Интегральный способ определения

Интегральный способ определения средней скорости потока дает завышенное значение расхода, так как вертушки определяют средние скорости между стенками. В действительности у стенок скорость потока резко уменьшается. Ввиду этого из каждых десяти замеров расхода два осуществляются точечным способом, а затем определяют коэффициент перехода от интегрального способа к точечному, как более точному. Этот коэффициент обычно колеблется в пределах 0,9—1,0. [c.143]

Предложены феноменологические способы определения реакционной способности органических многокомпонентных систем частиц по интегральным характеристикам спектров поглощения в видимом и ультрафиолетовом диапазоне [c.114]

Определения алюминия в графитовой печи характеризуются достаточной чувствительностью и селективностью. Положительный эффект оказывают остановка газового потока в момент атомизации и интегральный способ регистрации абсорбции. Термообработку проб рекомендуется проводить при 1400 К, а атомизацию — при 2700 К. [c.167]

Какие способы определения порядка реакций относятся к группе интегральных методов [c.6]

Другим способом определения энергии межмолекулярной водородной связи, гораздо более точным, очевидным по своей природе, но зато и значительно более трудоемким, является способ, основанный на измерении температурного смещения равновесия между комплексом и свободными молекулами. Поскольку в данной задаче спектроскопия играет роль простого датчика концентраций, то очевидно, что контроль за числом молекул и ассоциатов может производиться по их любым полосам поглощения, которые наиболее удобны для измерения интенсивностей. Единственным требованием для выбора этих полос является то, чтобы одна из них была обусловлена колебаниями только свободной, другая — только связанной молекулы. Обычно при изучении энергии ОН...0-мостика пользуются полосами валентных колебаний, которые достаточно интенсивны и лежат в хорошо изученной и легко доступной спектральной области их интенсивности могут быть измерены наиболее просто. При этом приходится сделать на первый взгляд вполне естественное допущение о том, что интегральные интенсивности полос voн — Л и voн° — [c.167]

В интегральном варианте все способы определения неизвестной концентрации аналогичны, лишь между временем реакции и концентрацией индикаторного вещества существует более сложная функциональная зависимость. В этом случае находят функции концентрации индикаторного вещества, линейно изменяющиеся во времени (логарифмическая, обратная и т. д.). [c.270]

Одним из возможных способов определения условий фазового равновесия в бинарных системах является расчет по температурам кипения или по данным об общем давлении при помощи уравнения Гиббса—Дюгема и закона Дальтона. По зависимости температуры кипения насыщенных растворов от состава были рассчитаны у[ и у для системы этиловый спирт — вода — хлористый натрий методом последовательных приближений. При расчете было использовано уравнение ( -84) в интегральной форме [c.319]

При условии постоянства собственных показаний дифференциальный способ имеет преимущества в том отношении, что на показаниях прибора мало сказываются влияние колебаний температуры, давления и скорости течения газа. Интегральный способ позволяет проводить более точные количественные определения, если компоненты смеси хорошо разделяются [174]. [c.289]

Измерение расхода. Наибольшие трудности в лабораторных испытаниях связаны с измерением расхода. При испытаниях насосов с малой подачей целесообразно использовать тарированные мерные баки, обеспечивающие наиболее точное его измерение. Из других способов определения расхода практическое применение нашли следующие четыре, одинаково приходные при испытаниях и насосов, и вентиляторов 1) острая диафрагма или мерное сопло 2) трубка Прандтля 3) входной коллектор 4) интегральные трубки полного напора (упрощенный способ измерения расхода). [c.207]

Если бы и представляли собой интенсивность излучения линий в какой-то определенной точке дуговой плазмы, то значение Т, вычисленное по формуле (60), характеризовало бы температуру плазмы именно в этой точке. При обычном же интегральном способе регистрации излучения линий значение Г будет характеризовать некую среднюю температуру в-той радиальной зоне разряда, где излучаются обе линии. [c.102]

Одно из важных преимуществ рассмотренного интегрального способа — возможность проведения нескольких последовательных определений без смены электролита. При этом с каждым последующим титрованием возрастает лишь значение поправки когда оно достигает 50% и более, электролит заменяют свежим. [c.104]

Поскольку основным способом определения состава анализируемой смеси в газовой хроматографии является метод выходной кривой, после колонки устанавливают детектор 3 (см. рис, 1.5), фиксирующий изменение состава выходящей из колонки смеси (элюата). Дифференциальный детектор фиксирует концентрацию компонентов в газе-носителе, интегральный детектор непрерывно фиксирует общее количество элюируемых сорбатов (с начала опыта). Соответственно кривые, записываемые на ленте регистратора 4, называют дифференциальными или интегральными хроматограммами. [c.35]

ПРОИЗВЕДЕНИЯ ИНТЕГРАЛЬНОГО ПОКАЗАТЕЛЯ ПОГЛОЩЕНИЯ НА ШИРИНУ ЛИНИИ В работе [1] рассмотрены два альтернативных способа определения произведения интегрального показателя поглощения на ширину линии (для удобства обозначаемого далее как произведение силы на ширину). Измерение [c.200]

Интегральная интенсивность полосы поглощения частоты валентных колебаний О — Н спиртов служит хорошим способом определения их кислотности, увеличиваясь с увеличением кислотности спирта и с увеличением основности растворителя в полном согласии с параллельностью между водородной связью и кислотно-основными свойствами [25]. Это свойство было использовано Брауном и сотрудниками [51—53] для расположения [c.245]

Кинетические методы анализа можно разделить на два типа 1) определение одного компонента и 2) одновременное определение ряда компонентов без предварительного разделения. Внутри каждой группы применяется один из двух видов измерений 1) мгновенное измерение наклона кривой изменения регистрируемых сигналов, которое должно быть пропорционально скорости реакции, или 2) измерение изменений концентрации за некоторые конечные интервалы времени, когда отношение A Ai при правильно подобранных условиях представляет собой скорость реакции. Имеющее большое значение различие между дифференциальным и интегральным способами измерений будет рассмотрено ниже. [c.421]

Получить точные интегральные кривые для спектров ЯМР гидридов переходных металлов часто бывает трудно. Сигналы от гид-рид-ионов слабы, и их характеристики высокочастотного насыщения отличаются от характеристик протонов в обычном органическом окружении. В тех случаях, когда другой независимый способ определения числа координированных гидрид-ионов отсутствует, вполне можно получить неверный результат. [c.84]

В качестве примера интегрального варианта с применением способа тангенсов можно привести описанный нами способ определения тиосульфата [4]. [c.87]

Существует более удобный способ определения v из интегрального фотоэффекта [382]. Можно взять спектральную харак- [c.139]

Применение интегральных преобразований по пространственным координатам на конечных интервалах и других строгих аналитических методов к краевым задачам для дифференциальных уравнений переноса дает решения в виде бесконечных функциональных рядов. При этом из полученного решения для практических расчетов используется только главная часть этого ряда. Поэтому простой способ определения приближенного решения, эквивалентного главной части точного решения, бесспорно должен иметь большое прикладное значение. [c.4]

Определение по формуле (11,49), по данным табл. 5, приводит к значению = 8,9-10 л-моль-сек , т. е. почти в 6 раз меньше значения, вычисленного интегральным способом. [c.38]

Кроме определения энергетических характеристик проточной части, на модели были проведены измерения радиальной силы, действующей на рабочее колесо. Измерения проводились интегральным способом на специальном стенде. Характеристика радиальной силы Р приведена на рис. 7.2. [c.358]

Приступая к интерпретации спектра ПМР для определения строения вещества, следует прежде всего определить число присутствующих ш молекуле структурных разновидностей протонов и относительное количество протонов каждой разновидности. Это достигается путем выяв--ления в спектре отдельных сигналов (синглетных и сложных) и оценки их относительной Интенсивности по ступенькам интегральной кривой (а при отсутствии интегратора — геометрическим или весовым способом определения площадей). Абсолютное число протонов каждой разновидности находят по их относительному числу с учетом брутто-формулы или иной неспектральной информации об исследуемом веществе. Если таких дополнительных сведений нет, то в качестве исходного предположения принимают, что самый слабый сигнал в спектре соответствует одному протону или, точнее, тому минимальному числу протонов, которое согласуется с целочисленностью протонов других групп. В ходе последующего анализа данных это предварительное допущение может -быть пересмотрено и учтены возможности наличия вдвое, втрое или еще большего числа эквивалентных протонов. [c.103]

В настоящее время является общепризнанным, что между сосуществующими фазами расположена анизотропная и неоднородная зона непрерывного изменения свойств. Следуя терминологии Гиббса [I],эту зону будем называть поверхностью разрыва. Полное описание изменения свойств внутри поверхности разрыва возможно только методами статистической физики, позволяющей получить зависимость локальных значений различных свойств от координат точки внутри этой поверхности. При феноменологическом рассмотрении свойства поверхности разрыва характеризуются посредством интегральных величин. В зависимости от способа определения этих интегральных величин различают два термодинамических метода рассмотрения поверхности разрыва метод избыточных величин, или метод Гиббса [1, см.с.288-421), и метод слоя конечной толщины [е]. [c.228]

Графический способ определения силы Р. Этот способ основан на построении так называемой интегральной линии давления Делим линию АВ (фиг. 2-9,а) на части (А, 1), (1, 2), (2, 3), (3, 4) и т. д. (можно и не яа равные) и по чертежу измеряем глубины Я(, Н , Яд,..., отвечающие точкам 1, 2, 3,... (расчет производится для 1 пог. м поверхности). Затем на горизонтальной оси ох (фиг. 2-9,6) откладываем от произвольной точки О отрезки [c.34]

Амплитудный анализ [23]. Если величина, выходного импульса со счетчика или ионизационной камеры пропорциональна рассеянной в детекторе энергии, то измерение амплитуд импульсов может оказаться эффективным способом определения энергии. В некоторой степени селекция импульсов осуществляется уже в простейших пересчетных схемах посредством дискриминатора , который позволяет регистрировать лишь импульсы, ббльшие некоторой минимальной величины. При использовании калиброванного регулируемого дискриминатора скорости счета можно измерять в функции уровня дискриминации получаемая при этом кривая называется интегральным амплитудным спектром. Производная от этой кривой (дифференциальный амплитудный спектр) дает распределение импульсов по амплитудам. [c.161]

Другой способ определения порядка реакции — способ подстановки в интегральное кинетическое уравнение экспериментальных данных. Например, при использовании уравнения реакции первого порядка в виде [c.18]

Все способы определения констант сополимеризации мономеров заключаются в экспериментальном определении составов сополимеров, полученных для нескольких смесей мономеров М] и Мг. Поскольку определение дифференциального состава сополимера при различных степенях превращения представляет значительные трудности, обычно процесс сополимеризации обрывают при малых степенях превращения (менее 5%). При столь малых степенях превращения дифференциальный состав сополимера [М1]/й[Мг1 можно принять равны интегральному составу Ш1/ОТ2, и тогда уравнение сополимеризации принимает вид [c.189]

Развит приближенно-аналитический метод решения граничных ОЗТ. В его основу положены интегральные формы постановок обратных задач и принцип шаговой регуляризации. Сформулированы условия, гарантирующие шаговую регуляризацию решения, и описаны конструктивные способы определения критических значений временных шагов. [c.81]

Конкретная структура математических уравнений и способов обработки данных зависит от экспериментального метода проведения кинетических исследований. Для дифференциальных реакторов это будет система алгебраических уравнений, для изотермических интегральных реакторов — система дифференциальных уравнений, сравнительно просто линеаризуемых в отношении констант, для неизотермических интегральных реакторов — система дифференциальных уравнений, нелинейных относительно констант. Следует отметить, что успехи в области решения нелинейных задач химической кинетики и поисковых методов [4, 15—17] позволили создать эффективные алгоритмы, обеспечивающие практически одинаковую достоверность в определении структуры кинетических уравнений и входящих в них констант для любого экспериментального метода кинетических исследований. [c.77]

Все три описанных способа были рассмотрены для дифференциального варианта кинетических методов. В интегральном варианте все способы определения неизвестной концентрации вещества аналогичны, лшпь между концентрацией индикаторного вещества и временем реакции существует более сложная функциональная зависимость. Напомним, что в этом случае находят фушщии концентрации индикаторного вещества, линейно изменяющейся во времени (логарифмическая, обратная и т. д.). [c.104]

Оба эти метода дают возможность выявить основные различия в активности, связанные со значительными изменениями какого-либо одного параметра (химического состава, структурных свойств и т. д.), если остальные параметры остаются без изменения. Вместе с тем сложной взаимосвязи между процессами сорбции, диффузии и, химической реакцией они не отражают. Более надежным способом, позволяющим избежать неправильных выводов при сравнении катализаторов с нестабильной во времени активностью, является экстраполяция конверсии на нулевое время. Этот метод обычно используют в тех случаях, когда реакция проводится в дифференциальном, а не интегральном реакторе. Однако, как правило, применяется он значительно реже, хотя известно, к какой путанице может привести, например, определение влияния соотношения Si/Al на каталитические свойства деалюминированного морденита, если однозначный способ определения активности отсутствует. Еще меньше можно назвать работ, в которых были проведены кинетические определения зависимости констант скоростей от скорости подачи сырья или парциальных давлений исходных компонентов -й продуктов реакции. Между тем, сравнивая активности, часто дйпускают, что реакции имеют первый порядок, и пересчитывают измеренные степени превращения в константы скорости. Принято также определять температурную зависимость активности и подставлять данные по конверсии при различных температурах в уравнение Аррениуса. Такой расчет будет правильным, если используются только начальные конверсии, потому что в этом случае можно избежать неточностей из-за разной скорости дезактивации катализаторов при различных температурах. Но даже и тогда расчет энергии активации совсем не обязательно приведет к Д,, характерной для данной химической реакции, которая протекает на определенном типе активных центров. Полученная величина Еа может в значительной степени отражать ограничения, связанные с диффузией и массопередачей. [c.56]

Оригинальны способ определения обще ароматичности предложен в 1953 г. [22]. Он предназначен для исследования низко-кипящих фракций нефти (93—204°С) и использует для расчетов интегральную интенсивность ИКС в облает обертонов колебаний ароматических связей (2000—1700 см" ), где ее значение для определенного молекулярного веса остается постоянным. Влияние фона минимизируется стандартным растворителем — рафинатом (деароматизированно исследуемой фракциеГ ). Определению общей ароматичности не мешает присутствие до 10% олефипов. [c.24]

Применение интегрального способа регистрации абсорбции позволяет значительно упростить и расширить способы атомизации пробы. Для определения магния, марганца, меди, серебра и свинца в растворах пробу (0,5—2 мкл) дозируют на петли из вольфрамовой про волоки (длиной 20 мм, диаметром 0,1 — 0,5 мм, на конце петля имеет диаметр 1 мм) и сушат под ИК-лампой. Для атомизации используют меккеровскую горелку с цилиндрической насадкой с 19 отверстиями диаметром 0,8 мм расход ацетилена 0,9 л/мин, воздуха — 6,4 л/мин. Держатели с проволочными петлями устанавливают на штативе рядом с пламенем. Поворотом держателя в горизонтальной плоскости петлю быстро вводят в центральную зону пламени на 1—2 мм выше вершины внутренних конусов пламени. Высота наблюдения [c.65]

Для этого одновременио измерялся поток атомов цезия через стекло и ионный ток с пористого ионизатора. Определение нейтральной компоненты с использованием такой подачи значительно упрощается. Этот способ определения нейтральной составляющей точнее и проще ранее известных способов цезиевого глаза и интегрального , описанных в [3]. [c.88]

Предложен новый сенситометрический способ определения светочувствительности, в соответствии с чем уточнено понятие единицы светочувствительности. Единицей светочувствительности ГОСТ обращаемых материалов называется величина, обратная экспозиции в 1 люкссекунду, достаточная для получения обращенного изображения интегральной оптической плотности — 0,2, но не большей, чем 2,8. [c.223]

Для диффузных спектров поглощения сложных молекул в растворе характерно то, что колебательная структура их полос почти не разрешена. Вследствие этого единственная структурная информация, которую обычно получают из кривой поглощения, является функцией лишь трех параметров частоты, соответствующей ее максимуму, интегральной интенсивности и ширины полосы в том месте, где интенсивность равна половине максимальной интенсивности. Имеется много более или менее равноценнных способов определения этих характеристик. С теоретической точки зрения их лучше всего определить следующим образом. [c.64]

М. М. Хрущов [6] как на один из способов оценки износа деталей машин указывает на интегральный метод определения их износа по служебному свойству. [c.341]

Выявить наличие ориентации в образце с помощью дифрактометра также весьма несложно. Для этого нужно иметь держатель, позволяющий осуществлять вращение образца не только вокруг оси гониометра, но и в плоскости самого образца. Ди-фрактометрические операции с ориентированными образцами будут подробнее рассмотрены далее. Здесь хотелось бы привести еще один нестрогий способ определения присутствия ориентации в образце непосредственно по дифракционным кривым, полученным обычным способом. Этот способ заключается в оценке соотношения интенсивностей наиболее сильных линий на кривой рентгеновского рассеяния. Так, для полиэтилена высокой плотности отношение интегральной интенсивности пика ПО при 20 = 2Г24 к интегральной интенсивности пика 200 при 20 = 23° 50 равно 3 1, и если оно существенно нарушено, причиной этого в первую очередь может быть наличие ориентации кристаллитов. В табл. 4 приведены отношения интенсивностей основных пиков некоторых полимеров. Нестрогость этого способа объясняется возможностью отхода от теоретически рассчитанных соотношений вследствие причин, не связанных р ориентацией (например, вследствие сополимеризации с другими мономерами и значительной анизотропии распределения дефектов кристаллической решетки). [c.42]

Если число экспонент невелико, то особых проблем с определением параметров релаксационного спектра не возникает. Но если их число больше двух-трех и заранее ие известно, а характеристические времена экспонент близки между собой, то задача существенно усложняется. Существует несколько способов определения О и а,- из экспериментальных кривых, однако эти способы весьма трудоемки. В то же время имеется возможность применять иную процедуру обработки и анализа экспериментальных данных, получаемых при исследовании процессов релаксационного типа, путем использования интегральных преобразований. Такой способ, предложенный О. С. Ксенжеком и М. М. Когановым (1982), позволяет упростить обработку экспериментальных данных и повысить точность определения релаксационного спектра системы. [c.293]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология