Эвакуирования скорость

Итак, уголь при низких температурах адсорбирует кислород физически, и процесс этот сходен с ожижением газа, тогда как при высоких температурах имеет место химическое взаимодействие. Хорошо известно, что ожижение газа происходит практически мгновенно (если оно имеет место в условиях не очень низких давлений и если теплота конденсации mohi t достаточно быстро рассеиваться). Эта высокая скорость характерна для данного явления почти вне зависимости от температуры. Не удивительно, что таким же свойством отличается и физическая адсорбция. В отличие от физической адсорбции, скорость химических реакций в высокой степени зависит от температуры, падая при очень низких температурах до величин, не поддающихся измерению. Если графически выразить зависимость от температуры количества водорода, адсорбированного окисью цинка, то получится кривая, изображенная на рис. 5. В сравнительно узком температурном интервале имеет место значительное повышение адсорбции. Что ниже этой температуры адсорбция имеет физический характер, видно из того, что адсорбированный газ может быть удален эвакуированием. Заключение это подкрепляется и низкой величиной теплоты адсорбции, приблизительно в 1900 кал на моль при 0°С. С другой стороны, водород, адсорбированный при высокой температуре, может быть удален только в виде воды, и его теплота адсорбции равна 20 ООО кал (между 300 и 444° С). Наконец, скорость адсорбции при высоких температурах изменяется с температурой очень сильно, проявляя в этом отношении свойства химической реакции. В области температур между 250—450° К, где общая величина адсорбции растет (см. кривую рис. 5), скорость адсорбции изменяется мало. Напротив, при низких температурах скорость [c.89]

При сборке прибора следует обращать внимание также на трубки и краны, соединяющие друг с другом отдельные части аппаратуры (прибор для перегонки, насос, манометр). Длина и сечение трубок и каналов кранов оказывает большое влияние на скорость эвакуирования. Скорость эвакуирования примерно пропорциональна кубу диаметра трубки и обратно пропорциональна ее длине. По той же причине желательно, чтобы стеклянные краны имели просвет no возможности большого диаметра. Так как качество притирки крана и смазки не всегда достаточно высоко, то во многих случаях пользуются кранами такой кон- [c.136]

При сборке прибора следует обращать внимание также на трубки и краны, соединяющие друг с другом отдельные части аппаратуры (прибор для перегонки, насос, манометр). Длина и сечение трубок и каналов кранов оказывают большое влияние на скорость эвакуирования. Скорость эвакуирования примерно пропорциональна кубу [c.173]

На основании закона Бойля можно вывести соотношение, позволяющее оценить время, требующееся для эвакуирования пространства V при понижении давления с до р2 насосом со скоростью откачки 5 .- [c.132]

Сушка веществ в эксикаторах при атмосферном давлении проходит медленно из-за того, что воздушный слой над осушаемым веществом и над осушающим реагентом неподвижен и скорость диффузии водяных паров в воздухе невелика. Эвакуирование эксикатора ускоряет продвижение молекул воды между веществом и осушителем, вследствие чего скорость сушки повышается. При сушке в вакууме при низких температурах имеет место следующая зависимость [17] [c.586]

Окись углерода-С . Смесь 10 жмолей карбоната-С кальция и 20 жмолей цинковой пыли (примечание 1) нагревают при температуре 700 750° в эвакуированной кварцевой трубке, которая соединена с эвакуированной системой известного объема. Скорость и количество выделяемого газа удобно измерять при помощи манометра. Выход окиси углерода (степень чистоты 99,1%) в расчете на нормальные условия составляет 216 мл (примечание 2). Изотопное разбавление не имеет места. [c.663]

Методы высушивания газов и органических растворителей обсуждались ранее (разд. 14 и 6 соответственно). Летучие твердые или жидкие вещества можно высушивать сходными методами путем непосредственного контакта с осушителем с последующей декантацией, перегонкой или сублимацией или за счет изотермической перегонки воды от вещества к осушителю в эксикаторе, а при необходимости в вакууме. В случае непосредственного соприкосновения осушитель, часто обладающий кислыми или основными свойствами, выбирают таким образом, чтобы исключить возможность протекания химического взаимодействия между ним и осушаемым веществом. При изотермической перегонке вещество и осушитель рассыпают по возможности тонкими слоями для увеличения их поверхности. Понижение общего давления повышает скорость изотермической перегонки, зависящей от скорости диффузии паров воды. Для веществ, устойчивых к нагреванию, можно воспользоваться обогреваемым эксикатором или сушильным пистолетом , что особенно рекомендуется для удаления адсорбционно связанной воды. Нелетучие вещества весьма эффективно осушают в вакуумных сушильных шкафах или путем их откачки при помощи ротационных масляных насосов. Если для эвакуирования эксикаторов или вакуумных сушильных шкафов применяют водоструйный насос, то следует избегать слишком долгой откачки, так как это ведет к обратной диффузии паров воды из насоса, что ухудшает степень осушки. [c.128]

Другим приемом увеличения скорости возгонки, основанным на удалении паров от поверхности испаряющегося вещества, является применение вакуума. При эвакуировании уменьшается число столкновений молекул испаряющегося вещества с молеку- [c.171]

Если необходимо очень точное регулирование давления, применяются большие буферные емкости [105] (100—200 уг), соответственно теплоизолированные и помеш енные там, где температура окружающего воздуха изменяется медленно. Могут применяться небольшие буферные емкости, если скорость эвакуирования достаточно сильно снижается включением в коммуникацию соответственно отрегулированного проходного клапана между насосом и емкостью. Небольшой подсос (предпочтительно углекислого газа или азота), периодически вводимый в герметично собранную систему для того, чтобы возбудить насос на 1—2 сек. в течение каждой минуты, позволяет исключить возможность чересчур большого снижения давления, когда температура промежуточной емкости упадет выравнивание температуры промежуточной емкости должно производиться автоматически. [c.246]

Мотор, приводящий в движение вакуумнасос, продолжает еще немного вращаться и после того, как будет прерван ток под действием маностата. Это влияние последующего отсоса может быть устранено с помощью соленоидного клапана, помещенного между насосом и буферной емкостью соленоид соединяют параллельно цепи мотора так, чтобы клапан открывался тогда, когда мотор начинает работать, и тотчас же закрывался, когда ток прерывается. При давлениях, близких к атмосферному, скорость эвакуирования при помощи обычных масляных насосов слишком велика для того, чтобы осуществить точное регулирование. Уменьшением скорости вращения насоса до —7ю нормальной величины с помощью редуктора и применением клапана, о котором говорилось выше, удается добиться хорошего регулирования и в этом случае. [c.246]

Практически почти всегда отбирают дестиллят при низкотемпературной разгонке из верхней части конденсатора. Если собирают газообразные продукты в эвакуированные приемники (см. раздел , Ж), то скорость отбора регулируется краном или клапаном, который, в свою очередь, регулируется от [c.350]

Объем в единицу времени, измеренный при том же давлении, при котором измерен объем. Обычные единицы литр в секунду или миллилитр в секунду. Скорость течения через трубки будет обозначаться буквой р, а скорость откачки (эвакуирования)—буквой 5. [c.456]

Фактическая скорость эвакуирования камеры, присоединенной к насосу, зависит от сопротивления течению газов через соединительные трубки, а также от быстроты откачки насоса. Можно показать, что в том случае, [c.457]

Практическое правило — делать высоковакуумные соединительные трубки как можно более широкими и короткими — может быть легко понято из рассмотрения приведенного выше уравнения. Влияние сопротивления соединительных трубок на уменьшение скорости эвакуирования показано в табл. 11, где приведены величины р, деленные на и величины 5 [c.457]

Если скорость откачки соединительной трубки равна скорости откачки насоса, то результирующая скорость эвакуирования вакуумной камеры равна половине скорости откачки насоса. Если соединительная трубка допускает скорость откачки, даже в девять раз большую, чем скорость, с которой откачивает насос, то и тогда производительность вакуумного насоса будет снижена на 10%. Из этого следует вывод, что увеличение размера насоса даст очень малый результат в отношении скорости откачки, если проводимость Р соединительной трубки недостаточно велика по [c.457]

Другим приемом увеличения скорости возгонки, основанным на удалении паров от поверхности испаряющегося вещества, является применение вакуума. При эвакуировании уменьшается число столкновений молекул испаряющегося вещества с молекулами воздуха, вследствие чего увеличивается скорость диффузии пара. В высоком вакууме может происходить так называемая молекулярная возгонка, которая определяется длиной свободного пробега молекулы (стр. 214). Впрочем, хороший результат получается уже при остаточном давлении 12—15 мм, т. е. при работе водоструйного насоса. На практике часто используются оба эти приема одновременно. В эвакуированный прибор для возгонки пропускают очень слабый ток воздуха или инертного газа, причем количество вводимого газа не должно заметным образом влиять на достигнутую степень разрежения. [c.217]

