Способ разделения площадей при

Способ разделения площадей в случае наложения эффектов термограмма и способ разделения площадей при сильном наложении эффектов друг на [c.219]

Площади пиков на хроматограммах измерить в зависимости от размеров симметричности и степени разделения пиков одним из известных способов. Так, площади симметричных пиков измерить как произведение высоты пика на полуширину. При неполном разделении для слишком узких пиков, когда невозможно точно измерить полуширину пика, рассчитать вместо площади пиков произведение высот пиков на удерживаемые объемы. [c.169]

Количественная интерпретация дифференциальных и интегральных хроматограмм. Способы измерения площадей пиков. Калибровка по высотам и площадям пиков. Метод метки (внутреннего стандарта). Метод внутренней нормализации без применения и с применением коэффициентов стандартизации. Количественная интерпретация хроматограмм в случае неполного разделения. Точность газо-хроматографических анализов и ее зависимость от различных факторов, определяющих работу колонки. [c.298]

Площади пиков на хроматограмме измеряют различными способами в зависимости от размеров, симметричности и полноты разделения пиков. Наиболее распространенными способами определения площади пика являются следующие [2, 3] [c.208]

Насадочные и ситчатые колонны из-за малой эффективности даже при большой высоте не обеспечивают более пяти-шести теоретических ступеней контакта, так как процессы совершаются за счет разности удельных весов жидкостей. В этих колоннах степень диспергирования не регулируется, что является одним из их недостатков. В пульсационных, роторно-дисковых и турбинно-дисковых колоннах этот недостаток ликвидирован путем механического перемешивания фаз. Но в них максимальная интенсивность смешивания, а следовательно, и эффективность ограничиваются необходимостью последующего отстаивания фаз. Слишком интенсивное диспергирование приводит к плохому разделению фаз, следовательно, для улучшения отстаивания необходимо увеличивать размеры камеры отстаивания. Наиболее компактными аппаратами, занимающими минимальную производственную площадь и выполняющими одновременно роль экстракторов и сепараторов, являются центробежные экстракторы. В этих аппаратах основной технический способ разделения жидкостей заключается в их расслаивании под действием центробежной силы. [c.372]

Описан [46] способ разделения образующейся в результате добавления реагентов-осадителей суспензии с помощью барабанного вакуум-фильтра с намывным слоем вспомогательного вещества. В качестве фильтровального материала могут быть использованы наряду с промышленными фильтровальными веществами (например, перлит) осадки, выделяемые путем направленной кристаллизации из неочищенного рассола. Технологическая схема очистки рассола по этому способу включает в себя реактор-кристаллизатор и барабанный вакуум-фильтр. Авторы считают, что пропускная способность кристаллизатора в 3—4 раза выше, чем у осветлителя при равных объемах аппаратуры, а у вакуум-фильтра с намывным слоем в 4—5 раз выше, чем у фильтра Келли при равных площадях поверхности фильтрации. [c.42]

При оценке значения газожидкостной хроматографии для решения аналитических задач можно выделить два момента. Во-первых, это способ разделения в. этом отношении метод исключительно эффективен при разделении сложных органических, металлоорганических и биохимических систем. Во-вторых, это метод завершения анализа. В этом случае время или объем удерживания используют для качественной идентификации, а высота или площадь пика дает количественную информацию. Применительно к решению аналитических задач газо-жидкостная хроматография — значительно менее универсальный метод, чем другие методы, рассматриваемые в предыдущих главах. Важным направлением развития газо-жидкостной хроматографии является сочетание высокой разделяющей способности с лучшими аналитическими возможностями других приборов. [c.276]

Одним из основных факторов, влияющих на погрешность хроматографического анализа, является погрешность измерения площади пика. Эта погрешность обусловлена, с одной стороны, неточностью ограничения контура пика, соответствующего данному компоненту, с другой, — неточностью собственно измерения площади. Погрешность, возникающая из-за неточности ограничения контура, зависит от симметрии пиков на хроматограмме и полноты разделения соседних пиков. Погрешность, возникающая за счет неточности измерения площади, зависит в первую очередь от ширины и высоты хроматографического пика. При некоторых способах измерения площади, используемых в хроматографии, эта погрешность зависит, кроме того, и от симметрии и полноты разделения пиков. [c.19]

Существуют некоторые практические способы вычисления площадей частично разделенных пиков типа 5 и 6 (табл. 4.4), позволяющие при некотором навыке получать удовлетворительные результаты. Перекрывающиеся асимметричные пики могут быть рассчитаны путем экстраполяции на глаз линии первого пика с использованием хроматограммы индивидуального пика этого соединения. На рис. 4.7 приведена хроматограмма смеси антрацена и фе-нантрена, полученная на хроматографе ЛХМ-7А с использованием в качестве неподвижной фазы хлорида кальция, нанесенного на хромосорб Р. Рядом помещена хроматограмма чистого фенантрена, снятая в этих же условиях. Определив суммарную площадь неразделенных пиков методом разбивания на простые фигуры и площадь пика антрацена, по разности можно вычислить площадь пика фенантрена. Относительная погрешность воспроизводимости достигает ири этом 10%, [c.107]

Б зависимости от значения критерия разделения ( ) следует применять один из трех графических способов расчета площади пика примеси, понятных из рис. 9. Воспроизводимость измерений в случаях II и III весьма низка и при if) О погрешность определения площади может достигать 30%. [c.23]

Учеными предложен более экономичный, механический способ разделения стоков на твердую и жидкую фракции с использованием центрифуг. Это ускоряет процесс осветления стоков, уменьшает площади навозохранилищ и затраты иа их строительство. Влажность твердой фракции снии ается до 65...70 %- Такая технология применена на Валуйском комплексе, где через центрифуги за сутки пропускают 800...1 000 м жидкого навоза. При этом твердая часть превращается в компост, и ее вывозят на поля. [c.263]

Применяют также способ разделения стоков иа твердую и жидкую фракции с использованием центрифуг. Это ускоряет процесс осветления стоков, уменьшает площади навозохранилищ и затраты на их строительство. Влажность твердой фракции снижается до 65...70%, Центрифуги пропускают 800... 100 м /сут жидкого навоза. При этом твердая часть превращается в компост и ее вывозят на поля. Для утилизации биогаза разработан реактор, способный перерабатывать навозную жижу концентрацией до 18 7о (рис. 4.3), Проходя через реактор, биомасса превращается в гумус с высоким содержанием питательных веществ. При разложении органики выделяется биогаз, содержащий метан, двуокись уг- [c.204]

Значительная затрата времени на аналитическую четкую ректификацию (например, 120 ч для разделения нефтяной фракции с интервалом кипения от —30 до +260 °С) послужила стимулом для моделирования процесса ректификации с использованием специальной газовой хроматографической аппаратуры [26]. При этом получаются опытные значения концентраций, которые сравнимы с результатами разделения в ректификационной колонне с числом теоретических ступеней разделения 100. Указанным способом можно анализировать как сырые нефти, так и нефтяные фракции соединений с числом атомов в углеродной цепи от 1 до 40. Прибор для одновременной аэрографии и ректификации с помощью небольшого встроенного компьютера позволяет получать кривые температура кипения — концентрация [% (масс.)] . Площади под этими кривыми непрерывно интегрируются и подсчитанные значения через каждые 10 с регистрируются самописцем. На анализ указанной выше нефтяной фракции (от —30 до +260 °С) требуется всего лишь около 1 ч [27]. [c.207]

В книге в основном рассматривается теплообмен между двумя средами, разделенными твердой непроницаемой стенкой. Для проведения теплового расчета аппарата необходимо прежде всего правильно выбрать метод определения площади теплопередающей поверхности. Рассмотрению этих методов посвящена гл. I. При изложении материала составляющие коэффициента теплопередачи (коэффициенты теплоотдачи) предполагаются известными. Способы их расчета приведены в гл. 3—7. [c.3]

Площади пиков 5 иа хроматограмме измеряют различными способами в зависимости от размеров, симметричности и полноты разделения пиков. Чаще всего площадь пика определяют Ю следующим формулам [c.190]

Можно ожидать, что в тех случаях, когда основные тракты для теплоносителя разделены на небольшие параллельные каналы тонкими топливными элементами, создаются благоприятные условия для перемешивания потока в поперечном направлении. Для пучка стержней, например, можно предложить турбулизаторы, обеспечивающие такое перемешивание. Другой способ — прерывание поверхностей теплообмена в направлении течения. Согласно результатам ряда исследований, нельзя добиться эффективного ослабления перегрева при коридорном расположении поверхностей теплообмена с размерами осевых зазоров между поверхностями нагрева порядка толщины канала, если не расходовать значительную часть энергии, затрачиваемой на прокачку теплоносителя, на перемешивание в поперечном направлении. Таким образом, крайне желательно выбирать такое расположение топливных элементов, которое обеспечивало бы удовлетворительное распределение потока теплоносителя. Можно, например, использовать топливные элементы с шероховатой поверхностью, разделенные большими промежутками, при этом незначительные тепловые возмущения будут оказывать слабое влияние на распределение потока в параллельных каналах между топливными элементами. К сожалению, при заданных размерах активной зоны реактора и мощности на выходе это связано с уменьшением площади поверхности и увеличением теплового потока. [c.138]

Ход работы. Проводят количественный хроматографический анализ искусственной смеси методом внутренней нормировки с учетом калибровочных коэффициентов. Площади пиков на хроматограммах измеряют, в зависимости от размеров, симметричности пиков и степени разделения компонентов, одним из известных способов. Разделив массу компонента в пробе на его площадь на хроматограмме, находят калибровочный коэффициент для каждого компонента. Результаты расчетов сводят в таблицу [c.244]

Измерение глубины очагов коррозии и питтингов производится одним из следующих способов с помощью микроскопа с калибровочным микрометрическим винтом ( 6.8) с помощью индикаторных глубиномеров с помощью микроскопа на поперечном шлифе ( 6.8). Если поверхность плоского образца достаточно велика, то число питтингов удобно подсчитывать по трафарету, изготовленному из прозрачного материала и разделенному на квадраты, при этом соотношение площадей образца и трафарета должно быть не менее 4 1. [c.130]

Совсем недавно появились кремниевые шарики с одинаковым диаметром около 5 мкм они полностью пористые и могут иметь площадь поверхности до 300 мУг. Соответственно они дают более эффективные разделения, чем частицы размером 30—50 мкм. Для приготовления колонок большие частицы можно укладывать сухими, но для частиц диаметром 5 мкм в основном используется суспензионный способ заполнения колонки. [c.103]

При расчете коэффициента разделения вторым способом важна начальная стадия кругового ТСХ-разде-ления. Разделение стартового пятна, нанесенного в центр пластинки, проводят до тех пор, пока радиус круговой зоны не станет равным 4,7а. К этому моменту величина Ь кольцевой зоны удваивается, а площадь учетверяется. Если в уравнении площади в качестве радиуса выбирают 2Ь, ширину кольцевой зоны получают в виде величин 2р [c.54]

Способы средних температур и равных площадей для определения точки разделения фракции дают обычно одинаковый результат, если только ректификация выполнена правильна, так что излом кривой разгонки симметричен. Если же излом не симметричен, то метод равных площадей следует, повидимому, предпочесть. Равновесная точка, разделения фракции по Мак-Миллану дает обычно несколько большее количество нижекипящего компонента, нежели другие методы. Однако достаточно полного исследования этого вопроса с подтверждающими данными опубликовано не было. [c.363]

Известны конструкции, в которых для прокачки воздуха через межреберное пространство используют эжектор, установленный на выходящем из камеры разделения нагретом потоке. В таких конструкциях пока не удалось добиться значительного повышения КПД охлаждением стенок камеры. По нашему мнению, полученные результаты далеки от предельно возможных при рассматриваемом способе охлаждения. Относительный расход нагреваемого потока мал, так как охлаждение стенок рационально только при больших значениях ц. Даже при совершенной конструкции эжектора нельзя рассчитывать на одновременное создание повышенного напора и большого расхода охлаждающего воздуха. В связи с этим интенсивного охлаждения стенок камеры разделения можно ожидать лишь при удачном сочетании режимных параметров эжектора и геометрических параметров теплопередающей поверхности. В известных конструкциях не найдено такого сочетания. В частности, в них предусмотрены ребра по всей длине камеры (осевые ребра). Напомним, что на начальном участке камеры температура стенок близка к температуре окружающего воздуха, поэтому оребрение на начальном участке приводит к неоправданному увеличению гидравлического сопротивления каналов, уменьшению производительности эжектора и, в конечном итоге, к уменьшению теплового потока от стенок к охлаждающему воздуху. Некоторые из известных конструкций были реализованы при диаметре камеры До<20 мм. При уменьшении диаметра возрастает относительный осевой тепловой поток по стенкам камеры, направленный от дросселя к сопловому сечению. Оребрение стенок неизбежно сопряжено с увеличением площади поперечного сечения стенок, т. е. с возрастанием роли осевого теплового потока. В связи с этим наличие ребер на начальном участке привело к повышению температуры стенок и на начальном участке происходил нагрев, а не охлаждение газа в периферийных слоях вихря. [c.83]

Воздействие на поток воздуха на входе в камеру разделения обычно предусматривают для регулирования расхода сжатого воздуха. В частности, для этого устанавливают дроссель-редуктор на трубопроводе перед соплом. При искусственном уменьщении давления перед соплом уменьшаются расход сжатого воздуха и перепад давлений, используемый в камере разделения. Наиболее экономичный способ регулирования основан на изменении площади проходного сечения сопл. Для этого можно использовать многосопловой аппарат, подобный по конструкции сопловым аппаратам турбины с регулируемым расходом. Опубликован ряд конструктивных вариантов сопловых аппаратов с регулируемой площадью проходных сечений. Предложены механизмы для изменения высоты или ширины соплового канала. Заслуживает внимания рычажный механизм для изменения высоты сопла [Пат. 1223595 (Англия)]. На наш взгляд, наиболее прост и достаточно эффективен способ последовательного включения сопл одинакового и разного размера. И. Л. Лейтес предложил регулировать расход газа введением дополнительного гидравлического сопротивления в сопловые каналы. [c.123]

Основная часть эксперимента обусловлена необходимостью получить хорошее отношение сигнал — шум. Обычно эта операция, если нужно, упрощается путем усреднения сигнала однако недавно была показана эффективность перекрестной корреляции как метода количественного исследования, особенно в случае низких концентраций исследуемых растворов [21]. Для измерения относительных площадей сигналов можно воспользоваться несколькими приемами измерить площадь треугольника, применить электронный интегратор или вырезать измеряемые полосы и взвесить их. Обычно предпочтение отдают последнему способу [22]. В идеальном случае полосы не должны накладываться друг на друга при наложении полос для их разделения можно применить методы Гаусса [22] или Лоренца [20], хотя такой подход, строго говоря, приведет к снижению точности определяемых констант устойчивости. Применение спектроскопии ЯМР для определения констант устойчивости ограничивается тем, что величина химического сдвига часто зависит от природы и концентрации присутствующих в системе инертных ионов [23, 24] и, следовательно, от концентрации частиц, содержащих металл и лиганд. Однако для многих систем существует еще более серьезная проблема, а именно быстрый обмен между свободным и координированным лигандом. [c.149]

Описан также способ применения внутреннего стандарта [96], который состоит в том, что к раствору исследуемого полимера добавляют определенное количество полимера-стандарта (в растворе) после удаления растворителя проводят пиролиз смеси и рассчитывают значения площадей характеристических пиков исследуемой полимерной системы по отношению к площади одного из пиков стандартного полимера. Существенным ограничением этого метода является необходимость работы с растворимыми полимерами. Необходимо также обеспечить разделение характеристических пиков исследуемой системы и стандартного полимера. Кроме того, введение полимера-стандарта, по-видимому, иногда может повлиять на состав продуктов пиролиза исследуемого образца. [c.235]

Если произошло склеивание соседних слоев пленки в рулоне из-за размягчения желатина (по всей площади пленки или на краях), то наилучший способ разделения следует найти экспериментально. Рекомендуется следующая последовательность операций, которые в случае непроявленной пленки должны выполняться в темноте. Сначала следует попытаться разделить склеившиеся места, вынув пленку из воды и не давая ей подсохнуть, а в случае сильного слипания разделение следует производить под водой. Возможно, при этом понадобится нейтральный смачивающий агент и/или 5%-ный раствор сульфата натрия, предотвращающий разбухание желатина. Если это на помогает, то пленку следует погрузить в дубящую ванну, например в стонванну из уксусной кислоты и сульфата натрия или, в крайнем случае, в отвердитель. Если непроявленная пленка экспонирована, то после разделения следует провести экспериментальную обработку, предварительно промыв пленку в растворе щелочного смачивающего агента и осторожно протерев обе ее стороны. [c.477]

Используют и другие способы вычисления площади при неполном разделении, напрнмер проведение касательных в точках перегиба до пересечения с основанием и определение площадей Ypeyгoльникoв, образованных касательными, или опускание перпендикуляра из точки минимума между двумя пиками на нулевую линию и вычисление площади путем умножения высоты этого перпендикуляра на половину ширины каждого пика. [c.378]

Подбильняк рекомендовал метод равных площадей, иллюстрированный на рис. 23. Мак-Миллан [50], однако, утверждал, что способ равных площадей дает менее точные результаты, чем способ средней температуры. Он рекомендовал способ [55], в котором точка разделения фракции выбирается при температуре в момент, когда 50%-ная смесь находится в равновесии с паром. Однако это, повидимому, не получило общего применения. Способ NGAA [37] позволяет применять метод средней температуры или равных площадей, пользуясь температурами, приведенными в табл. 6. [c.363]

Для фильтрования применяют различные хлопчатобумажные ткани, в частности бязь, миткаль, диагональ, бельтинг в качестве подкладки под более тонкие ткани употребляют парусину. Ткани характеризуются способом переплетения нитей, толщиной, щири-ной, весом единицы площади, степенью кручения нитей и числом нитей основы и утка на единице длины. Эти характеристики определяют свойства хлопчатобумажных тканей применительно к процессу фильтрования, причем иногда даже небольшие изменения характеристики ткани являются причиной заметных изменений ее свойств как фильтровальной перегородки. К числу таких свойств, влияющих на выбор ткани для разделения суспензии в данных условиях, относятся прочность на растяжение, способность задерживать твердые частицы суспензии, проницаемость по отношению к фильтрату, способность отделяться от осадка, склонность к закупориванию пор твердыми частицами. [c.366]

Поскольку массовые расходы потоков определяются тепловым и материальным балансом установки, то на линейную скорость теплоносителей в аппарате можно повлиять только соответствующим подбором сечений. При большой площади теплопередающей поверхности аппарата может получиться такая длина труб, которую нельзя осуществить по конструктивным соображениям в одноходовом теплообменнике. В этом случае часто применяют разделение трубного пространства на несколько последовательно включенных ходов, а межтрубное пространство разделяют поперечными перегородками. Иногда комбинируют оба способа. Во всех подобных случаях схема взаимного движения теплоносителей становится отличной от параллельного тока. [c.338]

Элюентный способ получил наиболее широкое применение, причем как в жидкофазной, так и в газовой хроматографии и не только с аналитической, но и с препаративной целью. Это объясняется тем, что при правильном выборе условий разделения (сербента, температуры колонки, скорости потока проявителя, количества исследуемой смеси, вводимой в колонку, и др.) из колонки компоненты смеси выходят практически в чистом виде, и их можно уловить для исследования другими методами, а качественный и количественный состав можно определить простым измерением объемов удерживания и площадей пиков. Более подробно экспериментальные и теоретические основы этого способа см. далее. [c.17]

Для разделения карбонатных коллекторов на нефтеносные и водоносные обычно используется либо величина удельного сопротивления Рд неизмененной части пласта (способ, основанный на сопоставлении Рд с интенсивностью вторичного гамма-излучения), либо значения кажущихся сопротивлений, полученные двумя зондами различной длины, причем на показания одного из них должна существенно влиять неизмененная часть пласта (способ радиального градиента удельного сопротивления) [1]. Первый из этих способов, как будет показано ниже, недостаточно эффективен, а второй практически неприменим в карбонатных породах, слагающих продуктивный пласт верхнефаменских отложений Туймазинской площади. [c.3]

Для разделения пористо-проницаемых прослоев на нефтенасыщенные и водонасыщенные эффективным для верхнефаменских отложений Туймазинской площади является способ, основанный. на использований удельного сопротивления зоны проникновения Рд, найденного по малым зондам БЭЗ. В этом способе по величине Рд определяется кажущееся относительное сопротивление по-ристо-проницаемого прослоя, а по кривой НГМ — коэффициент пористости прослоя. Значение Р сравнивается с относительным сопротивлением Р, отсчитанным по соответствующей кривой Р = = ЦК для данной величины пористости прослоя. Если коллектор водонасыщен, то Р мало отличается от Р. Если же коллектор насыщен нефтью, то за счет остаточной нефтенасыщенности в зоне проникновения Р будет значительно больше Р Р рассчитывается по формуле [c.7]

Для удаления белков из капилляра после каждого разделения во второй серии измерений капилляр сначала промывали в течение 5 минут 0.1 М МаОН и затем 5 минут разделяющим бусрером. Этим способом кондиционирования можно было удалять со стенок капилляра мешающие вещества, внесенные пробой, и в конце концов восстановить свойства капилляра новым буфером. Характеристическая кривая зависимости площади пика от времени миграции в этих случаях не имеет наклона, времена, как и площади пиков, колеблются произвольно. Воспроизводимость площади пика для кальция составляет после 8 вводов пробы 2.0%. Если площадь нормировать дополнительно на время, это значение составляет 1.5%. [c.64]

Независимо от избранного способа нанесения образца Дс использованием микропипетки, капилляра или полиэтиленовой пленки) исследуемый материал должен быть как можно более концентрированным и распределяться на минимальной площади. При слишком большом диаметре стартового пятна или при слишком широкой зоне нанесения материала на одномерной препаративной хрог матограмме довольно трудно получить хорошее разделение, так как при этом фракции будут давать большие пятна и зоны, а расположенные рядом компоненты могут перекрывать друг друга. Идеаль- [c.191]

Метод газовой хроматографии подробно описан во многих руководствах (см., например, [92]). Первоначально при непосредственном разделении содержащих воду смесей методами газоадсорбционной или газо-жидкостной хроматографии получали широкие и несимметричные пики. Чувствительность, воспроизводимость и правильность определения были гораздо ниже, чем при анализе других соединений. Марти и сотр. [193] показали, что форма пика воды определяется несколькими факторами, в том числе количеством определяемой влаги. Для определения площади пика воды были предложены два метода а) измерение ширины пика на определенной доле его высоты (для несимметричных пиков) б) хронометрический метод (для симметричных пиков). Первый способ предусматривает измерение ширины пика W) на высотах, равных 10, 50 и 90% полной высоты пика (Л). Далее площади вычисляют по формуле [c.297]

Горизонтальные вакуум-фильтры непрерывного действия. К таким фильтрам относятся тарельчатые (планфильтры), ленточные (безъячейковые и ячейковые) и карусельные. Достоинства этой группы фильтров возможность свободно выбирать толщину осадка, также продолжительность промывки и просушки успешное разделение суспензий с тяжелыми твердыми частицами возможность заливать осадок промывной жидкостью и легко осуществлять противоточную промывку. К недостаткам их следует отнести повышенную по сравнению с барабанными фильтрами стоимость и относительно большую занимаемую производственную площадь, приходящуюся на единицу поверхности фильтрования. Такие фильтры могут успешно применяться для отделения гипса и остатков фосфоритных руд в производстве фосфорной кислоты, а также для разделения суспензий в металлургии. Перспективным является их применение при производстве масел экстракционным способом. [c.203]

Терентьев, Туркельтауб, Бондаревская и Домочкина ([10] предложили метод хроматографического определения азота с использованием восстановительного способа разложения. Навеску органического вещества (5—10 мг) в платиновой или кварцевой лодочке разлагали в замкнутом объеме кварцевой трубки, содержащей слой никелированной сажи, в атмосфере гелия при давлении 20 мм рт. ст. Температура разложения 900° С. При анализе веществ состава С, Н, О, N на хроматограмме отмечаются два пика СО и N2. Авторы указывают, что в некоторых случаях в продуктах разложения в незначительных количествах появляется метан (например при анализе аце-танилида). Разделение проводили на колонке, заполненной молекулярными ситами 5А. Расчет азота проводили по площадям пиков хроматограмм, сравнивая их с калибровочными кривыми, которые строили по площадям пиков, полученным при разложении, различных навесок мочевины. Точность определения азота 0,4%. [c.108]