Поверхность адсорбента внутренняя

Адсорбат оказывает заметное влияние на поверхность адсорбента неоднородность и дефекты поверхности обратимо перераспределяются, в частности под влиянием адсорбированных молекул изменяется энергия центров адсорбции. С другой стороны, под воздействием адсорбента меняются энтропия и внутренняя энергия адсорбированных молекул. Известно также, что несколько первых слоев кристаллической поверхности твердого тела имеют искаженную структуру. В присутствии адсорбата степень нарушения структуры поверхностного слоя меняется, причем этот процесс не обязательно сопровождается массовым переносом атомов твердого тела. [c.183]

Адсорбция связана с особым энергетическим состоянием частиц на поверхности адсорбента в отличие от энергетического состояния частиц, находящихся в его объеме (рис. 54). Частицы (молекулы, атомы или ионы) во внутренних слоях вещества испытывают в среднем одинаковое по всем направлениям притяжение со стороны окружающих частиц. Частицы же поверхностного слоя подвергаются неодинаковому притяжению со стороны частиц внутренних слоев вещества и со стороны частиц граничащей с веществом посторонней фазы. Поэтому частицы поверхностного слоя адсорбента обладают свободной поверхностной энергией, которая может быть снижена за счет возникновения адсорбционных взаимодействий с молекулами, атомами и ионами адсорбата. [c.137]

Следует отметить, что крутой подъем изотермы при малых равновесных концентрациях является следствием того, что последние количества адсорбтива десорбируются с поверхности адсорбента с большим трудом. Например, чтобы удалить следы газа, адсорбировавшегося на внутренней поверхности, некоторые приборы необходимо длительно вакуумировать, иногда даже при повышенной температуре. На идеальной изотерме физической адсорбции не наблюдается никаких резких перегибов, проявляющихся иногда на изотермах хемосорбции. Это указывает на то, что при физической адсорбции не образуется определенных соединений между адсорбентом и адсорбтивом. [c.37]

При ионной адсорбции частично протекает и хемосорбция, и образующиеся соединения преимущественно остаются в поверхностном слое, не проникая в состав внутренних слоев твердой фазы. Следует учитывать, что ионная адсорбция, как и любой вид адсорбции, имеет избирательный характер с преимущественной адсорбцией одного из ионов, находящихся в растворе. Это явление определяется как природой поверхности адсорбента, так и свойствами растворов электролитов, т. е. зарядами и радиусами катионов и анионов. [c.187]

Явление адсорбции обусловлено особым состоянием молекул (атомов) поверхности адсорбента. Силовое ноле таких частиц не насыщено (в отличие от внутренних частиц). За счет этого и происходит адсорбция ( прилипание к поверхности адсорбента). При этом в зависимости от интенсивности силового поля может образоваться мономолекулярный адсорбционный слой (толщиной в одну молекулу), бимолекулярный слой (толщиной в две молекулы) или полимолекулярный слой (толщиной в несколько молекул). Адсорбционные процессы всегда протекают на границе соприкасающихся фаз. [c.121]

При количественной оценке адсорбции поверхностная энергия отдельных центров, естественно, усредняется и величина адсорбции измеряется или в молях на единицу поверхности, или в объемах газа (н. у.) на единицу поверхности. Однако точно измерить величину поверхности адсорбента очень трудно (А. А. Киселев), поэтому чаще относят массу или объем адсорбированного вещества к единице массы адсорбента. Адсорбент, изготавливаемый при постоянной и строго выдерживаемой технологии, обладает более или менее постоянной величиной поверхности. Так, например, 1 г активированного угля обладает внутренней поверхностью 400—900 м . [c.226]

Способ разделения газов с использованием псевдоожиженного слоя угля предъявляет жесткие требования к прочности адсорбента. Кипящий слой твердых частиц имеет такие неоспоримые преимущества, как высокие коэффициенты массо- и теплопередачи, большая степень использования внутренней поверхности адсорбента и более высокая линейная скорость паров в свободном сечении аппарата, что сокращает количество поглотителя и уменьшает размеры адсорбера, но непрерывное перемешивание твердых частиц внутри слоя должно дополнительно истирать их. [c.179]

Адсорбенты, применяемые для хроматографии, должны отвечать ряду условий. В первую очередь они должны иметь большую емкость, т. е. возможно большую активную поверхность. Большая активная поверхность адсорбента может являться следствием либо его значительной пористости (активированный уголь, окись алюминия, силикагель), либо высокой дисперсности адсорбента, т. е. малого размера частиц. При большой пористости адсорбента используется в основном внутренняя поверхность частиц, поэтому их величина играет второстепенную роль. [c.339]

В процессе адсорбции участвуют как минимум два компонента. Твердое вещество, на поверхности или в объеме пор которого происходит концентрирование поглощаемого вещества, называется адсорбентом. Поглощаемое вещество, находящееся в газовой или жидкой фазе, называется адсорбтивом, а после того как оно перешло в адсорбированное состояние — адсорбатом. Любое твердое вещество обладает поверхностью и, следовательно, потенциально является адсорбентом. Однако в технике используют твердые адсорбенты с сильно развитой внутренней поверхностью. Развитие внутренней поверхности в твердом теле достигается путем создания специальных условий в процессе его синтеза или в результате дополнительной обработки. [c.27]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология