О фильтрации смеси веществ

Сущность хроматографического метода в современном понимании можно сформулировать следующим образом любая жидкая или газообразная смесь веществ может быть разделена на составные части путем фильтрации ее через колонку пористого материала, если имеют место качественные или количественные различия во взаимодействии компонентов смеси с материалом колонки. [c.10]

Для очистки веществ от сильно сорбируемых примесей, в частности смол, применяют фронтальную методику, которая заключается в том, что смесь фильтруют через слой сорбента (рис. 56,а). Для наглядности опять рассмотрим случай смеси двух веществ А и В (В сорбируется сильнее А). В результате фильтрации фронт жидкости, движущейся через слой сорбента, будет состоять из чистого вещества А, и до тех пор, пока не будет исчерпана сорбционная емкость слоя сорбента, фильтрат будет содержать только вещество А (рис. 56,6). [c.47]

В ООО Кубаньгазпром разработана оригинальная методика оценки миграции загрязняющих веществ, входящих в состав отходов бурения, в окружающую среду. Использование этой методики позволило установить ценнейшее свойство отходов бурения (смесь отработанного бурового раствора и выбуренного шлама) - их высокую кольматирующую способность. Являясь по своей сути и составу высокодисперсными суспензиями на основе монтмориллонитовых и других типов минералов с включениями из выбуренных пород, прошедших неоднократно через такой эффективный диспергатор, как скважина, ОБР и БШ надежно кольматируют даже такие проницаемые породы как песчаные. При этом коэффициент фильтрации через указанные отходы бурения оказался достаточным для рекомендации их использования в качестве гидроизоляционных материалов. [c.60]

При значительных количествах веществ, кристаллизующихся при низкой температуре, достаточно хорошего разделения можно достичь многократным вымораживанием смеси. Разделяемую смесь охлаждают и отделяют кристаллы твердого компонента от остальных жидких компонентов (например, центрифугированием или фильтрацией). Если вязкость разделяемой смеси высока, что препятствует кристаллизации, то добавляют подходящий растворитель. Он должен растворять высокоплавкие компоненты значительно хуже, чем низкоплавкие. В качестве таких растворителей применяются жидкий пропан, серный эфир, спирты, ацетон, толуол и др. [c.118]

Колонка для гель-фильтрации (Сефадекс 0-25) была уравновешена 0,05 М К-фосфатным буфером, pH 7,0. В колонку внесли свежеприготовленный раствор дитионита натрия, который проник в гель. Затем добавили смесь гемоглобина и феррицианида калия, и после ее впитывания было продолжено элюирование фосфатным буфером, pH 7,0. Пока смесь гемоглобин— феррицианид не достигла зоны дитионита, она имела коричневую окраску. Однако вышедшее из зоны дитионита вещество было пурпурным и постепенно по мере продвижения к нижней части колонки и при переходе в элюат становилось алым. Объясните эти наблюдения. [c.399]

Лазурь можно выпускать в виде пасты в растворе пленкообразующего вещества В этом случае после фильтрации отмытой лазури к водной пасте добавляют пленкообразующее вещество и поверхностно-активные вещества и смесь перемешивают Происходит процесс инверсии смачиваемости, т е частички лазури, первоначально смоченные водой, смачиваются пленкообразующим веществом Вода, не совмещающаяся с последним, отделяется и удаляется в вакууме Полученная паста пигмента может непосредственно использоваться для изготовления красок и эмалей При получении лазури в таком выпускном виде отпадают операции сушки и измельчения, связанные со значительным пылением [c.325]

ЭМУЛЬСИИ — смесь двух жидкостей, где одна жидкость распределена в другой в виде мельчайших капелек. Жидкость, в к-рой капли распределены, называется дисперсионной средой, а жидкость, капли к-рой находятся во взвешенном состоянии, называется дисперсной фазой. Различают два типа нефтяных Э. гидрофильные (нефть в воде) и гидрофобные (вода в нефти). Существует несколько промышленных способов разрушения нефтяных Э. из них наиболее распространены следующие отстой, фильтрация, добавка в Э. специальных веществ (деэмульгаторов) и разрушение Э. под действием электрич. поля высокого напряжения. [c.744]

Наконец, необходимо указать еще на один вид хроматографии, получивший развитие сравнительно позднее других разновидностей хроматографии. Это гель-хроматография или, как ее часто называют, ситовая хроматография или гель-фильтрация. В основе гель-хроматографии лежит распределение компонентов разделяемой смеси веществ между подвижной фазой — растворителем, находящимся в свободном состоянии, и неподвижной фазой — жидкостью, находящейся во внутренних порах или полостях полимерных гелей. Разделение зависит от размеров молекул разделяемой смеси. Большие молекулы, которые не могут проникать в поры геля, первыми вымываются из неподвижной фазы. Полимерные гели в этом виде хроматографии играют роль сита, разделяющего смесь в соответствии с размерами составляющих ее молекул. [c.12]

При размешивании вещества II в водном растворе едкого кали при охлаждении льдом оно растворялось с выделением аммиака и смесь вскоре превращалась в пасту, содержащую желтые кристаллы калиевой соли азодикарбоновой кислоты (III). Ее кристаллизовали путем растворения в воде при О °С и фильтрации раствора в 4—5-кратный объем охлажденного до 0°С спирта. Тиле рассчитывал, что свободная азодикарбоновая кислота будет разлагаться с выделением двуокиси углерода и образованием диимида HN = NH. Но все попытки выделить это соединение были бесплодными. Калиевая соль азодикарбоновой [c.212]

Метод заключается в фильтрации масла или другого нефтепродукта в чистом виде или в растворе лигроина через слой зерненого адсорбента. Проходя через слой адсорбента, масло осветляется, причем первые порции его выходят из фильтра бесцветными, следующие порции все более окрашиваются смолистыми веществами. Фильтрация через данный слой адсорбента продолжается до тех пор, пока смесь отдельных порций фильтрата не приобретет заданных качеств (цвета, коксуемости или содержания тех или иных примесей). Чем сильнее требуется обесцветить продукт, тем большее количество адсорбента необходимо затратить на 1 т получаемого масла. [c.243]

Смесь нагревают при энергичном кипячении в течение 2 ч на песчаной бане. Затем в колбу с охлажденным ацетилированным продуктом вводят 50 мл бензина, перемешивают для растворения и переносят в делительную воронку, приливают 25 мл 50%-ной уксусной кислоты для удаления избыточного уксусного ангидрида после отстаивания. Смесь обрабатывают 3 раза, беря каждый раз по 25 мл. Промывку считают законченной, когда в нижнем слое при добавлении десятикратного количества воды не наблюдается помутнения. Для удаления уксусной кислоты бензиновый раствор промывают водой до тех пор, пока проба на метиловый оранжевый не покажет отсутствие кислой среды. Применение большого количества воды для промывания также недопустимо, так как может произойти частичный гидролиз ацетилированного продукта и отщепление ацетильных групп. Бензиновый раствор сушат прокаленным сульфатом натрия, который удаляют фильтрацией, бензин отгоняют на водяной бане, продукт высушивают в термостате при 105° С. Затем обычным методом определяют число омыления для исходного вещества и ацетил -рованного продукта. [c.66]

Аналогично осадочно-хроматографическим методом с применением принципа предельного разбавления можно определять органические соединения. Нами показано, что для определения микроколичеств органических веществ колонка представляет смесь носителя — окиси алюминия и осадителя — неорганической соли элемента, способного образовывать труднорастворимое характерно окрашенное соединение с органическим реагентом. Смесь помещают в колонку, куда затем вносят исследуемый раствор. В отдельных случаях, когда фильтрация на колонке происходит медленно, рекомендуется определение веществ производить методом осадочной хроматографии на бумаге, для чего на бумагу наносят 2—3 капли осадителя — растворимой соли неорганического иона, а затем 0,04 мл исследуемого раствора. [c.79]

Сточные воды, содержащие смесь вышеуказанных соединений, которые суммарно определяются в пределах 700— 1400 мг/л органического хлора подаются в двухсекционный отстойник 1 для осаждения взвешенных веществ. Осветленные сточные воды направляются на фильтрацию через двухслойный угольно-кварцевый фильтр 3. Фильтрация производится сверху вниз. Высота загрузки кварцевого песка при средней крупности фракций 1—2 мм составляет 0,5 м и высота загрузки антрацитовой крошки либо угля АГ-3 — 400 мм. Скорость фильтрации воды в таком фильтре составляет 5—6 м/ч. Промывка фильтра осуществляется противотоком осветленной воды интенсивностью 15—16 л/сек-м в течение 5 мин. Вода от промывки направляется в канализацию и далее на очистные сооружения завода. [c.80]

Получение первичной хроматограммы — простейший способ проведения хроматографического анализа. При фильтрации через хроматографическую колонку смеси веществ, в результате различной адсорбируемости компонентов смеси, будет происходить образование зон. Однако при этом фактически не происходит полного разделения смеси, так как только первая, самая нижняя, зона будет содержать в чистом виде один наименее адсорбируемый компонент, вторая зона будет уже состоять из смеси двух компонентов, третья — из трех компонентов и т. д. Последняя, самая верхняя, зона будет содержать смесь всех компонентов. [c.36]

По окончании первой сатурации смесь подогревают до 98—100° и фильтруют для отделения осадка (фильтрпрессной грязи), состоящей из углекислого кальция, кальциевых солей органических кислот, белковых веществ, отчасти пектиновых веществ и солей фосфорной кислоты. Фильтрация производится при помощи фильтрпрессов или вакуум-фильтров. [c.133]

Твердый наполнитель представляет собой высокопористую, но прочную смесь различных влагопоглощающих веществ (в первую очередь силикагель и цеолиты). Расположен наполнитель так, что вся его внешняя поверхность омывается хладагентом. Перед выходом хладагент должен пройти через осушитель. Этим достигается интенсивная фильтрация при одновременном осушении. Во избежание попадания взвешенных твердых частиц в крышке, расположенной на стороне выхода, располагают тканевый фильтр 5. [c.109]

По данным балансовых операций, на опытной установке. при фильтрации этой смеси выход основного продукта—технической АК—составляет 70—75%. Из этого количества при очистке ионообменным способом теряется еще 8—10% АК, около 20—25% переходит в маточный раствор. После отгон--ки аммиака из маточного раствора получается вязкая, сильно загрязненная смолистыми веществами смесь хлористого ам-мон 1я и АК. [c.62]

При применении способа введения красителя в вискозном погребе обычно водный раствор пасты красителя добавляют при перемешивании в уже предварительно профильтрованную и подвергшуюся созреванию вискозу. Замешивание раствора красителя в вискозу производится в емкости с мешалкой, снабженной насосом и байпасной линией для циркуляции вискозы. После многочасового перемешивания, в течение которого не должно иметь место заметное нагревание вискозы, она подвергается обезвоздушиванию и окончательной фильтрации. Для более быстрого смешивания вискозы с красителем рекомендуется предварительно замешать его с небольшим количеством вискозы и эту массу смешивать с основным количеством вискозы. При крашении в массе применяется главным образом высококонцентрированная смесь красителя с вискозой—так называемый маточный раствор, который подмешивают в необходимом количестве в основную массу вискозы. В ряде случаев в вискозу подмешивают также водные растворы красителей. Основным преимуществом такого метода дозирования красителя является возможность его длительного хранения в отличие от маточного раствора красителя в вискозе, который должен расходоваться за короткий промежуток времени во избежание созревания вискозы. Дисперсии красителей могут быть применены как в виде чистого водного раствора, так и с добавками стабилизирующих препаратов. При отсутствии стабилизатора емкость, содержащая краситель, должна быть снабжена перемешивающим устройством, но при этом в раствор ни в коем случае не должен замешиваться воздух. Этого можно достичь, применяя мешалку или проводя циркуляцию раствора. Для стабилизации водной дисперсии красителя рекомендовано применять такие вещества, как казеин, карбоксиметилцеллюлоза или полиметакрилат аммония За счет добавок этих веществ вязкость водных растворов (дисперсий) красителя возрастает до 40—60 пз, приближаясь к вязкости вискозы, составляющей 60—70 пз. [c.348]

Это совершенно своеобразный вид хроматографии, основанный на использовании различия в размерах молекул. Его называют также гель-фильтрацией или ситовой хроматографией. Неподвижной фазой в гель-хроматографии является растворитель, находящийся в порах геля, а подвижной — сам растворитель, т. е. и подвижную и неподвижную фазы составляет одно и то же вещество или одна и та же смесь вещества. Гель готовят на основе, например, декстрана, полиакриламида или других природных и синтетических соединений. [c.350]

Несмотря на трудность формулировки общего принципа, на котором основана современная хроматография, попытки в этом направлении все же делались. Наиболее удачной является формулировка проф. В. В. Рачииского, хотя и она встретила некоторые возражения. Согласно этой формулировке, можно считать, что современная хроматография основана на следующем общем принципе любая жидкая или газообразная смесь веществ может быть разделена на составные части путем фильтрации ее через колонку или слой пористого материала, если имеют место качественные или количественные различия во взаимодействии компонентов смеси с материалом колонки или пористого слоя. [c.10]

Попытки разделить антибиотик с помощью ионообменной хроматографии, препаративным электрофорезом на акриламидном геле, проти-воточным распределением по Крейгу не увенчались успехом. В лучшем случае получалась смесь веществ, в которой содержание пролина увеличивалось до 0,4—0,6 моль1моль антибиотика. Однако при использовании метода гель-фильтрации на колонке с сефадексом 0-25 нам удалось получить биологически активный компонент антибиотика А-128, [c.399]

За последние десять лет разработан принципиально новый хроматографический метод фракционирования макромолекул, вирусов и компонентов клетки, который широко используется в аналитической и препаративной биохимии, Этот метод основан на способности пористых материалов, работающих по принципу обратных молекулярных СИТ)), разделять смесь веществ по размеру и молекулярному весу компонентов. Эти молекулярные сита почти не обладают сорбционным сродством к фракционируемым веществам. В качестве таких пористых материалов применяют гранулированные гели полисахаридов (сефадексы, агароза), полиакриламида (биогели) и пористое порошковое стекло. Метод подобного фракционирования обычно называют молекулярно-ситевой хроматографией, молекулярной фильтрацией или гельфильтрацией. [c.125]

В работе [18] и в гл. 2 для системы (4.22) при х = 1 показано, что в случае, когда характерное время изменения поверхностной концентрации [А2] — Млг существенно меньше такового у [Ва2] — Мв 7> периодические колебания концентрации Са с определенным периодом приводят к повышению скорости и селективности образования вещества В за счет нестационарного состояния катализатора. В качестве способа поддержания требуемого пе-стационарного состояния катализатора в изотермическом реакторе в данном разделе обсуждается метод изменения направления подачи смеси в слой катализатора . Пусть на вход реактора подается реакционная смесь с избытком по веществу Вг. При неизменных входных условиях в реакторе устанавливается стационарный режим, характеризующийся при достаточном времени контакта полной степенью превращения х и селективностью х по целевому продукту В. Если время контакта реактора достаточно большое, так что степень превращения вещества А достигает значений, близких к 1, в центральной части слоя, то выходной участок характеризуется повышенной степенью покрытия веществом Ва. Если в такой ситуации произвести переключение направления подачи реакционной смеси на противоположное, то газ, содержащий вещество А, начинает поступать на участок с повышенным содержанием [Вг2], что, согласно [1], приведёт к высокой селективности процесса. Для того чтобы в установившемся режиме при периодических переключениях направления подачи реакционной смеси селективность в нестационарных условиях была выше, чем селективность в стационарных условиях-5, согласно [18], необходимо и достаточно, чтобы выполнялось условие Далее приводятся результаты математического моделирования периодических режимов в изотермическом проточном реакторе. Предполагая процессы в газовой фазе квазп-стациопарными но отношению к нестационарным процессам на каталитической поверхности, а также неизменную скорость фильтрации по всей длине реактора, можно записать уравнение материального баланса в газовой фазе следующим образом [c.118]

Реакционная смесь после процесса окисления разделяется фильтрацией на продукты, рециркулируемые в этом же процессе (толуол, п-толуиловый альдегид, монометилтолуилат), отводимые из этого процесса (вода, кислород, вернее, компоненты воздуха и побочные продукты), и продукты, направляемые в реактор этерификации (толуиловая кислота, терефталевая кислота, монометилтерефталат и метиловый эфир п-бензальдегидкарбоновой кислоты). Метиловый эфир /г-бензальдегидкарбоновой кислоты не участвует в реакции этерификации, однако, проникает в этот реактор, потому что, являясь твердым веществом в условиях ведения процесса, остается на фильтре со всеми продуктами окисления и направляется с ними в цикл этерификации. [c.8]

СИЗОД с принудительной подачей воздуха после обработки должны быть проверены на количество подаваемого воздуха в соответствии с Руководством изготовителя по применению или требованиями стандарта (ГОСТ 12.4.081-80 ССБТ Метод измерения объемного расхода воздуха, подаваемого в шланговые средства индивидуальной защиты ). Если в респираторах с принудительной фильтрацией количество воздуха меньше, чем рекомендуется изготовителем при неповрежденных батареях и микровентиляторе, необходимо заменить фильтрующий элемент. За средствами защиты, находящимися в эксплуатации длительное время, должен быть установлен особый контроль, чтобы своевременно произвести их замену или ремонт. Проверка, кроме одноразовых респираторов, должна проводиться не реже 1 раза в месяц, а при особых условиях эксплуатации — более часто. Респираторы, применяемые спорадически в течение коротких периодов для защиты от нетоксичных пылей, могут проверяться 1 раз в квартал. Проверка должна включать визуальный осмотр целостности креплений, лицевых частей, фильтров и клапанов. На количество подаваемого воздуха шланговые дыхательные аппараты должны проверяться ежемесячно. Санитарная обработка с дезинфекцией осуществляется не реже, чем один раз в 10 дней. В эти же сроки производится стирка тканевых сумок противогазов и респираторов. При применении СИЗОД в условиях, где возможно их загрязнение вредными веществами, опасными при поступлении через кожу или оказывающими на нее раздражающее или сенсибилизирующее действие, санитарная обработка проводится ежедневно по окончании рабочей смены. Для дезинфекции резиновых изделий (маски, полумаски, шлем-маски, загубники и т. д.) применяют подогретую до 50°С смесь 0,5% растворов пероксида водорода и моющего средства типа Лотос и др. Обрабатываемые изделия сначала полностью погружают в смесь растворов на 15-20 мин, затем тщательно моют щетками. В случае механизированной обработки используют активаторы. После мытья резиновые изделия необходимо прополоскать в проточной воде в течение 5-10 мин и просушить. Норма расхода дезинфицирующего состава — 5 л на 1 кг обрабатываемых изделий. Металлические, резинотканевые, пластмассовые и другие внешние поверхности коробок и шлангов дезинфицируют двукратным (интервал 15 мин) протиранием 0,5% раствором хлорамина Б или смесью 1% раствора пероксида водорода и [c.825]

По убывающей способности отдавать влагу осадки городских станций распределяются в следующем порядке сырой осадок из первичных отстойников сброженный осадок из первичных отстойников (мезофил) смесь сырого осадка из первичных отстойников и активного ила смесь этих осадков, сброженная в мезофильных условиях смесь осадков, сброженная в термофильных условиях, и, наконец, уплотненный (несброжеиный) активный ил. - Сырые осадки после вакуум-фильтрации требуют обеззараживания, что осуществляется компостированием, кратковременным прогреванием да 65—70° С, облучением ультрафиолетовыми лучам тонкого слоя осадка, последующей термической сушкой. Обезвоживание сырых осадков приводит к упрощению схемы станции, поскольку отпадает надобность в метантенках. Способ рекомендуется для обработки небольших количеств осадков и активного ила, а также для станций, на которые поступают преимущественно производственные сточные воды, содержащие мало веществ. Сбраживающихся до метана.. , [c.204]

Перед вакуум-фильтрацией сброженные осадки про ходят предварительную обработку их смешивают с 2—3 объемами очищенной сточной воды и подают в отстойник-уплотнитель, где они находятся до 18 н. В воду Переходит самая мелкая фракция сброженного осадка, затрудняющая фильтрацию и засЬряющая материал фильтрующей ткани. Количество мелкой фракции достаточно велико. Вода из отстойника-уплотнителя с концентрацией мелкой взвеси 0,5—1 е/л направляется на повторную очистку в первичные отстойники. Одновременно из осадка удаляются вещества, находящиеся в коллоидном и частично растворенном состоянии. Осадок после промывки может быть уплотнен до влажности 95—96%. К уплотненному осадку добавляют реагенты — хлорное железо и известь в виде известкового молока, в резуль-тает чего происходит образование гидроокиси железа которая выпадает в осадок в силу малой растворимости в воде. После добавления реагентов частицы осадка сточных вод, гидроокиси железа, гидроокиси кальция, инертной части извести перемешиваются, образуя смесь, относительно легко отдающую влагу при вакуум-фильт- [c.204]

Ди-н-бутил-6-хлорборазин [94]. Приготовляют реактив Гриньяра из 29 г бромистого н-бутила и 6 г магниевых стружек в 500 мл эфира. После фильтрации реактив добавляют в течение 2 час к раствору 36,8 г В-трихлорборазина в 800 мл безводного бензола. Реакционную смесь кипятят в течение 30 мин и при пониженном давлении отгоняют растворители. Один или два раза прекращают отгонку для того, чтобы отфильтровать раствор от выпавших в осадок магниевых солей. В результате перегонки оставшегося продукта в вакууме получают 14 г 2,4-ди-н-бутил-6-хлорборазина, т. кип. 91° это вещество совсем нестабильно и после нескольких часов стояния появляются продукты диспропорционирования. [c.177]

Ход определения, а) Подготовка пробы. При анализе мышечных тканей или внутренних органов животных навеску образца 50 г помещают в смеситель и гомогенизируют с 200 мл ацетона и 50 г адсорбента. Смесь перемешивают 5 мин и фильтруют с отсасыванием через фильтровальную бумагу ватман № 3. Остаток помещают в гомогенизатор и экстрагируют 200 мл бензола определяемое вещество в течение 5 мин. После фильтрования бензольный и водно-ацетоновый растворы переносят в делительную воронку и тщательно встряхивают, отделившийся нижний водный слой отбрасывают. К бензольно-ацетоновому слою добавляют 5 г адсорбента и 200 мл хлороформа. После перемешивания и фильтрации отгоняют растворитель на паровой бане в струе воздуха. Остаток растворяют в 300 мл -гексана и обрабатывают тремя порциями ацетонитрила по 50 мл. Каждую ацетонитрильную фракцию промывают в свою очередь н-гексаном порциялги по 200 мл. Объединяют ацетонитрильные экстракты и растворитель отгоняют на паровой бане. Полученный остаток растворяют в 10 мл хлороформа. [c.348]

Из промывных резервуаров смесь осадка и промывной воды поступает самотеком в уплотнители, конусная часть которых используется для хранения осадка. Уплотненный осадок плунл ерными насосами подается в помещение вакуум-фильтрации. В качестве коагулянтов используются раствор хлорного железа дозой 5—6%, получаемый как отход бромистого производства, и молотая известь дозой 12—15% (по СаО) массы сухого вещества осадка. [c.146]

На Курьяновской станции аэрации сброженная в туштантен-ках смесь осадка первичных отстойников и активного ила промывается очищенной сточной жидкостью, коагулируется хлорным железом и известью и обезвоживается на барабанных вакуум-фильтрах, после чего подвергается термической сушке в сушильных барабанах. Для промывки сброженная смесь прохо дит замерные устройства, смесительную камеру и уплотнители. Расход промывной воды составляет около 3 м на 1 м осадка. Смешение осадка с промывной водой в течение 6—10 мин происходит в смесительной камере, к которой по перфорированным трубам подводится сжатый воздух из расчета 0,5 м на 1 м смеси. Смесь осадка с очищенной промывной сточной жидкостью поступает в радиальные отстойники-уплотнители, оборудованные скребковыми механизмами. В уплотнителях за время пребывания 9—12 ч осадок уплотняется до 95—96 %-ной влажности. Осветленная жидкость (сливная вода) направляется на очистку совместно с поступающими на станцию сточными водами. Промытый уплотненный осадок перекачивается плунжерными насосами в отделение коагулирования. Расход коагулянтов в среднем составляет 4—5 % РеСЦ и 12—15 % извести (в пересчете на СаО). Скоагулированный осадок обезвоживается на четырех барабанных вакуум-фильтрах, имеющих площадь поверхности фильтрации 40 м каждый. Вакуум-фильтры работают под вакуумом 0,047—0,053 МПа (350—400 мм рт. ст.) с частотой вращения барабана 0,25 мин . Срок службы фильтровальной ткани артикула 56023 составляет в среднем 1200 ч. В фильтрате содержится до 600 мг/л взвешенных веществ. Производительность ва-куум-фильтров составляет 17—22 кг/(м -ч) по сухому веществу осадка при влажности кека 78—80 %. [c.199]

Для стандартных измерений при более низкой чувствительности можнр использовать менее сложную методику [4]. Поток, выходящий из хроматографа, сжигают в кварцевой трубке для сжигания, а образующиеся газы пропускают через слой водной суспензии хлоранилата ртути в течение такого периода, который соответствует времени удерживания исследуемого компонента. При наличии хлористого водорода будет выделяться хлораниловая кислота, которую определяют колориметрически после удаления фильтрацией или центрифугированием нерастворимой ртутной соли. Для определения необходимо присутствие минимум 10 мкг ионов хлора. Этот метод обладает рядом недостатков. Если используют внутренний стандарт или если присутствует более одного пестицида, необходимо в течение одного опыта отбирать несколько проб. Это требует тщательного хронометрирования процесса для этого каждый раз, когда в результате хроматографического анализа известной смеси изменяются параметры, необходимо вновь измерять удерживаемые объемы, если смесь для анализа была взята в количествах, достаточно больших, чтобы получить сигнал от обычного термического детектора. Кроме того, уступы на пиках или пики, возникающие в результате присутствия в пробе непредвиденных соединений, могут нарушить детектирование. Основной недостаток заключается в низкой чувствительности при содержании веществ в количестве менее 1 мкг. [c.579]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология