Плавления точка, определение

Системы, компоненты которых образуют смешанные кристаллы (твердые растворы) в любых относительных количествах. Примером систем этого вида может служить система серебро-золото. Нз рис, 121 видно, что диаграмма состояния ее отлична от рассмотренных нами ранее. На этой диаграмме нет эвтектики, а плавные кривые ликвидуса и солидуса соединяют температуры плавления компонентов. Определение состава выделяющихся кристаллов- показывает, что они всегда содержат оба компонента. Относительное содержание компонентов зависит от состава расплава, причем содержание золота (более тугоплавкий компонент) в кристаллах больше, чем в жидком расплаве, из которого они выделялись. Кривая солидуса характеризует состав кристаллов, выделяющихся при различных температурах и, следовательно, равновесных с расплавом того состава, который показан для этой температуры кривой ликвидуса. В этом случае опыт приводит к той же чечевицеобразной форме кривых, как на рис. 107. [c.346]

Математическое описание процессов, происходящих в экструдерах, перекачивающих расплавы, справедливо и для пластицирующей экструзии. Однако при этом необходимо дополнить его описанием движения твердых частиц полимера в загрузочных бункерах под действием гравитационных сил, а также описанием распределения давления, условий образования сводов и зависания в бункере, распределения температуры и давления в зоне питания методом расчета длины зоны задержки и распределения давления и температуры в пробке гранул, описанием интенсивности плавления и изменения ширины пробки вдоль зоны плавления, включающим определение средней температуры расплава, перетекающего из тонкой пленки в область циркулирующего запаса. Далее необходимо располагать методами расчета мощности, потребляемой в зонах питания, задержки и плавления, а также методами предсказания условий, вызывающих флуктуации производительности экструдера. Казалось бы, можно свести всю задачу моделирования к описанию полей скоростей, температуры и напряжений как в твердой, так и в жидкой фазах, из которых можно рассчитать все другие интересующие нас переменные. Однако в случае пластицирующей экструзии получить строгое решение задачи гораздо труднее, чем в случае экструзии [c.433]

Из этого соотношения следует, что теплота плавления (одна из важнейших характеристик фазового перехода кристаллы — жидкость) может быть определена на основе тензиметрических исследований соответственно твердого тела и расплава вблизи точки плавления. Поэтому естественно, что при подходе к проблеме плавления имеет определенный смысл анализ процессов сублимации и испарения. [c.266]

Если не ставится задача точного определения температуры плавления, то можно путем слабого нагревания расплавить нафталин в пробирке и приблизительно установить температуру плавления термометром. [c.70]

Дальний порядок в расположении частиц отсутствует, и в этом качественное отличие аморфных тел от кристаллических. Следствие отсутствия дальнего порядка — наличие изотропии. Другая особенность аморфных тел состоит в том, что у них нет резкого перехода к жидкому состоянию. Если кристалл при заданном давлении обладает вполне определенной температурой (точкой) плавления, то аморфное тело размягчается постепенно в некотором температурном интервале. [c.194]

При общей оценке типа взаимодействия в металлических системах прежде всего необходимо обращать внимание на разницу температур плавления и разность электроотрицательностей. Хотя последний фактор в металлохимии и не играет столь существенной роли, как в химии металлов и неметаллов, тем не менее он может указывать на возможность образования интерметаллического соединения. Если элементы обладают значительной разницей температур плавления, то возможно расслоение в жидкой фазе. Этот вывод приобретает еще большую определенность, если элементы обладают различным строением валентных электронных оболочек и различаются по ионизационным потенциалам. [c.375]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ТЕМПЕРАТУРЫ ПЛАВЛЕНИЯ, ТЕМПЕРАТУРНОГО ИНТЕРВАЛА ПЛАВЛЕНИЯ, точки ЗАТВЕРДЕВАНИЯ, ТОЧКИ КИПЕНИЯ И ТЕМПЕРАТУРНОГО ИНТЕРВАЛА КИПЕНИЯ [c.22]

Для расчета кривых ликвидуса, отвечающих кристаллизации С(1 и В1, в приближении идеальных растворов используют уравнение (1.13). В качестве параметров стабильности берут ДЯ л и температуру плавления компонентов, определенные методом ДТА. Построив график в координатах lgx — 1/Т , наносят на нем экспериментальные точки Т—л -диаграммы. Если наблюдается значительное расхождение, то, следовательно, модель идеальных растворов неприменима. В приближении регулярных растворов необходимо решить уравнение (1.27) относительно энергии смешения (параметр взаимодействия) и, подставляя в полученное выражение экспериментальные значения Тих, построить график зависимости энергии смешения 01 состава для обеих ветвей диаграммы состояния. Оценить характер взаимодействия между компонентами в данной системе [учитывая определение по (1,23)]. [c.22]

Температура плавления. Для определения температуры плавления вещество тщательно измельчают в порошок и насыпают в запаянную с одного конца капиллярную трубочку диаметром 1—1,5 мм высота слоя порошка—около 2 мм. Капилляр прикрепляют (например, каплей серной кислоты) к термометру так, чтобы вещество находилось в непосредственной близости с его шариком. Термометр при помощи пробки, в которой есть вырез для прохода воздуха, помещают в прибор (рис. 6), наполненный на концентрированной серной кислотой (темп. кип. около 350 °С). Медленно нагревают прибор и замечают температуру, при которой происходит плавление вещества. Если вещество не содержит примесей, то плавление происходит в малом интервале температур (0,5—1 °С). [c.25]

Конечно, нельзя путать направление оптического вращения соединения (такого же физического свойства реального вещества, как температура кипения или плавления) с направлением нашего взгляда, когда мы мысленно располагаем молекулу каким-то определенным условным образом. Пока для определенного соединения экспериментально не установлена связь между конфигурацией и знаком вращения, нельзя сказать, знак (4-) или (—) соответствует (К)- или (8)-конфигурации. [c.88]

Наличие в ПВ С двух фаз (кристаллической и аморфной) оказывает существенное влияние на поведение полимера при нагревании. ПВС не имеет резко выраженной точки плавления, а плавится в области температур от 220 до 240°С. Это может быть объяснено тем, что первоначальная кристаллизация ПВС в процессе его получения происходит при температуре ниже Тс полимера в результате ориентации наиболее близко расположенных цепей. Дальнейшая кристаллизация наблюдается при нагревании ПВС за счет роста исходных кристаллов и образования новых. Следовательно, существуют термодинамически разные кристаллиты, имеющие различные формы. Кроме того, при Тая происходит незначительное разложение ПВС вследствие потери воды. Температура плавления ПВС, определенная с помощью дифференциально-термического анализа и равная 228 °С, считается ее средним значением [14, с. 169]. [c.107]

Вспомним также анизотропию термодинамических свойств ориентированных полимеров и снова воспользуемся для температуры плавления формулой (с. 26) Т л = (АН АНо) / [АЗг- -+ А52). Внешнее растягивающ,ее поле повышает обе энтальпии (из-за перекачки энергии) и понижает обе энтропии, в особенности конформационную А52, которая наиболее сильно влияет на Тпл. Поэтому при растяжении вдоль оси ориентации Тпл растет — тем более, если в структуре доминируют КВЦ. Но этот очевидный принцип очевидным же образом можно перевернуть если растут температуры плавления, то растут и температуры кристаллизации, т. е. весь купол кристаллизации сдвигается вправо по оси температур (рис. XVI. 13). Иными словами, наряду с механическим плавлением, должна существовать и механическая кристаллизация. Строго говоря, это и есть наиболее строгое определение ориентационной кристаллизации ее вызывает не снижение температуры, а сам по себе процесс растяжения расплава, приводящий по достижении р и / к образованию вынужденно-анизотропной фазы, могущей кристаллизоваться только в виде КВЦ. [c.386]

Если в качестве растворителя брать очень близкий по точке плавления (+4°) к бензолу триизобутилалюминий, то определенный в нем элементарный молекулярный вес диизобутилалюминийгидрида соответствует не ассоциированному соединению. Это можно объяснить (принимая во внимание устойчивость ассоциатов до температуры 100°) лишь вторичной ассоциацией, исходя из предпочтительного образования смешанных ассоциатов. При процессе [c.77]

Для идентификации наиболее надежные -результаты дает определение температуры плавления смеси равных количеств исследуемого вещества с очищенным веществом, идентичность с которым требуется установить (смешанная проба). Так как примеси посторонних веществ (за редкими исключениями) понижают температуру плавления, то в случае неидентичности веществ температура плавления смеси окажется ниже ожидаемой. При определении [c.69]

Содержание в парафинах и церезинах фракций различной температуры плавления определяют методом дробной кристаллизации [72]. Сущность метода заключается в выделении парафинов из одной и той же навески анализируемого продукта при постепенном понижении температуры. Таким образом, парафины, выделенные при какой-то определенной температуре, будут отличаться от парафинов, выделенных при более высокой или более низкой температуре, своей температурой плавления, а также другими физико-химическими свойствами. В результате анализируемый продукт разделится на фракции, отличающиеся по своим выходам и качествам. Полученные при этом данные дадут возможность характеризовать состав анализируемого продукта. [c.89]

Для того чтобы проводить классический анализ (он обычно включает такие методы, как сплавление с натрием, определение точки кипения, показателя преломления и растворимости, функционально-групповой анализ, получение производных, смешанную пробу плавления, сожжение, определение молекулярного веса и исследование подобными же методами продуктов деструкции), нет ни достаточного времени, ни достаточного количества вещества. [c.13]

Следует изучить разд. 3.3. Если неизвестное вещество твердое, то определяют его температуру плавления (разд. 3.3.1). Если вещество плавится в интервале температур, превышающем 2°С, его необходимо перекристаллизовать. Однако некоторые соединения могут иметь нечеткие температуры плавления независимо от степени чистоты. Это связано с тем, что вблизи температуры плавления они претерпевают разложение или другие химические изменения. Если определяемое вещество представляет собой жидкость или твердое тело с очень низкой температурой плавления, то для этого вещества определяют температуру кипения (разд. 3.3.2), Диапазон температур, в котором кипит данная жидкость, Не должен быть больше 5°С, за исключением очень высококипящих веществ. Если температуры кипения указывают на наличие значительного количества примесей в изучаемом веществе, если оно негомогенно или если есть основания полагать, что оно изменило свой естественный цвет, то такое вещество подвергают перегонке. В том случае, когда при попытке определения температуры кипения заметны признаки разложения вещества, перегонку следует проводить при пониженном давлении. [c.30]

При температуре плавления происходит скачкообразный переход твердого тела в качественно отличное капе льно-жидкое состояние. Температура плавления по определению Энгельса — это узловая точка, в которой всякое изменение количественной характеристики процесса (тепла) влечет за собой скачкообразное изменение качества. [c.97]

Если чистый кадмий нагреть выше его температуры плавления (точка d), а затем дать ему охлаждаться, записывая показания термометра через определенные промежутки времени (например, через 1/2 минуты), то при равномерном охлаждении изменение температуры во времени на участке da будет прямолинейным (рис. 16, б). Когда температура упаДет до точки кристаллизации кадмия (точка а), начнется процесс кристаллизации, сопровождающийся выделением тепла, которое компенсирует потери тепла в окружающую среду вследствие этого температура остается [c.87]

Резкие отклонения от линейности графика зависимости логарифма характеристики удерживания от обратной абсолютной температуры могут свидетельствовать об изменении фазового состояния сорбента и позволяют использовать газовую хроматографию для определения температуры плавления, точек перехода жидкого кристалла из смектического состояния в нематическое, а также температур фазовых переходов в полимерах [28—41]. [c.14]

Широкой областью применения термического анализа является определение температур плавления, точек превращения и построения диаграмм состояния при высоких температурах [31, 32], особенно при металлографических исследованиях. [c.203]

Точное определение температуры плавления, даже при низких температурах, проводят так же, как и при термическом анализе, окружая место спая термопары затвердевшим веществом при этом приток тепла в большинстве случаев регулируется при помощи вакуумного кожуха, который наполняют водородом, имеющим соответствующее давление. Если речь Идет только об оценке чистоты вещества, то определение четкости температуры плавления (ХП. 8.А), которое в большинстве случаев можно провести очень просто, позволяет сделать более важные выводы, чем определение точки плавления. [c.495]

Если вещество разлагается при нагревании или плавлении, то продукты разложения, как и всякая примесь, понижают температуру плавления. Чтобы убедиться в том, что вещество не разлагается при нагревании, после определения температуры плавления расплавленному веществу дают охладиться, застыть, и вновь определяют температуру его плавления. Если при первом и втором определениях температура плавления остается неизменной, значит вещество при нагревании и плавлении не разлагается. [c.348]

Вывод этот юе изменится, если материал таков, что он хара к-теризуется не точкой плавления, а определенным температурным И1нт рВ алом. [c.35]

Линии АВ, АС и AD являются линиями равновесия между соответствующими фазами АВ — кривая возгонки твердого, АС — испарения жидкости, AD — плавления). Точки на этих линиях характеризуют состояние системы, при которых могут сосуществовать две фазы. В этих условиях система мо1ювариантна, т. е. имеет одну степень свободы произвольно может быть изменен лишь один из параметров — или температура, или давление. Второй параметр примет при этом строго определенное значение, соответствующее условиям равновесия. Произвольное изменение обоих параметров [c.130]

На осях ординат откладывают температуру плавления сплава. Точка А соответствует температуре плавления чистого кадмия (32Г), точка —температуре плавления чистого висмута (271°). Если металлы не образуют химических соединений, то диаграмма плавкости системы имеет вид, указанный на рис. 3. Добавление некоторого количества висмута к кадмию ведет к понижению температур плавления сплава по сравнению с чистым кадмием. Наоборот, добавление некоторого количества кадмия к висмуту вед(5т к получению сплава с более низкой температурой плавления по сравнению с чистым кадмием. На диаграмме плавкости имеется точка Е наинизшей температуры плавления, соответствующая определенному составу сплава. Сплав такого состава называют эвтектикой, 1емпературу его плавления—эвтектической, а точку, характеризующую эту температуру и состав,— эвтектической точкой (60% Ъ, 40% а и 144°). [c.175]

Для того чтобы перейти от эмпирической формулы соединения к его точной молекулярной формуле, достаточно определить его приближенную молекулярную массу. В приведенной ниже задаче молекулярная масса была установлена по методу Раста. Этот метод основан на том, что при добавлении к чистому веществу (растворителю) каких-либо примесей (растворенных веществ) происходит понижение его температуры плавления (точки. замерзания). Уравнение, показанное ниже, используют для расчета приближенной молекулярной массы по понижению точки замерзания. Оно содержит криоскопическую константу, характерную для канодого растворителя (табл. 3-7). Чем больше константа, тем сильнее будет понижаться точка замерзания растворителя при добавлении определенного числа молей растворенного вещества. Следовательно, использование растворителей с большой криоскопической константой позволяет точнее определять молекулярную [c.112]

Так как натриевые соли сульфокислот не имеют определенных температур плавления, то для того, чтобы их охарактеризовать, можно превратить их в кристаллические соли бензилтиуро-ния, л-хлорбензилтиуроиия, анилина или л-толуидина. [c.61]

Если этот препарат поместить в предварительно нагретый блок для определения температуры плавления, то он плавится с разложением в пределах 300—305°, Раствор хлористоводородной соли диаминоурацила в 0,1 н. соляной кислоте обладает характсриы.м максимумом поглощения при 260 [c.76]

Считается, что если бы явление плавления удалось связать с нзмеиением упорядоченности, то можно было бы использовать опытные значения скрытой теплоты и энтропии плавления для определения степени упорядоченности жидкости, но, очевидно, кроме изменения последней имеют место и другие явления, которые поняты и изучены пока недостаточно. [c.63]

Рассмотрение методов, с помощью которых получены опубликованные в литературе экспериментальные данные, показывает, почему эти данные носят в лучщем случае полуколичественный характер. Поскольку термическое разрущение, кристаллической структуры цеолита происходит постепенно, а не сразу при какой-то определенной температуре, как при плавлении, на него влияют не только температура, но также и скорость нагревания, присутствие паров воды и, возможно, другие факторы. Поэтому точного критерия термической стабильности и метода, который давал бы воспроизводимые результаты, пока не существует. Результаты изучения стабильности описывают разными способами. Некоторые авторы определяют потерю кристалличности по уменьщению высоты пиков на рентгенограмме для образца, предварительно прогретого определенное время, по сравнению с исходной высотой пиков для неПрогретого образца. Иногда приводят аналогичные данные для образцов, прогретых в вакууме или другой контролируемой атмосфере. Кроме того, нагревают образцы в течение определенного времени при различных температурах и указывают температуру, после которой на рентгенограмме исчезают линии кристаллической структуры цеолита. [c.350]

В качестве определения вещества, которое согласовалось бы с определением химии, может служить следзжщее вещество есть конкретный вид материи, характеризующийся при данной температуре и данном давлении плотностью, величиной диэлектрической проницаемости, величиной коэффициента преломления, величиной магнитной проницаемости, а также точкой плавления, точкой кипения, не меняющихся соответственно при плавлении и кипении, и рядом других физических свойств. Данное определение охватывает только индивидуальные вещества (азот, кислород, двуокись углерода, хлористый натрий и др.), поскольку любая их смесь, например газовая смесь (воздух), раствор, в подавляющем большинстве случаев не имеет неизменные при постоянных внешних условиях точки плавления и кипения. [c.7]

Однако не только десмотропные, но также и полиморфные превращения гораздо чаще, чем это предполагают, могут быть причиной увеличения интервала плавления. Например, такое простое вещество, как бензальацетофенон, кристаллизуется из растворов обычно в метастабильной форме с т. пл. 57°. Эта форма очень медленно превращается в стабильную форму с т. пл. 59°. Если производят определение точки плавления только частично перегруппировавшегося продукта, то в некоторых случаях времени нагревания бывает недостаточно, чтобы изменение протекало нацело. Плавление метастабильных частиц происходит точно при 57°, однако отпотевание начинается при более низкой температуре. Так как некоторые полиморфные формы обладают чрезвычайно малой скоростью превращения даже вблизи точки плавления, то может показаться, что имеют дело с двумя различными веществами. Это имеет место, нанример, в случае najoa-метоксидифенилуксусной кислоты, у которой как метастабильная форма с т. пл. 90°, так и стабильная с т. пл. 103° обладают такой малой скоростью кристаллизации, что смесь обеих модификаций имеет видимый интервал плавления в 10°. [c.107]

Так как криосконическая постоянная камфоры равна 40, а при применении высоких концентраций, которые часто бывают больше чем 10 мол.%, понижение равно 20—40°, то определение точки плавления совершенно достаточно производить с точностью до полградуса. Для более точных определений рекомендуется проверить криоскопическую постоянную применяемых препаратов камфоры с помощью стандартных веществ (азобензол, нафталин) в этом случае отсчеты по термометру нужно сделать точнее. [c.141]