Все вышеизложенное относится к замкнутым системам, например к реакциям в запаянных трубках. Однако значительно больший интерес представляют реакции в открытых системах, например такие процессы, когда летучие вещества удаляются из сферы реакции. Если термическое разложение проводят в эвакуированной системе, то в зависимости от стабильности некоторые промежуточно образующиеся вещества, имеющие меньший размер, будут испаряться. Эти испаряющиеся вещества обычно конденсируются в ловушке, т. е. в какой-либо охлаждаемой части прибора. Для теоретической обработки [61 ] такой системы удобно предположить, что размер летучих молекул имеет четкий предел. Так, можно предположить, что все вещества, размер которых меньше I, испаряются, в то время как вещества размера L и больше разлагаются. В таком случае общее уравнение скорости для деструкции по закону случая имеет вид [c.158]

Вследствие относительной стабильности некоторых пептидных связей для осуществления полного гидролиза белков или пептидов до индивидуальных аминокислот требуются жесткие условия, такие, как нагревание в течение 70 ч с 6 н. НС1 в эвакуированной запаянной ампуле. В этих условиях триптофан почти полностью разлагается, причем скорость его распада увеличивается в присутствии углеводов и других карбонилсодержащих соединений [43]. В аналогичных условиях наблюдается некоторое разложение лейцина, аспарагиновой кислоты, пролииа, но этого можно избежать при добавлении фенилгидроксиламина [59]. Для полного гидролиза более стабильных пептидов, содержапщх, например, валин и изолейцин, необходимо увеличение времени гидролиза. При этом наблюдается значительная потеря других аминокислот, в частности цистина, серина и треонина [66, 132]. В тех случаях, когдалеобходимо измерить степень разложения отдельных аминокислот, постепенно увеличивают продолжительность гидролиза. Если время гидролиза химотринсиногена (5 и. HG1, 110° С, запаянная эвакуированная ампула) увеличивают с 24 до 72 ч, то количество определяемого пролина увеличивается на [c.391]

Добавление (после эвакуирования, проведенного нри 500°) 0,13% окиси дейтерия резко повышает скорость реакции обмена при температуре 150° (рис. 8). Примерно такое же возрастание скорости наблюдалось нри охлаждении катализатора от 500 до 150° и эвакуировании при температуре 150° в течение 1 часа до упругости водяных паров, равной 20 мм рт. ст. После такой обработки были исследованы относительные скорости обмена для нескольких веществ. Ниже приведены данные, из которых видно, что высокая скорость обмена наблюдалась только в случае применения алюмосиликатного катализатора, в случае же катализаторов, содержащих ионы К или Ва, а также в опытах с применением в качестве катализаторов окиси алюминия и окиси кремния это не наблюдалось. Известно, что последние из перечисленных веществ обладают низкой активностью в реакциях крекинга. [c.416]

Вода, оставшаяся после эвакуирования пр 1 температуре 500°. . 0,5 Кол чество Н " -центров после эвакуации, вычисленное на основании скорости обмена. ................... 0,0015 [c.438]

Большинство самых разнообразных общепринятых методов измерения очень низких давлений паров твердых веществ основывается на принципах эффузии и транспирации. Метод эффузии, разработанный Кнудсеном [356], заключается в определении скорости утечки пара через маленькое отверстие известного размера в эвакуированное пространство. Исследуемый образец помещается в маленькую стеклянную, металлическую или керамическую ячейку, которая в камере с высоким вакуумом укрепляется в термостате. При этих условиях во время утечки пара через тщательно проделанное отверстие диаметром около 1 мм твердое вещество и пар остаются в равновесии. Скорость утечки может определяться несколькими способами по уменьшению веса ячейки или по количеству пара, прошедшего через отверстие. Бредли [79] сконструировал систему, в которой уменьшение веса ячейки определяется в процессе эксперимента при помощи чувствительных кварцевых микровесов. Ценные варианты метода эффузии предложены многими исследователями [54, 77, 79, 234, 657, 746, 760]. [c.38]

В центре колбы подвешивается зародыш кристалла бензофенона, закрепленный в оправе из оловянной фольги с таким же противовесом. После эвакуирования до 5-10 мм рт. ст. колбу нагревают, погружая в горячую водяную баню. Пары, диффундирующие от стенок колбы, приходят в состояние пересыщения вблизи более холодного зародыша, что вызывает конденсацию пара и рост открытой грани зародыша. Скорость роста при различных пересыщениях может быть определена с помощью торзионных весов по изменению веса зародыша. [c.223]

Дегидратацию 2-(а-оксиэтил)-5-хлортиофена проводят в вертикальной трубке из стекла пирекс диаметром 25 мм и длиной 50 см, наполненной окисью алюминия (4—8 меш) и снабженной электрообогревом. В верхней части трубки находятся две капельные воронки —одна для 2-(а-оксиэтил)-5-хлортиофена, а вторая для бензола, которым промывают систему. Нижняя часть трубки соединена с водоструйным насосом через холодильник, охлаждаемый водой, и приемник, погруженный в смесь сухого льда и трихлор-этилена. Перед дегидратацией окись алюминия активируют просасыванием слабого тока воздуха через реакционную трубку, нагретую до 500°, в течение ночи. 2-(а-Оксизтил)-5-хлортиофен растворяют в равном объеме бензола и раствор вводят со скоростью 100 мл/часв реакционную трубку, нагретую до300° и эвакуированную до остаточного давления 30—ЮОмм. После того как весь раствор будет израсходован, в трубку вводят бензол в объеме, равном объему раствора 2-(а-оксиэтил)-5-хлортиофена, и дают ему стекать в течение часа только после этого отсоединяют приемник. Продукты реакции перегоняют в вакууме в присутствии небольшого количества тринитробензола как ингибитора полимеризации. Выход 2-винил-5-хлортио-фена составляет 72% от теорет. [292]. [c.236]

Через установку, включающую газоразрядную трубку из пирекса, циркулирует со скоростью 1300 мл/мин смесь Кг и Рг (1 2) с помощью магнитного насоса. Установка состоит из газоразрядной трубки, двух последовательно соединенных U-образных трубок (в которых имеются места для отпаивания и вентили для прерывания потока) и магнитного насоса. Вентили из моиеля служат для введения исходных веществ и эвакуирования установки. [c.312]

Полученне диэтилсульфата. 90 г безводиого сериокив ого натрия нагревают на масляной бане при 155—165° в вакуум-дестилляциониЬм аппарате, снабженном холодильником. После эвакуирования туда же прибавляют по каплям емесь 50 г спирта и 104,5 г концентрированной серной кислогы со скоростью 120—150 капель в 1 мин. [c.628]

Вакуумные муфты и устройства, компенсирующие потери тепла, обеспечивают хорошую теплоизоляцию колонок. Для колонок малого диаметра длиной не свыше 3 м можно отдать предпочтение вакуумным рубашкам. Опыты показали, что в колонках, снабженных вакуумной рубашкой, можно поддерживать несколько меньшую скорость кипения. Для колонки большого диаметра (больше 15 jujii) и для цельнометаллических колонн единственно пригодным является устройство, компенсирующее тепло. Были также построены цельнометаллические колонки с вакуумной рубашкой [28] эти рубашки требовали длительного эвакуирования для того, чтобы провести обезгаживание металла. Когда [c.213]

Важным фактором при изучении воздействий радиации на полимеры является время жизни образующихся свободных радикалов. Недавно было показано, что свободные радикалы или атомы, образующиеся в замороженных углеводородах или мономерах при температуре около 90° К, могут быть лишены подвижности и сохраняться в течение продолжительного времени, причем существование значительного числа таких частиц доказывается спектрометрически [343] или по образованию полимера при нагревании [186]. При комнатной температуре твердые полимеры, особенно те, для которых точка стеклования значительно выше этой температуры, после воздействия радиации высокой энергии, вероятно, должны содержать активные частицы, способные производить ощутимые химические воздействия. Недавно были проведены опыты для проверки этой гипотезы [97] для определения активности облученного полиметилметакрилата была проведена полимеризация метилметакрилата в присутствии этого полимера. Для удаления активных перекисных групп полимер нагревают в вакууме при 100° в течение 24 час. [189]. Затем его облучают в эвакуированном вискозиметре, сделанном так, что после облучения его можно снова присоединить к вакуумной системе при этом на полимере конденсируется данное количество мономера (метилметакрилата). Затем контейнер с замороженным мономером и полимером помещают в термостатированную баню, температура в которой была 30° как только полимер-мономерный раствор становится однородным, определяют его вязкость. Обнаружено, что вязкость облученного полимера вначале всегда примерно вдвое выше. Дилатометрическое измерение скоростей реакции при 30° показало, что для облученных полимеров индукционные периоды короче. На основе этих опытов было показано, что при дозе облучения =10 г концентрация свободных радикалов в облученных полимерах составляет 10 молъ л. При условии, что эти эффекты не вызваны наличием в полимере следов абсорбированного или окклюдированного кислорода (образующего в процессе облучения перекисные группы, активные при 30°), этот результат свидетельствует об огромном времени жизни возникающих в полимере свободных радикалов, так как полимеризация протекает даже через несколько дней после облучения. [c.301]

Чем сложнее устройство вакуумного перегонного прибора, тем больше возможность течн. Системы, которые смонтированы на фланцах, металлических сварных швах, вращающихся затворах и т. п., редко бывают абсолютно герметичными. Воздух обычно проникает в систему в некотором количестве, которое зависит 1) от степени достигнутой герметичности и 2) от равновесия между производительностью насоса и скоростью подсоса. Одним из больших затруднений в работе с вакуумным оборудованием является частая необходимость поисков течи, сильно затрудняющая работника. Однако имеются различные зарекомендовавшие себя методы решения этой проблемы и полезные приборы, которые могут сократить часы, проходящие в бесплодных поисках. Если только возможно, в систему следует создать давление, найти места сильной утечки и заделать их до эвакуирования. [c.496]

Этан I-H2/1-I-HI1, этилен I-H2/1-H3/] и бутан-2,3-Н4 (примечание 2) количественно разделяют адсорбционной хроматографией на силикагеле, элюируя последний азотом. Процесс разделения контролируют при помощи двух ламп для определения теплопроводности, соединенных по компенсационной схеме прн этом через одну лампу пропускают азот со скоростью приблизительно 40 мл1мин, в то время как во второй лампе находится десорбированный газ и азот. Как только измерительный прибор покажет, что десорбируется углеводород, поток газа направляют в охлаждаемую ловущку. После того как ббльщая часть азота будет откачана из ловушки с замороженным бутаном-2,3-Н4. бутановую фракцию испаряют в колбу емкостью 400 мл, снабженную ртутным затвором. После освобождения продукта реакции от остатков азота повторным замораживанием, эвакуированием и плавлением в вакууме упругость пара при комнатной температуре составляет 60 мм рт. ст. [c.232]

Углекислота получалась испарением сухого льда в сосуде Дьюара 3 и через реометр 7, и-образные трубки с СаСЬ 5 и активированным углем 6 подавалась в колонки с постоянной скоростью, составлявшей примерно 30 см 7мин. Анализируемый газ, находившийся в вакуумной установке в колбах 22, забирался в эвакуированный змеевик, изготовленный из трубки диаметром 0,5 см. Количество отобранного для анализа газа измерялось по давлению манометром 21. Объем змеевика, равный в нашем случае 80 см , служил относительным эталоном по нему были отградуированы все объемы использовавшихся приемников различных фракций. Абсолютная величииа объема змеевика 20 определяется количеством анализируемого газа. Мы брали на анализ примерно 5—20 см при уменьшении количества анализируемого газа объем 20, а также объемы колонок должны быть соответственно уменьшены. Из 20 газ подавался током СОг в адсорбционные колонки. Использование змеевика вместо простой колбы или пинетки было обусловлено тем, что в избранном случае в наименьшей степени сказываются искажающие ход анализа эффекты отклонения формы фронта газа от плоского. Выходящие в указанном ниже порядке из колонок различные фракции анализируемого газа направлялись в приемные и измерительные устройства, гдо отделялась углекислота. Описание трех типов таких устройств приводится ниже. [c.401]

Когда в сосуд, содержащий хорошо эвакуированный адсорбент, вводится газ (или пар), то молекулы последнего распределяются между газовой фазой и адсорбированной фазой. Извлечение молекул из газовой фазы в одних случаях происходит чрезвычайно быстро, в других случаях этот процесс протекает с измеримой скоростью. Через некоторое время процесс нрекраш,ается, и система приходит в состояние устойчивого равновесия. [c.18]

В приборе использована печь длиной 114 см с малой теплоемкостью, высокой скоростью теплопередачи и низкими теплопотерядш. Печь встроена I стеклянную эвакуированную рубашку максима [ьного размера, 1 о торый мог быть получен иа имеющемся оборудовании для обработки стеь - [c.42]

Коэфф. В. может быть определен манометрическим, весовым, радиоизотопным и др. методами. В манометрич. методе излюряется скорость падения разрежения в соединенной с манометром эвакуированной камере, замкнутой испытуемой пленкой. Весовые методы очень [c.245]

Если НР находится в виде тумана, то отбор нртэбы следует производить в поглотительные приборы с пористой пластинкой или в эвакуированную бутыль емкостью 1—2 л, или на ватный тампон, помещенный в гофрированную трубку. При отборе пробы воздуха в бутыль в нее, до откачивания воздуха, вводят 15—20 мл бидистиллята. После отбора пробы бутыль оставляют на 2 ч, время от времени омывая раствором ее стенки. Вату предварительно промывают бидистиллятом до отрицательной реакции на фтор-ион и высущивают при 70—80° С. Укладывают вату (0,5 г) ровным слоем примерно около 30 мм, таким образом, чтобы при скорости воздуха 15 л мин сопротивление было 140 нм вод. ст. [c.165]

Предыдущие процессы фракциоиировки включают в себя термодинамическое равновесие между двумя фазами, в которых молекулы непрерывно перемещаются от одной фазы к другой. Другим видом процесса фракциоиировки является использование разницы в скорости необратимого перемещения двух видов молекул из одной фазы в другую. Примером процессов фракциоиировки такого типа является перегонка при очень низких давлениях, включающая в себя жидкую фазу и газовое пространство, в котором концентрация молекул практически равна нулю. Фракцио-нировка в таком процессе происходит вследствие разницы в скорости выделения двух видов молекул из жидкой фазы в эвакуированное газовое пространство, причем испарение в этом случае зависит от молекулярного веса и летучести компонентов. Другим примером процесса фракциоиировки, зависящего от скорости движения молекул из одной фазы в другую, является диффузия из одной газовой фазы в другую через мембрану или другую преграду с крайне малыми проходами. [c.16]

Маккензи и Ритчи [8] исследовали разложение манометрическим методом в кварцевых сосудах при 80°, варьируя парциальное давление в пределах 1 3 при начальном общем давлении от 0,6 до1,2 мм рт. ст. Методика опытов состояла в эвакуировании реакционного сосуда с последующим введением перекиси водорода путем испарения из известного количества высококонцентрированной жидкости. Скорость реакции определяли по росту давления. Эти авторы сообщают, что водяной пар оказывает определенное замедляющее действие. Наличие кислорода или азота с высоким отношением его парциального давления к парциальному давлению перекиси водорода также несколько замедляет реакцию это, возможно, вызывается тем, что указанные газы снижают скорость диффузии перекиси водорода к поверхности сосуда. На основании этих исследований Маккензи и Ритчи пришли к выводу, что разложение является реакцией второго порядка по перекиси водорода, они также ввели в уравнение скорости еще один член для выражения замедляющего действия водяного пара. [c.375]

Независимо от того, получается ли кислород непосредственно путем каталитического разложения перекиси водорода или при взаимодействии последней с окислителем, в результатах могут быть ошибки двух типов, а именно из-за растворимости кислорода в воде и возможности пересыш,ения растворенным кислородом применяемого раствора или запирающей жидкости прибора для измерения газа [73]. При применении бюретки с ртутью на мениск ртути в бюретке наливают 1—2 мл воды, насыщенной кислородом, чтобы собирающийся кислород был насыщен водой при температуре бюретки. Трудности газометрического анализа и методика его рассмотрены на стр. 431. ]1ри анализе (в отличие от измерения скорости) желательно полное разложение этот фактор влияет на выбор необходимого прибора. Описаны подробные методики, обеспечивающие в опытах получение точных результатов [45, 57]. Хайт [74] описал очень простой и доступный метод, основанный на применении аммиачного раствора сернокислой меди для разложения нерекиси водорода в градуированной ферментационной трубке. Матзура [75] предложил определять газ, выделяющийся при разложении перекиси водорода, измеряя количества возникающей пены, стабилизированной сапонином. Меры предосторожности [76], предложенные нри применении метода выделения кислорода в предварительно эвакуированную камеру, по-видимому, не оправдываются. Эллиот [77] показал, что при определении перекиси водорода путем разложения двуокисью марганца при наличии белка получаются завышенвые количества кислорода. [c.466]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология