Атомный анализ спектрометрически

Фотометрия пламени представляет собой один из видов спектрометрического атомно-эмиссионного спектрального анализа Высокая стабильность свечения этого источника позволяет при определенных условиях установить линейную связь непосредственно между отсчетом регистрирующего устройства и содержанием элемента в пробе, введенной в пламя. [c.413]

Масс-спектрометрический метод анализа основан на ионизации атомов и молекул изучаемого вещества и последующем разделении образующихся ионов в пространстве или во времени. Первые масс-спектры были получены в Великобритании Дж. Томсоном (1910), а затем Ф. У. Астоном (1919). Они привели к открытию стабильных изотопов, и вначале масс-спектрометрия применялась преимущественно для определения изотопного состава элементов и измерения их атомных масс. [c.364]

Интенсивность излучения обычно измеряется с помощью фотоумножителя и монохроматора. В ранних исследованиях для выделения спектральной атомной линии использовались оптические фильтры, что, безусловно, ограничивало возможности спектрометрического анализа. Значительно больше информации дает изучение многих линий или спектральных полос с помощью призменных или дифракционных монохроматоров. Обычно для улучшения отношения сигнал/шум модулированный световой поток от пламени регистрируется в режиме двухканального синхронного детектирования с использованием фазочувствительного детектора, усилителя с большим коэффициентом усиления и самописца. [c.226]

В этой главе будут рассмотрены методы элементного анализа, которые используют ультрафиолетовое и видимое излучения. К числу этих методов принадлежат пламенные спектрометрические методы, основанные на атомной эмиссии, абсорбции и флуоресценции, спектрометрия, использующая дугу постоянного тока, и высоковольтная искровая спектрометрия. Поскольку пламенные спектрометрические методы используются наиболее широко, рассмотрим их несколько подробнее. [c.677]

На полный масс-спектрометрический анализ расходуется обычно не более 10 мг вещества (или меньше, если не требуется достижение минимального предела обнаружения). Таким образом, абсолютная чувствительность составляет 10 1°—10 г (в зависимости от атомной массы элемента). [c.215]

Атомно-спектрометрические методы анализа. В зависимости от способа атомизации и возбуждения образующихся атомов исследуемых проб и условий регистрации полезного сигнала атомно-спектрометрические методы анализа можно разделить на три основных метода атомно-эмиссионная (АЭС) атомно-абсорбционная (ААС) и атомно-флуоресцентная (АФС) спектрометрии. [c.47]

Разработаны методики масс-спектрометрического анализа сульфидов и сернисто-ароматических концентратов, базирующиеся на новом расширенном наборе аналитических характеристик, которые имеют сравнительно небольшую зависимость от структурных параметров [191]. Так, в характеристические суммы, кроме осколочных ионов с нечетными массами, были включены ионы с четными массами, которые следовало бы учитывать, поскольку их немало. Кроме того, набор аналитических характеристик был дополнен группами серусодержащих ионов вторичного распада и углеводородных ионов. На основании распределения интенсивностей пиков молекулярных и осколочных ионов возможно определение среднего числа заместителей и распределение алкильных цепей по числу атомов углерода для каждого типа соединений в смеси [192]. Особенно важную роль среди физико-химических методов анализа играет в настоящее время масс-спектрометрия высокого разрешения. Она позволяет разделить пики углеводородных и гетеро-атомных ионов и тем самым, во-первых, увеличить число определяемых типов соединений, во-вторых, значительно уменьшить взаимные наложения пиков разных типов соединений в смеси. [c.53]

По природе взаимодействующего с электромагнитным излучением вещества спектральный анализ подразделяется на атомный и молекулярный. Следует помнить, что в отношении их возможностей справедливы замечания, аналогичные сделанным выше в разделе масс-спектрометрических методов анализа атомный спектральный анализ, в отличие от молекулярного, позволяет определить только суммарный изотопный состав пробы без идентификации той или иной молекулярной формы вещества, в которой находится данный изотоп. [c.97]

Для анализа проб используют разнообразные физико-химические методы фотометрические, хроматографические, полярографические, спектральные атомно-абсорбционные, хроматомасс-спектрометрические и др. Следует обратить внимание на те моменты, которые являются общими для всех методов. Калибровка приборов осложняется отсутствием эталонов или стандартных смесей. Далеко не для всех веществ можно приготовить и сохранить такие смеси по многим причинам (агрегатное состояние, высокая токсичность, неустойчивость, трудности с получением чистых образцов вещества и т. д.). Это, например, можно отнести к анализу аэрозолей, оксидов азота, серы, ядовитых или агрессивных газов и т. д. Поэтому для калибровки приборов часто используют не само вещество, а его нелетучие соединения — соли. К чистоте этих веществ предъявляются особые требования. Такая калибровка удобна, но имеет недостаток. Например, калибровка прибора по ЫаЫОг удобна, но имеет тот недостаток, что газообразный N02 дает нестехиометрическое количество N02 , и поэтому при расчете нужно вводить пере-счетный коэффициент. [c.26]

Если относительная погрешность масс-спектрометрического анализа при снятии изотопных отношений В, то допустимо считать, что изменение изотопного отношения на 20 уже соответствует другому образцу элемента. Пусть Пг — атомное отношение изотопов, измеренное с ошибкой Д при измерении наименьшего количества Кг элемента, достаточного для регистрации масс-спектра. При составлении смеси из образца с 2 с образцом П получаем образец, характеризуемый Лз- [c.131]

Современными методами определения металлов в нефтях и нефтепродуктах являются атомно-спектрометрические методы анализа. В зависимости от способа атомизации и возбуждения образующихся атомов исследуемых проб и условий регистрации полезного сигнала атомно-спектрометрические методы анализа можно разделить на три основных группы атомно-эмиссионная (АЭС) атомно-абсорбционная (ЛАС) и атомно-флуоресцентная (АФС) спектрометрия. [c.94]

Атомно-абсорбционный метод анализа в последнее время привлекает внимание как аналитиков, так и физиков, что можно объяснить его высокой чувствительностью и относительной простотой аппаратурного оформления. Имеются сведения, что с помощью этого метода достигается абсолютная чувствительность 10 — 10 г, а в некоторых случаях менее 10 г [2]. Особенно перспективным представляется атомно-абсорбционный метод анализа с непламенным способом атомизации твердых веществ без переведения их в растворенное состояние. При успешном решении этой задачи отпадает необходимость в предварительном концентрировании примесей, и метод оставляет позади как радиоактивационный, так и масс-спектрометрический, отличающиеся высокой абсолютной чувствительностью. [c.129]

Едва ли можно мириться с тем, что в общем курсе аналитической химии подчас даже не упоминаются рентгеновские, масс-спектрометрические, радиохимические и ядерно-физические методы скороговоркой обсуждаются эмиссионный спектральный анализ или атомно-абсорбционная спектроскопия. [c.6]

Разработаны два варианта атомно-эмиссионного спектрального анализа спектрографический и спектрометрический, отличающиеся способом регистрации аналитического сигнала. Первый способ основан на фотографировании спектров на фотопластинку или фотопленку, второй — на измерении интенсивности спектральных линий с помоп ью с эотоэлементов и фотоумножителей. [c.96]

Эта тенденция вызвана ростом объема необходимых анализов и особенно той их доли, которая связана с анализом микроколи-честв и микроконцентраций веществ. Однако, признавая факт несомненно более высокой экспрессности и низких пределов обнаружения многих физических методов (до 10- г — в радиоактива-ционном, 10 2—10 г — в атомно-абсорбционном и масс-спектрометрическом методах), следует отчетливо сознавать ограниченность их применения, косвенный характер измерений, требующий калибровки, наличие специфических помех и систематических погрешностей, которые в отдельных методах при работе вблизи предела обнаружения могут достигать очень больших значений. [c.9]

Иногда под М. а. понимают только установление строения хим. соединений. При этом сначала определяют его эмпирич. ф-лу по данным качеств, и количеств, элементного анализа. Эмпирич. ф-лу и мол. массу соединения можно также определить масс-спектрометрически, напр, с помощью масс-спектрометрии высокого разрешения (погрешности измерения масс ионов 10 " -10 атомных едшшц). Спектроскопия в видимой и УФ областях позволяет установить класс (тип) соединения, наличие в его молекуле хромс -форов. С помощью ИК спектроскопии осуществляют функцион. анализ в-в. Большой объем информации о строении хим. соединения дает спектроскопия ЯМР и масс-спектро-метрия. Совместное употребление данных ЯМР, оптических и масс-спектров в подавляющем большинстве случаев позволяет однозначно установить строение хим. соединения. Дополнительно используют рентгеноструктурный анализ, рентгеноэлектронную спектроскопию и др. методы. Автоматизир. системы установления строения орг. в-в включают помимо набора спектральных, хроматографич. и комбинир. приборов также ЭВМ, банки спектральных данных и пакеты программ для ЭВМ, позволяющие обрабатывать полученные спектры, сравнивать их с данными банков, устанавливать и использовать спектрально-структурные корреляции и т. п. [c.120]

Экологическая химия использует все многообразие применяемых в химии методов анализа, но специфическими для нее можно считать "гибридные" методы, сочетающие в едином процессе высокоэффективное разделение (например, хроматографическое) и количественное определение с одновременной идентификацией - масс-спектрометрической, спектроскопической в инфракрасной области, атомно-абсорбционной и т. п. Само возникновение таких методов в значительной мере было стимулировано необходимостью получения информации о химическом составе (обычно на уровне микропримесей) воздуха, воды, почвы и биоты для решения химико-экологических задач. [c.6]

Появилось шого физических и химических методов анализа — масс-спектрометрические, рентгеновские, ядерно-физические, новые варианты электрохимических методов, интенсивно развивались фотометрические методы (особенно с использованием органических реагентов). Нужно отметить разработку и широкое расгфостранение атомно-абсорбционного метода (А. Уолш, К. Алкемаде, Б. В. Львов, 50-е годы). [c.19]

Растворимость компонентов в твердом соединении (границы солидуса) определена только косвенно (по данным о высокотемпературной электропроводности). Так, у СаТе отклонение от стехиометрии возможно в обе стороны, а ширина области гомогенности его при 1000° составляем 10 ат. % [16]. По данным масс-спектрометрического анализа отклонение от стехиометрии в Те может достигать нескольких атомных процентов [17]. Отклонение от стехиометрии у 2пТе возможно только в сторону избытка теллура, растворимость которого достигает 4,6-10" ат. % при 1200° [18]. [c.33]

Методики анализа неорганических веществ методами атомной абсорбции, индуктивно-связанной нлазмы с эмиссионным и масс-спектрометрическим детектированием [c.540]

Значительный раздел масс-спекгрометрии составляет элементный анализ твердых веществ. Прежде чем осушествить ионизацию, необходимо перевести эти вещества в атомное состояние. Для этого требуются достаточно высокие затраты энергии, и те источники, которые используют для этой цели, обеспечивают одновременно атомизацию и ионизацию твердых веществ. Среди наиболее распространенных источников ионизации можно выделить искровой электронный разряд, излучение лазера и поток ускоренных первичных ионов. Им соответствуют три вида масс-спектрометрического анализа твердых тел искровая, лазерная и ион-ионная, или масс-спектрометрия вторичных ионов. Наибольшее число определений проводится методом искровой масс-спектрометрии. [c.373]

Голдблат и Джонс [64] сопоставили данные трех методов анализа оксида дейтерия, содержащего небольшое количество водорода а) восстановление железом с последующим масс-спектрометрическим анализом, б) измерение плотности и в) метод ЯМР. В последнем случае в ходе проведения анализа к 0 0 трижды последовательно добавляли заданное количество НаО. Экстраполяция зависимости интегральной интенсивности сигнала, полученного на приборе с рабочей частотой 60 МГц, от количества воды в системе к нулевому значению интегральной интенсивности позволила оценить содержание протия в исходном образце. Ниже приводятся результаты анализа [содержание В, % (атомн.), среднее из четырех измерений] [c.477]

Атомно-флуоресцеитная пламенная спектрометрия является самым новым пламенным спектрометрическим методом анализа. Хотя флуоресценцию атомов металлов впервые наблюдал Р. В. Вуд в 1890-х годах, но только в 1964 г. проф. Дж. Д. Вайнфорднер с сотр. использовал атомную флуоресценцию в качестве метода анализа. В результате многих исследований было показано, что атомно-флуоресцентная пламенная спектрометрия по чувствительности, воспроизводимости и удобству работы должна быть конкурентиоспособной с атомно-абсорбционным и пламенно-эмиссионным методами. В настоящее время атомно-флуо- [c.701]

В периодической таблице элементов, приведенной на рис. 20-15, заметно отсутствие галогенов и инертных газов в числе элементов, которые можно определять с помощью пламенно-эмисаионной или атомно-абсорбционной спектрометрии. Объясните, почему эти элементы не поддаются спектрометрическому анализу в пламени. Можно ли эти элементы оггоеделять с помощью дуги постоянного тока или высоковольтной искровой спектрометрии Да или нет, и почему [c.718]

НОГО научно-исследовательского института химических реактивов и особо чистых химических веществ. Сотрудники этих институтов И. П. Алимарин, Ю. А, Золотов, М. С. Чупахин, Ю. В. Яковлев (ГЕОХИ АН СССР), В. Г. Горющина, В. В. Недлер (Гиредмет) и Е. А. Божевольнов (ИРЕА) удостоены за указанные работы Государственной премии СССР 1972 года. Были проведены щирокне исследования в области аналитической химии чистых атомных материалов, полупроводников, редких металлов, сцинтилляторов, химических реактивов. Разработаны теоретические основы ряда методов концентрирования и определения микроэлементов, созданы многочисленные приемы анализа разнообразных высокочистых веществ. Из методов концентрирования главное внимание уделялось методу экстракции. Из методов определения развитие получили самые чувствительные методы — радиоактивационный и масс-спектрометрический, а также эмиссионный спектральный анализ, люминесцентные и фотометрические методы, отличающиеся хорошгши аналитическими характеристиками, широкой доступностью и простотой. [c.107]

Еще более детальную информацию о схеме распада в случае анализа очень малых количеств данного изотопа в большом количестве другого элемента можно получить при использовании метода изотопного разбавления. Хейдену, Рейнольдсу и Инграму [840] впервые таким образом удалось получить значения сечения захвата для тепловых нейтронов, периода полураспада и соотношения ветвей распада для пяти изотопов европия. Принцип метода определения соотношения ветвей распада можно уяснить при рассмотрении аналогичного, но более простого исследования [1687] Си, образующегося из стабильного Си по реакции (я, у). Нечетно-нечетный Си (атомный номер 29, число нейтронов в ядре 35) распадается с Р-излучением, образуя Zn, и с К-захватом, образуя Ni. Добавление обычных Zn и Ni с последующим масс-спектрометрическим измерением позволяет установить относительные количества и Ni и, следовательно, найти соотношение ветвей распада. [c.462]

В первом разделе рассматриваются масс-спектрометры и масс-спектрографы с большо11 разрешающей силой. Во втором разделе собраны доклады, посвященные масс-спектрометрическому анализу веществ в твердом состоянии (анализ изотопного состава лития, свинца и кадмия изучение поверхностной ионизации серебра и меди количественный и качественный анализ примесей в сталях, магнии, алюминии, меди, графите и кремнии). Большое место занимает раздел Применение масс-спектрометров в органической химии анализ тяжелых нефтяных масел, анализ коррозионно-активных газов на атомных предприятиях. Ряд докладов посвящен теоретическому истолкованию масс-спектров сложных органических соединений. [c.4]

Для масс-спектрометрического исследования процессов распыления полной бомбардировкой разработаны и применены ионные источники высокой интенсивности, Б которых использован принцип качающегося электронного пучка. При распылении были обнаружены атомные и молекулярные частицы, как нейтральные, так и заряженные. Характер этих частиц качественно соответствует составу твердой фазы (включая примеси) и адсорбированных газов. Так как начальная кинетическая энергия этих частиц составляет несколько электропвольт, возможен анализ по массам при помощи обычного фильтра импульсов. Возможно определение некоторых примесв , находящихся яа поверхности. [c.164]

Исходя из обобщения отечественного и зарубежного опыта проведения физико-химических анализов БСВ, ОБР и БШ и учитывая требования контролирующих природоохранных органов, наиболее эффективными, надежными и приемлемыми, обеспечивающими необходимую для практики степень точности, являются следующие методы весовой и ИК-спектрометрический для определения нефти и нефтепродуктов титриметрические и фотоэлектроколори-метрические для определения анионного состава стоков пламенно-эмиссионный и атомно-абсорбционный для определения катионов идентификации. [c.161]

Для питьевой воды и природных вод эти методы описаны в ГОСТе [0-2] и в ряде монографий [0-15 0-16 0-23 0-69 0-17]. Для определения металлов в водных растворах —в питьевой воде и сточных водах—наряду с химическими применяются физические и физико-химические методы полярографический, спектрографический, опектрофотометрический, хроматографический, флуориметрический, атомно-абсорбционный, масс-спектрометрический, потен-. циометрический, амперометрический и многие другие в разных их модификациях [77, 0-10 0-1 0-24 83]. Электрохимическими методами анализа-в водных растворах определяют металлы (по 150—200 проб в день с высокой чувствительностью) [0-50]. По данным [0-10], обычно используемые весовые и объемные методы определения неорганических веществ в водных растворах недостаточно чувствительны. Для определения каждого металла приходится его отделять от остальных металлов и различных примесей. Эти методы трудоемки и требуется много времени для анализов. Современные физические методы очень чувствительны и точны, не требуют удаления примесей, создают возможность быстрого определения и автоматизации анализа [0-33]. [c.16]

Элемент с порядковым номером 87, предсказанный Менделее-зым, — экацезий долго и безуспешно разыскивали в природе как аналог цезия в его минералах. Были проведены попытки разделения цезия и элемента № 87 дробной кристаллизацией хлоридов, сульфатов и хлорплатинатов, исходя из того, что в ряду Li, Na, К, Rb, s, элемент № 87 растворимость указанных выше солей повышается. Исследования по открытию элемента с порядковым номером 87 проводили после обогашения им соединений цезия м.етодом Дробной кристаллизации с последующим определением атомного веса (содержание меньше 10- 4%), масс-спектрометрически (-<7-10 %), по подвижности ионов (<2-10" 4%), спектральным и рентгенофазовым анализом (не найден). Магнитооптический метод дал неверные результаты. [c.355]

Удивительная аномалия в изотопном составе была обнаружена при изучении урановых руд из шахты Окло в Габоне (западная Африка) в 1972 г. Необычайно низкое содержание изотопа в этих рудах привело ученых к удивительному заключению еще за 1,8 млрд. лет до того, как человек собрал первый атомный реактор, в Африке был запущен природный реактор, работающий на расщеплении урана Работа этого реактора стала возможной благодаря более высокому содержанию которое в то время составляло около 3% (сейчас только 0,7%). Масс-спектрометрический анализ руд в Окло на различные элементы однозначно показал, что изотопный состав указывает на протекание реакции ядерного деления. Более того, удалось определить и такие характеристики реактора, как полный нейтронный поток (1,5-10 нейтронов на см ), уровень мощности (около 20 кВт) и продолжительность самопроизвольной цепной реации (около [c.202]

Насколько широка область применения масс-спектрометрии, следует хотя бы из того факта, что ежегодно в мире закупается масс-спектрометров на сумму около 200 млн. долл. Сейчас только в США несколько тысяч человек эксплуатируют их полный рабочий день. Это вдвое больше, чем 15 лет назад. Масс-спектрометрия широко используется в химической и фармацевтической промышленности, в металлургии и в атомной промышленности. На масс-спектрометрических методах анализа основано законодательство по охране окружающей среды, устанавливающее, в частности, допустимое содержание органических примесей в воде. Масс-спектрометрия лежит в основе существующих и разрабатываемых методов геологической и палеобиологической датировки. В химических же исследованиях масс-спектрометрия служит самым различным целям — от рутинного анализа в синтетической химии до детектирования молекулярных пучков в приборах для работы с такими пучками. [c.227]

Вещество, даюшее пик (а), было идентифицировано масс-спектрометрически, как динитрил 2,3-диметил-2,3-диэтилян-тарной кислоты, и результат был подтвержден библиотечным поиском ИК-спектров, который показал наличие нитрильной группы. Масс-спектр и ИК-спектр вешества и результаты соответствующих библиотечных поисков представлены на рис. V.32. Результаты атомно-эмиссионного анализа (рис. V.31) к тому же четко показывают присутствие в составе молекулы ато.мов азота. Таблица V.lO. Исходные спектральные данные для идентификации пика (а) [4] МС анализ [c.424]

НИЗКОГО разрешения (с однократной фокусировкой) позволяет определять молекулярный вес анализируемого соединения (с точностью до одной атомной единицы массы) и получать так называемую картину фрагментации (образование осколочных ионов) молекулы этого соединения, с помощью которой это соединение можно надежно идентифицировать. Кроме того, анализируя возможные пути фрагментации молекулы соединения, иногда удается установить природу содержащихся в нем функциональных групп. Лучшие результаты МС дает при анализе чистых веществ, а как раз для получения таких веществ из смеси и предназначена ГЖХ. При прямом соединении обоих методов отпадает необходимость сбора хроматографическн разделенных веществ, но часто требуется дорогой и чрезвычайно чувствительный прибор для соединения газового хроматографа с масс-спектрометром. При современном состоянии МС для получения масс-спектра высокого разрешения обычно требуется собрать нужное вешество, а затем уже ввести его в масс-спектрометр непосредственно или с помощью нагреваемого входного устройства. Анализ с помощью масс-спектрометрии высокого разрешения имеет огромное значение, так как он позволяет получить эмпирические формулы молекулярного и осколочных ионов исследуемого соединения. Поэтому крайне важное значение имеет и сбор хроматографически разделенных соединений. ГЖХ и МС в большой степени дополняют друг друга, и поэтому как при прямом, так и при косвенном объединении этих методов большую пользу может принести учет коррелирования масс-спектрометрических и хроматографических свойств исследуемого соединения. Цель приводимого ниже обсуждения — показать не преимущества прямого объединения ГЖХ и МС над косвенным объединением этих методов, а то, что каждый из этих способов объединения имеет свои хорошие стороны. Важна именно сама комбинация этих методов, а не то, как они объединены друг с другом. [c.294]

Список приоритетных для ЕС загрязнителей включает 8 оловоорганических соединений, которые после дериватизации могут быть проанализированы посредством капиллярной газовой хроматографии с атомно-эмиссионным (АЭД) или масс-спектрометрическим детектором. Описанные методы пригодны для анализа микропримесей и других металоорганических соединений, например, органических соединений свинца, ртути и мышьяка. [c.166]

В статье рассматриваю1ся современные тенденции развития высокочувствительных, многоэлементных методов и обсуждаются характеристики нейтронно-активационного, атомно-абсорбционного, хроматографического, хроыато-масс-спектрометрического, масс-спектрометрического, рентгеноэлектронного спектроскопического методов анализа веществ. Последующее использование методов многоэлементного анализа в условиях производства связывается с разработкой относительно простых анализаторов, осуществляющих беспрерывный или выборочный контроль получаемых веществ по заранее составленной программе и управление технологическими процессами по данным контроля, сравнивая их с заранее известными параметрами и feмы. Рис.. 2. библ, 4 назв, [c.233]

Потребность в полном качественном анализе невелика, образцы неизвестного происхождения встречаются редко. Это, например, метеориты, лунный грунт и т. п. В таких исключительных случаях приходится использовать комплекс различных методов анализа химический, атомно-эмиссионный, атомно-абсорбционный, рентге-носиектральный, масс-спектрометрический и др. [c.170]

Первым этапом масс-спектрометрического анализа твердых веществ является перевод пробы в газообразное состояние с одновременной или последовательной ионизацией различных молекулярных или атомных частиц. Источником энергии, необходимой для осуществления этого процесса, обычно служит электрический разряд. Световая энергия, сконцентрированная от дуги, применяется редко из-за сложной аппаратуры применение импульсной лампы ограничено слабостью светового потока. Однако появление лазера обеспечило экспериментаторов новым мощным инструментом для испарения твердых тел, а сочетание лазера с масс-спектрометром дало положительный результат. Простота лазерного источника позволила проводить анализ частиц за период, равный времени пробега ими источника, давая, таким образом, информацию, неосложненную столкновениями, реакциями в пучке и соударениями со стенками. [c.424]

Гохман и Гивельбер [14], используя атомно-абсорбционный спектрометр фирмы "Instramentation Laboratory", модель 153, в сочетании с узлами Автоанализатора, разработали метод одновременного определения кальция и магния в сыворотке крови. Взаимосвязь элементов предлагаемой системы показана на рис. 4.6. Данная система имеет несколько преимуществ по сравнению с описанной выше системой Клейна и сотрудников. Вследствие использования проб небольшого объема (30 мкл) устраняется необходимость в стадии диализа это приводит к более высоким скоростям анализа (90 проб/ч). При спектрометрическом измерении в качестве внутреннего стандарта используется лантан. Д я исключения засорения горелки твердыми частицами стандартный раствор лантана готовится в водном растворе. [c.185]

Области использования масс-спектрометрических методов многообразны. С помощью масс-спектрометрии были открыты изотопы, а впоследствии был установлен изотопный состав всех элементов периодической системы, измерены с высокой точностью массы атомов, молекул и их дефекты, исследованы изменения изотопного состава легких элементов, происходящие под влиянием физико-химических процессов в природе, измерен абсолютный возраст геологических образований по накоплению изотопов свинца, стронция и аргона, выявлена тождественность изотопного состава элемента в земных и космических веществах, в отдельных случаях были определены периоды полураспада радиоактивных изотопов. Этн методы сыграли важную роль в становлении технологии искусственного разделения изотопов и степени их обогащения в связи с задачами атомной энергетики. Масс-спектрометрические методы используются в количественном химическом анализе при исследовании много-компонеитных газовых смесей, для определения микросодержания газовых примесей в твердых веществах, а в сочетании с изотопным разбавлением с их помощью удается обнаружить примеси инородных атомов в чистых веществах с высокой чувствительностью и точностью. [c.12]

Изотопный анализ. Содержание О в тяжелокислородной воде определялось путем ее равновесного обмена с Oj на раскаленной платиновой нити [21]. НаО для изотопного анализа разлагалась посредством КМПО4 в кислой среде в вакууме. Выделяющийся при этом кислород происходит только из перекиси [22]. Анализ оксипроизводных бензола и антрахинона на содержание в них О производился путем термического разложения этих веществ до СО2 при нагревании с сулемой в вакууме [23]. Полученные СО2 и О2 анализировались масс-спектрометрическим методом. Ошибки изотопного анализа с учетом ошибок приготовления и очистки проб не превышали 5%. Содержание О всюду дано в избыточных над природными атомных долях. [c.280]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология