Качественный анализ некоторых материалов

Чтобы наметить рациональную схему анализа, необходимо уточнить перечень определяемых элементов и затем установить хотя бы ориентировочно, к какому типу относится анализируемый материал. Решение этой задачи сводится к выполнению некоторых пробных качественных реакций. Известные указания на свойства и состав анализируемого материала дает его происхождение. Светлая окраска позволяет считать, что материал является смесью соединений натрия или кальция и магния или содержит значительное количество кремниевой кислоты. Необходимо испробовать растворимость такого материала в воде, определить реакцию водного раствора, качественно проверить его на присутствие хлоридов, сульфатов, фосфатов. Если материал заметно не растворяется в воде, ни на холоде, ни при нагревании, следует подействовать на него разбавленной (1 2) соляной или азотной кислотой. При этом может начаться выделение газов, состав которых можно часто установить по запаху или специальными реактивами. Кислотный раствор следует качественно проверить на присутствие железа, кальция, сульфатов, фосфатов, меди и т. д. Интенсивность качественных реакций дает возможность судить и об [c.411]

Обычно систему напуска располагают на некотором расстоянии от источника и отделяют от него натекателем . Образец должен находиться в системе напуска при давлении около 0,1 мм рт. ст., при котором он должен быть полностью испарен, и состав паров и исходного материала должен быть идентичным. Проблемы напуска образца будут рассмотрены ниже, но следует указать, что используемые в большинстве лабораторий методы не обеспечивают возможности анализа соединений, имеющих упругость пара менее 0,1 мм рт. ст. при 350°. Температура 350° — это температура, при которой большая часть органических кислород- и азотсодержащих соединений термически неустойчивы. Из этого следуют серьезные ограничения аналитических возможностей масс-спектро-метра Упругостью пара 0,1 мм рт. ст. обладают парафиновые углеводороды (наиболее летучие высокомолекулярные органические соединения, за исключением галогеносодержащих) с молекулярным весом около 600 или ароматические углеводороды с конденсированными кольцами с молекулярным весом около 400 присутствие в молекуле атома азота или кислорода в заметной степени снижает летучесть органических веществ. Тем не менее для тех соединений, для которых масс-спектр может быть получен, он является источником наиболее полной информации по сравнению со сведениями, получаемыми любыми другими методами. Обширная информация, получаемая на основании масс-спектров, обеспечивает дальнейшее расширение применения приборов для качественного анализа и более полное использование потенциальных возможностей метода. Ниже описывается последовательность операций, необходимых для идентификации. [c.300]

Как уже говорилось выше, молекулярная теория водных растворов неэлектролитов еще не создана из-за многих неразрешенных трудностей. Одна из них состоит в непонимании некоторых важных молекулярных процессов взаимодействия вода — неэлектролит. Полезным шагом на пути раскрытия механизмов взаимодействия воды с неэлектролитами может явиться установление хотя бы качественной связи между термодинамическими свойствами водных растворов и молекулярными характеристиками соответствующих неэлектролитов. В результате анализа имеющегося материала выявлена определенная корреляция между энтальпиями смешения и следующими тремя характеристиками чистых неэлектролитов (являющихся компонентами изучаемых растворов вода — неэлектролит) [c.129]

В первой книге описываются макро-, микро-, полумикрометоды, а также хроматографические, люминесцентный и некоторые другие методы анализа. Наряду с описанием реакций катионов и анионов, которые обычно рассматриваются в учебниках по качественному анализу, приводится описание реакций и методов разделения наиболее важных редких и рассеянных элементов (лития, рубидия, цезия, бериллия, титана, циркония, тория, урана, германия, ванадия, вольфрама, молибдена и др.), которые изучаются студентами только некоторых специальностей. Однако материал учебника расположен таким образом, что при необходимости описание упомянутых элементов может быть выпущено без особого ущерба для изложения основного курса. [c.11]

Первоначально для определения некоторых непрозрачных минералов применялись методы травления кислотами и щелочами, но эти методы недостаточно точны, так как многие минералы реагируют на травление столь слабо, что степень чистоты поверхности образца часто оказывает влияние на характер результатов. Исходя из этого, М. X. Шорт [14] предложил серию микрохимических реакций, которые, в сущности, предназначены для обнаружения специфических металлов в породе или минерале. Реакции выполняются на предметных стеклах и наблюдаются под поляризационным микроскопом. Для осаждения из раствора породы или минерала специфических элементов в виде кристаллов, обладающих характерной формой и окраской, предложены специальные реагенты. Этот прием обладает значительными преимуществами по сравнению с большинством классических методов качественного анализа, так как он занимает мало времени и требует очень немного материала. [c.48]

В руководстве излагаются и некоторые вопросы общей и неорганической химии, имеющие большое значение при изучении качественного анализа. Это должно способствовать лучшему усвоению материала. [c.4]

Наибольшая часть материала посвящена методам качественного анализа катионов и анионов. Наряду с этим приведены используемые способы количественной оценки тонкослойных хроматограмм—методы определения разделенных компонентов как непосредственно на пластинке, так и после элюирования. Приведены методы анализа некоторых природных и технических материалов, выполненные с применением ТСХ. Отдельные разделы книги посвящены ТСХ комплексных соединений, использованию метода в радиохимическом анализе, а также электрофорезу неорганических ионов в тонком слое носителя. [c.2]

Перед началом анализа неизвестного вещества аналитик должен учесть количество имеющегося в его распоряжении материала. Если оно очень мало, обычные методы качественного анализа неприменимы и приходится пользоваться специальными микрохимическими методами. Когда исследуемый материал находится в достаточном, но ограниченном количестве, следует отделить небольшую его часть для выполнения поверочных реакций и повторения некоторых частей анализа в том случае, если по какой-либо непредусмотренной причине главная порция вещества окажется непригодной для анализа. [c.617]

Идеально количественные методы измерения должны учитывать природу, величину и распределение напряжений в образце, однако на практике это оказывается трудно осуществимым. В некоторых случаях при использовании физических методов определяются средние значения и получают качественную характеристику природы и распределения внутренних напряжений. Исследования зависимости физических свойств от внутренних напряжений во многих случаях дают возможность установить количественные соотношения между рассматриваемыми характеристиками и внутренними напряжениями с учетом физической сущности механизма их возникновения. Эти исследования имеют большое практическое значение, так как часто не столь важно знание точной величины или распределения изменяющихся напряжений, как их возможное влияние на поведение материала в процессе формирования и эксплуатации, а также установление корреляции между свойствами материала, на которые влияют внутренние напряжения, и долговечностью. Важным аспектом таких исследований является изучение концентрации напряжений в зависимости от различных физико-химических факторов. Для исследования внутренних напряжений наиболее широкое применение нашли методы измерения оптических, магнитных свойств и электрического сопротивления, а также методы рентгеноструктурного анализа. [c.55]

Качественный анализ расчетных характеристик остаточного НДС показывает, что для высокоточной расчетной оценки окончательной формы корпуса трубы необходимо при моделировании максимально полно учитывать все действующие нагрузки и особенности конструкций. Например, даже действие веса воды, находящейся в трубе при раздаче и гидроиспытании, приводит к некоторому (достаточно малому) искажению круглой формы поперечного сечения в средней части трубы (см. рис. П1.4). С другой стороны, заданное значение давления гидравлической раздачи может существенно повлиять на остаточное НДС готовой трубы. Поэтому оптимальная величина данного давления должна подбираться для труб каждого конкретного типоразмера и материала. [c.576]

Спектры молекул начали изучать еще в прошлом веке. Накопленный экспериментальный материал позволил установить множество эмпирических правил, обладающих в ряде случаев предсказательной силой. Некоторые из них нашли качественное объяснение в классической физике, в модельных представлениях. Однако глубокий анализ и количественные расчеты, результаты которых используют при исследовании многих свойств молекул и взаимодействий между ними, можно проводить только на основе квантовой теории. [c.130]

Обратимся к анализу полученных результатов и постараемся ответить на некоторые вопросы, имеюш ие наибольшее значение с точки зрения спектроскописта-эксперимептатора. Например, выясним, каковы качественные отличия в форме полос испускания К- и L-серий, которые следует ожидать на основании разобранного выше закона зависимости интенсивности полос от частоты Не может ли экспериментатор уже по виду полученных полос испускания судить об особенностях строения энергетических полос в изучаемом теле. Чем именно надлежит интересоваться при изучении структуры энергетических полос в твердых телах с помощью экспериментального исследования распределения интенсивности в пределах разумно выбранных полос испускания Не возникают ли некоторые из трудностей в трактовке спектроскопического материала, с которыми иногда сталкивались некоторые из исследователей, из-за недостаточно верного использования данных эксперимента По каким признакам можно определить пригодность экспериментального материала, относящегося к рентгеновским линиям различных серий, для количественного сравнения Эти основные вопросы возникают у экспериментатора сразу же при попытке теоретически осмыслить и критически оценить многочисленные и относительно мало систематизированные литературные данные или результаты оригинальных экспериментальпых исследовани . [c.30]

Чувствительность количественного определения в первичном эмиссионном методе составляет около 0,1%, но благодаря некоторой модернизации приборов полуколичественные и качественные измерения можно проводить с чувствительностью до 0,01%. Точность определений в области содержаний не ниже 1% оценивается примерно в + 10%, причем улучшение точности затруднено из-за специфики приготовления электродов и работы разборных трубок. Анализ образцов рзэ первичным эмиссионным методом, независимо от числа определяемых элементов, проводится за 1,5—2 часа и требует около 5 мг материала в виде окисей. [c.208]

Тяжелая фаза образуется и скапливается в нижней части сосуда в процессе технологического цикла в виде стеклообразной массы переменного состава 5102, КагО и НгО. Степень коррозионного воздействия тяжелой фазы на материал сосуда однозначно не установлена. Имеются отдельные экспериментальные данные, свидетельствующие о возможном каталитическом влиянии силикатов на коррозионный процесс. В любом случае тяжелая фаза содержит повышенный процент щелочи по отношению к номинальной концентрации технологического раствора. Косвенным подтверждением повышения щелочности в нижней части сосуда в цикле может служить анализ отклонения фактической р—V—Т диаграммы цикла от расчетной. При фиксированном коэффициенте заливки сосуда начало гомогенизации и наклон прямолинейного участка диаграммы (см. рис. 63) зависят от состава раствора, в частности, от концентрации щелочи. Сравнивая р—У—Т зависимости для различных концентраций щелочи с фактическими значениями температуры и давления, можно оценить изменение средней концентрации щелочи в цикле. Анализ этот носит качественный характер из-за сложности точного учета неравномерности температурного поля в сосуде, концентрационных расслоений и других факторов. Однако в целом он показывает некоторое уменьшение щелочности в цикле, что может быть легко объяснено образованием тяжелой фазы с повышенной щелочностью в нижней части рабочей камеры и соответствующим обеднением щелочью основной массы раствора. [c.253]

Большое количество сведений о химических свойствах карбидных фаз накоплено в практике фазового анализа сталей и сплавов [9, 24, 30, 33]. К сожалению, эти сведения, как правило, имеют качественный характер и содержат информацию о том, можно или нельзя полностью разложить (растворить) карбид в данных условиях, чаще всего соответствующих кипячению в определенной агрессивной среде. Такая направленность изучения свойств фаз в фазовом анализе определялась главной задачей, стоящей перед ним отделение друг от друга фаз, изолированных из сплава в виде смеси, с целью определения количества и химического состава каждой из них. Следует, однако, отметить, что специалисты по фазовому анализу априори полагают, что при химическом методе разделения фаз можно растворить одну фазу, оставив без воздействия вторую, но это предположение далеко не во всех случаях оправдывается. На примере металлов, а также некоторых фаз в последние годы было показано [2, 34—37, 40], что в любых условиях растворение материала идет с определенной скоростью, хотя визуально это незаметно и может быть обнаружено с помощью чувствительных методов анализа раствора. Не всегда эта скорость пренебрежительно мала. Она может обеспечить существенные потери фазы, остающейся в осадке при химическом разделении [c.16]

Бомбардировка ядер мишени обычно не вызывает изменений во внешнем виде материала мишени, но она приводит к образованию новых атомов, различных по своей химической природе. Радиоактивность некоторых полученных атомов определяют при помощи соответствующего детектора, такого, как счетчик Гейгера. Природу новых атомов (т. е. их порядковые номера) устанавливают качественным химическим анализом, затем измеряют характеристики излучения каждого радиоактивного изотопа, чтобы получить соответствующие массовые числа. Наконец, измеряя относительную активность, определяют концентрацию каждого изотопа в смеси. [c.161]

А. Гиллем, Е, Штерн, Электронные спектры поглощения органических соединений, ИЛ, 1957. Книга содержит систематическое изложение большого экспериментального материала (полученного до 1951 г.) по спектрам поглощения органических соединений. В ней содержатся спектры ряда основных хромофоров, а также некоторые эмпирические и полуэмпирические правила, связывающие спектры со строением молекул. Подробно обсуждаются возможности применения электронной спектроскопии в качественном и количественном анализе и ряд других ее применений. [c.96]

Основное внимание обращено на правильность и целесообразность выбора опыта, на его место в общем плане лекции, так как назначение опыта — сделать более убедительным изучаемый материал. При группировке опытов авторы придерживались классификации по основным разделам теории аналитической химии, принятой в программе для университетов. Рекомендации по оформлению вводных лекций по качественному и количественному анализу выделены в особые главы. Описанию опытов предшествует краткая общая часть, посвященная сущности эксперимента и химизму наблюдаемых явлений. Разнообразие вопросов, затронутых в книге, обусловило в ряде случаев некоторую схематичность изложения материала. [c.13]

Обычно состав продуктов деструкции сложен. Он зависит от состава и строения исследуемого материала, от введенных добавок (стабилизаторов, пластификаторов, красителей), от примесей, которые могут содержаться в исходном сырье, от технологии получения полимера и способа переработки его в изделия, от условий, в которых протекала деструкция (температуры, влажности, скорости отвода летучих продуктов и т. п.). Некоторые продукты деструкций могут представлять опасность ввиду их токсичности. Поэтому желательно до проведения эксперимента предположить состав выделяющихся продуктов, а затем использовать по-возможности более специфические, высокочувствительные и быстрые методы их качественного и количественного анализа (особенно для веществ, выделяющихся в микроколичествах)—спектрофотометрический, полярографический, колориметрический, масс-спектрометрический и др. [c.165]

Микрохимические единицы, принятые в настоящее время, даны в табл. 2.1. Следует иметь в виду, что количество анализируемого материала в методиках, описанных в настоящей работе, находится в пределах нескольких миллиграммов. Однако передовые границы качественного органического анализа уже лежат в области нано-и пикограммов. Некоторые методы количественного органического анализа продвинулись ниже миллиграммовой границы, т. е. пере- [c.36]

В книге рассматриваются химико-лабораторное и термометрическое стекло и его применение в качестве конструкционного материала для производства приборов и оборудования. Описаны посуда и оборудование, выпускаемые в соответствии с действующими в СССР ГОСТами, соединительные элементы приборов и аппаратов, изделия с токопроводящими покрытиями. Даны характеристики современндз1х приборов, аппаратов, установок для научных, исследований, изложены принципы и методы работы на этих установках. Рассмотрены некоторые новые приборы, аппараты, установки для проведения процессов массообмена, количественного и качественного анализа, выпускаемые в нашей стране и за рубежом и нашедшие самое широкое применение в лабораториях различных отраслей промышленности. [c.6]

В настоящем пособии в основном отражен опыт кафедры общей химии МГУ и личный опыт автора по преподаванию общей (неорганической) химии на смежных факультетах и по совместному преподаванию общей химии и качественного анализа на геологическом факультете МГУ. Результатом этого опыта является некоторая тео-ретизация материала, выдвижение теоретических вопросов на первый план. [c.4]

Распад первой и второй групп агрегатов должен совершаться почти полностью при применении обработки водой и щелочным оксалатным буфером, и лишь в кислых почвах этот распад завершается обработкой оксалатным кислым буфером. Агрегаты третьей группы, как указано выше, подразделяются на две группы в одной из них достаточно снять органические и органо-Г. минеральные клеи щелочным оксалатным буфером, чтобы рас- пад агрегатов был достигнут полностью в другой подгруппе акой обработки недостаточно — необходимо разрушить ин- М амицеллярные связи гуминовых веществ и их связь с полу-- торными окислами, что достигается последовательными обра-хботками при помощи щелочного буфера реактивов и раствора ( амма, применяемых в нашем методе. Такая система обработок Оуже дает некоторый материал для суждения о природе тех или иных связей , обеспечивающих водоустойчивость агрегатов но она не дает еще представления о количественном и качественном составе клеев веществ, снимаемых реактивами). Для определения состава их необходимы значительные количества вытяжки. Для целей анализа клея необходимо брать не один агрегат, а применять отдельную навеску из многих агрегатов, примерно до 5—10 г. Мы брали по 5 г. [c.17]

Обычно не исследуют природу химических соединений или мешающих органических примесей, которые могут быть отделены от интересующего органического материала. Мешающие примеси могут меняться при переходе от одного водного экстракта к другому в любой проточной водной системе или в любой микробиологически активной системе. Поэтому методы очистки не являются универсальными и могут быть модифицированы в частных случаях. Степень очистки отчасти может зависеть от метода количественного или качественного анализа. Однако знание природы мешающих веществ иногда необходимо, так как свойства некоторых из них могут быть близки к свойствам анализируемых веществ. Имен- но так обстояло дело в случае анализа полихлорированных бифенилов (ПХБ), которые не отделялись от пестицидов и методом ГХ были ошибочно идентифицированы как хлоруглеводородные пестициды. Точная идентификация соответствующих пиков осуществлена методом спектроскопии [52]. [c.402]

Широко цитируя литературу в тексте н снабжая задачи отсылками на литературу, мы надеялись предоставить студентам удобный повод для углубленного знакомства с научной литературой. Многочисленные цифровые данные включены с той целью, чтобы кроме качественного нонимания ролн заместителей и других структзфных особенностей, важных для органических реакций, студент мог получить дополнительно некоторое представление и о величинах таких эффектов. Значительная часть подобного материала представлена в виде схем и таблиц, с минимальными комментариями. Однако большая часть органической химии не поддается интерпретации с одной точки зрения. Часто в противоположных направлениях действует несколько факторов, влияющих иа скорость реакции, положение равновесия, или. на то и другое одновре-мепно, и поэтому нельзя дать последовательно корректную интерпретацию путем анализа численных данных. Необходимо также проявлять известную осторожность при попытках логического объяснения небольших различий в скоростях реакций или положениях равновесий. Мы рекомендуем преподавателям и студентам использовать приведенные э этой книге схемы и таблицы в качестве рабочей основы для дальнейшего обсуждения. [c.9]

Первым этапом любого анализа, в том числе с использованием метода КЭ, является отбор и подготовка пробы. Отобранная проба должна быть представительной (т.е. не отличаться по качественному и количественному составу от анализируемого материала), а процедура отбора пробы— легко воспроизводимой [24]. При необходимости проводят консервацию пробы [78]. Время хранения отобранных проб перед анализом должно быть минимальным, а условия и способы хранения должны исключать неконтролируемые изменения состава пробы за счет испарения, окисления и фотодеградации [32]. На этапе подготовки пробы к анализу проводят удаление мешающих веществ, выделение и концентрирование определяемых соединений, их превращение в более удобные аналитические формы [24]. Необходимость выполнения всех или только некоторых из перечисленных процедур обусловливается природой анализируемого объекта и свойствами содержащегося в нем доминирующего вещества. Так, например, зонный вариант капиллярного электрофореза с УФ-детекти- [c.368]

Руководство к распознаванию ядов, противоядий и важнейшему определению первых как в организме, так и вне оного посредством химических средств, названных реактивами . Книгу А. А. Иовского можно рассматривать как попытку химическими сведениями оказать помощь судебно-медицинским экспертам при обсуждении последними случаев отравления. Это было первое руководство русского автора по судебной химии. В книге приведен список веществ, встречавшихся в то время в качестве ядов кислоты, щелочи, некоторые соли ядовитых кислот, например нитраты, а также соединения ртути, мышьяка, меди, свинца, висмута и сурьмы. Описаны признаки отравления и средства избавления от яда , а также указаны реактивы для открытия ядов. В книге А. А. Иовского не получила отражения специфика химико-токсикологических анализов, в ней нет еще и упоминания об изолировании ядовитых веществ из биологического материала. Весь анализ на наличие ядов по этому руководству сводится к обычному качественному исследованию. [c.12]

К сожалению, в настоящее время в отношении знания абсолютных размеров и количества частиц гидроокисей в алюмокремнегелях мы располагаем только качественным материалом, который в основном почерпнут из представлений о природе растворов, применявшихся при синтезе. Тем не менее, исходя из приведенного материала, можно было видеть, что даже качественный подход к анализу дисперсности алюмокремнегелей дает некоторые положительные результаты (см., например, синтез катализатора АСА). Однако в этом синтезе окись алюминия вводилась частично в крупнодисперсном состоянии, поэтому использовалась так же нерационально, как и в случае введения ее только в молекулярно-дисперсном состоянии (синтез катализатора АС). Поэтому поиски новых методов синтеза катализаторов были продолжены в направлении введения большего количества гидроокиси алюминия в коллоидно-дисперсном состоянии. [c.386]

Наблюдения за характером обтекания модельных тел и анализ покрытий контрольных образцов позволяют сделать некоторые качественные оценки. При скоростях фильтрации псевдоожижаю щего агента, соответствующих этапу монотонного расширения, слоя, наблюдается хорошее обтекание вертикальных и горизонтальных нижних поверхностей, однако на горизонтальных верхних поверхностях образуется залежь материала. По мере увеличения скорости фильтрации газового потока все большая часть этого материала переходит в движение, но появляется канальный проскок части газа вдоль вертикальных поверхностей и под горизонтальной поверхностью образуется газовая полость, свободная от дисперсных частиц. При этом покрытие нижней горизонтальной площадки оказывается гораздо более тон-кнм и пористым. Таким образом, изменяя режимы псевдоожижения, можно подбирать состояние псевдоожижениого слоя для тех или иных условий и изделий. [c.151]

В. И. Гольданский. Мне кажется, что по этому вопросу из имеющихся результатов можно получить довольно мало данных. Трудно отнести макрокинетические результаты к той или другой области энергии, а имеющиеся теоретические работы имеют характер расчетов элементарных актов. Этот вопрос тесно связан с другим вопросом программы Как варьировать условия экспериментов и какие осуществить расчеты, чтобы получить количественные сведения о функциях возбуждения реакций горячих атомов Отвечая на оба эти вопроса, надо иметь в виду, что при анализе материала даже тогда, когда первоначально получаются монохроматические горячие атомы (а это бывает в случае К-захвата), мешает известная неоднозначность, связанная с тем, что в ходе замедления все равно возникает некоторый спектр энергий. В процессе замедления происходит как бы расслоение горячих атомов часть из них вступает в реакцию вначале, часть позднее и т. д. На какой интервал спектра энергий приходится центр тяжести химических превращений, сказать трудно. Ответ Б. Г. Дзантиева на этот вопрос — это ответ качественный. Максимум вероятности химического взаимодействия может лежать и при единицах электронвольт и при сотнях электронвольт. [c.39]

Некоторые сведения о состоянии вещества после растекания можно получить, вызывая разрушение плёнки и затем собирая её клочки . Адам собирал нитроцеллюлозу, нанесённую на крепкие растворы едкого натра, посредством тонкого стеклянного стержня, протаскиваемого по поверхности от одного конца кюветы до другого. Материал плёнки был достаточно липок и волокнист, чтобы приставать к стержню. Качественные исследования снятого вещества показывали, что оно было денитрировано. Лэнгмюр и Шефер наносили на слабые растворы гидратов окисей бария и кальция пленки жирных кислот, затем сжимали плёнку и собирали разрушенную плёнку на платиновую фольгу. Как и следовало ожидать, анализ показывал, что собранный материал состоял из бариевого и кальциевого мыла, если значения рн жидкости превышали 11. При Рн 3 мыло не образовывалось, а вблизи рн 6 вёщество наполовину состояло из мыла. [c.132]

Для того чтобы получить картину распределения примесей в образце, необходимо достигнуть высокого пространственного разрешения, отбирая дла анализа малые объемы вещества, координаты которых установлены с достаточной точностью. Для этой цели обычно используются заостренные противоэлектроды из проводящего или полупроводящего материала. С помощью такого электрода (рис. 5.1) на некоторых участках кремниевык кристаллов Эй.херном [4] были обнаружены примеси В,. А. , Ва, Аб, Аи, А и Си в пределах концентраций 10 —10 ат.%. С помощью золотого противоэлектрода были исследованы отдельные области миниатюрных деталей полупроводниковых выпрямителей, что позволило установить качественный состав пяти различных компонентов [3]. Используя искровой зондовый метод, авторы работы [7] исследовали небольшие поверхности и коррозионные полости в сплавах и графите. В качестве про-тивоэлектродов использовались ге же материалы, что и проба. [c.154]

Марганец. Марганец почти всегда присутствует в породах в количествах, заслуживающих определения, так что качественное испытание, несмотря на все его достоинства, редко приходится применять. В некоторых силикатных минералах, например в гранатах со значительным содержанием спессартиновой молекулы, марганца оказывается слишком много для определения колориметрическим методом, и его приходится определять весовым путем. Если количество материала ограничено, может оказаться очень полезным установить порядок содержания марганца в небольшой порции, например в 0,01—0,02 г, раньше чем приступить к самому анализу. Испытание лучше всего производить следующим образом. [c.221]

ТхМА-кривые, полученные методом импульсного нагружения (см. рис. VI.6), качественно не отличаются по виду от тех, которые были бы получены при постоянном действии груза. Это объясняется тем, что в ходе исследований не происходит дополнительного ожестчения материала. В самом деле, до сих пор мы рассматривали случаи, когда в ходе ТМА первоначальная плотность сшивки не изменялась вплоть до начала деструктивных процессов. Между тем ТМА позволяет не только исследовать пространственно-структурированные полимеры как нечто данное, но и изучить сами процессы образования структур, в частности в ходе анализа. В этом аспекте можно усмотреть аналогию в отношении влияния на термомеханические свойства полимеров таких процессов, как образование пространственных структур и кристаллизация (ср. гл. V) оба процесса ведут к ожестчепию материа,ла. Соответственно, имеется также некоторое подобие проявлений процессов распада пространственных структур и плавления кристаллических полимеров. [c.147]

При нагревании полимерный материал разлагается на ряд характерных продуктов в определенном соотношении, если точно соблюдаются все условия опыта. Образующиеся продукты зависят от температуры и давления пиролиза, а также от имеющихся в полимере примесей. Иногда остается значительный нелетучий остаток. При медленном нагревании часто получают больший углеродистый остаток, чем при быстром, так как в последнем случае не происходит рекомбинации продуктов. Состав продуктов иногда меняется в ходе пиролиза. Нагревание лучше вести в вакууме при определенной температуре, чтобы сделать условия насколько возможно воспроизводимыми. Для идентификации продуктов разложения можно использовать обычные методы органического анализа, такие, как определение физических констант, растворимости, качественный и количественный элементарный анализ, классификационные пробы и синтез производных. Этот длинный путь усложняется еще и тем, что некоторые полимеры при разложешш дают разнообразные продукты, большая часть которых отлична от исходных мономеров. В общем, аддиционные по шмеры дают более характерные продукты пиролиза, чем конденсационные. [c.13]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология