Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Поверхностно-активные вещества определение

    Существует определенная связь между химическим строением и свойствами поверхностно-активных веществ — эмульгаторов. Так, соли карбоновых кислот (растворимые в воде) со щелочными металлами, аммиаком или аминами обычно способствуют образованию эмульсий типа масло в воде, а их кальциевые, магниевые или алюминиевые соли — эмульсий типа вода в масле. Сложные эфиры жирных кислот с полиспиртами (гликолями) также способствуют образованию эмульсий типа вода в масле. [c.336]


    УФЭ — продукт оксиэтилирования угольных фенолов с восьмью молями окиси этилена — неионогенное поверхностно-активное вещество. Обладает определенным ингибирующим действием, но используют его в композиции с небольшим количеством активного реагента. При концентрации 0,1—0,3 % применяют самостоятельно, если отсутствуют более эффективные ингибиторы. [c.12]

    Модель двойного электрического слоя, отвечающая этим простейшим представлениям, ириводит к двум возможным значениям -потенциала. Если предположить, что все заряды, находящиеся в растворе, способны перемещаться вместе с жидкостью или при движ( нии твердого тела относительно жидкости пе увлекаться вместе с ним, то -потенциал по величине -будет совпадать с -потенциалом, и его изменение с концентрацией электролита должно подчиняться формуле Нернста. Если заряды, находящиеся в растворе, при относительном движении жидкости и твердого тела связаны только с последним и перемещаются вместе с ним, то -потенциал всегда будет равен нулю. Ни одно из этих следствий, вытекающих из теории Гельмгольца, не согласуется ни с экспериментально установленным соотно1дением между (или й м.ь) и -потенциалами, ни с найденной экспериментально зависимостью -потенциала от концентрации (если не считать, что -потенциал лзожет быть равен нулю в очень концентрированных растворах электролнтов и ири определенном составе раствора, отвечающем изоэлектрической точке). Теория Гельмгольца не объясняет также причины изменения заряда повер> ности металла в присутствии поверхностно-активных веществ при заданном значении -потенциала. Вместе с тем теория конденсированного двойного слоя позволяет получить значения емкости двойного слоя, согласующиеся с опытом, а при использовании экспериментальных значений емко- [c.262]

    Пены представляют собой высококонцентрированные дисперсные системы, состоящие из газовых пузырьков (ячеек), разделенных тонкими пленками жидкости. Пленки образуют жесткий каркас, в результате чего иена обладает устойчивостью. Устойчивость пены зависит от наличия поверхностно-активных веществ (ПАВ), вязкости жидкости, давления паров жидкости, условий испарения жидкости с поверхности п других факторов. Характеристикой устойчивости пенЕ) является время, необходимое для полного разрушения всего столба или определенной доли его. [c.145]

    Работа 6. Экстракционно-фотометрическое определение анионных поверхностно-активных веществ (ПАВ) [c.75]

    Топливо после отбора не фильтруют. Если топливо загрязнено твердыми частицами, то перед анализом дают им осесть. При фильтровании можно удалить поверхностно-активные вещества, определение которых является одной из целей данного определения. [c.583]


    Траубе установил, что поверхностная активность веществ определенного гомологического ряда возрастает в геометрической прогрессии от одного члена ряда к другому. Так, для понижения поверхностного натяжения воды иа 14% требуется добавить 1,38% муравьиной кислоты, а н-нониловая кислота способна вызвать такое же уменьшение при концентрации всего 0,00014%, т. е. почти в 10 000 раз меньшей. [c.148]

    Часто в растворы для электроосаждения металлов вводят поверхностно-активные вещества определенного класса. Они способствуют повышению катодной поляризации, что позволяет получать более плотные, мелкозернистые покрытия. В ряде случаев осаждение металла (например, олова, свинца из простых электролитов) при отсутствии добавок поверхностно-активных веществ вообще не происходит или осадки образуются в виде отдельных изолированных кристаллов. Поверхностно-активные вещества применяют также в качестве блескообразующих и выравнивающих добавок, обеспечивающих получение гладких и блестящих покрытий непосредственно в процессе электролиза без последующей механической полировки. [c.152]

    Уменьшение концентрации ионов осаждаемого металла в электролите, увеличение плотиости тока, понижение температуры, введение поверхностно-активных веществ определенных классов повышает катодную поляризацию и способствует образованию мелкозернистых осадков. [c.121]

    Между растворами поверхностно-активных веществ определенного гомологического ряда нет ярко выраженного различия в величине достигаемого минимального поверхностного натяжения, но наблюдается различие в концентрации поверхностноактивного вещества, при которой достигается этот минимум. Эта концентрация понижается с возрастанием молекулярной массы поверхностно-активного вещества [41]. [c.25]

    При определенной величине макроцепи происходит агрегация макромолекул, их выпадение из раствора и стабилизация молекулами поверхностно-активных веществ, в результате чего формируются полимер-мономерные частицы, в которых затем протекает полимеризация. [c.147]

    Определение поверхностного натяжения транспортной воды. Для контроля работы узла регенерации, где приготавливают транспортную воду с вводом в нее поверхностно-активных веществ (нейтрализованный газойлевый плп соляровый контакты), в лаборатории проводят систематическое определение поверхностного натяжения сталагмометром как свежей транспортной воды, так и поступающей на регенерацию. Метод заключается в подсчете числа капель при истечении определенного объема жидкости (от верхней до нижней метки на трубке сталагмометра). Определение повторяют до получения сходящихся результатов. Капилляр должен быть такого диаметра, чтобы жидкость при открытом кране стекала каплями, а не струей. [c.156]

    Слои адсорбированных инородных молекул могут воздействовать на перенос молекул газа (пара) через поверхность раздела и способствовать возникновению поверхностного сопротивления. Например, монослои некоторых веществ подавляют испарение воды с поверхности . Подобные эффекты вряд ли могут оказывать серьезное влияние на характеристики промышленных или экспериментальных аппаратов, в которых происходит постоянное обновление поверхности, так как для создания адсорбционных слоев требуется заметное время. Однако в определенных условиях поверхностно-активные вещества могут снижать скорость абсорбции, подавляя свободное движение поверхности жидкости. [c.75]

    Раствор готовят на основе отбираемой с промысловых технологических установок сточной воды плотностью 1,08 г/см определенной концентрацией поверхностно-активных веществ. Плотность получаемого устойчивого раствора в этом случае 1,26—1,28 г/см . Этот раствор несмотря на относительно невысокую плотность обладает рядом преимуществ большей [c.34]

    Коагуляция загрязнений, находящихся в масле в коллоидном или мелкодисперсном состоянии, может быть вызвана определенными веществами — коагулянтами, а также может происходить под влиянием механических, тепловых и световых воздействий, электрического поля и т. п. В качестве коагулянтов используют неорганические и органические электролиты, поверхностноактивные вещества, не являющиеся электролитами, коллоидные растворы поверхностно-активных веществ и гидрофильные высокомолекулярные соединения. [c.118]

    Сложные формы процесса кристаллизации парафина. Парафин, так же как и другие кристаллические вещества, может в определенных условиях выделяться в виде дендритных и агрегатных кристаллических образований, в частности под воздействием находящихся в растворе поверхностно-активных веществ — модификаторов кристаллической структуры. Дендритные и агрегатные кристаллические образования могут иметь (в зависимости от условий кристаллизации) весьма разнообразный и подчас причудливый внешний вид. Тем не менее монокристаллическая основа этих образований остается единой и относится к гексагональной или (в подавляющем большинстве случаев) к ромбической сингонии. [c.89]

    Инверсионную вольтамперометрию можно использовать также, зля определения неорганических токсикантов в крови. Однако следует учитывать, что белковые компоненты крови являются поверхностно-активными веществами, адсорбция которых на электроде может сделать невозможным проведение анализа. Для преодоления данного препятствия применяют специальные электроды импрегнированный фафитовый и в виде тонкой пленки графита [72] Указанные электроды, особенно пленочный графитовый, позволяют определять свинец и кадмий в крови даже без специальной подготовки пробы В случае других природных матриц для определения общего содержания токсичных металлов желательно применение комбинированных методов, основанных на сочетании вольтамперометрии с методами выделения и концентрирования определяемых компонентов Этим вопросам в литературе уделяется заметное внимание 110,73,74]. Особый интерес вызьшает применение легкоплавких экстрагентов с последующим растворением экстракта в подходящем органическом растворителе [74]. Так, расплавленный нафталин эффективно извлекает из водных растворов тяжелые металлы в виде комплексов с гфо-изводными 8-меркаптохинолина При этом нижняя фаница определяемых концентраций для свинца и кадмия составляет Ю" мг/л [c.285]


    Пены. Пены — дисперсные системы, в которых пузырьки газа (диоксид углерода, воздух) заключены в тонкие оболочки негорючей жидкости (водные растворы солей, кислот и др.). Чтобы образующаяся пена была устойчива во времени, в жидкость, из которой она образуется, вводят поверхностно-активные вещества. Пены особенно эффективны при тушении горючих, в том числе легковоспламеняющихся, жидкостей. Огнегасящий эффект пены основан на том, что она изолирует поверхность горящей жидкости от нагретого воздуха и резко сокращает ее испарение кроме того, пена обладает и определенным охлаждающим действием, что обусловлено присутствием входящей в ее состав воды. [c.220]

    Для определения содержания минеральной части в загрязнениях попользуют и другие методы. Например, по ГОСТ 6370—59 пробу топлива фильтруют через беззольный бумажный фильтр. Этот метод намного уступает методам, основанным на применении нитроцеллюлозных фильтров, так как бумажные фильтры гигроскопичны и поэтому в зависимости от содержания воды может изменяться сечение пор. Кроме того, на поверхности бумажных фильтров в большей степени могут адсорбироваться поверхностно-активные вещества. [c.172]

    Аналогичные явления уже наблюдались ранее при промысловых испытаниях некоторых неионных поверхностно-активных веществ и были описаны в литературе 2, 3]. Эти явления объяснялись тем, что при обработке эмульсий некоторых нефтяных месторождений реагенты обладают максимальным деэмульгирующим действием в определенных пределах расходов, выше или ниже [c.196]

    Структура газожидкостной смеси. Физическое состояние газожидкостной смеси при отсутствии вынужденного движения жидкости, что характерно для пустотелых барботажных колонн, достаточно подробно описано в литературе [30, 48, 531. Возвращение к этому вопросу объясняется в основном необходимостью выбора определенной терминологии, поясняющей состояние двухфазной системы, поскольку до сих пор не принята единая, общепризнанная классификация ее структуры. Большинство исследователей дают описание систем, образованных чистыми жидкостями, т. е. не содержащими поверхностно-активных веществ (ПАВ). Применительно к таким системам примем три режима барботажа. [c.47]

    Двойной электрический слой может возникнуть также в результате адсорбции поверхностно-активных веществ. При специфической адсорбции полярные молекулы определенным образом ориентируются на поверхности металла и возникает адсорбционный двойной электрический слой и соответствующий скачок потенциала. В водных растворах электролитов на поверхности металлов всегда имеется двойной электрический слой в результате адсорбции дипольных молекул воды. [c.300]

    Рассмотрим ограничения, накладываемые на выполнение формулы аддитивности, более подробно. Выполнение условия равновесия (4.5) на границе раздела фаз у большинства исследователей не вызьшает сомнения, поскольку процессы, протекающие на поверхности раздела фаз при физической абсорбции и экстракции — сольватация, десольватация, изомеризация и т. п., имеют скорости, значительно превышающие скорость массообмена. Однако в ряде работ по массообмену в аппаратах с плоской границей раздела фаз и с механическим перемешиванием в каждой из фаз авторы обнаружили отклонение от формулы аддитивности, обусловленное, как они предположили, поверхностным сопротивлением. В работе [221] приведен критический обзор основньгх исследований, в которых, по мнению авторов, было обнаружено поверхностное сопротивление в системах жидкость - жидкость. В этих работах частные коэффициенты массоотдачи определялись косвенным методом с погрешностью, большей чем отклонение от формулы аддитивности. Кроме того, в некоторых работах обнаружены методические ошибки. Для проверки формулы аддитивности требуются более точные методы определения частных коэффициентов массоотдачи (см. раздел 4.4). Поверхностное сопротивление массотеплообмена мало изучено. Одним из возможных механизмов является экранирование поверхности поверхностно-активными веществами (ПАВ) [222-224]. К обсуждению роли поверхностного сопротивления мы будем возвращаться в последующем изложении. [c.171]

    Готовят 5—6 водных растворов ПЛВ различной концентрации (поверхностно-активное вещество, с которым проводят работу, и концентрации растворов указывает преподаватель). Измеряют поверхностное натях<сиие Стж-г приготовленных растворов (методика определения Стж-г приведена в работе 1) и краевые углы О на границах раздела пластинка полимера — раствор ПАВ — воздух и пластинка полиме )а — вода — воздух с помощью установки, описанной выше. [c.24]

    Определение критической температуры для ряда масел показало, что она мало зависит от вязкости масел и повышается при введении в масло некоторых поверхностно-активных веществ. [c.150]

    После образования капли стабилизируются поверхностно-активными веществами (эмульгаторами), что основано на определенных закономерностях, общих для обоих видов эмульгирования. [c.55]

    Это определение раз и навсегда исключает из понятия моющее средство такие вещества, которые удаляют пятна в результате стирания, химической реакции и растворения. Отпадают также и только лишь смачивающие агенты или поверхностно-активные вещества, поскольку они не отвечают требованиям, предъявляемым к средствам, способным удалять загрязнители. Если указанное определение принять за исходное, то тем самым упростится обсуждение рассматриваемого явления в частности, облегчится ознакомление, во-первых, с процессом изменений свойств упомянутых поверхностей, во-вторых, с механизмом вытекающего отсюда удаления загрязняющих веществ и, в-третьих, с сопутствующей этому процессу суспензией пятнообразующих веществ. [c.56]

    В качестве сырья для получения поверхностно-активных веществ определенный интерес представляют жирные кислоты природного происхождения и, в частности, выделенные из соапстокор. Отсутствие в литературе методики определения состава киСлот,, выделенных из соапстоков, и противоречивость сведений относительно калибровочных коэффициентов ненасыщенных кислот (2) побудили нас разработать методику анализа и определить необходимые калибровочные коэффициенты. [c.202]

    Обнаруженная М. А. Лошкаревь м адсорбционная поляризация проявляется в том, что при добавлении к раствору некоторых поверхностно-активных веществ (иапример, трибензиламина) изменяется скорость выделения металла на ртутном и на твердых катодах. Она становится, во-первых, меньше той, что наблюдалась до введения добавки, и, во-вторых, не зависящей в широкой области потенциалов от катодного потенциала. Однако после того как достигается определенный (обычно весьма отрицательный) потенциал, действие добавки прекращается. Скорость выделения начинает быстро расти, приближаясь к нормальному для этих условий зна-чеЕигю, отвечающему предельному диффузионному току. Сопоставление результатов иоляризационных измерений на ртутных катодах с электрокапиллярными кривыми и кривыми дифференциальной емкости (снятыми до и после введения добавки) показали, что потенциал, при котором прекращается дйствие добавки, совпадает с потенциалом ее десорбции (рис. 22.5). Действие добавки оказывается при этом специфическим. Одни и те же добавки или определенная их комбинация в разной степени тормозят разряд различных ионов на ртутном катоде. Явление адсорбционной поляризации используется для улучшения качества гальванических осадков при электролитическом получении сплавов. [c.462]

    Режимы движения фаз в колонных аппаратах чрезвычайно многообразны. Знание закономерностей поведения фаз в каждом режиме и пределов изменения гидродинамических параметров, в которых существует тот или иной режим, соверщенно необходимо при правильном определении условий проведб йя химических и тепло-массообменных процессов. Многообразие режимов движения фаз в аппаратах колонного типа обусловлено многими факторами в частности, многообразием участвующих в движении сред (твердые, жидкие и газообразные), многообразием величин и направлений скоростей фаз, различными условиями ввода и вывода фаз, возможностью возникновения различного рода неустойчивостей в двухфазном потоке, возможностью протекания процессов дробления и коагуляции частиц, а также влиянием поверхностно-активных веществ и различных примесей на поведение капель и пузырей. Однако при всем многообразии различного вида течений, встречающихся в колонных аппаратах, можно вьщелить определенный класс дисперсных потоков, которые имеют ограниченное число установившихся режимов, а поведение фаз в этих режимах определяется общими для всех систем закономерностями. Такие потоки можно назвать идеальными. Они существуют при скоростях движения фаз, сравнимых со скоростью их относительного движения. При этом частицы распределены достаточно равномерно по сечению аппарата если и существуют градиенты концентрации дисперсной фазы, то они имеют конечную величину. Это означает, что концентрация частиц в среднем меняется от точки к точке непрерывным образом. Форма частиц близка к сферической, а их размер не слишком отличается от среднего размера частиц в потоке. [c.86]

    Термин поверхностно-активные вещества (ПАВ) обычно применяют к специфическим веществам, обладающим очень большой поверхностной активностью по отношению к воде, что является следствием их особого строения. Молекулы ПАВ имеют иеиоляр-иую (углеводородную) часть и полярную, представленную функциональными группами —СООН, —NH2, —ОН, —О—, —SO2OH и др. Углеводородные радикалы выталкиваются пз воды на поверхность, и их адсорбция Г > 0. ПАВ типа обычных мыл (олеаг натрия) в концентрации 10 моль/см (1 моль/л) понижают сг воды ири 298 К с 72,5-10-3 до ЗО-Ю- Дж/м что даег g = A-W гиббсов. Это значит, что в определенной толщине поверхностного слоя концентрация ПАВ в S-IO раз (т. е. в десятки тысяч раз) превышает концентрацию ПАВ в объеме раствора. [c.41]

    Свежесформованный алюмосиликатный гидрогель требуется соответствующим образом обработать с целью образования определенной структуры пор, частичной замены натрия на алюминий, удаления ненужных и вредных соединений. Теряя воду после процессов мокрой обработки, гидрогель сжимается по радиальным нанравлениям, что ведет к возникновению дополнительных усилий. Для сглаживания этих напряжений процессы мокрой обработки проводят в три стадии термообработка, активация и промывка, по окончании которых гидрогель в форме шариков подвергают пропитке поверхностно-активным веществом, например нейтрализованным контактом, [c.56]

    Определение взаимодействия топлива с водой. По этому методу определяют наличие в испытуемом топливе загрязнений и прежде всего поверхностно-активных веществ. Метод заключается в контактировании образца топлива с дистиллированной водой или буферным раствором фосфата с последующей оценкой состояния фаз топливо — вода. Четкое разделение воднотопливной эмульсии после отстоя свидетельствует об отсутствии указанных веществ. [c.211]

    НОГО концентрата в чистой воде или с добавлением небольшого количества поверхностно-активного вещества. Затем суспензик> расслаивали под действием силы тяжести на стеклянной воронке диаметром 48 мм и через образовавшийся слой осадка под вакуумом фильтровали осветленную жидкость. Установлено, что добавление поверхностно-активного вещества повышает в определенных условиях скорость фильтрования в 1,5 раза. Это объяснено уменьшением трения жидкости о стенки пор осадка, покрытых гидрофобным слоем поверхностно-активного вещества однако в данном случае не исключено влияние агрегации частиц суспензии под действием этого вещества. Отмечено, что добавление поверхностно-ак- [c.205]

    Поскольку поверхностно-активные вещества после их употребления попадают в сточные воды, важным требованием является высок 1я степень их биоразлагаемости, т. е. способности к окислению в безвредные вещества под влиянием микроорганизмов, находящихся в естественных водоемах. Это налагает определенные огран1[чения на строение входящего в их состав углеводородного остат а, который не должен быть разветвленным. [c.13]

    Наилучшая селективность и наиболее высокие октановые числа алкилата наблюдались при использовании аммониевых солей и аминов с длинной углеводородной цепью. Октановые числа возрастали на 0,4 при объемной скорости подачи олефина 0,08 ч и на 2 при 0,7 ч . Обычно объемную скорость поддерживали равной 0,077 ч-, варьируя ее в ходе опыта до более высоких значений, причем определенную скорость подачи поддерживали до тех пор, пока не образовывался продукт постоянного состава. Сравнение селективности (по выходу октанов) дано на рис. 13. Октиламин занимает среди добавок промежуточное положение по способности увеличивать селективность, в то время как два других поверхностно-активных вещества (РС-95 и РХ-161), имеющие анионоактивную природу, не проявляли активности даже при хорошем перемешивании. Тетраметиламмониевый ион, не обладающий поверхностной активностью, также оказался неэффективной добавкой. [c.27]

    Величина поверхностного натяжения топлива зависит от его химического состава и прежде всего от количества находящихся в нем поверхностно-активных веществ. Чем выше содержание полярных компонентов (смол, асфальтенов и др.), тем больше поверхностное натяжение (в воздухе). На границе раздела с водой имеет место обратная зависимость. Таким образом, величина поверхностного натяжения может быть показателем химической природы топлива и степени его очистки. Хорошо очищенные дизельные топлива алканового основания будут иметь минимальные величины поверхностного натяжения и лучшее распыливание. При расчете топливораспыливающей аппаратуры (форсунки, карбюраторы) необходимо знать поверхностное натяжение топлива на границе с воздухом. В этом случае определение поверхностного натяжения производится путем измерения давления, необходимого для того, чтобы продавить пузырек воздуха через отверстие капилляра радиуса г в исследуемое топливо. Это давление будет равно [c.62]

    Реагент АНП-2 является катионоактивным поверхностно-активным веществом, поэтому на эффективность его действия будет оказывать влияние среда, в которой он применяется. Ранее в работах М, 3. Мавлютовой [2] было пока зано влияние на деэмульгирующую способность анионоактивного реагента НЧК величины pH дренажной воды. В связи с этим представляет определенный ин тсрес проследить влияние изменения величины водородного показателя дре нажной воды на эффективность реагента АНП-2. Определение этой зависи мости имеет большое практическое значение, так как при промысловой обра ботке нефтяных эмульсий различных месторождений pH среды в деэмульсацн онных аппаратах может сильно. меняться в зависимости от. характера нефти Кроме того, в некоторых случаях для уменьшения коррозии оборудования прг деэмульсации нефтей, помимо деэмульгатора, приходится добавлять в обрабатываемую эмульсию водный раствор щелочи.  [c.188]

    Как показали исследования И. Лангмюра [12] и В. Харкинса [13], молекулы в поверхностном слое ориентированы определенным образом относительно поверхности раздела. На основании большого экспериментального материала А. Н. Фрумкин [14] и П. А. Ребиндер [15] установили, что поверхностная активность и ориентация молекул в поверхностном слое определяется структурой последних. На поверхности раздела молекулы ориентируются таким образом, что полярные группы (—ОН, —СООН, —КНг, —ЗН и др.) направлены в сторону более полярной фазы (например, воды), неполярная часть (углеводородный радикал молекулы) — в сторону менее полярной. Связь поверхностной активности вещества со структурой молекул, с количеством и расположением полярных групп, зависимость ее от геометрических размеров лио-фобной части представляет определенные возможности для познания структуры вещества. Применение экспериментальных методов и основных положений теории поверхностных явлений к изучению молекулярно-поверхностных свойств полярных компонентов высокомолекулярной неуглеводородной части нефти в сочетании с химическими и физическими методами должны оказать существенное влияние на познание химической природы и коллоидных свойств смолисто-асфальтеновых веществ. [c.191]

    Наоборот, если поверхность уменьшается, то локальное натяженпе понижается по сравнению с равновесным, так как требуется определенное время для десорбцпи и диффузии ПАВ. Это различие между динамическим и статическим натяжениями известно как эффект Марангони. Была предпринята попытка количественного обоснования этого эффекта на основе уравнения Шишковского (1908). Эта проблема трудна из-за сложностей конвективного переноса, потенциальных энергетических барьеров адсорбции и стерических ограничений к проникновению молекул в адсорбционный слой, уже частично занятый молекулами ПАВ. Качественно ясно, что этот эффект является наибольшим в системах с очень разбавленными растворами высоко поверхпосгно-активных соединений, включающих высоко-мо.текулярные поверхностно-активные вещества. [c.86]


Смотреть страницы где упоминается термин Поверхностно-активные вещества определение: [c.317]    [c.470]    [c.31]    [c.45]    [c.68]    [c.178]    [c.333]    [c.285]    [c.107]    [c.52]   
Полярографический анализ (1959) -- [ c.575 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Определение ХПК активного ила

Поверхностная активность

Поверхностно-активные вещества



© 2024 chem21.info Реклама на сайте