Понятие о центре тяжести

Как известно, монохроматический (одноцветный) свет представляет собой электромагнитные колебания с определенной длиной волны. Атомы вещества, из которого состоят частицы, содержат положительно заряженные ядра, вокруг которых вращаются отрицательно заряженные электроны. По аналогии с понятием центра тяжести тела и здесь можно ввести центры тяжести положительных и отрицательных зарядов и для простоты принять, что они совпадают. Если поместить такое вещество между пластинами конденсатора, то ядра будут притягиваться к положительной пластине, а электроны — к отрицательной, и центры тяжести их теперь не совпадают — вещество приобретает определенный дипольный момент [c.19]

Понятие центра тяжести зарядов аналогично центру тяжести, который находится в механике как точка приложения равнодействующей сил земного притяжения, испытываемого данным телом. Центр тяжести системы из положительных или отрицательных зарядов находится как точка приложения равнодействующей силы их взаимодействия с удаленным точечным зарядом. Всякая система, в которой имеется два электрических полюса, где сосредоточены заряды иг , равные по величине, но противоположные по знаку и расположенные на некотором расстоянии друг от друга, называется диполем. Диполем является и молекула, в которой центры тяжести зарядов не совпадают. Ковалентная связь, осуществляемая парой электронов, несимметрично расположенной в поле обоих ядер, называется полярной. [c.62]

Первый шаг на пути к квантовомеханическому аналогу классического понятия молекулярной структуры состоит в отделении поступательного (трансляционного) и вращательного движений молекулы как целого от внутримолекулярных движений. Это осуществляется посредством перехода от неподвижной (лабораторной) системы координат к координатам центра тяжести молекулярной системы и к относительным координатам . Не останавливаясь на математической стороне дела, заметим, что отделение поступательного движения приводит к радиально-неоднородному распределению электронной и ядерной плотности в молекуле, а отделение вращения обусловливает угловую неоднородность этого распределения. [c.107]

Понятие о тройном интеграле и его вычисление. Некоторые приложения (объем, координаты центра тяжести). [c.151]

Для газообразного фазового состояния характерно полное отсутствие упорядоченности во взаимном расположении частиц. Жидкое (аморфное) состояние определяется ближним порядком во взаимном расположении частиц и отсутствием дальнего порядка. Кристаллическое состояние вещества характеризуется как ближним, так и дальним порядком во взаимном расположении частиц. Как отмечалось ранее, особенностью полимерных молекул является анизотропия их формы. Поэтому в кристаллических высокомолекулярных соединениях понятие дальний порядок включает в себя, как максимальную вероятность нахождения центра тяжести данной молекулы от той, от которой ведется отсчет ( координационный порядок ), так и преимуще- [c.124]

Введем понятия о центрах тяжести свободных энергий адсорбированных молекул, определив их следующим образом [c.65]

Для нахождения центра тяжести С хс] у с) материальной дуги АВ в соответствии с определением этого понятия составим равенства тХс = 8у и тус = из которых следует, что [c.128]

Понятие о центре тяжести [c.84]

Не только страна, но даже и каждое отдельное имение имеет свой центр, но понятие о нем может быть очень разнообразным. Прежде всего центр может относиться просто к пространству или к площади, занимаемой страною, или хотя бы отдельною ее частью. Такой центр совершенно точно отвечает центру тяжести, который можно находить не только для тел, но и для поверхностей, линий и суммы точек, по правилам совершенно несомненным и на деле оправдывающимся тем, что тело, или площадь (например листок бумаги), или линия (например в реальности — тонкий прямой прут), поддержанные или подвешенные в центре тяжести, могут находиться в равновесии при каком угодно относительном положении своих частей, т. е. повернутые в ту или иную сторону. Для площадей правильных, например квадратов, очерченных параллельными линиями, или для кругов центр их фигуры будет и центром тяжести площади. Центр поверхности местности найти поэтому фактически чрезвычайно легко, если имеется план или карта, выражающие очертание местности. Стоит вырезать этот план, начерченный на равномерно толстой бумаге, подвесить за какую-нибудь крайнюю точку и начертить на плане отвесную линию от точки подвеса, например продолжение той нити, на которой повешен план. Взяв многие точки на окружности плана, получим, что все линии, таким образом начерченные на плане, пересекутся в одной точке, которая и будет центром поверхности. [c.496]

OH на том, что вся почти поверхность Штатов разделена в административном отношении на части (штаты и графства), ограничиваемые меридианами и параллельными кругами. Поэтому вся страна делится на сумму правильных фигур (четырехугольников), центр которых легко было найти графически. При малых размерах вырезка можно было принять населенность равномерною и сосредоточенною в центре. Затем требовалось узнать расстояние этих точек по меридианам от условно принятой средней широты и по параллелям от некоторого условного меридиана, с чем уже можно оперировать для нахождения центра тяжести на плоскости, как можно находить центр тяжести суммы точек определенного веса, расположенных на плоскости. В подробности приема, примененного для определения центра своей страны, американцы не входят и прямо дают результат, но мы, с своей стороны, описываем далее в должной подробности примененный нами способ не только для того, чтобы желающие могли повторить наш расчет и произвести полную его проверку, но и для того, чтобы при последующих русских переписях можно было пользоваться тем же самым способом с полным единообразием приемов расчета, что все-таки должно влиять на окончательные числа, хотя главный интерес сосредоточивается в первичном понятии о положении центра населенности, а не в числе минут географических координат этого центра. Однако прежде чем перейти к изложению приемов расчета, закончу сперва начатое перечисление тех смыслов, в которых можно говорить о центре страны. [c.501]

Используя уравнение Ньютона, можно изучить не только движение центра тяжести тела, но и вращение — перемещение тела вокруг центра тяжести. Вывод соответствующего уравнения движения не обходится без абстракции как правило, движущееся тело предполагается твердым. В механике в результате абстрагирования понятие твердое тело приобретает строгий смысл твердое тело представляет собой систему материальных точек, расстояние между которыми неизменно. Естественно, это условие выполняется лишь приближенно. Однако чаще всего изменение расстояний между точками твердого тела действительно очень мало, то есть тело прекрасно сохраняет свою форму и величину, и абстракция совершенно оправдана. Наверное, следует упомянуть, что стабильность формы и размеров деталей машин — одно из условий нормальной работы механизмов. [c.170]

С кривой массового распределения связано понятие о среднемассовой молекулярной массе (Мц,). Геометрически она равна абсциссе центра тяжести площади, ограниченной кривой распределения и осью абсцисс. Только в случае монодисперсного — предельно узкого распределения значения среднечисловой и среднемассовой молекулярных масс будут совпадать. Во всех остальных случаях Му >М . Для Мги справедливо все, сказанное раньше об Мп- [c.128]

При выяснении понятия эффективный радиус было допущено, что частицы, составляющие кристалл, имеют форму шара. Однако это не всегда так. Каждая частица (атом, ион, молекула) содержит определенное, свойственное данному веществу, количество положительных и отрицательных зарядов, взаимодействующих друг с другом. Силу взаимодействия всех положительных зарядов можно заменить одной равнодействующей. Точка приложения этой равнодействующей называется центром тяжести положительных зарядов. частиц. То же относится и к сумме всех отрицательных зарядов, равнодействующая которых приложена к центру тяжести отрицательных зарядов. Если центры тяжести положительных и отрицательных зарядов совпадают, частица неполярна и может быть представлена шаром. Когда же центры тяжести положительных и отрицательных зарядов частицы разобщены и находятся друг от друга на некотором расстоянии, частица представляет собой диполь, а форма ее лишена шарообразности. Шар будет деформирован. Одной из причин, вызывающих деформацию частицы, является превращение нейтральной частицы в диполь, т. е. процесс поляризации. Подобная деформация вызывается действием 1) электрического поля, 2) электромагнитных колебаний светового луча, 3) электрического поля рядом расположенных ионов и 4) изменением теплового состояния вещества. Естественно, что кристаллическая решетка, составленная из шарообразных частиц, при плотнейшей укладке их будет отличаться от решеток, составленных из тех же частиц после деформации их в результате поляризации. [c.134]

Остановимся несколько подробнее на понятии условие симметрии данного точечного положения. Если мы будем рассматривать точки как центры тяжести частиц или радикалов, которые обладают собственной симметрией, отражающейся на общей симметрии, то эта собственная симметрия должна удовлетворять условиям симметрии точечного положения для того, чтобы была достигнута максимальная конфигурационная симметрия. Так, если 1,2, 3 к 4 — центры тяжести полярных систем с полярными осями, обозначенными направлениями стрелок на рис. 26, то зеркальная симметрия исчезает, и условие симметрии не выполняется. Таким образом, совместить точки можно только при помощи вращения симметрия будет уже не а только (1Д). Помимо этого, направления полярных осей должны соответствовать показанным на рис. 26, иначе исчезнет и геометрическая эквивалентность по оси четвертого порядка. [c.15]

Теоретически центр тяжести вращающихся масс ротора должен находиться на его оси вращения. Практически обеспечить это невозможно. Смещение центра тяжести относительно оси вращения называют эксцентриситетом. Центробежная сила, возникающая при вращении ротора с эксцентрично расположенным центром тяжести, тем больше, чем больше эксцентриситет и масса ротора. Для оценки степени уравновешенности ротора используют понятие остаточный дисбаланс, который равен произведению массы ротора на эксцентриситет. Допустимые значения остаточного дисбаланса устанавливают в зависимости от массы и частоты вращения ротора. Нагрузки на опоры вращающихся роторов от центробежной силы, вызываемой остаточным дисбалансом, даже у наиболее уравновешенных роторов в несколько раз превышают нагрузки от их массы. Операцию по уравновешиванию ротора называют балансировкой. [c.161]

Здесь необходимо подчеркнуть, что понятие беспорядочного клубка подразумевает лишь то, что масса характеризуется гауссовым распределением относительно центра тяжести. Такое распределение может быть даже в том случае, если значительная часть цени организована в виде небольших спиральных участков и если эти участки каким-то образом ориентированы вдоль длинной оси молекулы. [c.268]

В этот исторический период учение о дискретном строении материи вступает в новый этап своего развития, для которого характерно ослабление внимания к вопросу о бесконечной делимости вещества. В древнем мире учение о частицах материи было тесно связано с выяснением возможности их дальнейшего деления (отсюда и возникло понятие атома, что значит неделимый ), в конДе же средних веков центр тяжести в учении о прерывном строении материи переносится на выявление связи между физическими и химическими явлениями, с одной стороны, и строением материи — с другой (введение понятия о корпускуле, что означает тельце ). В это время физика и химия добились уже известного успеха. Многие экспериментальные факты не могли быть объяснены на основе идеалистического учения об элементах-качествах. Возникшие же в борьбе с этим учением (как прямое продолжение античной атомистики) гипотезы о корпускулах вполне удовлетворительно объясняли ряд известных в то время физических и химических явлений. Характерной чертой учения о корпускулах в конце средневековья является прямая направленность его против схоластики и поповщины. [c.13]

Ясная концепция характерных черт химического поведения ароматических молекул эмпирически была развита очень давно, а в двадцатых годах нашего столетия начала интерпретироваться и находить свое выражение в понятиях электронных теорий химии, развитых Ингольдом [27] и Робинсоном [4]. Возникновение понятия ароматичность связано с химическим поведением некоторых соединений в самых разнообразных реакциях, а также, в некоторой степени, с физическими свойствами, такими, например, как диамагнитная восприимчивость, характерными для ароматических молекул. Ароматический характер обычно связывался с различными типами реакционной способности, а не со свойствами изолированной молекулы в ее основном состоянии, и наиболее ранняя удовлетворительная теория, а именно теория мезомерии, подчеркивала эту типично химическую точку зрения. Затем, в короткий период около 1930 года, история которого хорошо известна, Хюккель, Полинг и другие показали совместимость теории мезомерии и ароматического секстета с квантовой физикой электронов. Исходным пунктом являются два основных метода приближенного количественного описания ароматических систем метод валентных схем (ВС) и метод молекулярных орбит (МО), основные достоинства которых в том, что они хорошо обоснованы с физической точки зрения и что при помонди их можно вычислить термохимическую энергию резонанса — величину, которая может быть измерена. Энергия резонанса является свойством основного состояния изолированной молекулы, оказывающим лишь второстепенное влияние на реакционную способность, и концентрирование на ней внимания типично для физической точки зрения. В теории ароматичности центр тяжести сместился с химического поведения на физические свойства, и это отражает значительно большие успехи (по крайней мере вплоть до последнего времени) полуколичествен- [c.7]

Следует, однако, подчеркнуть, что представление об изменении мезомерного состояния эквивалентно понятию поляризации, которая измеряется поляризуемостью молекулы красителя (деформационная поляризация). Поэтому модель, объясняющая сольватохромию влиянием на центр тяжести мезомерии (см. раздел 6.1.1), соответствует модели, которая была использована для расчетов в этом разделе [8,12а, 22]. [c.103]

Если мы имеем дело с разветвленными, а не линейными полимерами с одинаковым числом сегментов п одной длины /, то длина основной цепи уменьшается, поскольку часть сегментов образуют разветвления. Конформация статистического клубка разветвленного полимера, следовательно, приводит к меньшим размерам по сравнению с линейной цепью полимера одного и того же молекулярного веса. Так как в этом случае этот клубок содержит более чем два конца цепи, то говорить о расстоянии между двумя концами как о характеристике размеров клубка мы не можем. Тогда для характеристики размеров клубка используется такое понятие, как радиус вращения 5о, определяемый как среднее расстояние между центрами тяжестей молекулярных клубков и концами цепи (см. рис. 12.7). Это определение справедливо для линейных полимеров и связано с расстоянием между концами цепи уравнением [c.278]

Под электрическим диполем в самом общем случае понимают систему, в которой центры тяжести положительных и отрицательных зарядов не совпадают. Здесь имеется электрическая аналогия понятию о магнитном стержне, моментом которого является произведение силы поля на расстояние между полюсами (см. т. I, стр. 28). [c.46]

Понятие дисперсной системы. Под дисперсной системой подразумевается совокупность частиц дисперсной фазы (пузырей, капель или твердых частиц), взаимодействующих между собой непосредственно или посредством несущей среды (газа или жидкости). Применение концепции дисперсных систем имеет смысл в том случае, если необходимо учитывать различия свойств частиц, например при кристаллизации, конденсации, коагуляции, измельчении, смешении. Частица дисперсной фазы характеризуется, с одной стороны, положением ее центра тяжести х, поступательной н и угловой со скоростями и, с другой стороны, ее размером /, объемом V, формой Ч , плотностью концентрацией целевого компонента С и т. д. Для сокращения затшси параметры х, м/, 5>, I, V и другие можно считать компонентами некоторого обобщенного вектора а. Область изменения многомерного вектора 5, некоторой /-Й частицы составляет многомерное пространство Ai. Совокупность компонент векторов а множества дисперсных частиц составляет некоторое обобщенное фазовое пространство А. Если в дисперсной системе находится N частиц, а вектор а для каждой частицы состоит из Мм компонент, то пространства будут Л д мерными, а пространство А будет X Ж-мерным. [c.671]

Рассмотрим понятие симплекс более детально. Нульмерный симплекс— это точка. Одномерный симплекс — отрезок, причем концевые точки называются его вершинами. Двумерный симплекс — треугольник вершины его являются вершинами симплекса. Трехмерный симплекс — тетраэдр, вершипы которого также являются вершинами симплекса. Вообще под г-мер-ным симплексом понимается совокупность всех точек -мерного пространства, в котором находится г-мерный симплекс, причем ге > г. Каждая из вершин может быть получена как центр тяжести системы положительных масс, расположенных в г + 1 точках этого пространства. Эти г -f- 1 точки и являются вершинами симплекса. Будем обозначать симплекс размерности г символом 5 (г -1- 1), где г + 1 указывает число его вершин. Понятно, что г -Ь + 1 = т, где т — число компонентов системы, поэтому символ симплекса можно представить как S т). [c.455]

Известно, что при растял ении натурального каучука происходит процесс изменения структуры материала, обычно называемый процессом кристаллизации. Однако для веществ с очень большими молекулами понятие кристалла в обычно употребляемом смысле приводит часто к недоразумениям. При описании кристалла низкомолекулярного вещества достаточно указать положение центров тяжести молекул и пространственное расположение их элементов симметрии. Это описание является достаточным до тех пор, пока молекулы малы, а колебания отдельных частей молекулы не приводят к изменению ее формы. В том же случае, когда молекулы очень велики и представляют собой гибкие цепи, периодическое расположение центров тяжести таких больших молекул в пространстве не определяет периодического расположения отдельных подобных химических групп цепи. При этом остается неясным, должны ли мы считать высокополимерпое тело кристаллическим в том случае, когда имеется периодическое распределение центров тяжести цепных молекул (т. е. выполняется критерий кристалличности для тел, составленных из малых молекул) или же когда имеется периодическое распределение центров тяжести звеньев цепей. Если мы воспользуемся критерием, предложенным Ландау [4], то легко обнаружить, что периодическое расположение центров тяжести непрерывно деформирующихся (вследствие теплового движения) цепей соответствует не периодической, а постоянной, во всем пространстве, функции плотности (по Ландау). Периодическое же изменение функции плотности отвечает периодическому распределению центров тяжести звеньев. Таким образом, мы сразу приходим к выводу, что кристаллом высокополимера целесообразно называть лишь тело, в котором все звенья всех цепей расположены периодически. Очевидно, что, согласно изложенному, в кристалле высокополимера цепи должны быть прямолинейными . [c.220]

Это. выражение значительно отличается от аналитического выражения потенциала Леннарда — Джонса для низкомолекулярных веществ в основном благодаря наличию экспоненциального члена, описывающего распределение сегментов относительно центра тяжести цепи. Обычно предполагается, что распределение сегментов изолированной макромолекулы относительно ее центра тяжести описывается гауссовой статистикой, однако гораздо более серьезное значение имеет гипотеза относительно того, что потенциал взаимодействия между двумя молекулами может аппроксимироваться суммой потенциалов взаимодействия между сегментами различных молекул. Ранее уже упоминалась знаменитая гипотеза Флори относительно тождественности взаимодействия между сегментами, принадлежащими одной и той же или разным макромолекулам, которая позволила ему успешно решить проблему связи между явлением разбухания молекулы (т. е. эффектом исключенного объема) и межмолекулярным взаимодействием. Эта теория описывает наиболее общие свойства полимерных молекул, однако совершенно не учитывает их химическую индивидуальность. Поэтому фундаментальное значение приобретает вопрос о том, что же все-таки следует лонимать под взаимодействием между сегментами. Наиболее простое решение состоит в том, чтобы учесть это взаимодействие с помощью соответствующего параметра, как это было сделано в уравнении (Н1.3). В этом случае, естественно, возникает новая проблема — строгое определение понятия сегмента. Однако, как будет показано ниже, в приближенных расчетах это ограничение играет сравнительно малую роль. [c.160]

Демокрит (470—357 до н. э.) также из Абдер он провел часть своей жизни в длительных путешествиях, особенно в Египте путешествия обогатили его практические познания по геометрии он был не только философом, но также и математиком В Диакосмосе , самом значительном сочинении Демокрита, изложена его материалистическая система к сожалению, из этого сочинения, так же как и из других его сочинений, до нас дошли только отрывки по которым нелегко полностью восстановить произведение Демокрита. Центр тяжести системы Демокрита сосредоточивается главным образом на метафизической стороне проблемы атомизма это снижает интерес к ней для истории химии, однако тот факт, что идеи Демокрита пользовались большим успехом в алхимический период заставляет обратить внимание на его труды. В учении Демокрита нет никаких указаний на природу соединений между различными веществами. Понятие о соединении в то время было сужено до понятия о превращении, т. е. ограничивалось исключительно качественной стороной проблемы. Поэтому не следует удивляться тому, что Демокрит перенес на атомы все свойства, которые элеаты приписывали бытию [c.23]

Понятие правильная система точек весьма существенно для современной теории структуры кристаллов. В каждой точке системы располагается материальная частица (атом или ион). Таким образом, правильная система есть совокупность кр1исталлохимически тождественных материальных частиц (или, точнее, их центров тяжести) в кристаллической структуре. Понятие правильной системы точек вполне аналогично понятию простой формы кристалла. В самом деле, простой формой в кристаллографии называют такой многогранник, который получается из одной грани в результате повторения ее в пространстве всеми элементами симметрии, присущими виду симметрии, к которому принадлежит данный кристалл. Кристаллический многогранник может состоять из одной простой формы или из нескольких, т. е. представлять собой комбинацию простых форм. Различно ориентированная по отношению к элементам симметрии исходная грань будет образовывать для одного и того же вида симметрии различные по форме многогранники — различные простые формы. [c.35]

Как воспитывал Бутлеров эту самостоятельность мыш-ле1ния в учениках, которой он придавал исключительное значение, видно из рассказа самого Марковни Кова По болезни я должен был отложить экзамен, и мне пришлось явиться к Бутлерову на дом. Он повел меня гулять в городской сад и там начал экзамен совсем иного рода. Я Вас не буду спрашивать из лекций, — начал А. М., — Вы, конечно, это знаете а скажите мне, что Вы думаете о механических типах . Убедившись, что я сосредоточил весь центр тяжести своих химических мышлений на типах химических, он часа полтора говорил со мной па эту тему, причем старался заставлять меня подбирать факты, которые я должен был знать из его курса, и группировать их так, чтобы я мог уяснить себе понятие о пределах. Такой подбор в то время был не особенно легок для новичка, потому что фактов было еще очень мало и они были разбросаны по всей органической химии и легко ускользали от внимания принимающегося за ее изучение [12, стр. 150-151]. [c.45]

Понятие о центре населенности еще мало разработано с чисто па-учной стороны, а потому я предполагаю посвятить этому предмету особую статью, основываясь на числах переписи 1897 г. Далее высказываются лишь первые заметки о центре населенности, понимая его как центр тяжести. Должно же уразуметь и разные иные виды понятия о центре населенности. [c.244]

За последнее десятилетие гиббсовская термодинамика гетерогенных систем вступила в новый этап своего развития, вызванный к жизни возможностями использования современных численных методов и технических средств для решения задач, требующих большого объема вычислений. На этом этапе не формулируются новые принципы учения о гетерогенных равновесиях, но чрезвычайно расширяется сфера его практического применения для количественных расчетов свойств конкретных объектов. Естественно, что при этом наблюдается смещение центра тяжести сложившейся системы понятий и выводов. Правила или соотпошения, считавшиеся важнейшими, основными, перестают иногда выполнять эту роль, а второстепенные, не рассматривавшиеся ранее в качестве принципиальных направления исследований оказываются на новом этапе исключительно по.пезными и быстро развиваются. Например, при качественном анализе гетерогенных равновесий важнейшим термодинамическим вьто-дом является правило фаз Гиббса, позволяющее ориентироваться в сложных взаидюсвязях строения многофазной системы и внешних параметров, при которых она находится. Математически правило фаз выражает, как известно, условие существования решения системы уравнений, описывающей фазовые равновесия. При количественных расчетах правило фаз получается как естественный и далеко не самый важный результат решения этой системы уравнений. С другой стороны, при качественном анализе равновесий совершенно несущественна форма функциональной зависимости химических потенциалов компонентов от термодинамических параметров для численного же решения задачи ее необходимо знать. Не удивительно поэтому, что способам аппроксимации термодинамических функций уделяется значительно больше внимания, чем прежде. [c.3]

Одной из наиболее важных областей использования принципов симметрии в химии является описание и, следовательно, определение строения кристаллических веществ. Кристаллическое твердое тело можно определить как вещество, построенное по принципу бесконечного или практически бесконечного повторения порядка расположения атомов. Такое повторение вносит в рассмотрение симметрии кристаллических веществ некоторые новые аспекты. В предыдущих главах мы имели дело с операциями симметрии, которые оставляют центр тяжести системы неизменным, т. е. мы рассматривали точечные группы. Но для рассмотрения твердых тел необходимо также иметь понятие об операции, которая приводит к повторению основной единицы во всем кристалле. Такая операция называется трансляцией ( ) наиболее простой ее иллюстрацией может служить трансляция в одном измерении. Пусть произвольная молекула, например Н0С1, повторяется сколько угодно раз через заданный интервал вдоль прямой линии (рис. 86). Такое повторение и является операцией трансляции в одном измерении tl. Подобным образом можно определить трансляцию в двух измерениях, перенося все изображение рис. 86 любое число раз в направлении, отличном от направления /1 (см. рис. 87). Если заменить центр [c.173]

Для описания структур комплексных ионов пользуются понятием о координационных полиэдрах, расположенных вокруг положительных ионов. Если через центры тяжести координированных атомов провести плоскости, образующие выпуклую фигуру, то получится многогранник — координационная фигура или координационный полиэдр. Ими могут быть такие высокооимметричные фигуры как пирамиды, тетраэдр, квадрат, октаэдр, призмы, куб и т. д. (рис. 12). [c.110]

В настоящее время становится ясным, что решение проблемы пространственного расположения атомор в соединениях затруднялось нечеткостью различных понятий. Вопрос о взаимных отношениях положений центров тяжести атомов смешивали с вопросами [c.11]

Так, симметрия, координационное число, координационный многогранник, координационная схема, молекулярная и кристаллическая конфигурация являются для нас геометрическими понятиями, атомно-физическое или энергетическое значение которых должно быть установлено в каждом отдельном случае. Для иллюстрации соотношений внутри объединения с учетом расстояний между частицами мы можем центры тяжести частиц ссгединить прямыми линиями с центрами тяжести других частиц, лежащих в первой сфере, или псевдосфере это дает координационную схему, в которой соединительные линии обозначают только координационные направления. Если даже называть эти линии координационными связями, то это ничего еще не говорит ни о типе связи, ни об энергии ее. [c.171]

С-атомы непосредственно связаны с одними и теми же частицами, напрюкр 1С с 1С - - 10 + 1Ы, однако не только КС для N и О различны, но различны и те группы, которые связаны с С двойной и простой связями. Часто такого рода молекулярные модификации наблюдаются при таутомерии и переходят в варианты состояний связи, находящихся между собой в резонансе и не поддающихся разделению на формы со связью различного типа при неизменных центрах тяжести атомов (чистая резонансная изомерия связей, если только в этом случае понятие изомерии вообще приложимо). [c.220]

К сожа.чению, с помощью этих простых понятий затруднительно интерпретировать дипольный момент. Существенное влияние на него оказывает ионный характер, иязи, но важный вклад в дипольный момент вносит также несимметричное распределение электронного облака, обусловленное гибридизацией. Так, например, электрон и атоме водорода в гибридном 5-р-состоянин может вызвать появление у атома водорода большого дипольного момента вследствие того, что центр тяжести электронного облака нрн наличии гибридизации пе совпадает с ядром. Этот вопрос был подробно рассмотрен Коулсоном [64]. Имеются также серьезные ограничения в возможности интерпретации с помощью простых понятий другого свойства связей, упомянутого на стр. 365, а именно скорости изменения дипольного момента с длиной связи (см. работу Хор-ннга и Мак-Кина [65]). [c.379]

Нахождение (L, S) по постоянным расщепления отдельных электронов С, (Я , / ) можно произвести на основании так называемого правила сумм. Однако прежде чем сформулировать это правило, введем понятие о центре тяжести мультиплетного терма. Пусть отдельные уровни Tj,- Т2, Т3,. .. данного мультиплетного терма характеризуются квантовыми числами 7,, J , [c.190]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология