Соляная кислота применение для экстракци

Для переработки бедных алюминием отработанных анодных сплавов, получаемых в последнее время, пригодны только кислотные методы. Применявшиеся раньше [3] щелочные методы разложения анодных сплавов (выщелачивание раствором едкого натра) дают удовлетворительное извлечение только в применении к сплавам, содержащим 25—30% алюминия. Разлагать сплав можно как выщелачиванием измельченного сплава серной или соляной кислотой, так и анодным растворением [3]. В раствор наряду с галлием и алюминием переходят также железо и частично (за счет окисления кислородом воздуха) медь. Так как железо осаждается купферроном, в этом случае применять для выделения галлия купферрон невыгодно, и перерабатывают растворы экстракционным путем, используя бутилацетат или трибутилфосфат. Если разложение велось серной кислотой, к раствору добавляется соответствующее количество хлорида натрия. Чтобы отделить железо, раствор перед экстракцией обрабатывают каким-либо восстановителем, например железной стружкой. Для реэкстракции галлия из органического слоя последний промывают водой. После экстракции следует очистка от примесей молибдена и олова осаждением сернистым натрием и, наконец, электролиз щелочного раствора галлата с целью получения металлического галлия. [c.257]

Настоящая статья посвящена исследованию экстрагирования пятивалентного ванадия из растворов в смеси серной и соляной кислот. Применение такой смеси дает возможность создать сверх-концентрированную солянокислую среду и одновременно повысить избирательность экстракции ванадия за счет связывания некоторых элементов, в частности урана, в гидрофильные сульфатные комплексы. [c.228]

Исчерпывающая экстракция имеет целью количественное извлечение растворенного вещества, при селективной экстракции достигается разделением двух или более веществ друг от друга. Классическим примером применения в аналитической химии исчерпывающей экстракции является извлечение хлорида железа(П1) эфиром из растворов соляной кислоты [15]. Экстракция протекает не строго количественно — небольшая часть железа (П1) не экстрагируется. Поэтому метод более пригоден для извлечения сравнительно больших количеств соединений железа (несколько граммов) из растворов, содержащих в малых количествах такие металлы, как никель, кобальт, марганец, хром, титан или алюминий [c.466]

Воды в реакционной среде быть не должно, так как М,Ы -карбо-нилдиимидазол гидролизуется даже во влажном воздухе (с образованием двуокиси углерода и имидазола) . Реакция поликонденсации проводится в инертных растворителях (тетрагидрофуран, ме-тилеихлорид) . Образующийся имидазол по окончании реакции удаляют из раствора поликарбоната экстракцией соляной кислотой и водой или другим способом, так как его присутствие даже в небольших количествах приводит к потемнению и разложению поликарбоната в процессе переработки. Реакции ди-(4-оксифенил)-алка-нов с Ы,М -карбонилдиимидазолом в расплаве приводят к получению окрашенных низкомолекулярных поликарбонатов вследствие разложения бис-фенолов и поликарбонатов имидазолом > мв-мо В настоящее время этот способ получения поликарбонатов промышленного применения не имеет. [c.46]

В методе [465] для устранения мешающего влияния Bi, Fe и u их отделяют экстракцией хлороформным раствором диэтилдитиокарбамината цинка, предварительно окислив Sb(III) до Sb(V) бромной водой. Из оставшейся водной фазы экстрагируют Sb с применением диэтилдитиокарбамината натрия, из экстракта Sb реэкстрагируют соляной кислотой и определяют методом инверсионной вольтамперометрии с применением ртутно-графитового электрода. Предел обнаружения Sb 10 нг л. [c.158]

Поскольку применение соляной кислоты связано с меньшим числом операций и сразу дает раствор, пригодный для экстракции, этот метод выбран для рекомендуемой схемы процесса (рис. 4). [c.74]

Экстракция пришла в советские аналитические лаборатории, вероятно, в 30-е годы вместе с дитизоном — реагентом, комплексы которого обычно извлекают четыреххлористым углеродом или хлороформом. Кроме того, с давних пор экстрагировали железо ди-этиловым эфиром из растворов соляной кислоты. Массовое применение метод экстракции получил в послевоенные годы, особенно с пятидесятых годов. Вклад в теорию экстракционных процессов и разработку практически полезных экстракционных методов внесли на этом этапе В. И. Кузнецов, В. В. Фомин, В. М. Вдовенко, А. В. Николаев, А. М. Розен и их сотрудники. Так, большое значение имела обзорная статья В. И. Кузнецова, напечатанная в журнале Успехи химии в 1954 г. важную работу о физической химии экстракции опубликовал А. М. Розен в 1957 г. Монография В. В. Фомина Химия экстракционных процессов (1960) была одной из первых книг по экстракции. [c.83]

Хотя метод экстракции практически вытеснил метод ионного обмена при очистке соединений тория, все же ионный обмен иногда может быть успешно применен. Например при отделении тория от РЗЭ и стронция был использован катионит АС-50 , на котором торий адсорбируется прочнее, чем все остальные элементы [839] при промывании колонки соляной кислотой различной концентрации можно очень четко отделить торий от стронция и всех РЗЭ. Этот метод рекомендуется для количественного выделения тория из монацита, например при работах по определению геологического возраста. литералов. [c.324]

Экстракция дитизоном была использована для отделения полония (RaF) от висмута (RaE) и свинца (RaD). При промывании органической фазы, содержаш,ей дитизонаты полония и висмута, 0,3—0,5 н. соляной кислотой висмут переходит в водную фазу, в то время как дитизонат полония остается в экстракте [132]. Этот метод был также применен для выделения полония-210 (RaF) и полония-218 (RaA) из радиоактивных вод [454]. [c.220]

Фирмой Де Нора (Италия) разработан также процесс очистки рассола с применением жидких хелатных смол [349]. Рассол приводят в контакт с несмешиваемым с водой органическим растворителем (толуол, бензол, керосин и др.), содержащим комплексообразующий агент и добавку, увеличивающую полярность растворителя. Перед контактом с органическим растворителем pH рассола должен составлять 10,5—12, а в процессе экстракции pH снижается до 6, при этом достигается устойчивость образующихся комплексов кальция и магния. После экстракции органический раствор обрабатывают соляной кислотой для извлечения примесей. Указывается, что при начальном содержании ионов кальция и магния но 100 мг/дм в результате экстракции содержание каждой примеси снижается до 0,2 мг/дм . [c.225]

Ход анализа при газо-жидкостной хроматографии. Экстракция и очистка, экстракта из воды при применении пламенноионизационного детектора. Пробу воды 250—1000 мл помещают в делительную воронку, прибавляют соляную кислоту (1 1) до pH 1 (индикаторная бумага), I мл стандартного раствора 2,4,5-Т (внутренний стандарт) с содержанием 100 мкг/мл и экстрагируют тремя порциями хлороформа (100, 50 и 50 мл). Объединенный хлороформный экстракт сушат, пропуская через стеклянную колонку, заполненную безводным сульфатом натрия (20 г). Растворитель удаляют на ротационном испарителе в грушевидной колбе на 100 мл, последние порции растворителя удаляют с помощью резиновой груши. [c.183]

Экстракция и очистка экстракта из воды при применении электронно-захватного детектора. Пробу воды 250— 500 мл помещают в делительную воронку, подкисляют соляной кислотой до pH 1, прибавляют 1 мл стандартного раствора 2,4,5-Т с содержанием [c.184]

С применением описанной реакции проводится определение галлия в металлическом цинке. Определение галлия в этом случае возможно лишь после отделения галлия от цинка, которое выполнялось экстракцией из 6 н. соляной кислоты смесью бензола и бутилацетата (4 1). Определение проводится из навески металлического цинка в 1 г из большей навески не достигается полнота извлечения галлия бутил ацетатом. С целью удаления следов воды из смеси бензола и бутилацетата после экстрагирования комплекса галлия авторы рекомендуют фильтровать экстракт через тампон из ваты. [c.297]

Тантал издавна применяется при производстве электрических лампочек кроме того, в настоящее время его начали применять при изготовлении химической аппаратуры в качестве материала, весьма устойчивого в отношении коррозии. Это—единственный металл, устойчивый к действию соляной кислоты. Тантал обычно встречается вместе с ниобием, который получил применение в атомных реакторах. Благодаря растущей потребности интерес к обоим металлам непрерывно увеличивается. В последние годы разработаны промышленные методы разделения, основанные на фракционированной экстракции по ним получают оба металла высокой степени чистоты. Эти методы гораздо производительнее, чем классический кристаллизационный метод Мариньяка [494] или другой промышленный метод [493] осаждения фторотанталата калия и фторониоби-ата калия из разбавленной фтористоводородной кислоты. По экстракционным методам оба металла переводятся в окисные или хлористые соединения, растворяются во фтористоводородной, соляной или серной кислоте и экстрагируются одним органическим растворителем или смесью из нескольких. [c.449]

Тантал и ниобий вводились в смесь кислот в виде гидратов окисей, полученных путем гидролиза безводных хлоридов. Весовое отношение ниобия и тантала составляло 1,2. В проведенных определениях пользовались 3,3 н. фтористоводородной кислотой и 0,5 н. соляной кислотой, в 1 л смеси кислот содержалось 16 г тантала и 19,2 г ниобия. Отношение органического растворителя и кислотной фазы было равно 1 1. В условиях опытов в органическуюфазу переходил главным образом тантал, ниобий—в гораздо меньшем количестве. Наиболее благоприятное распределение достигается при применении метилизобутилкетона (р =736), который применялся и в дальнейших исследованиях, а также циклогексанона ( 5=856). В дальнейшем было установлено, что экстракция заметно зависит от концентрации кислот и металлов и лишь в ничтожной степени от отношения ниобия к танталу в исходном растворе. С увеличением концентрации фтористоводородной и соляной кислот количество экстрагированного ниобия в исследованном интервале концентраций непрерывно увеличивается, а количество тантала сначала увеличивается до некоторого максимума, а затем уменьшается. Такое поведение металлов облегчает их разделение. В случае одной фтористоводородной кислоты (без соляной) максимум экстрагирования тантала достигается [c.450]

В связи с изложенным исследователи приступили к изучению возможности применения концентрированной соляной кислоты для гидролиза тропических пород древесины. Согласно общему правилу этот процесс гидролиза, протекающий на холоду совершенно не вызывает экстракции вредных токсических веществ. Это было доказано при гидролизе скорлупы арахиса, который давал удовлетворительный выход общих редуцирующих веществ при гидролизе с разбавленной серной кислотой и при соответствующей температуре. Получаемые гидролизаты, с концентрацией РВ 0,7% с содержанием пентоз в пересчете на фурфурол 1,6 г/л, сбраживались при коэффициенте Пастера, близком к теоретическому. Коэффициент сбраживания достигал 100%, и все сахара полностью эффективно использовались при брожении под действием дрожжей. Однако, когда концентрация РВ достигала 3%, коэффициент Пастера падал до 0,42, коэффициент сбраживания — до 20 — 40% и выход спирта становился соверт шенно неудовлетворительным. Напротив, при гидролизе концентрированной соляной кислотой, выходов спирта в 140 — 160 л с 1 т абсолютно сухого сырья можно было достигнуть и при гидролизах с высокой концентрацией РВ. [c.7]

Характерный пример непосредственного применения экстракции в цикле химического обогащения — работа И. А. Гулевитской и Л. А. Корженевского (Механобр, 1982), в которой показана возможность получения солей висмута из низкосортных концентратов (0,2—0,3 % Bi) по схеме избирательное выщелачивание минералов висмута растворами соляной кислоты — экстракция висмута раствором нитрата триалкилбензиламмония в заксилольной фракции перегонки нефти. При этом исключена стадия получения металлического висмута чистотой более 97 %, из которого обычно получают соли этого элемента. [c.113]

В тех случаях, когда применение соляной кислоты нежелательно (например, при разложении материала серной или азотной с серной кислотами), галлий экстрагируют из сернокислых растворов [278]. Чтобы сделать возможной экстракцию металлов из таких растворов, применяют различные комплексообра-з>ющие агенты, дающие с металлами экстрагируемые комплексы. При экстракции галлия используют хлорид натрия, образующий комплекс HGa U, хорошо экстрагируемый органическими [c.55]

Применение исчерпывающей экстракции. Классическим примером применения исчерпывающего аналитического разделения является эфирная экстракция хлорида железа (III) из солянокислых растворов 2 . Экстракция не проходит строго количественно при обычных способах 1—2 мг остаются неэкстрагиро-ванными. Поэтому метод более пригоден д.ля отделения больших количеств железа (несколько граммов) от малых количеств никеля, кобальта, марганца, хрома, титана, алюминия и других металлов 2 . Интересно, что двухвалентное железо совершено не экстрагируется 29. Экстрагируются небольшие количества некоторых металлов, например никеля и меди, если они имеются в высоких концентрациях. Обычный способ реэкстракции таких металлов состоит в обработке объединенных эфирных экстрактов разбавленной соляной кислотой. Свифт с сотр.з показали, что вместо диэтилового эфира целесообразно исполь-вать изопропиловый или р,р -дихлорэтиловый эфиры. Уэллс и Хантер использовали амилацетат. [c.527]

Кроме этих давно известных методов, сейчас все шире входят в практику фотоколориметрические методы, основанные на применении органических реактивов, в частности арсеназо. Фотометрическое определение урана (IV) в 4-н. соляной кислоте позволяет определять 0,002% урана в рудах чувствительность метода 0,04 мкг/мл-, определению урана мешает только торий [1008]. В. И. Кузнецов и И. <В. Никольская [1009] восстанавливают уран (VI) до урана (IV) йодидом калия и фотометрируют сине-фиолетовое соединение с арсеназо при pH = 1,5- -1,8. Ион уранила также дает реакцию с арсеназо после отделения от примесей экстракцией бутиловым спиртом или ТБФ из растворов, насыщенных комплексоном, чувствительность реакции повышается до 0,002 мкг1мл [1010, 1011]. [c.384]

Спектрсфотометричсский метод был использован для определения галлия в германии [586] после предварительной экстракции галлия из 6 н. соляной кислоты эфиром. Флуориметрический метод был применен для определения галлия в алюминии и железе 877[, бокситах [567], силикатных породах [734, 735, 878] и различных рудах [С57]. Экстракция галлия субстехиометрическим количеством оксина была использована для определения этого элемента активационным методом [c.129]

Реагент нашел широкое применение для экстракции редкоземельных и трансплутоииевых элементов. Из данных об экстракции этих элементов 1 М раствором реагента в диэтилбензоле нз 2 н. соляной кислоты были вычислены следующие значения —0,15 для церия 1,70 для европия 2,5 для тербия 3,3 для гольмия 4,0 для тулия 4,9 для лютеция —0,1 для америция 0,0 для кюрия 1,5 для берклия 1,9 для калифорния 2,0 для эйнштейния и 2,4 для фермия [1470—14981. Из приведенных данных следует, что факторы разделения соседних редкоземельных и особенно трансплутониевых элементов достигают больших значений (например, для пары берклий— кюрий фактор разделения равен 30). [c.277]

Экстракция PjOs из фосфата описанным способом достигает 96— 98%. Процесс проводят в несколько стадий с применением батареи экстракторов, и он протекает в течение относительно короткого времени (если экстракцию осуществляют противотоком). При соблюдении оптимальных условий потери свободной соляной кислоты могут быть незначительными. [c.291]

Все опыты проводили при 20+ГС с применением растворов радиоактивных изотопов и Nb . При изучении экстракции циркония (IV), гафния (IV) и ниобия (V) из растворов соляной кислоты концентрация всех элементов составляла 1-10- М, концентрация экстрагентов — 1-10 jW. Для экстракции брали равные объемы фаз (по 2,0 мл) и пе-ремещивали на механическом вибраторе в течение 15 минут (время, необходимое для установления химического равновесия в экстракционной системе). После расслаивания (10 минут) для анализа отбирали равные по объему части органической и водной фаз, активность ( -излучение) определяли на установке типа ЛАС сцинтилляционным счетчиком с монокристаллом Nal(TI). [c.40]

Поэтому был применен разработанный нами ранее метод [3] экстракции кальция в виде роданидного комплекса из кислой среды трибутилфосфатом. Содержание кальция определяли после его реэкстракции раствором соляной кислоты комплексонометрическим титрованием с индикатором метил-тимоловым синим. Мешающее влияние А1, Т1 и Ьа устраняли маскированием трилоном Б и глюкозой. [c.292]

В качестве экспериментального материала служили образцы тройного титаната следующего состава (Вао,82 - 0,720,, ao,08-о,06, Pbo,o -o,i6 )ТЮз. Основной трудностью анализа титаната указанного состава является раздельное определение кальция, бария и свинца. Применение комплексономет-рии лишь частично решает эту задачу. Можно оттитровать свинец на фоне других элементов системы в слабокислой среде (pH 5—5,5) с таким индикатором, как ксиленоловый оранжевый, т К как барий и кальций при этом не титруются. Задачу определения кальция в тройном титанате мы решали, применяя экстракционный метод отделения кальция с помощью экстракции реактивом АТ [2--5]. Содержание бария определяли по разности после определения суммы свинца, кальция и бария. Мешающее влияние титана мы устраняли его отделением. Метод отделения гидролизом оказался длительным и неудобным кроме того, наблюдался захват из раствора других катионов, что искажало результаты определения кальция, бария и свинца. Лучшим оказался метод экстракции купфероната титана смешанным растворителем (бензол—изоамиловый спирт (1 1) из 3 п. раствора по соляной кислоте. Содержание титана определяли из отдельной навески (аликвота) перекисным методом. [c.84]

Экстракция оксихинолината алюминия хлороформом при анализе тория рассмотрена в работе [140], отделение тория от редкоземельных элементов в [141]. В [142] описано применение методов экстракции к анализу чистого плутония. Образец, переведенный в солянокислый раствор, обрабатывали купфе-роном. Экстракцию купфероната плутония проводили смесью эфира с хлороформом. Остаток из водной фазы растворяли в разбавленной соляной кислоте и наносили на медный электрод. Анализ для определения А5, А1, Аз, В, Ва, Ве, В1, Сс1, Со, Сг, Си, Ре и Hg (с чувствительностью 1.10 —1.10 , %) проводили методом медной искры. [c.19]

Отмечается [217], что более эффективное разделение роданидов может быть достигнуто экстракцией смесями кетонов, имеющими более высокие значения диэлектрической проницаемости, чем отдельные кетоны. Л. Дивиш [219] сообщает о возможности отделения гафния от циркония с применением экстракции метилциклогекса-ноном, содержащим роданистоводородную кислоту и 10% бутил-ацетата. Экстракцию проводили из растворов хлорокисей, подкисленных соляной кислотой и содержащих роданистый аммоний и сульфат аммония. Изменение концентрации роданистоводородной кислоты практически не влияет на разделение, однако с увеличением [c.51]

Глемзер и Бекман [266, 268, 269] получили хорошее разделение элементов с применением трибензиламина. Экстракцию проводили из растворов оксихлоридов циркония и гафния в концентрированной (9—12-н.) соляной кислоте. В качестве экстрагента применяли 0,21-мол. раствор трибензиламина в хлороформе, предварительно приведенный в равновесие с 9,6-н. соляной кислотой. В органическую фазу переходит преимущественно цирконий, который реэкстрагируется затем 6-н. соляной кислотой. За два цикла экстракции в пятиступенчатой смесительно-отстойной колонке из сырья с 1,17% гафния была получена двуокись циркония с содержанием гафния 0,0025% и выходом 77%. Из оксихлорида гафния, содержащего 4% циркония, за 10 экстракций авторы получили двуокись гафния с содержанием циркония менее 0,01%. [c.60]

Отобранную пробу объемом не менее 1 л помещают в сосуд для проведения экстракции, взвешивают его с точностью до одного грамма. Затем на каждый литр пробы добавляют 40 г хлорида натрия, 2 мл соляной кислоты и 25 мл хладона. Если пробу подкисляши для консервации, то кислоту не добавляют. pH пробы следует контролировать индикаторной бумагой, так как при применении прибора не< )ть, содержащаяся в пробе, налипает на стеклянный электрод. [c.368]

Флуоресцентные реакции ряда 2,2-диоксиазосоединений с элементами группы алюминия изучали многие исследователи [93, 107, 128, 197, 312, 360, 365]. Кроме качественных реакций для открытия галлия, условия которых были описаны в ряде работ (табл. IV-7), некоторые из этих соединений были применены и для его количественного определения (табл. IV-8). Реакция понтахром сине-черного (кислотного хром сине-чер-ного) с галлием оказалась значительно менее чувствительной, чем с алюминием [197, 198]. При использовании солохрома красного и черного для отделения галлия от мешающих элементов применена его эфирная экстракция [270] или ионный обмен [268]. Сульфонафтолазорезорцин [120, 128] применен для определения галлия в полупроводниковом кремнии и цинке высокой чистоты [121] и в металлическом германии и его двуокиси германий удаляют путем выпаривания с соляной кислотой, но для устранения потерь галлия во время этой операции в раствор вводят хлорид натрия [119]. Значительно чувствительнее суль-фонафтолазорезорцина синтезированный в ИРЕА реактив лю-могаллион, позволяющий определять галлий в присутствии 100-кратных количеств алюминия [31, 107] при замораживании жидким азотом яркость флуоресценции этого комплекса возрастает в 10 раз [34]. Салицилал-2-аминофенол предложен для открытия галлия в глиноземе, бокситах, силикатах и сфалерите для устранения помех со стороны до 1000-кратных количеств алюминия в раствор вводят фторид или фтороборат натрия, а от больших количеств индия, цинка и окрашенных ионов галлий отделяют посредством эфирной экстракции [308]. К последнему реактиву близки производные резорцилового альдегида [247], формилгидразон которого описан для открытия галлия на бумажных хроматограммах [248]. [c.152]

С отделением основы анализировали алкильные соединения селена, теллура, галлия, мышьяка и олова. Методика, примененная в [4] для анализа эфирата триметилгаллия, гарантирует разложение большей части примесей. Однако она длительна, многостадийна и требует большого расхода кислот. Мы изучили возможность удаления галлия экстракцией в виде HGa l4 непосредственно после обработки эфирата триметилгаллия соляной кислотой и в виде (СНз)зОаОН, образующейся при гидролизе. Изучено также несколько вариантов деалкилирования эфирата триметилгаллия (ЭТМГ) бромом. В результате этой работы предложена более простая высокочувствительная методика [14]. [c.246]

Бетаинхлоргидрат — удобная форма для хранения. Свободный же бетаин очень гигроскопичен, поэтому перед применением его получают из соли одним из следующих методов 1) смешиванием бетаинхлоргидрата с 1 экв щелочи и экстракцией горячим спиртом 2) удалением хлористого водорода при нагревании соли с серной кислотой (серную кислоту осаждают гидратом окиси кальция (бария) фильтрат после отделения сульфата упаривают и экстрагируют горячим спиртом) 3) удалением соляной кислоты при пропускании раствора соли бетаина через анионообмен-ник. [c.209]

В случае применения 2,3-диаминонафталина возбуждение флуоресценции комплекса осуществляют линией ртути 366 ммк, полоса флуоресценции лежит в красной области. Реагент следует лрименять свежеприготовленным и очищенным от флуоресцирующих примесей, способных извлекаться декалином, экстракцией из 0,1 н. соляной кислоты. Очистку реагента и аналитические операции выполняют при желтом свете. [c.363]