Определение сульфатов в моче

Многие реагенты способны вызывать осаждение или коагуляцию коллоидно-растворимых белков. Осаждение может быть обратимым и необратимым иными словами, выпавшее в осадок вещество может снова растворяться или же становится нерастворимым. Кипячение растворов белков, особенно при добавлении уксусной кислоты и хлористого натрия или других электролитов, приводит к необратимой коагуляции белка. Эта реакция является одной из наиболее часто применяемых для обнаружения растворенных белковых веществ (например, для открытия белка в моче). Необратимое осаждение вызывают также минеральные кислоты (азотная, платимохлористоводородная, фосфорновольфрамовая, фосфорномолибдеповая, метафосфорная, железосннеродистая), пикриновая кислота, таннин и соли тяжелых металлов. Белки сохраняют растворимость, если их осаждать из водных растворов спиртом и ацетоном кроме того, обратимое осаждение может быть вызвано различными нейтральными солями, например сульфатами аммония, натрия и магния. Для этого необходимы определенные концентрации солей, минимальная величина которых зависит от вида белка (ср. альбумины и глобулины). [c.397]

Сжигание (минерализация). В колбу для сжигания отмеряют пипеткой 2 мл мочи и добавляют 0,1 г сульфата меди, 0,5 г сульфата калия а 2 мл концентрированной серной кислоты. Одновременно ставят контрольный опыт — в другую колбу для сжигания под тягой вводят 2 мл воды и указанные выше количества сульфатов меди, калия и серной кислоты. Колбы помещают на подставку для сжигания и включают нагреватели (горелки или электрическую плитку). Содержимое колбы темнеет в результате обугливания органических веществ, а затем по мере их окисления начинает светлеть. Для ускоренного сжигания в колбу добавляют по 5—10 капель перекиси водорода. Перед добавлением перекиси колбы охлаждают на воздухе. Добавление перекиси в горячую колбу недопустимо, так как колба может лопнуть, кроме того при добавлении перекиси к горячему раствору часть аммиака может окислиться до азота и ускользнуть от определения. [c.207]

Кроме сульфатной серы, в моче содержится некоторое количество сульфидной серы. Эта сера может быть определена в виде сульфата после полной минерализации всех органических соединений серы в моче. Минерализацию выполняют, сжигая образец с концентрированной азотной кислотой. Сульфаты, определенные после сжигания, эквивалентны общей сере. Ниже описаны два метода определения сульфатов мочи весовой и титриметрический. [c.44]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ СУЛЬФАТОВ В МОЧЕ [c.44]

В весовом методе определяемое вещество обычно осаждают избытком реагента. В этом методе операция осаждения считается основной. Весовой анализ применяют в лабораторно-клинических исследованиях для определения серной кислоты и ее солей в моче, а в санитарно-гигиеническом анализе — для определения сульфатов в воде и т. д. [c.163]

Определение содержания бериллия в моче и других биологических объектах [78, 80, 96]. При определении бериллия в моче (или иных биологических объектах) взятую пробу нагревают с азотной кислотой, выпаривают досуха, прокаливают остаток при 500° С, растворяют в соляной кислоте и осаждают кальций в виде сульфата. К фильтрату добавляют аммиак и фосфатный реагент, содержащий фосфорную кислоту, железоаммонийные квасцы и серную кислоту. Выделившийся осадок, содержащий весь бериллий, отделяют центрифугированием, промывают, растворяют в серной кислоте и подвергают электролизу для удаления железа. К свободному от железа раствору добавляют раствор соли алюминия и осаждают фосфат бериллия. Осадок растворяют в едком натре, центрифугируют, через 15 мин разбавляют дистиллированной водой и, добавив раствор хлорида двухвалентного олова (для стабилизации свечения), приливают раствор морина и измеряют интенсивность люминесценции, сравнивая ее с люминесценцией стандартного раствора соли бериллия (принимаемой за 100%) и раствора алюмината (принимаемой за 0%)- Оба раствора готовят одновременно с проведением анализа. [c.220]

Катионообменный метод применялся для определения натрия, калия и кальция в растительных веществах [19, 78, 126, 135] он показал лучшие результаты, чем анионообменный метод в тех случаях, когда анализируемые пробы (в частности, сульфаты и фосфаты) содержали вещества, не взаимодействующие с анионитами. Практическими примерами служат определения натрия, калия, магния и кальция в лишенной казеина молочной сыворотке [215] и щелочных металлов и кальция в моче [93]. [c.263]

Раствор, содержащий 5% хлорамина, может быть применен вместо хлорной воды [220] для открытия ионов брома и иода, для замены белильной извести в индофенольной реакции, вместо перекиси водорода при обнаружении кофеина, и в качестве окисляющего агента при определении индикана в моче. В количественном анализе он дает удовлетворительные результаты [221] при потенциометрическом определении трехвалентного висмута и мышьяка, двухвалентного олова и железа, ионов ферроцианида, сульфита, нитрата и иода, гидрохинона, хингидрона и солянокислого гидразина. Титр раствора хлорамина Т заметно не изменяется при стоянии раствора в течение 3 месяцев и может быть установлен но трех-окисн мышьяка. Титрование проводят в кислом растворе. Прн этом тиоцианат-ион [222] окисляется количественно в цианат-н сульфат-ионы, гппофосфит-ион —в фосфит-ион (при 24-часовом стоянии) и азотистая кислота—в азотную [223]. Особенно большое значение хлорамин Т имеет как заменитель иода при анализе сульфита [224] в контроле сульфитнобумажного производства. Этим методом можно также определять концентрацию гидросульфита натрия [225а]. Так как ион иода легко окисляется в свободных иод подкисленным раствором хлорамина Т, последний может быть применен для любого иодометрического титрования нри предварительном прибавлении к раствору небольшого количества иодистого калия и крахмала [2216, 222, 2256]. [c.41]

Несмотря на приведенные критические замечания, метод находит широкое применение. Его используют для определения сульфатов в почвах [126], моче [127], пищевых продуктах [64] и различных водах [128]. Разработан автоматический метод определения 5—400 ррт сульфатов с использованием хлоранилата бария в качестве реагента [129]. [c.540]

Озоление биологических материалов, содержащих церий, проводят в кварцевых тиглях при 550 °С [5.120]. Согласно одной из методик озоление проводят при 800—900 °С в фарфоровом тигле, а к проба добавляют сульфат калия для уменьшения степени взаимодействия между СеОа и фарфором [5.450] эта методика используется для определения церия в органах животных, тканях и моче, но ее нельзя применять для анализа фекалий и костей. [c.154]

Гиперактивность семенников проявляется в увеличении выделения 17-кетостероидов. Колориметрические определения показали, что у одного мужчины с внутренней опухолью семенников общее количество выделенных 17-кетостероидов составило 1015 мг в сутки, и из бутанольного экстракта негидролизованной мочи была выделена натриевая соль сульфата андростерона (53 мг л). В этом случае выделение андростерона очень резко повышено. Андростерон и дегидроэпиандростерон содержатся в малых количествах (0,01 мг л) в моче быков и стельных коров, и биологические исследования показывают, что, за исключением человека, животные всех видов выделяют только следы андрогенов. [c.469]

Исходя из возможности нарушений обмена серы в организме у лиц, подвергающихся воздействию сераорганических соединений, была сделана попытка выявить такие изменения путем определения неорганических и общих сульфатов в моче и вычислением сульфатного индекса. У пяти обследованных сотрудников института сульфатный индекс был ниже 80, а у всех остальных он колеблется в пределах 80—100, равняясь в большинстве случаев 91—100 (индекс 80—100 является нормальным). Интересно отметить, что из трех случаев снижения сульфатного индекса, которые нельзя было объяснить заболеваниями внутренних органов, один был прослежен в динамике в 1963 и 1964 гг. В этом случае, несмотря на продолжение контакта с сераорганическими соединениями, сульфатный индекс стал нормальным. Ни в одном случае динамических наблюдений мы не могли отметить значительного снижения сульфатного индекса при втором обследовании по сравнению с первым. [c.695]

Помехи подобного рода можно иногда устранить добавлением к стандартам и пробам специального реагента, связывающего мешающий элемент. Найдено, что добавление к пробам этилендиаминтетрауксусной кислоты понижает влияние фосфатов и сульфатов на определения кальция и магния [42]. Устранение влияния фосфора на атомноабсорбционное определение кальция в моче было достигнуто добавлением к пробе хлоридов стронция или лантана [43]. [c.194]

Диагностическое значение определения циклогексана и его метаболитов в биосубстратах. Циклогексан может быть определен в выдыхаемом воздухе. С этой целью следует использовать методы, рекомендованные для анализа воздушной среды. Целесообразно также определять в моче содержание глюкуроновой кислоты и органических сульфатов. Нужно, однако, иметь в виду, что многие яды выделяются из организма в связанном состоянии с серной и глюкуроновой кислотами (подробно см. Бензол ) . [c.24]

Ход определения. К 80 мл мочи в мерном цилиндре емкостью 100 мл прибавляют 15 г сульфата аммония мл концентрированного раствора аммиака. После растворения сульфата аммония доводят водой до метки. Через 24 часа стояния в холодильнике отфильтровывают выделившийся осадок уратов. Переносят при помощи пипетки 5 мл т. е. 4 мл мочи) прозрачного фильтрата в делительную воронку емкостью 100 мл, смешивают с 10 мл воды и 25 мл хлороформа. Прибавляют к раствору 5 мл 0,1 %-ного раствора медного купороса и 0,4 мл ледяной уксусной кислоты (синяя водная фаза приобретает зеленовато-желтый цвет), затем 5 мл чистого пиридина и 5 мл 0,1 н. раствора роданида аммония. Полученную смесь интенсивно взбалтывают в течение 15 сек., дают возможность разделиться слоям и, если необходимо, центрифугируют. Окрашенный в желто-зеленый цвет хлороформный раствор через два часа колориметрируют. [c.277]

Определение. Анализы лучше ставить с тройными параллельными пробами по причинам, указанным при описании определения натрия. Точной пипеткой отмеривают в фарфоровый тигель ровно 3 мл мочи (или отвешивают точно 1 г сухого кала или исследуемой сухой пищи), из бюретки со стеклянным краном прибавляют под тягой 3 мл смеси серной и азотной кислот так, чтобы в случае сухого вещества оно все было пропитано этой смесью. Затем высушивают осторожно на песчаной бане так, чтобы не было разбрызгивания, а затем прокаливают в тигельной печи до полного удаления паров серной кислоты. Как и при определении натрия, серная кислота прибавляется для того, чтобы, превратив хлорид К в его сульфат, и воспрепятствовать тем самым его улетучиванию, а азотная кислота — [c.264]

Значение определения сульфатов. В норме человек выделяет от 500 до 1400 мг неорганических сульфатов в сутки. Это составляет 80—95% от общего количества выделяемых сульфатов, а остаток состоит из органических сульфатов. Сульфатная проба основана на том, что при поступлении бензола в организм его фенольные метаболиты выделяются в виде органических сульфатов, что приводит к изменению нормальных соотношений между фракциями неорганических и органических сульфатов мочи. Сульфатный индекс является отношением отдельных фракций выделяемых с мочой сульфатов. Его выражают в виде отношения неорганических сульфатов к общим сульфатам. Представление об изменении сульфатного индекса при работе с бензолом дают табл. 4 и 5, заимствованные из работы ЗсЬгепк и др. (1936). [c.29]

Суспензия хлоранилата бария при встряхивании с сульфатсодержащими пробами выделяет в раствор эквивалентное количество свободной хлораниловой кислоты [520, 597, 598]. После отфильтровывания осадка BaS04 окраску фильтрата фотометрируют в среде 50%-ного этанола (pH 4) при 332 [598, 989, 1338] или 530 нм [872, 989, 1070, 1338]. В последнем случае определение SO4 более чувствительно (0,25—100 ч. S на 1 млн.) [1070]. Влияние мешающих ионов устраняют катионообменным способом. Хлоранилатный метод широко применяется для определения сульфатов в разнообразных объектах в природных водах [811], почвенных вытяжках [1070], на ржавых стальных панелях [706], гипсовой штукатурке [891], нефти [989], органических соединениях [1070, 1338], в растениях [636] и планктоне (ультрамикроопределение в пробе объемом 0,5 мкл) [369], в кровяной сыворотке и моче [872] и др. [c.130]

Пламенная спектрофотометрия — быстрый и удобный метод определения щелочных и щелочноземельных металлов. Этот метод широко применяется в серийных анализах. Определениям мешают фосфаты, сульфаты и некоторые неэлектролиты. Для уменьшения ошибок, обусловленных присутствием этих веществ, можно вводить поправки в результаты анализа или добавлять некоторые вещества в раствор (ср. [216]). Лучше, однако, удалять мешающие вещества с помощью ионитов этот метод получил широкое распространение. Если помехи обусловлены только анионами с низким молекулярньш весом, то наиболее быстрое их удаление достигается с помощью анионитов. Для быстрого определения калия в удобрениях Герке с сотрудниками [67, 68] применили статический метод, причем со слабоосновным анионитом в N0 з-форме (Амберлит Ш-4В) они получили лучшие результаты, чем с сильноосновными анионитами. Анализируемая проба раствора должна иметь pH около 5 (кислая реакция по метиловому красному). Раствор встряхивают с избытком анионита в течение 5—15 мин. Для более точных оиределених применяют динамический метод. Описан также метод определения натрия, калия, магния и кальция в пищевых продуктах после мокрого сжигания [184]. Другие применения анионообменного метода связаны с определением натрия в минеральных водах [92], кальция в растительных веществах [3, 45, 159], стронция в моче после осаждения родизонатом [83] и способных к обмену катионов в почвах ]163]. [c.263]

Определение в крови и моче. Осаждение белков и сульфатов в плазме и в моче в фильтрате осаждение П. Э. 10% кремний-вольфра-мовой кислотой. [c.277]

В основе определения азота по Кьельдалю лежит окисление органических веществ мочи при нагревании с серной кислотой. Для этого в колбу из тугоплавкого стекла отмеряют определенный объем мочи, добавляют серную кислоту и катализаторы, ускоряющие сжигание. В результате нагревания с этими веществами (минерализация)азот органических веществ мочи переходит в аммиак, который образует с серной кислотой сульфат аммония (NH4)2S04. [c.205]

Как известно, хлориды легких металлов летучи при температурах выше красного каления. Сульфаты же металлов первой группы гораздо менее летучи, и можно без риска утери нагревать их значительно сильнее. Метод озоления и определения натрия в моче, которым мы пользуемся, сводится к следующему. [c.256]

Определение в моче сульфатов описано на стр. 44 в разделе Бензол . Метод определения глюкуронидов смотри на стр. 64. [c.128]

Как было сказано выше, в настояш,ее время комплексонат кальция применяется для внутривенной инъекции в терапии свинцового отравления. Его также можо применять безболезненно с местной анестезией внутримышечно (гипокальцемия). Комплексон выделяется организмом без изменения в виде комплексонатов с кальцием или с тяжелыми металлами. На этом свойстве основано его лечебное действие при отравлениях свинцом. Поведение комплексона в человеческом организме исследуют, количественно определяя его в моче. Этим вопросом в последнее время занимались Берсин и Шварц [9], разработавшие методику общего определения кальция и комплексона в моче. Для определения кальция они рекомендуют выпарить мочу досуха и прокалить, затем остаток растворить в соляной кислоте и определить кальций комплексометрически по мурексиду. Комплексон в моче определяют следующим способом к пробе мочи прибавляют сульфат меди, который вытесняет кальций из комплексоната по уравнению [c.277]

В. Общая сера. Для определения общей серы, помимо указанных реактивов, требуется хлорнокислый калий и 10% раствор сахарозы, используемые для окисления всех производных серы до неорганических сульфатов. В анализ берут 20 мл мочи. Смешивают с 0,2 г хлорнокислого калия и 20 мл НС1, кипятят 20 мин, затем по каплям добавляют 1 мл раствора сахарозы й кипятят еще 5 мин. После охлаждения нейтрализуют 0,1 н. щелочью и ведут анализ далее, как описано выше. [c.46]

Выделение неогранических сульфатов в моче в норме подвержено значительным колебаниям, в связи с чем определение их целесообразно проводить только динамически, несколько раз. Постепенное уменьщение выделения неорганических сульфатов-у отравленного будет свидетельствовать о том, что циркуляция яда в организме прекращается. [c.220]

Весовой анализ применяют в клииическо.м анализе для определения серной кислоты и ее солей в моче, а В саяи-та рно-гигиеническом анализе — для определения сульфатов в воде и т. д. [c.12]

Был предложен метод количественного определения при мидона (I) и его метаболитов [238], фенобарбитала (И), фенилэтилмалондиамида (П1) и гидроксифенобарбитала (IV) в сыворотке крови, моче, слюне, грудном молоке и тканях После прибавления метильных аналогов I—III (внутренние стандарты) и насыщения сульфатом аммония образцы (5—100 мкл) экстрагировали дважды смесью этилацетат — бензол (20 80) Экстракты делили на две равные порции одну порцию этилировали по методу Грили для анализа I, II и IV, в то время как другую порцию триметилсилилировали для анализа I и III Образцы анализировали с помощью ГХ—МС методом МИД Нижний предел обнаружения состав ляет 1,4—3,7 нг/мл, относительное стандартное отклонение 3,2—5,9 % [c.185]

Диагностическое значение определения трихлорбензолов в биосубстратах. Возможна попытка определения 1,3,5-трихлор-бензола в выдыхаемом воздухе. При работе с 1,2,3-трихлорбен-золом можно думать от определении в моче уровня сульфатов и глюкуронидов (см. Бензол ). [c.128]

Определение метаболитов циклогексана. Метод определения глюкуроновой кислоты в моче описан в разделе Изопропилбен-зол на стр. 64. Об оценке содержания в моче органических сульфатов можно видеть в разделе Бензол на стр. 29. [c.24]

Для определения фгора используют 50—100 мл мочи, меньшие количества берут у животных (1 мл). К моче добавляют известковое oлoкo, содержащее 250 мг СаО. Упаривают мочу на водяной бане и остаток сжигают в муфеле. Для облегчения процесса озоления золу периодически увлажняют, подсушивают и снова ожигают. Золу растирают в порошок, фтор выделяют дистилляцией и определяют его со.держание в дистилляте титриметртеским методом с сульфатом серебра [61]. [c.141]

Для определения общих кетонов в крови берут 20 мл фильтрата крови, 3 мл серной кислоты и 5 мл сульфата ртути, а при исследовании мочи к 4 мл фильп рата мочи прибавляют 14 мл воды, 3 мл серной кислоты и 5 мл сернокислой ртути. Затем эту смесь в колбочке с пришлифованным холодильником нагревают до кипения. В кипящий раствор вливают 2 мл бихрОмата и по-сяе этого кипятят еще 30 минут. После охлаждения отфильтровывают через плотный фильтр 9 см диаметром, пять раз промывают водой и осадок растворяют при нагревании в стакане в 5 мл и. НС1. Затем охлаждают до комнатной температуры и прибавляют 2 мл раствора ацетата, 1—2 капли сульфита и 5 мл раствора йодистого калия. Последний должен быть отмерен очень точно и его должен быть избыток, что видно по бесцветности раствора. Тогда устанавливают величину избытка KJ, титруя М/20 сулемой на темно-синем фоне до появления остающегося красного осадка. Конец титрования зависит- от pH, почему нужно точно сохранять указанные соотнощения объемов. [c.240]

Существуют болезни, при которых нарушается обмен анионогенных гликозаминогликанов, и некоторые анионогенные гликозаминогликаны могут аккумулироваться в органах и тканях или могут удаляться с мочой. Имеются данные о том, что эти гликозаминогликаны отличаются от своих аналогов здоровых организмов по степени полимеризации. Большинство методов, отличных от хроматографии, занимает слишком много времени, чтобы иметь практическую ценность. Здесь мы кратко описываем хроматографический метод, предложенный рядом авторов [14]. Образец хондроитин-4-сульфата при хроматографировании на колонке с сефадексом 0-200 давал широкий пик, соответствующий множеству полимеров, присутствующих в образце. Из этой фракции выделяли узкие фракции и определяли молекулярные массы соединений в каждой из них любым подходящим методом, например таким, как метод определения коэффициента диффузионного осаждения (результаты неожиданно показали, что эти фракции не слишком отличаются по молекулярным массам), и вычерчивали зависимость удерживаемых объемов от найденных молекулярных масс. Все вышеуказанное необходимо осуществить в связи с тем, что отсутствует идентичность зависимости логарифма молекулярной массы от относительного времени удерживания, полученной этим методом, и аналогичного калибровочного графика любого стандартного белка. Преимущество этого метода, однако, состоит в том, что дерматансульфат, хонд-роитин-6-сульфат и гепаритинсульфат также подчиняются этой зависимости. [c.143]

Газовую хроматографию (ГХ) можно использовать для количественного определения липидов, разделенных методов ТСХ. Виоке и Холман [138] анализировали методом ГХ эфиры жирных кислот после хроматографирования их на силикагеле G с различными смесями диэтилового эфира и гексана. Зоны затем элюировали диэтиловым эфиром, объем полученного раствора доводили до определенной величины, отбирали аликвотную часть его и вводили в газовый хроматограф. Бойер и др. [182, 183] таким же методом определяли липиды крови, но сначала эти авторы экстрагировали примерно 5 мг липидов из крови и наносили пробу на слой кремневой кислоты. После разделения пятна обрабатывали 10 %-ной серной кислотой (масса/ /объем) и этерифицировали, добавляя безводный метанол и нагревая 1 ч при 80 °С (сфингомиэлин нагревали 16 ч). К смеси на этой стадии добавляли кристалл гидрохинона, выполняющий роль антиксиданта. После метилирования к пробе добавляли воду и экстрагировали сложные эфиры петролейным эфиром (40—60°С). Экстракт петролейного эфира сушили над смесью безводного сульфата и бикарбоната натрия (4 1), концентрировали и вводили в колонку газового хроматографа. Неподвижной фазой служил полиэфир янтарной кислоты и этиленгли-коля. При разделении указанным способом не следует применять для обнаружения иод, поскольку это приводит к частичной потере ненасыщенных кислот [184]. Аналогичным методом анализируют и стероиды [185, 186]. В этом случае трнметилсили-ловые эфиры можно получить при взаимодействии с гексаме-тилдисилазаном. Описанным способом в суточной пробе мочи определили 15 мкг тестостерона с точностью 7% [185]. [c.338]

Определение глюкуронидов и сульфатов в моче см. на стр. 64 и 44. [c.120]

При определении глюкозы в моче рекомендуется применять вместо раствора Фелинга более устойчивый раствор из 36 г кристаллического сульфата меди, 200 г триэтаноламина и 50 г едкого натра, разбавленных водой до 1 л 121]. Определение ведут по иодид-роданидному методу. Для пересчета пользуются таблицами, указывающими величину фактора в зависимости от израс-ходогзап1Юго количества тиосульфата. [c.326]

При использовании колонки, заполненной смолой дауэкс-50, и элюировании 1,2 М раствором лактата аммония Са количественно выходит с первыми 74 мл, 5г — со следующими 58 и Ва — с 325 мл элюата [65 , 5г далее выделяют из элюата в виде сульфата. Элюирование 10М раствором трилона Б с pH 7,4 дает возможность легко разделить Ва и 5г [65]. Вследствие большой прочности комплекса Са последний вообще на адсорбируется из раствора, содержащего трилон Б, на колонке с катионитом цео-карб-325, 5г же задерживается и затем элюируется 3 N НС1 [67]. 5г и Са могут быть разделены и на анионите дауэкс- Х-8 при элюировании 0,1 М раствором трилона Б с pH 11,2 [68[. Особенно широкое применение нашел этот метод в анализе продуктов деления урана [69—73] для отделения ра-диоизотопа от У ", s Се Ьа и др. Зг и Сз отделяются от всех остальных радиоизотопов при пропускании через анионит в гидроксильной или оксаотатной форме, через которую они проходят, не задерживаясь, и далее могут быть разделены другими методами. Метод используют для определения радиоизотопа Зг" в водах [74, 75], в молоке [76] и в моче [77]. Он также нашел применение для выделення Зг из метеоритов с целью определения его изотопного состава [781- [c.111]

Определение мышьяка в моче производится следующим образом (1221 суточную мочу больного выпаривают До объема 100—200 мл, обрабатывают при нагревании концентрированной азотной кислотой при добавлении 2%-ного раствора перманганата калия (10 мл), раствор выпаривают до объема 80 мл и подвергают окислению до полного прекращения образования пены, переводят нитраты в сульфаты, к светло-желтой, без мути, жидкости прибавляют соляную кислоту до концентрации 30% по объему и вводят избыток раствора соли двухвалентного хрома в токе СОг. Пятивалентный мышьяк восстанавливается до элементарного состояния при нагревании до 100°. Выпавший мышьяк отфильтровывают, промьшают 5%-ным раствором хлорида аммония до нейтральной реакции. Осадок вместе с фильтром переносят в банку с притертой пробкой, прибавляют 10— Ъ мл 2%-ного раствора ЫаНСОз и определенное количество титрованного раствора йода, избыток которого через 5—10 мин. оттитровывают раствором арсенита натрия, или тиосульфата натрия. Метод позволяет определять более 0,5 мг/л As. [c.67]

Диагностическое значение определения хлорбензола и его метаболитов в биосубстратах. Для диагностики отравления можно пытаться определить хлорбензол в выдыхаемом воздухе и уровень глюкуронидов и органических сульфатов в моче (не специфично только для хлорбензола ). [c.118]

Определение содержания прегнандиола как способ обнаружения ранней стадии беременности. Поскольку после зачатия содержание прегнандиола в моче возрастает за 10—14 дней до 7— 10 мг/л по сравнению с 3—5 мл/л после овуляции при нормальном менструальном цикле, Вальди и др. [267] предложили полу-количествениый метод определения этого соединения в качестве способа обнаружения ранней стадии беременности. Предложенный метод основан на применении скоростной ТСХ. Впоследствии этот вопрос был рассмотрен в ряде работ [268—270]. Исследование рекомендуется проводить следующим образом. К 20 мл профильтрованной мочи (желательно из суточного сбора) добавляют 2 мл концентрированной соляной кислоты ( 1,19), полученную смесь нагревают точно 10 мин при 90°С, быстро охлаждают проточной водой до комнатной температуры, переводят эту смесь в делительную воронку емкостью 100 мл и трижды экстрагируют циклогексаном порциями по 25 мл. Полученный экстракт дважды обрабатывают 1 н. раствором гидроксида натрия порциями по 20 мл и дважды промывают водой порциями по 30 мл, после чего сушат над 5—7 г безводного сульфата натрия. Просушенный экстракт фильтруют, а сульфат натрия промывают не- [c.336]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология