Флуоресценция спектрометры

В этой главе будут рассмотрены методы элементного анализа, которые используют ультрафиолетовое и видимое излучения. К числу этих методов принадлежат пламенные спектрометрические методы, основанные на атомной эмиссии, абсорбции и флуоресценции, спектрометрия, использующая дугу постоянного тока, и высоковольтная искровая спектрометрия. Поскольку пламенные спектрометрические методы используются наиболее широко, рассмотрим их несколько подробнее. [c.677]

Принципиальная схема рентгеновского спектрометра. Первичное излучение рентгеновской трубки вызывает флуоресценцию элементов, входящих в состав пробы. Излучение флуоресценции проходит вдоль набора продольных плоскопараллельных пластин, падает на кристалл-анализатор и, отражаясь от него, разлагается в спектр. Отражающееся в различных направлениях излучение определенных длин волн регистрируется счетчиком, совмещенным с гониометром. Такая схема прибора основана на принципе рентгеновской дифрактометрии. Этот метод отличается от рентгеновской спектроскопии только тем, что в нем задаются длиной волны регистрируемого излучения, а строение кристалл-анализатора остается неизвестным. В рентгеновской же спектроскопии имеет место обратное. [c.204]

Для спектроскопических и других исследований растворов под давлением 1000—10 000 атм необходимы кюветы специальной конструкции. Основная трудность при создании таких кювет заключается в том, что под влиянием давления в оптических окнах возникает значительное и переменное двулучепреломление. Оптические окна, предназначенные для работы под высоким давлением, изготавливают из стекла пирекс или кварца. Во избежание утечки раствора используют сложную уплотнительную систему. Кюветы, предназначенные для работы под высоким давлением, можно использовать в спектрометрах для снятия ультрафиолетовых, видимых и инфракрасных спектров, изучения флуоресценции, фосфоресценции, светорассеяния и т. п. [c.226]

Флуоресцентный спектрометр, предназначенный для определения истинных спектров флуоресценции (рис. 16.5), состоит из следующих частей [c.270]

Выход флуоресценции шк очень мал ( 0,01) для элементов более легких, чем натрий (Z = 11). Для элементов с высоким Я приближается к единице (рис. 8.3-6). Именно поэтому РФ-спектрометрия менее чувствительна по отношению к легким элементам. Хотя создается много вакансий, происходит испускание лишь немногих характеристических рентгеновских фотонов. [c.68]

Рис. 9.2-12. КР-спектр антрацена, а — на обычном спектрометре с монохроматором, возбуждение при 514,5 нм (спектр флуоресценции перекрывается с КР-спектром) б —на КР-спектрометре с фурье-преобразованием, возбуждение при 1,06 мкм.

Таблица 28ПП Пределы обнаружения элементов для метода атомно-флуоресцентной спектрометрии при распылении анализируемых растворов в источник ИСП и применении лазеров для возбуждения флуоресценции (мкг/л, За)

Многоканальный рентгеновский спектрометр СРМ-18. Прибор состоит из высоковольтного источника питания, оперативного стола, измерительной системы, системы управления, устройства вывода информации и управляющей ЭВМ. Используются рентгеновские трубки с торцевым выходом излучения типа БХВ-9 и БХВ-13, снабженные тонкими бериллиевыми окнами. Угол падения первичного излучения — 90°, углы отбора флуоресценции — 25° и 35°. Для определения Fe, Мп и Са служат перестраивающиеся каналы по Иоганну с кристаллами-анализаторами из кварца, для определения Ti, К, Si, Al, Mg и Na — перестраивающиеся каналы по Соллеру с кристаллами LiF, NaF, EDDT, RAP и для определения Р — фиксированный канал по Соллеру с монокристаллом Ge. [c.21]

Для детектирования в ПА используют самые разнообразные оптические (спектрофотометрия, флуоресценция, пламенная атомноабсорбционная спектрометрия, атомно-эмиссионная спектрометрия с индуктивно связанной плазмой) и электрохимические (амперометрия, иономстрия и инверсионная вольтамперометрия) методы анализа. ПА не накладывает каких-либо принципиальных ограничений на выбор метода детектирования. К идеальному детектору в ПА предъявляются следующие требования быстродействие (время отклика не более 5 с) низкий шум и высокая чувствительность воспроизводимость и стабильность отклика [c.417]

АТОМНО-ФЛУОРЕСЦЕНТНЫИ АНАЛИЗ (атомно-флуоресцентная спектрометрия), метод количеств, элементного анализа по атомным спектрам флуоресценции (см. Люминесценция). Для получения спектров атомный пар пробы облучают излучением, частота к-рого совпадает с частотой флуоресценция определяемых атомов (резонансная флуоресценция). Р-ры исследуемых в-в атомизируют чаще всего в пламенах, реже — в электротермич. атомизаторах, нагреваемых током графитовых тиглях и печах порошки — в тиглях и капсулах, помещенных в пламя. Хим. состав пламен и защитную атмосферу тиглей подбирают так, чтобы тушение флуоресценции было минимальным. Источниками возбуждения служат интенсивные импульсные лампы с полым катодом, лазеры и др. Спектр флуоресценции регистрируют с помощью простых светосильных спектрофотометров. Интенсивность линий флуоресценции — мера конц. элементов в пробе. Для градуировки прибора примен. стандартные образцы известного хим. состава, соответствующего составу пробы. Осн. достоинства метода большая селективность, низкие пределы обнаружения (в р-рах — 10- нг/мл, в порошюх — до 10- —10- % для таких летучих элементов, как d и Ag), большой интервал конц., в к-ром градуировочный график прямолинеен (обычно 1—2 порядка величины концентрации, а с применением лазеров — до 5), простота автоматизации. А.-ф. а, использ. для определения приблизительно 50 элементов в сплавах, горных породах, лунном грунте, растениях, почвах, водах, нефтях, пищ. продуктах и т. д. [c.59]

Флуориметрией и фосфориметрией называют люминесцентную спектрометрию, основанную на флуоресценции и фосфоресценции соответственно. Оба метода имеют ряд преимуществ над абсорбционными [c.658]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология