Анионы таблица реакций

Таблица 110. Проверочные реакции анионов

Используя данные по энергии ионизации, сродства к электрону, ионные радиусы и энергию гидратации, Клопман рассчитал для ряда катионов и анионов энергии внешних орбиталей распределение этих ионов по мере убывания энергии поразительно хорошо совпадает с ходом изменения степени жесткости (мягкости) ионов в водной среде (табл. В. 10). Приведенные в таблице данные следует сравнивать отдельно в ряду катионов и анионов. Для катионов жесткие кислоты имеют положительное значение энергии мягкие кислоты — отрицательное. Это распределение в основном согласуется с активностью соответствующих соединений в реакциях. Единственным исключением является протон, который представляет собой более жесткую кислоту, чем это следует из данных табл. В.Ю. В то же время теория верно, предсказывает, что Т1 + — более мягкий ион, чем Т1+. Причиной этого является П52-конфигурация электронов Т1+ (наличие инертной пары электронов). В последовательности анионов энергия Е имеет только отрицательное значение (около —10 эВ). Область энергии около 10 эВ является границей между жесткими и мягкими соединениями. [c.401]

В таблицах 2 и 3 собраны основные способы обнаружения (качественные реакции) большинства катионов и анионов, упоминаемых в школьном курсе. Эти таблицы станут несомненными помощниками при решении качественных задач, в которых требуется предложить способ определения или доказать присутствие какого-то вещества, различить несколько веществ или по некоторым характерным реакциям определить какое-либо вещество. [c.288]

Электроотрицательность. Электроотрицательпость элемента— это мера способности атома элемента приобретать электрон с образованием аниона, иными словами, легкость, с которой протекает реакция А + е- А . Считается, что в периодической системе электроотрицательность возрастает слева направо в периоде и уменьшается сверху вниз в группе, поэтому наиболее электроотрицательные элементы находятся в верхнем правом углу таблицы (О, Р, С1), а наименее электроотрицательные (т. е. наиболее электроположительные)—в нижнем левом углу (Ва, Сз, КЬ). Ниже приведен качественный ряд относительной электроотрицательности некоторых распространенных элементов [c.24]

Чувствительность описанных методов с использованием органических реагентов приблизительно одного порядка — около 5 мкг/мл. Избирательность невысока помехи оказывают многие элементы и все анионы, способные связывать уран в комплекс. Некоторые свойства описанных в литературе реагентов сопоставлены в табл. 23. Рассматривая эту таблицу, следует иметь в виду, что чувствительность отдельных реакций дана лишь ориентировочно, так как в большинстве случаев данные разных авторов не сопоставимы между собой. [c.40]

Таблица 6.1. Важнейшие качественные реакции обнаружения катионов и анионов

Реакции ионов галоидов и сульфат-иона с ионами Fe +. Кинетическое уравнение такое же, как и в случае S N . В табл. 4 собраны результаты для ку, полученные различными методами. Результаты, полученные струевыми методами [52] и методом перегородки [48, 49], подтверждаются и расширяются данными исследований методом скачка давления [51] (стр. 79). Наблюдается некоторая корреляция между константой скорости и основностью аниона, которая уменьшается в таблице сверху вниз. Было высказано предположение , что первой ступенью реакции является переход протона от гидратированного иона железа к аниону, за которым следует замеш ение [c.59]

Таблица 7.8. Константы скорости реакции свободных ионов и ионных пар в анионной полимеризации различных мономеров при 25 °С

Таблица 7.7. Критическое расстояние между ионами в реакции тиосульфат- и бромацетат-анионов в водном растворе

Таблица 2. Коистанты скорости реакции роста в анионных системах (йг)

В табл. 2 результаты потенциометрического определения цинка и фосфора в присадках сопоставлены с результатами, полученными по другим методам. В табл. 3 приведены результаты потенциометрического определения реакции, общего кислотного числа, содержания фосфора и цинка из таблицы видно,что все анализируемые тиофосфорные присадки имеют кислую реакцию, обусловленную наличием сильного аниона тиофосфорной кислоты. Содержание фосфора в импортных присадках значительно выше, чем в отечественных. Точность результатов определений неодинакова для зарубежных присадок она составляет 0,02%, для отечественных — от 0,02 до 0,25% расхождение в определениях составляет от 2,4 до 9%. Потенциометрическим методом можно установить наличие небольших количеств цинка и фосфора (десятые и сотые доли процента). [c.383]

Таблица 2. Константы скорости реакции роста в анионных системах ( 2)

Из зависимости истинной скорости анодного процесса при постоянном потенциале (пунктир на рис. 7) от концентрации анионов были определены порядки анодной реакции по анионам и найден состав участвующих в анодном процессе комплексов индия. На основе потенциометрических данных определен состав комплексов индия, преобладающих в растворе. Данные по реагирующим и преобладающим комплексам индия приведены в таблице. [c.50]

Как видно из таблицы, в некоторых условиях состав реагирующих частиц не совпадает с составом частиц, преобладающих в растворе. Поэтому в общем случае в суммарном электродном процессе имеются химические реакции образования преобладающего комплекса индия из реагирующего комплекса, сопровождающиеся потерей или приобретением одного или более лигандов и молекул воды в зависимости от природы и концентрации аниона. В случае низкой концентрации йодида, когда в растворе преобладают простые ионы индия (см. таблицу), а ионы йода в основном связаны в комплексы, по-видимому, имеет место каталитический механизм действия йодида [111 например, при анодном процессе образующийся при растворении йодидный комплекс индия распадается у поверхности электрода, где концентрация йодидных комплексов выше по сравнению с объемом раствора и поэтому в соответствии с константой равновесия должна быть выше концентрация свободных йодид-ионов. Свободный йодид-ион снова подходит к поверхности электрода и принимает участие в электродном процессе. [c.51]

Ионы лантаноидов образуют с полидентатными лигандами стабильные комплексы [Kmy 10 —102°). Кинетические исследования проведены с лантаноидами, переходными металлами и металлами III группы периодической таблицы элементов [55]. Скорости их реакций изменяются в широких пределах 10 , а скорости диссоциации комплексов зависят от pH [56]. Реакции при pH 7,5 можно применять для определения щелочноземельных металлов ионы других металлов реагируют слишком медленно и поэтому не могут оказать мешающего влияния при таком значении pH. Переходные металлы можно определять при pH == 4, поскольку ионы щелочноземельных металлов при этом реагируют быстро и не могут оказать мешающего действия. Анализы двойных смесей соединений лантана и кадмия можно выполнять при низком соотношении констант скорости реакций, порядка 1,4, а анализ смесей соединений самария и европия — при соотношении констант скорости реакций 1,7. Можно изменить соотношение констант скоростей реакций, изменяя такие факторы, как pH, температуру и анионный состав раствора. Так, соотношение констант скоростей реакций кадмия и свинца при 25 °С составляет 1,8, а при 11 °С оно равно 7,6. Соотношение констант скорости реакций меди и кобальта при 25 °С обычно составляет 1,2, а в 0,1 М хлорной кислоте оно равно И. Для повышения селективности кинетических определений могут быть рекомендованы маскирующие агенты [57]. Так, тиосульфат маскирует Ag и Hg , а цианид с последующим добавлением хлоральгидрата маскирует Ni , Со и Fe . [c.439]

На основании метода ЛКАО — МО очень просто объяснить причину образования сополимера с чередующимися звеньями при совместной полимеризации стирола и малеинового ангидрида. Стрейтвизер [28] рассчитал изменения энергии я-электронов для четырех реакций, которые соответствуют уравнениям (543), (544), (545) и (546) (аналогичный подход был использован при анализе анионной полимеризации в разделе 12-3). Результаты этих расчетов приведены в последней колонке табл. 61. В этой же таблице указаны значения (АБ ) , вычисленные Хаяси и сотр. [29]. Значения АЕ и (А )г8 свидетельствуют о том, что радикал малеинового ангидрида по отношению к стиролу более реакционноспособен, чем по отношению к малеиновому ангидриду радикал стирола легче реагирует с малеиновым ангидридом, чем со стиролом. Сле- [c.357]

Аналогично к цианид-аниону могут присоединяться все основания, перечисленные в группе а табл. 6.1, а также те из псевдокислот, приведенных в группе б той же таблицы, реакционная способность которых как метиленовых компонент не ниже, чем у кетонов рКа 20, см. табл. 6.5). В качестве нуклеофильных партнеров реакции следует назвать спирты, меркаптаны, амины, С—Н-кислотные соединения (присоединение по Михаэлю) и с определенными ограничениями также соединения Гриньяра (здесь присоединение идет по радикальному механизму). [c.410]

Изменения величины Кк и Кк с изменением химического строения ендиола отражают одновременно влияние последнего на константу ионизации ендиола и на константы скорости протонизации к жк Полезную информацию содержит отношение величин Кк 2 и Кк 2, которое не зависит от К. Из приведенных в таблице данных видно, что величина к к , характеризующая относительную реакционную способность карбанионного центра ендиолят-аниона в реакциях с № и Н2О, существенно зависит от природы радикала В. [c.172]

Авторы сохранили общий строй книги, но для облегчения пользования материалом отказались от разделения процессов на реакции, проходящие в присутствии и в отсутствие щелочи, воспользовавщись классификацией по типам реакций. Введены отдельные разделы по хиральным и полимерносвязанным катализаторам, которые отсутствовали в первом издании, а также новые разделы относительно нуклеофильного ароматического замещения и реакций металлоорганических соединений в условиях межфазного катализа. Основную часть книги занимает гл. 3, посвященная практическому использованию межфазного катализа, где достаточно подробно освещены вопросы техники проведения межфазных реакций, а затем последовательно обсуждено применение межфазного катализа в реакциях замещения (синтез галогенидов, включая фториды, синтезы нитрилов, сложных эфиров, тиолов и сульфидов, простых эфиров, Ы- и С-алкилирование, в том числе амбидентных ионов), изомеризации и дейтерообмена, присоединения к кратным С—С-связям, включая неактивированные, присоединения к С = 0-связям, р-элиминирования, гидролиза, генерирования и превращения фосфониевых и сульфониевых илидов, в нуклеофильном ароматическом замещении, в различных реакциях (ион-радикальных, радикальных, электрохимических и др.), в металлоорганической химии, при а-элиминировании (генерировании и присоединении дигалокарбенов и тригалометилид-ных анионов), окислении и восстановлении. В каждом разделе приведены конкретные методики проведения реакций в различных условиях межфазного катализа и таблицы примеров синтеза разнообразных классов соединений. В монографии использовано более 2000 литературных источников. [c.6]

Брендстрём [46, 112] определил большое число кажущихся констант экстракции между водой и различными растворителями для стандартной четвертичной аммониевой соли — бромида тетра -н-бутиламмония (табл. 1.1). Растворитель, используемый в работе по МФК, должен быть не смешивающимся с водой так как в противном случае будут образовываться сильно гидратированные экранированные ионные пары с низкой реакционной способностью. Чтобы избежать образования водородных связей с анионами ионных пар, растворитель, кроме того, должен быть апротонным. Приведенные в табл. 1.1 данные показывают, что величины констант экстракции очень сильно изменяются. Растворители из последней колонки таблицы в целом не подходят для МФК некоторые из них частично смешиваются с водой, другие слишком активны и могут мешать многим процессам. Однако для рассматриваемой стандартной соли, которая обладает средней липофильностью, все эти растворители являются хорошими или отличными экстрагентами. Родственные по структуре, несколько более полярные соединения (например, гомологи) должны иметь сходную способность к экстрагированию ионных пар. Это позволяет сделать важный вывод если в качестве реагентов в реакциях в условиях МФК, например в алкилировании, используются соединения типа приведенных в последней колонке табл. 1.1, то органический растворитель не требуется, так как экстракция ионных пар в чистую органическую фазу будет вполне удовлетворительной. [c.24]

Таблица 18 Влияние цианид-анионов на эффективную константу скорости реакции первого порядка гидрирования оксидазы О-амииокислот в реакции окисления р-хлораланина.

Значения стандартных электродных потенциалов ряда окислительно-восстановительных полуреакций при 25 °С представлены в табл. VI. 1. При помощи таблицы стандартных потенциалов можно легко составлять уравнения самых различных химических реакций, решать вопрос о направлении этих реакций и полноте их протекания. Рассмотрим, например, используемую в аналитической химии реакцию открытия иона Мп + при помощи висмутата натрия. Катион Мп + при реакции с BiOa- окисляется до аниона перманганата МПО4", который легко обнаруживается по фиолетовой окраске раствора. Из таблицы стандартных потенциалов имеем [c.128]

Таблица V. Логарифмы коэффициентов побочных реакций /у = [У ]/[У ] для аниона этилендиаминтетра-уксусной кислоты (ЭДТА)

Поскольку некоторые исследователи использовали иримерно такой же раствор молибденовой кислоты, что и Александер [24а], то целесообразно сравнить ряд значений констант скоростей реакций для мономера и полимеров, исключая, конечно, значения Функа и Фридриха, полученные при других условиях. Каждая из представленных в таблице 3.2 поликремневых кислот приготовлялась из подходящего кристаллического силиката с известным полисиликатным анионом растворением его при условиях, позволяющих избежать каких-либо структурных изменений. [c.272]

ВОДЫ При импульсном энергетическом воздействии на водные растворы и абсолютные значения констант скорости некоторых реакций, определенных этим методом. Большая часть реакций в этой таблице представлена только левой частью химического уравнения. К такой форме записи прибегают, когда природа первичного продукта неизвестна или не изучалась в данном исследовании. Например, первичным продуктом реакции Н с могут быть Fe-" и Н+ или гидрид РеН +, реакции е с Hj O Hj — анион-радикал СНзСО СНз или частицы СН3СО и СН и т.д. [c.71]

Реакции, лимитируемые диффузией. Скорость ряда других быстрых реакций с переносом протона между атомами кислорода или азота определили методом тушения флуоресценции (стр. 167) или методом ЯМР (стр. 247). Некоторые результаты приведены в табл. 31, где реакции расположены в порядке уменьшения константы равновесия К для сравнения добавлены также данные по реакциям флуоресцирующих молекул с ионами водорода и гидроксила . В конце таблицы указаны некоторые результаты по реакциям большого трехзарядного аниона ВН " (3-ацетиламино-пиреп-5,8,10-трисул ьфонат). [c.270]

Таблица У111-4. Химические реакции в газохроматографических методах определения анионов

Подробное текстовое описание оптических свойств кристаллов и условий выполнения реакций, при которых они образуются, было опубликовано автором в ранее вышедгйих работах (Аншелес и Буракова, 1948 Буракова, 1950, 1954). Здесь же кристаллооптическое и частично кристаллографическое описание веществ, кристаллизующихся при микрохимических реакциях, приводится в форме таблиц, которые включают наиболее хорошо изученные и Широко используемые в микрохимическом анализе реакции для открытия катионов и анионов. . [c.44]

Отчетливая ориентация, наблюдаемая при присоединении тракс-бутадиен-1-карбоновой кислоты к акриловой кислоте, нарушается при введении в реакцию анионов этих кислот по-видимому, кулоповское отталкивание двух заряженных групп приводит к возрастанию доли 1,3-изомера до 50%. Соотношения изомеров, приведенные во втором и третьем разделах таблицы, получены косвенным путем — по соотношению между фталевой и изофталевой кислотами, выделенными из смеси после разложения тем не менее высокие выходы, полученные на отдельных стадиях реакции, указывают, что ошибка метода невысока. [c.562]

В хорошем согласии с данными по изучению анодного процесса [94, 95] находятся результаты полярографического изучения восстановления индия из хлоридных растворов [66] для условий, близких к [94, 95], и интервала концентраций ионов С1 от 6-10 до 0,165 М было найдено, что коэффициент переноса катодной реакции и константа скорости электродного процесса практически не зависят от концентрации аниона, причем в растворе преобладают комплексы In b" , а число лигандов в разряжающемся комплексе равно 1,2—1,3 (сравни с таблицей). [c.59]

Интересной особенностью такой системы является то, что для проведения реакции не требуется дополнительный катализатор даже в случае таких фосфонатов, которые, очевидно, не относятся к четвертичным солям фосфония, обычным межфазным катализаторам. Вероятно, фосфонат более склонен координироваться с катионом, чем основание. Известно, что в межфаз-вых реакциях с участием бензальдегида присутствие каталитических количеств солей аммония предотвращает реакцию Канниццаро [14]. В присутствии небольщих количеств краун-эфиров (которые лучше координируются с катионами, чем последние образуют ионные пары с анионом) реакция Канниццаро подавляется, однако совсем не прекращается. При попытках провести реакцию фосфоната с 2-формилпиридином выделена изо-никотиновая кислота [11]. Этот факт предполагает, что либо фосфонат играет роль координирующего агента в этой реакции, либо реакция происходит на границе раздела фаз. Примеры реакций фосфонатов в межфазных условиях приведены в табл. 14.2 в таблицу включены и примеры реакции Виттига — Хорнера— Эммонса, проведенной в условиях ион-парной экстракции [15]. [c.284]

В тйбл. 25 приведены основные реакции техногенного метасоматоза и их параметры, рассчитанные нами по уравнению (6) и изобары реакции. Данные таблицы показывают, что подавляющее большинство реакций техногенного метасоматоза экзотермично и для их протекания благоприятны условия I подзоны и верхней части II подзоны. Эндотермические реакции характерны для II и III подзон. Анализ гидрогеохимических материалов с позиций химической термодинамики необратимых процессов с учетом пределов колебаний концентраций ингредиентов в метаморфизованных водах показывает, что в условиях зоны техногенеза континентальной гидролитосферы доминируют метасоматические реакции замещения анионов кристаллической решетки минералов пород анионами метаморфизованных вод. При этом наибольшее распространение получил техногенный метасоштоз флюорита и гипса по карбонатным минералам. Реакции техногенного метасоматоза наблюдаются при загрязнении природных подземных вод сточными водами производства удобрений, рудообогащения, переработки нефти и газа. [c.130]

При рассмотрении гидридов переходных металлов, следуя расположению их по периодам и группам таблицы Д. И. Менделеева, мы видим, что их свойства и состав подчиняются закономерностям, вытекающим из периодического закона. В то ж е время при взаимодействии с водородом выявляются индивидуальные свойства отдельных металлов. Достаточно вспомнить данные избирательного отнощения к водороду отдельных редкоземельных и платиновых металлов, избирательность реакции меди с гипофосфитным анионом и др. [c.189]

Табл. 55 и 57 содержат основные энергетические факторы, с помощью которых можно проанализировать реакционную способность по отношению к двум различным типам реакции [уравнения (540) и (541)]. Было найдено, что в случае а-метилстирола происходят обе реакции. Теоретически можно предсказать, какая из двух возможных реакций будет протекать с большей легкостью в каждом отдельном случае. Из данных, содержащихся в табл. 55 и 57, следует, что те анион-радикалы, которые проявляют высокую способность к димеризации по схеме стадии 2 [уравнение (540)], обладают наибольшей реакционной способностью и по отношению к другой реакции [стадия 3, уравнение (541)]. Анион-радикалы, стоящие в самом начале обеих таблиц, проявляют способность к димеризации, что свидетельствует о справедливости теоретических выводов. Исключение составляет лишь анион-радикал 9-винилантрацена. Судя по данным табл. 55 и 57, этот анион-радикал должен отличаться резко выраженной способностью к присоединению молекул 9-винилантрацена и, таким образом, приводить к образованию цепи с неспаренным электроном на одном конце и с отрицательным зарядом на другом конце цепи. Полученные недавно экспериментальные результаты [10] недостаточны для подтверждения этого предсказания. Однако многочисленные данные, накопленные Хирота и сотр. [35], указывают на существование свободнорадикальных концов цепи при анионной полимеризации в ряде систем. [c.349]

Первый раздел посвящен описанию известных микрокристаллоско-пических реакций на катионы и анионы. Для каждого иона сначала отмечаются наиболее изученные и исследованные реакции, затем приводятся менее изученные реакции. Во втором разделе приводятся примеры применения микрокристаллоскопического метода для качественного анализа некоторых практически важных объектов (сплавы краски, вода). Третий раздел содержит таблицы с краткой характеристикой большинства известных микрокристаллоскопических реакций иа катионы и анионы. [c.8]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология