Оксихинолин разложение

Выход очищенной 8-оксихинолин-2-сульфокислоты (моногидрата) равен 15,6—16,3 г (64—67%), температура разложения в пределах 260—-270° (см. примечание 3). [c.169]

Чистый образец 8-оксихинолин-2-сульфокислоты с температурой разложения 270° был приготовлен повторной перекристаллизацией и проанализирован. [c.170]

При гравиметрическом определении суммы ш елочных металлов в минералах и рудах микрохимическим методом навеску разлагают фтористоводородной кислотой для удаления кремневой кислоты [19]. Остаток фторидов нагревают с щавелевой кислотой, которая при высокой температуре вытесняет фтор. Образовавшиеся оксалаты металлов прокаливают при 800° С. При этом большинство металлов образует оксиды, а щелочноземельные элементы, магний и щелочные металлы — карбонаты. При обработке прокаленного остатка горячей водой в раствор переходят карбонаты щелочных металлов, гидроксид магния и небольшое количество карбонатов щелочноземельных элементов. Если образец содержит большие количества алюминия, железа и хрома, последние при прокаливании могут образовать алюминаты, ферраты и хромиты. Для их разложения раствор с осадком нагревают на водяной бане и после охлаждения обрабатывают насыщенным раствором карбоната аммония. Небольшое количество катионов, главным образом магния, оставшихся в растворе, осаждают 8-оксихинолином. Осадок отфильтровывают, раствор упаривают досуха и остаток прокаливают. Полученные карбонаты щелочных металлов переводят в сульфаты, которые взвешивают. Умножая на фактор пересчета, находят сумму оксидов лития, натрия, калия, рубидия и цезия. [c.57]

Добавление таких соединений, как аллилтиомочевина, анилин, бензо-хинон или 8-оксихинолин, приводит к уменьшению степени радиационной деструкции ПММА [185, 204, 205]. Защитное действие этих соединений, по-видимому, в основном обусловлено, непосредственно эффектом передачи поглощенной энергии, а не конкурирующим взаимодействием радикалов. Передача энергии к молекулам нафталина не вызывает в последних заметных химических превращений, при добавлении 8-оксихино-лина наблюдается заметное его разложение [206]. Анализ облученного ПММА на содержание в его макромолекулах включенных в них молекул нафталина показал отсутствие химических мостиков между фрагментами деструктированных макромолекул. Защитное действие добавок выражено значительно слабее при облучении тяжелыми частицами с высокой плотностью ионизации в треках [197]. Включение в полимерную [c.102]

Нейтральные комплексы растворимы в органических растворителях, но нерастворимы в воде. Ацетилацетонаты имеют низкие температуры плавления (<200°С) и испаряются без разложения. Анионные комплексы изолируют в виде солей с большими однозарядными катионами. Комплексы 8-оксихинолина применяют для аналитических целей. [c.301]

Сухой остаток нагревают в алюминиевом блоке до 200°. После удаления оксалата в чашку прибавляют 0,2 мл соляной кислоты (пл. 1,12), нагревают на водяной бане несколько минут и затем растворяют остаток в 3—5 мл горячей воды при нагревании. Если в дальнейшем определение будет заканчиваться весовым путем, то раствор фильтруют через трубочку, заполненную мацерированной бумагой. Трубочку и сосуд, в котором проводилось разложение оксалата, промывают 5 раз горячей водой, приливая каждый раз по 1 мл ее. Фильтрат собирают в стакан емкостью 15 жл. Общий объем жидкости перед осаждением должен быть равен 5 мл. К раствору прибавляют 0,1 г хлорида аммония и 4 капли 25 %-ного аммиака, нагревают на водяной бане до 65—70° и прибавляют по каплям из пипетки 0,3—0,1 мл (в зависимости от содержания магния) раствора 8-оксихинолина при энергичном помешивании палочкой. [c.184]

Если образец содержит большие количества алюминия, железа и хрома, последние при прокаливании могут образовать алюминаты, ферраты и хромиты. Для их разложения раствор с остатком нагревают на водяной бане и после охлаждения обрабатывают насыщенным раствором карбоната аммония. Небольшое количество катионов, главным образом магния, оставшихся в растворе, осаждают 8-оксихинолином. Осадок отфильтровывают, раствор упаривают досуха и остаток прокаливают. Полученные карбонаты щелочных металлов переводят в сульфаты, которые взвешивают. Умножая на фактор пересчета, находят сумму окислов лития, натрия, калия, рубидия и цезия. [c.275]

Определение щелочных металлов в минералах и горных породах. 10—30 мг анализируемого материала разлагают в платиновом тигле фтористоводородной кислотой и выпаривают. Остаток выпаривают с щавелевой кислотой и прокаливают. Из охлажденного остатка вода извлекает образовавшиеся при прокаливании карбонаты щелочных металлов, а также немного гидроокиси магния и карбонатов щелочноземельных металлов. После осаждения 8-оксихинолином в фильтрате находятся только щелочные металлы (и избыток 8-оксихинолина). Фильтрат обрабатывают серной кислотой и т, д.,. как указано выше [16]. Можно после разложения фтористоводородной кислотой раствор выпарить досуха и остаток обработать раствором Са(ОН)г> который осаждает посторонние катионы в виде гидроокисей. Фильтрат, содержащий калий, натрий и избыток гидроокиси кальция, обрабатывают карбонатом ам.мония для осаждения кальция. В фильтрате определяют суммарное количество калия и натрия в виде сульфата описанным выше способом [35. 311]. [c.25]

Заниженное содержание оксихинолина и амина получается вследствие небольшого разложения вещества при промывании. [c.126]

Растворимость хлорида лития в различных органических растворителях дает возможность отделять его без особых затруднений от хлоридов других щелочных металлов. Хорошие результаты получаются, если хлориды натрия и калия осаждать из малого объема водного раствора при добавлении смеси этанола и эфира (см. далее, стр. 287) Для такого отделения также должно быть полезно применение ацетона. Наилучший метод отделения лития от магния — осаждение последнего о-оксихинолином в аммиачной среде. При этом одновременно с магнием осаждаются и многие другие металлы. Кальций отделяют, осаждая его в виде оксалата, но вследствие соосаждения лития требуется переосаждение оксалата (иногда повторное). Возможно ли колориметрическое определение малых количеств лития в силикатах, еще не ясно. Известное свойство лития удерживаться в остатке от спекания и в осадках, полученных при разложении по методу спекания с карбонатом кальция и хлоридом аммония, может явиться причиной затруднений. [c.285]

Мильнер [30] определял микрограммовые количества индия в соединениях бериллия. Сначала индий отделяют от бериллия и присутствующих в нем следов кадмия и других элементов экстрагированием раствором 8-оксихинолина в хлороформе. После концентрации экстракта и разложения органических веществ индий отделяют от железа и молибдена экстрагированием диэтиловым эфиром. Затем индий полярографируют в солянокислом растворе, содержащем формиат натрия и солянокислый гидразин. [c.89]

В самом общем виде анализ слагается из следующих операций разложение силикатов путем сплавления с содой и последующее растворение в кислоте отделение кремнекислоты путем обезвоживания осаждение аммиаком железа и глинозема с рядом более мелких компонентов осаждение кальция в виде оксалата наконец, осаждение магния, обычно в виде двойной соли фосфата магния-аммония. На ряде стадий применяются различные методы. Так, пользуясь бромной водой, марганец в огромном большинстве пород можно почти полностью осадить аммиаком вместе с гидроокисями. Это упрощает дело, иначе части марганца, осажденные с кальцием и с магнием, должны быть определены каждая отдельно. О возможности пользоваться суммой окислов железа и титана для их определения или же определять их из особой навески уже упоминалось. Наконец, когда магний присутствует только в небольшом количестве, в некоторых случаях выгоднее прибегать к методу осаждения оксихинолином. Относительные преимущества и недостатки этих методов изменяются в зависимости от условий работы дальнейшие указания будут даны в соответственных разделах. [c.53]

Зависимость термической стабильности (температуры разложения) координационных полимеров от атомного веса металла. Лиганд производные бис(8-оксихинолина) с различными мостиковыми группами А, Б, В [29]. [c.190]

Золото(1П) взаимодействует с 8-оксихинолином, образуя осадок зеленого цвета Au Ia gHeOH [1429]. Соединение плавится с разложением при 155° С, ограниченно растворимо в ацетоне и хлороформе, не растворяется в воде и эфире. Раствор в хлороформе имеет максимумы светопоглощения при 400 и 580 нм и минимумы при 340 и 480 нм. [c.40]

Осадок практически нерастворим в воде при 20° С (0,1—0,2 мг в 100 мл Н2О), но несколько растворим в горячей воде (0,6— 0,7 мг в 100 мл Н2О) и в водных растворах спирта (0,2—0,3 мг в 100 мл 5%-ного спирта и 40—45 мг в 100 мл 50%-ного спирта). При нагревании осадок плавится с разложением, причем происходит значительная сублимация, поэтому прокаливание и взвешивание в виде ОазОз невозможно. Добавление щавелевой кислоты уменьшает потери, но не устраняет их полностью. Если возникает необходимость закончить определение галлия взвешиванием в виде ОагОз, то о-садок оксихинолината галлия растворяют в горячей 2 N Н2804, осаждают галлий купфероном и прокаливают осадок до окиси. Описываемый метод очень чувствителен. Для весового определения галлия в виде оксихинолината предложены различные варианты О саждения (осаждение из кислых, щелочных, аммиачных, тартратных растворов). В качестве осадителей используют 5%-ный спиртовый раствор оксихинолина, 3%-ный раствор оксихинолина ацетате аммония (при определении больших количеств галлия) илп аммиачный раствор оксихинолина. [c.82]

Термический анализ осадков, высушенных при рекомендуемых температурах [1—3], показал, что во всех случаях на кривой ТГ прослеживается горизонтальный участок, отвечающий составу безводных фосфоромолибдатов. Разложение ОКСИХИНОЛИН, диантипирилметан, метилдиантипирилметан фосфоромолибдатов начинается и заканчивается соответственно при 280—437, 231—450, 210—655°С (рис. 2 а, б, в). Повышение температуры сверх указанных пределов приводит к постепенному уменьшению массы осадков, что объясняется сублимацией оксида молибдена (VI). [c.37]

Для количественного определения осадок можно высушить и взвесить непосредственно в виде оксихиполята или растворить в соляной кислоте и оттитровать раствором бромат-бромида калия. Метее удовлетворительные результаты получаются при переводе осадка в окисел прокаливанием под слоем щавелевой кислоты или при использовании обычно принятых методов определения (после разложения осадка обработкой азотной и серной кислотами). Поскольку оксихинолином осаждается такое большое число элементов, на первый взгляд может показаться, что применение его должно ыть ограничено испытанием чистых солей. Известно, однако, несколько весьма интересных возможностей применения этого реагента, из которых следует упомянуть 1) отделение магния от щелочных металлов 2) отделение ряда других элементов от щелочных металлов 3) отделение алюминия от некоторых элементов и 4) отделение некоторых элементов от алюминия. [c.149]

В работах с 0,635 УИ раствором гидразина Одрит и Мор нашли, что добавка 8-оксихинолина, ингибитора разложения перекиси водорода, приводит к значительно более высоким концентрациям перекиси водорода, чем в других случаях, и заметно снижает скорость самоокисления гидразина. Однако в концентрированном гидразине добавка 8-оксихинолина или соединений, катализирующих разложение перекиси водорода, например каталазы или йодистого калия, не влияет на основную скорость окисления. [c.76]

Из стабилизаторов, которые изучены (особенно в отношении высококонцентрированной перекнси водорода), чаще всего упоминаются такие органические вещества, как 8-оксихинолин (оксин), нередко находящий применение в виде пирофосфатного производного или в сочетании с растворимым фосфатом или нирофосфатом. Механизм процесса стабилизации с участием оксина еще подробно не изучен. В присутствии железа один оксин не оказывает или почти пе оказывает защитного действия, но вместе с фосфатом или, что еще лучше, с пирофосфатом он оказывается активным стабилизатором против действия небольших концентраций некоторых каталитических примесей, в том числе соединений железа. Оксин широко применялся в Германии в качестве стабилизатора 85%-ной перекиси водорода, которой пользовались для различных военных целей во время второй мировой войны однако, как и другие органические добавки, прн длительном хранении оксин должен постепенно окисляться перекисью водорода. Такое окисление особенно вероятно при загрязнении раствора перекиси водорода окисным железом, так как окисление оксина перекисью водорода заметно катализуется производными трехвалентного железа. Однако, если стабилизатор содержит (как в вышеописанном примере) также и ион пирофосфата, то ион трехвалентного железа инактивируется за счет реакции с ионом пирофосфата в результате окисление оксниа сильно замедляется и стабилизирующее действие смеси может сохраняться в течение многих месяцев (даже при небольшом загрязнении ионом окисного железа). Сам оксинат трехвалентного железа [371 вызывает бурное разложение 90%-ной перекиси водорода [6]. [c.448]

Новый реагент дая группового концентрирования. Обычно при меняемые для концентрирования реагенты — дитизон, диэтилдитиокарбаминат, 8-оксихинолин — имеют известные недостатки (неустойчивость дагтизона при хранении, разложение дитжокарба-минатов в кислых средах, сравнительно высокие pH экстракции многих оксихинолинатов, более или менее ограниченный круг экстрагируемых при определенных условиях элементов для всех реагентов и др.). В связи с этим весьма желательны, что неоднократно отмечалось и ранее, поисют новых эффективных реагентов групповою действия. [c.232]

В пламени сопутствующие элементы с определяемым металлом могут образовать труднолетучие соединения, влияющие на испарение и диссоциацию определяемого металла. Подобное влияние имеет место при определении, например, кальция в присутствии фосфора (рис. 140) и при атомно-абсорбционно-м определении магния в присутствии алюминия и стронция (рис. 141). Изменение чувствительности определения магния в присутствии ионов алюминия связано, очевидно, с распределением магния в труднолетучей окиси алюминия. Окись алюминия образуется при разложении солей алюминия в пламени [4]. В присутствии конкурирующих ионов стронция в этом растворе несколько снижается влияние алюминия (рис. 141). (В качестве конкурирующих ионов для защиты магния от влияния алюминия кроме стронция применяют кальций, 8-оксихинолин или ЭДТА р9]. При анализе материалов, содержащих 10% алюминия и. выше, 8-оксихинолин мало пригоден, так как при полной маскировке алюминия может выпасть [c.241]

Диамины, хинонбромидная реакция 6782 Диантипирилметан, применение в неорганич. анализе 3879, 3884—3886 Диарилдитиофосфорные кислоты, определение в фенольных аэрофлотах 7618 Диафрагма стеклянная 1762 Диацетил, полярография 6699 5, 7 Дибоом-8-оксихинолин, получение 2377 Дибромэтан, определение в этилированном бензине 7089 Дибутилфталат, определение в воздухе 6835 Дивинила синтез, отбор проб продуктов контактного разложения спирта 2500 Дивинилацетилен, определение его перекисных соединений 6643 [c.359]

При слишком продолжительном перемешивании фаз экстракция в некоторых случаях может ухудшаться из-за разложения реагента и растворителя, изменения валентного состояния металла или изменения состава экстрагирующегося соединения. Последний случай можно иллюстрировать данными по экстракции 8-оксихинолинатов цинка и маг 1ия [973]. Встряхивание с хлороформным раствором 8-оксихинолина проводилось в течение одной или нескольких лшнут при более продолжительном встряхивании оксихинолинаты разрушались. [c.60]

В таблице помещены органические соединения, содержащие металлы и чисто органические соединения, окислительное разложение которых, за небольшим исключением, непосредственно заметно по исчезновению осадка и обесцвечиванию раствора. Разложение может происходить также в бесцветных, как вода, растворах органических соединений. Это установлено для растворов пирогаллола, таннина, сульфосалициловой кислоты, салициловой кислоты и 8-оксихинолина в серной кислоте. После окислительного разложения они не дают свойственных им реакций. [c.138]

Пирогаллолкарбоновая кислота и серная кислота Перевод в гликолевую кислоту Фенилгидразин и окислители о-Аминофенол и окись кальция Перевод в акролеин Образование 8-оксихинолина Каталитическое разложение щавелевой кислоты Перевод в моноформиат Нафторезорцин и серная кислота [c.763]

Оксихинолинат гафния Н (С9НдО )4 образуется при добавлении спиртового раствора 8-оксихинолина к раствору нитрата гафния, содержащему щавелевую кислоту [49]. Термическое разложение его начинается при 300° С и протекает в одну ступень. Для НГ (СвНбОМ), и 2т (СдНвОМ), сняты спектры флюоресценции [50] и показано, что 8-оксихинолинат циркония обладает большей флюоресцентной интенсивностью, чем соединение гафния. [c.253]

После разложения купферона часовое стекло и стенки стакана обмывают горячей водой. Раствор фильтруют через трубочку, заполненную мацерированной бумагой, в стакан емкостью 15 мл и остаток промывают 5 раз горячей водой по 0,5 мл. Объем жидкости в стакане должен быть 5—7 мл. Если объем раствора больше, его упаривают. Когда раствор охладится до комнатной температуры, его осторожно нейтрализуют разбавленным (1 1) аммиаком, прибавляя его по каплям до появления небольшой мути, которую растворяют в 1—2 каплях соляной кислоты. Затем приливают по каплям, при помешивании, 8-оксихинолин (0,3 мл раствора окси 4инолина на каждый миллиграмм окиси алюмцния) и ацетат аммония до образования неисчезающей мути. Стакан с осадком ставят на слабо кипящую водяную баню и нагревают несколько минут при частом перемешивании, после чего стакан снимают с бани, прибавляют 1—2 мл ацетата аммония, нагревают еще 10 мин., охлаждают и фильтруют через стеклянный фильтровальный тигель (см. рис. 35, 1, стр. ЕС), предварительно доведенный до постоянного веса. Осадок промывают небольшими порциями дистиллированной воды, количественно переносят в тигель из стакана, в котором велось осаждение, с помощью птичьего пера (см. рис. 40, стр. 52). Тигель с осадком снаружи обтирают влажной фланелью, затем замшей и высушивают в алюминиевом блоке или сушильном шкафу при 130° в течение 30 мин., затем ставят в эксикатор на блок для охлаждения и через 10 мин. переносят на блок, находящийся в шкафчике весов, после ч его взвешивают. Высушивание и взвешивание повторяют до постоянного веса. [c.113]

Определение алюминия в форме оксихинолята основано на осаждении иона алюминия раствором 8-оксихинолина при pH, равном 5. Навеску соли алюминия растворяют в воде, добавляют серную кислоту до слабокислой реакции и затем постепенно добавляют 3%-ный раствор 8-оксихинолина в уксусной кислоте. При температуре 90-95° С добавляют раствор ацетата натрия до начала образования осадка. Следует обратить внимание учащихся на то, что осаждение ведут в присутствии избытка 8-оксихинолина. О присутствии избытка 8-оксихинолина можно судить по желтому цвету раствора. Поскольку оксихинолят апюминия образует легко фильтрующийся кристаллический негигроскопичный осадок, для фильтрации используют стеклянный фильтрующий тигель. После фильтрации осадок следует промыть горячей водой до удаления 8юксихинолина, а затем холодной водой. Тигель с промытым осадком помещают в сушильный шкаф и высушивают до постоянной массы при температуре 125-130° С. По массе осадка вычисляют содержание алюминия в анализируемом веществе. Следует напомнить учащимся, что при более высокой температуре может происходить частичное разложение осадка. При выполнении этой работы учащиеся должны хорошо освоить практические приемы работы со стеклянными фильтрующими тиглями. [c.116]

По отношению к воде оксихинолинат ртути(П) подобен оксихинолинату цинка (П) и, следовательно, в этом отношении более стабилен, чем оксихинолинат кадмия (И). При экстракции -ртути из 10 М раствора Hg(N0s)2 10 М раствором оксихинолина в хлороформе появляется едва заметный осадок на границе раздела фаз, однако поглощение желтого раствора оксихинолината остается постоянным только приблизительно 15 мин. и затем падает с одновременным образованием мути. Добавлением 4 об.% метанола можно, однако, получить растворы, которые остаются стабильными в течение 1 часа. Исключительно чувствительна экстракция ртути (II) по отношению к следам НС1 это заметно при использовании старых не содержащих спирта хло-роформенных растворов, что объясняется разложением хлороформа. Примесь НС1 сдвигает спектр поглощения оксихинолината в коротковолновую область с одновременным уменьшение.м молярного коэффициента погашения (изменение окраски раствора от светло-желтой к зеленой рис. 7, кривые 1 я 4). Кроме того, экстракция ртути падает с 95 до 65%. Образуется, очевидно, комплекс ртути, содержащий и оксихинолин и хлор о составе такого комплекса нельзя, однако, сделать каких-либо предположений. При более высоком содержании НС1 (более [c.106]

Действительно, среди нейтральных внутрикомплексных соеди-вений известны вещества, кипящие без разложения при обычном давлении к ним относятся, например, ацетил-ацетонаты ряда тяжелых металлов некоторые из них, например диоксиминат никеля, возгоняются в вакууме, а остальные начинают разлагаться при сравнительно низких температурах и их поведение проследить не удается. Многие нейтральные внутрикомплексные соединения трудно растворяются в воде и сравнительно легко растворяются в растворителях, в которых растворим органический реактив, с помощью которого они получаются. Так, например, триоксинатоалюминий трудно растворим в воде, но хорошо растворяется в хлороформе оксинаты многих других металлов растворяются в эфире, бензоле, амиловом спирте и других растворителях, в которых растворяется сам 8-оксихинолин дитизонаты подобно. самому дитизону растворяются в хлороформе и четыреххлористом углероде лучше, чем в воде. В то время как а-нитрозо- [c.329]

Осаждение Mg" и Ва" производится в аммиачной среде 2%-ным спиртовым раствором о-оксихинолина. Раствор о-окси-хинолина добавляют в избытке, что определяется появлением яркожелтой окраски в растворе над осадком Mg-o-оксихинолина. После отстаивания в течение 1—2 часов осадок отфильтровывают через фильтр-тигель или воронку со впаянной фильтрующей пластинкой. Осадок на воронке промывают 2,5%-ным раствором аммиака. Часто, когда в пробах содержание Mg" велико, отделение о-оксихинолином приходится повторять. Фильтрат н промывные воды упаривают досуха и осторожно прокаливают в платиновой чашке для разложения и удаления аммонийных солей и о-оксихинолина. Осадок растворяют в небольшом количестве воды, раствор отфильтровывают и снова упаривают в платиновой чашечке досуха. [c.68]

Основным механизмом фунгитоксичности химических веществ является инактивация ферментов. Некоторые фунгициды или продукты их разложения вступают в реакции с металлами, являющимися катализаторами физи-олого-биохимических процессов, протекающих в клетках, образуя устойчивые комплексы или соли. Такими веществами являются сероводород, окись углерода, цианиды, азиды, тиолы, дитиокарбаматы и некоторые другие. Помимо этого, активность ряда ферментов снижается, если произойдет замещение активного металла ферментного комплекса, например магния, такими тяжелыми металлами, как медь и ртуть. В то же время цианиды не только подавляют активность фермента при помощи реакции с активными металлами, но и взаимодействуют с карбоксильной труппой фермента, кофермента и другими жизненно важными компонентами клетки. Тиолы действуют как восстановители и алкилирующие вещества. Классическим примером подавления металлсодержащих ферментов путем взаимодействия с металлом является действие 8-оксихинолина, который образует с металлом фермента клешневидные комплексы. [c.107]

ЧТО ведет к большому упрощению и, следовательно, сохранению времени. Когда в главной порции среди компонентов, обычно в ней определяемых, требуется только кремнекислота и алюминий или один алюминий, быстрые массовые определения из растворов, отвечающих 0,1 г полевого шпата, может дать 8-оксихинолин. Такие растворы получаются из образцов, в которых была определена кремнекислота, или из отдельных навесок полевых шпатов, разложенных фтористоводородной и серной кислотами. В последнем случае существенно, чтобы вся фтористоводородная кислота была удалена из раствора при помощи двукратного выпаривания и отдымливания до начала осаждения алк>миния. Осаждение производят в слабокислом растворе, как описано на стр. 139. [c.184]

Выполнение анализа. Рассчитывают навеску таким образом, чтобы она содержала около 0,05 г алюминия. Точную навеску переносят в стакан, растворяют в 100 мл воды, добавляют 2 н. раствор серной кислоты до слабокислой реакции, затем постепенно добавляют при перемешивании 30 мл раствора осадителя. Содержимое стакана осторожно нагревают до 90—95°С, добавляют по каплям 2 н. раствор ацетата натрия до помутнения раствора и выдерживают 15—20 мин на кипящей водяной бане. Осаждение ведут в присутствии избытка 8-оксихинолина, который окрашивает раствор в желтый цвет. Тщательно вымытый и высушенный до постоянной массы стеклянный фильтрующий тигель вставляют в колбу для отсасывания, включают вакуум и фильтруют содержимое стакана. Осадок промывают в два-три приема небольшими порциями горячей воды, чтобы удалить основную массу 8-оксихинолина, а затем холодной водой до получения бесцветной промывки. После этого тигель с осадком помещают в сушильный шкаф и высушивают до постоянной массы при 130°С. Следует иметь в виду, что при более высокой температуре возможно частичное разложение оксихинолята алюминия, а при прокаливании он превращается в оксид алюминия. Поэтому повышение температуры при сушке недопустимо. [c.109]

Предварительное выделение магния из биологических проб в виде бромсодержащего внутрикомплексного соединения было иснользовано Смазером и др. [58] для повышения чувствительности определения. После разложения пробы из полученного раствора экстрагировали магний в виде комплекса с 5,7-ди-бром-8-оксихинолином. Отделение комплекса от избытка реагента осуществляли с помошью бумажной хроматографии. Пятно с комплексом магния вырезали и облучали тепловыми нейтронами. После облучения определяли количество брома по-методу эталонов, а зная стехиометрический состав комплекса, рассчитывали количество магния. Поскольку бром имеет более благоприятные активационные характеристики (сечение акти- [c.48]

Диоксихинолин может быть получен путем нагревания 8-оксихинолина с расплавленной щелочью в серебряном тигле до 380° [1] (выход 70%, т. пл. выше 260° с разложением) или щелочного плавления 8-оксихинолин-5-сульфокислоты [2] (выход 24,6%, т. пл. 287—288°). Он образуется также при гидролизе 8-ацетоксикарбостирила [3] (выход не указан, т. пл. 250°) или при действии раствора щелочи на метосуль- фат 8-окси- 1-метоксихинолиния [4] (выход 63—65 7о, т. пл. 288—289,5°). [c.73]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология