Коагуляция солями натрия или аммония

Коагуляция солями натрия или аммония [c.775]

Устойчивость вискозы определяется ее способностью коагулировать при добавлении водных растворов солей (обычно хлорида натрия или аммония). Чем меньше раствора соли требуется для коагуляции вискозы, тем ниже ее устойчивость, тем выше зрелость, [c.453]

Соли щелочных металлов вызывают обратимую коагуляцию белка, называемую высаливанием. Например, если к белку, осажденному из раствора концентрированным раствором хлористого натрия или сернокислого аммония, прибавить воду, то его можно опять перевести в коллоидный раствор. [c.211]

Устойчивость вискозных растворов определяется их способностью коагулировать при добавлении водных растворов солей (обычно хлористого натрия или хлористого аммония). Чем меньше раствора соли требуется для коагуляции вискозного раствора, тем ниже его устойчивость, тем выше его зрелость. [c.431]

Для получения высококачественного монолитного геля применяют различные электролиты, способствующие замедленной коагуляции латексной смеси. При применении натурального латекса в качестве такого электролита используют кремнефтористый натрий, аммонийные соли, окись цинка и др. при применении хлоропренового латекса—окись цинка с формальдегидом, окись цинка с хлористым аммонием или одну окись цинка. При введении в латекс указанные электролиты сами по себе не действуют, но с течением времени или при нагревании они способны образовывать двухвалентные соли. Характерным примером такого процесса является образование геля из латекса при действии окиси цинка в присутствии аммонийных солей при этом образуется двухвалентная цинк-аммиачная комплексная соль, которая и вызывает желатинирование латексной смеси. [c.213]

Это приспособление можно использовать для быстрого и пол ного отделения таких осадков, как фосфорнокислый и мышьяко вокислый магний-аммоний, кислый виннокислый калий, натрий цинкуранилацетат, фосфорномолибденовокислый аммоний и т. д Значительно ускоряется коагуляция сернистых осадков. Это при способление оказалось полезным при осаждении сернистого гер мания, который имеет ясно выраженную склонность давать золи Из других примеров, где можно с успехом применить электро вибратор, следует упомянуть осаждение молибдена, мышьяка олова, свинца, кадмия и цинка в виде сернистых соединений а также серебра в виде галоидной соли. [c.23]

Оптимальной осадительной ванной при формовании ПОД волокон по мокрому способу является водно-кислотная, с содержанием кислоты 50—55% (масс.) [154]. В более мягких условиях, при применении 70%- ой сернокислотной осадительной ванны, коагуляция полимера проходит очень медленно. При использовании в качестве осадительных ванн сульфатов натрия или аммония, хлоридов цинка и растворов других солей прочность полученных волокон не превышала 29,7 сН/текс [153—154]. [c.138]

Как видно из кривых на рис. 20, для достижения морозоустойчивости дисперсий полимеров, состав которых отвечает соотношению хлористого винилидена и хлористого винила 40 60, -требуется минимальное содержание карбоксильных групп. Дисперсии сополимеров, полученные в присутствии солей ненасыщенных кислот, отличаются высокой агрегативной устойчивостью- В бтличие от неустойчивых при замораживании дисперсий, они не коагулируют при добавлении водных растворов солей калия, натрия, аммония,. маршщ. Коагуляция наблюдается лишь при подкислении, а также в присутствии солей кальция, бария, меди, свинца, алюминия и др., способных к образованию нерастворимых осадков с содержащимися в дисперсии эмульгаторами. Кроме того, [c.111]

Метод косвенного ацидиметрического титрования, предложенный Готье с сотр." для определения солей четвертичного аммония в количестве 0,2 мг-экв, состоит в следующем. Образец растворяют в воде и обрабатывают тетрафенилборатом натрия при pH 4—5. Чтобы облегчить коагуляцию осадка, добавляют хлорид алюминия. Тетрафенилборат аммония собирают на фильтре, растворяют в ацетоне и титруйт 0,04 н. уксуснокислым раствором хлорной кислоты, пользуясь метиловым фиолетовым в качестве индикатора. По сообщению авторов, точность метода 1 /о- Ниже приведены уравнения реакций , на которых основано определение [c.230]

Танниновый осадок или объединенные осадки после сильного прокаливания переносят в стакан на 50 мл и обрабатывают на водяной бане соляной кислотой (1 2) в течение получаса для извлечения следов солей натрия и кальция, которые могут быть захвачены таннииовым осадком. После добавления равного объема воды прибавляют аммиак до коагуляции гидроокиси титана, которую отфильтровывают через беззольный фильтр, промывают раствором хлористого аммония, прокаливают влажной и взвешивают ТЮг. [c.158]

Осаждение в виде г и д j) а т и р о в а н и о й окиси. Нагревают разбавленный до 200 мл раствор хлористого рутения в 2%-hoii соляной кислоте и обрабатывают его 5%-ным раствором бикарбоната натрия при помешивании до начала коагуляции черного осадка затем добавляют бикарбонат по каплям до рИ 7 (капля раствора на универсальной индикаторной бумаге дает зеленое пятно). Затем раствор слабо кипятят 5—10 минут и прекращают нагревание — осадок гидратированной окиси должен хорошо скоагулироваться и быстро выделиться иа дно стакана, оставляя над собой бесцветную прозрачную жидкость если этого не наблюдается, пеобходимо добавить еще 1—2 капли раствора бикарбоната и кипятить снова. После отстаивания осадка прозрачную жидкость сливают декантацией через фильтр, осадок смывают на фильтр теплым 2%-ным раствором хлористого аммония, тщательно промывают этим же раствором и прокаливают сначала осторожно, а затем при красном калении. Полученную таким путем окись восстанавливают, о.хлаждают в водороде и губчатый металлический рутений обрабатывают в тигле соляной кислотой (1 2) при нагревании на водяной баие для извлечения следов адсорбированных солей натрия. Обработанный губчатый металл переносят на небольшой плотный фильтр, хоропло про.мывают горячей водой, прокаливают, восстанавливают 3 водороде и взвешивают. [c.395]

Многие реагенты способны вызывать осаждение или коагуляцию коллоидно-растворимых белков. Осаждение может быть обратимым и необратимым иными словами, выпавшее в осадок вещество может снова растворяться или же становится нерастворимым. Кипячение растворов белков, особенно при добавлении уксусной кислоты и хлористого натрия или других электролитов, приводит к необратимой коагуляции белка. Эта реакция является одной из наиболее часто применяемых для обнаружения растворенных белковых веществ (например, для открытия белка в моче). Необратимое осаждение вызывают также минеральные кислоты (азотная, платимохлористоводородная, фосфорновольфрамовая, фосфорномолибдеповая, метафосфорная, железосннеродистая), пикриновая кислота, таннин и соли тяжелых металлов. Белки сохраняют растворимость, если их осаждать из водных растворов спиртом и ацетоном кроме того, обратимое осаждение может быть вызвано различными нейтральными солями, например сульфатами аммония, натрия и магния. Для этого необходимы определенные концентрации солей, минимальная величина которых зависит от вида белка (ср. альбумины и глобулины). [c.397]

Методика работы состоит в.следующем. От 0,2 до 3 г анализируемого материала (в зависимости от содержания урана) помещают в стакан емкостью 150—200 мл, добавляют 3—5 мл азотной кислоты (уд. в. 1,40) и 10—20 мл разбавленной серной кислоты (1 1), накрывают часовым стеклом, нагревают до кипения и кипятят до появления паров SO3. Сняв стакан с плитки, к горячему раствору осторожно добавляют 20—30 капель азотной кислоты (уд. в. 1,40) для окисления органических веществ и снова нагревают до появления паров SO3. Если, судя по цвету раствора (бурый, темно-желтый), органические вещества не разрушились, то добавляют азотную кислоту и повторяют нагревание. После этого нагревание продолжают еще 30—40 мин., затем снимают стекло и упаривают раствор до получения почти сухого остатка сшей. По охлаждении осторожно прибавляют 15—20 мл воды, 5—Ю мл концентрированной соляной кислоты и кипятят до растворения солей. Полученный раствор вместе с нерастворившимся остатком разбавляют горячей водой до 50—60 мл, нейтрализуют аммиаком до появления неисчезающей мути, которую растворяют добавлением 2—3 капель концентрированной соляной кислоты и сверх этого добавляют 20—30 капель той же кислоты. Если при нейтрализации раствора обнаружится, что осадок гидроокисей алюминия и железа очень мал, то добавляют 8—10 мл 5%-ного раствора алюминиевоаммонийных квасцов для обеспечения полного соосаждения фосфата уранила, К полученному слабокислому раствору добавляют горячей воды до 100—150 мл, 5 г хлорида аммония, 30%-ного раствора уксусной кислоты по 5—6 мл на каждые 100 мл раствора, нагревают до кипения, добавляют 15—40 мл раствора фосфата натрия и затем отдельными порциями кристаллический ацетат натрия до отсутствия изменения красной окраски бумаги, пропитанной конго красным. Раствор хорошо перемешивают и помещают на кипящую водяную баню для коагуляции осадка фосфатов. Через 20—30 мин., когда раствор над осадком станет прозрачным, проверяют реакцию раствора смачиванием бумажки конго красного, которая при этом не должна изменять своей окраски (pH 4,5—5,0), а в противном случае добавляют еще ацетат натрия. Раствор фильтруют горячим через бумажный фильтр белая лента , осадок промывают 7—8 раз горячим 1—2%-ным раствором нитрата аммония, содержащим 0,5% фосфата натрия, не стремясь перенести весь осадок из стакана на фильтр. Промывание осадка можно заменить переосаждением. В этом случае осадок фосфатов смывают с фильтра водой обратно в стакан, в котором производилось осаждение, и, растворив осадок добавлением нескольких миллилитров соляной кислоты, осаждают вновь, как указано выше. Переосаждение, в особенности, рекомендуется в присутствии тяжелых металлов, ванадия и молибдена. Если необходимо, то переосаждение повторяют еще раз. О присутствии тяжелых металлов (Си, Ni, Со) можно судить по цвету фильтратов. О присутствии ванадия и его количестве заключают по окраске, возникающей при добавлении капли перекиси водорода к кислому раствору. Фильтр с осадком фосфатов развертывают над стаканом, в котором производилось осаждение, и тщательно смывают осадок в стакан 50 мл 10% -ного раствора карбоната натрия. Добавляют 0,05—0,1 г животного угля (для сорбции загрязнений, коллоидной гидроокиси железа, следов тяжелых металлов и т. п.), накрывают стакан часовым стеклом и кипятят раствор до уменьшения его [c.268]

В другой серии способов основу составляет одновременное проведение нейтрализации силиката натрия и осажденного кремнезема солью аммония. Эккер и Санчез [422] приготовили 5%-ный золь кремнезема в аммиаке пропусканием раствора силиката натрия через ионообменную смолу в аммониевой форме с последующей коагуляцией кремнезема за счет добавления концентрированного раствора соли аммония при pH 8—9,5 и термического старения в течение 4 ч. Такой способ обеспечивал получение осажденного кремнезема высокой чистоты с удельной поверхностью 414 м /г, объемом пор 1,46 см /г и диаметром пор 141 А. [c.776]

Так, один из методов синтеза сферического аморфного алюмо-силикатного катализатора заключается в смешении водного кислого раствора сульфата алюминия и раствора жидкого стекла (силиката натрия) с целью получения гидрогеля. Смешение растворов осуществляют либо с помощью механических мешалок, либо в струе. Образовавшийся в результате смешения гидрозоль поступает в формовочный аппарат, заполненный минеральным маслом, где разбивается на капли. За время прохождения капли через минеральное масло (5-15 с) происходит коагуляция гидрозоля в гидрогель. Скорость коагуляции зависит от температуры и pH раствора, в котором происходит соосаждение, от концентрации соосажденных солей и других факторов. Шарики гидрогеля подвергают промывке, тервгаческой обработке в промывочном растворе соли и активации сульфатом аммония для удаления ионов натрия, которые снижают каталитическую активность геля. После активации шарики тщательно промывают очищенной водой для полного удаления солей, сушат и прокаливают при температуре около 750 °С. [c.660]

В первом случае [1515] серебро осаждают в кислой среде при нагревании раствором соли Рейнеке NH4[ г(NHз)2(S N)4] и взвешивают осадок комплексной соли состава Ag[ г(NHз)2(S N)4]. Метод позволяет определить 5 мг серебра в 100 мл раствора. Во втором случае [23] при добавлении к соли серебра в нейтральной или слабокислой среде 0,1 ТУ раствора нитропруссида натрия Na2[Fe( N)5NO] образуется кремовый труднорастворимый осадок состава Ag2[Fe( N)5NO], который нечувствителен к свету. Для коагуляции осадка к раствору прибавляют 1—2 г твердого нитрата аммония. Осадок при помощи 3%-ного раствора NHlNOз переносят в фильтрующий тигель № 3, отфильтровывают, промывают водой, спиртом и эфиром, сушат в вакуум-эксикаторе и взвешивают. Ионы цинка и кадмия не осаждаются нитропрусси-дом натрия, однако в их присутствии осаждение серебра рекомендуется проводить при 50—60° С. [c.67]

Кинетика структурообразования и многообразие образующихся при формовании вискозных волокон структур во многом зависит от состава осадительных ванн, вызывающих осаждение ксантоге-ната из раствора. В качестве осадительных ванн применяют растворы серной кислоты и ее солей, растворы сульфата аммония, бикарбоната натрия, фосфорнокислых солей, органических кислот и др. Делались неоднократные попытки дать классификацию ванн. Наибольшую известность получила классификация, предложенная Сиссоном [106], в основу которой положена последовательность протекания процессов коагуляции, разложения ксаитогената и вытягивания волокна. Как уже отмечалось, процесс разложения ксаитогената из-за его сравнительно медленного протекания не оказывает существенного влияния на структуру геля, поэтому эту классификацию нельзя признать удачной. Более логичная классификация может быть построена на основе признаков какого-либо одного процесса. Таким процессом является коагуляция, т. е. фазовый переход от раствора к гелю [4]. [c.212]

Методы получения катализаторов коагуляцией б ыстросхваты вающихся золей. Катализаторы типа Гудри и Порте р . При соответствующих концентрациях и соотношении растворов алюмината натрия, трисиликата натрия и кислого сульфата аммония образуется короткоживущий золь, который при pH около 8—9 превращается в гель. Обработанный аммонийными солями, промытый и подсушенный гель таблетируется. Таким образом готовится катализатор по методу Гудри [13]. [c.384]

Выполнение реакции. К 1—1,5 мл анализируемого раствора прибавляют 0,5—1 мл 2 н. азотной кислоты (если pH раствора больше 3), 2—3 капли Н3РО4 (I 1), 2—3 капли 1 %-ного раствора нитрата серебра, одну каплю соли нитрата или сульфата марганца и приблизительно 0,2 г персульфата аммония. Раствор нагревают до кипения и выдерживают при температуре, близкой к температуре кипения, до прекращения обильного выделения газа. Если раствор окрашивается в желтый цвет, это указывает на присутствие в испытуемом растворе иона хрома. Если же желтой окраски не наблюдается при наличии темно-бурого осадка МпОг, следует добиться частичного окисления МпОг ДО Мп04, что обнаруживается по появлению малиновой окраски раствора. Для этого добавляют еще 0,5—1 мл 2 н. азотной кислоты и приблизительно 0,2 г персульфата аммония и раствор кипятят до появления малиновой окраски. Затем добавляют несколько крупинок твердой соли хлорида калия или натрия (или раствора селенистой кислоты) и кипятят до разрушения МпОГ и МпОг и коагуляции осадка хлорида серебра. Желтое окрашивание раствора указывает на присутствие ионов СггО . [c.164]

Существуют различные методы физико-химической и биологической очистки сточных вод от ПВС. Например, для коагуляции ПВС и получения его в форме геля к водному раствору добавляют различные неорганические соединения борную кислоту, буру, борат или сульфат натрия. Для улучшения процесса коагуляции в раствор в качестве катионоактивного ПАВ вводят дополнительно четвертичное аммониевое основание или его соль [391. Реакцию между ПВС и соединением бора рекомендуется проводить при рн 8—10 [401 в присутствии неорганической соли. Аналогично очищают сточную воду от ПВС добавлением, например, буры и щелочного агента карбоната, бикарбоната или гидроксида натрия [41, 421, По патенту [431 к сточным водам, содержащим ПВС, добавляют гидроксид кальция, доводя их pH до 11, затем вносят предварительно нейтрализованную гидроксидом кальция водную борную кислоту для осаждения и удаления ее комплекса с ПВС. Японская фирма Снкисима босэки К-К предлагает способ выделения ПВС из раствора, предусматривающий введение в него в качестве коагулянтов соли борной кислоты и металла I или П группы таблицы Менделеева [441. В качестве осаждающих агентов при этом рекомендуются неорганические соли аммония или алюминия и карбоксиметилцеллюлоза. Процесс проводят при интенсивном перемешивании быстроходной мешалкой. [c.48]

Чтобы применять указанный выше метод Мора, нельзя работать в кислой среде. Если раствор кисел, прибавляют ацетат или карбонат натрия, незначительный избыток которых не вредит, в то время как ничтожнейший избыток кислоты нарушает реакцию. Кроме того, мешают соли аммония по Bruhns y в их присутствии получаются слишком низкие результаты. К раствору солей, имеющих кислую реакцию, например, Al lj, прибавляют избыток ацетата натрия. Dought y рекомендует прибавлять к испытуемому раствору столько уксусной кислоты или ацетата натрия, чтобы метилоранж был желтым, а фенолфталеин не давал бы еще красной окраски, а в некоторых случаях титровать после прибавления буферной смеси из 2 мол. уксусной кислоты - -1 мол. ацетата натрия. Прибавление к титруемому раствору нескольких капель капри-лового спирта имеет то преимущество, что задерживает коагуляцию хлористого серебра. [c.425]

К /г части или целому минерализату, разбавленному до 100 мл, добавляют 0,2 г безводного сульфита натрия, нагревают до кипения, охлаждают, нейтрализуют 40% раствором едкой щелочи до pH 6 (по универсальному индикатору) и добавляют 20 мл 25% раствора пиридина в воде. Для коагуляции образовавщегося осадка раствор слабо нагревают, избегая закипания, и фильтруют через складчатый фильтр. Осадок на фильтре тщательно промывают горячим 1 % раствором хлорида аммония и растворяют в 20—25 мл НС1 (удельный вес 1,19), к которой предварительно добавляют несколько кристаллов бертолетовой соли. Фильтр прокалывают оплавленным капилляром и промывают 10—20 мл дистиллированной воды. Объединенный с промывными водами солянокислый раствор упаривают на водяной бане в фарфоровой чашке на 50 мл до мокрых солей (образование влажного остатка солей). Влажный остаток смешивают с 3 мл НС (удельный вес 1,19), насыщенной при охлаждении эфиром до разделения фаз, и с 2—5 каплями дистиллированной воды. Экстракцию производят 2 порциями эфира по 15 мл сначала непосредственно в выпарительной чашке, пользуясь стеклянной палочкой. По удалении декантацией слоя органического растворителя солянокислый раствор разбавляют водой до полного растворения остатка, смешивают его с равным объемом концентрированной соляной кислоты и вновь экстрагируют уже в делительной воронке, добавляя каждый раз по 10 мл эфира. После двукратной экстракции, солянокислый слой переносят из делительной воронки в мерную колбу на 50 мл и доводят объем до метки водой. [c.182]

К 50—75 мл кипящего разбавленного солянокислого раствора соли осмия или раствора, полученного поглощением его четырехокиси соляной кислотой, насыщенной двуокисью серы, и обработанного, как указано выше, для удаления последней, приливают вначале по каплям 10%-пый раствор гидрокарбоната натрия. После выделения и коагуляции гидратированной окиси осмия с помощью гидрокарбоната натрия повышают pH раствора до 4, проверяя величину pH с помощью нескольких капель 0,04%-ного раствора бром-фенолового синего, который приливают по палочке, как это описано для рутения в методике 73. Раствор с осадком кипятят до полной коагуляции. Для ускорения коагуляции приливают 10 мл отфильтрованного 95°/о-ного этанола и оставляют на паровой бане по крайней мере на 2 час. Прозрачный раствор декантируют на взвешенный пористый фарфоровый тигель А2. К осадку прибавляют 25 мл 1%-ного раствора хлорида аммония и 10 мл 95%-ного этанола и ставят снова на паровую баню на 15 мин, после чего декантируют, как и раньше. Осадок промывают 4 раза 1%-ным раствором хлорида аммония и при этом переносят его в тигель. Остатки гидроокиси осыия череиосят [c.20]

К 50 мл раствора хлорида золота, содержащего 5—10 мг металла, добавляют 5 мл концентрированной соляной кислоты, затем 2 мл 0,5 н. раствора арсенита натрия и нагревают до обесцвечивания раствора. После этого сразу же приливают 1—1,5 мл свежеприготовленного гетрароданодиамминхро-мата(1П) аммония (соль Рейнеке) на каждый миллиграмм золота. Раствору с осадком дают отстояться в течение 5 мин и нагревают до коагуляции осадка. Быстро охлаждают в ледяной бане, фильтруют через фарфоровый фильтрующий тигель, промывают теплой 0,01 М соляной кислотой, сушат при 110—120° и взвешивают в виде Au[ r(NH3)2(S N)4]. [c.82]

Условия проведения опытов были следующие. Раствор смеси солей бериллия и цинка нейтрализовали аммиаком до появления мути, которую устраняли прибавлением 1—2 капель разбавленной соляной кислоты. Затем его разбавляли водой до 150—200 мл и прибавляли хлористый аммоний из расчета 15 г на 100 мл раствора. Раствор нагревали до кипения и выделяли гидроокись бериллия 20%-ным раствором альфа-пиколина, как это описано выше. После коагуляции и отстаивания на водяной бане в течение 30—40 мин. осадок отфильтровывали, следя за тем, чтош жидкость не охлаждалась, и держа стакан во время фильтрования на водяной бане. Осадок промывали горячим 3%-ным раствором хлористого аммония с несколькими каплями альфа-пиколина. Затем осадок гидроокиси бериллия растворяли в горячей разбавленной соляной кислоте, удаляли избыток ее упариванием на водяной бане, разбавляли водой, прибавляли немного лимоннокислого аммония, ацетата натрия и сероводородной воды. Цинк, адсорбированный гидроокисью бериллия, определялся таким образом нефелометрически, при одновременном изготовлении типовых растворов. [c.91]

Формование волокна из прядильных композиций на основе водных коллоидных дисперсий политетрафторэтилена и загустителей осуществляется по мокрому способу. В качестве осадительной ванны могут быть использованы различные органические и неорганические вещества, способные обеспечить достаточно полную коагуляцию загу-стителя . В связи с этим выбор осадительной ванны определяется прежде всего типом загустителя. Для загустителей типа метилцеллюлозы и поливинилового спирта наиболее эффективны солевые ванны (концентрированные водные растворы сульфата натрия, сульфата аммония, сульфата алюминия), а также некоторые органические соединения (например, ацетон)тогда как для загустителей типа карбоксиметилцеллюлозы и альгината натрия более целесообразно использовать водные растворы солей поливалентных металлов (алюминия, цинка, марганца, кальция и др.) - . [c.77]

Соли должны снижать скорость регенерации и способствовать тому, чтобы поперечное сечение нитей приобретало менее правильную форму. Действие солей обусловливается их влиянием на pH, гидратацией ионов и дегидрирующим и высаливающим воздействием, обычным для солей. При постоянной концентрации серной кислоты такие свойства нитей, как форма поперечного сечения, блеск, сродство к красителям и т. д. меняются в зависимости от концентрации сернокислого натрия. От концентрации сернокислого натрия зависит pH раствора в ванне, а от него [259] в значительной мере зависят физико-химические свойства нитей. Сернокислый цинк влияет на коагуляцию и свойства нитей больше, чем сернокислый натрий. Данилов и Гинце [260] установили, что четыре соли, обычно используемые в прядильных ваннах, можно расположить в следующем порядке, исходя из их возрастающего влияния на замедление скорости разложения и возрастающей способности коагулировать сернокислый натрий, сернокислый магний, сернокислый аммоний, сернокислый цинк. Суммарная активность этих солей почти всегда превышает активность отдельно взятых солей. [c.289]

Зрелость раствора зависит от количества ксантогеновых групп. Ее можно определять непосредственно химическими методами или косвенно с помощью эмпирических коллоидных методов. При использовании коллоидных методов производится осаждение растворами солей. Метод соляной точки, или индекса, указывает на концентрацию раствора хлористого натрия, достаточную для того, чтобы произошла коагуляция определенного количества вискозы, которую добавляют по каплям при одновременном размешивании или встряхивании. При определении зрелости по хлораммониевому числу (метод Хоттенрота [270, 271 [), измеряют в кубических сантиметрах объем 10 /о-ного раствора хлористого аммония, потреб- [c.293]