Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Диффузия газов и органических веществ

    Источники газообразных углеводородов — в первую очередь, природные и нефтяные попутные газы, а также некоторые синтетические газы, полученные при переработке горючих ископаемых (например, термическая и термокаталитическая переработка нефти и нефтепродуктов, термическое разложение — газификация — твердого и жидкого топлив, а также коксование твердого топлива — коксовый газ). В отличие от природных, синтетические газы наряду с алканами содержат также и ненасыщенные углеводороды, значительные количества водорода и др. Природные газы содержат в основном метан и менее 20 % в сумме этана, пропана и бутана, примеси легкокипящих жидких углеводородов — пентана, гексаиа и др. Кроме того, присутствуют малые количества оксида углерода (IV), азота, сероводорода и благородных газов. Многие горючие природные газы, залегающие на глубине не более 1,5 км, состоят почти из одного метана. С увеличением глубины отбора содержание гомологов метана обычно растет. Образование горючих природных газов — в основном результат катагенетического преобразования органических веществ осадочных горных пород. Залежи горючих газов формируются в природных ловушках на путях его миграции. Миграция происходит при статической или динамической нагрузке пород, выжимающих газ, а также свободной диффузии газа из областей высокого давления в зоны меньшего давления. Подземными природными резервуарами для 85 % общего числа газовых и газоконденсатных залежей являются песчаные, песча-но-алевритные и алевритные породы, нередко переслоенные глинами. В остальных 15 % случаев коллекторами газа служат карбонатные породы. Все газовые и газонефтяные месторождения приурочены к тому или иному газонефтеносному осадочному (осадочно-породному) бассейну, представляющему собой автономные области крупного и длительного погружения в современной структуре земной коры. Все больше открывается газовых месторождений в зоне шельфа и в мелководных бассейнах, например Северное море. Наиболее крупные газовые месторождения СССР—Уренгойское и Заполярное — приурочены к меловым отложениям Западно-Сибирского бассейна. [c.194]


    Очистка газообразных органических веществ производится главным образом путем вымораживания, фракционированного испарения смесей при низких температурах, а также при помощи целого ряда химических операций, позволяющих связать имеющиеся в газообразном веществе примеси. Большие успехи достигнуты в области разделения газов хроматографическим методом. Благодаря большей скорости диффузии газов по сравнению с жидкостями скорость пропускания разделяемого газа через колонку и размеры гранул адсорбента могут быть значительно увеличены. При хроматографическом разделении газов используется также сильная температурная зависимость адсорбции. Иногда весь процесс ведут при низкой температуре, иногда — при высокой, а в ряде случаев выгодно вводить газовую смесь в охлажденную колонку, а затем вытеснять компоненты, постепенно повышая температуру. В последнее время все большее значение приобретает газо-жидкостная, или газовая, хроматография, отличающаяся тбм, что в колонку вместо твердого адсорбента помещается пористый материал, пропитанный высо-кокипящей жидкостью. Разделяемые вещества (газы или жидкости в испаренном виде) пропускают через такую колонку в токе инертного газа (N2, Нг, Не). Пары разных веществ задерживаются жидкой фазой по-разному, а потому выходят из колонки через разные промежутки времени. [c.35]

    По мере того как повышается активность растворителя и концентрация одного из сорбируемых компонентов, его влияние на проницаемость полимера по отношению к газам и парам становится более очевидным. Так, например, присутствие водяных паров ускоряет конкурирующие процессы сорбции и диффузии паров органических веществ в полимерах, которые поглощают значительные количества водяных паров, например, в поливинилацетате и ацетате целлюлозы . Естественно предположить, что более мелкие, а значит [c.254]

    Очистку газов, контроль и регулирование газовых потоков осуществляли аналогично тому, как это делается в обычной аппаратуре для хроматографического анализа. Постоянные во времени потоки органического вещества дозировались специально разработанным устройством, основанным на принципе диффузии паров органического вещества из капилляра в газ-носитель. Температуру детектора поддерживали постоянной она составляла 70°. [c.206]

    Для количественного выделения из газа-носителя веществ, находящихся в виде пара или тумана, ловушки следует охлаждать по возможности до низких температур в сосудах Дьюара. В качестве охлаждающих средств могут применяться жидкий азот, сухой лед и охлаждающие смеси. Если последние содержат органические растворители, то существует опасность диффузии паров последних в ловушки и растворения анализируемым веществом. Поэтому ловушки тщательно закрывают и выходящий газ-носитель отводят. [c.257]


    Для этой цели применяют молекулярные сепараторы различных конструкций. Наибольшее распространение получили струйные сепараторы, устройство которых показано на рис. 3.4. Принцип их действия основан на различной диффузии легких молекул газа-носителя, используемого в газовой хроматографии, и молекул органического вещества, выходящих со сверхзвуковой скоростью из форсунки сепаратора в вакуумную область. В одностадийном струйном молекулярном сепараторе имеются две форсунки с отверстием небольшого диаметра, которые установлены точно навстречу друг к другу на расстоянии 1 мм. Газовый поток из хроматографа через форсунку 1 подается в вакуумную камеру 2 (давление 10 торр), где молекулы распространяются со скоростями, обратно пропорциональными их массе. В результате более легкие молекулы газа-носителя (обычно гелий) откачиваются насосом, а более инерционные молекулы органического вещества попадают в отверстие форсунки 3, а затем в ионный источник масс-спектрометра. [c.42]

    Эндотермический эффект обусловлен началом интенсивного процесса, соответствующего главной фазе деструкции органических веществ угля. Сравнивая кривые ДТА с характером образования и выделения летучих веществ, можно заметить, что практически газовыделение начинается несколько позже (при 300—320°С). Несовпадение начала эндотермического эффекта и начала выделения летучих веществ свидетельствует о том, что газовыделению предшествует открытый период термических превращений органических веществ углей. Этот разрыв в некоторой степени объясняется также и трудностью диффузии газо- [c.131]

    Природные газы добывают из чисто газовых месторождений. Они состоят в основном из метана с небольшой примесью этана, пропана, бутанов, пентанов, а также азота, сероводорода, диоксида азота и благородных газов (табл. 1.48). Это результат катагенетического преобразования органических веществ осадочных горных пород. Залежи горючих газов формируются в природных ловушках на путях его миграции. Миграция происходит при статической или динамической нагрузке пород, выжимающих газ, а также свободной диффузии газа из областей высокого давления в зоны меньшего давления. Подземными природными резервуарами для 85 % общего числа газовых и газоконденсатных залежей яв- [c.103]

    Константы диффузии и растворимости газов и паров в полимерах зависят от полярности и непредельности диффундирующих молекул. Молекулы низкомолекулярных органических веществ, содержащих в своем составе двойные связи, диффундируют в полимерах быстрее, чем молекулы без двойных связей, но с тем же числом углеродных атомов [17, 18]. Повыщение полярности диффундирующих молекул способствует снижению значения О, в особенности в полярных полимерах, благодаря возникающему при переносе взаимодействию силовых полей диффундирующих молекул с силовыми полями полярных групп молекул полимера [19]. [c.347]

    В организме человека, а также в пищевых продуктах наряду с различными органическими веществами всегда содержатся и вещества неорганические, или минеральные. Минеральных веществ в теле человека значительно меньше, чем органических, но они играют очень важную роль во всех физико-химических процессах организма. Так, минеральные соли, растворенные в воде, создают определенное осмотическое давление крови и тканей, участвуют в процессе диффузии, в транспорте газов крови, способствуют сохранению коллоидного состояния живой протоплазмы и т. д. Недостаток в организме минеральных солей влечет за собой тяжелые нарушения. [c.78]

    В пламени можно различать отдельные части с большею или меньшею резкостью. То место в пламени, куда притекают горящие пары или газы, не светится, потому что оно еще имеет низкую температуру и в нем процесс горения не совершается. Это есть пространство, окружающее в свече светильню в газовом рожке это есть пространство около самого выходного отверстия для газа. В свече горючие пары и газы образуются чрез действие жара на расплавленное сало или стеарин, поднявшиеся в светильне и накаливаемые высокою температурою пламени. Чрез действие жара твердое или жидкое органическое вещество здесь, как и в других случаях, разлагается, образуя продукты сухой перегонки. В центральной части пламени свечи и находятся вти продукты. Воздух притекает к пламени снаружи, не. имея возможности смешиваться с парами и газами во всех частях пламени следовательно, в наружной части пламени количество притекающего кислорода будет больше, чем во всех внутренних частях пламени. Но, по диффузии, кислород, притекающий к горящему телу, проникает внутрь пламени, конечно, вместе с азотом, когда горение совершается в обыкновен- [c.450]

    В одной из первых работ по динамике сорбции растворенных веществ [47] было показано, что закономерности, установленные для адсорбции газов из потока воздуха, применимы также к процессам фильтрования водных растворов через различные адсорбенты. Однако в отличие от адсорбции в системе газ — твердое тело, где газ-носитель в большинстве случаев сорбируется незначительно, молекулы органических веществ, оседающих в порах твердого поглотителя, должны вытеснять из них молекулы жидкой среды, т. е. адсорбция из растворов всегда является адсорбцией из смеси. Естественно, что адсорбция из жидкой фазы сопровождается значительно большим, чем в газах, сопротивлением внутренней диффузии. [c.121]


    Сепаратор с полимерными мембранами чувствителен к выбору рабочей температуры. При чрезмерно высокой температуре увеличивается проникающая способность газов и надает скорость прохождения через мембрану органических веществ. При очень низкой температуре сильно замедляется диффузия через мембрану, что приводит к искажению формы пиков. Обычно температуру сепаратора поддерживают на уровне, близком к температуре колонки. Такой сепаратор оказывается весьма удобным при анализе продуктов биологических процессов и при изучении загрязнений атмосферы, так как позволяет отделить такие мешающие определению компоненты, как углекислый газ и пары воды. [c.187]

    На проницаемость существенно влияет природа пенетранта. Для инертных газов, растворимость которых мала, определяющим фактором является диффузия. На процесс диффузии большое влияние оказывают форма и размер молекул проникающего газа или пара, особенно органических веществ. Например, плоские молекулы бензола диффундируют быстрее, чем четыреххлористый углерод, молекулы которого имеют тот же диаметр, но обладают сферической фор- [c.236]

    В первой стадии процесса газ практически полностью поглощается пленкой, и десорбции с противоположной стороны не наблюдается. Далее скорость диффузии газа через пленку нарастает до тех пор, пока в последней стадии процесса скорость прохождения газа через пленку не станет постоянной. Если пленка обладает высокой сорбционной способностью по отношению к диффундирующему веществу, то последнее может накапливаться в пленке при низкой сорбционной способности полимера газ активно выделяется из пленки. Такая проницаемость носит, следовательно, селективный характер. Это явление особенно свойственно взаимодействию полимерных пленок с парами органических жидкостей, в которых такие пленки, как правило, набухают. [c.139]

    Кувшинский [119] получил эмпирические зависимости между коэффициентами диффузии одних и тех же веществ в различных газах при нормальных условиях. Анализ экспериментальных данных позволил получить простые закономерности. Оказалось, что коэффициенты диффузии паров различных органических жидкостей в одном газе пропорциональны коэффициентам диффузии тех же веществ в другом газе, но. при одинаковых температурах и давлениях. [c.247]

    Концентрирование водорода методом диффузии через мембраны основано на более быстрой диффузии водорода по сравнению с другими соединениями. Этот процесс привлек в последнее время внимание исследований. Им можно получить концентрированный водород за счет пропуска газа через плоскую или волокнистую мембрану из палладия или из органических веществ. Этот процесс позволяет выделять водород из отдувочных газов каталитического риформинга, гидрокрекинга, синтеза аммиака и др., а также концентрировать оксид углерода из газов каталитической конверсии и может представить интерес в дальнейшем для промышленного использования. [c.255]

    Исходные данные. Скорость воды в каждой башне 52726 кг/(м -ч), скорость газа — 2880 кг/(м -ч). Допустить, что работа проводится в изотермических условиях при 25 °С. Молекулярную массу газа в потоке можно считать постоянной и равной 29,5. Растворимость газа при рабочем давлении определяется из условия У = ЗОХ, где У я X мол. доли растворителя в газе и жидкости соответственно. Принять, что высота полной единицы переноса в жидкой фазе одинакова как в режиме прямотока, так и при противотоке. Коэффициент молекулярной диффузии органического вещества, растворенного в воде, при низких концентрациях и температуре 25°С составляет 1,4-10" м с. [c.667]

    Первым этапом материального и информационного потока в анализе является-подготовка, отбор и дозирование пробы анализируемого вещества [А. 1.6]. В лабораторных условиях проводить отбор и дозирование пробы в общем несложно, но при отборе пробы непосредственно в процессе производства возникает ряд трудностей. Как указывалось, состав отбираемой для анализа пробы должен соответствовать истинному составу анализируемого вещества на данном этапе производственного процесса (разд. 8.2). При отборе пробы в процессе производства это требование не всегда выполняется. В процессе подготовки пробы к анализу, дозирования или в ходе самого анализа в составе и свойствах анализируемой пробы могут происходить неизбежные и не поддающиеся контролю-изменения. Подобные изменения могут происходить, например, в процессе образования новой фазы при работе с жидкостями, насыщенными газами, или сжиженными газами вследствие процессов окисления или полимеризации (для олефинов) в результате адсорбционных явлений, происходящих на внутренних стенках труб при взаимодействии нестабильных органических веществ с кислородом или смазочными веществами или в результате диффузии газов в шлангах, трубах или местах соединения труб. Анализируемое вещество может изменять свои свойства и в процессе анализа. При использовании результатов анализа для корректировки технологического процесса отбор, подготовку, дозирование и анализ вещества необходимо проводить с минимальными затратами времени. При этом особое внимание следует уделить выбору места отбора пробы. В случае процессов, протекающих с большой скоростью, или при работе с негомогенными продуктами довольно сложно осуществить эти требования. Способ подготовки и дозирования пробы зависит ет конкретной аналитической задачи. При выборе способа следует также учесть, соответствующие затраты технических средств. Средняя квадратичная ошибка дозирования пробы для проведения технического или ориентировочного анализа составляет 5— 0%, для анализов контроля или управления производством 0,2—2%. [c.431]

    Кроме глины и песка вадозная зона часто содержит большое количество органического вещества, а также оксидов металлов и гидроксидов, ассоциированных с глинистыми минералами. Аморфного материала в ней также больше, чем в зоне, насыщенной водой. Загрязнения, которые могут быть адсорбированы в этих материалах, продвигаются медленнее, чем в насыщенной зоне. Скорость движения нелетучих загрязнений определяется процессами диффузии на границе твердое тело-жидкость, твердое тело-газ и жидкость-газ. Через ненасыщенную часть вадозной зоны перемещаются газы и летучие загрязнения. [c.260]

    Указанные затруднения можно частично преодолеть, если предположить, что нефть образуется из водорастворимых органических веществ, содержащихся в нефтематеринских породах. Положим, что вначале в песчаном коллекторе отсутствуют водорастворимые органические вещества жли концентрация их меньше, чем в округка-ющих нефтематеринскЕ-Х породах. Тогда начнется диффузия растворенных органических веществ в коллектор. В коллекторе вещества 510гут взаимодействовать друг с другом с образованием нерастворимой фазы (газа, нефти или других нерастворимых органических веществ). Следовательно, в коллекторе протекает необратимая химическая реакция, причем убыль растворенных органических веществ в коллекторе за счет протекания реакции будет компенсироваться диффузией их из окружающих пород (гл. IV). В результате установится стационарное состояние процесса, когда скорость химической реакции будет равна скорости подвода реагирующих веществ в коллектор диффуаией. Накопившись в отдельных участках коллектора, большие объемы нефти и газа могут объединиться, всплыть и составить известную систему, когда гаа, нефть и вода распределены к коллекторе в соответствии с их удельными весами 124]. Процесс формирования залежи будет протекать до полного исчезновения растворенных органических веществ в окружающих нефтематеринских породах. [c.187]

    Прокаливание микросфер. Если обезвоживание суспензии в процессе сушки осуш ествляется непрерывным методом, то процесс прокаливания микросферического катализатора в прокалочной колонне протекает периодически в кипяш,ем слое, создаваемом дымовыми газами, подаваемыми под слой катализатбра. Количество дымовых газов регулируют таким образом, чтобы в колонне было достаточное шевеление прокаливаемого катализатора и в то же время не было уноса не только основной массы, но и наиболее легких частиц. Разность температур катализатора и дымовых газов должна быть максн-мальЕюп, но в то же время такой, чтобы при быстром парообразовании и затруднительности его диффузии через поры катализатора она не могла привести к деформации частиц. При резком повышении температуры в прокалочной колонне катализатор вследствие оседания на его поверхности большого количества органических веществ может загореться и в результате произойдет спекание микросфер и все поры закроются. Каталитическая активность такого катализатора сильно снижается. Путем прокаливания исправляются некоторые нарушения в структуре катализатора, появившиеся в процессе сушки. После прокаливания катализатор приобретает высокую механическую прочность и термическую стабильность. Кроме того, при температуре прокаливания 600 — 750° С входящий в состав алюмосиликатного катализатора глинозем ЛиОд переходит в каталитически активную форму. [c.68]

    Известны три метода удаления газовых компонентов абсорбция газов жидкостью, адсорбция на поверхности твердого вещества или химическое превращение в другой, безвредный газ. Последний метод обычно включает сжигание органического вещества непосредственно либо каталитически. Механизм этих методов основан на диффузии газа либо к поверхности поглощающей жидкости, либо твердого адсорбента или катализатора, либо в реакционную зону с лучшей химической реакцией. В этом отношении удаление газовых компонентов представляет собой не столь сложную задачу по- сравнению с удалением твердых -ча(стиц и гкапель, где наряду с диффузией играют роль другие механизмы инерционный захват, осаждение, электрастатические и термические силы. [c.102]

    Повседневный опыт показывает, что любая система, предоставленная самой себе, неуклонно изменяется в определенном направлении. Например, в неравномерно нагретом теле происходит выравнивание температуры, если его изолировать от внешней среды. В конце концов любая система достигает некоторого конечного состояния, которое называется состоянием равновесия. Достигшая равновесия система сама, без вмешательства извне, уже не может вернуться в исходное состояние—она как бы попадает в яму >. Примерами такого одностороннего протекания процессов являются смещение двух газов или взаимнорастворимых жидкостей, диффузия веществ из концентрированных растворов в разбавленные, взрывные реакции, окисление органических веществ на воздухе, распрост])анение тепла от нагретых тел к холодным. Именно эти и подобные им самопроизвольные процессы осуществляются в природе. [c.29]

    Для систем проникающее вещество - мембрана категории III и коэффициент диффузии, и коэффициент растворимости являются функциями концентрации. Критическая температура газов обычно выше 2 00 С. Примерами могут служить пары многих органических веществ (пары бензола, хлороформа, п - ксилола, парафинов с числом углеродных атомов от 5 до 8 и бромистого метила в полиэтилене /18/) или napb i более тяжелых углеводородов и хлороформа в резинах с высокой подвижностью цепи и малыми значениями времени релаксации /19—23/. [c.307]

    Следует отметить, что большие газовые зародыши не могут длительное время существовать в жидкости, так как должны сравнительно быстро всплывать [27]. В то же время малые пузырьки, содержащие благодаря поверхностному натяжению газ под большим давлением, должны в силу диффузии газа раствориться в жидкости. Так, например, пузырек радиусом 10" сжза одну минуту или полностью растворяется, или всплывает на 120 см. Предполагают, что в жидкости присутствуют пузырьки радиусом 10 - 10 см. Они не всплывают ввиду их ничтожной подъемной силы и не растворяются из-за того, что имеют на своей поверхности одномолекулярный слой абсорбированного органического вещества[28]. [c.53]

    Диффузия газов и органических веществ, растворенных в воде. Вайз и Хафтон [235] измерили коэффициенты диффузии ряда малорастворимых газов в воде и сообщили, что корреляция Вильке—Ченга предсказывает значения ко- [c.487]

    Ллюэлин и Литтлджон [40] предложили сепаратор, в котором используется еще один принцип обогащения смеси. В этом приборе производится избирательное извлечение молекул органических веществ из газа-носителя. Эти вещества адсорбируются или растворяются в тонкой мембране из эластомера, которая служит разделяющей поверхностью между газовым хроматографом и масс-спектрометром. Полное количество вещества, проходящего через мембрану, определяется ее проницаемостью, которая зависит от растворимости и скорости диффузии вещества в материале эластомера. Эта зависимость выражается формулой [c.196]

    ОПЕП- показывает, что из всех газов наибольшее значение для жизнедеятельности населяющих почву микроорганизмов имеют кислород и углекислый газ. Потребителями кислорода в почве являются не только микроорганизмй, но и корни растений и все животное население почвы. Причем не исключено участие кислорода в некоторых химических реакциях, протекающих в почвах. Накопление СО2 в почве может происходить за счет биологических процессов (разложение органического вещества), в результате химического разложения карбонатов, а также из грунтовььх вод. Соотношение между кислородом и СОа в конечном итоге зависит не только от скорости потребления и продуцирования втих газов в почве, но и от скорости газообмена между почвенпым и атмосферным воздухом. Скорость же газообмена почвы зависит от изменения температуры, барометрического давления, влияния ветра, изменения уровня грунтовых вод и влажности почвы, а также от скорости диффузии газа в порах почвы. [c.29]

    Несмотря на большие успехи в применении газовой хроматографии для физико-химических исследований, ее пока сравнительно редко Используют для изучения неорганических веществ. Это связано с тем, что работы по аналитической и препаративной газовой хроматографии органических веществ значительно опережают по объему аналогичные работы в области неорганических веществ. Среди работ по физико-химическим исследованиям в неорганических системах преимущественное значение имеют пока измерения изотерм адсорбции низкокипящих газов, определение их растворимости в жидкостях, вычисление коэффициентов диффузии в смесях этих газов и изучение свойств неорганических веществ, применяемых в качестве адсорбентов и катализаторов. [c.224]

    Основным средством интенсификации аналитического контроля является автоматизация. Однако применительно к вольтамперометрии эта проблема непроста и неоднозначна, что связано с несколькими обстоятельствами. Во-первых, вольтамперометрия-это универсальный метод, который применяют для анализа разнообразных объектов, газов и жидкостей, твердых и сыпучих материалов. К исходному агрегатному состоянию ограничения в методе не предъявляются. Но определяемое вещество должно быть переведено в растворенное состояние либо растворением пробы, либо в результате диффузии в раствор. Во-вторых, если вещество проявляет электрохимическую активность, не ставится ограничений к природе вещества-это может быть металл и полупроводник, неорганический газ и органическое вещество. В-третьих, одновременно можно определять несколько веществ. В общем диапазон определяемых концентраций охватывает более 6-7 порядков с возможностью определения микро- и ультрамикросодержаний. В результате мы имеем дело с универсальным методом анализа. Но, выигрывая в одном, проигрываем в другом метод трудно унифицировать даже для анализа однородных объектов. [c.131]

    Обычно окислы измельчают в порошок, спекают под давлением с органической связкой и прокаливают при высокой температуре. Это специальное спекание, называемое фриттажем, обеспечивает одновременно появление дефектов в кристаллической решетке в каждом зерне, сцепление всего ансамбля благодаря сращению различных зерен и окончательное формирование при помощи сжатия, сопровождающего сращение, а также выделение связующего вещества. Даже в том случае, если два смежных кристаллита хорошо сцеплены, их всегда будет разделять зона химического соединения и неправильных межатомных расстояний, где диффузия газов, 120 [c.120]

    Разложение органических веществ, ежи гание топлива, промышленные процессы Вулканические газы, лесные пожары, бактериальная деятельность, промышлен ные процессы Электрические разряды, сжигание топ-лива, промышленные процессы Электрические разряды, диффузия и стратосферы, фотохимические процессы [c.91]

    Наиболее простым способом определения азота В очень малых количествах исследуемого вещества является определение его в виде аммиака после предварительного разложения органического вещества (метод Кьельдаля). Методы определения 0,5—5 аммиака, часто применяемые в настоящее время при исследованиях обмена веществ при испытании промышленных газов на содержание в них алифатических и ароматических азотсодержащих соединений основаны на способе Линдер-штром-Ланга и Холтера Вещество разлагают при 250—300° С серной кислотой, сульфатом калия и селенитом меди Полученный раствор переносят в сосуд, внутренние стенки которого покрыты парафином или силиконом, и осторожно, не перемешивая, приливают под уровень жидкости щелочь. Над реакционным сосудом находится другой сосуд, содержащий титрованную серную кислоту и индикатор метиловый красный. Слои перемешивают, наклоняя первый сосуд. Для ускорения диффузии аммиака в кислоту нагревают сосуд до 37° С и в заключение титруют избыток кислоты щелочью из ультрамикробюретки. Предложено также отгонять аммиак из тонкой стеклянной трубки, покрытой гидрофобным веществом, в приемник, содержащий первичный фосфат калия, и титровать поглотительный раствор соляной кислотой в присутствии индикатора бромкрезолового красного [c.253]

    Пиролитические методьг в большинстве случаев применяют для исследования полимерных веществ и продуктов их разложения [64—67]. Барлоу и сотр. [64] разработали пиролизно-газохрома-тографический метод изучения кинетики разложения. Авторам удалось получить количественные результаты благодаря строгому контролю параметров опытов. Модификации этого метода могут найти применение в анализе остатков пестицидов. Джонс и Рейнольдс [68] установили, что для разработки количественных методов необходимо соблюдать четыре основных правила 1) быстрый и полный пиролиз, 2) очень быстрое ( тепловой удар ) нагревание, чтобы обеспечить почти мгновенный ввод пробы, 3) минимальная диффузия продуктов пиролиза в газе и 4) предотвращение конденсации анализируемых продуктов на стенках колонки. Пиролитическая газовая хроматография представляется перспективной для анализа микроколичеств нелетучих соединений и макромолекул [69]. В работе [70] предлагается использовать сочетание автоматизированной пиролитической газовой хроматографии с масс-спектрометрией для анализа марсианской почвы на содержание органических соединений. Этот метод позволяет отличить материал современного биологического происхождения от ископаемого или метаболитного органического вещества. [c.239]

    Полихроматическая кинетика нвляется фундаментальным признаком твердофазных процессов. Она наблюдалась почти во всех твердых веществах — и органических, и неорганических, и почти во всех процессах рекомбинации радикальных пар и радикалов, диффузии газов, рекомбинации зарядов, присоединения кислорода к радикалам, распада радикалов, твердофазной полимеризации и т. д. [c.55]

    Многие газообразные примеси могут реагировать с аэрозольными частицами, например, аммиак с Н2504, па ры азотной кислоты с ЫаС1, озон с частицами органических веществ и т. д. Скорость реакции в газовой смеси будет определяться как скоростью диффузии газа к поверхности частицы, так и скоростью диффузии реагирующего газа к частице. Верхний предел скорости первичной реакции может быть рассчитан как частота столкновений молекул газа с частицей на единицу поверхности, полагая, что каждое столкновение приводит к взаимодействию. [c.269]


Смотреть страницы где упоминается термин Диффузия газов и органических веществ: [c.274]    [c.274]    [c.15]    [c.584]    [c.545]    [c.85]    [c.251]    [c.220]    [c.211]   
Свойства газов и жидкостей (1982) -- [ c.0 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Диффузия в газах

Диффузия газа в газе



© 2025 chem21.info Реклама на сайте