Полиэфиры и близкие к ним полимеры

ПОЛИЭФИРЫ и БЛИЗКИЕ К НИМ ПОЛИМЕРЫ [c.187]

Полиэфиры и близкие к ним полимеры [c.189]

Полиэтилен, полипропилен и найлон-6 — наиболее изученные полимеры. Особенности плавления деформированных образцов этих полимеров, а также других виниловых полимеров, полиоксисоединений, полиэфиров и полиамиде обсуждаются ниже. В каждом случае последовательно рассмотрено плавление деформированных образцов, полученных тремя способами. Первым описано плавление растянутых или прокатанных образцов (разд. 4.4.3 и 4.4.4). Эти образцы в процессе отжига при температурах, близких к температуре плавления, имеют тенденцию усаживаться до размеров перед деформацией [ 12]. Затем рассмотрено плавление кристаллов, образовавшихся при кристаллизации в процессе течения или растяжения растворов или расплавов. Последними разобраны особенности плавления образцов, растянутых под давлением. Эти две последние группы образцов не дают заметной усадки, если при кристаллизации полимерные цепи распрямляются [12]. Общие вопросы кристаллизации, вызванной напряжением, рассмотрены в недавних обзорах [21, 218] и обсуждены в разд. 6.2.2, 6.3.2 и 6.3.3. [c.268]

Такой характер зависимости объясняется тем, что коэффициент расширения полимеров связан с величиной свободного объема, который меньше у продуктов с большей V. С повышением температуры возрастают удельная теплоемкость, коэффициенты теплопроводности и термического расширения отвержденных полиэфиров, а коэффициент температуропроводности при этом уменьшается. На рис. 71 приведены данные об изменении теплофизических характеристик смолы ПН-1 с повышением температуры. Как следует из этих данных, все прямые имеют перегибы при температуре, близкой к Тс смолы [44, с. 129]. Ниже приведены типичные показатели теплофизических свойств отвержденных полиэфиров [9, 85, 93, 110— 112] [c.177]

Среди гетероцепных полимеров оптически активные сложные полиэфиры и полиамиды представляют наибольший интерес как близкие модели природных полимеров. Особое внимание уделяется изучению их конформационных свойств с помощью ДОВ и ЦД, в частности, выяснению возможности [c.146]

Полиуретаны — синтетические полимеры, продукты взаимодействия диизоцианатов с многоатомными спиртами,чаще— с их сложными полиэфирами. Полиуретаны очень близки к полиамидам, так как в их молекулярной цепи имеются амидные группировки —ЫН—СО—. В простейшем случае образование ю-лекулярных цепей полиуретанов люжно представить в следующем виде [c.53]

Связь между строением и свойствами полиуретановых эластомеров. Вообще специфической структурной особенностью полимера, сообщающей ему каучукоподобные свойства, является наличие длинных цепей. Обычно эти цепные молекулы свернуты, но, изменяя их конформацию, можно создавать большие деформации. Однако система должна обладать, во-первых, достаточной внутренней подвижностью, чтобы сделать возможным подобные перегруппировки, и, во-вторых, редко расположенными узлами сетки, чтобы происходила в основном эластическая деформация, а не пластическое течение [53]. Было высказано предположение [54], что в материале с высоким сопротивлением раздиру поперечные связи должны быть расположены регулярно и разделены полимерными блоками с молекулярным весом 20000— 30 000. Такая структура легко реализуется в полиуретанах на основе линейных полиэфиров, где сшивание вначале происходит только по концам исходных блоков. Места узлов сетки в полимере на основе разветвленного полиэфира, наоборот, расположены слишком близко друг к другу, что приводит к менее желательным свойствам продукта. [c.116]

Как видно ИЗ рис. VII. 3, экспериментальные значения AS (в расчете на единичную связь главной цепи) хорошо описываются соотношением (VII. 12а) при 1п z = 1,5 и Сг=18 Дж/моль-К для большинства полимеров и Сг=13,5 Дж/моль-К для полиэфиров. Примечательно, что расчетные значения Ех =(18/4)RTm = 1,55 кДж/моль полиэтилена при Г =418 К и Ех = = 13,5/4) RTm = 0,95 кДж/моль для полиоксиэтилена при Тт = = 345 К близки по порядку соответствующим экспериментальным значениям (см. разд. 2 Введения). [c.192]

Можно ожидать, что ДОВ полимеров получит интересное развитие при исследовании стереорегулярных полимеров, содержащих хромофорные системы, поглощающие в близкой УФ-области спектра, подобно поливиниловым кетонам, полиакриламидам и полиметакриламидам, а также при более систематических исследованиях полиакриловых эфиров и полиэфиров вообще. [c.346]

Получение полиэфиров, близких по своим свойствам к полиэтилентерефталату имеет большое практическое значение [216—219]. Особого внимания заслуживают полимеры, при синтезе которых используется дешевое и доступное сырье. С этой точки зрения значительный интерес представляет синтез полиэфиров 2,5-фурандикарбоновой (дегидро-слизевой) кислоты, сырьем для которой является фурфурол. Полиэфиры на основе 2,5-фурандикарбоновой кислоты способны к волокно- и пленкоо1бразованию [220]. Волокна из полиэтилендегидрослизеата (ПЭД) формуются из расплава н могут быть ориентированы путем горячей вытяжки. Отличительной особенностью ПЭД является узкий диапазон области плавления (208 1,б°С), что может указывать на большое содержание в нем кристаллической фазы. Высокое значение температуры стеклования (78°С) обусловлено жесткостью макромолекулярных цепей вследствие присутствия фурановых ядер. Ввиду более низкой. молекулярной симметрии ПЭД кристаллизуется медленнее, чем ПЭТ. Смешанные полиэфиры из этиленгликоля, терефталевой и 2,5-фурандикарбоновой кислот представляют собой твердые вещества с хорошими волокно- и пленкообразующими свойствами. Растворимость полученных полиэфиров в значительной степени зависит от соотношения исходных кислот. С понижением температуры плавления полиэфиров растворимость их увеличивается. [c.56]

Когда сетка полиуретана подвергается деформации растяжения, то противодействие внешнему напряжению оказывают ориентированные участки между сшивками. Оборванные цепи релак-сируют независимо от приложенного напряжения. При строгом соблюдении требований по функциональности исходных соединений обычно получается уретановый эластомер с пространственной структурой, близкой к идеальной. Но в реальных системах наблюдаются отклонения от оптимально сформированной сетки. Возникают полусвязанные и даже вообще свободные цепи, создающие неэффективную часть сетки [58]. Здесь уместно еще раз напомнить данные по сопротивлению разрыву полиуретанов на основе поли-оксипропиленгликолей. Несомненно, что низкие физико-механические показатели этих полиуретанов есть следствие нерегулярности структуры и отсутствия обратимой кристаллизации при растяжении. Кроме того, промышленный полиэфир молекулярной массы 2000 обычно содержит 4—5% (мол.) монофункциональных молекул, образующих не несущие нагрузки цепи и золь-фракцию полимеров [33, с. 33]. Наличие монофункциональных соединений в пространственной структуре уретановых эластомеров влияет не только на изменение соотношения эффективных и неэффективных цепей, но в некоторой степени определяет молекулярную массу и молекулярно-массовое распределение сегментов. При этом свободные [c.543]

Свойства полиэфиров варьируют в значительном диапазоне от алифатических полиэфиров, которые представляют собой вязкие жидкости при температурах, близких к комнатной, до высокоплавких полимеров, получаемых из ароматических кислот и дифенолов. Поскольку возможность образования межмолекулярных водородных связей отсутствует, температу )а плавления полиэфиров значительно ниже температуры плаЕлсния соответствующих полиамидов и родственных им полимеров (табл. 12). Растворимость полиэфиров также значительно отличается от растворимости полиамидов. [c.141]

В приводимом ниже примере описан синтез полиэфира себациновой кислоты и гидрохинона. Полиэфир из резорцина можно получить по этой же методике, как и полиэфир гидрохинона и янтарной кислоты. Последний представляет собой как бы перевернутый поли-этилентерефталат структуры формально идентичны в том смысле, что в обоих имеются бензольные кольца в пара-положении, у которых находятся по две метиленовые и по две карбоксильные группы. Свойства этих полимеров также очень близки. [c.156]

П. классифицируют обычно по хим, природе и степени совместимости с полимером. Наиб, распространенные П.-сложные эфиры фталевой к-ты (фталаты составляют 80% всего объема вьшускаемых в пром-сти П.), алифатич. ди-карбоновых к-т, фосфорной к-ты (фосфаты) и низкомол. полиэфиры (см. табл.). Применяют также хлорир. парафины, кремнийорг. жидкости, эпоксидир. соевое масло, парафины, продукты лесохим. произ-ва и др. В пром-сти широко используют фталаты и среди них ди(2-этилгек-сил)фталат, к-рый применяют для пластификации ПВХ и эфиров целлюлозы. По св-вам к нему близки фталаты синтетич. высших жирных спиртов фракций Сб-Сю,С7 С,, g- io нормального строения, а также изооктилового, изононилового и изодецилового спиртов низкая летучесть последних трех П. позволяет использовать их для произ-ва теплостойких композиций. Более высокая теплостойкость достигается при применении в качестве П. эфиров тримеллитовой и пиромеллитовой к-т. [c.562]

Таким образом, стабильность процесса нитеобразования зависит от точности поддержания уровни температуры, равномерности и вязкости расплава, уровня молекулярной массы полиэфира, технических характеристик и обработки фильеры и, что часто является решающим, чистоты расплава — отсутствия в нем механических включений и гелеобразных веществ. Нередко при нарушениях стабильности процесса стремятся найти причину в отклонении молекулярно-массового распределения данной партии полимера от нормального и, как это не странно, находят различия, выделив 5—6 (реже — до 10) фракций. Неполное фракционирование всегда приводит к более узкому каи ущемуся распределению по молекулярным массам и, как правило, параллельное фракционирование того же образца дает другую картину распределения. В промышленных лабораториях часто применяют менее трудоемкие способы фракционирования, в частности способ турбидиметрического титрования, однако количественные результаты, полученные этим способом, ненадежны. В действительности, молекулярно-массовое распределение в полиэтилентерефталате всегда шире или близко к статистическому распределению по Флори [20]. [c.198]

Как видно из кривых на рис. 10.1, области температурных переходов полиэфира кодел и полиэтилентерефталата очень близки [3]. Для кодела 7-переход отмечается примерно на 10 °С выше на такую же величину выше и р-нереход, соответствующий расстекловыванию аморфного полимера. а-Переход, обусловленный началом кристаллизации, лежит в тех же границах, что и у полиэтилентерефталата. Кристалличность кодела ниже, чем кристалличность полиэтилентерефталата. [c.264]

В первом случае проведена реакция ПДХФ с полиариленсульфоноксидом -ароматическим простым полиэфиром из 2,2-бис(4-гидроксифенил)пропана и 4,4 -дихлордифенилсулъфона, содержащим концевую реакционноспособную гидроксильную группу [116, 117]. Полученные результаты свидетельствуют о весьма сложном характере этой макромолекулярной реакции вследствие высокомолекулярной природы и различного химического строения обоих исходных компонентов. Вместе с тем образование не менее 45% привитого сополимера (от общего количества полимеров) с составом, близким к заданному, указывает на возможность использования данной макромолекулярной реакции для синтеза привитых сополимеров на основе полидихлорфосфазена. [c.332]

Многие полимеры, по-видимому, образуют пленки с плоской конфигурацией молекул. Так, различные сложные полиэфиры [198] дают экстраполированные значения удельной поверхности около 2,5 м /мг, что, согласно расчету, соответствует площади 60—70 А на сегмент или толщине монослоя 3—5 А. То же самое характерно и для монослоев поливинилацетата, однако монослои поливинилбензоата ведут себя совершенно иначе [199]. Поливинилбензоат дает очень компактный монослой с экстраполированной а = 9 А на мономер, соответствующей толщине пленки около 20 А. Сжимаемость такой пленки очень близка к сжимаемости пленки стеариновой кислоты, т. е. около 0,006 см/дн, тогда как сжимаемость обычных полимерных пленок составляет 0,02— [c.143]

Среднечисленная функциональность / исследованных полиэфиров изменгштся от 1,95 до 1,85, причем / тем больше отличается от 2, чем выше М полиэфиров. Снижение среднечисленной функциональности может быть вызвано наличием в полимере циклических соединений, а также потерей функциональных групп линейными молекулами в результате возможных побочных реакций при высокотемпературной равновесной поликонденсации. Однако среднемассовая функциональность /щ, исследованных полиэфиров равна 2, что указывает на отсутствие ощутимых количеств монофункциональных молекул, наличие которых должно было бы привести к снижению f . Следовательно, снижение / полиэфиров вызвано наличием циклических нефункциональных молекул, количество которых, рассчитанное по /г, очень близко к выделенному при фракционировании. [c.46]

Химические свойства и модификация. Алифатич. П. п. обладают значительно меньшей термич. стойкостью, чем полиолефины, но большей, чем полиэфиры. сложный. Энергии диссоциации связей С—С и С—О весьма близки (по расчету связь С—О даже более прочна), однако вследствие значительной полярности эфирная связь легко подвергается гетеролитич. расщеплению под действием различных кислотных агентов. П.п. менее стойки, чем полиолефины, и к окислению. Так, полиметиленоксид проявляет себя как типичный полиальдегид (см. Альдегидов полимеры)— он легко деполимеризуется, причем инициирование происходит и с конца цепи, и при случайном разрыве макромолекул. Остальные П.п., включая полиацетали, в меньшей степени проявляют тенденцию к деполимеризации. По-видимому, полиэтилен- и полипропиленоксиды наиболее термически устойчивы и разлагаются с заметной скоростью только при темп-рах выше 300°С. С введением полярных заместителей в элементарное звено существенно повышается в нек-рых случаях хемостойкость П. п. Напр., полидихлорметилоксациклобутан наиболее химически стойкий полимерный материал. Высокой химической и термической стабильностью обладают некоторые фторзамещенные П. ff., а также полимеры, содержащие циклы в основной цепи. Температуры их размягчения и деструкции достигают 300—350°С. [c.64]

Введение в полиэтилентерефталат 1—5% остатков дикарбоновых кислот, длина которых равна или близка длине звеньев терефталевой кислоты (например адипиновой, транс- и цыс-гексагидротерефталевой, дигликолевой), позволяет увеличить прочность волокна из этого полиэфира, сделать его более эластичным 2>з5, 2346 Так, если волокно из полиэтилентерефталата имеет прочность 40—42 ркм, то прочность волокна из смешанного полиэфира составляет 60—61,5 ркм. Положительное модифицирующее влияние на свойства полимера оказывает и замена в полиэтилентерефталате части терефталевой кислоты на эйкозаметилендикарбоновую 2>54 или изофталевую 2>40 [c.206]

Сказанное в равной мере относится и к полиэфирам, а также к таким карбоцепным полимерам, как полиакрилонитрил, поли-винилпиридин и т. п. Для наглядного выяснения возможных следствий недостаточной селективности фракционирования попробуем варьировать расстояния между хордами, т. е. нарушим условие Wf onst. При этом окажется, что появление фракций с Wf 0.2 особенно в области, близкой к w=, может внести существенные искажения в конечный результат поэтому при неравномерном фракционировании важно, чтобы общее количество фракций было не меньше 15 и наиболее объемистые (т. е. с большими Wf) фракции пе приходились на конец распределения. Так как на опыте это может случиться, то такие фракции подлежат субфракционированию. При соблюдении этих условий и при колебаниях IVt в пределах значения М, ш практически не будут зависеть от распределения [c.94]

Правильность высказанного предположения подтверждена экспериментальными результатами по влиянию концевых групп на адсорбируемость ряда простых и сложных полиэфиров из растворов метилэтилкетона на поверхности силикагеля. При сравнении равновесной адсорбции ПДЭГА с концевыми гидроксильными группами и ПДЭГА с бутоксильными концевыми группами, имеющих близкие среднечисловые молекулярные веса и МВР, установлено, что в первом случае величина адсорбции в несколько десятков раз выше,-чем во втором Аналогичные результаты получены при исследовании адсорбции на силикагеле сополимеров тетрагидрофурана с окисью пропилена и эпихлоргидрином На рис. 3 приведены изотермы адсорбции образцов политетрагидрофурана различной функциональности имеющих Мп = 1000. Видно, что максимальная адсорбция наблюдается у полимера с / = 2. Минимальная адсорбции характерна для полимера, макромолекулы которого не имеют гидроксильных групп. Промежуточное положение по способности адсорбироваться на поверхности силикагеля занимает монофункциональный полимер. [c.215]

Данные о термических свойствах нолиэфируретанов, полученные с помощью дифференциального термического (ДТГА) и термогравиметрического анализов (ТГА), показали, что эти полимеры устойчивы до температуры плавления, затем начинается их термоокислительная деструкция и при высоких температурах (выше 600 К) деполимеризация. Так, установлено, что термоокислительная деструкция ПУ на основе простого полиэфира, дифенилметандиизоцианата и алифатического диамина начинается при 550 К, а при 598 начинается частичная термодеструкция за счет разложения изоцианата. Деполимеризация этого ПУ происходит при температуре выше 670 К. Окисление ПУ на основе сложного полиэфира, дифенилметандиизоцианата и ароматического диамина начинается при 583 К, термодеструкция за счет разложения изоцианата - при 638 К и деполимеризация - выше 670 К. Близкими к этим термическими свойствами обладают ПУ на основе сложных полиэфиров, толуилендиизоцианата и ароматических диаминов. [c.60]

Была исследована также теплоемкость более сложных полиэфиров. Караш, Бейер и О Рейли (1968) измерили в температурном интервале 80... 570 К теплоемкость поли-(2,6-диметил-1,4-фенил енового) эфира [СбН2(СНз)гО, молекулярный вес 120,15]. Температура плавления частично кристаллического образца около 510 К. У закаленного аморфного образца до 430 К теплоемкость такая же, как и у кристаллического полимера. Стеклование наблюдалось при 480 К. Увеличение теплоемкости при стекловании АСр было равно 6,9 кал/(мольХ Х°С) [28,8 Дж/(моль-°С)], что соответствовало несколько больше чем двум бусинкам на одно повторяющееся звено [Вундерлих (I960)]. Это значение находится в соответствии с химической структурой. Выше температуры стеклования теплоемкость сливалась со значениями, полученными для расплавленного состояния кристаллического образца. Необычным для этого полимера является близкое положение температуры стеклования и плавления. Караш, Бейер и О Рейли объяснили это необычное соотношение низкой энтропией плавления. Однако необходимо иметь в виду, что изученный ими образец имел степень кристалличности всего 0,25 и для него отсутствовала характеристика совершенства кристаллов. Весьма возможно, что более совершенные кристаллы будут плавиться при более высокой температуре. [c.197]

Абсолютные значения теплоемкости этого полиэфира должны отклоняться от всех ранее описанных полимеров. В этом полимере каждая группа СНг основной цепи замещена на бензольное кольцо. Не было сделано никаких попыток проанализировать скелетные колебания такой цепи. В промежу-точной области частот можно ожидать вклада в теплоемкость от колебаний, присущих бензольному кольцу, как описано в разд. III, 4.6 при обсуждении данных полистирола. Две метильные группы, по-видимому, вносят вклад, близкий к тому, [c.197]

Название вальцуемые уретановые эластомеры применяется к материалам, которые можно перерабатывать на обычном оборудовании либо для каучука, либо для пластиков в зависимости от свойств уретанового полимера. Эти полимеры получают при реакции взаимодействия близких к эквимолярным количеств полиэфира или полиоксигликоля и диизоцианата. Необходимо тщательно контролировать соотношение между двумя реагентами для того, чтобы получить полимер с высоким молекулярным весом. Способность к вальцеванию и переработке таких полиуретанов сильно зависит от их структуры. Наиболее распространенные промышленные материалы этого вида, которые подразделяются в зависимости от условий их переработки на каучуки и пластики, показаны в табл. 10.18. [c.381]

Расчеты коэффициента упаковки k показывают, что, как правило, значения k для простых и сложных полиэфиров примерно одинаковы (табл. III.5) и близки к среднему значению ср = 0,681, характерному для всех стеклообразных полимеров при 20°С. Исключение составляет только простой полиэфир на основе дифенилолпропана и 4,4 -дифторбензофенона, для которого = 0,637, т. е. существенно ниже среднего значения. Все это позволяет заключить, что снижение Tg при переходе от сложных полиэфиров к простым (аналогичного строения), за исключением полимера на основе дифенилолпропана и 4,4 -дифторбензофенона, не может быть связано с уменьшением плотности упаковки макромолекул. [c.156]

Сопоставление значений энергии диссоциации С—С- и С—О-связей (83,1 и 84,0 ккал1моль соответственно) позволяет предположить, что величины термической стойкости линейных полимеров, содержащих эти связи, должны быть близки. Однако сравнение термических свойств полиолефинов и полиэфиров показывает, что различия в значениях энергии активации термического разложения, измеренной в глубоком вакууме, весьма значительны (табл. 17). [c.103]

Вследствие того что указанные выше полиэфиры поглощают почти в той же спектральной области (1700 см ), что и соответствующие полимеры, а коэффициенты поглощения мономеров и полимеров очень близки, при проведении анализа, перед приготовлением растворов в дихлорэтане, пробы сополимеров необходимо переосадить, чтобы очистить их от возможной примеси мономера. [c.74]

Следовательно, процесс поликонденсации представляет собой также переэтерификацию, которая, как всякая этерификация, является равновесной реакцией. Вследствие этого при поликонденсации необходимо возможно быстрее удалять из реакционной смеси образующийся этиленгликоль, для того чтобы сместить равновесие в сторону продукта поликонденсации [87, 91, 92]. Образующийся полиэтиленгликольтерефталат так же, как почти все линейные полимеры, подвергается деструкции при действии кислорода на расплав полиэфира температуры реакции поликонденсации (270— 280°) и разложения этого полиэфира довольно близки. Поэтому осуществление поликонденсации гликолевого эфира терефталевой кислоты в промышленном масштабе связано с преодолением значительных трудностей (по сравнению, например, с полимеризацией капролактама). На эти трудности указывалось уже в статье Уинфилда [89]. Полиэтиленгликольтерефталат представляет собой почти бесцветный полимер, плавящийся при 256° ). [c.56]

С другой стороны, достаточно редкой является также ситуация, когда т = 2/з и а = 0. Близкие к теоретическим значения параметров т н а экспериментально получены только для некоторых глобулярных белков (например, вирус кустистой карликовости помидора). В то же время для громадного большинства синтетических полимеров, в которых указанные выше эффекты отсутствуют или выражены значительно слабее (полиолефины, полимеры винилового ряда, алифатические полиэфиры и полиамиды и т. п.), как правило, т = 1,0—1,2 и а = 0,5—0,8. Отсюда следует, что макромолекулы таких полимеров принимают в растворах конформацию рыхлоупакованного клубка. [c.11]

То же произошло с ароматическими полиэфирами, которые, возбудив сначала очень большой интерес в качестве возможного сырья для синтетического волокна, нашли широкое распространение в пленочной промышленности и в производстве тонких прозрачных листов, выпускаемых под названием милара, Усиленные изыскания немецких химиков, главным образом концерна И. Г. Фарбениндустри, сосредоточились вначале на синтезе полиамидов, а затем на полиуретанах — полимерах, по химической природе близких к полиамидам. Успехи в этом направлении оказались настолько значительными, что полиуретаны стали применяться не только для синтетических волокон, но и в качестве пленкообразующих в лакокрасочной промышленности. [c.261]

Результаты исследования термодинамической совместимости показывают, что параметры растворимости резорцино-формальдегидной смолы, найлона и вискозы очень близки (67 мДж/м ), в то время как у полиэфира он значительно отличается (43 мДж/м ). Это основная причина, почему трудно получить удовлетворительную связь простых смесей на основе резорцино-формальдегидной смолы с полиэфирным волокном на молекулярном уровне это обусловлено плохим контактом между двумя фазами. Полиэфир обычно пропитывают в два этапа. На первом его погружают в клей, состоящий из водорастворимой эпоксидной смолы, добавленной для получения привеса 0,5% к дисперсной системе блокироданного изоцианата. Блокированный изоцианат затем активируют при 230 °С. Полиэфирное волокно вторично погружают в стандартную смесь на основе резорцино-формальдегидной смолы. Более широко распространенная система включает конденсирование с резорцино-формальдегидной смолой триммера (полимера, образованного в результате реакции р-хлорфенола с резорцином). [c.65]

Объем настоящей главы не позволяет рассмотреть эффект кристаллизации у ряда других выеокополимеров, не столь близких к натуральному и синтетическому каучуку, как полимеры, рассмотренные выше. Некоторые из этих материалов весьма близки к жестким пластикам, другие — к волокнистым веществам. Так, здесь не рассматривались обширные исследования полиэфиров [48] и полиамидов [6, 7, 46], проводившиеся в лабораториях компании Белл телефон . В других лабораториях изучался процесс кристаллизации нейлона, шелка, целлюлозы и ее производных и т. д. Эти материалы обнаруживают часто весьма выраженные эффекты кристаллизации, сходные с описанными выше, имеющие важное значение в их технологии. [c.123]

Температуры и теплоты плавления некоторых полиамидов и полиэфиров определили дилатометрически Флори, Бедон и Кифер [270]. Высокие температуры плавлеиия иолиамидов по сравнению с полиэфирами объясняются, но мнению этих авторов, различиями кристаллической структуры полимеров. У полиамидов при температуре, близкой к температуре плавления, происходит перестройка кристаллической решетки, сопровождающаяся ростом энтропии кристалла. Это обусловливает меньшее изменение энтропии ири плавлении. [c.341]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология