогащенного кислородом потока. [c.310]

Технологическая схема установки для азеотропной ректификации определяется условиями проведения процесса (периодическим или непрерывным) и способом регенерации разделяющего агента. Установки периодического действия, используемые для разделения относительно небольших количеств смесей, по принципам устройства аналогичны рассмотренным выше лабораторным установкам. Технологическая схема должна пред усматривать регенерацию разделяющего агента (способ осуществления которой зависит от свойств системы), а также необходимое количество емкостей, снабженных соответствующимг. коммуникациями, для приема отдельных фракций. При ограниченной взаимной растворимости отгоняемых компонентов и разделяющего агента регенерация последнего производится путем отгонки его отобранного дистиллата. В случае полной взаимной растворимости для регенерации разделяющего агента чаще всего используется экстракция. Технологическое оформле ние периодических процессов азеотропной ректификации сравнительно просто и поэтому подробно не рассматривается. В качестве одного из типичных примеров в гл. IV (стр. 297) описывается процесс разделения путем азеотропной ректификации смесей, получающихся в производстве спиртов С —Сд. [c.206]

Принцип работы установок для низкотемпературной ректификации рассмотрен ниже на примере установки Коха и Гильберата [101 ]. Колонна (рис. 175) выполнена в виде стеклянной трубчатой спирали (подобно колонне Янцена, см. рис. 76). Она обладает низкой удерживающей способностью по жидкости (3—4 мл), поэтому для загрузки колонны достаточно 15—25 г жидкости. Колонна работает так же, как и аппараты для разделения при обычных температурах. Благодаря реализации метода полной конденсации можно устанавливать любое флегмовое число. Дистиллят можно отбирать в газообразном или жидком состоянии [103]. [c.252]

Условность первого метода заключается в том, что измеряется давление Смеси паров испытуемого нефтепродукта с водяным паром и воздухом при постоянном соотношении паровой и жидкой фаз, равном 4. К подобным же условным методам относится метод Вапявского - Вударова (ГОСТ 1668 - 53). В качестве примеров методов определения истинных значений ДНП мо.гут служить мембранный [98] и тензиметрический [99] методы. Принцип обоих методов идентичен испытуемое вещество помещают в предварительно вакуумированную камеру, отделенную от рабочей камеры. Давление в камере за счет испытуемого вещества уравновешивают воздухом в рабочей камере, а затем давление воздуха измеряют одним из обычных типов манометров. Отличаются эти методы только способом разделения камер в мембранном приборе - это эластичная мембрана, а в тензи-метрическом - ртуть. [c.165]