Эталоны для прямого анализа

Прямые анализы двойных смесей можно проводить при помощи калибровочных графиков, построенных на основании эталонных раство- [c.208]

При прямых анализах и фракционной возгонке, при испарении из полого катода, эталоны обрабатывают так же, как и пробу. Поэтому по графику определяют непосредственно искомую концентрацию. Для анализа с обогащением, осаждением, экстракцией и другими способами синтезируют эталоны, соответствующие обогащенной пробе. Поэтому полученный по графику результат пересчитывают с учетом степени обогащения пробы. [c.256]

Эталоны для прямого анализа нефтепродуктов обычно готовят из металлорганических соединений. Соединения, используемые для прямого анализа, должны хорошо растворяться во многих органических растворителях и нефтепродуктах, ис- [c.97]

Для прямого анализа отложений из двигателей внутреннего сгорания эталоны готовят следующим образом. Концентрат из оксидов определяемых примесей тщательно растирают в агатовой ступке и последовательно разбавляют угольным порошком. Затем рабочие эталоны брикетируют [209] или смешивают со смазкой ЦИАТИМ-201 и вмазывают в канал электродов [24]. [c.104]

Разработан также вариант прямого анализа КОС после растворения пробы в ди-я-бутиловом эфире. Для прямого анализа КОС линейной структуры хорошие результаты получены с эталонами, приготовленными из жидкости ПМС-100. При анализе КОС разветвленной структуры и соединений с органическими радикалами, не содержащими кислорода и галогена, получены нестабильные результаты [293]. [c.195]

В косвенном методе анализа углей предусматриваются прямое озоление пробы и анализ золы [314]. Навеску 1—2 г угля помещают в холодную муфельную печь, нагревают печь до 500 °С и при этой температуре выдерживают 2 ч. Дверца печи все время открыта. После охлаждения золу растирают в яшмовой ступке, опять прокаливают в печи 1 ч при 500 °С, охлаждают и взвешивают. Золу смешивают с равным количеством буферной смеси (10% карбоната стронция в угольном порошке). Эталоны готовят иа основе смеси оксидов, приведенных выше. Условия анализа примерно такие же, как и для прямого анализа угля. Благодаря концентрированию примесей при озолении чувствительность повышается примерно на порядок. [c.221]

Особенно трудно подобрать чистую основу для прямого анализа нефтепродуктов на распространенные элементы. Во всех чистых товарных продуктах содержится значительное количество железа, алюминия, кремния, меди и других распространенных элементов. Очищать такие продукты не всегда возможно и целесообразно. В таких случаях эталоны готовят на недостаточно чистой основе, в ко торой, пользуясь методом добавок, определяют содержание примесей. Затем состав эталонов корректируют. Эти вопросы подробно рассмотрены в работах [224, 225]. [c.67]

При прямом анализе пробы используют оба способа приготовления эталонов. Рассмотрим это на примере анализа работавших смазочных масел. На практике известно два варианта накопления примесей в работавшем масле. При нормальном износе концентрация примесей нарастает более или менее равномерно и на каком-то уровне стабилизируется. Аналогично изменяется и суммарная концентрация всех примесей. В случае аварийного износа концентрация того или иного элемента резко увеличивается при любом уровне концентрации остальных примесей в масле. В связи с этим, выбирая эталоны, следует учитывать условия работы двигателя. Если проводятся краткосрочные испытания, когда концентрация примесей не успевает стабилизироваться, целесообразно применять эталоны с убывающей суммарной концентрацией всех примесей. Для контроля за техническим состоянием двигателя при нормальной эксплуатации, когда концентрация примесей стабилизирована, лучше использовать эталоны, приготовленные по второму способу, с постоянной суммарной концентрацией примесей. [c.68]

В большой группе механизмов (редукторах, станках и др.), где нет тонкой фильтрации масла и оно не освежается, концентрация всех примесей в процессе работы непрерывно возрастает. Для прямого анализа таких масел эталоны нужно приготовлять последовательным разбавлением головного эталона. [c.68]

ЭТАЛОНЫ ДЛЯ ПРЯМОГО АНАЛИЗА [c.74]

Наибольшие трудности представляет приготовление эталонов для прямого анализа нефтепродуктов. [c.74]

Дополнительно к общим требованиям, предъявляемым к эталонам, соединения, используемые для прямого анализа, должны обладать хорошей растворимостью, невысокой летучестью и совместимостью друг с другом. Для удобства обращения желательно, чтобы в нормальных условиях эти соединения были в твердом состоянии. Технология их приготовления должна обеспечивать получение воспроизводимых состава и свойств. [c.75]

При прямом анализе растворов для нивелирования состава проб и эталонов их разбавляют каким-нибудь растворителем, обычно водой. При анализе нефтепродуктов применяют органические растворители, а при анализе консистентных смазок и отложений —чистую консистентную смазку. Эти вопросы подробно рассмотрены в соответствующих главах. [c.92]

Для прямого анализа смазок и отложений успешно применяется метод двухстадийного испарения, аналогичный методу анализа жидких нефтепродуктов. Различие между ними заключается в способах подготовки проб и эталонов и их введения в канал электрода. [c.187]

Прямой ААА твердых токопроводящих проб является весьма актуальной задачей с точки зрения как совершенствования существующих и разработки новых методов анализа, так и внедрения их в аналитическую практику. Для прямого анализа металлических проб возможно использование графитовой печи [1, 2], тугоплавкой лодочки [3], индукционной печи [4]. Однако сложность в дозировке проб и эталонов и удалении остатка пробы препятствует их широкому использованию. [c.68]

Спектральный анализ. Подготовленные к спектральному анализу пробы и эталоны (прямой спектральный метод) или концентраты примесей и эталонов (химико-спектральные методы) помещают в кратер нижнего электрода (анод) и зажигают дугу постоянного тока. П химико-спектральном методе с осаждением примесей кас- сету заряжаю двумя фотопластинками тип II - для области спект ра 4300-2500 А и УФШ - для области спектра 2500-2200 А. В остальных методиках заряжают кассету одной фотопластинкой. [c.92]

Анализ может быть выполнен следующим образом готовят серию образцов сравнения, измеряют интенсивность аналитической спектральной линии для каждого из них, строят градуировочный график в координатах gla- g , измеряют интенсивность аналитической спектральной линии для пробы с помощью графика, который, как это видно з приведенной зависимости, представляет собой прямую, определяют концентрацию элемента в пробе. Однако, кроме концентрации, на интенсивность спектральной линии сильное влияние оказывают температура плазмы, скорость испарения в ней вещества пробы, степень его атомизации и т. д., т. е. факторы, которые не могут быть идентичными для стандартных образцов и проб, вследствие различия их состава и физико-химических свойств и изменяются в кал дом эксперименте. Погрешность определений уменьшается, если измерять относительную интенсивность двух спектральных линий (так называемая гомологическая пара), одна из которых принадлежит анализируемому элементу, а другая — элементу сравнения, вводимому в эталоны и пробы с одинаковой концентрацией. Относительная интенсивность гомологической пары спектральных линий зависит только от концентрации анализируемого элемента [c.23]

После того как получена нужная воспроизводимость при последовательных анализах одной пробы, строят с помощью эталонов градуировочный график. Если влияние состава и структуры при данных условиях не проявляется, то точки, соответствующие всем эталонам, хорошо ложатся на одну прямую. Но когда влияние есть, точки, соответствующие эталонам с разной структурой или составом, оказываются смещенными, и единый градуировочный график построить нельзя. По величине смещения точек на графике определяют степень влияния (см. рис. 142). [c.261]

Успешное осуществление анализа предполагает не только линейный характер всех поэтапных зависимостей, но и сохранение постоянства каждого из коэффициентов пропорциональности в ходе всего анализа, включая анализ образцов и эталонов. Только при этом условии значение физического свойства, измеряемого в ходе конечного определения (оптическая плотность), будет пряма пропорционально исходному числу частиц или концентрации определяемого элемента. Фактически же при эмиссионном анализе уже начальные этапы — испарение и возбуждение атомов пробы —ие могут осуществляться в стационарном режиме, поскольку параметры плазмы (температура, электрическая проводимость, плотность тока) меняются во времени по ряду причин, и прежде всего [c.42]

Во всех рассмотренных способах используют образцы сравнения (эталоны), т. е. образцы, пробы, растворы с точно установленным содержанием компонента. Методы анализа, использующие образцы сравнения — это так называемые относительные методы химического анализа. Абсолютных (безэталонных) методов в аналитической химии немного — например, методы гравиметрии, прямой кулонометрии, некоторые варианты радиохимических методов. [c.34]

Метод абсолютной калибровки основан на использовании уравнения (6.1) или (6.2). Для его реализации необходим эталон определяемого вещества. Приготавливают растворы эталона различных концентраций, выбранных таким образом, чтобы они охватывали ожидаемый диапазон концентраций определяемого соединения. Снимают хроматограммы и строят график, подобный приведенному на рис. 6.4. Затем измеряют пик определяемого вещества и находят его концентрацию с помощью полученного графика. Разумеется, график может быть заменен соответствующим уравнением, параметры которого нетрудно найти известным способом. Этот метод требует строгой воспроизводимости объема образца, дозируемого в колонку. Если хроматограф снабжен качественным дозатором, относительная погрещность результата обычно не превышает 2—3%. Чаще всего, при работе в среднем диапазоне масс определяемых соединений (0,1 —10 мкг), явления необратимой сорбции или нелинейности детектора не осложняют работу, калибровочный график представляет собой прямую, проходящую через начало координат. Тогда допустимо снизить трудоемкость анализа, используя всего один калибровочный раствор, по концентрации определяемого вещества не слишком отличающийся от испытуемого. Для достижения максимальной точности калибровку необходимо проверять не реже, чем через каждые 4—5 ч работы. [c.256]

Большой интерес представляют прямые спектральные методы анализа без химической обработки образца [92]. Прямое спектральное определение рения в молибденитах рекомендуют проводить на дифракционном спектрографе ДФС-3 с решеткой 1203 штрихов на 1 мм, позволяющим работать во втором и третьем порядках (дисперсия 0,95 и 0,53 А/мм соответственно). Эталоны готовят разбавлением тщательно проанализированного образца молибденита (с высоким содержанием рения) сульфидом молибдена. Анализируемые пробы и эталоны смешивают в соотношении 1 9с буферной смесью состава 4% РЬО, 45% ГезО,, 5% СиО, 1% КС1 и 0,05% С(13. Такой состав буферной смеси обеспечивает наибольшую величину отношения интенсивности линии рения к фону. Спектры возбуждают в дуге постоянного тока (12 а) в течение 20 сек. Калибровочный график строят в координатах [c.246]

Для проведения эмиссионного спектрального анализа прямыми методами требуется наличие эталонных проб масла. Эталоны получают путем добавления в чистое исходное масло исследуемых металлов в виде соединений, растворимых в масле (нафтенов, стеаратов, олеатов). Для повышения достоверности результатов анализа эталоны должны быть по возможности близкими к пробам по физическим свойствам и I химическому составу. [c.216]

Методы полуколичественного и количественного спектрального анализа основаны на эмпирически установленной прямой зависимости между интенсивностью почернения спектральных линий на фотопластинке и количеством данного элемента в определенном интервале концентрации испытуемой пробы. В конечном итоге суть спектрального анализа заключается в визуальном или инструментальном (при помощи микрофотометра) сравнении на спектрограмме интенсивности почернения аналитической линии изучаемого элемента с интенсивностью почернения идентичной линии, полученной при спектрографии эталона с известным содержанием того же элемента. По результатам ф.ото-метрии строят градуировочный график, который показывает связь интенсивности линии анализируемого элемента с концентрацией этого же элемента в пробе. По графику определяют процентное содержание элемента. Предел допустимой ошибки спектрального метода, по данным многих авторов, не превышает 10%. [c.79]

В методе твердого графика кривая или прямая, построенная с учетом свойств фотопластинки, в результате случайного изменения условий анализа или нарушения режима источника возбуждения может смещаться параллельно вверх или вниз. Это может привести к серьезным ошибкам. Чтобы избежать этого, на каждой пластинке фотографируют контрольный эталон, который сигнализирует о сползании графика и при помощи которого в этом случае вводится поправка. [c.185]

Подготовка пробы к анализу. Пробу обычно разбавляют пустой породой и вводят в нее внутренний стандарт интенсивности и спектроскопический буфер . При такой подготовке химические и физические свойства пробы до введения ее в дугу сохраняются, и этот метод анализа относят к числу прямых методов. Также подготавливают и эталоны. [c.249]

Количественное определение многочисленных примесей в цирконии возможно спектрографическим методом (см. стр. 169). На стр. 182 онисаи тот же метод применительно к гафнию предполагается прямой анализ твердой пробы (в куске) и эталона подобного состава с известным содержанием примесей. Эти методы проще, требуют меньше времени и более чувствительны, чем спектрографический метод определения примесей в цирконии и гафнии со съемкой спектров предварительно окисленных проб (см. стр. 172, 177, 179, 183). Последний используется в тех случаях, когда невозможно пол учить твердую пробу в компактном виде. В этом методе анализируют эталоны в окисленном состоянии, полученные либо окислением эталонных проб, либо смешением известных навесок окислов металлов. Приготовление эталонов смешением окислов металлов встречает определенные осложнения, в частности при смешении. Необходимо также оценить содержание определяемой примеси в окисной среде, что связано с серьезными трудностями. Следовательно, использование стандарт- [c.166]

Порошковые эталоны применяют при анализе золы или при прямом анализе коксов, углей и отложений. В зависимости от способа озоления (прямое или кислотное) эталоны готовят из оксидов или солей. При испарении из канала электрода сильно разбавленных угольным порошком соединений их исходная форма не имеет значения, так как в результате интенсивного термохимического воздействия все они приобретают единую форхму и испаряются практически одинаково. Поэтому желательно работать с оксидами, так как они менее гигроскопичны. В случае отсутствия оксидов их легко приготовить путем прокаливания нитратов и карбонатов. Сульфаты менее удобны, так как для их разложения требуется более высокая температура. [c.95]

Прямой анализ. Одна из первых попыток определения содержания свинца в бензине описана в работе [73]. Бензин растворяли в МЭК, эталоны готовили растворением нитрата свинца, 8-гидроксихинолята свинца и ТЭС в МЭК. Анализ проводили на СФМ Ювисиек фирмы Хильгер в воздушно-пропановом пламени по аналитической линии РЬ 283,3 нм. Градуировочные графики, построенные для нитрата свинца и 8-гидроксихинолята свинца, ирактически совпали, а для ТЭС абсорбция была примерно в 3 раза меньше при тех же концентрациях свинца. Такие же результаты были получены при использовании этилацетата в качестве растворителя. На основании выполненной работы авторы пришли к выводу, что для определения содержания свинца в бензине эталоны нужно готовить из ТЭС. [c.173]

В работе [169] описаны два метода определения свинца в нефти и нефтепродуктах с непламенной атомизацией пробы. Использован СФМ Вариан Тектрон АА-5 и ЭТА, модель 61. Пробы с простой матрицей анализируют непосредственно после разбавления ксилолом. Пробы со сложной матрицей или с очень высокой вязкостью или содержащие слишком мало свинца подвергают экстракции и анализируют экстракт. Эталоны для прямого анализа готовят из ТЭС или циклогексанбутирата свинца разбавлением до нужных концентраций ксилолом, а для анализа экстракта — из нитрата свинца. Экстракцию свинца проводят следующим образом. Пробу (4—10 г) разбавляют ксилолом, добавляют дитизон, 25—50 мл 40%-ной азотной кислоты и свинец выделяют с водной фазой. В атомизатор вводят 2 мкл раствора, анализ проводят в среде аргона (1 л/мин). Однако для защиты графитовой трубки от окисления рекомендуется использование диффузионного водородного пламени. Установлено, что ни форма соединения свинца, ни тип растворителя не оказывают влияния на чувствительность анализа. При использовании линии РЬ 217,0 нм сигнал получается сильнее, но и шум значительно интенсивнее, чем на линии РЬ 283,3 нм. Поэтому отношение сигнал шум для линии РЬ 283,3 нм выше. Абсолютный предел обнаружения составляет 2 пг свинца. [c.178]

Методика прямого анализа. Эталоны готовят растворением в тетрагидрофуране стандарта фирмы Коностан до концентрации бериллия 5 мкг/мл. Навеску пробы 2,5 г разбавляют тетрагидрофураном до 5 мл. В атомизатор вводят 1 мкл раствора. Программой предусмотрены 20 с сушки, 30 с озоления и [c.198]

Для прямого анализа смазок и отложений применяют метод двухстадийного испарения [24]. Для определения в работавшей смазке содержания продуктов износа или иных примесей, попавших в нее во время работы, эталоны готовят на основе свежей смазки. Многие металлы, представляющие интерес нри анализе, содержатся в свежих смазках в значительных количествах. Поэтому необходимо готовить эталоны на основе смазки, взятой из одной партии с объектом анализа. Если почему-либо невозможно приготовить эталоны на основе исследуемой смазки, используют смазку другой партии, но предварительно определяют в ней содержание металлов косвенным методом. Эталоны готовят путем последовательного разбавления концентрата оксидов смазкой, принятой в качестве основы. Подготовка пробы к анализу заключается в тщательном ее перемешивании. Если основанием мыла, на котором приготовлена смазка, служит металл с низкой энергией ионизации, буфер не нужен. При анализе смазок с немыльным загустителем или если металлическое основание мыла не может служить хорошим бу- фером, в пробы и эталоны вводят буфер. В каналы пустых электродов вводят по 0,05 мл 7,5%-ного водного раствора нитрата бария и сушат при 105—110°С. Приготовленные электроды хранят в эксикаторе. [c.211]

Концентрацию свинца в образцах определяют по градуировочным графикам. С целью учета возможных изменений характеристик прибора и повышения точности анализа до и после каждого измерения абсорбции образца в атомизатор вводят эталонный раствор (5 мкл), содержащий такое же количество свинца, как образец, и измеряют абсорбцию. Концентрацию свиьща определяют как среднее значение из пяти измерений. Сравнивали результаты прямого анализа твердых образцов по градуировочным графикам и методом добавок, а также анализа растворов после кислотного озоления и экстракции свинца. Получена удовлетворительная корреляция. При анализе по методу добавок эталон с известным содержанием свинца вводят не в образец пластика, как это делают с жидкими пробами, а непосредственно в атомизатор. В атомизатор вводят 5 мкл эталона, содержащего 0,2 мкг/мл свинца, испаряют растворитель, затем вводят образец пластика и продолжают анализ в соответствии с программой для данного вида пластика [313]. [c.219]

Другой особенностью отложений, затрудняющей анализ, является форма содержащихся в них примесей. Мы отмечали выше, что основная масса продуктов износа растворена в работавшем масле или находится в виде твердых частиц размером 1—2 мкм. В отложениях продукты износа находятся преимущественно в виде крупных частиц, особенно в отложениях из картера, фильтра грубой очистки и грязеуловителей коленчатого вала. В них продукты износа обычно имеют форму лепестков толщиной в несколько микрон и поперечником в десятки и сотни микрон. В обкаточный период, а также при повышенном износе двигателя значительная часть металлических частиц бывает размером свыше миллиметра. Из-за этой особенности затрудняется использование прямых методов анализа, а также отбор представительной пробы малой массы, так как одна-две крупные частицы, случайно попавшие в пробу массой несколько десятков миллиграмм, существенно искажают результаты анализа. Поэтому для получения достоверных данных необходимо усреднение по большой навеске пробы или большому числу параллельных анализов малых навесок. Весьма сложно также приготовлять эталоны для анализа таких отложений, подавлять влияние состава и т. д. Все эти трудности отпадают при озолении пробы и анализе золы или ее раствора. Поэтому анализ подобных отложений лучше проводить после их озоления косвенными методами. Зольность (табл. 46), групповой состав (табл. 47) и плотность отложений (от 1 до 1,4 гклР) изменяются в очень широких пределах. Данные таблиц относятся к товарным маслам неизвестного происхождения. Все масла отвечали требованиям ГОСТ. Масла АСЗп-10 изготовлено на Новоуфимском заводе из сернистых нефтей. [c.179]

Метод трех эталонов. Для определения наиболее вероятного положения прямой (градуировочного графика) требуется не менее трех образцов (два — для определения параметров прямой и один — для проверки гипотезы линейности). На этом основании простейший способ градуировки получил в атомно-эмиссиоииом анализе название метода трех эталонов . [c.85]

Рентгеновский микроанализ применялся для исследования очень малых объемов жидкости, полученной микропункцией из тканей и помещенной либо на отполированную поверхность бериллия, либо на тонкую пленку-подложку и затем высушенную в замороженном состоянии. В недавно опубликованных работах [206, 207] приводятся детали метода и процедура количественного расчета, связанная с ним. Обычно при количественных расчетах не возникает проблем, поскольку физические и химические свойства высушенных мофильной сушкой жидких образцов и эталона достаточно близки, поэтому необходимость введения поправок отпадает. Калибровочные кривые эталонов обычно представляют собой графики зависимости скорости счета инте11сив юсти характеристической рентгеновской линии от концентрации и в исследуемом диапазоне концентраций являются неизменяющимися прямыми линиями. Все, что должен сделать исследователь,— это сравнить скорости счета характеристического рентгеновского излучения от образца и эталона н по калибровочным кривым определить концентрацию. Присутствие малых количеств органического материала, такого, как протеин, может сказаться на результатах количественного анализа. Протеин может влиять на точность воспроизведения микрокапель, на процесс формирования кристаллов льда при при- [c.86]

При анализе систем, содержащих неустойчивый или нелетучий компонент, не поддающийся прямому газохроматографическому определению, оказывается весьма выгодным применение рефракто-хроматографического метода, сочетающего измерения показателя преломления трехкомпонентной смеси с хроматографическим определением отношения концентраций двух (не трех ) компонентов. Состав смеси по этим даш1ым легко установить с помощью треугольной диаграммы изорефракт или эмпирических расчетных формул. Метод не требует точной дозировки образца или введения внутренних эталонов. [c.202]

Спектральным методом анализируют руды, пыли, золу некоторых углей [70, 221, 508, 556, 585, 1241, 1334]. Анализ с химической подготовкой пробы и отделением рения дистилляцией в виде Нб207 обеспечивает получение результатов с ошибкой до 30% [508]. Прямое спектральное определение рения беэ химической подготовки проводят, как уже отмечалось выше, с использованием больших кварцевых спектрографов. В качестве эталонов применяют стандартные образцы гранитов [585], смеси, близкие по составу к анализируемым объектам [1241], внутренний стандарт [70, 221, 556]. Содержание репия (до 10" %) определяют па кварцевом спектрографе средней дисперсии. При содержании 10 % рений удобнее определять на дифракционных спектрографах ДФС-3 или ДФС-8. При использовании дифракционных решеток с дисперсией 0,5—0,6 А/см удается повысить чувствительность определения до 4-10 % [221, 556]. [c.249]

Наиболее реальным из всех термодинамических характеристик процессов деструкции является экспериментальное определение энталь-пийного фактора — теплового эффекта брутто-реакций. С этой целью может быть использован дифференциально-термический анализ. Дпя формальной оценки рассмотрим термограмму спекающегося угля (рис. 53), на которой имеется ряд характерных пиков, отвечающих тем или иным процессам, протек 1ющим при термической обработке угпей. Эндотермический пик в области 100-120°С обусловлен расходом теплоты на испарение воды, поэтому имеется прямая зависимость между глубиной этого пика и содержанием влаги в угле. Обычно термограммы углей низких стадий зрелости имеют более глубокий пик сушки по сравнению с термограммами угпей более высоких стадий зрелости. После завершения процесса испарения влаги из угля приток тепла к спаю термопары, помещенной в угольную загрузку, увеличивается по сравнению с эталоном и температура в обеих камерах тигля начинает выравниваться. Результатом этого является подъем дифференциальной кривой до температур 270—280°С. В зтой температурной области процесс термической деструкции имеет явный эндотермический характер, который изменяет ход кривой, в результате чего на ней образуется перегиб, принимаемый за экзотермический максимум. [c.131]

Дифференциальный термический анализ (ДТА). Это один из более чувствительных, чем прямой термический анализ, методов анализа, для проведения которого разработаны и выпускаются промышленностью необходимые приборы. Данный метод был разработан примерно в то же время, что и метод кривых нагревания и охлаждения (Ле Шателье, 1887 Робертс-Остен, 1899), однако в последние годы он был значительно усовершенствован ввиду усложнения решаемых таким способом задач и оживления интереса к термическим методам анализа вообще. Схема прибора для ДТА показана на рис. 12.13,6. Прибор такого типа позволяет измерять разность температур пробы исследуемого материала и эталона, который не подвергается фазовым переходам в интересующем исследователя интервале температур. Масса пробы составляет несколько миллиграмм, температуру печи изменяют равномерно со скоростью 2— 10 °С. Результаты измерений изображают в виде графика зависимости разности температур от температуры эталона, которая по существу является температурой печи. [c.549]

Способ трех эталонов. Чтобы определить наиболее вероятное положение прямой, требуется не менее трех образцов сравнения (два — для определения параметров прямой и один — для проверки гипотезы линейности). На этом основании простейший способ градуировки получил в атомно-э киссионном анализе название метода трех эталонов. Разумеется, с целью обеспечения приемлемого доверительного интервала, в пределах которого располагается найденный таким способом градуировочный график, число образцов сравнения должно быть больше трех (по крайней мере — не менее пяти). [c.405]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология