Соли высших спиртов

Агарозные гели предназначены для ГПХ в водных растворах (см. разд. 28). Им присущи все достоинства и недостатки, свойственные мягким гелям. В зависимости от скорости фильтрации и концентрации элюента высота слоя в колонке может довольно сильно изменяться. Для улучшения воспроизводимости результатов рекомендуется механически фиксировать положение слоя в колонке при максимальной скорости фильтрации и применять элюенты с высокой концентрацией солей или спирта. [c.57]

Диполи воды соединены с гидрофильными группами белков водородными связями. Учитывая явления гидратации, можно объяснить рассмотренный нами процесс высаливания белков из растворов. При прибавлении к раствору белка высоких концентраций солей или таких органических растворителей, как спирт или ацетон, возникает конкуренция за молекулы воды между солью или спиртом, с одной стороны, и молекулами белка — с другой. При определенных концентрациях ионы солей, молекулы спирта или ацетона связывают такое большое количество молекул воды, что несвязанной воды недостаточно для растворения белка, и он выпадает в осадок. [c.215]

По наблюдениям Брюля [475], натриевые соли зачастую не реагируют гладко с алкилгалогенидами, даже если они свеже приготовлены. В этом случае иногда достаточно добавить небольшое количество метилового спирта для того, чтобы реакция началась. Лассар-Кон рекомендует только промывать полученные свинцовые или серебряные соли водой, спиртом и эфиром и считает, что эти препараты, высушенные без нагревания, отличаются особо высокой реакционной способностью. Понятно, при этом надо следить за тем, чтобы методы высушивания, применяемые. в каждом отдельном случае, были достаточно эффективными, так как оставшиеся после высушивания кристаллизационная вода или следы влаги значительно снижают выходы. [c.195]

Растворы сернокислых солей титана обладают рядом специфических особенностей, которые отличают их от обычных растворов — истинных и коллоидных [ 4]. Их свойства зависят не только от химического состава, но также и от условий получения. При выпаривании растворов образуется аморфная стеклообразная масса, а не кристаллические соли. Эти растворы не коагулируют при высаливании кислотой, солями или спиртом, при диализе они равномерно распределяются по обе стороны мембраны способны к реакциям обменного разложения, образованию двойных солей, восстановлению титана до низшей валентности и к образованию перекисных соединений. Аномальное состояние титана в растворе проявляется также в возможности получения концентрированных растворов титанилсульфата, несмотря на его слабую растворимость в серной кислоте средней и высокой концентрации. [c.115]

Особое значение имеет применение в качестве инициатора натриевой или калиевой соли одноатомного спирта или фенола . Натриевую соль полигликоля, получаемую в присутствии этого инициатора, можно подкислить, в результате чего получится продукт с одной гидроксильной группой можно также провести этерификацию галоидным алкилом. Получаемые продукты характеризуются примерно одинаковой длиной цепи молекул. Они отличаются более низкой летучестью и имеют более высокую температуру вспышки, чем продукты такого же среднего молекулярного веса, получаемые на обычном щелочном катализаторе. [c.8]

При запуске и остановке двигателя металлические поверхности пар трения скольжения подвергаются высоким нагрузкам и создается режим смешанной смазки. Поэтому во многих областях применения масел используют слабые противозадирные присадки для предотвращения вибраций или шума вследствие скольжения со скачками коэффициента трения (например, резкого звука в автоматических трансмиссиях) и снижения сил трения, что приводит к снижению расхода топлива. Эти присадки, получившие название модификаторы трения, в основном действуют за счет образования тонких пленок на поверхностях трения в результате физической адсорбции. Они представляют собой полярные маслорастворимые вещества — жирные спирты, амиды или соли, антифрикционная эффективность которых возрастает с повышением молекулярной массы в последовательности спирт < < сложный эфир < ненасыщенная кислота < насыщенная кислота. Поскольку антифрикционный эффект этих веществ внезапно падает, когда температура достигает точки плавления данной жирной кислоты или соли, высокое антифрикционное действие жирных кислот при таких температурах связывают с химическим взаимодействием с поверхностью металла (образование солей) (см. раздел 2.4). В антифрикционной эффективности [c.221]

Соли эти по строению чрезвычайно напоминают полиэтиленовые спирты, или вернее эфиры этих спиртов и кислот. Эти основные свинцовые соли применяются для получения свинцовых белил. Окись обрабатывают раствором уксусной кислоты. Получается сперва средняя соль, затем соли высокой степени основности. Тогда пропускают ток угольной кислоты. Уксусная кислота вытесняется угольной. Получается основная углесвинцовая соль, которая и есть не что иное, как свинцовые белила [c.324]

При экстракции Pd(II) солями ЧАО [527] использование хлороформа в качестве разбавителя также приводило к улучшению экстракции, а спирты и жирные кислоты значительно ухудшали экстракцию. При экстракции Rh(III) [544] солью ЧАО коэффициенты распределения, полученные при использовании различных разбавителей, изменялись в последовательности дихлорэтан>ксилол, бензол, толуол>керосин>спирт Q—Сд> >жирная кислота С —С9>ССи. Как видно из этой последовательности, наиболее полярный из этих разбавителей — дихлорэтан — обеспечивает более высокие коэффициенты распределения спирты и кислоты сильно снижают экстракцию при работе с ССЦ коэффициенты распределения самые низкие, вероятно, вследствие сильной ассоциации исследованных солей в этом разбавителе, несмотря на то что он слабее сольватирует анионы соли, чем спирт. По-видимому, самыми подходящими разбавителями для солей ЧАО должны являться полярные вещества, способные соль- [c.190]

Перекись водорода смешивается в любых отношениях с водой, этиловым и метиловым спиртами. Одним из недостатков концентрированной перекиси водорода является высокая (—0,89° С), температура замерзания, что затрудняет ее эксплуатацию в зимних условиях. Маловодная перекись водорода термически нестабильна и очень чувствительна к различного рода загрязнениям. Попадание в перекись различных примесей (пыли, ржавчины, солей тяжелых металлов и др.) приводит к резкому увеличению скорости разложения перекиси водорода и ее сильному разогреву. Лучшей гарантией стабильности перекиси водорода является обеспечение ее чистоты как при производстве, так и в процессе хранения, транспортировки и перекачек. [c.126]

В химической, микробиологической, пищевой, фармацевтической и других отраслях промышленности часто встречается задача очистки растворов высокомолекулярных соединений (полимеров, белков и т. д.) от низкомолекулярных примесей (неорганических солей, спиртов и т. д.). Исследования, проводимые за последние годы, показали, что для этой цели можно с высокой эффективностью использовать диафильтрацию. Д и а ф и л ь т р а ц и я — это способ проведения обратного осмоса и ультрафильтрации, используемый в случаях, когда мембрана обладает заметно различной селективностью по отношению к разделяемым компонентам раствора. При диафильтрации в раствор вводится растворитель, расход которого равен количеству отбираемого фильтрата. Компонент раствора, плохо задерживаемый мембраной (НС), переходит вместе с растворителем в фильтрат, и таким образом в аппарате происходит [c.239]

В обычный запаянный с одного конца капилляр диаметром около 1 мм вносят необходимое количество жидкости с помощью другого более узкого капилляра диаметром 0,3—0,4 мм. Затем более узкий капилляр оплавляют и используют его для перемешивания жидкости в процессе кристаллизации, если она склонна к переохлаждению. Охлаждающая баня должна иметь температуру на 10—15 °С ниже температуры застывания жидкости. В связи с этим, для охлаждения применяют либо смесь льда и соли, либо ацетон и сухой лед . В охлаждающую баню помещают прибор для определения температуры плавлен ния с пустой внутренней пробиркой (рис. 91), в колбу которого наливают спирт или ацетон. Прибор снабжают спиртовым или толуоловым термометром. После того как прибор охладится до нужной темпе ратуры, к термометру прикрепляют охлажденный в той же бане капилляр с закристаллизовавшейся жидкостью и проводят определение температуры плавления обычным образом. Если скорость подъема температуры недостаточна, колбу обогревают струей теплого воздуха или рукой, если слишком высока — изолируют колбу ватой, оставив окошко для наблю дения. [c.180]

В химической и нефтеперерабатывающей отраслях промышленности при изготовлении аппаратов, как правило, применяют нержавеющие стали марки 300 ввиду их высокой коррозионной стойкости. Нержавеющие стали практически не подвергаются коррозии в растворах нейтральных или щелочных солей, в водных растворах аммиака, нитрата и хлората натрия. Большинство органических соединений не вызывает коррозию нержавеющих сталей, за исключением ряда хлор-производных, агрессивность которых проявляется в присутствии влаги. Установки для получения углеводородов, спиртов, кетонов, жирных кислот, фенолов, мочевины оснащаются оборудованием из нержавеющей стали. [c.212]

Уксусная кислота слабая. Константа ее диссоциации 1,75-10 . Образует многочисленные растворимые в воде соли (ацетаты) и этерифицируется спиртами с получением сложных эфиров. Уксусная кислота обладает высокой коррозионной активностью по отношению ко многим металлам, особенно в парах и при температуре кипения, что необходимо учитывать при выборе материалов для аппаратуры. В ледяной кислоте стойки как на холоду, так и при температуре кипения, алюминий, кремнистый и хромистый чугуны, некоторые сорта нержавеющей стали, но разрушается медь. Техническая уксусная кислота обладает большей коррозионной активностью, которая усиливается в контакте с воздухом. Из неметаллических материалов стойки по отношению к уксусной кислоте специальные сорта керамики и эмали, кислотоупорные цементы и бетоны и некоторые виды полимерных материалов (полихлорвиниловые и фенолальдегидные пластмассы). Ингибитор коррозии в растворах уксусной кислоты — перманганат калия. [c.309]

Теплостойкость БК позволяет широко использовать его в производстве паропроводных рукавов и транспортерных лент, применяемых при высоких температурах. Химическая стойкость вулканизатов БК к действию многих агрессивных сред (кислот, щелочей, растворов солей, кетонов, спиртов, Н2О2, азотсодержащих растворителей, пресной и морской воды, многих растительных масел и др.) обусловливает применение БК для гуммирования химической аппаратуры, эксплуатирующейся при температурах до 375-400 К, обкладки валов, изготовления кислотостойких перчаток, рукавов для перекачивания агрессивных агентов и т.п. [1,12, с.40 13. [c.266]

Данные табл. 1 показывают, что в любой вышеуказанной серии растворяюшее действие связано некоторым образом с отношением количества атомов углерода к полярным атомам в молекуле. Следовательно, растворяющее влияние повышается с размером углеводородных групп. В общем, азот (амиды) является более эффективной полярной группой, чем кислород (эфиры, кетоны). Более высокие спирты, гликоли, кетоны и амиды являются не эффективными, вероятно, пото.му, что они нерастворимы в воде. С другой стороны, хотя более высокие амины и растворимы в воде в виде солей, они не оказывают растворяющего влияния на желатин-крем-неземистый комплекс, так как осаждают кремнезем, по-видимому, в комбинации с некоторым количеством желатина. [c.67]

Высаливающая элюентная хроматография — разделение неэлектролитов или слабых электролитов посредством вымывания с колонки водным раствором соли высокой концентрации. Разделение неэлектролитов на ионообменных смолах облегчается при элюировании водным раствором соли. Например, вымыванием 1—2 М раствором сульфата аммония удается разделить смесь спиртов ( i—С5). Применяемая соль не должна мещать определению компонентов в элюатах [218]. [c.100]

Соли алкилсерной кислоты. Большинство препаратов, принадлежащих к этой группе, являются солями сульфированных спиртов. Эти соединения представляют собой эфиры серной кислоты, и более правильно их следовало бы называть алкил сульфатами, если спирт принадлежит к ряду С Нзд+зО, или алкенил сульфатами, если спирт относится к ряду С Н2 0. Данные соединения получают обработкой спиртов серной или хлорсульфоновой кислотами или серным ангидридом при тщательно соблюдаемых условиях реакции. Эти соединения не следует смешивать с сульфированными спиртами, содержащими группу ЗОзН, которые могут быть получены, если температура сульфирования более высокая. [c.254]

Диамагнитные ионы в смешанных растворителях вода—спирт изучались по химическому сдвигу протонов как воды, так и спирта. При этом иногда не обнаруживалось изменения химического сдвига протонов спирта при добавках воды. В случае раствора электролитов в смешанном растворителе, например, вода—1,3-бутандиол [258] это объясняется сильным взаимодействием между солью и спиртом. Нечто подобное было установлено в растворах диамагнитных электролитов, где растворителем служили смеси воды и диоксана в разных пропорциях [259, 260]. Хотя такое взаимодействие, очевидно, существует, в целом результаты этих работ не являются бесспорными. В тех случаях, когда ионы не образуют комплексов с растворителем, спектры ЯМР высокого разрешения свидетельствуют о вытеснении молекул растворителя из первой сольватной оболочки ионов молекулами воды. Это было показано в работах Фратиелло с сотрудниками [260—261], исследовавших диоксан-водные [260] и тетрагидрофуран-водные [261 ] растворы электролитов, содержащих парамагнитные ионы. Но в то же время в растворах электролитов в смешанном растворителе пиридин—вода Фратиелло и Кристи [262 ] не обнаружили ни сильного взаимодействия ионов с каким-либо из компонентов, ни избирательной сольватации. По их мнению, все 37 исследованных ими диа- и парамагнитных электролитов при 35° С разрушают структуру смешанного растворителя. [c.112]

Ароматические амины, имеющие тяжелые алкильные группы в ядре, применяются как полупродукты в производстве азокрасителеЙ для шерсти, обладающих высокой прочностью к мокрой обработке. Низшие гомологи (например и-втор.- и п-трет.-бутиланилин) получают действием соответствующего спирта на ацетанилид или ацет-о-толуидид в растворе в присутствии хлористого алюминия и последующим омылением ацетильных групп. Высшие гомологи могут быть приготовлены нагреванием амина (анилина, о-толуидина и т. д.) и его солянокислой соли со спиртом (например додециловым спиртом) и хлоридами цинка или кобальта. При этом образуется п-додециланилин высокой частоты. [c.125]

В общем, использование аммиачного раствора серебра или применение незначительного количества аммиака в сочетании со способом выделения продуктов реакции селитрой и спиртом несомненно можно распространить и для получения целого ряда других комплексных солей серебра. В целом, особенностями способа являются простота выполнения его, чистота получаемых солей, высокие выходы их. Благодаря высокой степени чистоты комплесных солей нами наблюдалась и ббльшая устойчивость их при хранении. Наконец, следует отметить, что этот способ допускает перекристаллизацию тиосульфатоаргентатов натрия. При этом степень чистоты их полностью восстанавливается. [c.1668]

Исходя из этого принцина, Бетону и Бауману удалось отделить поваренную соль от спирта, а также слабые кислоты от сильных [24, 25]. В этом методе исключения ионов не играет никакой роли реакция обмена. Однако весьма желательно увеличение емкости смолы, благодаря которому могла бы образоваться большая противоконцентрания для раствора соли. В этом же одновременно заключается и ограничение метода, так как органические вещества плохо диффундируют внутрь плотных смол с более высокой емкостью. [c.371]

Метанол может быть гомологизирован в более высокие спирты с умеренной селективностью (40%) по отношению к этанолу. Эта реакция катализируется Со2,(СО)8 в присутствии иодидного промотора при давлении СО и Н2, равном 300 атм, и 160— 180 °С [1]. Ключом к этому процессу является расш еплениесвязей С—О эквивалентом HI. Важным фактором, по-видимому, является сильно кислотный характер НСо(СО)4. Превращение диметилового эфира в метилацетат, катализируемое солями рутения в присутствии иодид-иона, представляет собой родственный с точки зрения механизма процесс. [c.122]

При конденсации с формальдегидом образуются нитроспирты, которые могут быть отогнаны, а затем обработаны, например, хлор-сульфоновой кислотой. При этом они также гладко превращаются в сложные эфиры серной кислоты, как и обычные жирные спирты. Натриевые соли нитроалкилсульфатов обладают высокими поверхностноактивными свойствами [c.349]

Переход металлического катализатора в состояние низшей валентности может происходить и при его взаимодействии с об-разуюш имися при окислении альдегидами, спиртами и кетона-ми. Энергия активации взаимодействия гидропероксидов с металлическим катализатором во много раз меньше энергии активации термического распада гидропероксида, вследствие чего реакции с уча"Ьтием металлов протекают с высокими скоростями. Например, гидропероксид кумила взаимодействует с Fe2+ со скоростью, в 4000 раз большей, чем скорость термического распада [66]. Гетерогенное ускорение окисления углеводородов при контакте с поверхностями металлов, оксидов и солей может быть также связано с активированием кислорода при его взаимодействии с активными центрами твердой фазы [73]. [c.59]

Сендерс и Додж [46] рассмотрели термодинамические данные по гидратации этилена и пришли к следующему заключению Ясно, что в настоящее время (1934 г.) невозможно получить константу равновесия, отклоняющуюся от теоретической менее чем в сто раз . Они изучали гидратацию этилена в паровой фазе при 360—380° и давлениях от 35 до 135 ат над окисью алюминия и окисью вольфрама в качестве катализаторов. На основании своих результатов и результатов других исследователей они пришли к выводу, что еще не найден активный катализатор для реакции гидратации. Выдано большое количество патентов по гидратации этилена в присутствии кислых солей и фосфорной кислоты на носителях [39] в паровой фазе при высоких температурах и давлениях. Один из таких процессов, в котором в качестве катализатора используется фосфорная кислота, применяется в промышленности. Этилен может реагировать с разбавленной 10 %-ной серной кислотой при температурах 240—260° и давлениях около 141 кг/см , при этих условиях образуется равновесная смесь этилена, этанола и этилового эфира. Спирт или эфир мон<ет быть возвращен в процесс для получения другого продукта, но технические трудности процесса помешали его промышленному использованию [29]. [c.355]

Олефины с третичным углеродным атомом образуют полимер при нагревании их раствора в слабой кислоте. Так, нанример, при нагревании раствора изобутилена в 63%-пой серной кислоте образуется довольно четкая смесь диизобутилена и триизобути-лена [27]. С увеличением концентрации кислоты за счет образования спирта возрастает полимерообразоваппе, полимер образуется даже без нагрева кислотного экстракта. Одновременно происходит изомеризация, и смесь ди- и триизобутилена становится все менее четкой. Наконец при очень высокой концентрации кислоты наступают реакции гидрополимеризации (так называемой сопряженной полимеризации, см. гл. И), происходят окислительно-всстановительные реакции между полимером и кислотой, в результате которых образуется углерод и выделяется сернистый газ. Кислота в этом процессе может быть восстановлена путем насыщения обычной ионсодержащей солью. [5]. [c.226]

Высокой противокоррозионной активностью обладает также отечественная многофункциональная присадка ВНИИ НП-111Б к дизельным топливам. В состав ее входят хромолан (раствор комплексной хромовой соли стеариновой кислоть в изопропиловом спирте), присадка ВНИИ НП-354, нафтенат бария и о-дихлорбен-зол, растворителем служит очищенный газойль каталитического крекинга. Присадка ВНИИ НП-111Б эффективна и при использовании в малосернистых и сернистых топливах. Оптимальная концентрация присадки ВНИИ НП-111Б в сернистом топливе, содержащем 1% серы, равна 0,5% оптимальное содержание хромо-лана в присадке 0,4 % [312]. [c.277]

Омыление трудногидролизуемых веществ завершается под давлением 2 МПа в теплообменнике 9 и автоклаве 10 при 180°С. В автоклаве отделяют водный раствор солей карбоновых кислот от неомыляемых-1, которые возвращают на приготовление исходной шихты. Однако мыло из автоклава 10 еще содержит неомыляемые-1 их приходится отгонять при высокой температуре, способствующей улучшению качества кислот. Для этого нагревают мыло в трубчатой печи 11 до 320—340 °С и дросселируют смесь, отделяя пары летучих веществ в сепараторе 12. После конденсации паров в теплообменнике 9 разделяют конденсат в сепараторе 13 на водьую и органическую фазу последняя представляет собой так называемые неомыляемые-И. Их возвращают на окисление или выделяют из них спирты. [c.385]

Интенсивно разрабатываются методы этерификации в присутствии амфо-терных каталитических систем, представляющих собой осажденные на носитель гидраты окислов алюминия, титана и олова, соли титана, олова, циркония и карбоновых кислот или органические соединения титана. Наибольшую каталитическую активность обнаруживают тетраалкилтитанаты и тетраалкилцирконаты. Амфотерные катализаторы частично или полностью растворимы в реакционной массе и легко удаляются из нее осаждением, гидролизом, обработкой сорбента ш или простой фильтрацией. Этернфикация в их присутствии протекает при более высокой температуре (160—200 °С) и требует большего избытка спирта (40% и выше), чем при использовании кислотного катализатора. [c.238]

Хлорсульфоновая кислота и серный ангидрид энергично сульфатируют спирты уже при комнатной температуре, реакция с сульфаминовой кислотой протекает при 100—120 °С в присутствии катализаторов, например мочевины. Хлорсульфоновая кислота дает высокий выход алкилсульфата, практически не образуя побочных продуктов. С серным ангидридом выход побочных продуктов несколько выше, особенно при сульфатировании вторичных спиртов. Однако его применение во многих случаях оправдано, поскольку это самый дешевый сульфирующий агент. Источником 50з могут служить отходящие газы цветной металлургии. Относительно дорогую сульфаминовую кислоту целесообразно применять при производстве аммонийных солей алкилсульфатов, являющихся высокоэффективными моющими средствами, и в тех случаях, когда более дешевые сульфирующие агенты оказываются непригодными, например при сульфатировании непредельных, вторичных или содержащих большие примеси непредельных соединений первичных спиртов. [c.244]

Н и 3 к о м о л е к у л я р и ы е кислоты. Полное отделение кислот состава С4—С,, от средних по молекулярному весу необходимо вследствие неприятного запаха этих кислот. Приблизительный состав этой фракции таков С4—2%, С., — 5%, Сб - 20%, С, - 23%, Са - 23%, С , - 19%, > С,, - 5%. Кислотное чпсло—435, гидроксильное число—6, йодное число—8. Из этих кислот превращением их в так называемые эфирокис-лоты может быть получена одна из разновидностей моющих средств. Эфирокпслоты получают хлорированием низкомолекулярных жирных кпслот и последующей конденсацией а-хлор-замещенных кпслот с первичными и вторичными спиртами. Щелочные соли этих эфирокислот отличаются высокой капиллярной активностью в смеси с обычными мылами онп используются в качестве моющих средств в текстильной промышленности. Высокая растворяющая и диспергирующая способность солей эфирокислот делает их особенно желательным материалом в производстве фармацевтических и косметических препаратов. Свободные эфирокпслоты применяют в кожевенной промышленности, а их сложные эфиры используются как растворители или пластификаторы. [c.503]

Взаимодействием натриевых мыл нефтяных кислот с дихлорэтаном получают сложные эфиры — пластификаторы каучуков, резин, заменители дибутилфталата и дибутилсебацината [140]. Сложные эфиры нефтяных кислот и жирных спиртов могут применяться как базовые синтетические смазочные масла. Они отличаются высокой термической стабильностью, высокими эксплуатационными свойствами и относительно низкой стоимостью [140]. Большой практический интерес представляют азотсодержащие производные нефтяных кислот. Соли нефтяных кислот с аммиаком и аминами, амиды, нитрилы, имидазолины, четвертичные аммониевые соли обладают поверхностно-активными свойствами, являются деэмульгаторами, диспергаторами, моющими добавками, многоцелевыми присадками к топливам, маслам [140]. [c.346]