Природа и состав растворенных веществ

В настоящее время известен ряд классификаций экстракционных процессов, в основу которых положены разные признаки экстракционных систем взаимодействие экстрагируемого вещества с органическим растворителем, характер диссоциации вещества в водной и органической фазах, состояние вещества в водном растворе. Экстракционные процессы классифицируют по типу используемого реагента 1) экстракция нейтральными реагентами (растворителями), 2) экстракция реагентами кислотного характера, 3) экстракция реагентами основного характера по типу соединений, переходящих в органическую фазу 1) несольватированные молекулярные соединения, 2) сольватированные нейтральные смешанные комплексы, 3) комплексные кислоты, 4) внешнесферные комплексы. Состав соединения в органической фазе будет зависеть от природы экстрагируемого вещества. [c.427]

В настоящее время принята в качестве основной ионная форма выражения химических анализов воды. В природных водных растворах ионы противоположного знака взаимодействуют один с другим в определенных весовых соотношениях, которые называются эквивалентными. Эквивалентная форма выражения анализов наиболее полно отражает внутреннюю химическую природу входящих в состав воды веществ и важнейшие свойства воды. Результаты химических анализов воды следует поэтому выражать в ионной и эквивалентной форме. [c.100]

Для истинных растворов характерна большая прочность связи между растворенным веществом и растворителем. Растворенное вещество в дальнейшем не отделяется от раствора и, находясь под непрерывным воздействием теплового движения, остается равномерно распределенным в жидкости. Раствор сохраняет гомогенность неопределенно долгое время, если только в нем не происходит никаких самопроизвольных вторичных процессов, изменяющих химическую природу (состав) растворенного вещества (гидролиз, окисление, действие света и т. п.). Устойчивость растворов очень важна в практическом отношении. С ней связана широко используемая возможность заготовки различных растворов, в запас, а также [c.147]

Значение потенциала полуволны определяется природой вещества и не меняется с изменением концентрации восстанавливающегося вещества, если состав раствора в отнощении других веществ остается постоянным. [c.295]

Химический состав экстрагируемых веществ. Химический состав соединения, в форме которого экстрагируемый компонент извлекается из водной фазы в органическую, зависит от природы этого компонента, экстрагента, экстракционного реагента, pH среды, присутствующих в растворе веществ. При экстракции соединений металлов их часто извлекают из водной фазы в форме различных комплексных соединений. Определить однозначно состав и строение этих комплексов, как правило, бывает затруднительно. [c.250]

Ртутный капельный электрод, находящийся в соприкосновении с раствором, может адсорбировать на своей поверхности некоторые вещества, входящие в состав раствора, или продукты, возникающие в результате электрохимической реакции с участием этих веществ. Адсорбция обусловлена действием поверхностных сил. Эти силы действуют у поверхности па расстояниях, сравнимых с размерами молекул, поэтому адсорбированные частицы образуют, как правило, мономолекулярный слой. Адсорбированные частицы растворенного вещества могут удерживаться у поверхности силами физической, химической или электрической природы. Физическими силами, вызывающими адсорбцию из растворов, являются капиллярные силы. Если растворенное вещество проявляет к поверхности специфическое сродство, то силы, удерживающие частицы у поверхности, могут приобретать характер химической связи. [c.260]

Какие это будут процессы, определится, очевидно, прежде всего природой (материалом) самого электрода и природой среды (раствора электролита), в которую электрод погружен. Говоря о природе среды, мы здесь в первую очередь имеем в виду ее состав — качество и количество (концентрации) составляющих раствор молекул и ионов различных веществ. [c.225]

Для растворенных веществ несложной структуры можно ожидать изменений в проявляемой ими тенденции удаляться из раствора или изменений коэффициентов активности под действием одновременно присутствующих в растворе веществ, влияющих на их растворимость летучесть и реакционную способность. Взаимодействия между макромолекулами в растворе, напротив, часто обратимо (и необратимо) влияют на структуру, что проявляется, например, в утрате активности при денатурации ферментов и изменениях точек плавления гелей. В равновесии кроме твердой фазы могут участвовать следующие типы частиц в растворе нативные макромолекулы, олигомерные или полимерные агрегаты, денатурированные макромолекулы. На рис. 1. 19 показаны структурные соотношения между этими типами частиц. К, е-т к пониманию наблюдаемого влияния солей и других растворенных веществ па эти равновесия состоит в том, что в каждом из состояний, изображенных на рис. 1.19, для растворителя доступны в различной степени те или иные группы молекул [253, 287, 351]. Хорошо известно, что конформации, которые макромолекулы,принимают в растворе, определяются стремлением к сближению всех гидрофобных групп между собой и к обеспечению доступа растворителя к гидрофильным группам [338]. В целом степень доступности молекулы для растворителя возрастает в ряду твердый белок < агрегированный или полимерный белок < нативный мономерный белок < денатурированный белок [287]. Однако, по-видимому, в каждом из этих случаев для растворителя оказываются доступными различные совокупности полярных и неполярных групп, причем степень доступности и состав групп зависят от природы макромолекулы. Влияние растворенных веществ на денатурацию, высаливание, деполимеризацию и т.д. можно объяснить, если учесть взаимодействия разных индивидуальных групп (заряженных, неполярных, полярных) [2871. [c.138]

На избирательность экстракции, следовательно, влияет соотношение величин О для двух разделяемых веществ, т. е. все факторы, которые не одинаково влияют на коэффициенты распределения,— природа веществ, температура, состав раствора, механизм действия экстрагента. [c.207]

Наиболее характерное проявление метасоматоза в природе — зональность, когда метасоматические породы постепенно или резко изменяют свой состав, формируя закономерную последовательность метасоматических зон. Д. С. Коржинский [1969] рассматривал теорию метасоматической зональности для случаев фильтрации (фильтрационный метасоматоз) и диффузии (диффузионный метасоматоз) растворенных веществ, используя дифференциальные уравнения баланса массы этих веществ и уравнения равновесия, связывающие состав твердых и жидкой фаз. При условии, что исходный состав раствора постоянный, теория предсказывает одновременное формирование непрерывно разрастающихся метасоматических зон с резкими границами, в которых число минералов по направлению от неизмененной породы убывает на единицу вплоть до мономинеральной тыловой зоны. Из теории следует критерий различий фильтрационной и диффузионной зональности при диффузии — полное проявление переменного состава минералов, при фильтрационном процессе — переменный состав минералов или не проявляется вообще, или проявляется весьма незначительно. [c.115]

Как уже отмечено выше, задачей качественного анализа является установление природы химических элементов, входящих в состав исследуемого вещества. Идеальным методом выполнения такого анализа было бы индивидуальное открытие каждого из элементов, присутствующих в исследуемом веществе или смеси веществ. Однако такой общей методики не существует, и химический анализ, как правило, требует предварительного разделения элементов, что обычно осуществляется в растворах. Поэтому основным путем полного определения состава веществ является анализ их в растворах или, как его иначе называют, — анализ мокрым путем. [c.6]

Растворы реактивов часто действуют на вещество сосуда, в котором они находятся. Разумеется, что это взаимодействие определяется природой и раствора и вещества, нз которого сделана посуда. Наиболее заметно взаимодействие растворов со стеклом происходит и растворение поверхностного сл я стекла, и адсорбция на нем частиц реактива, и процессы ионного обмена между раствором и стеклом. Стеклянные сосуды, в которых хранится титрованный раствор, полезно покрывать изнутри тонким слоем парафина. Очень удобны для храпения растворов сосуды, сделанные из пластмасс — полиэтилена, фторопласта. Что касается природы растворенного вещества, то наиболее активно взаимодействуют со стеклом растворы щелочей и солей, имеющих щелочную реакцию заметно взаимодействуют со стеклом растворы солей, содержащих катион, легко обменивающийся с ионом, входящим в состав стекла, например растворы солей бария и др. [c.219]

Растворами называют однородные системы переменного состава, в которых частицы, различные по своей химической природе и имеющие размер не более Д00, /ге[1., равномерно распределены по всему объему. Химический состав и физические свойства всех частей одного раствора одинаковы. В отличие от простого смешивания веществ, при растворении происходит взаимодействие между частицами, образующими раствор. Вещество, при растворении не меняющее своего агрегатного состояния, называют растворителем-, оно обычно присутствует в растворе в большем количестве. [c.15]

Естественно, что найденные этим методом числа разбавления зависят в первую очередь от природы растворенного пленкообразующего вещества. Обычно стандартным продуктом для испытания служит нитрат целлюлозы с вязкостью 0,5 сек., и если числа разбавления приводятся без дополнительных примечаний, то речь идет о данных, полученных для растворов этого полимера. Но может применяться и любой другой полимер необходимо только, чтобы его состав можно было легко и точно воспроизвести. [c.168]

Изложенная схема расчета интеграла состояний системы не содержит ограничений на природу и величину потенциальной энергии межчастичного взаимодействия. Это позволяет определить аксиоматику построения математической модели состояния равновесной системы. Равновесный состав должен удовлетворять 1) уравнениям ЗДМ, описывающим образование молекулярных форм, приводящих к эффективному уменьшению экстремума свободной энергии Гиббса [5] 2) максимальному числу линейно-независимых стехиометрических уравнений закона сохранения вещества и заряда 3) уравнению связи измеряемого свойства системы с равновесными и исходными концентрациями составляющих частиц. Термодинамика не дает априорных оценок предельных концентраций компонентов системы, допускающих указанные приближения структуры жидкости. Состоятельным критерием возможности применения модели идеального раствора для комплексов, по-видимому, может служить постоянство констант химических равновесий при изменении концентраций компонентов системы, если число констант, необходимых для адекватного описания эксперимента, не превышает разумные пределы. [c.18]

Форма кристаллов зависит от природы образующих их веществ, а также от условий роста. Кристаллы приобретают характерную для них форму только при благоприятных условиях роста. Наиболее сильно влияют на форму скорость осаждения и скорость кристаллизации. При медленном осаждении каждый ион, входящий в состав кристалла, успевает расположиться по отношению к соседним ионам в определенном, правильно ориентированном положении. Если осаждение происходит медленно, то вырастают сравнительно крупные, хорошо сформированные кристаллы. Медленное осаждение наблюдается в растворах с небольшой концентрацией осаждаемого вещества. В концентрированных растворах происходит очень быстрое осаждение, вследствие чего образуется много центров кристаллизации и выпадает большое количество нехарактерных или мелких кристаллов. При малом пересыщении и медленном осаждении образуется мало центров кристаллизации, выпадает небольшое количество кристаллов, но зато правильной, характерной формы. В этом случае скорость агрегации меньше скорости ориентации. При. значительном пересыщении и при быстром осаждении возникает много центров кристаллизации—происходит образование дендритов или большого количества кристаллов неправильной, нехарактерной формы. Здесь скорость агрегации больше скорости ориентации. На рис. 9—12 приведены примеры изменения формы кристаллов в зависимости от скорости кристаллизации. Форма кристаллов находится в зависимости от способа их последующей обработки. Например, сульфат стронция почти всегда выпадает в виде мелкозернистого нехарактерного осадка. Для получения удовлетворительно сформированных кристаллов осадок перекристаллизовывают (о перекристаллизации см. стр. 70) либо из конц. НгЗО (рис. 13), [c.12]

Раствор электролита, как и электроды, имеет первостепенное значение при работе ХИТ электролит наряду с активными веществами образует электрохимическую систему и во многом определяет всю совокупность характеристик источника тока. Токообразующие реакции протекают на электродах при прямом участии компонентов раствора электролита. Природа, состав и концентрация электролита существенно влияют иа кинетические закономерности при разряде ХИТ. [c.30]

В офтальмологических лекарственных формах используется ограниченный ассортимент консервантов. Так, из консервантов неорганической природы чаще всего используется борная кислота, которая в концентрации 1,9-2% обусловливает pH среды около 5. Кислота борная имеет буферные свойства, предупреждает изменение pH раствора при введении в его состав лекарственных веществ, [c.204]

По мере повышения концентрации раствора, как правило, усиливается интенсивность взаимодействия между содержащими его частицами и усложняется его структура наоборот, по мере уменьшения доли растворенного вещества строение раствора упрощается и взаимодействие между частицами ослабевает. Все это делает понятной огромную сложность развития количественной теории концентрированных растворов. До сих пор не удалось полностью выяснить ни состав, ни пространственную конфигурацию продуктов взаимодействия, природу связи в них, взаимодействия между частицами растворенного вещества. Сложность взаимодействия в растворах усугубляется отсутствием математической теории строения жидкостей. Поэтому разработка теории растворов высокой концентрации — дело [c.134]

Для того чтобы выяснить характер взаимодействия веществ в смеси, т. е. узнать, дают ли они между собой механические смеси, растворы нли химические соединения, используют метод физикохимического анализа. С его иомощью устанавливают зависимость, между изучаемым свойством и составом системы и результаты ис сделрвания выражают в виде диаграммы состав — свойство. Анализ днаг-раммы состав — свойство позволяет определить число и химическую природу фаз "в различных смесях, границы существования фаз, характер взаимодействия компонентов, наличие соединений, их состав н относительную устойчивость. [c.288]

Тэтчер [77] рекомендует электрофильтры , состоящие из зерен тонкокристаллической кремнекис-лоты, сцементированных плавленым связующим веществом силикатной природы (состав связующего вещества держится в секрете). Электрофильтры стойки во всех кислотах (кроме НР) и органических веществах. При пропитке 60о/о-ной серной кислотой отношение сопротивления диафрагмы и электролита составляло от 1,5 до 3,5. Степень протекаемости незначительна. Механическая прочность большая (1,6 кг1см% Рэль-стон [78] сообщает о применении. электрофильтров при электролизе растворов хлористого цинка. [c.68]

По данным других авторов [523], изменение плотности не влияет на результаты радиометрического определения калия в растворах. Природа (состав) образца влияет на самопоглоще-ние р-излучения и, следовательно, может отразиться на точности определения калия. Поэтому рекомендуют вводить поправку или лучше в качестве эталонов применять вещества, близкие по составу к анализируемому объекту [53, 2358а]. [c.108]

Растворы, концентрация вещества в которых превышает растворимость, принято называть пересыщенными. Их изучение было начато в конце XVIII в. Ловицем [30]. Значительное внимание природе пересыщенных растворов уделено Менделеевым [33], который пришел к выводу о том, что их образование связано со строением растворимого. Чем сложнее состав вещества, тем легче оно образует пересыщенные растворы. Причиной их образования он считал отсутствие твердых частиц, могущих служить центрами кристаллизации. [c.6]

Все встречающиеся в природе сложные химические вещества можно подразделить на два больщих класса химические соединения и растворы. Химические соединения подчиняются закону постоянства состава и закону простых кратных отношений. Растворы не подчиняются этим законам. Состав растворов может в известных пределах изменяться непрерывно. Например, раствор поваренной соли в воде при температуре 20° С может содержать любое количество Na l в пределах от О до 35,85 г на 100 г воды. [c.19]

Для пленкообразующего использован ряд взаи.моза.меняе.мых терминов. Термины пленкообразователь , связующее означают тот очевидный факт, что этот ко.мпонент содержит в себе и связывает воедино другие ко.мпоненты. микроскопических раз- меров и обеспечивает образование сплошной пленки покрытия. Тер.мины смола или .масляный лак — более старые тер.мины, относящиеся к то.му вре.мени, когда преобладало использование природных полимеров как пленкообразователей в виде их растворов в растворителях или в. маслах, и когда хи.мия и состав этих компонентов были недостаточно известны. В наше вре.мя, когда понятна природа используе.мых веществ, наряду с широки.м при-менение.м сложных синтетических полимеров, используемых также в про.мышленности пласт.масс и клеев, но специально приспособленных для лакокрасочных производств, гораздо более правильно использовать тер.мин полимерный пленкообразующий компонент . Использование взаимоза.меняе.мых старых и новых названий также встречается и в технологии производства пленкообразователей, где термин котел относится к реактору полимеризации, а мешалка — к с.месителю. [c.29]

Взгляды Лайонса в какой-то мере отражают некоторые особенности, свойственные процессам катодного выделения металлов. Несомненно, что известная роль в этих процессах должна быть отведена особенностям электронного строения ионов. В то же время теория Лайонса не истолковывает полностью природу процессов электроосаждения металлов. Прежде всего это связано с отсутствием надежных данных о строении ионов в растворе и на поверхности электрода, что заставляет прибегать к помощи гипотетических структур. Далее, теория Лайонса даже при использовании подобных структур не в состоянии объяснить некоторые опытные закономерности, относящиеся, например, к выделению металлов платиновой группы. В его теории не учитывается влияние на процесс электроосаждения металла величины потенциала электрода и строения двойного электрического слоя. Наконец, она не может объяснить ту роль, которую играют в этом процессе состав раствора и особенно поверхностноактивные вещества. Дальнейшее развитие представлений о роли структуры разряжающихся металлических ионов при электроосаждении металлов было дано Вылчеком (У1сек, 1957). [c.438]

Спустя два года Уэй [3] опубликовал исследования о природе ионообменных составляющих почвы. Он определил способность к обмену тонко размолотых альбита, полевого шпата и силиката кальция, приготовленного путем смешивания растворов силиката натрия и соли кальция. Полученные результаты были отрицательны. Затем он приготовил студнеобразный алюмосиликат натрия, смешав растворы алюмината и силиката натрия. После неполного высушивания состав полученного вещества соответствовал приблизительно формуле Ыа20-А120з-35102-2НаО. Из этого соединения он приготовил с помощью ионного обмена аналоги, содержавшие калий и кальций. Каждый из этих двойных силикатов поглощал ион аммония из его раствора. Это позволило сделать вывод, что способная к ионному обмену составная часть почв — двойной силикат алюминия с натрием, калием или кальцием. [c.8]

Состав растворов также существенно влияет на коэффициент распределения, который зависит от природы и концентрации всех веществ, участвующих в образовании экстрагируемого соединения. Так, коэффициент распределения возрастает с увеличением концентрации аниона (А), вводимого в раствор в форме неэкстрагируемой соли или кислоты. Добавление в водный раствор таких солей и кислот, называемых выса-ливателями, является удобным практическим приемом увеличения коэффициента распределения. [c.87]

Чистые индивидуальные жидкости имеют одинаковый химический состав в объеме и в поверхностном слое. Поэтому величина поверхностного натяжения такой жидкости при данной температуре на данной границе раздела (например, с ее паром) есть величина строго определенная, характеризующая эту жидкость. Иначе обстоит дело с жидкими растворами для них поверхностное натяжение является величиной весьма сложной, зависящей не только от природы жидкости-растворителя, температуры и второй граничащей фазы, но и от природы растворенного вещества и его количественного содержания, т. е. от концентрации раствор1а. Кроме того, в большинстве случаев самый химический состав раствора (в смысле его концентрации) в поверхностном слое иной, чем в его объеме. [c.68]

Характер кривой охлаждения раствора (расплава) зависит от природы системы. Рассмотрим простейший случай, когда из бинарного раствора кристаллизуются чистые компоненты. При охлаждении такого раствора наблюдается несколько иная зависимость (кривая 2 на рнс. 2.34). Понижение температуры системы от а до Ь, как и при охлаждении чистого вещества, происходит примерно равномерно. Затем из раствора начинают выделяться кристаллы одного из веществ. Так как температура отвердевания раствора нпл<е, чем чистого растворителя, то выделение кристаллов произойдет ниже точки отвердения чистого вещества. При этом состав жидкости будет изменяться, вследствие чего температура ео отвердевания иепрерывно понижается. [c.289]

В качестве растворителя самых разнообразных веществ вода пспользуется чаще всего, поскольку она является самым распро-страиенпым веществом иа поверхности Зе.мли, Вода покрывает около трех четвертей поверхиостн земного и ара, природные воды— океанские, морские, озерные, речные, болотные — по существу представляют собой растворы, содержащие и большей илн меньшей концентрации разнообразные соли и некоторые другие вещества, В виде растворов вода пропитывает rpyirrbi, почвы и входит в состав растительных и животных организмов. В твердом состоянии вода в природе встречается в виде горных, арктических и антарктических льдов. В этом состоянии вода наиболее чистая. Наконец, в атмосфере содержатся водят/ые нары и их конденсаты— капельно-жидкие и кристаллические (туманы, облака, дождь, снег), которые также относительно чисты. [c.169]

При экстрагировании углей бензолом в автоклаве при 250— 270 °С и давлении около 5,4 МПа извлекаются так называемые битумы В, выход которых значительно выше выхода битумов А. Повышение выхода битумов можно объяснить прежде всего процессами термической деструкции. Под действием температуры сапропелитовые и липтобиолитовые компоненты углей превращаются в более простые продукты, уже способные растворяться в бензоле. Очень возможно при подобном нагревании углей в автоклаве образование растворимых веществ и из гуминовых составных частей угля. Поэтому многие углехимики считают, что веществами, входящими в неизменном состоянии в состав твердых горючих ископаемых, могут быть только битумы А. Мягкие условия извлечения (температура около 80 °С) не могут влиять на химическое изменение их природы. Битумы В, экстрагируемые при высоких температурах (до 300°С), являются главным образом продуктами термической деструкции наименее устойчивых органических соединений, о чем свидетельствует значительно больший выход битумов В по сравнению с битумом А. [c.151]

К высокомолекулярным соединениям нефти мы относим вещества молекулярного веса выше 400, независимо от того, имеют ли они чисто углеводородную природу или в состав их входят гетероатомы (кислород, сера, азот, металлы и т. д.). Вещества эти содержатся в тяжелой части нефти, имеющей температуру кипения выше 350° С [11. Самые большие молекулы веществ, входящих в состав нефтей, имеют молекулярный вес, в пределах от 3000 до 5000. Возможность наличия в нефтях более высокомолекулярных соедийений маловероятна. Наиболее высокомолекулярными соединениями нефти являются, ио-видимому, асфальтены Е литературе встречаются данные о тТШ —что асфальтены характеризуются молекулярными весами от 20 ООО до 200 ООО [2]. Однако эти высокие значения молекулярный вй С О асфальтенов, приводимые в работах отдельных исследователей, объясняются тем, что они не учитывают явления ассоциации молекул асфальтенов, которое наблюдается даже в разбавленных растворах при температурах ниже. 60—70° С. [c.12]

В нефти различают углеводородную часть, неуглеводородную часть и минеральные примеси. Углеводородная часть нефти представляет собой раствор газообразных и твердых углеводородов в смеси жидких углеводородов различной природы и сложности. В низкомолекулярной части нефти, перегоняющейся до 350°С, содержатся вещества с молекулярной массой не более 250—300, а именно алканы, moho-, би- и трицикли-ческие нафтены, моно- и бициклические ароматические углеводороды, углеводороды смешанного строения. В состав высокомолекулярной части нефти, перегоняющейся выше 350 С, входят вещества с молекулярной массой от 300 до 1000 — высокомолекулярные алканы, моно- и полицикли-ческие нафтены с боковыми цепями, ароматические углеводороды с боковыми цепями, конденсированные многоядерные соединения и полициклические углеводороды смешанного строения. [c.115]

Алкилирование бензола пропиленом широко изучено Нъюлэн-дом с сотрудниками [24] в присутствии фтористого бора, растворенного в ряде органических и неорганических веществ. Последние рассматривались авторами как промоторы фтористого бора. По современным представлениям, эти вещества образуют с фтористым бором определенные молекулярные соединения и действуют как самостоятельные особые катализаторы. При этом скорость алкилирования и состав продуктов реакции зависят от скорости пропускания пропилена в смесь бензола и катализатора, а главным образом от природы того вещества, в котором растворяется ВРз. [c.76]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология